左卡尼汀联合血液透析对慢性肾衰竭并急性左心衰竭的临床效果

2020-08-04 05:12陈立英马锦华曹玫陈文苑
中国现代药物应用 2020年14期
关键词:左卡尼心功能血液

陈立英 马锦华 曹玫 陈文苑

CRF 是由多种因素引发的慢性进行性肾实质损害,其主要因素有糖尿病、高血压、肾脏代谢功能紊乱等,随着CRF 进展,左心室前后负荷过重,使心肌收缩力和排血量下降,继而导致ALHF[1]。左卡尼汀即左旋肉毒碱,可促进脂类代谢,为细胞提供能量,改善心肌能量供给。但CRF 并ALHF 患者因长期血液透析易造成体内肉毒碱丢失,同时身体机能严重透支,肉毒碱合成率较低,无法满足正常需求,造成脂质代谢紊乱、骨骼肌和心肌组织的功能障碍等问题。故本研究在血液透析基础上给予CRF 并ALHF 患者注射左卡尼汀,从而为心肌细胞提供能量,改善心功能,详细研究结果报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取本院2018 年6 月~2019 年12 月收治的60 例CRF 并ALHF 患者为研究对象,将其随机分为对照组和研究组,每组30 例。对照组男18 例,女12 例;年龄32~75 岁,平均年龄(45.87±9.72)岁;病程1~8 年,平均病程(3.47±1.52)年。研究组男17 例,女13 例;年龄31~76 岁,平均年龄(45.65±10.12)岁;病程1~9 年,平均病程(3.62±1.80)年。两组一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2 纳入及排除标准

1.2.1 纳入标准 ①经相关诊断确诊为CRF,且需进行血液透析;②合并左心衰竭;③患者或家属已签署知情同意书。

1.2.2 排除标准 ①合并其他重要器官实质性病变;②合并凝血功能障碍;③存在精神障碍,无法配合本次研究。

1.3 方法

1.3.1 对照组 给予常规抗心衰与血液透析。患者持续吸氧,据患者病情需要选用以下1 种或多种药物治疗,如呋塞米注射液、多索茶碱注射液、去乙酰毛花苷注射液、硝普钠注射液。血液透析时先单纯超滤1 h左右,再根据患者左心衰竭状态确定脱水量后进行常规透析,1 次/d,先连续3 d,随后改为常规血液透析治疗,3 次/周,治疗周期为2 周。

1.3.2 研究组 在对照组基础上给予左卡尼汀治疗。左卡尼汀注射液(Alfasigma S.p.A,注册证号H20171294,规格:5 ml∶1 g)1 g+10 ml 0.9%氯化钠注射液静脉推注,于血液透析后5 min 进行静脉注射。用量为1.0 g,每次血液透析后使用,治疗周期为2 周。

1.4 观察指标及判定标准

1.4.1 心脏彩超指标 包括LVEF、LVIDd。

1.4.2 心功能检验学指标 包括MB、CK、NTproBNP。

1.4.3 生活质量评分 采用 WHOQOL-BREF 量表[2],对患者生理、心理、社会关系、环境领域4 个方面进行评定,分值与生活质量成正比。

1.4.4 临床疗效 显效:LVEF>50%,心功能提升>2 级且心力衰竭、生活质量等显著改善;有效:LVEF>20%,心功能提升>1 级且心力衰竭、生活质量等得到改善;无效:LVEF、心功能、心力衰竭、生活质量无明显变化[3]。总有效率=(显效+有效)/总例数×100%。

1.5 统计学方法 采用SPSS19.0 统计学软件对数据进行统计分析。计量资料以均数±标准差()表示,采用t 检验;计数资料以率(%)表示,采用χ2检验。P<0.05 为差异具有统计学意义。

