BTI和Nisin复合涂膜液对鲈鱼鱼糜的保鲜效果

2021-12-06 12:24李晨牛泽洁李文婕韩宇航王景雪
食品研究与开发 2021年22期
关键词:肉样肉糜内源

李晨,牛泽洁,李文婕,韩宇航,王景雪

(山西大学生命科学学院,山西 太原 030006)

鲈鱼具有生长速度快、抗病能力强、适应性强等特点,其肉质细嫩,味道鲜美,营养丰富,深受消费者喜爱,是许多国家重要的经济鱼类[1]。目前鲈鱼以鲜销为主,产品形式单一,有待进一步开发精深加工的多元化鲈鱼制品[2]。由于鲈鱼具有丰富的营养价值以及高含水量,鲈鱼制品在贮藏加工过程中易变质腐败,影响食用品质并造成经济损失。因此,延长鲈鱼制品的保鲜期,保证其质量安全显得尤为重要[3]。

在肉类食品保鲜中,化学防腐剂是最常用的方法之一,但考虑到化学防腐剂的残留安全性等问题,人们对天然生物防腐剂的需求不断增加[4]。乳酸链球菌素(nisin)是一种由食用级细菌乳酸链球菌产生的具有34个氨基酸残基的多肽[5],对革兰氏阳性菌有抑制作用[6],是唯一被世界卫生组织批准使用的天然抗菌肽[7-8]。然而nisin对胰蛋白酶敏感,其Lys12和Lys22是胰蛋白酶的作用位点,胰蛋白酶的水解作用可使nisin的抑菌活性降低甚至丧失[9-10]。鱼糜等肉制品中存在较丰富的内源类胰蛋白酶,因此,抑制胰蛋白酶的活性对nisin的稳定性至关重要。目前,加热、高压、调节pH值、使用酶抑制剂等是抑制或消除食品内源酶活性的常用方法。然而,多肽或蛋白质类酶抑制剂在食品中的应用却鲜有报道,寻找高效的天然来源的蛋白酶抑制剂,对于解决内源酶引起的食品品质下降问题具有重要的现实意义。荞麦胰蛋白酶抑制剂(buckwheat trypsin inhibitor,BTI) 由 69 个氨基酸残基组成,对胰蛋白酶具有很强的抑制作用[11-13]。BTI源于荞麦,且具有较好的热及酸碱稳定性,有望开发应用于食品加工。

本试验以明胶和壳聚糖为基本组分,通过添加乳酸链球菌素以及不同含量的BTI制备涂膜保鲜剂,通过菌落总数、挥发性盐基氮(total volatile basic nitrogen,TVB-N)含量、硫代巴比妥酸反应物(thiobarbituric acid reactive substances,TBARS)含量、pH 值、蒸煮损失率等质量指标,研究了BTI和nisin的涂膜剂对鲈鱼鱼糜的保鲜效果。

1 材料与方法

1.1 菌种、材料与仪器

鲈鱼:市售;壳聚糖(中黏度 200 mPa·s~400 mPa·s):山东西亚化学股份有限公司;明胶:河南万邦实业有限公司;异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(isopropyl-beta-D-thiogalactopyranoside,IPTG)、三羟甲基氨基甲烷[tris (hydroxymethyl)methyl aminomethane,Tris]、Ni2+-NTA亲和层析柱、NaCl、咪唑、十二烷基硫酸钠(sodium dodecyl sulfate,SDS)、丙烯酰胺:生工生物工程(上海)股份有限公司;低分子质量标准蛋白:北京索莱宝科技有限公司。工程菌E.coli M15 pQE30-BTI:山西大学生物技术研究所蛋白质工程实验室构建保存。

TU-1810紫外分光光度计:上海美谱达仪器有限公司;HW.SY21-KP4恒温水浴锅:北京市长风仪器仪表公司;SW-CJ-2F超净工作台:上海博迅医疗生物仪器股份有限公司;THZ-C-1恒温振荡培养箱:太仓市实验设备厂;HC-2518R高速冷冻离心机:安徽中科中佳科学仪器有限公司;BSA224S精密电子天平:德国赛多利斯公司;FA-25高速组织匀浆机:上海弗鲁克科技发展有限公司。

