菌毛
- 仔猪产肠毒素大肠杆菌疫苗的研究进展
C）[1‐2]。菌毛黏附素和肠毒素是ETEC 感染引起仔猪腹泻的2 类主要毒力因子。菌毛黏附素包括F4（F4ab、F4ac 和F4ad 3 个血清型）、F5、F6、F18（F18ab 和F18ac 2 个血清型）和F41，其中以F4ac 最为常见。肠毒素包括热敏肠毒素（LT）和热稳定肠毒素（STa 和STb）[3]。对ETEC 致病机制的研究表明，ETEC 感染致病过程中，菌毛黏附素首先与仔猪小肠上皮细胞上特异性的菌毛受体结合，然后黏附、定植后的菌株通过释
河南农业科学 2023年5期2023-08-04
- 新生儿B族链球菌定植菌株与侵袭性感染菌株血清型、α样蛋白基因及菌毛岛基因特征分析*
lp4)基因]和菌毛岛基因(PI1、PI2a和PI2b)，引物的设计见参考文献[3]，选择生工生物工程(上海)股份有限公司合成上述基因引物后，根据文献[3]的PCR扩增步骤，对目的基因进行扩增。1.5统计学处理 采用IBM23.0软件进行数据处理及统计分析。不符合正态分布的计量资料以M(P25,P75)表示，组间比较采用非参数检验；计数资料采用频数或百分率表示，组间比较采用χ2检验。对血清型与α样蛋白基因、菌毛岛基因之间的关系，采用对应分析比较两者之间的分
检验医学与临床 2022年22期2022-11-24
- 肠外致病性大肠杆菌研究
生人特异性的黏附菌毛CFA/I，并特异性与肠上皮细胞结合；同时这种特异性黏附在动物中也有显现，如从羔羊败血症中分离出P、S和F1C黏附蛋白或K99菌毛［1］，禽大肠杆菌病O78分离株编码禽特异性菌毛（AC/I菌毛，属于S-菌毛组）。本研究将讨论ExPEC涉及的主要感染类型、毒力因子以及抵御感染的潜在手段。1 ExPEC涉及的相关感染1.1 禽大肠杆菌性败血症禽大肠杆菌性败血症是家禽的重要疾病之一，给家禽养殖业造成重大的经济损失。其特点是禽类在应激条件下（如
湖北农业科学 2022年16期2022-11-19
- 牛源肺炎克雷伯菌菌毛类型鉴定及fimA、mrkA基因序列分析
。现有研究表明，菌毛是肺炎克雷伯菌的1种主要的毒力因子[4-5]。在感染过程中，细菌通过菌毛接近宿主黏膜表面或者吸附于宿主细胞，进而使机体致病[6]。肺炎克雷伯菌的菌毛可分为Ⅰ型和Ⅲ型菌毛[7]。Ⅰ型菌毛属于甘露糖敏感性（mannose-sensitive hemagglutination，MSHA）菌毛，即甘露糖存在时会阻断菌毛与红细胞的凝集现象，主要附着于尿道上皮细胞；Ⅲ型菌毛具有甘露糖抵抗血凝特性（mannose-resistant hemagglu
现代畜牧兽医 2022年4期2022-06-09
- 肠炎沙门氏菌SEF14 菌毛的表达及其对该菌的特异性检测研究
]。SEF14 菌毛是肠炎沙门氏菌感染过程重要的毒力因子，是一种伴侣-推进（Chaperone-usher）菌毛，沙门氏菌sef14 操纵子位于一个较小的毒力岛上，完整的sef14操纵子基因由5 个基因组成，分别为sefA、sefB、sefC、sefD和sefR。其中，sefA编码SEF14菌毛的主要亚单位蛋白SefA，该基因已被克隆、测序，仅分布于部分血清D 群沙门氏菌中[3]。sefB编码伴侣蛋白，是一种转运蛋白，作用为避免SefA 主要亚单位蛋白的非
中国预防兽医学报 2022年1期2022-03-22
- 肠炎沙门菌sef 14基因缺失株生物学功能
门菌表面具有多种菌毛,其中SEF14主要表达于肠炎沙门菌等D群沙门菌中[1]。SEF14菌毛的结构纤细,直径小于3 nm,由大小为14.3 k Da的蛋白亚单位组成[2],没有凝集红细胞的能力[3]。sef基因位于肠炎沙门菌染色体上一个较小的毒力岛上。完整的sef基因操纵子包括sefA、sef B、sef C、sef D、sef R等5个基因。sef A编码SEF14菌毛主要亚单位Sef A；sef B编码伴侣蛋白,是一种转运蛋白,可以避免Sef A主要亚
中国兽医学报 2022年1期2022-03-02
- 禽致病性大肠杆菌P型菌毛papA基因克隆与基因分型分析
由于大肠杆菌具有菌毛和毒素等多种致病因子，尤其是菌毛可对宿主上皮细胞进行黏附，有助于大肠杆菌在宿主组织器官的定居和繁殖，从而引发上述病理变化[3-4]。禽大肠杆菌具有1型和P型两类菌毛，二者均由染色体基因编码，绝大多数禽致病性大肠杆菌表达1型菌毛[5]。1型菌毛能凝集多种动物的红细胞，且可被D-甘露糖所抑制，因此，1型菌毛又称甘露糖敏感血凝特性菌毛(MSHA)。P型菌毛也能凝集红细胞，但不能被D-甘露糖所抑制，因此又称之为甘露糖抵抗血凝特性菌毛(MRHA)
江苏农业学报 2022年6期2022-02-05
- 猪肠道螺旋体病的临床症状与防治措施
