Rs4129009基因多态性与慢性HBV感染的相关性研究

汤永志 陈巧玲 江挺 朱敏 燕飞 陈华忠 朱坚胜

Rs4129009基因多态性与慢性HBV感染的相关性研究

汤永志 陈巧玲 江挺 朱敏 燕飞 陈华忠 朱坚胜

目的探讨Toll样受体10（TLR10）基因多态性位点Rs4129009（Ile775Val）与慢性HBV感染的关系。方法采集428例慢性HBV感染患者、210例健康对照人群外周血并提取全基因组DNA。采用聚合酶链反应（PCR）法扩增特定基因多态性位点，产物经纯化后直接测序分析。结果两组均符合Hardy-Weinberg平衡（均P＞0.05），即研究对象具有群体代表性。与健康对照组比较，HBV感染组变异型（AG+GG）、等位基因G频率均较低（均P＜0.01）。高病毒载量（＞106IU/ml）、HBeAg阳性的变异型基因比例较高（均P＜0.01），而HBV感染程度、乙肝家族史与基因多态性无关（均P＞0.05）。结论TLR10基因Rs4129009可能与慢性HBV感染相关。

Toll样受体10基因多态性乙型肝炎病毒

慢性HBV感染严重威胁人类健康，每年约有100万人死于HBV感染所致的肝衰竭、肝硬化和肝细胞癌等[1]。Toll样受体2（TLR2）与慢性HBV感染关系密切，TLR2及其信号通路可作为抑制HBV复制的途径，也可成为HBV发生免疫逃避的作用靶点[2]。TLR10是一类缺乏特异性配体的孤儿受体，已有文献报道TLR10基因多态性Rs4129009（Ile775Val）与前列腺癌[3-4]、哮喘[5]、自身免疫性甲状腺疾病[6]等的发生风险存在关联。TLR10基因多态性Rs4129009位点在肝硬化失代偿期合并感染后急性加重，或在慢加急性肝衰竭中促进炎症因子应答，最终降低生存率[7]。TLR10与TLR2异源化形成二聚体或竞争获取IL-1受体激动剂，从而负性调节TLR2下游产生IL-1[8]。然而，TLR10基因多态性与慢性HBV感染是否相关未见报道；故笔者就TLR10外显子区Rs4129009（Ile775Val）多态性与慢性HBV感染的关系作一探讨，现报道如下。……