1.2 试验方法

1.2.1 BTI的诱导表达和纯化

将E.coli M15 pQE 30-BTI接至肉汤(lysogeny broth,LB)液体培养基,当培养至对数期时,加入诱导剂IPTG至终浓度为0.3 mmol/L,继续培养4 h后离心收集菌体。用Tris-HCl缓冲液(20 mmol/L pH7.5)悬浮菌体,超声破碎菌体后于80℃水浴锅中加热30 min,12 000 r/min离心20 min,收集上清即为蛋白粗品。用Ni2+-NTA亲和层析柱纯化BTI,所用平衡缓冲液为20 mmol/L Tris-HCl,500 mmol/L NaCl,20 mmol/L 咪唑,pH7.5,洗脱液为 20 mmol/L Tris-HCl,500 mmol/L NaCl,300 mmol/L 咪唑,pH7.5[14]。合并收集洗脱峰,用Sephadex G-25柱脱盐,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)鉴定蛋白纯度后备用[15]。

1.2.2 涂膜保鲜剂的制备

配制1%的壳聚糖溶液(溶剂为1%醋酸)及5%的明胶溶液,将二者等体积混合后,加入甘油(2%)、nisin(0.05%)及不同质量分数的BTI(0%、0.004%、0.008%),充分混匀后,超声脱气20 min,备用。

1.2.3 肉样处理

将新鲜的鲈鱼肉制成肉末,加入1%(质量分数)的淀粉搅匀,称取20 g,做成肉糜,在不同保鲜液(BTI添加量分别为0%、0.004%、0.008%)中浸泡3 min后沥干,用保鲜膜包装,依次标记为A组、B组、C组,于4℃贮藏。以未经涂膜处理的样品为对照,记为CK组。分别在第0、2、4、6、8天取样测定样品的菌落总数、挥发性盐基氮、TBARS值、pH值、蒸煮损失率等指标。

1.2.4 菌落总数测定

称取1 g肉糜于无菌烧杯中,加入9 mL无菌生理盐水,匀浆。用无菌生理盐水以10为倍数进行系列稀释,取3个不同稀释梯度的样品液各100 μL涂布于平板计数琼脂培养基(plate count agar,PCA),在 37℃培养 48 h后统计菌落总数(total viable count,TVC),所有计数用 lg(CFU/g)表示[16]。

1.2.5 挥发性盐基氮测定

称取5g肉糜于锥形瓶中,加入50mL蒸馏水,搅匀,25℃恒温振荡30 min后过滤。取10 mL滤液与10 mL MgO(10 g/L)混悬液混合进行蒸馏,用10 mL含甲基红(2 g/L)和次甲基蓝(1 g/L)的硼酸吸收液(20 g/L)吸收蒸出物质,用10 mmol/L的标准盐酸进行滴定。用蒸馏水代替滤液作空白对照。按照公式(1)计算样品中TVB-N 的含量[17]。

式中:T和B分别为样品液和空白对照消耗标准盐酸溶液的体积,mL。

1.2.6 硫代巴比妥酸测定

称取5 g肉糜于烧杯中,加入12.5 mL 20%三氯乙酸和10 mL蒸馏水,10 000 r/min匀浆1 min后于4℃8000r/min离心10min,取2mL上清液与2mL20mmol/L硫代巴比妥酸溶液混合,沸水浴加热20 min后冷却至室温(25℃),测定532 nm处吸光度(A532nm),以蒸馏水代替滤液作空白对照[18]。TBARS值以每千克样品中丙二醛(malondialdehyde,MAD)的毫克数表示,按照公式(2)计算。

1.2.7 pH值的测定

称取2 g肉糜,加入20 mL蒸馏水,匀浆,用pH计测定混合液的pH值。

1.2.8 蒸煮损失率的测定

称取5 g样品,擦干肉样表面水分后称重并装入离心管中,盖紧盖子,置于70℃的水浴锅中加热30 min后立即用流水冷却至室温(25℃)。取出肉样,用吸水纸擦去肉样表面水分后称重,按照下式计算蒸煮损失率[19]。

式中:W0为蒸煮前样品的质量,g;W1为蒸煮后样品的质量,g。

1.2.9 数据处理

采用SPSS 17.0软件进行数据差异显著性分析,P<0.05表示差异显著;使用Microsoft Excel1 4.0软件绘图。

2 结果与分析

2.1 BTI的表达及纯化

经诱导表达及Ni2+-NTA柱亲和层析后,对纯化的BTI进行SDS-PAGE鉴定,结果见图1。

图1 BTI的SDS-PAGE图谱Fig.1 SDS-PAGE pattern of BTI

由图1可知,BTI(泳道1)在电泳图谱上显示单一条带,表明所得BTI纯度较高,达到了电泳纯。BTI制备方法简便易行,仅需一次亲和层析便可达到纯化目的,具有进一步开发应用的优势。

