羧基
- 端羧基超支化聚酰胺-胺的制备及阻垢性能
能的无磷型绿色端羧基超支化聚酯，通过静态阻垢性能测试，发现它对钙垢的阻垢率达90%以上，生物降解率在28 d时达到67.2%。苏高申等[6]采用氯乙酸作改性剂制备了1.0 代和2.0 代端羧基超支化PAMAM 阻垢剂，可有效解决中国石油长庆油田华子坪区块存在的CaCO3，CaSO4垢问题。21 世纪初，随着点击化学中铜催化叠氮-炔烃环加成和硫醇-烯/炔加成反应在超支化聚合物合成方面的应用[7-9]，使得该类聚合物在阻垢防垢方面的应用更多样化。马来酸酐（MA
石油化工 2023年10期2023-11-15
- 羧基化纤维素纳米晶制备工艺优化及其性能表征
4]已被用于制备羧基化CNCs，但是容易氧化不完全，稳定性差，残留的金属离子降低CNCs的吸附性能。最新研究表明采用可回收无毒无害的柠檬酸水解也可以制备羧化度好、分散性好的CNCs[15]。柠檬酸是一种无毒无害的有机酸，与其他用于CNCs生产的酸相比，实验方法较温和。此外，柠檬酸作为一种三羧酸类化合物，可以提供很多途径与纤维素进行酯化反应，并在纤维素表面释放更多的羧基。这些负电荷将提供一些静电斥力，有利于CNCs悬浮液具有更好的稳定性。超声破碎处理产生的剪
食品研究与开发 2023年4期2023-02-17
- 兰州石化羧基丁腈橡胶产品填补国内技术空白
橡胶运行部生产的羧基丁腈橡胶产品XNBR-3304各项指标均达到优级品标准,这标志着该公司丁腈橡胶工业化试生产突破“卡脖子”技术难题,“第一块”羧基丁腈橡胶产品填补了国内技术空白,打破了国外技术垄断,成为公司提升核心竞争力的厚重“砝码”。据了解,羧基丁腈橡胶主要用于制备耐油性和耐磨性要求较高的橡胶制品、黏合剂、机械零件中,也可与PVC、CR、NBR等共混并用以改善其耐油性和耐磨性,其市场售价是通用丁腈橡胶的三倍。近年来,随着我国航空航天及汽车工业不断发展,
合成技术及应用 2023年4期2023-02-02
- 一种高阻燃改性羧基丁腈再生橡胶
了一种高阻燃改性羧基丁腈再生橡胶，包括第一再生橡胶层，第一再生橡胶层内开设有第一流通腔，第一流通腔内固定安装有支撑柱，第一再生橡胶层外套接有屏蔽层，屏蔽层外套接有隔热层，隔热层外套接有阻燃层。该高阻燃改性羧基丁腈再生橡胶，通过向第一再生橡胶层和第二再生橡胶层内添加阻燃剂，在增加阻燃效果的同时还确保了耐油效果，通过设置阻燃层，进一步提升其阻燃性，同时通过设置位于第二流通腔内的导热油，可以将被燃烧处的热量快速散发传递，避免局部温度过高，导致过快损坏，解决了目前
橡塑技术与装备 2022年8期2022-12-17
- 稳定同位素标记结合超高效液相色谱-质谱技术分析镉胁迫下水稻中的羧基化合物
健康[3,5]。羧基化合物作为生物体内重要的小分子化合物，不仅以底物或者产物的形式直接参与中心碳代谢，而且也是脂类、蛋白质代谢路径中重要的中间代谢物。此外，羧基化合物与植物的生长发育和胁迫应答等生理过程密切相关[ 6- 8]。当植物受到一定量的镉胁迫后，会引起一系列羧基代谢物的含量变化来应对镉胁迫[3,9,10]。例如，在镉胁迫下，水稻会首先通过提高三羧酸循环中的部分前体和相关代谢产物的含量来抵御毒害[3,11]。另外，Zhang等[12]报道了镉胁迫会促
分析科学学报 2022年5期2022-11-24
- NaBH4/LaCl3还原体系制备液体端羟基氟橡胶
解法是制备液体端羧基氟橡胶的一种特殊方法，具有制备工艺简单、原料易得、价格低廉等特点，产物为含有端羧基的遥爪型含氟低聚物，备受关注[6].然而，经氧化降解法所制备的液体端羧基氟橡胶因其端羧基的活性较低，导致液体氟橡胶的固化温度偏高，固化时间较长，限制了其在特殊领域的应用.随着研究的深入，发现将羧基转化为活性更高的羟基是实现其在较低温度下高效固化的有效手段.同时，羧基的还原是有机化学中的一种重要反应，但羧基与大多数还原剂均不发生反应，其还原反应一般是通过各种
沈阳化工大学学报 2021年1期2021-12-15
- 羧基丁腈橡胶改性酚醛树脂的研究
