洛韦
- STANDING WITH CHINA AND THE CPC
nt.治疗：更昔洛韦 5.0～7.5 mg/kg，静脉滴注，每12小时1 次，14～21 d；然后 5 mg·kg-1·d-1序贯维持治疗。 也可使用膦甲酸钠 180 mg·kg-1·d-1，分 2～3 次用 （静脉应用需水化），2～3 周后改为 90 mg·kg-1·d-1，静脉滴注，1 次/d。病情危重或单一药物治疗无效时可二者联用。CMV视网膜脉络膜炎可球后注射更昔洛韦。We see the process the CPC is going thro
Beijing Review 2022年42期2022-10-24
- 盐酸缬更昔洛韦片万赛维的属性剖析
郭峰盐酸缬更昔洛韦是瑞士罗氏公司研发的口服抗巨细胞病毒感染药物,2001 年5 月经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。适用于治疗成人获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎；预防存在CMV 感染风险的实体器官移植患者的CMV感染［1-3］。盐酸缬更昔洛韦是更昔洛韦的L-单缬氨酸酯,是更昔洛韦的前药,提高了更昔洛韦的生物利用度近10 倍,故缬更昔洛韦片剂较注射用更昔洛韦优势明显。该化合物在生物药剂学分类上属于生物药剂学分类
中国现代药物应用 2022年14期2022-08-30
- 异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒感染预防治疗的进展
应用2.1 更昔洛韦和缬更昔洛韦目前，美国食品药品监督管理局（FDA）批准更昔洛韦及其缬更昔洛韦用于预防或治疗全身CMV感染。更昔洛韦是一种鸟苷类似物，经CMV UL97激酶磷酸化后，终止病毒DNA复制[10]。更昔洛韦最常见的不良反应是骨髓抑制，引起中性粒细胞显著减少[11]。缬更昔洛韦是更昔洛韦的前药，药动学研究表明，与静脉注射的更昔洛韦相比，口服的缬更昔洛韦可以达到相同甚至更高的药物暴露量，缬更昔洛韦作为预防药物的优点为组织分布好，尤其是眼睛和脑脊液
中国感染与化疗杂志 2022年4期2022-08-23
- 疱疹，用好洛韦类药
的药物主要是以“洛韦”为代表的核苷类药物，如阿昔洛韦、伐昔洛韦、更昔洛韦等。于1981年上市，具有很好的抗疱疹病毒效果，是临床上治疗单纯疱疹和带状疱疹的首选药。它的前体药物是伐昔洛韦，口服伐昔洛韦后迅速转化为阿昔洛韦，发挥阿昔洛韦的药理作用，抑制病毒复制。阿昔洛韦在被感染的细胞内能发挥抗病毒的作用，然而在正常细胞内不能被代谢，因此具有较高的选择性，对正常细胞毒性较小，不良反应较少。如今阿昔洛韦市面上有眼膏、口服混悬剂、片剂、针剂等剂型，具体用法用量遵医嘱。
家庭医药 2022年4期2022-04-18
- 高效液相色谱法测定CBZ-伐昔洛韦对映异构体杂质
000)盐酸伐昔洛韦是阿昔洛韦的前体药物，口服后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦，其抗病毒作用为阿昔洛韦所发挥，用于治疗I型和II型单纯性抱疹及带状抱疹。目前盐酸伐昔洛韦已经取代阿昔洛韦成为治疗带状疱疹、生殖器疱疹的一线药物[1]。由于盐酸伐昔洛韦的日用剂量比较大，所以对盐酸伐昔洛韦原料药中杂质含量的要求非常严格。N-苄氧羰基-L-缬氨酸 2-[(2-氨基-1,6-二氢-6-氧代-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙基酯(CBZ-伐昔洛韦)是盐酸伐昔洛韦的关键
广州化工 2021年19期2021-10-25
- 口服缬更昔洛韦治疗新生儿先天性巨细胞病毒感染1例
。研究显示，更昔洛韦可以减少CMV感染引起的感觉性神经性耳聋及其他中枢神经系统损害[3]。目前国内多应用更昔洛韦静脉给药治疗先天性巨细胞病毒感染。静脉用药需要长期住院，存在长期建立静脉通道不方便的缺点，对新生儿患者更是如此。已有缬更昔洛韦(valganciclovir)口服作为先天性巨细胞病毒感染的经验性治疗[4]，而国内很少有应用缬更昔洛韦治疗先天性巨细胞病毒感染的报道。本研究对1例先天性巨细胞病毒感染新生儿使用缬更昔洛韦口服治疗，取得较好疗效，报道如下