2 结果

2.1 两组心脏彩超指标比较 治疗前,两组的LVEF、LVIDd 比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组LVEF 均显著升高,LVIDd 均显著缩短,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组LVEF(49.22±5.11)%高于对照组的(44.01±4.21)%,LVIDd(47.26±3.75)mm短于对照组的(51.01±3.21)mm,差异均有统计学意义(P<0.05)。见表1。

2.2 两组心功能检验学指标比较 治疗前,两组MB、CK、NT-pro BNP 水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组MB、CK、NT-pro BNP 水平均显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组MB、CK、NT-pro BNP 水平分别为(76±25)ng/ml、(99±21)U/L、(25755±3570)pg/ml,均显著低于对照组的(95±28)ng/ml、(118±33)U/L、(28631±4713)pg/ml,差异均有统计学意义(P<0.05)。见表2。

2.3 两组WHOQOL-BREF 评分比较 治疗前,两组WHOQOL-BREF 量表生理、心理、社会关系及环境评分比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组WHOQOL-BREF 量表生理、心理、社会关系及环境评分均显著高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组WHOQOL-BREF 量表生理和心理评分分别为(78.12±11.64)、(72.56±10.78)分,均明显高于对照组的(66.26±8.31)、(63.48±10.36)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。见表3。

2.4 两组患者临床疗效比较 研究组总有效率93.33%高于对照组的73.33%,差异具有统计学意义(χ2=4.32,P<0.05)。见表4。

表1 两组心脏彩超指标比较()

表1 两组心脏彩超指标比较()

注:与治疗前比较,aP<0.05;与对照组治疗后比较,bP<0.05

表2 两组心功能检验学指标比较()

表2 两组心功能检验学指标比较()

注:与治疗前比较,aP<0.05;与对照组治疗后比较,bP<0.05

表3 两组WHOQOL-BREF 评分比较(,分)

表3 两组WHOQOL-BREF 评分比较(,分)

注:与治疗前比较,aP<0.05;与对照组治疗后比较,bP<0.05

表4 两组患者临床疗效比较(n,%)

3 讨论

近年来CRF 发病率逐年增高,其发病前期临床症状并不明显,待病情发展至一定程度引起重视时常进入肾功能衰竭期,导致血磷、血钙水平异常引发各种心血管类疾病,ALHF 是最严重的并发症之一,严重者可死亡[4]。血液透析是治疗CRF 的主要治疗手段之一,其可快速清除患者体内的毒素以降低其对心肌的损害,纠正电解质紊乱,清除体内过多的水分,对减轻心脏容量负荷起到显著效果,是缓解CRF 并ALHF的最重要治疗方式[5]。但长期进行血液透析容易导致患者体内肉毒碱丢失,造成脂质代谢紊乱、骨骼肌和心肌组织的功能障碍等问题。

左卡尼汀主要分布于哺乳动物心肌、骨骼肌中,可在体内合成,可促进脂类代谢,为细胞提供能量[6]。但由于CRF 并ALHF 患者身体机能严重透支,其合成率较低,无法满足正常需求,因此患者在血液透析基础上注射左卡尼汀可以为心肌细胞提供能量,改善心功能。

LVIDd 可从容积角度来反应心室的射血功能,LVIDd 是心功能表征。MB、CK 在急性心肌受损时可升高,NT-proBNP 在急性左心衰竭时显著升高[7,8]。本研究中,治疗后,两组LVEF 水平、各项WHOQOLBREF 评分均显著升高,LVIDd、MB、CK、NT-pro BNP水平均显著降低(P<0.05);研究组LVEF、LVIDd、MB、CK、NT-proBNP 水平、WHOQOL-BREF 生理和心理评分显著优于对照组(P<0.05),研究组总有效率高于对照组(P<0.05)。提示,基于常规抗心衰加血液透析联合左卡尼汀治疗,可更有效和更快改善患者的心功能,提升患者生活质量评分,疗效显著。

综上所述,在常规抗心衰加血液透析基础上,使用左卡尼汀对CRF 并ALHF 患者治疗具有积极的治疗效果,可以临床推广使用。

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