拉帕_参考网

基于FAERS数据库的奥拉帕利和尼拉帕利不良事件信号对比与评价

PARP抑制剂奥拉帕利先后在欧盟和美国获批上市,2018年8月,奥拉帕利作为中国首个卵巢癌靶向药物获批。尼拉帕利于2017年3月在美国首次上市,同年11月在欧洲获批,2019年在中国上市[5]。奥拉帕利和尼拉帕利在我国上市时间不长,临床使用数据较少。为提高PARP抑制剂药物临床使用的安全性,对其进行上市后评价,分析药物不良反应(Adverse drug reaction,ADR)并加以监测和管理是十分必要的。美国FDA不良事件报告系统(FDA advers

实用药物与临床 2023年12期2024-01-05

拉帕替尼和阿司匹林双联化合物的设计、合成及其体外活性研究

相关[1-2]。拉帕替尼是继曲妥珠单抗之后第2个被美国FDA 批准用于HER2 阳性乳腺癌的分子靶向药物[3-4]。但是，拉帕替尼的单药响应率仅为24%，大多数患者在用药6 个月左右出现耐药[5-6]。阿司匹林是常见的非甾体类抗炎药，已被证明具有较广谱的抗肿瘤作用[7-10]。临床研究表明，阿司匹林对PIK3CA 突变型乳腺癌患者有效[11-12]。课题组前期实验表明，低剂量阿司匹林联合拉帕替尼用药较单用拉帕替尼或阿司匹林，可以更有效地抑制HER2 阳性乳

中国医药导报 2023年16期2023-07-24

激光散射测定甲苯磺酸拉帕替尼粒度方法的建立和验证

101）甲苯磺酸拉帕替尼是由葛兰素史克公司开发的一种小分子的可逆性酪氨酸激酶抑制剂（TKI），于2007年在美国率先上市，用于联合用药：合用卡培他滨治疗过度表达2型人表皮受体（HER2）的晚期或转移性乳腺癌，合用来曲唑治疗过度表达HER2、激素受体阳性的转移性乳腺癌绝经期患者[1-3]。药物颗粒的大小及其粒度分布情况对药物的安全性、有效性和稳定性具有重要影响[3]。甲苯磺酸拉帕替尼在水中几乎不溶，其粒度直接影响到制剂的溶出速度，从而影响药物制剂的质量和疗效

食品与药品 2023年2期2023-05-11

带着二十个女儿去登山

回响。去年春日，拉帕·雪巴（Lhakpa Sherpa）终于重新踏上尼泊尔高原雪域，此前四年的等待，漫长得令人窒息。从美国康涅狄格州的家中出发，重回生养自己的擎天雪峰，拉帕眼前的冰雪世界不再傲然逼人，竟然过早开始消融，但珠峰南坡上的昆布冰川依旧狰狞着，随时准备吞噬命运不济的攀登者，视野之中尸体静卧，还来不及运下掩埋。夏尔巴人在冰峰上布下的绳索与梯子清晰可见，但一路上垃圾刺目，明顯多于往年，有人将此归结为新近疫情对于这原本人迹罕至之地的侵扰。正是这疫情，让拉

睿士 2023年3期2023-03-22

尼拉帕尼合成研究进展(二)

护和成盐反应得尼拉帕尼对甲苯磺酸盐，合成路线总收率为40%(见图5)。图5 尼拉帕尼合成路线四该路线首次采用酶催化定向合成手性化合物，解决了手性分离困难的问题；另外，该路线充分利用吲唑环上取代基的空间位阻效应达到N2位定向C—N偶联反应，该反应具有较高的化学和区域选择性。5 以4-溴苯基乙酸(33)和1-溴-3-氯丙烷(34)为起始原料Chung等[6]以4-溴苯乙酸和1-溴-3-氯丙烷为起始原料，经缩合反应得化合物35，然后在乙酸异丙酯中经DBU催化合成

精细石油化工 2023年1期2023-02-02

印首座70万千瓦加压重水堆将于年底投运

提问时表示，格格拉帕尔核电厂3号机组将于2022年12月投入商运。该机组是印度首座自主设计的70万千瓦加压重水堆。2007年4月，印度政府批准建设首批共计4台70万千瓦加压重水堆，包括格格拉帕尔3号和4号机组以及拉贾斯坦7号和8号机组。格格拉帕尔3号和4号机组分别于2010年11月和2011年3月完成第一罐混凝土浇筑，正式启动建设。拉贾斯坦7号和8号机组分别于2011年7月和9月完成第一罐混凝土浇筑。格格拉帕尔3号机组2020年3月完成装料，同年7月实现首

国外核新闻 2022年8期2022-11-24

尼拉帕尼合成研究进展(一)