儿科药学杂志 2021年2期2021-02-01
- 注射用喷昔洛韦的制备及质量研究
引言注射用喷昔洛韦适用于严重带状疱疹患者，如出血性带状疱疹，坏疽性带状疱疹，播散性带状疱疹，严重疼痛的早期带状疱疹等和免疫机能障碍并发的带状疱疹。长期以来，喷昔洛韦在用药剂型上一直有着较大的局限性。国内外只有外用霜剂和乳膏剂两种剂型。而这些剂型用于重症患者以及免疫功能低下患者都容易产生严重的并发症，实践证明，用注射给药方式更有利于快速控制病情。本文对注射用喷昔洛韦(冻干粉针)的处方及制备工艺进行了筛选，对其质量及安全性等进行了研究与评价。1 处方研究喷昔
化工管理 2021年4期2021-01-09
- 伐昔洛韦片致血液透析患者脑病1例
者水肿，给予喷昔洛韦注射液（恒奥朴康，规格：0.25 g，浙江尖峰药业有限公司，批号：49181001）250 mg，qd，ivgtt；联合伐昔洛韦片（法乐美，规格：300 mg，上海信宜药厂有限公司，批号：180902）300 mg，bid。4 月21 日患者突发意识不清，胡言乱语，肢体震颤，BP 96/60 mm Hg（1 mm Hg = 0.133 kPa），急查血常规：WBC 5×109·L-1，N% 70%，Hb 93 g·L-1。血生化：K+3
中国药物应用与监测 2019年3期2019-01-08
- 盐酸缬更昔洛韦的合成路线优化
00)盐酸缬更昔洛韦，化学名为(S)-2-氨基-3-甲基丁酸 (R,S)-2-[(2-氨基-6-氧代-1,6-二氢-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]-3-羟基丙酯盐酸盐，是瑞士罗氏公司研制开发的抗病毒药物更昔洛韦的前体药物，2001年3月获美国FDA许可，2001年5月首次在美国上市，是治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)病人发生的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的第1个口服使用的药物，在2003年5月扩大了其适应症，用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染[1～4
长江大学学报(自科版) 2018年9期2018-05-02
- 更昔洛韦胶囊联合更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹性角膜炎的临床疗效分析
，本研究采用更昔洛韦胶囊联合更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹性角膜炎的效果作了比较，报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料：选取我院治疗单纯疱疹性角膜炎的患者96例作为研究对象，时间2015年5月至2016年5月，采用随机分组法分为对照组与观察组，观察组48例，男28例，女20例，年龄为19～58岁，平均年龄（34.3±9.8）岁，其为单眼病患32例，双眼病患16例，树状眼角膜15例，点状角膜炎30例。对照组48例，男32例，女16例，年龄为21～54岁，平
中国医药指南 2018年33期2018-01-20
- 更昔洛韦联合α-2b干扰素治疗带状疱疹的效果观察
43006）更昔洛韦联合α-2b干扰素治疗带状疱疹的效果观察谭 斌（梧州市长洲区长洲镇中心卫生院 广西 梧州 543006）目的：探讨联用更昔洛韦与α-2b干扰素治疗带状疱疹的临床效果。方法：将梧州市长洲区长洲镇中心卫生院收治的84例带状疱疹患者随机分为更昔洛韦组与联合组，每组各有42例患者。用更昔洛韦对更昔洛韦组患者进行治疗，联用更昔洛韦与α-2b干扰素对联合组患者进行治疗，然后对比两组患者的临床效果。结果：联合组患者治疗的总有效率、神经痛后遗症的发生率
当代医药论丛 2017年3期2017-11-30
