博利
- 帕博利珠单抗致甲状腺功能障碍文献分析
疫疗法[3]。帕博利珠单抗是一种高选择性的、人源化的IgG4k 单克隆抗体，可与PD-1 结合而阻断PD-1与PD-L1、PD-L2 的相互作用，解除T 细胞的免疫应答抑制，从而抑制肿瘤细胞的生长[4]。帕博利珠单抗是最早在国内上市的ICIs，在获得良好疗效的同时，该类药物所致的免疫相关不良反应已被逐渐认识。帕博利珠单抗相关甲状腺功能障碍不良反应主要为甲状腺功能减低、甲状腺功能亢进和甲状腺炎，甲状腺功能亢进也可能转为甲状腺功能减退[5]。为了解该药所致的甲
现代药物与临床 2023年12期2024-01-20
- 帕博利珠单抗联合阿帕替尼对晚期胃癌化疗患者疾病缓解率及生存情况的影响Δ
势[4-5]。帕博利珠单抗是一种免疫治疗药物,已获得美国食品药品监督管理局批准用于治疗细胞程序性死亡受体配体1(PD-L1)阳性肿瘤,对肿瘤缓解率及生存期均有一定的改善效果[6]。帕博利珠单抗联合阿帕替尼已被批准用于晚期肾癌的一线治疗,但在晚期胃癌治疗中的相关研究较少。本研究对近年来接受帕博利珠单抗联合阿帕替尼治疗的晚期胃癌化疗患者的病例资料进行回顾性分析,通过观察缓解率和生存期等相关结局指标,评价联合治疗在晚期胃癌中的应用价值,探讨晚期胃癌的治疗方案。1
中国医院用药评价与分析 2023年12期2024-01-18
- 帕博利珠单抗致不良反应文献分析
）之一[1]。帕博利珠单抗是美国食品药品监督管理局批准的用于治疗多种恶性肿瘤的抗PD-1抗体，值得注意的是，患者在治疗中广泛受益的同时，帕博利珠单抗还会因免疫系统的非特异性激活而产生离散毒性导致相应器官出现炎性症状[2]。帕博利珠单抗上市时间不长，临床使用经验有限，对其安全性缺乏认识，临床报道的不良反应（adverse reaction，ADR）时有发生。本研究对帕博利珠单抗所致ADR个案报道进行分析，以期为临床安全用药提供参考。1 资料与方法1.1 资料
中国医药科学 2023年20期2023-12-15
- 帕博利珠单抗联合化疗方案一线治疗晚期或不可切除胆道恶性肿瘤的成本-效用分析Δ
例如使用广泛的帕博利珠单抗。帕博利珠单抗是一种人源化免疫球蛋白G4单克隆抗体[4]。近期，一项随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心Ⅲ期临床研究KEYNOTE-966（NCT04003636）证实，帕博利珠单抗联合GC 方案相比安慰剂联合GC 方案更能够显著延长BTC患者的中位OS（12.7个月vs.10.9个月），使死亡风险降低17%（HR＝0.83，95%CI（0.72，0.95），P＝0.003 4）[5]。这一最新结果再次证实了免疫疗法联合化疗的益处，
中国药房 2023年23期2023-12-13
- FAERS中免疫检查点抑制剂相关严重皮肤不良反应数据挖掘Δ
纳武利尤单抗、帕博利珠单抗和西米普利单抗等）和PD-L1抑制剂（阿替利珠单抗、阿维鲁单抗、度伐利尤单抗）等。其中，伊匹木单抗、纳武利尤单抗、帕博利珠单抗、阿替利珠单抗和度伐利尤单抗已在我国上市[1，3]。患者在应用ICIs时，常会出现免疫相关不良事件（immune-related adverse events，irAEs），以皮肤系统较为常见，且最早出现[4―5]。皮肤irAEs表现形式多样，较为常见的是斑丘疹、瘙痒症及白癜风[6―7]。皮肤irAEs 的
中国药房 2023年22期2023-12-01
- 基于KEYNOTE-059/061/062 研究评估帕博利珠单抗治疗微卫星高度不稳定的胃癌或胃食管结合部癌的疗效
1 单克隆抗体帕博利珠单抗对晚期胃癌或胃食管结合部癌患者均表现出持久抗肿瘤免疫活性。本研究纳入上述三项研究中的MSI-H 晚期胃癌或胃食管结合部癌患者，通过事后分析评估帕博利珠单抗对于此类患者的抗肿瘤活性。1 方法1.1 研究设计和患者筛选及治疗此事后分析纳入2 期KEYNOTE-059 研究（2015年3 月2 日至2016 年3 月26 日，16 个国家共52 个中心）、3 期KEYNOTE-061 研究（2015 年6 月4 日至2016 年7 月2
中国肿瘤临床 2023年16期2023-10-07
- 帕博利珠单抗在微卫星高度不稳定的晚期子宫内膜癌患者中的疗效和安全性：来自KEYNOTE-158 研究的结果
PD-1 抗体帕博利珠单抗已在MSI-H/dMMR 肿瘤和子宫内膜癌患者中显示出抗肿瘤活性。基于KEYNOTE-016 研究的一项前瞻性分析显示，经帕博利珠单抗治疗后，15 例dMMR 子宫内膜癌患者中有8 例（53%）达到客观缓解，为帕博利珠单抗在该类患者中的疗效提供了早期证据。本文对KEYNOTE-158 研究中的晚期MSI-H/dMMR 子宫内膜癌患者延长随访的疗效和安全性数据进行报道。1 方法1.1 研究设计和患者筛选KEYNOTE-158 是一项
