替米沙坦联合硝苯地平治疗糖尿病合并高血压的临床效果分析

王 丽

（内蒙古包钢医院，内蒙古 包头 014010）

替米沙坦联合硝苯地平治疗糖尿病合并高血压的临床效果分析

王 丽

（内蒙古包钢医院，内蒙古 包头 014010）

目的 研究临床2型糖尿病合并高血压患者在使用替米沙坦联合硝苯地平治疗方案的效果。方法 回顾性分析我院2014年1月～2016年1月收治的2型糖尿病合并高血压患者256例，按照治疗方案的差异平均分为对照组及实验组各128例，对照组施与替米沙坦治疗，实验组在对照组的基础上联合施与硝苯地平治疗，比较两组患者在治疗效果的差异性。结果 分别比较两组患者治疗前后组内的舒张压（DBP）、收缩压（SBP）、空腹血糖（FPG）及餐后两小时后血糖（2hPBG），可知两组患者差异都有统计学意义P＜0.05；比较两组患者治疗后组间的舒张压（DBP）、收缩压（SBP）、空腹血糖（FPG）及餐后两小时后血糖（2hPBG）可知实验组每组指标均要比对照组好，差异有统计学意义，P＜0.05。分别比较两组患者的不良反应发生率，有对照组为14.8%，实验组为5.5%，对比差异有统计学意义P＜0.05。结论 2型糖尿病合并高血压患者使用替米沙坦联合硝苯地平治疗方案可以更加有效的控制患者的血糖及血压，比单纯使用替米沙坦临床效果更为显著，且可以有效降低不良发应的发。

替米沙坦；硝苯地平；糖尿病合并高血压

2型糖尿病以及高血压作为中老年人好发病，一般很多患者都是合并患病的，糖尿病与高血压合并症主要累及患者的心脑血管与细胞功能病变，并引发其他脏器的严重并发症。在我国随着人们生活习惯以饮食的改变，2型糖尿病合并高血压发病率在逐渐的上升，危害民众的健康。本文为研究临床2型糖尿病合并高血压患者在使用替米沙坦联合硝苯地平治疗方案的效果， 回顾性分析我院2014年1月～2016年1月收治的2型糖尿病合并高血压患者使用不同治疗方案治疗后的临床效果进行详细对比分析，情况如下。

1 材料与方法

1.1 一般材料

回顾性分析我院2014年1月～2016年1月收治的2型糖尿病合并高血压患者256例，按照治疗方案的差异平均分为对照组及实验组各128例，对照组中男性71例，女性57例；年龄为35至73岁平均年龄为51.9岁；病程为1～21年，平均病程为10.4年。实验组中男性65例，女性63例；年龄为32至75岁平均年龄为51.2岁；病程为1～19年，平均病程为11.2年。本文所有被选定的患者的诊断都符合糖尿病与高血压的诊断依据，排除患者有各类危重感染与危重症疾病肿瘤等并发症。比较两组患者的年龄与性别以及病程和疾病严重程度等各一般性资料差异均不具统计学意义，可以进行对比。

1.2 方法

治疗前对所有患者的DBP、SBP、FPG及2hPBG，进行检查并记录结果，所有患者在严格的饮食控制下，对照组要施与替米沙坦治疗，患者口服替米沙坦20 mg/次，每天两次；实验组要施与替米沙坦治疗，患者口服替米沙坦20 mg/次，每天两次，口服硝苯地平40 mg/次，一日一次。两组患者均服药治疗4个月后，门诊随访统计治疗的效果。

1.3 观察比较指标

分别观察两组患者治疗前后组内的舒张压（DBP）、收缩压（SBP）、空腹血糖（FPG）及餐后两小时后血糖（2hPBG），并统计分析两组患者的不良反应发生率。

2 结 果

治疗四个月后观察对比两组患者治疗前后各组组内DBP、SBP、FPG及2hPBG的对比可见对照组治疗前后分别为102.4±10.1，169.1±12.6，9.67±1.47，14.71±3.72；92.5±7.5，136.7±9.2，7.10±1.31，9.39±1.86。对应各组数据治疗前后差异均有统计学意义P＜0.05。实验组治疗前后分别为103.1±9.79，168.9±12.9，9.81±1.62，15.13±3.91；76.9±7.2，118.3±7.8，6.21±1.12，8.15±1.10。对应各组数据治疗前后差异均有统计学意义P＜0.05。对比两组患者组间DBP、SBP、FPG及2hPBG治疗后的差异可见均有统计学意义P＜0.05。分别比较两组患者的不良反应发生率，有对照组为14.8%，实验组为5.5%，对比差异有统计学意义P＜0.05。

3 结 论

本文通过2型糖尿病合并高血压患者的临床治疗方案的对比，可知单纯使用替米沙坦治疗可以有效控制患者的糖尿病及高血压，且临床并发症发病率较低，临床下过比较有；在对比替米沙坦联合硝苯地平治疗方案后可见联合组在控制血糖及高血压方面效果要明显优于单纯治疗组，而且在治疗过程中的并发症发病率要显著低于单纯组。综述所述，2型糖尿病合并高血压患者使用替米沙坦联合硝苯地平治疗方案可以更加有效的控制患者的血糖及血压，比单纯使用替米沙坦临床效果更为显著，且可以有效降低不良发应的发。

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本文编辑：吴 卫

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ISSN.2095-8242.2017.020.3910.01