- 紫外光谱法研究环糊精与喷昔洛韦的包合作用
研究环糊精与喷昔洛韦的包合作用王晓霞，于 洋，马力通，刘金彦，王正德，闫 慧（内蒙古科技大学化学与化工学院，内蒙古 包头 014010）采用紫外光谱法研究了几种环糊精（甲基-β-环糊精、磺丁基-β-环糊精、2,6-二甲基-β-环糊精）与喷昔洛韦（PVC）的包合作用。结果表明室温下，3种环糊精与PVC的包合常数的大小依次为K2,6-DM-β-CD＞KM-β-CD＞KSEB-β-CD，且随着温度的升高，M-β-CD、SEB-β-CD的包合常数升高，2,6-DM
化工技术与开发 2017年10期2017-11-01
- 更昔洛韦的合成工艺改进
52165）更昔洛韦的合成工艺改进刘新元（河北柏奇药业有限公司，河北石家庄 052165）以双乙酰鸟嘌呤为起始原料，通过制备成更昔洛韦钠盐来代替三乙酰更昔洛韦的精制，得到质量更好，成本更低的更昔洛韦成品。更昔洛韦；高纯度；低成本；合成工艺更昔洛韦（化学名为9-（1，3-二羟基-2-丙氧甲基）-鸟嘌呤）是核苷类抗病毒药物的重要成员，是目前治疗CMV感染最好的药物之一，且随着更多相关药物的开发，更昔洛韦作为原料药和医药中间体也有着越来越大的市场需求。但目前国内
化工设计通讯 2017年5期2017-03-03
- 皮内注射甲基强的松龙联合口服伐昔洛韦治疗带状疱疹的疗效及安全性分析
松龙联合口服伐昔洛韦治疗带状疱疹的疗效及安全性分析于 涓 董昳莅（大连市皮肤病医院，辽宁 大连116000）目的 分析伐昔洛韦联合甲基强的松龙行皮内注射治疗带状疱疹（HZ）的临床疗效与安全性。方法 选择2015年5月至2016年5月于我院治疗的HZ患者96例的资料，依据治疗方法设对照组与研究组，各48例，前者予伐昔洛韦治疗，后者予伐昔洛韦联合甲基强的松龙皮内注射治疗，观察两组临床症状消失时间及不良反应。结果 研究组疼痛缓解、止疱、结痂及脱痂时间（4.20±
中国医药指南 2016年32期2016-12-15
- 泛昔洛韦和理疗治疗带状疱疹的疗效观察
73200）泛昔洛韦和理疗治疗带状疱疹的疗效观察韩 蕊（山东省泗水县皮肤病防治站，山东 泗水 273200）目的 探讨泛昔洛韦和理疗治疗带状疱疹的疗效。方法 选取2012年3月至2014年3月于我院诊断为带状疱疹的患者220例，按入院顺序分为110例研究组（接受泛昔洛韦和理疗）和110例对照组（仅接受泛昔洛韦治疗）。对比研究组和对照组皮损部位分布、止疱、止痛、结痂、脱痂时间以及两组带状疱疹的治疗疗效。结果 研究组和对照组止疱、止痛、结痂、脱痂时间比较差异具
中国医药指南 2016年14期2016-07-11
- 更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎不良反应及影响因素的研究分析
黄彩亮更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎不良反应及影响因素的研究分析黄彩亮目的 研究更昔洛韦（ganciciloovir,GCV）治疗婴儿巨细胞病毒（cytomegalovirus,CMV）性肝炎的不良反应及影响因素。方法 选取43例婴儿巨细胞病毒性肝炎患儿，均采用GCV治疗，观察患儿治疗前后的肝功能变化以及不良反应。结果 在治疗过程的不良反应中，对患儿的PLT、外周血WBC、血小板存在一定的影响，治疗后分别为（108.23±20.16）×109/L、（6.
当代医学 2016年15期2016-06-15
- 人巨细胞病毒致肝炎综合征婴儿治疗前后外周血miRNA水平变化及意义
.05)。而更昔洛韦敏感组的hsa-miR-183较治疗前显著上升，hsa-miR-433较治疗前显著下降(P0.05)。结论 人巨细胞病毒致肝炎综合征婴儿治疗前后外周血miRNA水平出现变化，miRNA对肝炎综合征婴儿的临床治疗具有一定的指导意义。肝炎综合征；巨细胞病毒；婴儿；miRNA人巨细胞病毒致肝炎综合征是一种常见的婴幼儿疾病，严重影响到婴儿的生长发育。近年来，一些学者研究[1-2]发现，人体血浆中的循环微小RNA可以作为多种疾病的分子标记物。且有
