成肌细胞
- NF-κB 和Nrf2 信号通路在成肌细胞抗氧化应激中的作用
用分离培养的成肌细胞诱导分化已被广泛应用于研究肌肉生成机制的体外模型[12-13]。为探明在成肌分化过程中，NF-κB 和Nrf2 信号通路在地塞米松诱导的氧化应激中是否发挥作用，本试验以绵羊成肌细胞为研究对象，在其分化过程中，选用地塞米松来诱导氧化应激，比较正常和应激状态下不同分化阶段NF-κB 和Nrf2 信号通路相关基因的表达变化，并分析各基因的相互关系，旨在为阐明骨骼肌细胞分化过程中的抗氧化机制奠定基础，同时为防治胎儿骨骼肌发育过程中受到的氧化损伤
山西农业科学 2023年11期2023-11-14
- miR-18a对于成肌细胞胶原蛋白表达的影响
究至关重要。成肌细胞通过转分化也可能是骨损伤修复的重要细胞来源,在这一个过程中,也与成肌细胞细胞外基质的表达密切相关。细胞外基质相关蛋白即是转分化的调节因子,又是转分化完成的标志基因[9]。miRNA是一类长21～24个核苷酸的微小RNA分子,最早在线虫中发现,即 lin-4和let-7。这2种miRNA 通过部分序列互补结合到靶标基因mRNA的3′端非编码区,从而调控了线虫的发育过程[10]。随着研究的深入,miRNA在多种生理病理过程中的调节功能被不断
科学技术与工程 2023年6期2023-04-10
- METTL16在鸡不同类型肌肉中的表达规律及其对肌肉功能的调控作用
过程，由单核成肌细胞增殖融合形成多核肌管，最后肌管进一步分化形成。通常，骨骼肌群由具有不同理化特性的肌纤维混合组成，骨骼肌群中肌纤维类型的组成因部位和功能不同存在较大区别，并可能随着生长发育和环境应激发生相互转化[2]。研究表明，肌纤维类型与鸡肉品质密切相关，总体上，慢肌纤维含量多的肌肉其肉品质要优于快白肌纤维含量多的肌肉[3]。因此，揭示鸡骨骼肌肌纤维类型形成及其转化机制对改良鸡肉品质具有重要意义。N6-甲基腺苷(m6A)修饰于1974年首次在大鼠的信使
畜牧兽医学报 2023年2期2023-02-27
- 关岭牛MEF2A基因干扰载体构建及其转染对成肌细胞的影响
骼肌干细胞和成肌细胞增殖分化具有不可或缺的作用[14-15]。Wu等[16]研究发现，MEF2A具备承接结构蛋白与调控因子的功能，该基因异位表达可结合Capn3启动子区域的预测位点，二者互作可影响L6成肌细胞的分化模型。MEF2A具备独特的转录活性，能够维持出生后心肌细胞结构的完整性，Clark和Naya[17]研究证实，MEF2A可通过调节Gtl2/Dio3位点，进而刺激转录辅因子CITED2来促进心肌细胞的增殖；此外，MEF2A可通过激活SIRT1的表
畜牧兽医学报 2023年2期2023-02-27
- 离子通道调控成肌细胞分化的研究进展
程，主要包括成肌细胞经过增殖、分化和融合，形成多核肌管。成肌细胞（Myoblast）是由卫星细胞（Satellite Cells，SCs）大量增殖而来的一组特定的成体干细胞，具有自我更新、增殖、分化、融合及形成肌纤维的能力[1]。成肌细胞分化为骨骼肌细胞的过程除了受生肌调节因子调节之外，还受到不同离子通道的调控。目前，随着细胞生物学和电生理技术的不断发展，离子通道对成肌细胞的调控研究逐渐被人们所关注。因此，本文简单对离子通道调控成肌细胞的相关机制进行总结。
生物化工 2022年6期2023-01-21
- 内质网应激和自噬在骨骼肌再生中的作用研究进展
细胞(也称为成肌细胞)，成肌细胞在经历分化、迁移和融合后最终形成新的肌纤维以修复受损骨骼肌[1]。内质网(endoplasmic reticulum,ER)是维持钙稳态以及蛋白质正确折叠、加工和运输的重要场所[2]。在多种生理病理条件下，ER稳态的破坏会导致未折叠/错误折叠蛋白质的堆积，进而引起内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS)。为了缓解ERS，恢复ER稳态，细胞启动未折叠蛋白质反应(unfolded prote
药学研究 2022年7期2022-11-26
- 信号蛋白3A对成肌细胞功能的影响及其转录调控机制
增殖、分化为成肌细胞并向损伤部位迁移，融合形成肌管，进而修复受损的肌组织[2]。有研究发现，骨骼肌损伤后卫星细胞中信号蛋白3A(semaphorin 3A，Sema3A)自分泌水平明显上调[3]。Sema3A是信号蛋白家族的一种分泌型信号蛋白，可作用于微管等细胞骨架结构，从而趋化导向神经轴突发育与再生，同时在肿瘤的发生发展、血管生成和通透性改变、免疫系统功能及骨代谢中承担着重要角色[4-5]。既往研究显示，Sema3A对于特定肌源性前体细胞亚群可发挥迁移导
解放军医学杂志 2022年7期2022-07-29
- 广西麻鸡m6A甲基转移酶基因表达与肌纤维类型及成肌分化的关系