2.2 涂膜剂中BTI添加量对鲈鱼鱼糜贮藏过程中菌落总数的影响

菌落总数是衡量肉类腐败变质的一项重要参数,Al-Dagal等[20]提出水产品可食用的菌落总数上限是6 lg(CFU/g)。各组鲈鱼鱼糜贮藏期间的菌落总数变化如图2所示。

图2 涂膜剂中BTI添加量对鲈鱼鱼糜贮藏过程中菌落总数的影响Fig.2 Effect of BTI content in coating preservative on total viable count of Lateolabrax japonicus surimi during storage

由图2可知,未经涂膜液处理的对照(CK)组的菌落总数在贮藏第4天时为5.45 lg(CFU/g),已接近可食用上限;只添加0.05%nisin的A组在第4天时菌落总数不到5.0 lg(CFU/g),在第6天时接近可食用上限,表明添加nisin可显著抑制细菌的生长(P<0.05);B组、C组的菌落总数在第7天~8天时才达上限。在贮藏第6天时,B组(BTI添加量为0.004%)和C组(BTI添加量为0.008%)的菌落总数均显著低于A组(未添加BTI组);在第8天时,C组TAC值仍显著低于A组(P<0.05)。以上结果表明BTI和nisin的联合使用较单独使用nisin涂膜液的抑菌效果加强,显著降低了鱼糜中细菌的生长速率。

2.3 涂膜剂中BTI添加量对鲈鱼鱼糜贮藏过程中TVB-N含量的影响

TVB-N指肉类在酶和细菌的作用下,由蛋白质或氨基酸分解产生的氨以及二甲胺、三甲胺等碱性含氮物质,是判断鲜肉新鲜性的重要指标。根据GB 2733—2015《食品安全国家标准鲜、冻动物性水产品》规定,淡水鱼虾的TVB-N值不大于20 mg/100 g[21]。各组鲈鱼鱼糜贮藏期间的TVB-N含量变化如图3所示。

图3 涂膜剂中BTI添加量对鲈鱼鱼糜贮藏过程中TVB-N含量的影响Fig.3 Effect of BTI content in coating preservative on TVB-N of Lateolabrax japonicus surimi during storage

由图3可知,CK组在贮藏第4天时,肉样中TVBN含量为15.17 mg/100 g,在第6天时,TVB-N含量就达到19.21 mg/100 g,已接近上限。而在相同贮藏时间时,A组、B组、C组中TVB-N含量均显著低于CK组(P<0.05),3组在贮藏第8天时的TVB-N含量仍低于20 mg/100 g。以上结果与菌落总数结果一致,由于nisin的使用抑制了菌的生长,显著减缓蛋白质等的分解。第6天和第8天时样品组TVB-N含量呈现C组<B组<A组,表明随着BTI使用量增加,肉样中蛋白分解减缓。BTI减缓肉样蛋白分解的原因可能是BTI直接抑制了内源蛋白酶,或通过抑制蛋白酶对nisin的降解,增强了nisin的抑菌作用,间接降低了菌对蛋白质的降解作用。

2.4 涂膜剂中BTI添加量对鲈鱼贮藏过程中TBARS值的影响

TBARS值是指示肉类脂质氧化程度的重要指标之一[22]。各组鲈鱼鱼糜贮藏期间的TBARS值变化如图4所示。

图4 涂膜剂中BTI添加量对鲈鱼鱼糜贮藏过程中TBARS值的影响Fig.4 Effect of BTI content in coating preservative on TBARS of Lateolabrax japonicus surimi during storage