胃肠病学和肝病学杂志 2016年2期2016-06-01
- 紫外光谱法研究喷昔洛韦与DNA的相互作用
外光谱法研究喷昔洛韦与DNA的相互作用王晓霞，郭贵宝，王正德，马力通，闫 慧，海 波，刘云颖，白宇辰（内蒙古科技大学化学与化工学院，内蒙古 包头 014010）本文采用紫外光谱法研究了喷昔洛韦与DNA相互作用的光谱特性。结果表明，DNA的加入使喷昔洛韦的紫外光谱产生增色、蓝移的现象；喷昔洛韦与DNA之间的作用主要是嵌插作用，它们之间的结合常数K＝3.14×102L·mol-1。喷昔洛韦；DNA；紫外吸收光谱喷昔洛韦(Penciclovir，PCV)，化学名
化工技术与开发 2016年12期2016-02-07
- 紫外光谱法研究喷昔洛韦与DNA的相互作用
外光谱法研究喷昔洛韦与DNA的相互作用王晓霞，郭贵宝，王正德，马力通，闫 慧，海 波，刘云颖，白宇辰（内蒙古科技大学化学与化工学院，内蒙古 包头 014010）本文采用紫外光谱法研究了喷昔洛韦与DNA相互作用的光谱特性。结果表明，DNA的加入使喷昔洛韦的紫外光谱产生增色、蓝移的现象；喷昔洛韦与DNA之间的作用主要是嵌插作用，它们之间的结合常数K＝3.14×102L·mol-1。喷昔洛韦；DNA；紫外吸收光谱喷昔洛韦(Penciclovir，PCV)，化学名
化工技术与开发 2016年12期2016-02-07
- 更昔洛韦合丙种球蛋白治疗巨细胞病毒感染45例临床疗效观察
床资料，探讨更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗婴幼儿巨细胞病毒感染的临床效果，报道如下。endprint本研究回顾性分析我院2011年5月至2013年9月收治的84例巨细胞病毒感染忠儿行药物治疗的临床资料，探讨更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗婴幼儿巨细胞病毒感染的临床效果，报道如下。endprint本研究回顾性分析我院2011年5月至2013年9月收治的84例巨细胞病毒感染忠儿行药物治疗的临床资料，探讨更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗婴幼儿巨细胞病毒感染的临床效果，报道如下。
中国民族民间医药·下半月 2014年2期2014-09-26
- 三乙酰更昔洛韦的HPLC定量分析方法
26）三乙酰更昔洛韦的HPLC定量分析方法郝六平，魏转，薛娜，黄文杰，马丽锋（河北化工医药职业技术学院制药工程系，河北石家庄050026）目的建立三乙酰更昔洛韦的高效液相色谱定量分析方法，为企业决定是否回收三乙酰更昔洛韦提供依据。方法三乙酰更昔洛韦稀释后进高效液相色谱。色谱柱为COSMOSIL 5C18-PAQ Packed Column（4.6mm×250mm）；流动相为甲醇-水（10∶90）；检测波长：255 nm；柱温：25℃。结果该方法测得回归方程
中国生化药物杂志 2014年8期2014-09-14
- 氦氖激光联合泛昔洛韦治疗老年带状疱疹疗效观察
氦氖激光联合泛昔洛韦治疗老年带状疱疹疗效观察崔乐目的 探讨联合应用氦氖激光及泛昔洛韦治疗老年带状疱疹的应用价值。方法 62例老年带状疱疹患者,随机分为单纯应用泛昔洛韦治疗的对照组及联合应用氦氖激光及泛昔洛韦治疗的观察组, 每组31例, 对比两组患者经治疗后的临床疗效及不良反应发生率。结果 观察组治疗总有效率明显优于对照组(χ2=6.786, P=0.016), 两组治疗相关不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.130, P=0.718)。结论 老年
中国实用医药 2014年32期2014-09-05
- 更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素治疗单纯疱疹病毒性角膜炎80例临床疗效分析
