丁基
- 基于TBHP 影响的聚丙烯腈环化反应研究
提出了一种新的叔丁基过氧化氢（TBHP）反应处理方案，利用叔丁基过氧化氢作为改性剂，对环化反应动力学、环化反应过程等进行了研究。结果表明叔丁基过氧化氢能够有效的降低聚丙烯腈的环化反应过程，提高环化反应质量。1 试验方案制备及分析1.1 试验材料和设备试验材料选用叔丁基过氧化氢、聚丙烯腈、二甲基亚砜。所用的设备包括了差示扫描量热仪器、热重分仪。1.2 试验材料制备方案取聚丙烯腈和二甲基亚砜将其配置呈质量分数为20.56%的溶液，制成混合溶液A。然后取一定量的
山西化工 2023年10期2023-11-15
- 连续催化制备2, 6-二叔丁基-4-甲基环己醇的方法
备2, 6-二叔丁基-4-甲基环己醇的方法，负载型金属催化剂分别填装在两个串联的固定床反应器中，将预热后的二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)液体用泵连续送至固定床反应器Ⅰ中，进行连续加氢得到2, 6-二叔丁基-4-甲基环己酮；将2, 6-二叔丁基-4-甲基环己酮与助剂分别用泵同时送至反应器Ⅱ中，连续加氢得到2, 6-二叔丁基-4-甲基环己醇，BHT的转化率为100%，2, 6-二叔丁基-4-甲基环己醇选择性大于99.0%。本发明解决了现有技术存在的反应条件苛
能源化工 2022年4期2022-12-14
- 3,5-二叔丁基-4-羟基苄基甲基醚的合成研究
]。3,5-二叔丁基-4-羟基苄基甲基醚(抗氧剂762)属于3,5-二烷基-4-羟基苄基甲基醚，是无味、低挥发性的抗氧剂，可以用在高分子材料中如橡胶、聚酯、ABS树脂和塑料等，也可以用于汽油和润滑油，但一般主要作为1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯(抗氧剂330)的中间体[4-6]。本文以多聚甲醛和2,6-二叔丁基苯酚为原料，叔丁醇钾为催化剂，对3,5-二叔丁基-4-羟基苄基甲基醚的合成进行研究。1 实验部分1.1 原料
工业催化 2022年9期2022-10-17
- 硒代4-叔丁基杯[4]芳烃的合成及体外抗氧化活性研究
3-5]。4-叔丁基杯[4]芳烃是由苯酚单元通过亚甲基在酚羟基邻位连接而成的环状小分子聚合物。由于其具有分子量小、包含多个活性基团而更易于进行多种化学修饰等特点，4-叔丁基杯[4]芳烃目前已成为继环糊精和冠醚之后广受瞩目的第三代有机合成超分子[6,7]。在4-叔丁基杯[4]芳烃的空间结构中，其内部具有一个由4个苯酚单元所围成的疏水腔结构，该结构类似于催化酶活性中心的底物结合部位结构，非常有利于其作为模拟酶与多种酶的催化底物相结合的作用。同时其4个苯酚单元的
当代化工研究 2022年17期2022-10-12
- 2-丁基-1，2-辛二醇的合成研究
10006)2-丁基-1-辛醇是一种重要的化工中间体，同时具有疏水的“Y”型烷基支链和亲水的羟基基团，是合成支链表面活性剂等精细化学品的原料[1]。众所周知，2-丁基-1-辛醇是由两分子1-己醇通过格尔伯特缩合反应来合成的[2]。但是在该反应过程中，除了能够获得目标产物外，还常伴随一系列复杂的副反应[3]，生成醛、醚、酮等其它化合物，这使得2-丁基-1-辛醇的收率较低，约为43%.此外，该反应还需要较高的反应温度，且存在因发生副反应而产生的高分离成本[4]
太原理工大学学报 2022年2期2022-03-21
- 1,2-双(二叔丁基膦甲基)苯的合成
1,2-双(二叔丁基膦甲基)苯与金属催化剂共同作用，并应用于共轭二烯的氢甲酰化，C=C、C=N双键的加氢反应以及乙烯和一氧化碳的共聚反应，并取得了较好的反应结果[12-15]。然而，关于1,2-双(二叔丁基膦甲基)苯的合成文献中并未给出详细的报道。尽管SCHERER等[16]报道了一种通过季磷盐化生成1,2-双(二叔丁基膦甲基)苯双溴化氢盐，然后通过与三乙胺反应得到1,2-双(二叔丁基膦甲基)苯，但反应收率较低，只有10%。本文以简单易得的氯代叔丁烷为原料
