急性髓系白血病免疫表型特征与预后相关性分析*

郑源海，林元峰，许瑞元，张志坚，文晓芳 (福建医科大学附属漳州市医院，福建漳州 363000)

白血病细胞抗原的跨系表达是白血病免疫分型中常见的现象。研究表明，抗原跨系表达由白血病细胞异常发育引起，赋予白血病细胞不同的生物学特征，深入了解白血病抗原跨系表达的本质，对于明确白血病诊断、判断预后和临床治疗有重要的意义。急性髓系白血病(acute myeloid jeukemia，AML)跨系表达 CD19，CD7，CD4和 CD56等较常见［1］。CD56抗原作为免疫球蛋白家族的一员，是一种同型人神经细胞黏附分子，能够介导细胞黏附和细胞毒性［2］。CD7分子主要表达在 T细胞表面，在早期造血细胞也有表达。近年来，国内有学者研究白血病细胞CD56，CD7抗原表达与AML患者预后的关系［3～6］。CD56，CD7 在 AML 中伴随表达在评估预后中的价值仍有争议。既往研究多关注白细胞计数、骨髓原始细胞数、临床指征、完全缓解(CR)及与细胞遗传学和分子生物学结果的联系。较少研究CD56，CD7与其他抗原表达的联系，本研究旨在探究伴CD56，CD7表达的AML患者免疫表型特征，发现AML伴CD56，CD7表达与某些抗原表达存在联系，进而探讨其对于判断预后和临床治疗有重要的意义。

1 材料和方法

1.1 研究对象 收集2007年1月～2016年12月来我院就诊的525例AML患者骨髓，其中男性304例，女性221例。年龄1～85岁，中位年龄40岁。

1.2 试剂与仪器 流式细胞仪(美国BD FACSCantoTMⅡ BD公司)，抗体(美国BD公司)。

1.3 方法

1.3.1 标本收集:取2 ml左右肝素抗凝的白血病患者骨髓样本，计数单个核细胞，调整每个检测管中细胞数106细胞左右。

1.3.2 白血病细胞免疫表型分析:每个检测管中……