中国肿瘤临床 2023年15期2023-09-21
- 帕博利珠单抗在头颈部鳞状细胞癌治疗中应用的研究进展
D-1 缓聚剂帕博利珠单抗（Keytruda，pembrolizumab）的临床应用，主要是用于治疗在含铂化疗期间或化疗之后，依旧出现疾病进展的R/M HNSCC 患者。其批准依据是KEYNOTE-048 的全球关键性Ⅲ期临床试验成果。该试验显示，帕博利珠单抗与化疗结合治疗可以改善患者的总体生存率（Overall Survival，OS），且安全性良好。2020 年，帕博利珠单抗药物已获中国国家药监局(NMPA) 批准使用，规定其可用于治疗PD-L1 联合
当代医药论丛 2023年14期2023-08-03
- 当低排名选手遇到大满贯冠军
选手弗拉维奥·科博利也面临着极其艰巨的任务。21岁的科博利世界排名第159位，在法网资格赛中涉险过关，但正赛首轮就遇到了另一名夺冠热门选手阿尔卡拉斯。在与顶尖高手的两场对决中，两人都毫无悬念吃了败仗。赛后，科博利无奈地说：“我已经尽力了。”科瓦切维奇有同感：“他的打法让我觉得自己没有任何机会赢球，无力感十分强烈，简直令我羞愧。”世界排名百位之后的男子网球运动员，无论实力还是经验，与对手都有着巨大差距，人生际遇似乎少了点运气，职业生涯也不像对手那么顺利。科瓦
新体育 2023年7期2023-07-06
- 基于关联规则分析肿瘤患者帕博利珠单抗联合用药特征
瘤的免疫逃逸。帕博利珠单抗通过与活化T细胞表面的PD-1受体结合，阻断肿瘤细胞表达的PD-L1与PD-1的结合，从而恢复机体T淋巴细胞对癌细胞的杀伤功能，促进癌细胞的凋亡[1]。本文通过对使用帕博利珠单抗患者的基本情况，不良反应进行统计，了解帕博利珠单抗合并用药特征，以期望对临床合理应用提供参考。1 资料与方法1.1 一般资料 利用河北医科大学第四医院(本部)的医院信息系统(HIS)查询从2020年1月至2021年8月使用帕博利珠单抗的患者，将患者的基本信
河北医药 2023年2期2023-03-27
- FDA授予evorpacept联合帕博利珠单抗组合疗法快速通道资格
acept联合帕博利珠单抗（Keytruda）疗法快速通道资格，用于一线治疗PD-L1阳性晚期头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）成年患者。肿瘤细胞通过上调CD47蛋白与巨噬细胞表面的信号调节蛋白α（SIRPa）结合来传递“别吃我”信号，从而逃避免疫系统的攻击。evorpacept是一款靶向CD47且无Fc活性的Fc融合蛋白。evorpacept的CD47结合域是具有高亲和力的SIRPa的细胞外结构域。特殊设计的Fc端不会激活Fc受体，避免了巨噬细胞吞噬表达CD
首都食品与医药 2023年2期2023-03-08
- 欧洲泌尿外科学会2021版指南更新：帕博利珠单抗用于肾细胞癌的辅助治疗
异性抑制剂——帕博利珠单抗，与安慰剂相比，可显著延长接受根治性肾切除术后高危透明细胞型肾细胞癌患者的DFS。该文[BEDKE J，ALBIGES L，CAPITANIO U，et al.2021 Updated European Association of Urology Guidelines on the use of adjuvant pembrolizumab for renal cell carcinoma.Eur Urol，2021，14:S0
现代泌尿外科杂志 2022年2期2022-11-27
- 帕博利珠单抗致甲状腺功能减退
vgtt）联合帕博利珠单抗注射液（厂家：MSD Ireland，规格：100 mg∶4 mL，批号：T042260，200 mg，q 3 w，ivgtt）进行抗肿瘤治疗。治疗前测患者甲状腺功能示：FT33.71 pmol·L-1，FT40.83 pmol·L-1，TSH 2.11 µIU·mL-1，抗甲状腺球蛋白抗体18.73 IU·mL-1，抗促甲状腺激素受体抗体0.37 IU·L-1，抗甲状腺过氧化物酶抗体18.60 IU·mL-1。甲状腺彩超示：左叶
中国药物应用与监测 2022年1期2022-11-26
- 帕博利珠单抗致免疫性肝损伤