信阳师范学院学报（自然科学版） 2022年1期2022-01-27
- 食品接触材料及制品中4种苯酚类抗氧化剂迁移风险分析
二甲基苯酚、对叔丁基苯酚、2,6—二叔丁基对甲酚和叔丁基—4—羟基苯甲醚均为食品接触材料及制品生产中常用的苯酚类合成抗氧化剂。然而，上述4种苯酚类抗氧化剂对人体健康具有潜在危害，其迁移风险需引起关注。本文对食品接触材料及制品中4种苯酚类抗氧化剂的迁移风险进行了分析。1 材料与方法1.1 样品采集根据《食品安全国家标准 食品接触材料及制品用添加剂使用标准》（GB 9685—2016）[2]中对2,6—二甲基苯酚、对叔丁基苯酚、2,6—二叔丁基对甲酚和叔丁基—
食品安全导刊 2021年15期2021-11-29
- 正丁基取代芒果苷的合成工艺优化及活性预测
7-位羟基引入正丁基，则有助于改善芒果苷的油水分配系数，进而提高生物利用度，但按文献报道的合成工艺进行重复实验，收率不稳定。因此，作者采用正交实验优化正丁基取代芒果苷合成工艺；再利用AutoDock Vina软件[6]，通过计算机模拟正丁基取代芒果苷与抗乙肝病毒的靶点HBV核蛋白、HBX结合蛋白、Bcl-2与HBX-BH3复合体结晶蛋白的结合情况[7-8]，进而预测正丁基取代芒果苷的抗乙肝病毒活性；以最低结合能构象(优势构象)与原构象的均方根偏差(RMSD
化学与生物工程 2021年10期2021-11-02
- 杯[4]芳烃的热分解动力学研究
[4]芳烃及对叔丁基杯[4]芳烃热性能进行了分析与对比（结构式见图1），并在不同升温速率条件下利用Kissinger方法以及Flynn-Wall-Ozawa方法求解杯[4]芳烃及对叔丁基杯[4]芳烃的热分解反应动力学参数，同时通过Coats-Redfern方法求出了材料主降解阶段的热分解动力学方程和反应机理。图1 杯[4]芳烃与对叔丁基杯[4]芳烃的分子结构式Fig.1 Structure of Calix[4]arene and 4-tert-Butyl
中国塑料 2021年9期2021-09-27
- 氮掺杂碳纳米管活化过硫酸盐降解丁基黄药
430074)丁基黄药是一种广泛使用的硫化矿浮选药剂，有毒、难生物降解，对人和动物的神经、造血系统和肝脏等器官均有损害［1］，同时给生态环境造成了严重的危害［2］。因此，急需研究一种高效、快速去除浮选废水中丁基黄药的新方法。高级氧化技术是一种高效降解有机污染物的方法。近年来，基于硫酸根自由基（SO4-·）的新型高级氧化技术受到了广泛关注。与H2O2等传统氧化剂相比，过硫酸盐（PS）安全稳定、价格低，pH适用范围广［3］。SO4-·的氧化能力比PS更强、反
化工环保 2021年3期2021-06-17
- 高硫铝土矿反浮选中同步脱硫和脱硅的交互影响
光谱分析，研究了丁基黄药和CTAB与铝土矿的作用机理，并初步对实际矿物进行了同步脱硫脱硅浮选试验，为进一步实现该种浮选工艺应用于高硫高硅铝土矿的开发打下坚实基础。1 试验原料及试验方法1.1 试验原料及设备高岭石纯矿物取自河南某地，矿样化学成分分析结果见表1，其纯度符合纯矿物试验要求。黄铁矿纯矿物购自中华标准物质网。铝土矿矿样取自重庆某地，化学成分分析结果见表2。本研究使用的仪器有：Nicolet6700型傅里叶变换红外光谱仪，美国热电子科学仪器公司；真空
金属矿山 2020年10期2020-11-14
- 2,6-二叔丁基-4-氯甲基苯酚的合成和结构表征
文以2,6-二叔丁基苯酚为原料，以多聚甲醛和HCl为氯甲基化试剂，优化了氯甲基化反应条件，获得了较优的工艺过程。1 实验部分1.1 试剂与仪器2,6-二叔丁基苯酚、多聚甲醛、冰乙酸、氯化钠、苯、碳酸氢钠、亚硫酸氢钠、无水硫酸镁均为化学纯；浓硫酸，分析纯；正己烷，色谱纯。HWCL-3集热式磁力搅拌油浴锅；GC9790Plus气相色谱仪；MR-400核磁共振仪。1.2 合成方法在室温下，在带有搅拌、导气管和回流冷凝器的三口圆底烧瓶中，加入19.5 g(0.65