位肌肉组织和成肌细胞分化前后的表达差异，为阐明肌纤维类型组成及转换的调控机理提供参考。【方法】采用ATPase染色法比较广西麻鸡胸部、腿部和背部肌肉群7个部位肌纤维类型、直径和密度等肌纤维性状差异，采用比色法检测成肌细胞分化前后不同时间点内源性m6A甲基化水平，采用实时荧光定量PCR方法检测上述4个基因在广西麻鸡7个部位肌肉以及成肌细胞分化前后的表达差异，并将其与肌纤维性状和m6A甲基化水平进行相关性分析。【结果】广西麻鸡性成熟日龄胸部肌肉群的胸大肌和胸小
中国农业科学 2022年3期2022-03-04
- 线粒体功能与肌少症的诊断
增殖，形成“成肌细胞”，成肌细胞通过相互融合与多核肌管融合，扩大肌肉纤维，参与肌细胞结构和功能的修复。成肌细胞融合受特定信号通路调控，通过对肌细胞融合介导的肌肉修复机制的深入探讨，将会为开展肌少症诊断、治疗与功能判定提供新的切入点。3.1 Ca2+-NFATc2信号通路研究表明，成肌细胞融合受到钙依赖性信号传导的调节，并改变了细胞膜外形和细胞骨架的构建[24]。细胞内钙离子含量增加导致丝/苏氨酸钙调磷酸酶活化，磷酸化NFATc2使其入核调节基因转录[25]
中国实验诊断学 2021年12期2021-12-27
- 干扰TP53INP2抑制牛成肌细胞分化
2干扰抑制牛成肌细胞分化杜嘉伟1，杜鑫泽1，杨昕冉1，宋贵兵1，赵慧1，昝林森1,2，王洪宝1,21西北农林科技大学动物科技学院，陕西杨凌 712100；2国家肉牛改良中心，陕西杨凌 712100肌肉可以维持哺乳动物运动功能并调节机体代谢，它的数量和分布对肉质有重要影响，骨骼肌的生长发育及其遗传特性在很大程度上影响甚至决定家畜的产肉量和肉品质，研究骨骼肌的生长发育具有重要意义。对自噬的调控作用以及对前体脂肪细胞分化的调控机制已有研究，而对于牛成肌细胞分化的
中国农业科学 2021年21期2021-11-19
- bta-miR-1 通过调控PAX7 参与骨骼肌发育的功能研究
动的基础，而成肌细胞的增殖与分化是骨骼肌发育的关键环节。近年来，有关microRNAs（miRNAs）的研究成为热点，越来越多的人关注研究miRNAs 调控生长发育和肿瘤发生的功能。miRNAs 是一组内源性非编码的小RNA 分子，由19～22 个核苷酸组成，在病毒、动物和植物等生物中广泛存在[1]，miRNAs 可以通过影响mRNA 的表达，进而对细胞增殖、细胞分化、细胞凋亡以及脂类代谢等过程进行调控[2-4]。已有研究表明，miRNAs 的表达具有组织
中国畜牧杂志 2021年9期2021-11-09
- circRIPK2在鸡骨骼肌细胞增殖分化中的调控作用
物的骨骼肌和成肌细胞进行circRNA测序，发现在肌肉中高表达且具有调控作用的多个circRNA，例如circFUT10、circLMO7、circRBFOX2、circFGFR4 等，它们通过结合miRNA参与成肌细胞的增殖分化进程[9-12]；另外也有研究发现circZNF609可以翻译微肽，且调控成肌细胞的增殖过程[8]。RIPK2是RIP家族的一员，RIPK2的N端包含1个丝氨酸/苏氨酸结构域，C端为半胱氨酸蛋白水解酶募集域[13]，研究表明，RI
华南农业大学学报 2021年5期2021-07-28
- 香烟烟雾提取物抑制小鼠骨骼肌细胞再生的机制研究*
C2C12 成肌细胞是来源于骨骼肌前体细胞的肌源细胞，使用2%马血清培养6 d可将细胞诱导分化为成熟的骨骼肌细胞[5]，被广泛用于肌肉再生的体外模型研究。本实验以小鼠C2C12 成肌细胞为研究对象，诱导细胞分化6 d构建骨骼肌再生模型，研究香烟烟雾提取物（cigarette smoke extract，CSE）对C2C12 成肌细胞肌再生能力的影响，同时观察分化过程中CSE对C2C12成肌细胞分化能力、衰老的影响，探讨CSE 抑制小鼠骨骼肌细胞再生的机制，
广西医科大学学报 2021年4期2021-05-25
- Hippo信号通路在骨骼肌损伤修复中作用的研究进展
卫星细胞以及成肌细胞的正常分化是损伤的骨骼肌再生修复的关键。其中有许多通路参与这一过程的调控，如Notch信号通路、Wnt信号通路均可促进骨骼肌肌卫星细胞的激活和分裂[4,5]。在成肌细胞增殖分化期间，成肌细胞的增殖往往伴随磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B通路的参与[6]。同样，激活经典的Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)信号通路也可促进成肌细胞的分化[7]，而酪氨酸蛋白激酶/信号转导因子和转录活化因子信号通路(JAK/STAT)中的JAK1-STA
山东医药 2020年1期2020-12-30
- 肉鸡成肌细胞的分离培养与鉴定
30036)成肌细胞(Myoblast)来源于中胚层干细胞，是胞浆中含有肌丝的肌组织前体细胞，具有自我更新、促进肌纤维再生以及多向分化等能力。成肌细胞大量增殖后融合为多核肌管，最终分化为成熟的多核肌纤维[1-2]，对骨骼肌发育、修复和再生起着重要作用[3]。成肌细胞作为一种多能干细胞，未退出细胞周期，具有增殖分化潜能大、易于培养等优点，因而受到广泛关注，被作为肌肉发育[4]、肌肉疾病[5]及营养调控[6]等研究的理想体外模型。成肌细胞的体外分离培养可追溯至