。本文报道使用帕博利珠单抗出现G3级免疫性肝损伤的案例，对该药所致的免疫性肝损伤的治疗和预防进行探讨。1 病例资料患者女，60岁，体质量62 kg，确诊肺腺癌11月余，2019年无明显诱因出现刺激性咳嗽，胸部CT可见肺占位，2020年1月20日在全麻下行腹腔镜肺癌根治术，术后活检病理示左肺下叶低分化腺癌。术后于2020年3月5日、3月26日、4月23日、5月17日行4次AC方案（培美曲塞800 mg＋卡铂400 mg）化疗；9月14日评估进展，更换治疗方案
中南药学 2022年8期2022-09-13
- 真实世界中帕博利珠单抗治疗晚期非小细胞肺癌的有效性与安全性Meta分析
Is的代表药，帕博利珠单抗（pembrolizumab）是一种人源化的抗PD-1的IgG4单克隆抗体，通过与PD-1受体结合，抑制PD-1与PD-L1结合导致的免疫逃逸。帕博利珠单抗于2015年被美国食品药品监督管理局（U.S.Food and Drug Administration，FDA）批准于美国上市。2018年9月肿瘤免疫治疗巨头美国默克集团宣布，欧洲药监局（European Medicines Agency，EMA）已批准PD-1肿瘤免疫疗法帕博
暨南大学学报（自然科学与医学版） 2022年4期2022-09-08
- 23例帕博利珠单抗致不良反应分析
1抑制剂上市。帕博利珠单抗(商品名keytruda，简称K药)为2014年9月美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于Ⅳ期黑色素瘤的PD-1抑制剂，2018年在中国获批上市。已有文献报道帕博利珠单抗会引起恶心、腹泻、中性粒细胞减少、食欲减退、特异性反应、甲状腺功能减退、肺炎、银屑病、结肠炎等不良反应[4]。为进一步了解帕博利珠单抗临床用药安全性，笔者分析其所致不良反应发生的特定症状和规律，为临床合理用药提供参考。1 资料来源与方法1.1 资料来源资料来源于
镇江高专学报 2022年3期2022-08-22
- 帕博利珠单抗致免疫性皮肤病的文献分析
-1)[2]。帕博利珠单抗是一种抗PD-1单克隆抗体，获美国食品药品监督管理局批准用于多种恶性肿瘤的治疗，于2018年在我国上市。该药在我国上市时间较短，其引起的免疫性皮肤病可能尚不为国内医务人员所了解。为了解该药所致的免疫性皮肤病的规律和特点，本研究收集国内外相关病例并进行统计分析，为临床合理应用提供参考。1 资料与方法1.1 资料 中文以“帕博利珠单抗”、“免疫性皮肤病”、“荨麻疹”、“坏死性表皮溶解综合征”为关键词，英文以“pembrolizumab
实用药物与临床 2022年7期2022-08-06
- 帕博利珠单抗联合TP化疗方案在晚期肺腺癌治疗中的效果分析
率较低[1]。帕博利珠单抗具有提高其对癌细胞的识别及清除能力的作用，适用于晚期黑色素瘤的治疗[2]。鉴于此，本文旨在探究帕博利珠单抗联合TP化疗方案在晚期肺腺癌治疗中的效果,现报道如下。1 对象和方法1.1 观察对象 本研究方案经我院医学伦理委员会批准，且患者知情同意。前瞻性选取2015年12月—2017年12月我院102例肺腺癌晚期患者作为观察对象，且患者及家属签署知情同意书。随机数字表法将其分为两组，各51例。对照组男23例，女28例；年龄39～69岁
医学理论与实践 2022年11期2022-06-09
- 帕博利珠单抗致非小细胞肺癌患者多系统免疫相关不良反应1例*
第8版）。予以帕博利珠单抗100 mg、培美曲塞800 mg和卡铂400 mg，4个周期。4个疗程结束后，患者无明显不良反应且左肺上叶肿瘤缩小，疗效评价为部分缓解（24 mm×20 mm，图1B，图3B）。采用14个周期的帕博利珠单抗100 mg联合培美曲塞800 mg双药维持治疗后，复查CT肿瘤继续缩小（20 mm× 12 mm， 图1C，图2B，图3C）。2020年8月患者因“右足部红肿疼痛伴腰部皮肤片状红疹”再次入院。血常规示：白细胞计数（WBC）为
中国肿瘤临床 2022年8期2022-05-14
- 帕博利珠单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果分析
有研究指出，用帕博利珠单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可有效地改善患者的病情，提高其生活质量，且安全性较高[3-5]。本文对2019 年3月至2020 年3 月广州医科大学附属第一医院收治的40 例晚期非小细胞肺癌患者进行研究，旨在观察用帕博利珠单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果。1 资料与方法1.1 一般资料选取2019 年3 月至2020 年3 月广州医科大学附属第一医院收治的40 例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象。其纳入标准是：病情符合WHO制