法[1]。其中，羧基丁腈橡胶由于金属羧化交联结构的关系，比普通丁腈橡胶具有更强的拉伸强度、撕裂强度、硬度、耐磨性、粘着性和抗臭氧老化性，特别是可改善高温下的拉伸强度；丁腈橡胶中引入羧基还能提高丁腈橡胶分子的极性，增大与聚氯乙烯、酚醛树脂等的相容性[2]。现有报道的关于羧基丁腈橡胶改性主要是通过共混方式进行，不仅劳动强度大，耗费时间长，橡胶的分散性能也有一定的局限性，使用寿命不长，不能长时间稳定使用[3-4]。而通过化学反应，利用化学键将橡胶连接进酚醛树脂结
浙江化工 2021年8期2021-09-07
- 羧基化石墨烯/壳聚糖复合皮革涂饰剂的制备与性能
散性，因此研究了羧基化石墨烯/壳聚糖涂饰剂的制备方法，即以氧化石墨烯为填料，溴乙酸为活化剂，壳聚糖为基质，通过溶液共混合成一种新型皮革涂饰剂，通过zeta电位、粒径分布系数等指标确定最佳合成工艺，并应用于制革涂饰工段以提高成品革综合性能。1 试验1.1 试验材料与仪器1.1.1 试验材料壳聚糖(CS):BR，脱乙酰度90%，上海展云化工有限公司；氧化石墨烯(GO):AR，厦门大学石墨烯工程与产业研究院；溴乙酸、盐酸、氢氧化钠:AR，罗恩试剂；坯革:兴业皮革
皮革与化工 2021年3期2021-06-18
- 三种不同分子量6-羧基壳聚糖的制备、表征及其溶解性
加水使醛基氧化为羧基，最后滴加NaOH溶液，使得C-6羧基形成钠盐形式，但其配位吸附的Cr3+很难除净。本次研究拟使用NO2作为氧化剂来氧化不同分子量的壳聚糖，研究不同分子量对其被氧化程度的影响，通过对壳聚糖进行氧化来解决壳聚糖溶解性较差且难以应用的问题，并对氧化后得到的6-羧基壳聚糖在不同溶剂中的溶解性进行初步研究。1 材料与方法1.1 实验材料50，200，1 000 ku分子量壳聚糖引自济南海得贝海洋生物工程有限公司；冰乙酸(优级纯)、无水乙醇(分析
河北科技师范学院学报 2021年1期2021-05-10
- 羧基改性有机硅材料研究进展
维产生化学键合的羧基、氨基、环氧基、羟基等活性官能团改性的聚硅氧烷[1,8]，其中羧基或羧烃基改性的聚硅氧烷近年来尤其引人瞩目。1 羧基改性聚硅氧烷的性能和用途由于羧基可与氨基、羟基、环氧等活性官能团发生化学反应，因此羧基改性硅油通常被认为是一种较好的反应性硅油。根据羧基在聚硅氧烷主链上所处的位置，可大致将其分为端羧基硅油和侧羧基硅油[1]。羧基或羧烃基改性硅油属于有机硅材料中重要的改性硅油产品，其不仅可保持硅油原有的极性和化学反应性，还增加了吸附性和反应
浙江化工 2021年4期2021-05-10
- 羧基麦芽糖铁的临床研究进展
子量右旋糖酐铁、羧基麦芽糖铁、纳米氧化铁、异麦芽糖铁等静脉铁剂分别于1950、1959、1992、1996、2007、2009、2010 年在欧洲或美国首次上市，不同静脉铁剂的主要特征如表1 所示（参考各品种美国上市说明书）。表1 不同静脉铁剂的主要特征*羧基麦芽糖铁是新一代静脉铁剂，具有单次给药剂量大、起效快、不良反应小、使用方便等优点，已在欧盟、美国、日本获批，用于治疗口服不耐受、或疗效不佳、或非透析依赖性慢性肾病患者的缺铁性贫血。羧基麦芽糖铁可用于治
药学与临床研究 2021年2期2021-05-08
- 葡萄糖醛酸及其内酯的结晶工艺流程研究
内容氧化法制备含羧基的氧化淀粉，对淀粉水解并对水解液发酵除杂，经过减压蒸煮，再将此浓缩液放至冰醋酸和乙酸酐酯和乙酸酐中搅拌酯化，结晶得到葡萄糖醛酸内酯结晶。2 淀粉的处理对淀粉物理糊化改变晶体理化性质，影响氧化反应。设定最符合要求的超声时间和频率，借助扫描电镜(SEM)、X光衍射(XRD)对淀粉结构进行表征。2.1 实验方法用超声波生产50g淀粉和150g蒸馏水。以55℃的高温对浸出物进行加热。(1)取少量淀粉在超声波30kHz运做50min的时间得到超声
化工管理 2020年34期2020-12-17
- 水热法制备单分散羧基化胶体碳纳米颗粒
颗粒表面的羟基、羧基官能团能够增加纳米颗粒的吸附能力，但不经过后修饰的胶体碳的空隙结构和功能化有限，其表面富含的羟基和羰基有助于表面后修饰。Chen 等通过300 ℃空气中氧化的方法，将大量胶体碳纳米颗粒表面的羟基氧化成羧基，成功在胶体碳纳米颗粒表面引入羧基［12］。Zhan 等将水热碳纳米颗粒在空气中氧化300 ℃后，发现碳纳米颗粒的微观结构并没有太大变化，但表面的羧基含量由0.53 mmol/g 上升至3.81 mmol/g［13］。通过后修饰方法在空