螺旋体命名为结肠菌毛样螺旋体，感染菌毛样螺旋体通常引起温和到中度盲结肠炎，并导致排水样或黏液状粪便，根据结肠损伤的严重性和程度，受感染的猪只会出现采食量下降，生长速度减慢，给养猪户带来严重的经济损失。1 病原学结肠菌毛样螺旋体是猪肠道螺旋体病的病原，但在生产中经常发生与肠道其他病原混合感染的情况。菌毛样螺旋体具有螺旋体特征性的形态，外观与短螺旋体属的其他种相似。菌体有鞭毛，末端尖细，具有典型螺旋状前进的运动性，这有助于其穿透并向覆盖于结肠上皮的黏膜移动。螺
养殖与饲料 2021年1期2021-12-04
- 细菌Ⅳ型分泌系统的研究进展*
的针形结构，类似菌毛[4]；Ⅴ型分泌系统是最简单且不需要ATP的分泌系统，由IcmF和DotU组成[5]；Ⅶ型分泌系统主要存在于大部分放线菌和革兰阳性菌中[6]。本文主要介绍的是Ⅳ型分泌系统。1 Ⅳ型分泌系统的作用及分布 Ⅳ型分泌系统（T4SS）是一种在革兰阴性菌和阳性菌中均广泛存在的多功能、多组分的跨膜通道结构。该系统既能通过蛋白质又能通过DNA，因此能够介导细菌接合转移、DNA释放和摄取以及效应蛋白分泌等功能[12]。其中，T4SS所介导的接合转移是基
临床输血与检验 2021年2期2021-12-02
- 河北省部分地区犊牛腹泻大肠杆菌优势血清型筛选及兼性菌毛株的致病性
大肠杆菌可以通过菌毛黏附定居在肠道黏膜的上皮细胞，使肠道黏膜受损，导致功能异常、引发腹泻[3-4]。近些年来，在我国由大肠杆菌引起犊牛腹泻的发病率高达90%，病死率为40%～50%[5]，给我国的养殖业造成了巨大的经济损失。本试验从河北省4个地区奶牛场采集犊牛腹泻粪便，通过对病原的分离鉴定、筛选其优势血清型，并鉴定出菌毛类型，利用小鼠致病性试验分析其毒力，以期为控制犊牛大肠杆菌病的发生提供数据参考。1 材料与方法1.1 试验动物21日龄昆明小鼠，购自斯贝福
中国兽医学报 2021年7期2021-08-10
- 呋喃酮C-30对鲍曼不动杆菌菌毛及生物被膜的作用
-7],而其合成菌毛的过程又受Bfm RS双组分调节系统调节。csu A/BABCDE伴侣组装系统对鲍曼不动杆菌菌毛形成和生物被膜形成至关重要[8-10]。研究表明,群体感应(quorum sensing,QS)系统可以通过增加BfmS和Bfm R基因的转录来调节细菌生物被膜和菌毛的组装[11]。而且,QS系统的衰减也会导致其他毒力因子表达减弱[12]。因此,阻断QS系统可能是对抗QS介导的生物被膜相关鲍曼不动杆菌感染的一种新策略。呋喃酮C-30是一种新型
国际呼吸杂志 2021年12期2021-07-13
- E.coli Nissle 1917（EcN）curli菌毛和鞭毛对其生物被膜形成的影响
统构建curli菌毛合成基因（csgA）和鞭毛调控基因（hnsA）突变菌株，探究curli菌毛和鞭毛对EcN生物被膜形成的影响。结果表明，curli菌毛对EcN运动能力以及生物膜形成没有影响;EcNΔhnsA菌株的运动能力下降，生物被膜含量升高，说明鞭毛通过促进EcN运动，抑制细菌的附着，从而抑制生物膜的形成。关键词 E.coli Nissle 1917（EcN）;curli菌毛;鞭毛;生物被膜;形成;影响中图分类号 Q939.9 文献标识码 A 文章
安徽农业科学 2021年10期2021-06-15
- 肺炎克雷伯菌生物膜形成及调控机制的研究进展
物膜的形成主要受菌毛、多糖、群体感应系统、外排泵等因素的影响，菌毛和多糖主要发挥黏附和组成生物膜结构的作用，其中菌毛的黏附作用主要受c-di-GMP分子调控，荚膜多糖与脂多糖是生物膜形成中多糖黏附的主要成分，其调控受到环境中碳源的影响，群体感应系统则通过细菌分泌的信号分子协调菌群密度，促进生物膜成熟，外排泵的高表达在成熟生物膜中发挥作用[9]。KPN生物膜形成的影响因素及调控机制菌毛在KPN生物膜形成的作用及调控机制菌毛是肠杆菌的外部结构，主要促进细菌附着
中国医学科学院学报 2021年6期2021-03-29
- 猪源大肠杆菌黏附素相关基因检测和耐药性分析
素，主要包括I型菌毛、P型菌毛、S型菌毛和FIC型菌毛。Ⅰ型菌毛由1个操纵子编码，包括fimB、fimE、fimA、fimI、fimC、fimD、fimF、fimG和fimH共9个基因；P型菌毛由pap操纵子编码，存在papA、papC、papGalleleⅠ、papGalleleⅢ等基因；FIC型菌毛由focA和focG等基因编码；S型菌毛基因由sfaS等基因编码。UPEC表达黏附素(如I型和P型菌毛)使细菌易于结合并侵入尿道内的宿主细胞和组织[3]。大
中国兽医杂志 2021年11期2021-03-16
- 细菌长极性菌毛的研究进展
感细胞的表面，而菌毛在这一初始过程中发挥关键的作用。菌毛存在于许多革兰阴性细菌和一些革兰阳性细菌的表面，其对于细菌的毒力和致病性至关重要。无论是致病性还是非致病性菌株都具有多种负责不同菌毛生物合成、组装和分泌机制的菌毛基因簇。菌毛是导致很多疾病的重要毒力因子，特别是泌尿、生殖和胃肠道感染性疾病，因此菌毛也被认为是疫苗开发的重要靶标。长极性菌毛(long polar fimbriae，LPF)最初在鼠伤寒沙门菌(Salmonellatyphimurium，S