应用化工 2020年10期2020-11-08
- 离子液体作为流动相添加剂的亲水作用色谱-间接紫外检测法分析四丁基磷与四丁基铵
150025)四丁基磷和四丁基铵类物质在化学化工等领域中应用广泛，四丁基铵类物质更是广泛应用于相转移催化剂、有机合成、药物合成以及材料化学中[1-2]。此类物质的残留物常存在于工业以及实验室废水中，若处理不当，易对人体造成不可逆转的伤害。因此，发展四丁基磷和四丁基铵的分析方法对于化学化工、医药、生命科学等领域均具有重要意义。目前，文献报道分离、检测四丁基磷和四丁基铵的方法主要是离子色谱和高效液相色谱等[3-4]。这些方法较为复杂且对实验器材要求高。因此，有
分析测试学报 2020年4期2020-05-09
- 捕收剂在黑龙江多宝山铜选厂的试验研究
，其中包括MA、丁基黄药和T-203，以期通过小型试验研究成果实现工业推广。试验条件：试验矿样来自多宝山一期磨浮车间9#皮带混合样品，所取矿石经过颚式破碎机与对辊破碎机破碎后经过筛分至-2mm达到100%，矿样混匀缩分每袋1kg待试验。（1）MA的用量试验。MA捕收剂为湖北荆门选矿药剂厂研发的新型捕收剂，性质与黄药相接近，但是含有醇类物质，具有起泡性能，即该捕收剂不仅具有捕收性能，还兼具起泡性能[2]。参照上述试验条件，进行MA的用量试验，试验结果如图1所
世界有色金属 2020年1期2020-03-26
- 二异丁基二硫代磷酸钠的合成研究
64100)二异丁基二硫代磷酸钠俗称异丁钠黑药，它是金矿及银、铜、锌硫化矿的有效捕收剂，在碱性回路中对黄铁矿捕收力很弱,具有很弱的起泡性。二异丁基二硫代磷酸钠的合成是用五硫化二磷、异丁醇、氢氧化钠等原料分两步完成的。第一步在一定催化剂的作用下五硫化二磷与异丁醇在一定的温度下反应生成二异丁基二硫代磷酸。第二步用液碱中和二异丁基二硫代磷酸得到二异丁基二硫代磷酸钠。1 实验部分1.1 原料五硫化二磷、液碱(含量32%)， 异丁醇(≥99%)、催化剂(均为工业品)
山东化工 2019年22期2019-12-12
- 地瑞那韦中间体4-氨基-N-（（2R，3S）-3-氨基-2-羟基-4-苯基-丁基）-N-异丁基-苯磺酰胺的制备
羟基-4-苯基-丁基）-N-异丁基-苯磺酰胺是合成地瑞那韦的N-1 步中间体，再一步反应可得地瑞那韦。在它的合成工艺中，采用的原料是对硝基苯磺酰氯[2]，反应结束后需要对硝基进行还原。文献[2]报道，对乙酰氨基苯磺酰氯替代对硝基苯磺酰氯，反应完后加入甲醇和浓盐酸脱保护基，中和得到中间体产物，虽避免了使用贵金属还原，但是对乙酰氨基苯磺酰氯价格要比对硝基苯磺酰氯昂贵许多，而且产物不够纯，产物主含量为93%～99%，产物杂质较多，单个杂质含量最大可达2.2229
浙江化工 2019年11期2019-12-02
- 水质丁基黄原酸测定难点探讨
丙基、异丙基、正丁基、异丁基、戊基、异戊基黄药，这些黄药在国内均有生产和使用。黄药主要用作金属硫化物矿石的浮选收集剂，也常用于橡胶的硫化[1]。黄药的环境效应不容忽视。黄药具有恶臭，硫化矿的选矿废水中即使只残存极少量的黄药，仍能使尾矿水及周围空气产生异臭。含有黄药的选矿废水大量排放时，还可使受纳水体变臭。在水中，黄药会抑制多种水生生物的生长，使鱼类饵料减少，生长缓慢。另外，黄药还对一些鱼类和蛙类具有致畸性和致死性[2]。如丁基黄原酸钠对草鱼胚胎具有强烈的致
中国环境监测 2019年4期2019-09-17
- 丁基苯在不同分子筛催化剂上的催化裂化规律