顺德职业技术学院学报 2020年3期2020-09-02
- 基于羧基化碳纳米管固相分散萃取-原子吸收法测定废水中镍
CNTs表面引入羧基，不仅能保持其原有的良好性质，还可以改善其表面的极性和亲水性，提高其对金属离子的结合能力［6］。由于MWCNTs优异的物理化学性能和独特的空间结构，其在多种重金属污染处理和综合利用中被作为吸附剂使用［7-9］。上述研究证明了MWCNTs对多种金属离子的优异吸附性能。但是，受限于成本劣势，MWCNTs不适用于大体量的工业废水处理。然而，建立一种快速准确可靠的基于MWCNTs的金属离子检测样品的前处理方法，将具有一定的应用前景。基于原子吸收
无机盐工业 2019年12期2019-12-12
- 接枝蚕蛹肽羧基化粘胶纤维的制备及其优化工艺
键制备接枝短肽的羧基化粘胶纤维，而改善与皮肤的亲和性[12-13]。为此，本文以蚕蛹短肽和粘胶纤维为原料，以葡萄糖氧化酶(GOD)选择性氧化粘胶纤维制备羧基化粘胶纤维，再用N,N-二环己基碳二亚胺(DCC)将该纤维与蚕蛹肽交联，制备出接枝蚕蛹肽羧基化粘胶纤维，研究其优化工艺并进行表征，旨在探索一种制备亲肤等性能优良的功能性粘胶纤维衍生物的方法和产品。1 实验部分1.1 原料及试剂粘胶纤维、蚕蛹分离蛋白粉(分子质量为 11 000～35 000 u)，宜宾丝
纺织学报 2019年8期2019-08-28
- 有机化学中的C-H 羧基化反应探讨
卤代烃、酚等）的羧基化是有机合成化学的传统反应，也是有机化学课程教学的一个重点。初级有机化学课程中主要涉及到Kolbe-Schmitt反应和格氏试剂的羧基化两个典型反应。以德国化学家Kolbe和Schmitt命名的Kolbe-Schmitt反应最早于1860年由Kolbe课题组提出[1]，通过碱性条件下苯酚、金属钠与二氧化碳的羧基化反应生成水杨酸类化合物[2-3]。1885 年，Schmitt课题组改进实验流程[4]，通过将干燥的酚钠/钾在高温（100℃）
安徽化工 2019年3期2019-07-27
- 筘用环氧树脂胶粘剂增韧机理与改进
分散相，当采用端羧基液体丁腈橡胶(CTBN)做增韧剂时，其活性官能团分布于分子链两端(可形象地称为“遥爪聚合物”)，在催化剂作用下羧基和环氧树脂发生反应，在环氧树脂的交联结构中镶嵌丁腈共聚物链段，从而达到良好的增韧效果，而且端羧基液体丁腈橡胶对环氧树脂的增韧作用优于无规则液体丁腈共聚物。表1是两种丁腈橡胶增韧环氧树脂胶粘剂的性能指标对比[3]。表1 两种丁腈橡胶增韧环氧树脂胶粘剂的性能指标对比项目端羧基丁腈橡胶无规则羧基丁腈橡胶用量(质量)/%2515剪切
纺织器材 2019年3期2019-07-01
- 4′-(4-(4-羧基苯氧基)苯基-4,2′6′,4″-三联吡啶的合成、晶体结构及性质研究
′-(4-(4-羧基苯氧基)苯基-4,2′6′,4″-三联吡啶的合成图1 4′-(4-(4-羧基苯氧基)苯基-4,2′6′,4″-三联吡啶合成 Fig.1 Synthesis of 4′-(4-(4-carboxyl phenoxy)phenyl)-4,2′6′,4″-Terpyridine在100 mL三颈圆底烧瓶中称取4-乙酰基吡啶(3.21 g, 26.7 mmol)，对氯苯甲醛(3.74 g, 26.7 mmol)和氢氧化钠(20 mL, 2.0
人工晶体学报 2019年3期2019-04-17
- 采用响应面模拟法优化过氧化氢提高腐殖酸羧基含量的反应条件
物作用形成的富含羧基、羟基、烷基等多种官能团的天然有机高分子化合物的混合物[1-2]，广泛存在于土壤、水、沉积物和煤炭中[1,3]。腐殖酸对氮磷肥具有增效调控作用，可提高植物的根系活力，促进植物对养分的吸收利用，提高肥料利用效率，改善作物产量和品质[4-9]。腐殖酸具有的生物活性与其羧基含量有较高的相关性[10-11]。相关研究表明，腐殖酸羧基含量与吲哚乙酸(IAA)含量之间存在正相关关系[10]。玉米经富含羧基的腐殖酸浸种后，可显著提高其囊泡的根系和质子
植物营养与肥料学报 2019年12期2019-03-07
- 核心素养之情境包裹在蛋白质的结构与功能中的运用
