甲素_参考网

冬凌草甲素联合免疫因子TRAF4 对非小细胞肺癌细胞自噬和凋亡的影响及机制研究

学活性，如冬凌草甲素具有明显的抗肿瘤效果[5]。有研究结果显示，冬凌草甲素抑制肺癌细胞A549 的增殖[6]，促进肺癌细胞的自噬小体的产生，并诱导细胞凋亡[7]。肿瘤坏死因子受体相关因子4（TRAF4）位于染色体17q11-12 上，与肿瘤坏死受体家族信号转导密切相关[8]。有研究发现，miR-370 通过靶向负调控TRAF4 抑制肺癌细胞的增殖和促进细胞的凋亡[9]。但是关于冬凌草甲素是否能够联合TRAF4 影响非小细胞肺癌的研究尚不明确，因此，本研究通

天津中医药 2023年11期2023-11-28

冬凌草甲素逆转BEL-7402/5-FU 化疗耐药作用的体内研究

实验发现，冬凌草甲素能影响细胞增殖、凋亡和细胞周期，干预Hippo 信号通路，而实现部分逆转肿瘤细胞化疗耐药的功能。然而冬凌草甲素作为细胞毒药物的协同剂所发挥的抗肿瘤作用，在体内是否同样有逆转化疗耐药的功能，笔者就此进行了进一步的研究。现报道如下。1 材料与方法1.1 细胞来源及培养人肝癌细胞株BEL-7402，来源于中科院上海细胞库。1.2 实验动物 4～6 周龄BALB/c 雌性裸小鼠40只，体质量14～16 g，由上海灵畅生物科技有限公司提供，动物

浙江中西医结合杂志 2023年10期2023-11-10

miR-20a通过ATG16L1影响细胞自噬并参与调节雷公藤甲素肝毒性

并参与调节雷公藤甲素肝毒性张彩霞，王伟艳，李会芳，杜晨晖，刘 珊，魏砚明*[1]山西中医药大学中药与食品工程学院，山西 晋中 030619观察雷公藤甲素对miR-20a及自噬相关16样蛋白L1（autophagy related 16 like protein1，ATG16L1）表达的影响，探讨miR-20a对雷公藤甲素所致肝细胞毒性的调控作用。利用雷公藤甲素处理人正常肝细胞株HL7702和C57BL/6J小鼠，通过qRT-PCR和Western blot

中草药 2023年13期2023-07-06

我国科学家发现外泌体对雷公藤甲素的靶向递送

研究发现，雷公藤甲素是雷公藤的主要活性成分，具有较强的抗炎和免疫抑制等作用，但是其对肝、肾等多脏器具有毒性，限制了其成药性及进一步开发应用。树突状细胞是雷公藤甲素的主要靶点诱导免疫抑制，其产生的外泌体对母细胞具有天然亲和性，可以选择性地进入树突状细胞。近日，中国中医科学院与首都医科大学附属北京友谊医院的研究团队共同合作在British Journal of Pharmacology杂志上发表了题为“Targeted delivery of triptoli

石河子科技 2023年1期2023-04-15

冬凌草甲素抗炎机制研究进展

0101）冬凌草甲素（Oridonin，Ori）是一种源自天然植物冬凌草属中草药的四环二萜类化合物［1］，是传统中药冬凌草的主要活性成分，研究发现冬凌草甲素具有降压、抗氧化、抗菌、抗肿瘤、抗凋亡、增强机体免疫力等功效［2-4］。冬凌草在中医中被广泛用于治疗炎症性疾病［4］。现代医学研究发现冬凌草甲素和人体众多疾病的发生与炎症反应的参与有关，其抗炎活性已在各种动物模型中被广泛研究，包括骨关节炎软骨细胞［5］、血管炎症［6］、神经炎症［7］和D-半乳糖胺（D-

中国野生植物资源 2023年2期2023-04-15

冬凌草甲素对膀胱癌细胞凋亡作用及其分子机制研究

治疗方法。冬凌草甲素是一种从中药冬凌草中提取的天然萜类化合物，对多种肿瘤具有抗肿瘤作用[3]。研究发现，冬凌草甲素对膀胱肿瘤也有显著的抗肿瘤作用，但机制仍未阐明。本研究在前期研究基础上，进一步研究冬凌草甲素对膀胱癌T24细胞的抑制作用及分子机制。1 材料与方法1.1 化学试剂 冬凌草甲素（99.85%）购自上海MedChemExpress公司，溶解在1%二甲基亚砜（DMSO）溶液中。瞬时受体电位M7通道(TRPM7)、GAPDH、p-AKT、p53以及裂解