由图4可知,涂膜保鲜剂的使用有效地降低了鲈鱼中TBARS值的增长速率,即延缓了鲜肉中脂质的氧化进程。虽然在储藏初期(第2天时)只有高剂量BTI添加组(C组)的TBARS值显著低于CK组,A组和B组的TBARS值与CK组无明显差别,但随着贮藏时间延长,在第4天、第6天及第8天时A组、B组、C组的TBARS值显著低于CK组(P<0.05),而且添加了BTI的B组、C组的TBARS值均显著低于A组(P<0.05)。据报道,壳聚糖中的羟基和氨基具有清除羟基自由基的能力[23]。Fan等[24]的研究发现,nisin修饰的一种纤维素(氨乙基羟丙基甲基纤维素)具有清除DPPH自由基的活性,而且清除活性随着nisin含量增加而增强。在本试验中,BTI与nisin的涂膜剂增强了鲈鱼鱼糜的抗氧化能力,但其作用机理需要进一步研究。

2.5 涂膜剂中BTI添加量对鲈鱼鱼糜贮藏过程中pH值的影响

肉样pH值的变化与贮藏过程中微生物生长繁殖产生的代谢物质有关,因此,pH值与肉糜新鲜度有密切关系[25]。各组鲈鱼鱼糜贮藏期间的pH值变化如图5所示。

图5 涂膜剂中BTI添加量对鲈鱼鱼糜贮藏过程中pH值的影响Fig.5 Effect of BTI content in coating preservative on pH of Lateolabrax japonicus surimi during storage

与文献报道一致[3,26],随贮藏时间的延长,各组鲈鱼鱼糜的pH值均呈现先下降后上升的趋势(图5)。这可能是由于鱼死后糖酵解作用使鱼体内剩余糖原分解为丙酮酸,导致样品最初pH值下降。然而随着贮藏时间的延长,鱼肉中滋生的微生物分解蛋白质产生碱性化合物,随着碱性物质含量不断积累,导致后期肉糜pH值升高[27]。在贮藏期间,A组、B组、C组的pH值均显著低于CK组(P<0.05),且C组pH值显著低于A组,进一步表明BTI和nisin的联合使用可以有效抑制肉样中微生物的生长。

2.6 涂膜剂中BTI添加量对鲈鱼鱼糜贮藏过程中蒸煮损失率的影响

蒸煮损失率与肉的持水能力有关,是肌肉持水性的重要指标之一,通常蒸煮损失率较低的样品会获得更好的食用品质[28]。涂膜剂中BTI添加量对鲈鱼鱼糜贮藏过程中蒸煮损失率的影响如图6所示。

图6 涂膜剂中BTI添加量对鲈鱼鱼糜贮藏过程中蒸煮损失率的影响Fig.6 Effect of BTI content in coating preservative on cooking loss rate of Lateolabrax japonicus surimi during storage

由图6可知,随着贮藏时间延长,CK组的蒸煮损失率迅速增加,使用涂膜剂有利于降低鲈鱼的蒸煮损失率。在贮藏第2、4、8天时,添加nisin的A组蒸煮损失率显著低于CK组(P<0.05),表明nisin的使用可有效降低肉样的蒸煮损失率,另外,添加0.008%BTI的C组蒸煮损失率显著低于A组(P<0.05),进一步表明BTI与nisin结合使用更有利于持水能力的保持。持水能力的降低与肌肉细胞结构的破坏和蛋白质的降解有关[29]。BTI可以抑制内源蛋白酶并提高nisin的抑菌活性,因此,添加BTI有利于降低样品的蒸煮损失率。

3 结论与讨论

本试验以明胶和壳聚糖为基本组分,制备了添加乳酸链球菌素(nisin)和BTI的复合涂膜剂,并将其用于鲈鱼鱼糜保鲜研究。结果表明,仅添加nisin的涂膜保鲜剂可有效抑制样品中微生物的生长,并降低鱼糜贮藏期间的TVB-N含量、TBARS值和pH值,减少蒸煮损失,使鲈鱼鱼糜在4℃的保质期从4 d延长至6 d。而同时添加BTI和nisin的涂膜保鲜剂可以将鲈鱼鱼糜的保质期由6 d延长至7 d,抑菌效果更加明显,TVB-N含量等各项指标更优,具有更好的保鲜效果。nisin因安全性高、抑菌作用强被广泛应用于食品保鲜,然而鱼虾等水产品中的内源酶却使nisin的抑菌效果大打折扣。BTI可有效抑制鲈鱼内源胰蛋白酶活性,降低内源胰蛋白酶对nisin的分解作用,进而保护nisin的抑菌活性。BTI与nisin结合使用解决了nisin在应用中对蛋白酶敏感的问题,可有效抑制鲈鱼腐败变质,保持肉样新鲜度,延长鲈鱼冷藏货架期。

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