多发性骨髓瘤误诊1例

2010-08-15 00:52张进科
中国当代医药 2010年28期
关键词:浆细胞骨髓瘤双下肢

张进科

(安徽省马鞍山市中医院内科,安徽马鞍山 243021)

多发性骨髓瘤误诊1例

张进科

(安徽省马鞍山市中医院内科,安徽马鞍山 243021)

多发性骨髓瘤;误诊;腰椎间盘突出症

多发性骨髓瘤(MM)是浆细胞异常增生的恶性肿瘤,是恶性浆细胞病中最为常见的一种。MM起病隐匿,由于骨髓瘤细胞增生程度、浸润部位不同以及其分泌的异常免疫球蛋白种类和多少不一,导致本病的临床表现复杂多样,极易发生漏诊和误诊。

1 病例资料

患者,男,71岁,既往体健,因腰背疼痛2个月伴双下肢水肿1个月入院,患者2个月前无明显诱因出现腰背部疼痛,在外院以腰椎间盘突出症收住入院并予以推拿理疗等治疗,未见明显好转,于1个月前出现双下肢水肿,不能行走,大小便失禁,伴有头昏,胸闷,夜尿增多,纳差乏力。

体检:体温37.9℃,血压160/80mmHg,意识清楚,精神差,扶入病房,查体合作,半卧位,对答切题,皮肤黏膜苍白,未见皮下出血及瘀点、瘀斑,浅表淋巴结未及肿大,两侧瞳孔等大等圆,直径3 mm。对光反射敏感,口唇无发绀,颈软无抵抗,两肺呼吸音清晰,未闻及干湿性啰音,心率96/min,未闻及病理性杂音,腹部平软,肝脾肋下未触及,局限性骨骼压痛双下肢中度凹陷性水肿,双下肢肌力IV级,肌张力减弱,双膝腱反射(++),两侧巴氏征(-),克氏征(-),布氏征(-)。

实验室检查:血常规 WBC 4.1×109g/L,N 68.5%,L 22.6%,PLT 59×109g/L,RBC 1.36×1012g/L,Hb 51 g/L,Hct 12.3%;生化示:白蛋白 31.3(35~55) g/L,球蛋白 41.7(18~33) g/L,白球比 0.75(1.1~2.5),谷草转氨酶 45(1~40) U/L,尿酸 587(110~430) μmol/L,肌酐 120(34~120)μmol/L,尿素氮 7.3(2.0~8.0) mmol/L,乳酸脱氢酶 297(80~285) U/L,胆碱酯酶 4 177(4 500~13 000) U/L,血钾 2.64(3.5~5.5) mmol/L,血钙 2.97(2.04~2.54) mmol/L,血磷 1.54(0.8~1.44) mmol/L,三酰甘油、总胆固醇正常,高密度脂蛋白 0.76(1.03~2.33)mmol/L,载脂蛋白A 1.085(1.0~1.6) g/L;尿常规:Pr(-),血型 A 型、Rh(+),血清铁蛋白 1 022(34.0~490.0) μmol/L,AFP、CEA、VitB 12、FOL 正常,补体 C330.96(0.90~1.80) g/L,补体 C440.15(0.10~0.40) g/L,轻链 λ-Lc 10.30(0.90~2.80) g/L,轻链 κ-Lc 0.37(1.70~3.70) g/L,血 IgG 37.50(8.0~17.0) g/L,IgA 0.32(1.0~4.90) g/L,IgM<0.178(0.50~3.20) g/L,IgE<17.3(0~100) kU/L,尿本-周蛋白(+),甲状旁腺激素 13.6(15.0~65.0) μg/L,血清蛋白电泳:白蛋白 35.5(60.0~71.0)%,α1 球蛋白 1.2(1.4~2.9)%,α2 球蛋白 6.8(7.0~11.0)%,β 球蛋白 4.1(8.0~13.0)%,γ 球蛋白 52.4(9.0~16.0)%;尿蛋白电泳:白蛋白74.2%,肾小管型蛋白9.8%,肾小球型蛋白16.0%;肾脏彩超:左肾89 mm×37 mm×11 mm,右肾83 mm×38 mm×11 mm,肾实质回声增强,皮质、髓质分界不清,符合慢性肾衰竭改变;全胸片:右第11、12肋骨骨裂;心电图:窦性心律,电轴不偏,ST段轻度下移,T波低平;头颅CT平扫:两侧基底节区腔隙性梗死,脑萎缩;腰椎正侧位片T12、L1、L2、L4椎体压缩性骨折,L5隐性裂,骨质疏松;L1~S1椎体CT平扫:T12、L1、L2、L4椎体压缩性骨折,L5隐性裂, 多发性骨质破坏;骨髓象:增生活跃,浆细胞占49%,原幼浆占6.4%,可见形态异常的骨髓瘤细胞。红系粒系轻度受抑。诊断:多发性骨髓瘤,继发性肾病,肾功能衰竭,脑梗死。因本院治疗条件有限,患者转至上级医院治疗。

2 讨论

多发性骨髓瘤(MM)是一种不可治愈的慢性进行性血液系统恶性肿瘤,占血液系统肿瘤的10%,发病年龄大多为50~60岁,40岁以下少见。男女之比为3∶2,我国骨髓瘤发病率约为1/10万[1]。初诊时大多症状不典型,故临床医生常把首发的主要症状误认为相应的常见病。MM最多见的是骨痛,其病理生理基础是骨髓瘤细胞在骨髓内大量增生,由基质细胞演变而来的成骨细胞过度表达IL-6,激活破骨细胞导骨质疏松,甚至溶血性破坏,疼痛多在腰骶、胸廓或肢体,活动或扭伤或轻微碰撞即可骨折[2]。本例疑点在于:①不明原因的肾衰竭,排除高血压、糖尿病等疾病;②贫血与肾衰不平行,呈重度贫血;③血钙增高,尿酸增高;④轻微外伤致多发性骨折;⑤低蛋白血症。需进一步查尿本周蛋白(+),骨髓穿刺,才能明确诊断。由于MM临床表现多样化、复杂化[3],无特异性,易漏诊、误诊、延诊,故要充分认识,拓展临床思路,尽量“一元论”分析病情[4],尽早完成有价值的检查,争取早期明确诊断。

[1]陆再英,钟南山.内科学[M].7版.北京:人民卫生出版社,2008:627.

[2]赵勇.骨质疏松与老年人骨折[J].家庭中医药,2007,14(5):24-25.

[3]徐敏.多发性骨髓瘤误诊分析[J].临床和实验医学杂志,2007,6(6):37-39.

[4]朴雪梅,徐艳秋,顾向晨,等.多发性骨髓瘤延误诊断1例[J].中国中西医结合肾病杂志,2008,12(9):1103-1104.

R733.3

B

1674-4721(2010)10(a)-122-01

2010-07-19)

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