中国中西医结合外科杂志 2023年1期2023-02-15

雷公藤甲素生殖毒性及其防治策略研究进展

1203）雷公藤甲素是一种二萜三环氧化物，可从雷公藤的根、叶、花及果实中提取，是雷公藤中最主要的生物活性成分，也是迄今发现的功能、活性较强的抗炎和免疫调节天然产物之一［1］。由于其在抗癌［2］、抗炎［3］和免疫抑制［4］等方面的良好作用，临床上已将雷公藤甲素用于治疗肿瘤［5］及类风湿性关节炎（rheumatoid arthritis，RA）［6］和系统性红斑狼疮［7］等自身免疫疾病。然而，其对生殖系统、肝、肾、心脏和胃肠道等存在严重不良作用［8］，其中，生

中国药理学与毒理学杂志 2022年2期2022-12-14

冬凌草甲素通过G2/M期阻滞和诱导细胞凋亡增强人胃癌细胞放疗敏感性

向[6]。冬凌草甲素是一种天然的抗肿瘤二萜类化合物，可抑制癌细胞增殖，调节细胞周期、凋亡、侵袭、迁移等[7-8]，且能增强非小细胞肺癌放疗敏感性[9]，但其作为胃癌放疗增敏剂及其机制研究尚不充分。本研究通过冬凌草甲素联合放疗处理SGC7901细胞，检测其对细胞增殖、周期、凋亡的影响，探究其增强人胃癌放疗敏感性的机制。1 材料和方法1.1 材料 SGC7901人胃癌细胞(上海澳音生物)，冬凌草甲素(美国MedChemExpress)，RPMI-1640培养基

皖南医学院学报 2022年4期2022-09-08

冬凌草甲素调控miR-200c/EZH2 轴抑制黑色素瘤细胞上皮-间质转化的机制研究

-3]。冬凌草甲素是从红景天中分离出来的活性成分,具抗炎、抗菌和抗肿瘤的作用,一些研究称其在皮肤黑色素瘤中显示出有效的抗癌活性[4]。多项研究表明微小RNA(miRNA)以癌基因或抑癌基因的作用参与调控恶性肿瘤的发生和发展,促进或抑制肿瘤的EMT过程[2-3,5]。 miR-200c 作为miRNA 家族的成员,已被发现其在黑色素瘤细胞中过表达可抑制细胞增殖、迁移能力以及耐药性[6]。组蛋白甲基化转移酶果蝇zeste基因增强子同源物2(enhance

中国比较医学杂志 2022年5期2022-06-25

冬凌草甲素通过上调miR-204-5p 抑制PC-3 细胞迁移与侵袭的作用机制研究

一[6]。冬凌草甲素（Oridonin，ORI）是一类分离自冬凌草的二萜类活性物质，其可通过诱导肿瘤细胞凋亡和自噬、阻滞细胞周期及逆转细胞耐药等途径抑制肿瘤生长[7]。但冬凌草甲素能否通过调控miR-204-5p 和NF-κB 信号通路抑制PCa 细胞的转移尚不清楚。2020 年6 月至2021 年3 月，本研究探索了冬凌草甲素通过调控miR-204-5p 和NF-κB 信号通路影响PC-3 细胞的增殖、迁移及侵袭机制，为冬凌草甲素作为潜在抗PCa 骨转移

中国临床解剖学杂志 2022年3期2022-06-06

响应面优化超声波提取冬凌草甲素工艺及其抗肿瘤活性研究

效成分——冬凌草甲素，因其具有抗肿瘤、抗菌抗炎、镇痛等药理作用成为当今抗肿瘤药物的研究热点[10]。目前，冬凌草甲素的提取方法主要为索氏提取法、热回流提取法和溶液浸提法等，这些方法存在提取时间长、效率低、能耗大等缺点[11−12]。超声辅助提取法因其具有操作简单、价格低廉且能有效提高提取效率、缩短提取时间、降低能耗等优点，广泛应用于各种生物活性物质的提取纯化[13−14]。近期针对冬凌草甲素的研究集中于冬凌草甲素的药理作用，对其高效提取方法鲜有研究[15−

食品工业科技 2022年9期2022-04-26

亮菌甲素注射剂杂质谱研究

236063亮菌甲素又称假蜜环菌甲素，是一种香豆素类化合物，具有利胆解痉、松弛胆道末端括约肌作用，临床作为利胆药[1]。其剂型有片剂、注射剂。亮菌甲素、注射用亮菌甲素及亮菌甲素注射液的现行标准均收载于《国家药品标准》[2-4]，其中亮菌甲素原料药采用TLC 法控制有关物质，注射用亮菌甲素及亮菌甲素注射液现行标准中未设置有关物质检查项；亦有注射用亮菌甲素执行企业注册标准[国家食品药品监督管理局标准（试行）YBH08512006]，有关物质检查未拟定有效的系统