中国农业大学学报 2020年9期2020-09-15
- miR-374b及其靶基因Myf6 调控成肌细胞增殖分化的研究
达，从而促进成肌细胞分化[3-4]。miR-24在分化的成肌细胞中高表达，TGF-β/Smad3可以通过抑制miR-24的表达来抑制成肌细胞的分化[5]。miR-374b主要在胃癌、肺癌和乳腺癌等癌症发生的过程中促进细胞增殖[6]。马志远[7]研究显示miR-374b负向调控小鼠成肌细胞的分化，促进细胞增殖。Ma等[8]研究表明，miR-374b直接靶向Myf6基因并负调节肌细胞生成。Myf6基因作为MRFs家族的成员，在肌肉细胞分化过程中起重要作用[9]
中国畜牧杂志 2020年8期2020-08-16
- Myomaker和Myomerger调控成肌细胞融合的分子机制
rger调控成肌细胞融合的分子机制朱艳1，张进威1，齐婧1，李学伟1，陈磊2，李明洲1，马继登11. 四川农业大学动物科技学院，畜禽遗传资源发掘与创新利用四川省重点实验室，成都 611130 2. 重庆市畜牧科学院，重庆 402460骨骼肌形成是一个复杂的生理过程，主要涉及肌源性干细胞增殖形成成肌细胞，进而分化、融合形成多核肌管。研究发现，有多种蛋白参与成肌细胞融合过程，但它们均不具有肌肉特异性。近年来，两种肌肉特异性膜蛋白Myomaker和Myomerg
遗传 2019年12期2019-12-24
- 肝细胞生长因子和机械生长因子对肛提肌成肌细胞增殖最佳作用浓度的研究
星细胞分化为成肌细胞，与受损肌细胞融合修复损伤肌细胞，或者多个成肌细胞融合形成肌管，进而生成新的肌细胞，发挥骨骼肌损伤后再生和修复作用[4-6]。肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor，HGF)、机械生长因子(mechano growth factor，MGF)均可促进成肌细胞增殖[7-10]，本研究用不同浓度的HGF、MGF干预体外培养的人肛提肌成肌细胞，旨在筛选出HGF、MGF的最佳作用浓度，并在最佳作用浓度下，检测肛提肌成肌
转化医学杂志 2019年6期2019-12-23
- 黄芪多糖对骨骼肌成肌细胞增殖作用的研究
PS对骨骼肌成肌细胞的增殖作用，为课题组的进一步研究提供实验依据。1 材料和方法1.1 实验材料小鼠C2C12骨骼肌细胞(中科院细胞库)；APS(美国泛华生物公司)；新生胎牛血清(四季青生物工程研究所)；DMEM高糖培养基(Hyclone公司)；地塞米松、MTT(Sigma公司)。1.2 细胞制备C2C12骨骼肌细胞用含10%新生胎牛血清的DMEM高糖培养基培养(37℃，5% CO2，95%湿度)，观察细胞肌管分化情况，以两核以上呈串珠样的肌管达80%以上
中医药信息 2019年5期2019-09-24
- 机械生长因子对压力性尿失禁患者肛提肌修复作用的研究
术患者肛提肌成肌细胞的存活率及层黏连蛋白（Laminin）、肌营养不良蛋白（Dystrophin）的表达情况，初步探索MGF对SUI治疗作用的具体机制。1 材料与方法1.1 主要实验试剂及仪器 MGF购自上海近岸蛋白质科技有限公司，四甲基偶氮唑盐（MTT）购自上海吉尔生化有限公司，胎牛血清（FBS）购自上海舜冉生物科技有限公司，DMEM细胞培养基购自上海拜力生物科技有限公司，兔抗横纹肌辅肌动蛋白抗体购自北京博奥森生物技术有限公司，FITC标记的羊抗兔IgG
国际妇产科学杂志 2019年4期2019-08-19
- 细胞外基质蛋白模式对成肌细胞分化的影响
言体外条件下成肌细胞能否获平行排列是其分化成功能性肌管的关键[1-2]。已有研究表明，成肌细胞会以端对端的形式融合并形成线性的肌纤维，而细胞的侧向融合受到限制。但是，细胞的侧向相互作用和端对端作用都对细胞融合有影响，如果限制了侧向移动，细胞的融合将受到限制[3]。线性排列的成肌细胞比自由生长的成肌细胞的分化显著增加[4]。条带状的细胞排列不仅能使肌管排列方向得到类似于体内的平行排列，而且使成肌细胞的分化效率得到明显提高，包括抑制增殖、促进细胞退出分裂周期进
中国生物医学工程学报 2019年1期2019-03-18
- let-7b介导IGF2BP3表达抑制鸡成肌细胞增殖效果的研究
达载体转染鸡成肌细胞，通过观察成肌细胞的生长以及IGF2BP3等相关基因的表达情况，以进一步探讨let-7b对鸡骨骼肌生长发育的分子调控机制。1 材料与方法1.1 载体构建根据let-7b 前体序列设计引物(见表1)，在其两端各保留约200 bp，从鸡基因组中PCR 扩增获得约541bp片段，通过酶切位点NotI与ApaI将其连入真核表达载体pcDNA3.1，构建let-7b过表达载体pcDNA-EGFP-pre-let-7b。根据预测的IGF2BP3 3