有游离氨基和游离羧基的数量是多少？3.等量的氨基酸分子脱水缩合形成的肽链数不同，则形成的肽键数或脱去的水分子数是否相同？有什么规律？4.如果形成环肽会如何？这块知识点是本节课教学的重点也是难点，设计怎样的情境来包裹这一知识点才能让刚进入高中阶段的学生既感兴趣，又高效地掌握这一知识点呢？我陷入了沉思！偶然间碰到一群学生手拉手在操场上做游戏，我突发灵感，每一个学生不正是一个个“氨基酸分子”吗？一个双臂张开、立正姿势站立的学生，躯干是中心碳原子、双腿并立是与碳原
家长 2019年20期2019-01-13
- 羧基甲壳素对Pb(Ⅱ)的吸附性能及机理研究
建发,由耀辉*羧基甲壳素对Pb(Ⅱ)的吸附性能及机理研究孙绪兵1,2,吴雪梅1,朱建发1,由耀辉1,2*(1.内江师范学院果类废弃物资源化四川省高等学校重点实验室,四川 内江 641100；2.农业废弃物资源化院士工作站,四川 内江 641100)为了提高甲壳素对Pb2+吸附性能,采用2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基(TEMPO)/次氯酸钠(NaClO)/溴化钠(NaBr)氧化体系对甲壳素羧基化改性.采用FTIR、Solid13C-NMR、XRD和S
中国环境科学 2018年8期2018-08-23
- 双核六羧基酞菁铝的合成及其催化活性研究
首先合成了双核六羧基酞菁铝，然后以双核六羧基酞菁铝作为一种脱硫催化剂，测定了双核六羧基酞菁铝对乙硫醇的去除率，同时也对四羧基酞菁铝的催化活性进行测定，讨论结果出现的原因。1 双核六羧基酞菁铝的合成1.1 试剂和仪器1，2，4 -苯三酸酐（分析纯，国药化学试剂有限公司）；均苯四甲酸酐（分析纯，国药化学试剂有限公司）；硫酸铝（分析纯，科密欧化学试剂公司）；其他试剂（分析纯，科密欧化学试剂公司）。所有的试剂未处理，直接使用。元素分析仪（德国Elementar）；
安徽化工 2018年3期2018-07-04
- 甘蔗渣的羧基化改性及其优化
004)甘蔗渣的羧基化改性及其优化李营营1，杨晓光1，许文婷1，王瑞琴1，周群富1，陆登俊1,2*(1.广西大学 轻工与食品工程学院，南宁 530004；2.广西蔗糖产业协同创新中心，南宁 530004)以甘蔗渣为原料，通过接枝共聚反应制备羧基化改性的改性蔗渣，多方面考虑了超声功率、超声温度、反应时间、反应温度、单体/蔗渣比、引发剂、交联剂对反应的影响，并对实验结果进行了正交优化。最佳实验条件：超声功率350 W，超声温度65 ℃，中和度55%，AA/蔗渣
中国调味品 2017年12期2017-12-13
- 四羧基酞菁铝的合成及其催化活性研究
710302）四羧基酞菁铝的合成及其催化活性研究薛科创（陕西国防工业职业技术学院 化学工程学院，陕西 西安 710302）为了降低油品中的含硫化合物，合成了四羧基酞菁铝配合物，并通过元素分析、红外光谱以及紫外—可见光谱表征了其结构，然后以乙硫醇溶液为研究对象，测定了四羧基酞菁铝去除乙硫醇催化活性，结果表明：四羧基酞菁铝对乙硫醇的去除率达到了93%，具有良好的催化活性。催化活性；四羧基酞菁铝；乙硫醇；去除率当今，随着科技和经济的大步发展，各种燃油车辆呈现大幅
当代化工 2017年11期2017-12-07
- 羧基化小麦秸秆对Pb2+的吸附及再生性能研究*
210044)羧基化小麦秸秆对Pb2+的吸附及再生性能研究*刘乐乐 邱 慧#赵云霞 刘 刚(大气环境与装备技术协同创新中心，南京信息工程大学环境科学与工程学院，江苏 南京 210044)利用作物秸秆治理环境污染具有很好的环境效益。用氯乙酸对小麦秸秆进行羧基化改性，制得羧基化小麦秸秆，对其结构进行了表征，并考察其对水中Pb2+的吸附和再生性能。结果表明，羧基化小麦秸秆与改性前相比，活性位点得到暴露，比表面积增大，其对Pb2+吸附的最适pH为4.5。Ca2+
环境污染与防治 2017年7期2017-11-07
- H型和Na型羧基纤维素表面改性接枝己内酯的比较研究
