Hsa_circ_0000880在阿尔兹海默病患者血浆中的表达及诊断价值

崔 健，李婧静，李飞翔，李树强，朱洪山，朱 宁，闻 君，刘伟利，陈艳艳，吴 睿

郑州大学第二附属医院神经康复科 郑州 450014

阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)是世界范围内常见的神经退行性疾病，已成为老年人痴呆最常见的病因之一[1]。AD起病隐匿，患者认知和记忆功能持续恶化，出现行为异常、人格改变及社会行为混乱[2]。该病通常呈进行性加重，患者逐渐丧失独立生活的能力。AD的致死率和致残率很高，给家庭和社会带来了沉重的负担[3]。虽然AD的诊断和治疗已经有了一定的进展，但其分子发病机制仍未阐明[4]。对其潜在机制的进一步研究，可以帮助人们更加深刻地了解AD，以促进有效治疗策略的制定。

环状RNA(circRNA)是一类在大脑中富集的特殊单链非编码RNA[5]。circRNA具有共价闭合的连续环，无5’-3’极性以及poly(A)，可特异性吸附微小RNA(miRNA)，作为内源分子海绵，调控miRNA的表达，发挥其独特的生物学效应[6-7]。越来越多的证据表明，circRNA通过直接吸附miRNA，在包括AD在内的许多疾病的发病中发挥特殊作用。Wang等[8]发现circRNA-miRNA-mRNA网络参与了AD的发病过程。有研究[9]证实circRNA-7是miRNA-7分子海绵，调节散发性AD海马大脑中UBE2A和EGFR的代谢过程。Zhang等[10]发现miR-214-3p在SAMP8小鼠脑组织显著下降，与AD的发病机制有关，miR-214-3p对神经元凋亡和自噬有抑制作用。该研究分析了AD患者血浆及人神经母细胞瘤细胞中hsa_circ_0000880和miR-214-3p的表达,探讨hsa_circ_0000880作为AD诊断的生物标志物的可能性。

1 材料与方法

1.1 病例选择选取2018年5月至2019年5月在郑州大学第二附属医院就诊的AD患者28例(AD组)，年龄70～90(78.1±5.6)岁，男18例，女10例，诊断参照IWG-2[11]标准，排除急性心肌梗死、帕金森病、癌症和多发性硬化者[12-14]。……