家畜生态学报 2018年2期2018-03-29
- CNTF联合RA诱导成肌细胞类神经分化及与REST的相关性*
来新的希望。成肌细胞因其取材方便、增殖能力强、易于培养、成瘤风险低、自体移植无伦理限制及低免疫排斥等优点而备受关注[2]。新近研究表明，成肌细胞能够被睫状神经营养因子（ciliary neurotrophic factor，CNTF）体外诱导去分化[3]，且去分化成肌细胞能够被视黄酸（retinoic acid，RA）诱导成具有神经表型的细胞[4]。目前，关于类神经分化的研究虽较多，但是相关机制尚不清楚。神经元限制性沉默因子（neuron-restrict
中国现代医学杂志 2018年9期2018-03-28
- 干扰MSTN对绵羊成肌细胞增殖分化及相关基因表达的影响
，生成骨骼肌成肌细胞。成肌细胞增殖后，彼此融合分化形成多核的肌纤维[2]。生肌调节因子(MRFs)家族，包括生肌决定因子(Myogenic factor 5, Myf5)、成肌分化因子 (Myogenic differentiation antigen, MyoD)、肌细胞生成素(Myogenin, MyoG)和Myf6即肌调节因子4(Muscle regulatory factor 4, MRF4)等4个转录因子，参与骨骼肌生成过程中分子调控机制，启动和
畜牧兽医学报 2018年1期2018-01-26
- 碱性成纤维生长因子对大鼠成肌细胞氧化应激损伤的作用及其机制*
长因子对大鼠成肌细胞氧化应激损伤的作用及其机制*毛挺挺1， 方红波1， 王晓慧2， 潘莹莹2， 谢浩煌2， 张宏宇2， 肖 健2， 姜丽萍3△(1. 宁波市医疗中心李惠利东部医院， 浙江 宁波 315000； 2. 温州医科大学， 浙江 温州 325035；3. 上海交通大学附属新华医院， 上海 200092)目的：探讨碱性成纤维生长因子(bFGF)下调氧自由基水平在大鼠成肌细胞氧化应激中的保护作用。方法：采用对数生长期大鼠成肌细胞，随机分为四组(n=6)
中国应用生理学杂志 2017年2期2017-06-05
- Bcl-2和PCNA表达在大鼠成肌细胞氧化应激损伤中的作用*
A表达在大鼠成肌细胞氧化应激损伤中的作用*毛挺挺1， 郑亚华1， 方红波1， 谢鲁吉1， 张伟丹1， 姜丽萍2△(1宁波市医疗中心李惠利东部医院， 浙江 宁波 325000；2上海交通大学医学院附属新华医院， 上海 200092)目的： 探讨Bcl-2、PCNA等蛋白表达在成肌细胞氧化应激损伤中的意义。方法: 将对数生长期成肌细胞进行分组，结合碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)预处理2 h及过氧化氢处理，分为正常对照(control)组、单纯bFGF组、氧
中国病理生理杂志 2017年5期2017-05-18
- 成肌细胞原代培养及临床应用前景*
邱裕佳王伟*成肌细胞原代培养及临床应用前景*邱裕佳1王伟2,3*成肌细胞（Myoblast）是肌组织中静止的单核细胞，肌纤维肌膜与基底膜之间，是肌细胞的前体细胞，在肌肉损伤修复过程中发挥重要作用。随着分子及细胞生物学的发展成肌细胞的特性逐渐被人们认识，如取材方便、来源广泛、体外增殖分化能力强、能与受体肌细胞融合并共享基因产物、移植后不会无限增殖或形成肿瘤、自体成肌细胞移植没有伦理争议等，因而成肌细胞被视为优良的种子细胞被应用于多种系统相关疾病的研究和治疗中
生物骨科材料与临床研究 2017年2期2017-04-01
- 瘦素对鸭成肌细胞增殖与分化的影响
0）瘦素对鸭成肌细胞增殖与分化的影响甘 伟，赵阳玫，张宁宁，宋 奇，熊祥平，李 亮*（四川农业大学畜禽遗传资源发掘与创新利用四川省重点实验室，四川成都 611130）瘦素是一种重要的能量调控因子，存在于人体骨骼肌细胞，而瘦素在鸭肌肉生长和发育过程中的作用还不十分清楚。本实验采用离体培养鸭成肌细胞、CCK-8、荧光定量PCR等技术，探索瘦素调控鸭成肌细胞的增殖和分化机理。结果表明：1 ng/mL瘦素促进鸭成肌细胞生长，而10 ng/mL和100 ng/mL显
中国畜牧杂志 2017年2期2017-03-16
- 不同浓度EPA和DHA对C2C12成肌细胞增殖及凋亡的影响
对C2C12成肌细胞增殖及凋亡的影响张 琳1，刘 妍1,2，刘玉兰1，张 晶1*（1.武汉轻工大学，动物营养与饲料科学湖北省重点实验室，湖北武汉 430023；2.中南民族大学生命科学学院，湖北武汉 430074）本试验旨在研究二十碳五烯酸（EPA）和二十二碳六烯酸（DHA）对体外培养的C2C12成肌细胞增殖和凋亡的影响。用不同终浓度DHA和EPA（0、6.25、12.5、25、50、100 μmol/L）分别作用C2C12细胞12、24、48 h后，用C
中国畜牧杂志 2017年1期2017-02-10