0)H型和Na型羧基纤维素表面改性接枝己内酯的比较研究刘 瑞 付时雨*(华南理工大学制浆造纸工程国家重点实验室，广东广州，510640)利用TEMPO/NaBr/NaClO反应体系将纤维素表面的C6-伯羟基氧化成羧基，获得羧基纤维素；以羧基纤维素为原料、己内酯为接枝共聚改性剂，通过开环聚合，合成了表面接枝聚己内酯的纤维素产物。讨论了H型和Na型羧基纤维素接枝己内酯的情况；红外光谱、核磁共振、X射线衍射、表面光电子能谱、表面接触角、热重等分析表明，H型羧基纤
中国造纸学报 2017年1期2017-04-20
- 脱硫催化剂（四羧基酞菁铝键合MCM-41）的制备及催化活性研究
）脱硫催化剂（四羧基酞菁铝键合MCM-41）的制备及催化活性研究薛科创（陕西国防工业职业技术学院化学工程学院，陕西西安710302）为了降低油品中的含硫化合物，合成了四羧基酞菁铝，然后将其键合在MCM-41的表面，通过红外光谱进行了表征，最后以四羧基酞菁铝键合MCM-41作为脱硫催化剂，测定了它去除乙硫醇的催化活性。结果表面：脱硫催化剂（四羧基酞菁铝键合MCM-41）对乙硫醇的去除率可以达到97.8%，而且反应速率快，持续时间长，具有良好的催化活性。四羧基
当代化工 2017年3期2017-04-06
- 反应型阻燃剂双(2-羧基乙基)膦酸的合成及在尼龙66上的阻燃应用
型阻燃剂双(2-羧基乙基)膦酸的合成及在尼龙66上的阻燃应用杨敏芬1a，周 岚1b，冯新星1,2，陈建勇1a(1.浙江理工大学 a.先进纺织材料与制备技术教育部重点实验室；b.生态染整技术教育部工程研究中心，杭州 310018；2.中国人民解放军总后勤部军需装备研究所，北京 100081)以次磷酸、原甲酸三甲酯、丙烯腈等为原料合成了一种新的尼龙66阻燃剂双(2-羧基乙基)膦酸。应用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、X射线能谱分析(EDS)、差示扫描量热分析
现代纺织技术 2016年6期2016-12-16
- ε-聚赖氨酸与羧甲基纤维素钠的相互作用
基与CMC-Na羧基的物质的量比；同时，CMC-Na的取代度和相对分子质量均对ε-PL/CMC-Na相互作用具有显著影响，且CMC-Na取代度对体系稳定性的影响更大。ε-聚赖氨酸；羧甲基纤维素钠；Zeta电位；取代度ε-聚赖氨酸（ε-polylysine，ε-PL）是赖氨酸的直链状聚合物，是由赖氨酸通过其ε-氨基和α-羧基酰胺化形成的具有抑菌功效的寡肽。ε-PL属阳离子型聚电解质，呈淡黄色粉末状、稍有苦涩味、吸湿性强，早在20世纪80年代就已经应用于食品工
食品科学 2016年7期2016-11-14
- 高效液相色谱法测定PTA氧化废水中多环芳烃含量
芳烃9-芴酮-2羧基酸、9-芴酮-2，7二羧基酸、2-羧基蒽醌为目标物，采用标准曲线法定量，建立了高效液相色谱(HPLC)测定多环芳烃含量的分析方法。结果表明：采用Shim-PackVP-ODS色谱柱，在紫外检测器检测波长240nm，柱温40 ℃，进样量10μL的条件下，以乙腈/水(含磷酸质量分数0.1%)为流动相，采用梯度洗脱的方法，多环芳烃分离度较好，分析时间约为14min，多环芳烃标准曲线的拟合方程相关系数均大于0.99；HPLC测定PTA废水中的9
合成纤维工业 2016年4期2016-10-10
- 脱硫催化剂（2-羧基酞菁钯键合MCM-41）的合成及表征
脱硫催化剂（2-羧基酞菁钯键合MCM-41）的合成及表征薛 科 创 （陕西国防工业职业技术学院 化学工程学院，陕西 西安 710302）摘要：为了降低空气中逐渐增多的硫化物，首先合成了2-羧基酞菁钯，然后将其键合在MCM-41的表面，运用红外光谱、粉末衍射、扫描隧道显微镜对其进行了表征，最后测定了它的催化活性。结果表明：当MCM-41表面键合2-羧基酞菁钯之后，对噻吩的去处率达到了98%。关键词：2-羧基酞菁钯；MCM-41；噻吩；去除率由于燃油车辆的增加
当代化工 2016年1期2016-07-22
- 主链含双酚酸钠链节的聚芳醚砜对水中Pb2+、Cu2+、Cd2+的同步吸附性能
主要是通过表面的羧基功能基团与金属离子之间的离子交换和静电作用实现，同步吸附动力学实验表明PAES-C-Na对金属离子的吸附采用伪二阶动力学方程拟合效果最好，即金属离子的同步吸附以化学吸附为速率控制步骤，其吸附量由大到小顺序为Pb2+(26.02 mg/g)、Cu2+(20.52 mg/g)、Cd2+(12.21 mg/g)。关键词:聚芳醚砜；吸附；金属离子；羧基；静电作用0引言聚合物吸附剂因其高效的吸附率和简便的操作，在重金属领域中得到了广泛的应用[1]