中国兽医学报 2021年2期2021-03-10
- 蓝藻运动及其调控机制概述
有重要作用的Ⅳ型菌毛合成相关基因同源基因pilT及pilC也不影响其泳动,说明聚球藻泳动不依靠鞭毛或Ⅳ型菌毛,其泳动机制与具有鞭毛或Ⅳ型菌毛的原核生物并不相同[7]。在聚球藻WH8102中,通过转座子突变及表型筛选实验,发现一种命名为SwmA(Swimming motility protein A),分子量为130 kD,构成细胞S-layer的糖蛋白对细胞泳动时推力的产生具有重要作用,该蛋白含有多个钙离子结合结构域及潜在糖基化位点,其编码基因的敲除会使细
水生生物学报 2021年1期2021-02-04
- 猪源产肠毒素大肠杆菌菌毛基因多重PCR 检测方法的建立及初步应用
2]。ETEC 菌毛类型众多，其中K88（F4）、K99（F5）、987P（F6）、F18 和F41 在我国乃至全世界流行较广[3]。菌毛也被称为黏附素，可通过结合动物小肠绒毛的特异性受体，帮助菌体定植于宿主肠道，继而释放多种肠道毒素，引起宿主水和电解质失衡，导致腹泻[4]。菌毛具有免疫原性和抗原性，为ETEC 疫苗研发的主要靶标。由于ETEC 菌毛类型众多且多为混合感染，患病动物携带菌毛种类不明确，给疾病防治带来严峻考验[5]。在我国南方地区发现F18
中国预防兽医学报 2020年11期2021-01-22
- 牙龈卟啉单胞菌菌毛与消化道肿瘤关系研究
量致病因子，包括菌毛、半胱氨酸蛋白酶、血凝素和脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)，这些因子与宿主免疫系统的许多相互作用强烈支持了牙龈卟啉单胞菌作为病原体的毒力。其中，菌毛是牙龈下菌群定植的关键因素，因为菌毛能促进细菌对靶点的黏附和侵袭[4]。近年来，越来越多的研究集中到Pg对相关肿瘤发生发展的影响上，随着研究深入，发现菌毛蛋白在与宿主相互作用和定植、逃避免疫防御、牙周组织破坏等方面发挥重要作用[5-6]，这能解释Pg是如何影响消化道肿瘤
食管疾病 2020年3期2020-12-09
- 沙门菌Ⅰ型菌毛研究进展
LT 毒力质粒、菌毛、鞭毛和生物被膜等。菌毛是细菌表面的纤细丝状结构，一般认为与细菌粘附宿主细胞和定植有关[3]。根据菌毛形态和凝集红细胞的能力，沙门菌菌毛主要分为4 类。Ⅰ型和Ⅱ型菌毛形态相似，Ⅰ型菌毛广泛分布于沙门菌属内，可以介导甘露糖敏感血凝反应（Mannose sensitive hemagglutination，MSHA）；Ⅱ型菌毛只在少数沙门菌中发现，缺乏凝集红细胞的能力。Ⅲ型和Ⅳ型菌毛形态相似，较细而且容易弯曲，在甘露糖存在时仍可凝集鞣酸处理
中国预防兽医学报 2020年6期2020-08-06
- 大肠杆菌菌毛基因多重PCR 检测方法的建立与初步应用
和STEC 通过菌毛（也称为黏附素）黏附在宿主小肠绒毛上皮细胞，增殖并产生肠毒素（ST、LT）和志贺毒素变异体（Shiga toxin variantsⅡ，Stx2e），引发腹泻、肠毒血症，水肿和神经症状[3-4]。菌毛能够与宿主肠黏膜中的特异性受体结合使细菌能够抵御肠道蠕动引发的冲刷作用，这是ETEC 致病的先决条件[5-6]。流行病学调查结果显示，大肠杆菌（E.coli）携带的黏附素基因与毒素基因呈正相关性，60%带有毒素基因的E.coli 菌株均表达
中国预防兽医学报 2020年1期2020-06-05
- 猪源粪肠球菌菌毛亚单位蛋白多抗对其生物被膜形成及黏附侵袭作用的影响
组成，编码Ebp菌毛的因位于染色体中，分布广泛，保守性高[10]，分别编码ebpA、ebpB、ebpC菌毛亚单位和srtC分拣酶[11]。EbpA、EbpB、EbpC作为粪肠球菌菌毛相关操纵子，与其菌毛的形成、黏附侵入机体和生物被膜的形成有关[12]。细菌菌毛在黏附定植宿主上皮细胞，在引发机体感染等过程中发挥着重要的作用，并且菌毛蛋白作为一种细菌表面蛋白结构具有较好的免疫原性，能够刺激机体产生相对应的特异性抗体[10,13-14]。对临床分离菌株菌毛的研究
河南农业大学学报 2020年1期2020-03-25
- 产肠毒素大肠杆菌致使仔猪腹泻致病机理的研究进展
是黏附素(被称为菌毛的毛发状结构)、肠毒素(蛋白质或肽类物质)、水肿病毒素、内毒素、溶血素和EatA[5]。ETEC的毒力特性强烈依赖于黏附素(菌毛)和肠毒素的产生[6,7]，ETEC最常见的表面黏附抗原是菌毛(fimbriae)，1990年，人们将其进行分类[8]，大致分为F1(TyI或普通菌毛)、F2和F3(分别是人类ETEC的CFAI和CFAII)，动物ETEC的菌毛为F4(K88)、F5(K99)、F6(987P)、F17(Fy/Att25)、F4
浙江畜牧兽医 2019年5期2019-01-07
