陈美珍 张民乐 岑国祯
PG为胃蛋白酶的前体,能反映主细胞的数量。PG可分为PGI和PGII两种[1],当胃粘膜发生病变时,PG分泌细胞受累,血清中PG的含量也随之发生改变,血清PG水平反映了不同部位胃粘膜的形态和功能[2]。本研究旨在探讨出血清胃蛋白酶原含量测定在胃粘膜慢性炎症、活动度、萎缩、肠化生和异型增生分级程度的关系,报道如下。
1.1 一般资料 研究对象为恩平市人民医院2011年8月~2011年11月因各种原因行胃镜检查的胃十二指肠疾病患者。共分为6组:(1)正常对照组:粘膜正常或示轻度非萎缩性胃炎,共50例;(2)糜烂性胃炎组,共10例;(3)萎缩性胃炎组,共15例;(4)胃溃疡组:溃疡外其他部位胃粘膜的病理改变以慢性活动性炎症为主,共20例;(5)十二指肠溃疡组,共25例;(6)胃癌组,共10例。
1.2 方法 受检者禁食8h后采集静脉血液5mL,2000r离心10min,分离血清3mL,标本贮存于-70℃低温冰箱中待测。于胃窦部距幽门2~3cm处、胃体部距贲门8cm处的大小弯侧各取胃粘膜标本一块,10%福尔马林固定后送病检。胃粘膜标本行常规HE染色,根据悉尼系统标准[3]和2006年上海全国慢性胃炎共识意见标准[4],对慢性炎症、活动度、萎缩、肠化生和异型增生进行观察和分级。血清PGI、PGII含量检测采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法,严格按照说明书进行操作。
1.3 统计学方法 本组资料率的比较应用SAS6.12统计软件,数据用均数±标准差(±s)表示,采用t检验分析,P<0.05为差异有统计学意义。
正常对照组、胃不同疾病组血清中PGI和PGII含量分析结果见表1。

表1 正常对照组、胃不同疾病……