大连工业大学学报 2016年3期2016-06-22
- 1,3,5-三（4-羧基苯基）苯的合成及表征*
3,5-三（4-羧基苯基）苯的合成及表征*胡小兵*,李志龙，李伟 （宝鸡文理学院化学化工学院，陕西省植物化学重点实验室，陕西宝鸡721013）摘要：以1,3,5-三（4-甲基苯基）苯为主要原料，以HNO3为氧化剂，在170℃下进行氧化反应制备1,3,5-三（4-羧基苯基）苯。用核磁共振（NMR）分析和红外光谱（FTIR）分析确定了所制产物的化学结构。结果表明，当氧化反应温度为170℃，反应时间为48h时，该反应的产率约为83%。关键词：1,3,5-三（4-
化学工程师 2016年5期2016-06-08
- 羧基/磺酸基含量对聚羧酸盐水煤浆分散剂性能的影响
710021)羧基/磺酸基含量对聚羧酸盐水煤浆分散剂性能的影响王睿，张光华，朱军峰，何志琴(陕西科技大学 教育部轻化工助剂化学与技术重点实验室， 西安 710021)摘要：以甲基丙烯酸(MAA)、烯丙基磺酸钠(SAS)按一定比例合成了5种含有不同关键词：聚羧酸盐；分散；羧基；磺酸基；pH值0引言聚羧酸盐水煤浆分散剂结构灵活，性能优良，但在其制备过程产生的均聚物和其它未聚合的小分子杂质较多，影响了分散剂的分散性能。近年来水煤浆分散剂的研究集中在聚羧酸盐分散
功能材料 2016年3期2016-05-25
- 表面羧基化纳米ZnO的制备及应用
0021)表面羧基化纳米ZnO的制备及应用高党鸽， 吕磊红， 吕 斌， 张 乔(陕西科技大学 轻工科学与工程学院, 陕西 西安 710021)采用硅烷偶联剂A-151对纳米氧化锌进行改性，得到表面含双键的纳米ZnO，进而将其与甲基丙烯酸(MAA)通过自由基聚合法制备表面含有羧基的纳米ZnO.采用动态激光光散射(DLS)、傅里叶红外变换光谱(FT-IR)和透射电镜(TEM)对表面羧基化纳米ZnO的结构和形貌进行了表征.结果表明：表面羧基化的ZnO的粒径约为
陕西科技大学学报 2016年5期2016-05-10
- 端羧基液体丁腈橡胶的制备方法
05-06）“端羧基液体丁腈橡胶的制备方法”，提供了一种端羧基液体丁腈橡胶的制备方法：（1）将聚合釜抽真空，加入乙醇和丙烯腈，再加入过氧化戊二酸，升温至80～90 ℃；（2）再次加入过氧化戊二酸，反应2～3 h得到胶液；（3）胶液减压脱水脱气后制得端羧基液体丁腈橡胶。采用该方法制备的产品粘度较低，收率较高，相对分子质量分布均一。
橡胶工业 2016年2期2016-02-23
- 水质条件对膜-羧基官能团之间微观作用力的影响特征
）水质条件对膜-羧基官能团之间微观作用力的影响特征王 磊*，田 莉，苗 瑞，王旭东，吕永涛 （西安建筑科技大学环境与市政工程学院，陕西 西安 710055）为了探讨pH值、离子强度及膜材料对膜-污染物间相互作用力的影响特征，利用自制的典型膜污染物羧基官能团胶体探针，结合原子力显微镜定量考察了羧基官能团与PVDF及EVOH超滤膜间的相互作用力随pH值及离子强度的变化特征.结果表明:带有羧基基体的污染物与PVDF及EVOH超滤膜之间的相互作用力皆随着pH值的增
中国环境科学 2015年5期2015-11-19
- 羧基化聚乙烯基萘纳米微球的制备和应用
，王彦春，魏殿军羧基化聚乙烯基萘纳米微球的制备和应用张俊峰1，靳 颖2，徐 亮3，程 帅3，王冬梅3，王彦春1，魏殿军1以乙烯基萘（VN）为聚合单体，采用乳液聚合法制备聚乙烯基萘（PVN）纳米微球。通过对其羧基化与β2微球蛋白（β2-M）抗体偶联，制成免疫检测试剂。分别用聚苯乙烯（PS）和PVN检测试剂测定β2-M含量，数据经统计学处理和分析，对自制的PVN纳米微球胶乳增强免疫比浊（LETIA）检测试剂的性能进行评价。自制的羧基化PVN纳米微球免疫试剂成功
安徽医科大学学报 2015年8期2015-06-01
- 表面羧基化对聚合物微气泡性能的影响*