的生成。本工作以丁基苯为模型化合物，研究它在不同催化剂上的催化裂化反应行为及转化规律，为工业生产烷基苯裂化多产单环芳烃等基础化工原料、降低双环产物的选择性提供理论依据。1 实验部分1.1 仪器和试剂采用德国西门子公司D5005 型X 射线衍射仪测定分子筛的结晶度和晶胞常数；采用日本理学电机工业株式会社3271E 型X 射线荧光光谱仪测定分子筛的化学组成；采用美国Micromertics 仪器公司ASAP 2400 型自动吸附仪，通过静态低温吸附容量法测定分
石油化工 2019年8期2019-09-02
- 5-叔丁基-1-茚酮合成研究
5008)5-叔丁基-1-茚酮是一个重要的化工产品，是生产医药和有机光电材料的中间体。TRPV1类拮抗剂能通过阻断辣椒碱、质子(pH5)、热等激活TRPV1的效应，从而阻断疼痛信号传导的作用，进而起到镇痛的作用[1]。化合物R-N-(5-叔丁基茚满-1-基)-N'-(1H-吲唑-4-基)脲(ABT-102)具有镇痛活性，可以使得相关的TPPV1诱导的高热效应逐渐消失，能够有效降低炎性反应及术后疼痛，骨关节炎和癌症痛；该化合物最为关键的中间体是R-5-叔丁基
山东化工 2019年12期2019-07-05
- 光稳定剂中间体 2－氯－4,6－二(N－丁基－1－环己氧基－2,2,6,6－四甲基－4－哌啶胺基)－1,3,5－三嗪的合成研究
,6-二 (N-丁基-1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺基)-1,3,5-三嗪，是一种新型的受阻胺类光稳定剂，本身可以作为受阻胺类光稳定剂使用，也可以作为UV-152、UV-116光稳定剂的中间体。受阻胺类光稳定剂是自由基稳定剂的一种，应用超过了其他的任何一种光稳定剂。2-氯-4,6-二 (N-丁基-1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺基)-1,3,5-三嗪的合成方法报道极少，我们参考文献[2-5]采用 2-氯-4,6-二(N-丁
塑料助剂 2019年1期2019-04-17
- 丁铵黑药生产工艺的改进
银的富集有特效。丁基铵黑药自1969年研制成功并投入生产已经很多年了[1]，但丁基铵黑药生产过程中会产生少量的黑药渣，致使中间产品二丁基二硫代磷酸含量偏低，并且黑药渣污染环境,成为黑药生产过程中一直存在的难题。丁铵黑药的传统工艺为干燥法，为了提高丁铵黑药的品位，稳定指标，降低成本,我们通过反复试验，决定对丁铵黑药的生产工艺进行改进，不仅有效的解决了黑药渣的问题，并且达到了增产节能的目的。1 丁铵黑药的传统生产工艺1.1 二丁基二硫代磷酸(丁黑药)的合成将丁
山东化工 2018年18期2018-10-17
- 双螺杆挤出机连续绿色制备丁基再生橡胶
210000）丁基橡胶（IIR）是一种高饱和度特种橡胶，由异丁烯和少量异戊二烯聚合而成，其气密性、热稳定性、耐臭氧性能、耐老化性能和耐腐蚀性能优异，广泛应用于医用瓶塞和内胎等橡胶制品中。我国每年产生大量废旧IIR，高效循环利用废旧IIR对发展可循环经济和环境保护意义重大。制备丁基再生橡胶是废旧橡胶制品回收再利用的主要方法，也是目前解决橡胶资源短缺问题的重要途径[1-3]。我国再生橡胶生产企业超过1 000家，但这些企业采用的传统工艺存在污染严重、成本高、
橡胶工业 2018年10期2018-07-23
- 4-正丁基苯甲酰氯的合成研究
2525）4-正丁基苯甲酰氯属精细化学品，是一种重要的医药和材料中间体，广泛应用于合成4-丁基溴化苄[1]、4'-丁基苯乙酮、4-正丁基苯甲酸-4'-正辛氧基苯基酯、4-丁基苯甲酸甲酯、1-正丁基-4-[(4-正丁基苯基)乙炔基]苯等重要化学品[2]。目前工业上生产4-正丁基苯甲酰氯的主要方法为：丁苯和过量的草酰氯在催化剂三氯化铝的参与下合成目标产物[3,4]。但是草酰氯为发烟液体，具有刺激性气味，遇到潮气会发生分解生成HCl、CO等有毒气体，因此草酰氯属
天津化工 2018年3期2018-06-27
- 异丁基油综合利用研究与应用