当代医药论丛 2022年9期2022-05-11
- 帕博利珠单抗致重症肌无力文献分析及思考
D-1)抑制剂帕博利珠单抗是适应证非常广泛的免疫检查点抑制剂(Immune checkpoint inhibitor，ICI)[1]。2018年7月25日，国家食品药品监督管理局(CFDA)正式批准帕博利珠单抗在中国的上市申请，用于黑色素瘤的一线治疗，随后又陆续批准肺癌、食管癌相关适应证，为中国癌症患者带来了曙光。然而，帕博利珠单抗可引起免疫相关的不良反应(Immune-related adverse events，irAEs)，其中重症肌无力(Myast
实用药物与临床 2022年3期2022-03-30
- 帕博利珠单抗联合放化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效与安全性
0%)[3]。帕博利珠单抗(Pembrolizumab，可瑞达)是一种选择性人源化PD-1抗体，可直接阻断T细胞表面PD-1与其配体PD-L1和PD-L2的结合。一项临床Ⅲ期试验中，与常规化疗相比，帕博利珠单抗可显著改善晚期NSCLC患者的总生存期[4-5]。此外，放射治疗可以在辐照区域外产生抑制肿瘤效应，也称为脱靶效应。尽管新的证据表明免疫治疗和放疗(放疗联合免疫治疗，iRT)之间存在良好的相互作用，但各种免疫治疗药物与放疗联合是否会产生不同的效果目前尚
实用药物与临床 2022年3期2022-03-30
- 帕博利珠单抗治疗伴有轻度特发性间质性肺炎晚期非小细胞肺癌的临床疗效
癌治疗的领域。帕博利珠单抗作为一种新兴的免疫治疗药物，是PD-1 免疫检查点抑制剂，是高选择性人源化的IgG4 型抗PD-1 单克隆抗体，该药物能够通过阻断PD-1 与PD-L1、PD-L2 之间的相互作用，从而激活机体免疫系统的免疫细胞来对抗肿瘤细胞作用，能够起到免疫检查点的作用〔3〕。帕博利珠单抗也是肿瘤免疫治疗的典型代表药物之一，是治疗癌症适应证范围较广的免疫检查点抑制剂，该药物先后在美国获得了3 个治疗晚期NSCLC 的一线适应证，使得该药物的治疗
中国老年学杂志 2021年24期2022-01-04
- 帕博利珠单抗二线治疗含铂化疗进展的驱动基因阴性NSCLC的临床研究
期NSCLC，帕博利珠单抗用于二线治疗取得了相较于传统多西他赛治疗更佳的近期及远期疗效，且安全性更佳。但该研究中研究对象多为白种人，对于亚洲人群疗效尚不清楚，且由于NMPA尚未批准该适应症，目前国内有关帕博利珠单抗二线用于晚期NSCLC患者的研究较少。因此，本研究将探讨帕博利珠单抗二线治疗PD-L1 TPS≥1的含铂化疗进展后驱动基因阴性的晚期非小细胞肺癌患者的疗效及不良反应。1 资料与方法1.1一般资料:收集从2018年1月到2021年4月我院收治的78
河北医学 2021年12期2022-01-04
- 化疗联合免疫检查点抑制剂治疗非小细胞肺癌的研究进展
(如纳武单抗、帕博利珠单抗、阿特珠单抗、度伐鲁单抗和阿维单抗)和细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(CTLA-4)抑制剂(如伊匹单抗)。它们具有非冗余的通路阻断和协同作用，导致更持久的抗肿瘤活性。国内外许多研究发现化疗联合ICIs治疗NSCLC患者预后得到了持续的改善。化疗联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗晚期/转移性NSCLC一、化疗联合帕博利珠单抗帕博利珠单抗是一种IgG4工程的人源化抗PD-1抗体，基于Ⅲ期Keynote-024试验报告的安全性和优越的生
临床肺科杂志 2021年4期2021-12-23
- 基于两种模型的帕博利珠单抗二线治疗晚期肝细胞癌的成本-效用分析
要 目的：评价帕博利珠单抗二线治疗我国晚期肝细胞癌患者的经济性。方法：从我国卫生体系角度出发，同时建立三状态分区生存模型及Markov模型，评价帕博利珠单抗对比安慰剂二线治疗我国晚期肝细胞癌患者的成本及效用，模型循环周期为3周，研究时限为终生;采用单因素敏感性分析、概率敏感性分析以及情境分析验证基础分析结果的稳健性。结果：分区生存模型分析结果表明，使用帕博利珠单抗二线治疗我国晚期肝细胞癌患者的增量成本-效果比（ICER）为1 266 846.18元/QAL
中国药房 2021年22期2021-12-10
- 食管癌免疫治疗研究进展