- 微生物直接种间电子传递：机制及应用*
身导电结构如导电菌毛和细胞色素c等实现电子交换的过程［6］。此外，外源导电物质如活性炭［7］和磁铁矿［8］也能介导微生物间的IET。由于它们介导的IET不需要能量载体的协助，而是直接依靠介体的导电性实现电子传递，因此将这类IET归为DIET。微生物IET起源最早可追溯至20世纪初。1906年Omelianski［9］分离得到的乙醇氧化产甲烷奥氏杆菌（Methanobacillus omelianskii）。之后，Bryant等［10］发现M. omelia
土壤学报 2018年6期2018-12-13
- 铜绿假单胞菌菌毛蛋白诱导IL—1β产生的研究现状
体细胞表面的Ⅳ型菌毛（TFP）是致炎因子之一。菌毛的主要組成成分是PilA蛋白，一个菌毛由几千个PilA蛋白亚单位组成。PilA蛋白能够诱导宿主巨噬细胞产生IL-1β，IL-1β是宿主防御的关键炎性细胞因子，能够介导多种炎性反应，包括T细胞极化、抗体产生、发热及内皮和吞噬细胞的激活。本文综述了铜绿假单胞菌菌毛蛋白诱导IL-1β产生的研究现状。[关键词] 铜绿假单胞菌；Ⅳ型菌毛；PilA蛋白；IL-1β[中图分类号] R446.5 [文献标识码] A [文章
中国医药导报 2018年12期2018-06-20
- 模拟空间环境下低剪切力对肺炎克雷伯氏菌Ⅲ型菌毛表达调控机制的初步研究
伯菌亚群菌株Ⅲ型菌毛表达能力增强[11-12]，这引起了我们的关注。通过文献调研发现，肺炎克雷伯菌生物膜的形成与其Ⅲ型菌毛密切相关[13]，而SMG具有悬浮、低剪切力的特点[8-9,14]，于是我们推测，不同剪切力可能使得Ⅲ型菌毛表达出现差异。本研究中除了使用SMG系统，还用不同转速的摇床共同组成了不同的剪切力梯度，即0（静置）、SMG、50、100、200r/min共5种不同的剪切力，剪切力依次增高。通过不同剪切力条件下的培养及实验，观察Ⅲ型菌毛的表达差
生物技术通讯 2018年3期2018-06-13
- 肺炎链球菌菌毛蛋白的结构功能研究
更高比例[4]。菌毛作为S.pn重要的蛋白疫苗候选因子，可通过增强对宿主细胞的黏附、识别细胞外基质、参与生物膜形成等方式，介导细菌黏附于宿主细胞表面，也具有侵袭作用，可诱导机体产生炎性反应[5]，进而在宿主组织定植和致病过程中发挥重要作用[6-7]，同时，在S.pn感染的患者血清中，也可检测到抗菌毛蛋白抗体[8]。目前，已有学者对S.pn菌毛蛋白开展相关研究，并取得了阶段性成果，但相关报道较为零散，缺乏系统性。本文将围绕近年来S.pn菌毛蛋白的分型、结构特
重庆医学 2018年34期2018-03-21
- 牛乳腺炎无乳链球菌PI-2a菌毛岛屿亚基不同组合融合抗原对BALB/c小鼠免疫保护性实验
有类似大肠杆菌的菌毛样结构，菌毛骨架蛋白(Bone protein,BP)、辅助蛋白1(Anciliary protein 1，AP1)和AP2，是编码菌毛岛屿的3个有效保守性抗原组分，具有良好的抗原性及一定的免疫保护性，本研究在前期研究的基础上将不同组合的菌毛岛屿融合蛋白AP1-AP2、AP1-BP、BP-AP2及AP1-BP-AP2对小鼠进行免疫保护实验，以筛选和明确最佳抗原组合方式，为研发有效的基因工程乳腺炎疫苗奠定基础。1 材料与方法1.1 菌株、
中国预防兽医学报 2018年12期2018-03-04
- 鲍曼不动杆菌生物膜形成机制研究进展
成的因素主要有：菌毛合成系统，BfmRS双组分调控系统、细菌QS、生物膜相关蛋白（Bap）及外膜蛋白等几个方面。除此之外，blaPER-1、O-糖基化系统、核糖核酸酶T2家族蛋白、pgaABCD、金属离子浓度、蓝光、乙醇和环境温度等多种因素都可影响生物膜的形成。2.1 菌毛合成系统黏附是生物膜形成至关重要的初始阶段。研究证实，鲍曼不动杆菌19606型菌株的菌毛在非生物表面黏附、微菌落形成及生物膜形成初始阶段具有重要作用[9]。有6个基因（csuAB/A/B
中国感染与化疗杂志 2018年1期2018-01-19
- 一种“超级细菌”可附着在医疗器械上传播
杆菌表面的ACU菌毛上发现了三个手指状的结构。这些“手指”能够紧密附着在医疗器械和工具中广泛使用的疏水性塑料上，使病菌“安家落户”形成生物膜。ACU菌毛是一种毛发状蛋白质结构，存在于很多病原菌表面。研究人员在菌毛顶端绑定抗体，就可完全阻断细菌附着和生物膜的形成。在医疗设备中使用亲水性材料取代疏水性塑料，也能简单且经济地减少病原体扩散。研究人员还发现，耐药性强的绿脓杆菌也有相似的菌毛，并能形成相似的生物膜。他们预测，对抗鲍曼不动杆菌的方法可能同样适用于控制绿
医药前沿 2018年32期2018-01-17
- 大肠杆菌表面感应机制研究进展