0药物与临床更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素治疗单纯疱疹病毒性角膜炎80例临床疗效分析陈 婷个旧市人民医院，云南 个旧 661000目的分析更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的临床疗效。更昔洛韦眼用凝胶；干扰素；单纯疱疹病毒性角膜炎；临床效果单纯疱疹病毒性角膜炎（简称HKS）属于比较常见的病毒性角膜疾病［1］，对于患者的视力有不同程度的危害，并占据致盲角膜炎的首位。现阶段，治疗单纯疱疹病毒性角膜炎多采用核苷类抗病毒药物。临床上常使用更昔洛韦治疗该
中国卫生标准管理 2014年5期2014-02-14
- 更昔洛韦与阿昔洛韦治疗带状疱疹的临床及安全性对比
22191）更昔洛韦与阿昔洛韦治疗带状疱疹的临床及安全性对比王英杰 李万水 刘 安（内蒙古呼伦贝尔市额尔古纳市莫尔道嘎镇66355部队卫生队，内蒙古 呼伦贝尔 022191）目的观察更昔洛韦与阿昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效与安全性。方法临床纳入50例带状疱疹患者，分别给予更昔洛韦（研究组）与阿昔洛韦（对照组）治疗，每组25例。观察给药后7 d内患者症状、体征变化。结果研究组治疗有效率为96.0%，高于对照组的76.0%（P＜0.05）；研究组平均止痛、止疱
中国医药指南 2014年23期2014-01-25
- 更昔洛韦联合泼尼松治疗带状疱疹30例疗效观察
刘红丽更昔洛韦联合泼尼松治疗带状疱疹30例疗效观察刘红丽目的观察评估更昔洛韦和泼尼松联合治疗带状疱疹的临床疗效。方法选取60例带状疱疹患者, 随机分为联合用药组和对照组, 每组30例。联合用药组每日静脉滴注更昔洛韦辅以口服泼尼松治疗；对照组仅每日静脉滴注更昔洛韦。10日疗程后观察评估两组患者的疗效。结果更昔洛韦和泼尼松联合用药有助于增强带状疱疹患者的治疗效果, 且使病症好转的时间加快。结论更昔洛韦联合泼尼松治疗带状疱疹的疗效稳定确切, 值得在临床上推广使用
中国现代药物应用 2014年7期2014-01-24
- 更昔洛韦眼用凝胶治疗单疱性病毒性角膜炎的疗效分析
孙传新更昔洛韦眼用凝胶治疗单疱性病毒性角膜炎的疗效分析孙传新目的探讨更昔洛韦眼用凝胶治疗单疱性病毒性角膜炎的临床疗效。方法将75例单眼单疱性病毒性角膜炎患者随机分为观察组38例和对照组37例，观察组患者采用更昔洛韦眼用凝胶治疗，对照组采用更昔洛韦滴眼液治疗。结果经t检验，观察组疼痛缓解时间、干涩充血消失时间、角膜愈合时间均明显低于对照组，差异均有统计学意义(P角膜炎；单疱性；病毒性；更昔洛韦眼用凝胶；更昔洛韦滴眼液单纯疱疹病毒性角膜炎(herpes sim
中国实用医药 2013年14期2013-10-19
- 更昔洛韦治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效和安全性Meta分析
32000)更昔洛韦是新型核苷类抗病毒药。目前国家食品药品监督管理总局批准注射用更昔洛韦的适应证为免疫功能缺陷者(包括艾滋病患者)发生的巨细胞病毒性视网膜炎和预防可能发生于接受器官移植者的巨细胞病毒感染。研究表明，更昔洛韦体外具有抑制柯萨奇病毒复制的作用[1]，临床上将更昔洛韦用于疱疹病毒感染和疱疹性咽峡炎等疾病的治疗也屡见报道[2]。笔者对更昔洛韦用于疱疹性咽峡炎的治疗进行系统评价，为临床安全有效用药提供参考。1 资料与方法1.1 资料来源计算机检索中国
中国药业 2013年14期2013-09-14
- 更昔洛韦在单壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为
76000)更昔洛韦(ganciclovir)是一种广谱抗病毒药［1］，其化学名称为9－(1，3－二羟基－2－丙氧甲基)鸟嘌呤.更昔洛韦可适用于免疫缺陷患者(包括艾滋病患者)并发巨细胞病毒视网膜炎的诱导期和维持期治疗.亦可用于接受器官移植的患者预防巨细胞病毒感染及用于巨细胞病毒血清试验阳性的艾滋病患者预防发生巨细胞病毒疾病.是目前临床治疗疱疹病毒感染的首选药物之一.因此对其测定方法的研究在临床应用和探讨其生理机制方面具有重要的实际意义.目前更昔洛韦的分析方
商丘师范学院学报 2013年9期2013-07-03