药学与临床研究 2022年1期2022-03-11

雷公藤甲素及其衍生物纳米制剂研究进展

1712)雷公藤甲素是来源于中药雷公藤的天然二萜类化合物[1](结构式见图1)，具有抗风湿、抗菌、抗炎、免疫调节和抗肿瘤等多种药理作用，尤其抗风湿和抗肿瘤疗效显著[2-3]，但雷公藤甲素对机体有很大的毒副作用，限制了临床应用[4-6]。近年来，对雷公藤甲素等化学药物进行结构修饰成为降低化疗药物毒性的一种方法，而在雷公藤甲素基础上进行结构修饰，制备雷公藤甲素衍生物，如合成水溶性的雷公藤甲素亚甲基磷酸盐和1,4-琥珀酰基雷公藤甲素钠盐(PG490-88)[7-

药学服务与研究 2021年6期2021-12-01

冬凌草甲素通过调控UBC9表达对肝星状细胞增殖、凋亡的影响

重要措施。冬凌草甲素是从冬凌草中分离得到的二萜类化合物，具有抗炎、抗癌、神经保护等多种生物学功能[2－3]。有文献报道冬凌草甲素可诱导HSC凋亡和周期阻滞，抑制内源性和转化生长因子β1(transforming growth factorβ1，TGF-β1)诱导的ECM合成，是一种潜在的预防HF药物[4]。然而，冬凌草甲素抗HF的潜在分子机制并未完全阐明。泛素结合酶9(ubiquitin Conjugating Enzyme 9，UBC9)是小泛素样分子相

中国比较医学杂志 2021年9期2021-10-20

冬凌草甲素抗食管鳞癌转录的组学研究

感[3]，冬凌草甲素是冬凌草抗癌的主要活性成分[4]。为进一步阐明冬凌草甲素抗食管癌作用可能的分子机制，我们运用了全转录组分析技术(RNA-seq)分析冬凌草甲素处理4 h后的食管癌细胞中转录组的变化，探讨冬凌草甲素抗食管癌的潜在分子靶点。1 材料与方法1.1 药品和主要试剂冬凌草甲素(批号T12D7F26645)分析标准品，HPLC≥98%，购于上海源叶生物科技有限公司。DMSO购自Solarbio公司，MTT购自Amresco公司，FITC/PI双染细

郑州大学学报（医学版） 2021年4期2021-09-08

溪黄草甲素对脂多糖诱导的炎性反应的作用及机制研究

胆等作用。溪黄草甲素是溪黄草中重要的二萜类成分之一，目前仅发现其对人宫颈癌细胞HeLa 的增殖具有显著的抑制作用[8]，但对其抗炎作用方面的研究鲜有报道。本研究采用LPS 诱导小鼠建立急性炎性反应模型，并诱导小鼠单核巨噬细胞RAW264.7 细胞建立体外炎性细胞模型，探究溪黄草甲素的抗炎作用及机制，为临床抗炎药物的开发提供依据。1 材料1.1 动物SPF 级雄性BALB/c 小鼠45 只，6 周龄，体质量20～22 g，购自浙江维通利华实验动物技术有限公司

中草药 2021年15期2021-08-05

不同采收期雷公藤甲素测定及其动态积累

活性物质为雷公藤甲素(Triptolide，C20H24O6)，又名雷公藤内酯醇。雷公藤甲素药用价值较高，具有抗肿瘤、调节免疫系统、抗生育等作用[3]。但其毒性大，临床应用中治疗量和中毒量非常接近，安全范围小，剂量稍高其毒副作用则超过活性作用，因此雷公藤甲素含量是其重要的质量指标[4]。目前，国内外对雷公藤的研究多集中在育苗、栽培、良种选择、组织培养等方面[5—10]，其临床医学应用、化学成分及测定[11—18]等方面也有较深入研究，而雷公藤甲素含量在不同

亚热带植物科学 2021年2期2021-07-20

冬凌草甲素通过上调p53抑制三阴性乳腺癌细胞增殖并诱导凋亡的机制

佳[1]。冬凌草甲素是香茶菜属植物中含量较高双萜类生物碱，具有明确的抗肿瘤功效[2]，但对于其抑制乳腺癌细胞的作用和机制尚未有深入研究。本研究着重考察冬凌草甲素对三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-468的抗癌活性，并从细胞增殖和凋亡角度，探索冬凌草甲素抑制乳腺癌细胞的作用机制，为其在临床的进一步应用提供研究基础。1 材料与方法1.1 细胞与抗体DMEM培养基(Thermo Fisher，lot No.2024699)；FBS(GIBCO，No.10091148

实用癌症杂志 2021年6期2021-07-07

冬凌草甲素上调PLK1对Jurkat细胞细胞周期的影响

现耐药性。冬凌草甲素（oridonin）是一种贝壳杉烯二萜，体外实验发现可通过不同机制明显抑制白血病等多种肿瘤的细胞生长［5］。研究发现，冬凌草甲能通过Fas/Fasl通路调控细胞色素C的释放，从而诱导U937细胞凋亡［5］；能选择性剪切t(8；21)M2b白血病细胞的原癌蛋白AML-ETO而发挥治疗作用［6］。Jurkat细胞目前常被用于T-ALL的体外研究，我们以Jurkat细胞为模型，研究冬凌草甲素对T-ALL的抑制作用及机制，为冬凌草甲素应用于靶向