- 不同品种鸭胚胎期骨骼肌成肌细胞GHR和IGF-1 mRNA表达差异分析
胚胎期骨骼肌成肌细胞GHR和IGF-1 mRNA表达差异分析姬改革，陶志云，朱春红，束婧婷，刘宏祥，徐文娟，胡艳，李慧芳*(江苏省家禽科学研究所，江苏省家禽遗传育种重点实验室，江苏 扬州 225003)为探讨生长激素受体(growth hormone receptor，GHR)和胰岛素样生长因子-1(Insulin-like growth factor-1，IGF-1)在不同品种鸭胚胎期骨骼肌成肌细胞中的表达差异。选择生长速度不同的金定鸭和高邮鸭为试验动物
浙江农业学报 2016年3期2016-11-01
- 17β-雌二醇调控大鼠成肌细胞L6GNR4细胞迁移能力的机制研究
二醇调控大鼠成肌细胞L6GNR4细胞迁移能力的机制研究吴迪，彭召红，辛俊池，王莉莉*中国医科大学附属盛京医院实验研究中心，沈阳 110004[摘要]目的研究17β-雌二醇对大鼠成肌细胞L6GNR4细胞迁移能力的调控作用及机制。方法L6GNR4细胞培养在含有10%胎牛血清的DMEM高糖增殖培养基中，培养基中添加10 nM雌激素17β雌二醇和/或50 nM雌激素竞争性拮抗剂Tamoxifen。应用细胞划痕试验在药物处理后0、12、24 h观察17β雌二醇对成肌
实用药物与临床 2016年7期2016-08-12
- MTMR14基因缺失促进小鼠成肌细胞增殖和分化
缺失促进小鼠成肌细胞增殖和分化于孟飞，杨潇，沈金花*(中南民族大学 生命科学学院，医学生物研究所&武陵山区特色资源植物种质保护与利用湖北省重点实验室，武汉430074)摘要为研究磷酸肌醇磷酸酶肌管相关蛋白14(MTMR14)在骨骼肌发生中的作用，通过组织切片和细胞培养技术研究了MTMR14敲除对骨骼肌的组织结构、成肌细胞分化和增殖的影响.结果表明：MTMR14敲除小鼠的腓肠肌和比目鱼肌的结构较同窝野生型小鼠产生了明显变化，MTMR14敲除小鼠的成肌细胞的分
中南民族大学学报（自然科学版） 2016年1期2016-04-22
- 小鼠MyoD基因诱导绵羊脐带间充质干细胞为成肌细胞的研究
充质干细胞为成肌细胞的研究张 宝，马丽媛，王春生，杜文敬，朴善花，安铁洙＊（东北林业大学生命科学学院，哈尔滨150040）摘 要：为了探讨小鼠MyoD基因诱导绵羊脐带间充质干细胞（umbilical cord mesenchymal stem cells，UCMSCs）为成肌细胞的可能性，本研究用小鼠MyoD－pcDNA3.1真核表达载体质粒转染绵羊UCMSCs，在观察细胞形态变化的同时，检测成肌细胞标记蛋白表达、表达成肌细胞特异蛋白的细胞比率和成肌细胞特
中国畜牧兽医文摘 2016年12期2016-02-16
- TNF-α对小鼠骨骼肌成肌细胞生理功能的影响
对小鼠骨骼肌成肌细胞生理功能的影响刘文斌1，吴丽姿2， 肖坚1(1.武汉轻工大学 医学技术与护理学院，湖北 武汉 430023；2. 佛罗里达大学 医学院，佛罗里达 甘城 FL 32610)摘要：肿瘤坏死因子(TNF-α)是一种炎症相关的细胞因子。通过基因组PCR对Maml1基因敲除和MAML1转基因小鼠进行了鉴定，通过去除血清和增加TNF-α来检测小鼠骨骼肌成肌细胞的抗饥饿能力。通过分化培养基诱导、TNF或staurosporine处理来研究成肌细胞肌管
武汉轻工大学学报 2015年3期2015-12-24
- 成肌细胞治疗DMD模型-mdx鼠体内骨骼肌细胞dystrophin/utrophin蛋白的表达
056002成肌细胞治疗DMD模型-mdx鼠体内骨骼肌细胞dystrophin/utrophin蛋白的表达王银龙 单铁英 潘秀兰 河北工程大学附属医院 邯郸 056002目的 研究成肌细胞移植入放疗的mdx鼠后dystrophin/utrophin的表达变化。方法 培养大鼠L6骨骼肌成肌细胞株（L6SkM），进行肌内注射于Duchenne型模型鼠-mdx鼠。移植后1个月、2个月、3个月分别取实验鼠的四肢骨骼肌，运用免疫荧光法、Western blot检测d
中国实用神经疾病杂志 2015年4期2015-12-21
- 钙调神经磷酸酶-T细胞核因子信号通路在应力诱导成肌细胞凋亡中的作用
在此过程中，成肌细胞作为适应性改建的主要体现者，明确其力学信号转导机制对于阐明功能矫形时面颌部肌肉组织的适应性改建机制有重要意义[3]。本课题前期研究已证实，周期性张应力可诱导成肌细胞凋亡，在凋亡过程中Ca2+作为细胞内信号转导分子之一，具有重要的作用[4]。研究发现，钙调神经磷酸酶（calcineurin，CaN）作为现阶段发现的唯一受Ca2+/钙调素（calmodulin，CaM）调节的磷蛋白磷酸酶，其介导的信号通路与细胞凋亡关系密切，在细胞信号传递过
华西口腔医学杂志 2015年5期2015-12-16
- 香烟提取物通过减少HDAC2表达诱导小鼠C2C12成肌细胞衰老*