- 西咪替丁、更昔洛韦及利巴韦林治疗小儿水痘的疗效比较
提西咪替丁、更昔洛韦及利巴韦林治疗小儿水痘的疗效比较耿玉霞 马合木提・艾合买提目的比较西咪替丁、更昔洛韦及利巴韦林三种药物在治疗小儿水痘方面的疗效比较。方法将63例水痘患儿分为西咪替丁组、更昔洛韦组及利巴韦林组。三组患儿给予基础性治疗，在此基础上，根据组别分别给予西咪替丁、更昔洛韦林注射液药物进行治疗。结果根据治疗显示，西咪替丁组治疗后总有效率达81%；更昔洛韦组总有效率达90%，利巴韦林组总有效率达52%。除此之外，西咪替丁组和更昔洛韦组在接受药物注射治
中国药物经济学 2013年7期2013-07-01
- 更昔洛韦治疗新生儿先天性巨细胞病毒感染临床效果观察
家长拒绝应用更昔洛韦列为对照组外，其余54例随机分为更昔洛韦治疗组及丙种球蛋白组（更昔洛韦联合丙种球蛋白），各治疗组27例，3组患儿在年龄、性别、出生体重等方面差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。1.2 诊断标准采用中华医学会儿科学会感染消化组修订的儿童巨细胞病毒性疾病诊断方案[5]。1.3 方法1.3.1 检测方法 （1）血CMV-DNA检测：清晨空腹静脉血2 mL，采用 FQ-PCR 方法检测 CMV-DNA。（2）CMV 特异性抗体检测：清
中国当代医药 2013年9期2013-05-23
- 更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎的临床护理体会
外近几年报道更昔洛韦对CMV肝炎的治疗取得良好效果，更昔洛韦是继阿昔洛韦后新开发的广谱核苷类抗病毒药物，其疗效比阿昔洛韦强50～100倍，在体内抑制疱疹病毒复制。我消化科对CMV肝炎患儿采用更昔洛韦治疗取得较好疗效，现报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 2009年3月至2010年6月我消化科共收治巨细胞病毒性肝炎患儿39例，其中男性患儿17例，女性患儿22例，年龄在30～102 d。所有患儿均有不同程度的皮肤黏膜黄染，血清总胆红素值 94.5～578(
中国现代药物应用 2013年5期2013-01-22
- 炎琥宁和更昔洛韦在治疗呼吸道合胞病毒肺炎中的对比研究
胡军炎琥宁和更昔洛韦在治疗呼吸道合胞病毒肺炎中的对比研究孙咏涛①胡军①目的：对照比较炎琥宁和更昔洛韦在治疗呼吸道合胞病毒肺炎中的疗效和不良反应。方法：选取呼吸道合胞病毒肺炎患者并随机分为炎琥宁组和更昔洛韦组各80例，根据患者病情给予对症支持治疗和抗生素治疗，在上述治疗基础分别给予炎琥宁、更昔洛韦治疗。每个疗程7 d，治疗1~2个疗程，观察主要症状消失情况。结果：治疗2个疗程后更昔洛韦组有效率达97.50%，高于炎琥宁组的92.50%。更昔洛韦组退热时间、喘
中国医学创新 2012年33期2012-11-16
- 更昔洛韦治疗人巨细胞病毒感染的疗效分析
314514更昔洛韦治疗人巨细胞病毒感染的疗效分析姚仿艳浙江省嘉兴市桐乡市大麻镇卫生院，浙江桐乡 314514目的 观察更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒感染的不良反应发生率。 方法对本院2010年2月～2011年12月应用更昔洛韦药物治疗婴儿巨细胞病毒感染的9例患儿临床状况进行分析，对患儿进行观察，总结发生不良反应的类型与概率等，分析影响因素。 结果 更昔洛韦治疗人巨细胞病毒感染，可能造成白细胞、血小板、血红蛋白下降，少数患儿出现消化道不良反应或皮疹、静脉炎等。
中国当代医药 2012年16期2012-09-08
- 注射用更昔洛韦的配伍稳定性研究进展
005注射用更昔洛韦的配伍稳定性研究进展周慧萍 陈晓艳 陈永春解放军四二二医院药剂科，广东湛江 524005更昔洛韦是临床常用的广谱抗病毒药物。本文对更昔洛韦与常用药物配伍的稳定性进行综述，以期为临床合理用药提供参考。更昔洛韦；配伍；稳定性；合理用药更昔洛韦系第2代广谱抗DNA病毒药物，本品进入细胞后由病毒的激酶诱导生成三磷酸化物，竞争性抑制病毒的DNA聚合酶而终止病毒DNA链增长[1]。更昔洛韦在我国于2002年批准上市，临床上常根据治疗需要将更昔洛韦与
