过氧化物还原酶Ⅱ在胃癌中的表达及临床病理意义

牛林军，徐 浩，马高磊，顾玉明

1.徐州医科大学研究生学院，江苏 徐州 221004；2.徐州医科大学附属医院介入放射科，江苏 徐州 221002

过氧化物还原酶Ⅱ在胃癌中的表达及临床病理意义

牛林军1，徐 浩1，马高磊1，顾玉明2

1.徐州医科大学研究生学院，江苏 徐州 221004；2.徐州医科大学附属医院介入放射科，江苏 徐州 221002

背景与目的：过氧化物还原酶Ⅱ(peroxiredoxin Ⅱ，PrxⅡ)是具有过氧化物酶活性的蛋白，相关研究提示其参与多种恶性肿瘤的发生、发展。该实验通过研究人类胃癌组织及细胞中的PrxⅡ的表达情况，分析其与胃癌临床病理特征的关系，探讨其与胃癌发生、发展及预后的关系。方法：采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fl uorescent quantitative polymerase chain reaction，RTFQ-PCR)和蛋白［质］印迹法(Western blot)检测45例胃癌患者的癌组织及相应的癌旁组织、胃正常细胞(GES-1)及胃腺癌细胞(MGC-803、MKN-45和MKN-28)的PrxⅡ mRNA及蛋白表达情况。应用免疫组织化学S-P法检测胃癌组织芯片中116例胃癌患者癌组织及癌旁组织的Prx Ⅱ的表达量，分析Prx Ⅱ表达与胃癌临床病理特征的关系并做生存分析。结果：RTFQ-PCR和Western blot检测结果显示，胃癌组织中PrxⅡ mRNA及蛋白表达水平明显高于相应的癌旁组织(P<0.05)。胃癌细胞中PrxⅡ mRNA及蛋白表达水平明显高于胃正常细胞(P<0.01)。免疫组织化学结果显示，胃癌组织中PrxⅡ蛋白的表达阳性率(76.7%)同样明显高于相应癌旁组织(30.1%，P<0.01)。PrxⅡ蛋白表达与胃癌的肿瘤大小、分化程度、浸润深度、TNM分期及淋巴结转移密切相关(P<0.05)，而与患者的性别、年龄、肿瘤部位及远处转移无关(P>0.05)。PrxⅡ蛋白高表达者的生存时间要显著低于低表达者(P<0.01)，Prx Ⅱ是影响胃癌预后的独立危险因素。结论：PrxⅡ促进胃癌的发生、发展，是胃癌的不良预后因素，其研究可能为胃癌的治疗提供新的靶点。

过氧化物还原酶Ⅱ；胃癌；实时荧光定量聚合酶链反应；组织芯片

胃癌是常见的恶性肿瘤之一，世界及中国范围内胃癌死亡率在恶性肿瘤中都位居第三位［1-2］。尽管近年来胃癌的治疗方法(如手术、放疗、化疗及靶向治疗)取得了明显的进步，但其5年生存率仍只有20%~30%，其原因与胃癌高度恶性及生物学的复杂性密切相关［3-5］。……