罗春霞,杨先康
(保山市人民医院 超声科,云南 保山 678000)
患儿,男,5d,因左上腹包块就诊。超声检查示:左肾体积巨大,大小约为9.5cm×6.0cm,其内可见多个大小不等的无回声区,无回声区互相不连通,较大者约4.1cm×3.0cm,实质部分未能显示。右肾形态大小正常,实质厚度正常,肾盂未见扩张。CDFI:不能显示左侧输尿管口的尿流信号。超声诊断:左肾多囊性肾发育不良。
讨 论 多囊性肾发育不良是先天性肾发育不全的一种类型,与遗传无关,相对罕见,是新生儿腹部肿块的最常见原因[1]。病因为胎儿发育的早期,肾盂、漏斗部或输尿管闭锁或严重狭窄,导致同侧后肾退化,实质丧失;残存扩张的集合管被原始发育不良的组织分隔,其病理改变如同超声所见为大小不等的囊泡[2,3]。正常肾实质很少,所以病肾功能很少或完全无功能,左侧的发病率约为右侧的2倍[1]。由于肾实质丧失,囊泡内液体不再得到补充,囊泡或可由于其中液体吸收而缩小、消失,因各囊泡含液量及其吸收程度不同,患肾内囊泡大小、数量可各不相同。但患肾总体如国外长期随访观察结果所示,有非常明显的缩小趋势[4],超声检查可以对多囊性肾发育不良做出明确诊断。多囊性肾发育不良要与多囊肾、巨大肾积水、肾结核鉴别。多囊肾为染色体遗传病,绝大多数为双侧肾同时受累,早期肾脏体积仅轻度增大,随病程囊肿增大肾外形显著增大,多囊性肾发育不良则多为单侧发病,随病程肾外形是缩小的。巨大肾积水多为单侧,无回声区大而且分隔不完全,互相连通。……