限责任公司1 异丁基油综合利用的原因在以煤炭为原料生产甲醇的过程中，会不断产生异丁基油。按照国家环保部门的要求，异丁基油必须按照危险废物进行管理。当异丁基油达到一定存量时，必须交给有资质的单位做最终的处置，企业不能私自处置危险废物。同时，危险废物处置五联单办理十分复杂，周期长，运输过程中还存在安全风险，给企业安全生产带来诸多不便。因此，经过认真的研究与分析，提出将异丁基油就地综合利用的设想。通过工业应用表明，这一设想可行且成功在煤制甲醇分公司得到了应用。2
节能与环保 2018年12期2018-02-27
- 一种2,6-二氯甲苯的绿色合成工艺
过在苯环上引入叔丁基产生位阻效应进行选择性氯化，所得2,6-二氯烷基甲苯经脱烷基反应制取2,6-二氯甲苯，具体路线如图1所示。图1 甲苯、叔丁基氯和Cl2为原料制备2,6-二氯甲苯国际市场对2,6-二氯甲苯的需求量很大，而我国目前为止仍依赖进口，寻找和开发合理的2,6-二氯甲苯合成路线及生产工艺，具有重大的意义。江苏扬农化工集团有限公司研究团队长期从事有工业应用前景的绿色、安全合成方法的研究[7-10]，该团队发现，烷基甲苯氯化法合成2,6-二氯甲苯的工艺
上海化工 2017年12期2018-01-26
- 芳香性季铵型离子液体催化Friedel-Crafts酰基化反应
体为催化剂，以叔丁基苯和乙酰氯为原料合成了对叔丁基苯乙酮，并与无水三氯化铝催化反应进行了对比，考察了催化剂用量、反应时间、溶剂等因素对反应的影响。结果表明：以季铵型离子液体作催化剂，以二氯甲烷为溶剂，叔丁基苯为0.3 mol，n(叔丁基苯)∶n(乙酰氯)∶n(离子液体)=1∶1∶2.5，反应温度为10 ℃，反应时间为2 h时，对叔丁基苯乙酮产率可达87.9%。芳香性离子液体；对叔丁基苯乙酮；三氯化铝；叔丁基苯;乙酰氯；Friedel-Crafts反应芳香酮
化学与生物工程 2017年11期2017-11-29
- 苯酚—吡啶—茚满三元混合物系制备化工中间体的工艺研究
化反应制备4-叔丁基苯酚、2，4，6-三叔丁基苯酚混合液，并通过精馏获得两种叔丁基苯酚的纯品。考察了反应温度、反应空速以及原料与叔丁醇的摩尔比对苯酚转化率和叔丁基苯酚的选择性的影响，确定优选工艺条件。结果表明：以LXC-101磺酸基酸性树脂作为催化剂，反应压力1.0MPa、反应温度105℃、三元混合物系与叔丁醇摩尔比1：3、反应空速1.0h-1，苯酚的转化率最大为91.5%；反应压力1.0MPa、反应温度105℃、反应空速5.0h-1、三元混合物系与叔丁醇
科技创新与应用 2017年20期2017-07-15
- 2-叔丁基-4-溴-1-氟苯的合成
5000)2-叔丁基-4-溴-1-氟苯的合成梁 亭，李 军，白雪梅，罗 强(河北北方学院生命科学研究中心，河北 张家口 075000)以2-叔丁基苯胺为起始原料，经溴代和氟化脱重氮基反应等2步操作，得到2-叔丁基-4-溴-1-氟苯，合成的产物经核磁共振谱检测确定结构。该方法起始原料廉价易得、操作简便成熟，且该化合物是合成Raf抑制剂和治疗神经退行性疾病药物的重要中间体。2-叔丁基-4-溴-1-氟苯；合成；重氮化Raf抑制剂在临床治疗神经退行性疾病中表现出了
河北北方学院学报（自然科学版） 2017年2期2017-06-09
- 1-(3-叔丁基-5-碘-4-甲氧基苯基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的合成
0)1-(3-叔丁基-5-碘-4-甲氧基苯基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的合成高 志 博(南京三面体化工科技有限公司，江苏 南京，211100)为减少最终产品的生产成本，改进和简化工艺条件，提高中间产物的收率，以邻叔丁基苯酚为原料，经一次加料氧化碘代，硫酸二甲酯甲基化，乌尔曼C-N偶联合成了1-(3-叔丁基-5-碘-4-甲氧基苯基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。讨论了原料配比对2-叔丁基-4,6-二碘苯酚、1-叔丁基-3,5-二碘-2-甲氧基苯收