鼠C2C12成肌细胞衰老*苏文燕， 刘文婷， 杨 霞， 白 晶△， 何志义(广西医科大学第一附属医院呼吸内科，广西 南宁 530021)目的： 探讨香烟提取物(CSE)能否引起小鼠C2C12成肌细胞衰老，并研究成肌细胞衰老与组蛋白去乙酰化酶2(HDAC2)的关系。方法: 培养C2C12细胞株，分化为成熟成肌细胞，观察CSE干预对成肌细胞衰老和HDAC2表达的影响，采用real-time PCR和Western blot方法分别检测HDAC2 mRNA和蛋白
中国病理生理杂志 2015年4期2015-04-17
- microRNAs调控动物骨骼肌发育的研究进展
成不同类型的成肌细胞(胚胎成肌细胞、胎儿成肌细胞和卫星细胞)[8]，这些成肌细胞经过一系列的增殖、迁移、分化，最终形成多种类型的快、慢肌纤维[9]。该过程涉及了众多基因的表达、信号途径及网络式调控。尽管利用候选基因法、分子标记-QTL连锁分析等技术，已找到了一些与生长发育有关的基因或标记，例如，生肌调节因子家族(MRFs)[10]、肌细胞增强子因子2家族(MEF2)[11]、转化生长因子β超家族(TGF-β)[12]、成对框基因(Pax)[13]、胰岛素样
畜牧兽医学报 2015年2期2015-03-22
- 不同浓度红景天苷对成肌细胞体外分化的影响及机制初探
度红景天苷对成肌细胞体外分化的影响及机制初探罗 维1，张 鹏2，艾 磊3，周 越4，陈晓萍2研究目的：探讨不同浓度红景天苷对成肌细胞株C2C12体外分化的影响及可能机制，有望为成肌细胞增殖分化寻求更有效的外源调控物，以促进成肌细胞的移植和临床应用，同时为进一步开展红景天苷在体内骨骼肌损伤中的作用及机制研究奠定基础。研究方法：研究1：红景天苷对成肌细胞体外分化的影响：1)在C2C12中加入不同浓度红景天苷处理，在诱导成肌分化过程中，应用相差显微镜观察不同浓度
体育科学 2015年9期2015-02-14
- AMP-AMPK-AS160信号通路在黄芪多糖刺激L6成肌细胞葡萄糖摄取中的作用*
多糖刺激L6成肌细胞葡萄糖摄取中的作用*鲍芳1，吴胜英1，欧阳静萍2，刘坚1△ (1湖北医药学院心血管生物研究室，基础医学院病理生理学教研室，湖北十堰442000;2武汉大学基础医学院病理生理学教研室，湖北武汉430072)目的:探讨黄芪多糖(APS)对L6成肌细胞葡萄糖摄取的刺激作用及其机制。方法:培养L6成肌细胞，采用2-脱氧-［3H］-D-葡萄糖法检测细胞的葡萄糖摄取，高效液相色谱法检测细胞内的AMP含量，Western blotting法检测腺苷酸
中国病理生理杂志 2015年10期2015-01-26
- microRNAs调控动物骨骼肌细胞发育的研究进展
，主要包括：成肌细胞的生成，成肌细胞增殖，分化，融合成肌管，肌管最终分化为肌纤维。在骨骼肌的发育过程中，不同发育阶段会形成不同类型的成肌细胞(胚胎成肌细胞、胎儿成肌细胞和卫星细胞)[5]。这些成肌细胞经过一系列的增殖、迁移、分化，最终形成多种类型的快、慢肌纤维[6]。动物骨骼肌的生长主要依赖肌纤维数目的增加和肌纤维横截面积的变大。其中，胎儿期主要发生纤维数目的增加，出生后则主要依靠原有肌纤维横截面积的变大增加肌肉含量[7]。miRNAs对动物骨骼肌细胞发育
中国牛业科学 2015年5期2015-01-23
- SIRT1 mRNA在C2C12成肌细胞增殖过程中的时相性变化
C3H骨骼肌成肌细胞系(C2C12)，采用MTT比色法测定细胞的增殖活性，运用实时荧光定量–聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测细胞增殖过程中SIRT1 mRNA的时相性表达,为进一步探讨SC增殖影响因素，了解SC的生物特性，更好地利用影响因素指导临床对骨骼肌损伤的治疗，提供理论基础.1 材料与方法1.1 细胞培养及处理将含双抗(青霉素100mg/mL、链霉素100mg/L)和10%胎牛血清(FBS)(杭州四季青)、22.5mmol/L D-葡萄糖的(DM
肇庆学院学报 2014年2期2014-11-20
- 巴戟天糖链对骨骼肌成肌细胞向心肌样细胞分化的影响
巴戟天寡糖对成肌细胞增殖分化的研究，目前尚未见报道。本实验研究巴戟天糖链诱导成肌细胞分化为心肌样细胞的作用及机制。1 材料与方法1.1动物、药品与试剂、仪器 新生1～3 d SD大鼠(合格证号：410116)，雌雄不限，由河南省实验动物中心提供。巴戟天(购自广东省德庆县药材公司，一等品，河南省药品检验所李杰鉴定) 生药15 kg 粉碎后，分次用体积分数为0.70的乙醇在90℃水浴中煮60 min，将乙醇提取液旋蒸回收乙醇，得浓缩液。用适量的蒸馏水稀释后，分
中国老年学杂志 2014年23期2014-09-13
- PGC-1α对C2C12成肌细胞增殖的影响