月31日批准了帕博利珠单抗用于程序性死亡配体1(Programmed death-ligand1，PD-L1)阳性(CPS≥10)的复发性局部晚期或转移性食管鳞癌(Esophageal squamous carcinoma，ESCC)的二线及以上治疗。1 免疫抑制剂用于食管癌的新辅助及辅助治疗1.1 免疫治疗在食管鳞癌新辅助及辅助治疗的研究进展目前单纯化疗及同步放化疗为食管癌辅助及新辅助治疗的方式，有研究表明其疗效部分依赖于免疫治疗[7-8]。2019年美
实用肿瘤学杂志 2021年1期2021-11-30
- 帕博利珠单抗联合安罗替尼四线治疗EGFR基因敏感突变阳性肺腺癌1例
日患者开始四线帕博利珠单抗联合安罗替尼方案治疗。因患者高龄、既往药物治疗耐受性较差，帕博利珠单抗剂量减半为100 mg静脉滴注，每3周1次，安罗替尼剂量同前。4个周期治疗后复查CT发现肺部病灶内实性成分明显减少，病灶内部新见空洞影，疗效评价为PR。10个周期后复查CT，肺部病灶3.7 cm×3.1 cm，胸膜和肾上腺病灶维持稳定，疗效评价为持续PR，患者对此联合方案的耐受良好。受新冠肺炎疫情影响，帕博利珠单抗自2020年1月起延长至100 mg每4-6周输
中国肺癌杂志 2021年10期2021-11-05
- 帕博利珠单抗一线治疗PD-L1高表达的晚期非小细胞肺癌的药物经济学评价
生体系角度评价帕博利珠单抗对比一线化疗方案治疗程序性细胞死亡蛋白配体1（PD-L1）高表达的晚期非小细胞肺癌的经济性。方法：利用已发表的KEYNOTE-042临床试验数据和相关文献数据建立马尔可夫模型，评价帕博利珠单抗对比一线化疗方案的经济性;模拟时限为20年，周期为3周，对成本和效用采用5%的贴现率进行贴现。采用单因素敏感性分析和概率敏感性分析法评价模型结果的稳定性。结果：基础分析结果显示，帕博利珠单抗对比一线化療方案可多获得1.62个质量调整生命年（Q
中国药房 2021年11期2021-07-20
- 中国临床肿瘤学会更新头颈部肿瘤诊疗指南
疗指南》更新将帕博利珠单抗单药用于肿瘤表达PD-L1表达阳性，以及帕博利珠单抗联合化疗一并纳入Ⅰ级专家推荐。”临床研究数据显示，帕博利珠单抗单药对比靶向治疗联合化疗方案，PD-L1阳性患者的4年生存率从8.0%提升至21.6%，实现了近3倍的突破。而帕博利珠单抗联合化疗更是将整体患者的4年生存率提高了4倍，从4.5%提升到了19.4%。基于这一临床研究试验结果，2020年12月帕博利珠单抗获得中国国家药品监督管理局批准，成为部分复发或转移头颈癌患者一线治疗
肿瘤防治研究 2021年5期2021-03-27
- 药物选择剂量分割顺序对放疗联合免疫治疗晚期非小细胞肺癌疗效的影响*
行中［12］。帕博利珠单抗（pembrolizumab）同为PD-1抑制剂。在Ⅰ期临床研究KEYNOTE-001的二次分析中，既往接受过放疗的晚期NSCLC患者与未接受过放疗的患者相比，帕博利珠单抗联合放疗治疗患者的PFS（4.4个月vs.2.1个月）和OS（10.7个月vs.5.3个月）显著延长，且既往接受过预防性脑部放射治疗的患者（61%）接受帕博利珠单抗治疗显著改善OS，不良反应并未增加［13］。在PEMBRO-RT研究中，SBRT（3×8 Gy）完
中国肿瘤临床 2021年3期2021-03-02
- 帕博利珠单抗对5种常见恶性肿瘤疗效及安全性研究新进展
的加强，特别是帕博利珠单抗等新型免疫药物的出现，使得我国恶性肿瘤的防治近年来成绩斐然，但总体形势仍不容乐观.研究发现，恶性肿瘤细胞可通过免疫逃避机制来躲避T淋巴细胞的免疫监视，T淋巴细胞能通过免疫检查点来识别肿瘤细胞，肿瘤细胞则通过配体PD−L1和PD−L2与T淋巴细胞的PD−1受体结合，加速外周T淋巴细胞的耗竭，进而躲避T淋巴细胞的免疫监视［2］.而新型免疫药物帕博利珠单抗作为PD−1受体阻断剂，能阻断PD−1受体同PD−L1、PD−L2间的相互作用，加
通化师范学院学报 2021年10期2021-01-08
- 帕博利珠单抗治疗非小细胞肺癌的Meta分析
[2-3]，如帕博利珠单抗。PD-1抑制剂药物与免疫细胞膜表面的PD-1结合，阻断PD-1/PD-L1相互作用，同时保留宿主T细胞的抗肿瘤功能，使得T淋巴细胞对肿瘤细胞进行攻击，从而达到抗肿瘤的目的。帕博利珠单抗是一种人源化的抗PD-1单克隆抗体，能够增强抗肿瘤免疫活性，于2015年被美国食品药品管理局(FDA)批准在美国上市，在NCCN指南中，帕博利珠单抗已被指南推荐为治疗非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer，NSCLC)的
医药导报 2020年12期2020-12-04