上海交通大学学报（医学版） 2021年5期2021-05-27

五味子甲素协同吉西他滨调控β-catenin通路抑制胰腺癌细胞增殖的研究

1-2]。五味子甲素是中药五味子中的一类木质素化合物，多项胰腺癌相关的细胞实验[3-4]表明，五味子甲素能够抑制细胞的增殖、迁移和侵袭，表明五味子甲素可能具有抗胰腺癌的潜在作用过于绝对。有实验[5]表明，五味子甲素能够协同吉西他滨抑制肝癌细胞增殖，同时抑制β-连环蛋白(β-catenin)通路的激活。但五味子甲素与吉西他滨联用是否能够协同抑制胰腺癌细胞的增殖、以及是否抑制β-catenin通路的激活均尚不明确。为此，本实验将以胰腺癌PANC-1细胞株为实验

贵州医药 2021年4期2021-05-14

冬凌草甲素对子宫内膜癌HEC-1B 细胞增殖、迁移和侵袭及lncRNA CCAT1 表达的影响

究的热点，冬凌草甲素是中药冬凌草的有效成分之一，具有抗炎、抗氧化和抗肿瘤等药理作用［4-5］。研究［6］表明：冬凌草甲素具有抑制癌细胞迁移和侵袭的作用。子宫内膜癌的发生和发展是一个由多基因、多因素介导的复杂过程［7］。长链非编码RNA（long non-coding RNA，lncRNA）是一类调控型大分子RNA，在细胞发育、X 染色体沉默和调控转录等机体生命活动过程中发挥着重要作用。研究［8-9］发现：lncRNA 在多种肿瘤中发生表达紊乱，如乳腺癌和

吉林大学学报（医学版） 2021年2期2021-04-13

冬凌草甲素促进人脑胶质瘤U251细胞放疗敏感性的研究

学者关注。冬凌草甲素是冬凌草的活性成分，具有减小脑梗死体积、抗氧化、抗炎、扩张血管、抗疲劳、抑制血小板聚集等药理作用[3-4]。本研究以人脑胶质瘤U251细胞株为模型，探讨了冬凌草甲素对U251细胞放射治疗(放疗)敏感性的影响，以期为脑胶质瘤治疗提供理论依据。1 材料与方法1.1材料 冬凌草甲素(Sigma公司，DMSO溶解后配置成相应浓度备用)，人脑胶质瘤U251细胞株(美国ATCC公司)，DMEM培养基(北京索莱宝科技有限公司)，噻唑蓝(MTT)试剂盒

解放军医药杂志 2020年8期2020-08-29

响应曲面法优化雷公藤甲素的微波萃取工艺

要活性成分雷公藤甲素（Triptolide，TPL）是一种环氧二萜内酯化合物[1-3]，结构式见图1。大量体内和体外的研究证明，雷公藤甲素具有抗炎、免疫抑制、抗癌和抗HIV病毒等药理作用，在临床上治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮和肾病综合症等疾病疗效显著[4-5]。图1 雷公藤甲素的结构式近年来，越来越多的研究集中于雷公藤甲素提取方法的优化，目前普遍采用的方法为水提醇沉法、乙酸乙酯和氯仿等有机溶剂萃取[6-7]。然而，这些方法具有产量低、污

生物化工 2020年4期2020-08-27

商洛南五味子甲素提取及复配防腐保鲜液研究

质，且含有五味子甲素、乙素、丙素、五味子醇甲、醇乙、五味子酯甲等活性成分，除具有收敛固涩、益气生津、补肾宁心等药用功效外，还具有保肝护肝、免疫促进、抗衰老、抗肿瘤等保健作用，被誉为“药食同源”植物[1～4]。五味子果实因含天然抑菌活性成分而得以长期存放，如木脂素类的主要成分之一的五味子甲素，具有明显的抗炎、抗病毒作用，能抑制多种病原菌及致病菌，因此南五味子中有效活性成分具有开发为天然食品防腐剂资源的潜力[5～7]。闫绍悦等[8]提取了五味子中的活性成分木脂

陕西农业科学 2020年1期2020-03-17

雷公藤甲素普通脂质体与包合物脂质体体外释药特点对比分析*

差的缺点。雷公藤甲素是从雷公藤的根部中提取而来，是一个具有多种生物活性的环氧二萜内酯化合物，为治疗类风湿病制剂的主要有效成分，其水溶性差，生物利用度较低[2-3]。作者分别将雷公藤甲素包载于普通脂质体、β-CD包合物脂质体和HP-β-CD包合物脂质体中[4-5]，采用透析法进行体外释药实验，对比分析雷公藤甲素3种不同脂质体的体外释药特点，为制备稳定性好、载药量大、生物利用度高和缓释长效的雷公藤甲素皮肤外用型制剂打基础[6]。1 实验部分1.1 试剂与仪器雷