河北科技师范学院学报 2017年1期2017-06-01
- 塑料输液包装材料中抗氧剂降解产物对药液的迁移研究
产物2,4-二叔丁基苯酚、抗氧剂1010和1076的降解产物3,5-二叔丁基-4-羟基苯丙酸的含量，并以复方氨基酸注射液（18AA-II）作为模拟提取药液，检测了这两种降解产物在药液中的提取情况。输液包装 抗氧剂 测定 2,4-二叔丁基苯酚 3,5-二叔丁基-4-羟基苯丙酸方旻，材料学硕士，工程师，从事药品包装材料检验工作。抗氧剂是指一些能够抑制或者延缓高聚物和其他有机化合物在空气中热氧化的有机化合物[1]。用于输液包装的高分子材料为了防止热氧化降解反应，
中国医疗器械信息 2017年1期2017-03-16
- 蒽与叔丁醇Friedel-Crafts烷基化反应
能与分子筛形成叔丁基碳正离子促进反应进行，反应主要生成2-叔丁基蒽和2,6-二叔丁基蒽两种产物，具有很好的工业应用前景。蒽； 酸性分子筛； Friedel-Crafts烷基化Friedel-Crafts反应是一类芳香族亲电取代反应，是非常重要的有机合成反应之一[1-4]。自被发现以来，在医药、农药、燃料、香料、石油化工、日化品合成等领域中有着非常广泛的应用，因此科研工作者们对Friedel-Crafts反应的研究有着浓厚的兴趣[5-10]。Friedel-
辽宁石油化工大学学报 2017年1期2017-03-07
- 若隐若现的丁基
王永森摘要：从丁基的种类和结构入手，结合例题分别介绍了丁基的种类、对称性、碳链插入其他基团以及丁基碳链为母体的有机物及其转化关系在高中化学试题中的呈现方式，揭示了丁基作为同分异构体、有机合成（推断）素材的重要性、变化的多样性及隐蔽性。关键词：丁基；同分异构体；试题分析文章编号：1005–6629（2016）10–0082–05 中图分类号：G633.8 文献标识码：B有机化合物具有非常丰富的同分异构现象，概括如图1所示[1]：碳链异构、位置异构、官能团异构
化学教学 2016年10期2016-11-25
- 气相色谱法测定甲基异丁基酮的纯度及杂质含量
色谱法测定甲基异丁基酮的纯度及杂质含量王 彦1，2，陈乐乐1，2(1.泰州东联化工有限公司，江苏 泰州 225321；2.泰州石油化工有限责任公司，江苏 泰州 225300)采用气质联用对甲基异丁基酮产品中的杂质进行定性，确定了使用聚乙二醇色谱柱分析甲基异丁基酮纯度及杂质含量的气相色谱条件。重复5次分析甲基异丁基酮样品，各组分分离良好，各组分相对标准偏差不大于1.31%。甲基异丁基酮；气相色谱；气质联用甲基异丁基酮是一种用途广泛的有机原料和溶剂。作为原料，
山东化工 2016年14期2016-09-15
- 两种联苯二酚化合物的制备及其在天然橡胶中的应用
，5，5′-四叔丁基-2，2′-联苯二酚和5，5′-二叔丁基-2，2′-联苯二酚是典型的双酚型受阻酚，具有橡胶防老剂的特征结构。3，3′，5，5′-四叔丁基-2，2′-联苯二酚的研制国内鲜有报道。安燕等[2]以2，4-二叔丁基苯酚和过氧化氢为原料，在80 ℃、碱性和月桂酸为催化剂的条件下，经氧化缩合反应最终制得3，3′，5，5′-四叔丁基-2，2′-联苯二酚。Stefan Wünnemann等[3]以2，4-二叔丁基苯酚为单体，在氯化铜和乙二胺的催化下，反
橡胶科技 2016年11期2016-07-30
- 高强度丁基壳聚糖膜的制备及性能测定*