- 首个食管癌中国人群数据发布
科学会年会上，帕博利珠单抗公布首个食管癌免疫治疗中国患者数据。其中，肿瘤治疗疗效最重要的判定标准之一，一年生存率，翻了两倍左右。该证据说明了中国食管癌患者对免疫治疗的应答更佳，获益更多。据了解，国家药品审评中心已经将帕博利珠单抗列入优先审评名单，帕博利珠单抗有望明年初获批食管癌新适应症，造福更多中国患者。据国家癌症中心2019 年最新公布的癌症报告显示，2015 年中国新发食管癌病例24.6 万，死亡病例18.8 万，发病率和死亡率分别位列全部恶性肿瘤的第
医药前沿 2020年10期2020-12-04
- 帕博利珠单抗致免疫相关性溶血性贫血反应1例*
2月19 日行帕博利珠单抗（规格100 mg/4 mL）免疫治疗，100 mg，静脉滴注，每3 周为1个周期。1周后，患者出现全身乏力，未进一步治疗。3月5日患者出现肉眼血尿，乏力进一步加重。3月7 日，患者于四川省人民医院进一步检查及治疗，患者精神食欲可，大小便正常，体质量无明显减轻。否认其它病史及药物食物过敏史。入院查体：功能状态评分（PS）：3～4 分，数字疼痛评分（NRS）：0 分，体表面积1.47 m2。诊断为肛门恶性黑色素瘤术后，重度贫血待诊，
中国肿瘤临床 2020年6期2020-05-25
- PD-1抑制剂所致甲状腺毒症1例报告
lumab)和帕博利珠单抗(pembrolizumab)。本文报告了1例转移性鳞癌患者应用PD-1抑制剂帕博利珠单抗过程中出现甲状腺毒症的临床表现和诊治情况，以提高临床对该类疾病的认识，提升诊治水平。1 病例资料1.1 一般资料 患者女，45岁，颈部淋巴结活检与PET/CT检查结果提示多发性转移性鳞癌，原发灶不明。2019年1月5日起开始肿瘤免疫治疗，使用PD-1抑制剂帕博利珠单抗(pembrolizumab)，每21 d静脉注射1次，剂量为200 mg。
中国临床医学 2019年3期2019-08-23
- 这个杀手太给“利”
穆谢奎、费拉里、博利的组合在今年的出色发挥也充分说明经过三年中甲磨练，一方在引援方面做到对症下药，尤其前巴黎圣日耳曼球员博利的表现，完全成为球队完成冲超目标的最大筹码。后程发力本赛季，穆谢奎与博利组成一方强化版黑风双煞，下半赛季前者作为头号射手遭到了所有后卫的紧逼盯防，博利则接过重担，成为球队最锋利的攻击手。联赛中期，科特迪瓦球星开始爆发，连续5场取得进球，在他破门的比赛中一方取得了9胜3平的不败战绩，其中对阵北京人和、石家庄永昌、上海申鑫等强敌时他均取得
足球周刊 2017年22期2018-04-03
- 博利康尼联合普米克令舒治疗急性发作期哮喘的疗效研究
628000）博利康尼联合普米克令舒治疗急性发作期哮喘的疗效研究凌 刘（四川省广元市第一人民医院呼吸内科，四川 广元 628000）目的：探讨用博利康尼联合普米克令舒治疗急性发作期支气管哮喘（急性发作期哮喘）的临床疗效。方法：抽选2015年1月至2016年6月期间在四川省广元市第一人民医院就诊的82例急性发作期哮喘患者 作为研究对象。将这82例患者随机分为普米克令舒组（41例）与博-普组（41例）。为博-普组患者联合应用博利康尼和普米克令舒进行治疗，为普
当代医药论丛 2017年7期2017-11-30
- 布地奈德联合博利康尼治疗小儿先天性心脏病并喘息性肺炎的疗效观察
0）布地奈德联合博利康尼治疗小儿先天性心脏病并喘息性肺炎的疗效观察刁淑梅，刁艳萍，栾培萍（龙口市人民医院，山东 烟台 265700）目的 分析和探讨小儿先天性心脏病并喘息性肺炎应用布地奈德联合博利康尼进行治疗的效果。方法 选取我院2015年3月～2016年2月收治的小儿先天性心脏病并喘息性肺炎治疗的60例患者，将其随机分为对照组和观察组，各30例，给予对照组患者布地奈德治疗，而观察组则使用布地奈德联合博利康尼进行治疗，并将两组患者的疗效进行对比。结果 对照
临床医药文献杂志(电子版) 2017年23期2017-08-24
- 普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果分析
）普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果分析粟芷华（湖南省沅陵县妇幼保健院儿科沅陵419600）目的：探讨普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法：随机选取我院2014年12月～2015年12月收治的84例毛细支气管炎患儿，按随机数字表法分为观察组和对照组，每组42例，对照组给予地塞米松磷酸钠治疗，观察组给予普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗，比较两组临床治疗效果，观察并记录临床症状消失时间。结果