化工科技 2020年1期2020-03-16

五味子甲素研究进展*

素类，其中五味子甲素为主要活性成分，五味子甲素也称去氧五味子素、五味子素A，临床对其药理作用的研究相对较多，其涉及生殖系统[3]、心血管系统[4]、呼吸系统[5]、消化系统[6-7]、中枢神经系统[8]等，不仅具有保肝、抗病毒、抗炎、舒张血管、抗癌等作用，在精神病的治疗中也具有重要意义。在此，对五味子甲素的药理作用、提取工艺、测定方法等进行综述，旨在后续研究提供参考。1 药理作用1.1 保肝作用肝病包括外源性和内源性的肝损伤，五味子甲素具有诱导肝微粒体细胞

中国药业 2020年5期2020-01-10

雷公藤甲素对子宫内膜癌Ishikawa 细胞的影响

药物出现。雷公藤甲素是一种具有多种生理作用的三萜类成分,对多种肿瘤具有明显抑制作用,如胰腺癌［4］、乳腺癌［5］、卵巢癌［6］、宫颈癌［7］,可能作用机制有通过PI3K-AkTmTOR 诱导肿瘤细胞凋亡［7-9］,抑制p53 激活,并与转录因子的亚基共价结合,抑制RNA 聚合酶参与转录,进而诱导肿瘤凋亡与自噬的发生［6,10］, 但是否能基于PI3K-AktmTOR 通路对子宫内膜癌Ishikawa 细胞诱导发生自噬、凋亡尚不清楚。因此,本实验探讨雷公藤甲

中成药 2019年7期2019-08-11

含雷公藤甲素中药的风险控制

0288)雷公藤甲素是一种环氧二萜内酯化合物,又称雷公藤内酯醇,存在于卫矛科雷公藤属植物中,该属植物有雷公藤Tripterygium wilfordii Hook.f.、昆明山海棠Tripterygium hypoglaucum(Levl.)Hutch.、东北雷公藤Tripterygium regelii Sprague et Takeda 三个物种［1］,其中雷公藤又名黄藤木、断肠草、红药等,主产福建、浙江、安徽等地［2］,具有抗炎、抗肿瘤、免疫调节、抗

中成药 2019年7期2019-08-11

雪胆甲素及其衍生物的研究概况

50062）雪胆甲素（cucurbitacin IIa，Cu IIa）主要存在于葫芦科雪胆属植物雪胆（Hemsleya）的块根中，具有抗肿瘤、抑菌、抗胃溃疡、清热、解毒、止痛、抗HIV和细胞毒活性等作用，广泛用于治疗肝炎、冠心病和气管炎等疾病[1]。目前对雪胆甲素及其衍生物的研究较多，在总结前人研究的基础上，我们对雪胆甲素的含量测定、药理作用、结构修饰及活性研究等作一综述，旨在为雪胆甲素的深入研究提供参考。1 雪胆甲素简介雪胆甲素为葫芦烷型四环三萜类化合物

食品与药品 2019年2期2019-04-12

冬凌草甲素抗炎作用参与多种疾病治疗的新进展

有效成分为冬凌草甲素( oridonin)。现代医学研究发现人体众多疾病的发生与炎症反应的参与有关[2]，鉴于近年来诸多学者对冬凌草甲素的抗炎作用进行了广泛的研究，且成果显著，现将近十年来冬凌草甲素的抗炎作用参与多种疾病治疗的新进展予以综述，为研究与开发以冬凌草甲素为原料的抗炎新药提供参考。1 肠道保护作用炎症性肠病(Inflammatory bowel diseases，IBD) 是一类病因不明的肠道非特异性炎症疾病，包括溃疡性结肠炎和克罗恩病。此病临床

中国野生植物资源 2019年2期2019-01-10

雷公藤甲素新型给药系统研究进展

药理作用。雷公藤甲素（又称雷公藤内酯醇、雷公藤内酯）是从雷公藤中提取分离到的环氧化二萜内酯化合物，是我国临床上应用的各种雷公藤制剂的主要活性成分，但大剂量使用对胃肠道、造血系统、心、肝、肾及生殖系统都有毒副作用[1]。目前临床上的雷公藤甲素单体制剂较少，常用的仍为雷公藤片和雷公藤多苷片，而雷公藤片和多苷片中成分复杂，用药安全性缺乏保障。因此，研究开发雷公藤甲素单体制剂，使其更好地服务于临床显得尤为重要。但雷公藤甲素单体存在生物利用度低、水溶性差、治疗指数低