面结构（如鞭毛和菌毛）感知固相表面，通过胞内信号系统调节细胞运动性和表面性质调控吸附。例如：副溶血性弧菌利用鞭毛感知表面，刺激scrABC系统中的质膜蛋白ScrC，诱导c-di-GMP水平上升，抑制细胞运动并促进吸附[13-14]；变形杆菌的鞭毛感知表面后，鞭毛基质蛋白FliL能通过UmoA调节子调控鞭毛监管蛋白FlhD，控制细胞运动性[15]；枯草芽孢杆菌利用鞭毛感知表面，触发DegS-DegU机械开关，影响枯草芽孢杆菌的吸附和生物膜的形成[16]；铜绿
浙江大学学报（农业与生命科学版） 2017年6期2018-01-12
- 鸭源大肠杆菌 Ⅰ 型菌毛的鉴定及FimA、FimH基因特征分析
大肠杆菌 Ⅰ 型菌毛的鉴定及FimA、FimH基因特征分析黄书伦1，郑凯文1，胡 洋1，李章程1，程方俊1，2，*，宋振辉1，2，周作勇1，2，刘国林1，林春发1，林永润1，张婷婷1(1.西南大学 动物科学学院，重庆 402460；2. 重庆市兽医科学工程研究中心，重庆 402460)为了解川渝部分地区鸭源大肠埃希菌Ⅰ型菌毛产生情况及分子特征，采用MSHA/MRHA试验、PCR扩增Ⅰ型菌毛基因(FimA、FimH)进行菌毛类型鉴定；通过分析FimA氨基酸序
浙江农业学报 2017年12期2018-01-05
- FimH黏附素对F18ac+大肠杆菌黏附能力和生物被膜形成能力的影响
09)为研究Ⅰ型菌毛FimH黏附素在F18ac+大肠杆菌(F18ac+E.coli)致病机制中的作用，采用λ-Red同源重组方法成功构建了F18ac+E.coli的fimH基因缺失株(F18ac△fimH)。并使用体外仔猪上皮细胞感染模型，探讨FimH黏附素缺失后对F18ac+E.coli黏附能力和体外生物被膜形成能力的影响。结果表明，与野生株相比，F18ac△fimH缺失株对易感仔猪上皮细胞系IPEC-1和IPEC-J2的黏附能力和体外生物被膜形成能力均
河南农业科学 2017年3期2017-04-06
- 牙龈卟啉单胞菌fimA基因型的研究进展
的毒力因子主要为菌毛，是其侵入、损伤牙周组织的重要结构[3]。资料显示，P.Gingivalis菌毛亚基菌毛素主要的编码基因为fimA基因，该基因对P.Gingivalis的致病能力具有决定性作用[4]。研究证明，不同fimA基因型，其致病能力也存在着较大差异[5-8]。研究fimA基因型P.Gingivalis的致病特点，对于预防、治疗慢性牙周炎，避免患者牙齿丢失，具有重要的现实意义。1 P.Gingivalis fimA基因分型Fujiwara等[6]
重庆医学 2017年16期2017-03-27
- 尿路感染及其治疗药物的研究进展
、铁载体、脲酶、菌毛为靶标的疫苗或小分子药物。以细菌附着为靶标的疫苗可很好地阻断病原体与机体的相互作用，降低尿路感染的发生率；以细菌毒素和蛋白酶为靶标的疫苗的临床疗效仍有待进一步评估；以铁载体为靶标的疫苗可减缓疾病进展和减弱细菌定植；以脲酶为靶标的小分子药物具有一定疗效的同时也存在较严重的副作用；以菌毛为靶标的小分子药物通过阻断尿路感染动物模型的病原体在膀胱上的定植和侵入，能较好并快速地发挥预防和治疗尿路感染的作用。黏附素FimH的抗体已进入了Ⅰ期临床试验
中国药房 2017年17期2017-01-17
- MshB基因突变对维罗纳气单胞菌菌毛动力的影响
对维罗纳气单胞菌菌毛动力的影响杨秦（邵阳医学高等专科学校 湖南邵阳 422000）目的：通过探索野生型（菌毛表达）和MSHB基因突变型（菌毛不表达）维罗纳气单胞菌动力方面的差别，证明菌毛在细菌运动方面的重要功能。方法：首先培养细菌长至对数生长期，让后进行半固体培养基穿刺与平板挖沟培养实验，最后对阳性率进行T分析。结果：两者之间具有显著差别（P＜0.05）。结论： 菌毛对维罗纳菌的动力具有重要作用。维罗纳气单胞菌 MSHB 动力维罗纳气单胞菌是人畜共患病菌种
生物技术世界 2016年2期2016-10-27
- 不同营养条件下维罗纳气单胞菌菌毛表达与生物膜形成能力的比较
下维罗纳气单胞菌菌毛表达与生物膜形成能力的比较夏金成 阙彤彤 张文君 赵聪 杨秦*（邵阳医学高等专科学校 湖南邵阳 422000）目的：检测不同培养基条件下（即不同营养条件下）维罗纳气单胞菌菌毛动力和生物膜生成能力（即致病能力）。方法：半固体培养基穿刺阳培养检测细菌动力，喉上皮细胞粘附实验检测生物膜形成能力，最后统计分析差异性。结果：BHIB培养基比LBA培养基中，野生型都比菌毛缺失的MSHB突变维罗纳气单胞菌有更高的动力和生物膜形成能力，但之间都无显著差
生物技术世界 2016年3期2016-10-27
- 辽宁地区腹泻患者大肠杆菌分离株II型不耐热肠毒素的检测及测序分析
[1]。肠毒素和菌毛是ETEC发挥致病作用的主要活性物质。首先，致病菌经口进入人或动物体的肠道后，通过菌毛(F1、K88、K99、987P、F18、F41)或非菌毛粘附素(AIDA-1、Paa)发挥定植作用将菌体固定在肠壁上，然后，ETEC可单独或同时合成耐热肠毒素(heat-stable enterotoxin，ST)或不耐热肠毒素(heat-labile enterotoxin，LT)刺激肠上皮细胞分泌出大量的电解质和水，最终导致机体腹泻[2-3]。致
