真菌竹黄化学成分及药理活性研究进展

钟琪，周雷罡，袁铭铭，廖圆月，周国平2，*（通讯作者）

（1. 赣州市人民医院 药剂科，江西 赣州 341000；2. 南昌大学，江西 南昌 330006；3. 江西省药品检验检测研究院/江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心，江西 南昌 330029）

0 引言

真菌竹黄（Shiraia Bambusicola P. Henn.）又名竹花、天竹花、淡竹花、赤团子、竹赤团子等，为肉座菌科真菌竹黄的子座[1-2]，生于竹竿上，分布于四川、安徽、江苏、浙江和福建等地。真菌竹黄是一味名贵中药，性味淡温，具有活血化瘀、通经活络、镇静、化痰止咳和补中益气的作用，民间常用来治疗类风湿性关节炎、风湿性关节炎、虚寒胃痛、坐骨神经痛、跌打损伤、气管炎、小儿惊风和急性肝炎等症[3]。

1 化学成分研究现状

国内外对真菌竹黄化学成分研究如下：

（1）苝醌类：竹红菌甲素（hypocrellin A，HA）、竹红菌乙素（hypocrellin B，HB）、竹红菌丙素（hypocrellin C，HC）、竹红菌丁素（hypocrellin D，HD）[4]。

（2）甾醇类：Δ5，10-3β，17α，20β-孕甾三醇[5]；麦角甾醇、麦角甾醇过氧化物、（22E，24R）-5α，8α-过氧化麦角甾-6，9（11），22-三烯-3β-醇、麦角甾-7，24（28）-二烯-3β-醇、（22E，24R）-麦角甾-7，22-二烯-3β，5α，6β-三醇、（22E，24R）-麦角甾-7，22-二烯-3β，5α，6β-三醇-3-O-棕榈酸酯、（22E，24R）-麦角甾-7，22-二烯-3β，5α，6β-三醇-6-O-棕榈酸酯[6]；5α，8α-过氧麦角甾-6，22E-二烯-3β-醇[7]。

（3）口山酮类：3，6，8-三羟基-1-甲基口山酮、3，8-二羟基-6-甲氧基-1-甲基口山酮、2，3，6，8-四氢基-1-甲基口山酮3，4，6，8-四羟基-1-甲基口山酮[5]。

（4）多糖类：竹黄多糖Sb1、竹黄多糖Sb2[8]；竹黄多糖SP-1、竹黄多糖SP-2、竹黄多糖SP-3、竹黄多糖BSP-1[9]。

（5）蒽醌类：1，8- 二羟基蒽醌[10]、1，5- 二羟基-3-甲氧基-7-甲基蒽醌[11]。

（6）其他：macrosphelides A[4]；（+）-griseofulvin、griseophenone A、11，11’- 二 去 氧 沃 替 西 林[5]；hypomycin A、棕榈酸-α-单甘油酯、棕榈酸-α，α›-甘油二酯[6]；甘露醇、硬脂酸[12]。

2 药理活性研究现状

2.1 抗类风湿性关节炎。Yunguang Tong 等[13]报道 Shiraiachrome A（竹红菌甲素）可阻断生长因子受体酪氨酸激酶磷酸化，抑制新生血管形成。朱力宇[3]研究了竹黄通过影响TNF-α 通路，从而影响其对炎症相关因子分泌的影响，减弱其粘附因子、基质金属蛋白酶的分泌；能抑制NF-kB 蛋白的活化表达。

2.2 镇痛抗炎作用。朱丽青等[14]对竹黄进行了研究，结果发现竹红菌乙素有极显著的提高痛阈的作用和抗炎作用。张启浩等[15]研究发现竹黄水极性部位的提取物镇痛作用最为明显，具有一定的抗炎作用。

2.3 局麻作用。熊大邃等[16]考察了竹黄对坐骨神经干刺激阈值的影响，竹黄的水溶性部分可以增加坐骨神经干的刺激阈，有局麻作用。

2.4 抗菌作用。陈远腾等[17]用纸片法对竹红菌甲素的抑菌作用进行了研究，结果显示竹红菌甲素只对枯草杆菌等革兰氏阳性菌具有光敏抑菌活性。AWN Leung 等[18]研究表明HA 和HB 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的细胞膜有一定的伤害。

2.5 光化学机制与抗肿瘤作用。何玉英等[19]利用合成的一系列竹红菌乙素（HB）的衍生物研究了竹红菌素在有氧和缺氧两种条件下的光化学机制，结果显示氧存在时所有衍生物产生生物活性氧物质；缺氧条件光照下则通过自身电子转移反应生成半醌负离子自由基。FEI Xiaofang 等[20]研究HA对多种肿瘤细胞的作用，发现HA 对人源的恶性肿瘤细胞HIC、MGC803、HeLa 及Hce - 8693 盲肠癌细胞具有显著的光动力活性。

3 结论

在我国，真菌竹黄地域分布广，药用资源丰富，其可供开发的药用价值不容忽视，特别是在类风湿性关节炎治疗和光化学抗肿瘤方面的功效亟待我们深入研究。随着新的分离检测技术、细胞生物学、分子生物学等学科的快速发展，研究者对真菌竹黄的研究与认识必将更加全面深入，进一步阐明其化学成分、药理活性和临床应用之间的关系，科学指导临床用药和开发新药。