浙江中西医结合杂志 2019年5期2019-01-04

高效液相色谱法测定冬凌草甲素脂质体的含量

0012）冬凌草甲素（oridonin）属于贝壳杉烯二萜类化合物，是从唇形科（Labiatae）香茶菜属（Isodon）植物冬凌草中提取出的主要成分，该物质具有抗癌活性［1-2］。由于冬凌草甲素味苦，水溶性、脂溶性较差，不适合直接制备成注射液或者乳剂，且制备片剂的生物利用度较低。有文献报道，采用加入有机溶剂和表面活性剂的方法可增加冬凌草甲素的溶解度制备成静脉注射剂，但此种方法改进容易引起不良反应［3］。通过对冬凌草甲素的性质进行分析，决定将其制为脂质体，增

山西中医药大学学报 2018年4期2018-09-17

冬凌草甲素联合顺铂对宫颈癌SiHa细胞凋亡及FOXL2、Ki67表达的影响

性[3]。冬凌草甲素(Oridonin，ORI)因其具有调节免疫、抗氧化、抗炎症等药理活性[4]，已作为一种抗肿瘤中药应用于乳腺癌[5]、肺癌[6]等恶性肿瘤的治疗。目前，尚未见关于联合采用冬凌草甲素、顺铂治疗宫颈癌的相关研究。因此,本研究通过观察冬凌草甲素、顺铂联合用药对宫颈癌SiHa细胞凋亡的影响，探讨其机制，试图为临床治疗宫颈癌提供新思路。1 材料与方法1.1 材料1.1.1 细胞 人宫颈癌SiHa细胞，购自中科院上海细胞库。1.1.2 主要试剂与仪

实用药物与临床 2018年5期2018-06-29

冬凌草甲素对人脑胶质瘤细胞株U251杀伤、增殖及NF-κB蛋白表达的影响

植研究所)冬凌草甲素对人脑胶质瘤细胞株U251杀伤、增殖及NF-κB蛋白表达的影响苑鹤毅1，王丽敏2，刘君3，林大勇1，刘鸿1，白剑1,4，张丽艳1(1辽宁中医药大学实验动物中心， 沈阳110847；2 辽宁中医药大学附属医院；3 辽宁省中医药研究院临床药理室；4中国人民解放军第三〇九医院器官移植研究所)目的观察冬凌草甲素对人脑胶质瘤细胞株U251杀伤、增殖及NF-κB蛋白表达的影响。方法将浓度为10、20、40、80 μmol /L 冬凌草甲素与U251

山东医药 2017年43期2017-12-12

冬凌草甲素对乳腺癌Bcap-37细胞凋亡影响的研究

 章浙忠⋆冬凌草甲素对乳腺癌Bcap-37细胞凋亡影响的研究鲁遥 张岚尔 骆丰 陈琳 章浙忠⋆目的 通过体外无菌培养乳腺癌Bcap-37细胞，观察冬凌草甲素对Bcap-37细胞的活性以及凋亡的影响，探索冬凌草甲素的抗肿瘤机制。方法 无菌培养Bcap-37细胞，冬凌草甲素浓度为0、1、2、4、8、16、32、64μg/ml，作用12、24、36、48h时，采用MMT法检测冬凌草甲素抑制Bcap-37细胞活性；冬凌草甲素浓度为8μg/ml、32μg/ml，作用

浙江临床医学 2017年8期2017-09-15

芹菜甲素分子印迹聚合物的制备及其吸附性能研究

21001）芹菜甲素分子印迹聚合物的制备及其吸附性能研究张稳1，2，梁浩1，谭倪2，郁建生1（1.铜仁职业技术学院，贵州铜仁554300；2.南华大学，湖南衡阳421001）以芹菜甲素为模板分子，通过沉淀聚合法制备了芹菜甲素分子印迹聚合物（MIPs）和非分子印迹聚合物（NIPs），并通过动态吸附、静态吸附和选择性吸附实验对所制备的分子印迹聚合物的吸附性能进行了表征.结果表明，当芹菜甲素的浓度为0.1 mmol L-1，吸附时间为12 h时，MIPs达到吸附

怀化学院学报 2017年5期2017-07-24

Notch1 activation protects against triptolide-induced oxidative damage and apoptosis in hepatocytes*

信号通路在雷公藤甲素所致肝细胞毒性的作用及机制熊哲文，王丽，孔嘉敏，汪文文，程一森，沈飞海，黄芝瑛(中山大学药学院，广东 广州 510006)雷公藤甲素(triptolide, TP)是从植物雷公藤中分离得到的活性最高的二萜内酯类化合物。它具有抗炎、免疫调节、抗肿瘤等多种药理活性，目前在国内外被广泛研究与应用。然而，雷公藤甲素的肝脏毒性，限制了它的临床应用。为探讨Notch1信号通路对雷公藤甲素所致肝细胞毒性的保护作用及其相关机制，减轻雷公藤甲素肝脏毒性提