对C2C12成肌细胞增殖的影响林亚秋1, 谈永萍1, 赵燕英1, 贺庆华1, 罗敏2, 邱翔1, 钟红梅1(1.西南民族大学生命科学与技术学院, 四川 成都 610041; 2.西南民族大学学报编辑部, 四川 成都 610041)PGC-1α(Peroxisome Proliferators Activated Receptor gamma coactivator 1 alpha)是一种核受体转录辅助激活因子,广泛参与机体的生物氧化和能量代谢活动.本实验以
西南民族大学学报（自然科学版） 2014年6期2014-02-13
- MSTN RNAi双元表达载体构建及效果试验
主要通过抑制成肌细胞的增殖与分化促进肌肉的生长［4］，任何能够抑制其表达的方法都会影响到动物体肌肉的生成。2002年，Lin J等建立了 MSTN基因敲除鼠模型［5］，2010年，Jain H等报道了利用RNA干扰法完成了羊成纤维细胞MSTN基因缺失模型的建立［6］。本试验旨在根据RNA干扰基因表达的原理，构建高效抑制MSTN基因表达的RNAi双元表达载体，建立非基因水平上的 MSTN“Konck－out”模型，从而为进一步研究该基因的作用机理、有效控制畜
中国兽医杂志 2013年7期2013-11-22
- Akt基因对肌肉细胞发育的表观调控
kt可以促进成肌细胞增殖和分化。马血清诱导C2C12分化模型中，Akt对维持肌管细胞存活，刺激肌管形成都有重要作用，Akt还能够调控成熟肌管的数量和大小等。本文从Akt结构与功能、Akt调控成肌细胞增殖与分化、Akt调控表观修饰、肌细胞分化与组蛋白甲基化、Akt调控成肌细胞基因表达、问题与展望等方面论述了Akt基因对肌肉细胞发育的表观调控，以期为畜禽肌肉发育和分化研究提供依据。1 Akt结构与功能Akt／PKB是由480个氨基酸残基组成，分子量约60 KD
家畜生态学报 2013年4期2013-02-20
- 巨噬细胞参与骨骼肌再生机制的研究进展
中巨噬细胞与成肌细胞，尤其是肌前体细胞间的相互作用，介导了骨骼肌的再生[7]。1 受损骨骼肌内巨噬细胞的来源受损的骨骼肌内巨噬细胞的来源，分为骨骼肌内固有巨噬细胞和损伤后募集的单核/巨噬细胞。骨骼肌内固有巨噬细胞常驻于肌外膜/肌束膜内。骨骼肌损伤后，募集血液中单核/巨噬细胞至受损区域分别由两种途径介导。一是通过成肌细胞介导，体外实验证实成肌细胞对单核细胞有趋化作用。这种趋化作用通过已经被确认的5种趋化系统介导：巨噬细胞来源的趋化因子，单核细胞趋化蛋白1（M
组织工程与重建外科杂志 2013年5期2013-01-21
- 自体成肌细胞甲杓肌注射治疗创伤性声门关闭不全的实验研究
方法。骨骼肌成肌细胞是干细胞的一种，位于成人肌肉表面，以卫星细胞存在[3]，又称为卫星细胞，具有其他干细胞所具有的基本特征。近年来成肌细胞移植己由实验阶段[4～6]初步走向临床应用，移植途径主要为直接注射[7，8]。最近有学者[9，10]用带有荧光标记的成肌细胞注入去神经支配的声带肌，结果注入的成肌细胞活性增加且与去神经的肌纤维广泛融合。本研究拟通过甲杓肌注射自体成肌细胞治疗一侧声带失去喉返神经支配且疤痕萎缩致声门闭合不全的实验研究，观察萎缩的声带容积及甲
听力学及言语疾病杂志 2013年6期2013-01-11
- 人胰岛素样生长因子1基因转染对大鼠骨骼肌成肌细胞缺血再灌注损伤的影响*
个全新策略。成肌细胞作为骨骼肌的前体细胞具有以下优势而作为细胞移植的候选细胞之一:自体来源，取材方便，易于在体外扩增，只向肌纤维细胞分化，对缺血耐受力大，植入自体不引起排斥反应［1］。但细胞移植由于移植细胞的生存率低而影响了治疗效果。胰岛素样生长因子1(insulin like growth factor 1，IGF－1)是人体内的一种重要的细胞因子。它具有广泛的生物学活性［2］，它可以促进细胞的增殖、分化，还可以抑制细胞的凋亡，促进局部血管化，增强机体免
中国病理生理杂志 2012年10期2012-07-31
- 不同方法制备的PLGA－胶原复合支架对大鼠成肌细胞增殖活性的影响
ope图2 成肌细胞支架复合培养的倒置显微镜观察(×200)Fig 2 The morphology of rat myoblasts cultured with the two PLGA-collagen scaffolds under inverted microscope(×200)聚乳酸 －羟基乙酸(poly lactide-co-glycolide，PLGA)是一种在医学及生物学领域被广泛应用的生物高分子材料，具有十分优越的生物相容性和生物降解性
山西医科大学学报 2012年8期2012-04-26
- 机械牵张刺激对成肌细胞成肌调控的研究进展
械牵张刺激对成肌细胞成肌调控的研究进展李菲菲1,2，曲竹丽1，王庆1，郭杰1,2(1山东大学口腔医院正畸科，山东 济南 ；2山东省口腔生物医学重点实验室）机械牵张；成肌细胞；调控功能矫形治疗是口腔正畸学中一种重要的矫治方法，通过功能矫治器引导下颌姿势位前移。改善口颌系统肌群的功能状态，利用肌收缩力刺激颌骨发生适应性生长改建，从而矫治错颌畸形。研究表明，下颌前伸时，肌肉变化早于骨组织；牙颌畸形矫治后，面颌肌肉的改建尚未完成，只有肌肉的适应性改建完成后，并与硬