范围[4-5]。丁基壳聚糖是一类重要的壳聚糖衍生物，具备壳聚糖所具有的优良性质[6-8]，并且根据改性基团的不同还可以增加壳聚糖的一些特性。目前对于丁基壳聚糖的制备有一定的研究成果[9-10]，但是对于丁基壳聚糖的成膜工艺及性能的研究很少。作者以微波碱化法制得的丁基壳聚糖(相对分子质量为6.9×105，取代度为21.49%)为原材料，探讨了HAc条件下壳聚糖的成膜工艺，以及得到最大拉伸强度丁基壳聚糖的制备条件。1 实验部分1.1 试剂与仪器壳聚糖：黏均分子
化工科技 2016年5期2016-06-05
- 二羟二丁基醚及其手性杂质的毛细管GC法分离
0041）二羟二丁基醚及其手性杂质的毛细管GC法分离张玉霞，李丹，林洁，康天怿，陈芙蓉，宁欣，徐小平（四川大学华西药学院，四川 成都 610041）采用毛细管气相色谱法（CGC）分别对二羟二丁基醚（DHDB）及手性杂质的分离条件进行考察，建立二羟二丁基醚（DHDB）含量的测定方法。PEG-20M（30m×0.53mm×1.0μm）毛细管柱为色谱柱，FID为检测器，正辛醇作为内标，DHDB手性杂质程序升温条件为初温120℃，以0.5℃/min升温至180℃，
中国测试 2015年12期2015-12-14
- 沸石负载对叔丁基杯［4］芳烃乙酸对铀的吸附行为
6）沸石负载对叔丁基杯［4］芳烃乙酸对铀的吸附行为张晓峰1，2，陈迪云1，2*，彭 燕1，2，莫扬之1，郝 娇1（1.广州大学环境科学与工程学院，广东 广州 510006；2.广东省放射性核素污染控制与资源化重点实验室，广东 广州 510006）以对叔丁基杯［4］芳烃与溴乙酸乙酯为主要反应底物合成了对叔丁基杯［4］芳烃乙酸，然后将其负载在沸石上，红外光谱显示合成物具有杯［4］芳烃乙酸的特征结构，扫描电镜分析表明对叔丁基杯［4］芳烃乙酸成功负载于沸石之上，且
中国环境科学 2015年6期2015-11-19
- 光稳定剂3,5-二叔丁基-4-羟基-苯甲酸-2,4-二叔丁基苯基酯的合成*1
定剂3,5-二叔丁基-4-羟基-苯甲酸-2,4-二叔丁基苯基酯的合成*1严晓阳1， 潘修康2， 赵诗琪2， 孔黎春1，朱霄鹏3， 何 斌3， 郑绍成2， 滕佳恒2(1.浙江师范大学 化学与生命科学学院,浙江 金华 321004;2.浙江师范大学 行知学院，浙江 金华 321004；3.浙江迪耳化工有限公司，浙江 金华 321016)研究了以3,5-二叔丁基-4-羟基-苯甲酸和2,4-二叔丁基苯酚为原料，SOCl2为酰化试剂，一锅法合成光稳定剂3,5-二叔丁
浙江师范大学学报（自然科学版） 2015年2期2015-08-18
- 顺式对叔丁基环己醇的合成及分离研究进展
000)顺式对叔丁基环己醇是医药﹑农药、液晶及香料合成的重要中间体［1-3］，特别是在香料的合成及配方过程中，其应用日益广泛［4-6］。顺式对叔丁基环己醇的醋酸酯衍生物是高档香料、香皂和洗发液生产的主要原料，而若有反式对叔丁基环己醇醋酸酯衍生物的存在，则会大幅度地降低产品的香味［7-8］，而当前文献［9-12］报道通过反应合成出的均是顺/反对叔丁基环己醇的混合物，因此，如何提高所合成出来的顺/反对叔丁基环己醇混合物中顺式异构体的含量，或者如何采用最低廉的方
应用化工 2014年10期2014-12-23
- 孔雀石表面丁基黄药吸附和解吸特性研究
64)孔雀石表面丁基黄药吸附和解吸特性研究任阳光1熊 堃2(1.中国矿业大学(北京)化学与环境工程学院，北京 100083；2.长安大学地球科学与资源学院，陕西 西安 710064)为确定黄药在孔雀石表面的吸附形式，用剩余浓度法研究了孔雀石表面丁基黄药的吸附和解吸特性。结果表明，孔雀石表面吸附丁基黄药达到饱和所需的搅拌时间为3 min，解吸达到平衡需要的时间为4 min；硫化钠的用量为100 g/t、pH为9、50℃时丁基黄药在孔雀石表面的吸附效果最佳。红
金属矿山 2014年12期2014-08-08
- 3,5-二叔丁基-4-羟基苄甲醚的合成及抗氧化性能研究