中国当代医药 2012年16期2012-09-08
- 更昔洛韦与利巴韦林治疗带状疱疹的临床比较
平行对照比较更昔洛韦和利巴韦林治疗带状疱疹的疗效和安全性。现将观察结果报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料选择2009年9月至2010年5月于我科门诊的带状疱疹患者43例,其中男性18例,女性25例;最小年龄16岁,最大年龄81岁,平均年龄42.3岁;腰神经受累15例,胸神经受累13例,颅神经受累7例,骶神经受累5例,颈神经受累6例。随机将43例带状疱疹患者分为更昔洛韦组20例和利巴韦林组23例。2组患者在性别、年龄、病程、病情等方面相比无显著差异(P
中外医疗 2012年2期2012-06-20
- 泛昔洛韦缓释胶囊的体外释放度研究
19000）泛昔洛韦（Famciclovir，FCV）是为改善喷昔洛韦（penciclovir，PCV）的生物利用度而研制的前药，为喷昔洛韦的6-脱氧衍生物的二乙基酰脂。其口服吸收好，生物利用度高，临床上用于抗孢疹病毒，治疗带状孢疹和生殖器孢疹。泛昔洛韦片每天需服药三次，且有胃肠道反应，为了减少服药次数，提高疗效，降低不良反应的发生，开发了泛昔洛韦缓释胶囊[1]。笔者主要对泛昔洛韦缓释胶囊体外释放度进行研究，现报道如下。1 仪器与试药1.1 仪器ZRS-8
中国医药指南 2012年15期2012-01-30
- 更昔洛韦、干扰素及利巴韦林治疗小儿咽结合膜热的疗效比较
虹， 赵素香更昔洛韦、干扰素及利巴韦林治疗小儿咽结合膜热的疗效比较高志虹， 赵素香目的 比较更昔洛韦、干扰素及利巴韦林治疗小儿咽结合膜热的疗效。方法 将90例患儿按就诊的先后顺序分为3组，更昔洛韦组30例给予更昔洛韦5mg／（kg·d）静脉滴注，干扰素组给予干扰素5万U／（kg·d）肌内注射，利巴韦林组给予利巴韦林10mg／（kg·d）静脉滴注，3组均每日1次，疗程均为5d，其他治疗相同。观察3组疗效，发热、咽炎、结合膜炎恢复正常时间及不良反应情况。结果
中国中西医结合儿科学 2012年4期2012-01-15
- 注射用更昔洛韦与甲硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察
道华 师佩兰更昔洛韦为新型抗病毒药，是1种2'-脱氧鸟嘌呤核苷酸的类似物，其进入细胞后由病毒的激酶诱导生成三磷酸化物，竞争性抑制病毒DNA聚合酶终止病毒DNA链增长［1］。甲硝唑为硝唑类衍生物，临床上主要用于治疗各种厌氧菌感染以及难辨梭状杆菌引起的假膜性肠炎。临床上常根据治疗需要将注射用更昔洛韦与甲硝唑氯化钠注射液配伍使用，二者能否直接配伍使用尚未见有文献报道。笔者参考有关文献，对二者在常温20℃下配伍后的混合液进行了稳定性考察，以期为临床直接配伍使用提供
中国现代药物应用 2011年14期2011-08-28
- 阿昔洛韦与更昔洛韦治疗成人水痘的疗效比较
[1]指出，阿昔洛韦与更昔洛韦为临床治疗水痘的有效抗病毒药物。为此，笔者比较了2种药物治疗成人水痘的临床疗效，以为临床用药提供参考。1 资料与方法1.1 一般资料选择我院2009年10月－2011年10月住院水痘患者，共140例，按住院单双日均分为阿昔洛韦组和更昔洛韦组。患者年龄18～60岁，平均（31.55±3.44）岁，男性101例，女性39例。所有患者参照《实用传染病学》[2]诊断：具有典型水痘皮疹；发热，体温37.8～40.3℃；血常规检查白细胞总
中国药房 2011年48期2011-08-07
- 更昔洛韦眼用在体凝胶剂的制备及其含量测定*
10141）更昔洛韦眼用在体凝胶剂的制备及其含量测定*尤楠1，*，邵恩颖2，刘晨芳3（1.东北制药总厂质检处，辽宁沈阳110026；2.沈阳石蜡化工有限公司催化分厂，辽宁沈阳110141；3.东北制药总厂张士制药公司，辽宁沈阳110141）试验制备了更昔洛韦眼用在体凝胶剂并测定更昔洛韦的含量。采用RP-HPLC法，色谱柱：Dikma C18柱（150 mm×4.6 mm，5μm）；流动相：V（甲醇）∶V（水）=10∶90；检测波长：254 nm；柱温：室温