菏泽医学专科学校学报 2012年1期2012-04-08
- 高脂环境对大鼠成肌细胞糖脂代谢的影响*
代培养的大鼠成肌细胞不同剂量棕榈酸(palmitic acid，PA)处理不同时间，通过检测细胞活力、甘油三酯在细胞中的沉积及含量，以及葡萄糖摄取的变化，以探讨棕榈酸造成大鼠成肌细胞的脂毒性，并进一步研究其对成肌细胞糖代谢的影响。材料和方法1 主要仪器与试剂超净工作台(蚌埠净化设备厂)，CO2孵箱(Forma Scientific)，超高速离心机(Sanyo)，倒置相差显微镜(Nikon)，低温离心机(Sigma)，负压吸引器(Millipore)，酶标仪
中国病理生理杂志 2011年11期2011-08-02
- 人成肌细胞来源的神经前体细胞移植对大鼠脑梗死的治疗效果及意义
的研究发现，成肌细胞可以在一定条件下体外分化为神经前体细胞［2］。2009年3月～2010年6月，我们建立大鼠脑梗死模型，将成人成肌细胞来源的神经前体细胞移植于脑内，观察其疗效并探讨其意义。1 材料与方法1.1 主要实验材料 取6例行开颅手术患者(20～30岁)的正常颞肌组织(0.5～1.5 g)备用。SD雄性大鼠(辽宁医学院实验动物中心提供)。重组人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、表皮生长因子(EGF)、白血病抑制因子(LIF)为GIBCO公司产品，
山东医药 2011年26期2011-07-31
- 肌肉来源干细胞表面抗原-1阳性与阴性细胞体外培养成肌特性的比较
1 小鼠原代成肌细胞的分离和培养将4周龄C57BL/6小鼠脱颈处死，75%乙醇消毒小鼠后肢皮肤，剪开皮肤，剔去脂肪和筋膜，剪取后肢肌肉组织，立即放入预冷的DMEM中漂洗3次。将肌肉小块转移至无菌的小烧杯中，用眼科剪充分剪碎成浆状，加入组织混合酶（2.4 U·mL-1分散酶、0.2%Ⅱ型胶原酶、2.5mmol·L-1CaCl2），37℃消化45min，每间隔15min用吸管反复吹吸若干次。用含20%胎牛血清（fetal bovine serum，FBS）的生
华西口腔医学杂志 2011年4期2011-07-17
- 透明质酸钠对大鼠成肌细胞体外成骨分化的影响
质酸钠对大鼠成肌细胞体外成骨分化的影响张玉强1，李游2，王岩峰1，王伟3，吕刚4（1.中国医科大学附属第一医院骨科，沈阳 110001；2.中国医科大学附属盛京医院眼科，沈阳 110004；3.锦州市中心医院骨科，辽宁锦州 121001；4.辽宁医学院附属第一医院骨科，辽宁 锦州 121001）目的研究透明质酸钠对成肌细胞体外成骨诱导分化的影响。方法 运用差速贴壁法和（或）酶消化法分离纯化的大鼠成肌细胞，将培养至第3代的细胞分为：（1）实验组：采用含0.1
中国医科大学学报 2011年5期2011-02-03
- 成肌细胞移植改善心肌梗死大鼠心功能的机制
150001成肌细胞移植改善心肌梗死大鼠心功能的机制马牧欣 哈尔滨医科大学附属第一医院心内四科 150001目的：研究心肌梗死大鼠骨骼肌成肌细胞移植后心功能变化情况，同时观察移植后的成肌细胞的存活及P2X1受体的表达情况。探讨骨骼肌成肌细胞移植对大鼠心肌梗死后心功能的改善作用的机制。方法：以同种系Wister大鼠为研究对象，取其股四头肌肌组织，采用胶原酶、链酶蛋白酶两步消化法获取大鼠骨骼肌成肌细胞进行体外培养。取同种系Wister大鼠30只随机分为2组（对
中国科技信息 2010年21期2010-09-21
- 成肌细胞的临床应用进展
幸卉 廖 华成肌细胞的临床应用进展刘幸卉 廖 华成肌细胞是指胞浆中含有肌丝的肌组织前体细胞，来源于中胚层干细胞，胚胎发育过程中首先由间充质细胞分化为成肌细胞，然后分裂、融合成多核肌纤维，形成肌小管，再进一步分化为成熟的骨骼肌细胞。成肌细胞具有自我更新和促进肌纤维再生的能力。成熟个体心肌组织与平滑肌组织均不含成肌细胞；骨骼肌组织中的成肌细胞是以肌卫星细胞形式存在，位于肌纤维基底膜与肌膜之间，相互间不融合，也不合成收缩蛋白，因环绕多核肌纤维而得名[1]。生理状
组织工程与重建外科杂志 2010年5期2010-02-09
- 高表达FoxO1抑制猪骨骼肌成肌细胞的分化
猪原代骨骼肌成肌细胞分化，检测FoxO1在此过程中的表达变化，并通过将FoxO1基因导入猪成肌细胞，探索FoxO1对成肌分化的影响，为进一步揭示FoxO1调节肌肉发育的作用机理奠定基础。这主要是指大断面浅埋偏压隧道在开始时要注意控制标准面上下部的每循环开挖尺寸。大体而言，上导洞的每循环开挖尺寸应控制在0.5m内，下导洞视周围岩石的稳定情况定位0.5～1m，保证下部落后于上部约5～10m。1 材料与方法1.1 材料1.1.1 试验动物3日龄健康长白仔猪由西北
生物工程学报 2010年12期2010-02-09