中国人兽共患病学报 2016年7期2016-08-24
- 黏着斑激酶信号通路在细菌侵入非吞噬细胞中的作用
宿主细胞表面，如菌毛、鞭毛和黏附素等。细菌也会产生一些毒素、侵袭素，还有细菌的III型分泌系统，在这些因子的共同作用下，细菌能够顺利地与宿主细胞结合，并且将入侵的信息传递到宿主细胞当中，促使宿主细胞中的激酶发生磷酸化，传递细胞信号调节细胞骨架运动，最终促进细菌的入侵。在一些细菌入侵宿主细胞的过程中，细胞黏着斑激酶起重要的调节作用。细菌首先会诱导细胞黏着斑激酶自身的磷酸化，同时激活下游信号通路，调节肌动蛋白聚合，引起细胞骨架重排，最终导致细胞膜的内陷，细菌侵
生物技术通报 2016年7期2016-06-23
- 产肠毒素性大肠杆菌菌毛的研究进展
肠毒素性大肠杆菌菌毛的研究进展张培晏1，刘 峻2 (1.四川省广元市昭化区动物疫病预防控制中心，四川广元62S021；2.四川省广元市昭化区青牛乡畜牧兽医站，四川广元62S069）产肠毒素性大肠杆菌（ETEC）常引起仔猪腹泻，在世界范围内造成了严重的经济损失。ETEC的致病作用与其具有粘附性菌毛和肠毒素密切相关，ETEC菌株的菌毛可与宿主黏膜上皮细胞表面的相应受体结合，并在局部组织定居、繁殖和产生毒素，损伤小肠黏膜，使小肠吸收分泌功能失常而致腹泻。本文针对
四川畜牧兽医 2016年1期2016-04-05
- 动物源肠外致病性大肠杆菌毒力因子研究进展
多种粘附素，包括菌毛粘附素和非菌毛粘附素。菌毛粘附素包括Ⅰ型菌毛粘附素、P 菌毛粘附素和卷曲菌毛粘附素；非菌毛粘附素包括非菌毛粘附物质、温度敏感凝集素、自转运蛋白粘附素和其他粘附素。目前，已知动物源ExPEC 的粘附素有7 种，其编码基因、特异性粘附受体和体内外感染模型如表1 所示：1.1 Ⅰ型菌毛粘附素 1984 年Naveh 等首次报道了Ⅰ型菌毛在APEC 感染中的致病作用，并通过体内和体外粘附实验证明其能够粘附于鸡气管上皮细胞[2]。之后，Krogf
中国预防兽医学报 2015年5期2015-03-09
- 鸡大肠杆菌的致病因素及其研究进展
:大肠杆菌表面的菌毛物质可以作为抗原，能有效地被识别，对于预防鸡大肠杆菌病具有很大的作用；通过对类脂A成分的疫苗研发，分析怎样有效减少毒素对于鸡身体的破坏作用，也逐渐的成为毒素免疫研究的重点；对大肠杆菌自身的外膜蛋白进行提纯所得到的物质，与人工合成的外膜蛋白物质都拥有非常明显的免疫原性。鸡大肠杆菌病 菌毛 毒素 病原膜蛋白鸡大肠杆菌病是发病率较高的一种细菌性的传染疾病，其病原体是埃希氏大肠杆菌的不同血清型所诱发的，其诱发的疾病包括埃希氏大肠杆菌性腹膜炎、气
中国畜牧兽医文摘 2015年8期2015-01-24
- 几例仔猪大肠杆菌性腹泻的快速诊断
肠杆菌;进一步的菌毛检测表明其中1株携带987P菌毛基因，其余4株未发现常见的菌毛。猪;腹泻;大肠杆菌;PCR;快速诊断大肠埃希尔氏菌的俗称，属于肠杆菌科，埃希尔菌属，俗称大肠杆菌。大肠杆菌在人体和动物的肠道内，大多数在正常条件下是不致病的共栖菌，在特定条件下（如移位侵入肠外组织或器官）可致大肠杆菌病。但少数大肠杆菌与人和动物的大肠杆菌病是密切相关，它们是病原性大肠杆菌，可引起肺炎、败血症、心内膜炎、幼畜或幼儿脑炎、腹膜炎等。其中病原性大肠杆菌主要有产肠毒
中国畜禽种业 2015年6期2015-01-23
- 鲍曼不动杆菌黏附相关机制研究进展
一系列因素，包括菌毛、细胞表面的多种蛋白、调控因子、环境因素、二价阳离子浓度、物体表面粗糙度等。根据目前的研究结果得知，其中一部分因素对非生物表面和生物表面的黏附均有关键作用，体现出2种表面黏附机制的共同点以及潜在的联系；另一部分仅被发现在1 种表面发挥其作用。下面将黏附相关机制分成两部分来分别阐述。2 作用于2种表面的黏附相关因素2.1 生物膜生物膜（biofilm）是鲍曼不动杆菌的重要毒力因子，其对细菌在非生物表面的黏附起着至关重要的作用。鲍曼不动杆菌
中国感染与化疗杂志 2015年5期2015-01-23
- 鸡致病性大肠杆菌qseC基因缺失突变株的构建及其生物学特性
中APEC I型菌毛粘附素发挥重要作用。I型菌毛粘附素是APEC的重要致病因子，95%以上的APEC均可表达I型菌毛，通过与鸡气管粘膜上皮细胞表面的甘露糖受体特异性结合，使APEC粘附在上皮细胞上，不易被机体清除，在APEC侵染鸡体发挥致病性过程中起关键作用。I型菌毛的合成和表达需要多种基因的共同参与，主要包括fimA、fimG、fimH、fimF、fimB、fimE、fimC、fimD和fimI[3]。其中，fimA、fimG、fimH和fimF编码I型
中国人兽共患病学报 2014年4期2014-04-15
- 产肠毒素大肠杆菌疫苗在断奶仔猪中的应用
