ST7L通过调控WNT/β-catenin通路抑制非小细胞肺癌恶性行为①

孙乃辉 张 亮 袁 媛 张崇光（天津市宁河区医院普外科，天津301500）

肺癌是全球癌症相关死亡的主要因素之一，是男性中第1个最常见的恶性肿瘤，也是女性中第4大最常见癌症［1］。在全球范围内，肺癌的新发病例为182.5万例，占新发癌症病例总数的12.9%；肺癌癌症的死亡人数为1.59万人，占癌症总死亡人数的19.4%［2］。在中国，每年约有73.33万新发肺癌病例及61.22万人因肺癌死亡［3］。其中，非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）是肺癌的主要类型，占所有肺癌病例的85%，5年生存率非常低［4］。尽管已经开发了各种治疗技术，但由于目前已知的NSCLC特异性生物标记物的种类较少，可用于临床诊断的指标种类稀缺，可供作为抗原依赖性的免疫疗法的靶标数量也较少，导致在现有治疗标准体系下治愈率低［5］。因此，肺癌死亡率的成功降低需全面了解NSCLC的生物学过程和一些新的治疗策略。

肿瘤抑癌基因7L（tumor suppressor gene 7L，ST7L），也称为ST7R，STLR和FAM4B，位于染色体7q31区域，与同区域中发现的肿瘤抑制基因ST7为同源序列，与WNT2B基因在人类染色体1p13区以尾对尾的方式聚集。ST7L在多种癌症中表达下调，包括胃癌、神经胶质瘤、卵巢癌、肝细胞癌和甲状腺癌［6-10］。然而，ST7L在NSCLC中的重要性及其潜在机制尚未阐明。

1 材料与方法

1.1 材料 选取2016年11月至2017年12月天津市宁河区医院病理科收治的25对NSCLC患者的肿瘤组织及其癌旁组织作为实验标本，标本采集经本院伦理委员会讨论通过。人NSCLC细胞系A549、H1299、H358、PC-9购自中国医学科学院上海细胞库；肺上皮永生化细胞系BEAS-2B购自天津ATCC分理处；ST7L的cDNA购自天津赛尔生物科技有限公司；……