志峰左志段磊表面羧基化对聚合物微气泡性能的影响*张宇璠①韩莹瑶①苏雄伟①纪志峰①左志①段磊①目的：探讨左旋聚乳酸（PLLA）及聚乙烯醇（PVA）为膜材的聚合物微气泡表面羧基化，对其形貌、粒径、稳定性及超声成像性能的影响。方法：首先对PVA膜材进行了羧基化修饰，通过红外光谱进行羧基化程度的表征。然后用羧基化前、后的PVA为原料分别制备了聚合物微气泡，光学显微镜及扫描电子显微镜（SEM）观察微气泡形貌，Zeta电位检测微气泡表面电荷特性，并对羧基化前后的微气泡
中国医学创新 2015年33期2015-04-27
- 壳聚糖-端羧基聚酰胺胺接枝物的合成与性能
在的应用前景。端羧基PAMAM对CS进行接枝改性的合成路线为:1 实验部分1.1 原料壳聚糖(CS)，相对分子质量20万，脱乙酰度85%，青岛海汇生物制品有限公司;EDC，分析纯;NHS，分析纯;上海吉尔生化有限公司;乙二胺(EDA)，除水后使用;丙烯酸甲酯(MA)，除水后使用;HCl，质量分数36% ～38%;甲醇，分析纯;天津市江天化工技术有限公司;实验用水为超纯水。1.2 CS-g-PAM AM的合成本实验是以乙二胺和丙烯酸甲酯为原料，合成端酯基PA
化学工业与工程 2015年6期2015-02-03
- 一步法制备羧基聚苯乙烯共聚荧光微球及其表征*
72）一步法制备羧基聚苯乙烯共聚荧光微球及其表征*刘清浩1，郭金春1，段 鹏1，刘红彦2，陈立功3（1.中北大学 化工与环境学院，山西 太原 030051；2.河南省农业科学院植物保护研究所，河南 郑州 450002；3.天津大学 化工学院，天津300072）以苯乙烯和丙烯酸/甲基丙烯酸为单体、烯丙基荧光素为荧光染料，采用一步法制备了两种粒径均一、表面羧基化的聚苯乙烯共聚荧光微球。用环境扫描电子显微镜、荧光显微镜、红外光谱仪、荧光分光光度计等对其形貌、结构
化学与粘合 2015年6期2015-01-09
- 1908—1932年羧酸的中文命名
法日内瓦命名法与羧基命名法为参照,分析了各方案命名羧酸的特点,尤其关注“酸”字在羧酸中文名称中的含义。化学命名,日内瓦命名法,羧基命名法,羧酸羧酸是指由烃基或氢原子和羧基(—COOH)相连构成的有机化合物。历史上,对于羧酸的西文命名主要有两种方法。一种是日内瓦命名法,另一种是羧基命名法①。日内瓦命名法是1892年国际上颁布的第一个系统的有机物命名方法。根据该命名法,羧酸的英文名称主要是在从之导出的烃的名称后面加后缀-oic acid,-dioic acid
中国科技术语 2014年1期2014-12-22
- A 3-fold Interpenetrated lvt Cd(II) Network Constructed from 4-[(3-pyridyl)methylamino]benzoate Acid①
反应合成了两种含羧基结构的双硫酯(1，2)，两者的合成路线如图1所示。3. 3 Thermogravimetric analysisThermogravimetric analysis (TGA) was perfor- med to examine the thermal stability of 1. The crushed single crystal sample was heated up to 600 ℃under N2gas at a hea
结构化学 2014年5期2014-12-15
- 离子交换法测定低阶烟煤中羧基和酚羟基含量
法测定低阶烟煤中羧基和酚羟基含量武 伟1，武瑞涛2，刘 刚1，牛艳霞1，申 峻1，盛清涛1（1.太原理工大学化学化工学院，太原 030024；2.河北师范大学化学与材料科学学院，石家庄 050024）用一定浓度的醋酸钙和氢氧化钠溶液与酸洗脱灰处理后的低阶烟煤在煮沸的条件下分别进行离子交换，测定羧基的滴定终点由空白试验的pH值确定，而总酸性基的滴定终点由酚酞指示剂确定；筛选了不同浓度和煮沸时间对测定结果的影响.结果表明：醋酸钙溶液在0.15 mol/L、煮沸
天津工业大学学报 2014年3期2014-05-10
- Problem of Circular Hole in Thermopiezoelectric Media with Semi－permeable Thermal Boundary Condition