ETEC菌株均有菌毛F4或F18。这些菌毛是重要的毒力因子，它们使细菌结合到宿主易感肠上皮细胞，在肠内定植繁殖，随后分泌肠毒素引起腹泻。文章针对由菌毛F4和/或F18产毒素大肠杆菌引起的腹泻，概括了在养猪生产中其相关免疫接种途径，包括口服弱毒苗和亚单位疫苗、胶囊疫苗和注射免疫接种等。产肠毒素大肠杆菌；菌毛；免疫；断奶仔猪产肠毒素大肠杆菌（Enterotoxigenic Escherichia coli，ETEC）是引起人、猪和牛肠道感染的的一个主要病原之一
湖南畜牧兽医 2014年3期2014-04-02
- 禽大肠杆菌型菌毛鉴定方法的初步研究
0禽大肠杆菌I型菌毛的表达和检测在禽大肠杆菌的发病机理和流行病学研究中至关重要。本试验运用麦康凯琼脂平板从临床样品中分离鉴定了21株禽大肠杆菌，对这些菌株进一步采用血凝/血凝抑制试验和PCR 2种方法检测其I型菌毛。检测结果显示：血凝/血凝抑制试验对待检菌株中I型菌毛的检出率为85% （18/21），而运用PCR方法的检出率为90%（19/21）。表明运用PCR方法检测I型菌毛的检出率比MSHA法更加敏感、快速，特异性强。大肠杆菌；I型菌毛；甘露糖敏感血凝
养殖与饲料 2014年6期2014-03-20
- 川西北牦牛源产肠毒素大肠杆菌的分子流行病学调查
黏附因子K99+菌毛基因片段, 分析产肠毒素大肠杆菌在牦牛腹泻中存在情况, 同时比较两种DNA提取方法对产肠毒素大肠杆菌PCR检出率的差异; 以分离自外表健康牦牛粪便的105株大肠杆菌DNA为模板, 采用PCR方法扩增产肠毒素大肠杆菌黏附因子K99+菌毛基因片段, 比较牦牛源产肠毒素大肠杆菌在外表健康牦牛和腹泻牦牛中的携带情况. 结果：从26份牦牛腹泻粪便样本中共鉴定出84个大肠杆菌菌落携带K99菌毛基因, 这些菌落分别来自所有26份牦牛腹泻样品, 因此,
西南民族大学学报（自然科学版） 2014年1期2014-02-21
- 产肠毒素大肠杆菌K88ab/K88ad菌毛操纵子fae全基因的克隆、表达及生物学活性的初步研究
。不同ETEC的菌毛粘附素类型不同，主要有K88、K99、987P及F41，其中以K88的流行最为普遍，因而也尤为重要[2-3]。从分子水平研究病原菌粘附素与宿主细胞表面大分子受体相互作用，才能最直接、最有效地阻止病原菌侵入机体细胞[4]，这是当前病原菌预防和控制研究的热点领域，而粘附素的体外表达和功能性分析则是开展上述研究的前提和基础。本实验室已于2008年克隆出K88ac菌毛操纵子中除faeA、faeB调节基因之外的操纵子结构基因，实现K88ac菌毛蛋
中国预防兽医学报 2013年1期2013-09-11
- 肠炎沙门氏菌SEF14菌毛研究进展
门氏菌SEF14菌毛研究进展厚华艳1，朱春红2，孟 霞1，朱国强1*(1.扬州大学兽医学院，江苏扬州 225009；2.江苏省家禽科学研究所，江苏扬州 225125）1 SEF14菌毛的发现Feutrier等1986年首次在临床分离的一株人源肠炎沙门氏菌中发现一种菌毛(后来被称为SEF14菌毛），具有甘露糖敏感血凝反应(MSHA），形态上与肠杆菌科细菌的Ⅰ型菌毛难以分辨，蛋白质亚单位为14.4 kD，比伤寒沙门氏菌Ⅰ型菌毛亚单位(22.1 kD）小，N-末
中国预防兽医学报 2013年10期2013-09-10
- 沙门氏菌菌毛研究进展
225009）菌毛是革兰氏阴性菌菌体表面的丝状蛋白附属物，又称柔毛、纤毛等，直径为0.2～1.5 mm。沙门氏菌菌毛多由结构蛋白亚单位组成，具有抗原性，与沙门氏菌的致病性相关。本文以GenBank上已经公布的多株不同血清型沙门氏菌全基因组序列信息为参考，结合相关文献，综述不同血清型沙门氏菌菌毛操纵子编码基因，分子结构特征及其在沙门氏菌进化、宿主嗜性、致病、感染扩散中的可能作用。1 沙门氏菌菌毛操纵子基因分类传统的沙门氏菌菌毛分类主要依据其形态和红细胞凝集
中国动物传染病学报 2013年2期2013-07-04
- 牙龈卟啉单胞菌相关致病因子的研究进展
多糖、荚膜多糖、菌毛、牙龈蛋白酶等一系列致病因子，使牙龈卟啉单胞菌能够侵袭宿主细胞，并逃避免疫系统，从而诱发牙周炎等疾病。本文针对牙龈卟啉单胞菌的各种致病因子的最新研究进行综述。1 牙龈卟啉单胞菌相关的脂多糖1.1 脂多糖的作用机制和其他革兰阴性菌一样，牙龈卟啉单胞菌外表被脂多糖覆盖，使其能够被宿主识别并引发细胞内信号传导。其中Toll样受体(Toll like receptors，TLRs)和CD14是脂多糖常见的信号传导受体，能够辨别共生种属与致病种属
微生物学杂志 2013年2期2013-03-19
- 鸡大肠埃希菌I型菌毛pilA 基因的克隆与序列分析
经济损失[1]。菌毛是鸡大肠埃希菌重要的致病因子，在致病菌侵入鸡体时起关键作用。鸡大肠埃希菌有二类菌毛，即I型及P型菌毛，二者均由染色体编码[2]。I型菌毛在禽大肠埃希菌感染过程中，可与禽呼吸道黏膜上皮细胞表面的相应受体以一种“钥匙－锁”的方式特异性结合，从而黏附在宿主的粘膜和上皮表面，借以抵抗机体的机械清除和胃肠黏膜的蠕动作用。结合后的大肠埃希菌不易被机体清除，很容易侵入呼吸道深部增殖，从而在致病过程中发挥重要作用[3]。I型菌毛具有良好的免疫原性，可诱