当代化工 2010年2期2010-11-06
- 更昔洛韦给药方式对EB病毒感染的临床疗效比较
学界普遍采用更昔洛韦给药方式对EB病毒感染进行临床治疗，治疗效果较为明显。1 实验室检查为了确定病例的患病机理及并发症情况，我院对30例病例全部进行实验室检查。一般情况下，EB病毒特异抗体中LgM和LgG在感染过程中会被首先发现，LgM抗体的历时较短，潜伏期普遍可以维持3～8周左右，而LgG抗体则可以在人体内长期潜伏。根据EB病毒感染期间抗体潜伏状态及特点的差异，我院医护人员通过采取血清标本进行化验，确诊30例病例全部遭受EB病毒，需要进行临床治疗和护理。
中外医疗 2010年30期2010-08-17
- 更昔洛韦滴鼻液的制备及质量控制
30070）更昔洛韦滴鼻液的制备及质量控制刘祖雄，张 红，王志朝（中国人民解放军广州军区武汉总医院药剂科，湖北 武汉 430070）目的 介绍更昔洛韦滴鼻液的制备及质量控制方法。方法 以更昔洛韦为原料制备更昔洛韦滴鼻液，采用紫外分光度法直接测定更昔洛韦的含量，留样观察法观察其稳定性。结果 制剂中主药更昔洛韦平均回收率为99.97%，RSD=0.52%(n=5)。结论 该制备工艺简单，性质稳定，含量测定方法简便，适用于医院制剂室配制和应用。更昔洛韦；紫外分光
中国药业 2010年8期2010-08-15
- 注射用更昔洛韦不良反应分析*
00050)更昔洛韦(ganciclovi)属核苷类广谱抗 DNA病毒药物,可竞争性抑制 DNA多聚酶,并渗入病毒及宿主细胞的 DNA中,从而抑制 DNA合成。临床上主要用于治疗轮状病毒肠炎、小儿流行性腮腺炎合并脑膜炎、小儿腺病毒肺炎、儿童传染性单核细胞增多以及预防治疗病毒性乙肝等[1]。随着临床上的广泛应用,其不良反应报道也日趋增多,为探讨其不良反应规律和特点,本文通过对文献进行统计、归类和分析,为临床合理用药及药物安全性评价提供依据。1 资料来源与方法
天津药学 2010年3期2010-08-06
- 注射用头孢米诺钠与更昔洛韦的配伍稳定性考察
有抗菌作用。更昔洛韦(ganciclovir)是核苷类抗病毒药，其抗病毒作用与阿昔洛韦相似。临床有时将两药联合用于治疗细菌和病毒的混合感染，但其配伍稳定性尚未见文献报道。为了给临床合理用药提供依据，笔者考察了两者的配伍稳定性，报道如下。1 仪器与试药UV-2401 PC型紫外-可见分光光度计(日本岛津);pHS-3C型精密pH计(上海雷磁仪器厂);HH恒温水浴箱(江苏省金坛市中大仪器厂);GWJ-3型微粒检测仪(天津大学精密仪器厂)。头孢米诺钠对照品(中国
中国药业 2010年19期2010-06-02
- 更昔洛韦治疗小儿病毒性呼吸道感染 50例临床观察
徐柱更昔洛韦治疗小儿病毒性呼吸道感染 50例临床观察徐柱目的观察更昔洛韦治疗小儿病毒性上呼吸道感染的临床疗效。方法 将 100患儿随机分为治疗组和对照组,分别给予更昔洛韦和利巴韦林治疗。结果 治疗组总有效率 88%,优于对照组72%,差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 更昔洛韦是治疗小儿病毒性上呼吸道感染有效、安全的药物。更昔洛韦;利巴韦林;上呼吸道感染病毒性呼吸道感染为儿童呼吸道感染性疾病的主要病种,表现为体温升高、扁桃体红肿、咳嗽等症状,临床上主要
中国实用医药 2010年14期2010-01-25
- 更昔洛韦钠治疗小儿病毒性脑炎疗效观察
例，随机分为更昔洛韦钠组、病毒唑组各20例。更昔洛韦钠组男11例，女9例；年龄8个月～13岁，平均5.5±3.46岁。病毒唑组男8例，女12例；年龄1.5～12岁，平均5.53±3.29岁。临床表现发热31例，头痛25例，呕吐18例，惊厥14例，意识障碍14例，脑膜刺激征28例。病理征阳性21例，蛋白定量增高11例。CT检查27例，提示广泛或局灶性低密度改变11例。脑电图检查22例，表现高幅慢波背景8例。方法均给予常规解热、止惊、降颅压、维持水电解质平衡等
中国社区医师 2009年4期2009-03-03