胚胎发育不良性神经上皮瘤8例临床分析

胡 滨,王进钢,黄文辉

(广州医学院第二附属医院神经外科,广州 510260)

胚胎发育不良性神经上皮瘤8例临床分析

胡 滨,王进钢,黄文辉

(广州医学院第二附属医院神经外科,广州 510260)

目的探讨胚胎发育不良性神经上皮瘤(DNT)的临床特点,分析DN T的诊断和治疗效果｡方法 对8例DNT的临床资料､影像学､病理学检查､治疗方法及随访结果进行回顾性分析｡结果DNT具有发病年龄小､表现为部分性发作的癫痫等特点｡影像学磁共振成像示低T1,高T2信号,边界清,无水肿｡病理检查示瘤组织主要由类似分化好的少突胶质细胞样细胞组成,黏液变明显,内漂浮神经元细胞｡瘤周常伴局部皮质发育不良(FCD)｡8例患者均无肿瘤复发｡7例癫痫得到完全控制,1例合并FCDⅠb的患者癫痫明显减轻(Engel ClassⅢ)｡结论治疗需手术切除癫痫灶,无需放疗､化疗｡瘤周FCD需一起切除以达到更好的癫痫控制效果｡

胚胎发育不良性神经上皮瘤;癫痫;局部皮质发育不良

胚胎发育不良性神经上皮瘤(dysembryoplastic neuroepithelial tumor,DNT)是一种少见的颅内肿瘤,国内报道不多｡随着影像学和病理学的发展,DNT越来越受到人们的重视｡本院2005～2007年共收治8例 DNT患者,并经手术病理检查证实｡现报道如下｡

1 资料与方法

1.1 一般资料 8例患者均为2005～2007年本院收治的经手术病理检查证实的DNT患者｡8例患者中男6例,女2例｡年龄4～23岁,平均 12.4岁｡发病年龄1～21岁,平均 9.1岁,其中10岁以下5例,10～20岁2例,20岁以上1例｡病程4个月至17年,平均3.3年｡

1.2 临床检查 8例患者均行头颅磁共振成像(M RI)检查,采用美国GE 1.5T或德国西门子1.5T M R扫描机,包括T1WI､T2WI､Flair,6例患者……