动物医学进展 2012年11期2012-06-29
- 3株鸡大肠埃希菌地方分离株I型菌毛的免疫原性
希菌中提取的I型菌毛具有良好的免疫原性，能抵抗同源菌株的攻击［4-6］。本研究提取宁夏地区鸡大肠埃希菌3种优势血清型O15、O78、O18菌株的I型菌毛，分别制成菌毛亚单位疫苗，免疫接种雏鸡，通过攻毒试验和抗体水平检测，评价天然I型菌毛亚单位疫苗的免疫效果，为研制鸡大肠埃希菌新型疫苗提供理论依据。1 材料与方法1.1 材料1.1.1 菌株 3 株鸡大肠埃希菌 ZW2（O15）、LXY1（O78）、FWM1（O18），均为宁夏地区优势血清型菌株，由宁夏大学西
动物医学进展 2012年12期2012-06-25
- 禽致病性大肠埃希菌黏附素研究进展
致病性大肠埃希菌菌毛黏附素特性研究，对揭示禽大肠杆菌病的发病机理及对该病进行免疫预防具有非常重要的意义。1 黏附素1.1 黏附素的成分及其作用黏附素是具有黏附作用的各种细菌表面结构的统称，是细菌直接参与黏附的物质。黏附是病原菌接触和感染细胞的第一步，与致病性密切相关，它具有抵抗黏液冲刷、细胞纤毛运动清除等作用，有利于病原菌在宿主细胞的定植。禽致病性大肠埃希菌黏附素通常是细菌表面某种特定的糖脂成分或蛋白质结构，可以是多糖或单糖、糖脂、糖蛋白、多肽、蛋白质等，
动物医学进展 2012年3期2012-03-29
- 肠出血性大肠杆菌粘附机理的研究进展＊
22］。1．3 菌毛 菌毛是细菌的一种蛋白性突起，对宿主上皮细胞有粘附作用。这对细菌对宿主的入侵、定居从而打开侵袭的通道起着至关重要的作用。研究已经发现在大肠杆菌O157∶H7中至少有16个菌毛基因簇的表型［23］。Roe等学者发现，由于受到其调控子‘fim开关’中一段大小为16bp的DNA缺失的影响，EHEC O157∶H7无法表达Ⅰ型菌毛［24］。长极菌毛（Long polar fimbriae，LPF）在大肠杆菌O157∶H7的粘附过程中成为潜在的决
中国人兽共患病学报 2012年8期2012-01-24
- 黏附因子在大肠埃希菌尿路感染中的作用
分子纤维结构——菌毛，介导UPEC的黏附过程。UPEC主要黏附因子包括1型、P型、S型和F1C型菌毛及Afa/Dr黏附因子家族[2,4](表1)。本文综述了上述黏附因子的表达及其在尿路感染中发挥的作用。1 1型菌毛1型菌毛由fim基因簇编码。多个重复的FimA亚单位形成螺旋杆状，构成1型菌毛底部；顶部纤毛状结构则由黏附因子FimH与调配蛋白(adaptor protein)FimF和FimG形成。顶部蛋白FimH含一口袋状结构域，可识别宿主细胞表面含有甘露
微生物与感染 2012年4期2012-01-23
- 大肠杆菌卷曲菌毛及其致病性
肠杆科细菌表面的菌毛功能主要与细菌黏附及侵袭力有关,其本身的组成成份与其致病性无直接关系。近 10余年的研究发现,埃希菌属卷曲菌毛的成分与临床上的脓毒症(sepsis)、败血症(septicemia)、感染性休克(septic shock)、全身炎症反应综合征(Systemic In flammatory Response Syndrome,SIRS)等一系列由革兰阴性杆菌引起的严重感染性病症的发生、发展及转归有关。1 大肠杆菌卷曲菌毛及其编码基因大肠杆菌
河北科技师范学院学报 2011年1期2011-08-15
- 重庆两家三甲医院肺炎克雷伯菌菌毛变化分析*
越多的证据表明,菌毛在该菌致病过程中发挥了重要作用,与细菌的黏附定植相关。细菌可借助于菌毛尖端的黏附素对宿主黏膜上皮细胞的黏附作用黏附到宿主组织器官,通过这种黏附,细菌得以定居,从而获得侵袭的通道,这是机体致病的首要条件[1]。该菌有两类菌毛,即Ⅰ型和Ⅲ型菌毛。Ⅰ型菌毛属于甘露糖敏感性(mannose-sensitive)菌毛,即在甘露糖存在时会阻断菌毛与红细胞的凝集现象,主要黏附在尿道上皮细胞;Ⅲ型菌毛具有甘露糖抵抗血凝特性(MRHA),故又称为甘露糖抵
重庆医学 2010年5期2010-10-10
- 肠炎沙门氏菌SEFA基因表达和间接ELISA检测方法的初步建立
门氏菌能表达多种菌毛结构，主要包括：SEF14，SEF17，SEF21，长极性菌毛(LPF)，质粒编码菌毛(PEF)等。其中SEF14是90年代鉴定出来的一种菌毛[3]，没有凝集红细胞的能力，其编码基因仅分布于血清D群沙门氏菌中，目前仅在肠炎沙门氏菌和都柏林沙门氏菌中检测到SEF14菌毛的表达，而某些D群沙门氏菌如鸡沙门氏菌，鸡白痢沙门氏菌和伤寒沙门氏菌均具有完整的sef基因操纵子，但却不能表达SEF14菌毛，这是很少见的现象[4]。完整的sef基因操纵子
中国预防兽医学报 2010年1期2010-08-06