Circ_0007142吸附miR-647调控CCR8基因 促进胃癌细胞的上皮-间质转化和侵袭

张学成，关晓辉

1.吉林市中心医院消化科，吉林 吉林 132000；2.北华大学附属医院消化内科，吉林 吉林 132000

胃癌发病率和死亡率高，是具有高度侵袭性和转移性的恶性肿瘤之一［1］。手术治疗、化疗、靶向治疗是目前治疗胃癌的有效方法［2］。胃癌具有高转移和侵袭的特征，因此晚期患者的治疗效果不佳［3］。所以，加深对胃癌的认识，在分子水平上探讨发病机制，寻找新的治疗靶点显得尤为重要。

环状RNA（circRNA）因其不易被核酸外切酶降解的特性而备受关注，能在体内保持稳定，具有作为疾病诊断标志物的巨大潜力［4］。近年来，研究［5］发现circRNA可以作为癌症的启动因子，例如circ-UMAD1在甲状腺癌患者的血清中表达相对较高，具有较高的生物标志物潜能。Circ_0003829在口腔鳞癌中表达降低，受试者工作特征（receiver operating characteristic，ROC）曲线分析circ_0003829在口腔鳞癌中具有较高的敏感性，可以作为口腔鳞癌诊断的生物标志 物［6］。同样，circRNA也可以作为胃癌的启动因子，例如circ_0005556、circ-RNF111都可以促进胃癌的发展［7-8］。Circ_0007142作为最新发现的circRNA，被鉴定为结直肠癌的致癌基因，能促进结直肠癌的进展［9］，但在胃癌中的作用目前还没有被揭示。

经研究［10］发现，circRNA可以作为竞争性内源RNA，海绵化microRNA，进而调节下游靶基因，参与疾病的发展。在食管癌中circ_0008717通过调控miR-203/Slug来促进癌细胞的增殖、侵袭和迁移［11］。microRNA是一类短链RNA，属于非编码RNA的一个亚类，经常被视为抑癌基因并结合上游circRNA来进行研究，Xu等［12］在关于结直肠癌的研究中发现circRNA DSCAM-AS1通过miR-137/Notch1促进癌症发展，miR-137可以逆转DSCAM-AS1对结直肠癌的促进作用。Ma等［13］认为血清中miR-647的降低与胃癌患者的不良预后相关。……