中山大学学报(自然科学版)(中英文) 2017年3期2017-06-19

RP-HPLC测定自微乳中雷公藤甲素的含量

定自微乳中雷公藤甲素的含量吕 飞 冯 珺 倪坚军 俞春燕 蔡鑫君RP-HPLC；雷公藤甲素；自微乳雷公藤甲素（triptolide，TP）是从雷公藤中提取分离到的环氧化二萜内酯化合物，是各种雷公藤制剂的主要活性成分，具有抗炎、免疫抑制、抗肿瘤和抗生育等多种药理作用[1]。但雷公藤甲素存在水溶性差，对胃肠道刺激性大，生物利用度不高等问题。自微乳释药系统（self-microemulsifying drug delivery system，SMEDDS）是由药

浙江中西医结合杂志 2017年1期2017-02-16

湖北黄石野生驯化扦插雷公藤芽、叶中雷公藤甲素的含量分析

藤芽、叶中雷公藤甲素的含量分析汪文强，邓奇，肖安菊（湖北理工学院医学院，湖北黄石435003）【目的】探讨湖北黄石野生驯化扦插雷公藤芽、叶中雷公藤甲素含量变化。【方法】采自湖北通城、江西萍乡、湖南岳阳、浙江丽水和福建泰宁等地的雷公藤样品，于黄石市湖北理工学院医学院雷公藤种植基地野生驯化1年后，采枝条扦插2年。分别于2015年5、7、9、11月，采收上述5省的野生驯化扦插的雷公藤芽和叶，采用石油醚除杂—70%（体积分数）甲醇水提—氯仿萃取的方法处理样品，HP

广州中医药大学学报 2016年6期2016-12-23

UHPLC-MS/MS法测定雷公藤甲素人血浆蛋白结合率

MS法测定雷公藤甲素人血浆蛋白结合率柏小辉 潘荣华 芮国华 赵艳美 杨旭东江苏省溧阳市中医院肾脏内科，江苏溧阳213300目的研究雷公藤甲素在人血浆中的蛋白结合率。方法采用UHPLC-MS/MS法测定透析内液及外液中雷公藤甲素浓度，同时估算其与人血浆的蛋白结合率。结果雷公藤甲素的线性关系、精密度与准确度、提取回收率和稳定性均符合方法学要求。实验结果表明，雷公藤甲素低、中、高（0.8、0.4、0.2 μg/mL）3个浓度中，雷公藤甲素的人血浆蛋白结合率分别为

中国医药导报 2016年21期2016-11-22

雷公藤甲素对人肝癌细胞株HepG2增殖的抑制作用*

实验研究·雷公藤甲素对人肝癌细胞株HepG2增殖的抑制作用*杨乐(南阳医学高等专科学校基础部，河南 南阳 473000)目的：研究雷公藤甲素体外抑制人肝癌HepG2细胞增殖的情况,并初步探讨其机制。方法：雷公藤甲素干预人肝癌HepG2细胞后, 以CCK-8法检测细胞的增殖抑制，DAPI染色检测细胞凋亡形态，Annexin V/PI双染流式细胞仪检测细胞凋亡率；Western blot检测AKT信号通路和pro-Caspase3蛋白的表达。结果：雷公藤甲素可

中医研究 2016年2期2016-10-24

冬凌草甲素对甲状腺癌BCPAP细胞增殖的抑制作用

044)﻿冬凌草甲素对甲状腺癌BCPAP细胞增殖的抑制作用杨丹丽，张迎秋，李媛，秦胜堂(大连医科大学 肿瘤干细胞研究院，辽宁 大连 116044)目的研究冬凌草甲素对甲状腺癌BCPAP细胞增殖的抑制作用。方法使用0、0.5、1、2、5、10、20、50、100 μmol/L浓度的冬凌草甲素处理甲状腺癌细胞株BCPAP 48 h后，用CCK8测定细胞增殖率，绘制增殖曲线，计算细胞半数抵制率(IC50)。实验组加入接近IC50浓度(10 μmol/L)的冬凌草

大连医科大学学报 2016年4期2016-09-08

冬凌草甲素固体分散体的制备及溶出度测定

3-6］。冬凌草甲素是从冬凌草中提取的一种二萜化合物，具有免疫增强、抗菌消炎、抗肿瘤等作用［7-10］，但由于水溶性差、生物利用度低、体内代谢速度快，使其临床应用和推广受到限制［11-12］。目前对增加冬凌草甲素溶解度的相关研究较少，本文采用溶剂蒸发法，以泊洛沙姆为载体制备冬凌草甲素-泊洛沙姆固体分散体，将药物高度分散在泊洛沙姆载体中，提高冬凌草甲素的体外溶解度和溶出度，进而为提高冬凌草甲素的生物利用度打下基础。1 仪器与试药Agilent1200高效液相