三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯(抗氧剂330)是一种低毒、耐热及耐久性的多元酚类抗氧剂，能够赋予制品优异的加工稳定性和持久稳定性，尤其适用于高温加工的塑料和有机制品，如聚烯烃(PP、PE等)、聚酰胺、酚醛树脂、尼龙、橡胶及其它聚合物制品的加工领域[1]。合成抗氧剂330的重要原料为3,5-二叔丁基-4-羟基苄甲醚[2-7]，目前国内外合成抗氧剂330主要是以3,5-二叔丁基-4-羟基苄基甲基醚为中间体，通过改变催化剂的种类，提高抗氧剂330的收率[
化工科技 2014年6期2014-06-09
- 固体四丁基氢氧化铵的合成研究
300240）四丁基氢氧化铵是一种有机季铵碱，分子式C16H36NOH，分子量259.48，密度为0.995 g/mL。广泛应用于新型试剂的合成、表面活性剂、相转移催化剂、电子工业清洗剂、色谱分析中常用的极谱分析试剂[1]。四丁基氢氧化铵是一种白色固体。由于常温下容易吸收水分和二氧化碳生产碳酸铵盐，因此一般为液体商品。因此本文旨在讨论一种固体形式的四丁基氢氧化铵的合成方法。以四丁基溴化铵为原料合成四丁基氢氧化铵，并对四丁基氢氧化铵以及作为原料的四丁基溴化铵
天津化工 2014年3期2014-05-10
- 在SO3H-功能化离子液体催化下对甲酚叔丁基化反应机理
体催化下对甲酚叔丁基化反应机理李宪昭，周立贤，李大昌，尚增辉，申文鹏，王成林，袁倩（中国石油集团工程设计有限责任公司华北分公司，河北 任丘 062550）对对甲酚在SO3H-功能化离子液体催化下于甲基叔丁基醚的烷基化反应机理迚行研究。计算结果表明反应的选择性是由叔丁基和对甲酚的反应活性位的原子电荷、分子轨道性质及位阻效应决定的。对甲酚的2位碳原子由于由对叔丁基具有较高的库伦引力、较低的空间位阻、在前沿占有轨道中具有较高轨道系数并且形成具有较低能量的中间体A
当代化工 2014年10期2014-02-21
- 石墨电极上对叔丁基甲苯直接电氧化研究
中间体。其中对叔丁基苯甲醛是合成铃兰醛的重要中间体，因而有关对叔丁基苯甲醛的合成技术研究也引起很多学者[1-5]的关注，这些方法以加入氧化剂进行化学氧化或气相催化加氢法为主，而且由于本身对叔丁基甲醛空间几何结构较复杂，提高选择性和产率一直是一个难点。从绿色化学角度来看，电化学合成方法具有很大的优势，它无需有毒或危险的氧化剂和还原剂，用水代替有机溶剂，大部分反应在室温下进行，是一种清洁的合成方法。在有机体系中对叔丁基甲苯直接电氧化一般以阳极上发生甲氧基化反应
浙江化工 2013年6期2013-10-08
- 毛细管气相色谱法分析甲基丙烯酸甲酯中的阻聚剂
-二甲基-6-叔丁基苯酚，操作简便，结果准确。实验选择了最佳汽化温度、柱温和载气流速。外标法定量，回收率可达99%～102%，变异系数为0.6%。甲基丙烯酸甲酯；气相色谱；2，4-二甲基-6-叔丁基苯酚Abstract:The polymerization inhibitor in methyl methacrylate,2,4-dimethyl-6-tert-butyl phenol was analyzed by capillary gas chrom
化学工程师 2011年2期2011-09-24
- 丁基苯酞治疗血管性痴呆的临床疗效观察
药物。本研究探讨丁基苯酞对 VD的疗效及作用机制1 资料与方法1.1 一般资料 VD患者 96例均为我院 2007年 2月 ～2009年 2月的住院患者,随机分成治疗组丁基苯酞治疗(治疗组)48例与胞二磷胆碱注射液对照组(对照组)48例。治疗组男 29例,女 19例;年龄 53～78岁,平均 63.56±5.32岁;病程 4～120m,平均 15.35±3.25m;合并冠心病 15例,高血压 36例,糖尿病 13例。对照组男性 27例,女性 21例;年龄
中风与神经疾病杂志 2010年1期2010-08-25