北方药学 2016年8期2016-08-09
- 3种雾化吸入方案治疗小儿毛细支气管炎的临床效果观察
物包括布地奈德、博利康尼等，为探讨这些药物单用或者联用雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果，现收集2011年12月至2012年12月入院诊疗的120例毛细支气管炎患儿的临床资料，结合文献论述如下。1 资料与方法1.1 一般资料 选取2011年12月至2012年12月入院诊疗的120例毛细支气管炎患儿，均符合中华医学会小儿病学分会制定的小儿毛细支气管炎的诊断标准［2］，临床表现主要包括:气促、喘憋、咳嗽、呼吸困难，两肺可闻及哮鸣音、湿罗音。120例患儿中男
河南医学研究 2015年9期2015-11-18
- 普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床研究
）普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床研究冯中平（上海杨思医院，上海 200126）目的 研究分析普米克令舒与博利康尼联合治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法 择取2013年8月至2014年8月在我院接受治疗的500例支气管哮喘患儿，将其按照1∶1比例随机性分成2组，对照组（应用博利康尼进行雾化吸入治疗）；研究组（应用博利康尼与普米克令舒联合雾化吸入治疗），每组各250例。结果 研究组患儿的临床总有效率约为94.8%（237/250）显著高
中国医药指南 2015年10期2015-10-22
- 普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床研究
丽普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床研究徐金丽目的 研究普米克令舒(吸入用布地奈德混悬液)联合博利康尼(特布他林)氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法 120例毛细支气管炎患儿为研究对象, 将其随机分为观察组与对照组, 各60例。对照组给予常规治疗(地塞米松磷酸钠静脉滴注), 观察组给予普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗, 比较两组治疗效果。结果 观察组总有效率显著高于对照组, 差异有统计学意义(P＜0.05)；且
中国实用医药 2015年21期2015-05-06
- 普米克令舒联合博利康尼治疗成人哮喘急性发作的疗效分析
9普米克令舒联合博利康尼治疗成人哮喘急性发作的疗效分析何丽芬红河州第一人民医院呼吸内科，云南蒙自 661199目的对普米克令舒联合博利康尼治疗成人哮喘急性发作的疗效进行分析。方法选择该院2013年1月—014年6月收治的46例支气管哮喘患者，随机将其分为对照组和观察组，对照组全身使用抗生素、祛痰剂、茶碱类药物β2受体兴奋剂；观察组在对照组基础上通过普米克令舒1 mg联合博利康尼2.5 mg动力雾化吸入，雾化后通过生理盐水漱口。结果治疗后观察组血气分析各参数
中外医疗 2015年6期2015-01-16
- 小儿毛细支气管炎应用普米克令舒和博利康尼氧气雾化吸入治疗观察
应用普米克令舒和博利康尼氧气雾化吸入治疗观察宁银河目的研究采用普米克令舒和博利康尼雾化吸入对小儿毛细支气管炎的治疗效果。方法选取2011年6月至2012年12月我院收治的小儿毛细支气管炎49例，将其随机分为两组，实验组25例，除常规治疗外采用普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗，对照组24例，口服博利康尼片进行治疗，对比两组患儿的治疗效果。结果两组患儿的主要体征、症状均有明显改善，但其消失时间和住院时间对比差异有统计学意义(P毛细支气管炎；普米克令舒；博利康尼
中国实用医药 2013年12期2013-10-27
- 普米克令舒及博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察