医学研究生学报 2015年12期2015-12-02

雷公藤甲素研究进展

ide, 雷公藤甲素)。雷公藤甲素被认为是雷公藤的主要活性成分，生物活性广泛，具有抗炎、免疫抑制、抗生育、抗囊肿和抗肿瘤等作用[3]。本文通过整理、归纳近期雷公藤甲素的药代动力学研究、药理作用研究以及毒性降低研究三个方面，为其以后更好的研究和利用提供参考。1 雷公藤甲素的药代动力学研究1.1 雷公藤甲素在体内的吸收薛璟等[4]报道，雷公藤甲素灌流液在各肠段的有效渗透系数(Peff 3)和10 cm肠段吸收百分比(10 cm % ABS)依次为十二指肠> 结

中国野生植物资源 2014年3期2014-01-26

HPLC 法测定金关片中雷公藤甲素的含量

药理作用的雷公藤甲素进行了含量分析。结果表明雷公藤甲素在此条件下分离较好，检测灵敏度高。1 材 料1.1 仪器AE-240电子天平（METTLER），Agilent 1260 高效液相色谱仪，UPT-1-40L 优普超纯水器，AS20500 超声仪（SCIENCE）。1.2 试药 金关片（批号：110501、120501、121001，雅安三九药业有限公司）；雷公藤甲素（批号：1566-200201，中国药品生物制品检定所）；乙腈（色谱纯，批号：16339

中国中医急症 2013年9期2013-11-12

汉防己甲素诱导人肝癌细胞株HepG 2凋亡及对Bax、Caspase-3的影响

目的：观察汉防己甲素作用于体外培养的人肝癌细胞株HepG2，抑制其增殖，诱导细胞凋亡的作用，并探讨其可能机制。方法：应用噻唑蓝比色法（MTT）检测HepG2对汉防己甲素的敏感性；应用TUNEL法检测汉防己甲素对HepG 2细胞凋亡的影响；应用免疫组化法检测汉防己甲素对HepG 2的Bax、Capspase-3的影响。结果：MTT检测表明汉防己甲素对人肝癌HepG2增殖有剂量-效应关系，随浓度升高，抑制率升高；其半数抑制浓度（IC50）约为9.3mg／L。T

微循环学杂志 2012年4期2012-03-19

雷公藤甲素的药理作用研究进展

1）1 对雷公藤甲素的药理作用研究1.1 雷公藤甲素的抗炎作用目前认为类风湿性关节炎中关节软骨和骨组织的损害主要是因为滑膜细胞的活化和增生引起的，类风湿性关节炎患者的发病与细胞凋亡过程异常密切相关，滑膜细胞过度增生是源于滑膜细胞凋亡的相对不足而引起的，而雷公藤甲素在低浓度下即可降低其活性作用，抑制滑膜细胞的增生，并且诱导细胞凋亡[1]。邵雪婷等[2]通过对人类风湿关节炎滑膜成纤维细胞体外培养实验的分析结果表明，雷公藤甲素可很明显的抑制TNF刺激引起的类风湿

湖南中医药大学学报 2010年2期2010-08-15

雷公藤甲素单次及多次给药对大鼠肝药酶活性的影响Δ

类[2]。雷公藤甲素（Triptolide，又称雷公藤内酯醇）是从雷公藤中提取的一种环氧二萜内酯醇，是雷公藤中主要药理活性及毒性成分[3]，其相关效价比雷公藤总苷高100～200倍[4]，是评价雷公藤药材质量好坏的主要指标，也是目前雷公藤制剂质量控制标准的主要指标。有较多的临床病例报道了雷公藤及其制剂所导致的肝毒性。本课题组的前期研究结果表明，较高剂量多次ig给予雷公藤甲素能导致大鼠较明显的肝毒性，那么这是否与影响肝药酶P450而导致其代谢减慢有关？鉴于目

中国药房 2010年11期2010-05-22

雷公藤甲素对子宫内膜癌细胞株HHUA体外抑制作用的研究

道其提取物雷公藤甲素对多种肿瘤细胞有明显的细胞毒活性，并可诱导肿瘤细胞凋亡，具有广谱抗肿瘤效应，在肿瘤治疗方面的应用日益受到人们的关注。但在其对人子宫内膜癌HHUA细胞株的作用的研究方面，国内外尚未见相关报道。故本研究主要观察雷公藤甲素对体外培养的人类子宫内膜癌HHUA细胞株生长增殖的影响。1 材料与方法1.1 材料人子宫内膜腺癌细胞株HHUA受赠于山东大学山东省立医院，雷公藤甲素购自中国药品生物制品检定所，纯度≥98%，用二甲基亚砜(DMSO)配制成1 

中国肿瘤外科杂志 2009年2期2009-01-30