孤对电子的N进攻羧基氢，获得氢后DCC中间C原子带正电，然后失去氢后的羧基氧负进攻DCC中间C，接着DMAP吡啶环上的N因为带有孤对电子，进攻羧基C，同时羧基另一个氧连在DCC上脱去，形成DCU，最后DMAP吡啶环上N进攻羟基氢，获得氢后离去，而失去氢的羟基氧负进攻羰基C并成酯。DCC参与反应，一般要过量，DMAP可视为催化剂。Substituting Eq.（25）into Eqs.（20－21），and taking the limiting z→∞y
Transactions of Nanjing University of Aeronautics and Astronautics 2014年2期2014-04-24
- 一种侧基含羧基的高相对分子质量聚芳醚砜聚合物的制备方法及其应用
一种侧基含羧基的高相对分子质量聚芳醚砜聚合物的制备方法及其应用该专利涉及一种侧基含羧基的高相对分子质量聚芳醚砜聚合物的制备方法及其应用。采用复合碱以及惰性双溶剂，由4，4’-二氯二苯砜与双酚酸单体通过溶液缩聚制得侧基含羧基的高相对分子质量聚芳醚砜。该专利制备的聚合物的重均相对分子质量为1 000～150 000，拉伸强度为30～120 MPa，具有相对分子质量高、易于成膜、机械性能优良、热稳定性良好及玻璃转化温度高的优点。该聚合物在pH为1～7时对Cu2+
化工环保 2014年6期2014-04-04
- 羧基化碳纳米管在分光光度法测定铜离子中的应用研究
管表面引入羟基、羧基等亲水性官能团，以提高其分散性和结合性能 (辛建华等，2011;Liu et al.，2005;Mawhinney et al.，2000)。本研究以羧基化碳纳米管作为一种新型的增效剂，应用于对铜离子的监测。研究了碳纳米管的用量及分析试剂的添加顺序对显色体系的灵敏性及稳定性的影响;并初步探讨了在十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在下，碳纳米管的显色增效机理。1 实验(1)实验仪器。T6分光光度计(北京普析通用有限公司);KQ3200E
东华理工大学学报(自然科学版) 2012年4期2012-10-10
- 棉织物氨基酸可吸附材料的制备及其表征
1.2 棉纤维的羧基化改性1.2.1 机 理多羧酸整理剂主要是通过多羧酸与纤维素大分子酯化反应在纤维素大分子之间引入酯交联来改善棉织物的性能。柠檬酸为多元羧酸的一种，它与纤维素大分子的酯化反应过程为：柠檬酸中相邻的两个羧基首先脱水成酐，酸酐再进一步与纤维素大分子上的羟基反应生成酯。1.2.2 整理工艺采用柠檬酸与次磷酸钠混合溶液对棉织物进行后整理，具体工艺为：一浸一轧（浴比1∶20）→预烘（90 ℃，3min）→焙烘（155 ℃，3 min）→水洗→烘干。
大连工业大学学报 2012年1期2012-09-18
- 聚氨酯树脂中羧基对酞菁蓝颜料分散稳定性的影响
7）聚氨酯树脂中羧基对酞菁蓝颜料分散稳定性的影响郭晓勇，石红翠，张 博，毛祖秋，李 萍（山西省应用化学研究所，山西省太原市030027）采用聚己二酸新戊二醇酯二醇，异佛尔酮二异氰酸酯，含羧基的扩链剂二羟甲基丙酸、2,2二羟甲基丁酸、2,3二羟基丁二酸，二正丁胺为主要原料，制备了含羧基的聚氨酯（PU）树脂。对PU树脂进行傅里叶变换红外光谱分析，同时考察了含羧基扩链剂种类以及羧基含量对油墨性能的影响。结果表明：PU树脂中引入羧基可以改善油墨中酞菁蓝颜料的分散稳
合成树脂及塑料 2012年5期2012-09-08
- 天然脂肪酸衍生的α-羧基长链烷基氧化胺的性能研究
脂肪酸衍生的α-羧基长链烷基氧化胺的性能研究胡 瑜，齐丽云，方 云，江 苗，刘 姝，高 迪，淩 琳，孙 杨（江南大学 化学与材料工程学院，江苏 无锡 214122）本文考察和比较了由天然脂肪酸直接衍生的三种α-羧基长链烷基氧化胺表面活性剂的表面活性、泡沫性能和乳化力。实验结果表明：三种α-羧基长链烷基氧化胺均具有良好的表面活性，且表面活性随着碳链的增长而依次增强。与传统的长链烷基氧化胺表面活性剂相比，α-羧基长链烷基氧化胺具有更优异的乳化力，更强的泡沫性能
中国洗涤用品工业 2012年6期2012-01-10