丁 祎, 张铭宇, 庞 维, 郑 丽, 曹雅明
(中国医科大学 基础医学院免疫教研室,辽宁 沈阳 110122)
疟疾是疟原虫通过媒介昆虫蚊传播的威胁人类最为严重的寄生原虫感染性疾病[1]。随着氯喹、青蒿素等一线抗疟药物的普遍应用,疟疾得到了很好地控制[2-5]。但是流行区人群普遍存在的混合感染,以及难以抵御疟原虫的再次感染,成为根除疟疾的一大难点。疟原虫保护性免疫的研究证实,感染早期宿主建立Th1型免疫应答,产生IFN-γ和NO,巨噬细胞活化等免疫效应,能够控制感染早期疟原血症的增长。感染后期向Th2型免疫应答的过度,是宿主根除疟原虫的关键[6]。抗体是获得性免疫的主要组成成分,在保护机体抵抗疟原虫感染中起重要的作用。疟原虫感染宿主后,机体会产生大量针对疟原虫的特异性抗体,抗体水平、时间的维持,以及是否产生以拮抗疟原虫侵入为主要功能的抗体,可能是决定宿主抵抗疟原虫感染的根本原因[7]。抗体也是再次免疫应答的重要免疫分子,在抵抗疟原虫再次感染以及交叉感染中发挥重要作用[8-9]。流行区患者对疟原虫再次感染以及交叉感染抵御能力不足,可能与宿主产生的抗疟原虫特异性抗体的类型与种类有关。对宿主特异性抗体特点的研究,确定感染过程中虫体作为重要微生物抗原刺激机体产生抗体的差异,无疑为疟疾感染保护性免疫应答的阐明提供重要的理论依据。本研究运用两种不同虫株的鼠疟原虫(约氏疟原虫与伯氏疟原虫)分别感染BALB/c小鼠,通过氯喹和青蒿素联合应用治愈小鼠后,再次感染小鼠,构建小鼠同种疟原虫感染的二次感染模型。……