7）普米克令舒及博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察马俊东（山东省临邑县临盘医院儿科，山东 临邑 251507）目的 为探讨普米克令舒及博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效。方法 对照组在常规治疗基础上加用普米克令舒及博利康尼雾化吸入，每12h1次，采用氧气泵驱动装置，每次雾化吸入15min，共给药物5～7d。结果 两组疗程差异有显著性（P＜0.05）。结论 普米克令舒及博利康尼雾化吸入疗效确切，可作为治疗毛细支气管炎的常规药物。普米克令舒；博利康尼
中国医药指南 2013年19期2013-01-25
- 博利康尼联合普米克令舒治疗毛细支气管炎疗效观察
代富力博利康尼联合普米克令舒治疗毛细支气管炎疗效观察代富力目的 评价博利康尼联合普米克令舒治疗毛细支气管炎的疗效。方法 选取毛细支气管炎患儿96例，随机、均衡分为两组，A组给予博利康尼和普米克令舒各1 ml用压缩式雾化器一天两次吸入治疗，B组给予地塞米松0.2 mg/(kg·d)静脉滴注3 d停用及氨茶碱3 mg/(kg·d)静脉滴注治疗，比较两组患儿咳喘缓解速度。结果 治疗3 d后临床疗效评价A组有明显好于B组(P＜0.05)，咳嗽、气喘、哮鸣音持续时间
中国现代药物应用 2012年15期2012-11-21
- 博利康尼联合氨溴索驱动雾化吸入与单独雾化吸入利巴韦林治疗毛细支气管炎的效果对比
李硕博利康尼联合氨溴索驱动雾化吸入与单独雾化吸入利巴韦林治疗毛细支气管炎的效果对比李硕目的比较博利康尼联合氨溴索驱动雾化吸入与单独雾化吸入利巴韦林治疗毛细支气管炎的效果。方法收集毛细支气管炎患儿100例，将其平均分为观察组和对照组，观察组患儿予以博利康尼联合氨溴索驱动雾化吸入治疗，对照组患儿予以利巴韦林雾化吸入治疗，比较两组患儿的临床治疗效果以及各项临床症状的缓解时间。结果观察组患者的临床治疗效果明显好于对照组，且观察组患者各项临床症状的缓解时间均少于对照
中国实用医药 2012年21期2012-10-25
- 普米克令舒联合博利康尼治疗小儿毛细支气管炎的临床研究
）普米克令舒联合博利康尼治疗小儿毛细支气管炎的临床研究袁潮钢（浙江省湖州市中医院小儿内科，浙江湖州 313000）目的探讨普米克令舒联合博利康尼治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选择2010年1月—2010年12月小儿毛细支气管炎患儿90例，根据区组化随机分组法将患儿分成研究组和对照组。2组患儿经明确诊断后均给予抗病毒和抗生素以及止咳和吸氧等综合性治疗，研究组患儿则在系统综合治疗的基础上加用普米克令舒与博利康尼的联合治疗。对2组患儿的临床治疗效果以及症状
河北医科大学学报 2012年11期2012-05-08
- 博利康尼雾化液气泵吸入治疗儿童咳嗽的临床疗效观察
010年8月应用博利康尼气泵吸入治疗2岁以上儿童咳嗽，取得良好疗效，总有效率达95%，现报道如下。1 资料与方法1.1 观察对象2009年2月至2010年8月间在江苏省泰州市第四人民医院儿科门诊及病区收治的呼吸道感染（包括上呼吸道感染、支气管炎、肺炎）患儿80例，均符合《实用儿科学》诊断标准[1]，伴有中度以上咳嗽、咳痰症状。其中男性44例，女性36例，2～3岁21例，4～6岁32例，＞6岁27例。诊断为上呼吸道感染者13例，支气管炎55例，肺炎12例。所
中国医药指南 2010年36期2010-02-10
- 父债子偿，健康也一样
传学家马库斯皮姆博利最近发表的两份新研究报告，披露了这些惊人的联系。皮姆博利在第一份报告中指出，一个男人如果从少年就开始吸烟，将会增加他儿子成为肥胖儿童的几率。第二份研究报告中，皮姆博利和他的同事发现，一个人早夭(未成年就挂掉)以及患糖尿病的风险，均会受到他父系祖父母食习惯的影响。皮姆博利在接受采访时表示：“虽然目前还不清楚具体的过程，但是在人生的某个阶段，一定的饮食方式和吸烟确实可能会导致外遗传性的改变——基因DNA在化学上的改变。并且，这些改变不止在一
微型计算机·Geek 2009年5期2009-07-08
- 读博利瓦尔评传两种
立革命美雄西蒙·博利瓦尔(一译玻利瓦尔)诞生二百周年纪念。对于这位世界历史上的伟大人物，我们是既不了解也不熟悉的。这从他的中译名还不够统一上就可以看出。放在我面前的两本评传，一本是萨尔塞多—巴斯塔多所著《博利瓦尔：一个大陆和一种前途》，另一本是奥古斯托·米哈雷斯所著《解放者》。两本评传的作者都是委内瑞拉当今著名研究玻利瓦尔的学者，他们的作品在这纪念二百周年生日的日子里译成中文出版，既是非常及时的，也是十分必要的。这样说，既是针对上述不了解、不熟悉的情况而言
读书 1983年12期1983-07-15