222005)尼拉帕尼(niraparib)化学名(S)-2-(4-(哌啶-3-基)苯基)-2H-吲唑-7-羧酰胺(结构式见图1)，是一种多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP-1，PARP-2)抑制剂，主要用于卵巢癌的治疗[1]，具有药效高、服用安全等优点和广阔的市场前景。尼拉帕尼于2017年3月27日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，商品名为Zejula，其有效成分为甲磺酸尼拉帕尼。图1 尼拉帕尼的结构式目前已在全球上市的PARP抑制剂主要有4

精细石油化工 2022年6期2022-11-21

拉帕替尼对A549人肺癌细胞增殖抑制和凋亡机制的实验研究

ErbB 抑制剂拉帕替尼（Lapatinib，Lap）干预肺癌细胞，进而探讨其作用机制。1 材料和方法1.1 研究对象本研究为体外研究，主要研究对象为A549 肺癌细胞，购自通派（上海）生物科技有限公司。1.2 仪器与试剂拉帕替尼（孟加拉碧康制药，批准文号：H20130750）；DMEM 培养基、胎牛血清购于美国Gibco 公司；二奎啉甲酸法（bicinchoninic acid，BCA）蛋白浓度测定试剂盒购于南通碧云天生物技术有限公司；兔抗人PI3K

现代检验医学杂志 2022年1期2022-03-08

敲低EEF1A2 增强拉帕替尼对HER2+乳腺癌细胞的药效

恶化相关[2]。拉帕替尼（Lapatinib，C29H26ClFN4O4S）是继曲妥珠单抗之后第二个针对HER2+乳腺癌的分子靶向药，可阻断HER2 和表皮生长因子受体（EGFR）的催化作用[3-4]。然而拉帕替尼单药治疗的临床反应较为短暂，肿瘤的获得性耐药严重影响其疗效，成为亟待解决的问题[5-8]。真核翻译延伸因子1α2（EEF1A2）是翻译机制的关键组成部分，它与GTP 相互作用传递氨酰-tRNA 至核糖体以转译mRNAs，通常只在脑、心脏和骨骼肌等

华东理工大学学报(自然科学版) 2022年1期2022-03-03

俄罗斯作家背后的女性

年爱上了漂亮女孩拉帕，他们纯洁的爱情美如第聂伯河上的早霞。1913年，他以求学为名带拉帕去基辅结婚。拉帕婚后专心照料布尔加科夫的生活。那时布尔加科夫还是基辅大学医学院的学生，没有经济来源，花钱也大手大脚，家里有时连面包都买不起，拉帕常常黯然神伤。拉帕父亲见他们生活艰难，每月补贴他们50卢布。然而，布尔加科夫染上了毒瘾，发作时，对怀孕的拉帕连打带骂，还将滚烫的煤油炉摔向拉帕，致使她流产。1921年秋，布尔加科夫写作著名剧本《白卫軍》时，家中连暖气都没有，布尔

中国新闻周刊 2022年1期2022-01-10

HER-2阳性乳腺癌靶向药物治疗进展

抗、T-DM1、拉帕替尼等，此外，国产原研靶向药吡咯替尼的诞生给HER-2阳性乳腺癌患者在治疗上带来了更多的新选择。抗HER-2靶向药物的问世，不但在临床应用中取得了非常好的疗效，而且较细胞毒化疗药物不良反应轻，是乳腺癌靶向治疗的重要突破，给HER-2阳性乳腺癌患者带来了明显的生存获益。本文就HER-2 阳性乳腺癌分子靶向药物治疗研究进展做一综述。1 HER-2检测方法及判读标准对于所有新诊断的乳腺癌都需要进行HER-2检测，而对于复发转移的患者，通常建议

世界最新医学信息文摘 2021年70期2021-12-05

拉帕替尼固体分散体的制备及体外溶出度研究

 430074)拉帕替尼(Lapatinib)是葛兰素史克公司(GlaxoSmithKline)研发的一种小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂[1]，商品名Tykerb，于2007年3月13日通过美国FDA审批，在美国上市，随后因其较好的治疗效果，中、澳、韩等国也批准其销售与使用[2]。拉帕替尼在临床上主要用于治疗早期使用紫杉醇、蒽环类以及曲妥珠单抗等药物治疗失败或病情进行到晚期、病变部位转移的乳腺癌[3]。拉帕替尼对其它抗乳腺癌药物耐药性患者依然有良好的治疗效果，

化学与生物工程 2021年8期2021-08-26

拉帕替尼和紫杉醇在食管癌细胞中的抗肿瘤活性及其作用机制

]。有研究显示，拉帕替尼与临床常用的化疗药物在治疗未接受过化疗的转移性膀胱癌的治疗中发挥协同作用，且拉帕替尼和化疗药物联用，可减少化疗药物的剂量，这是一种潜在的降低毒性的策略[7-8]。多烯紫杉醇，又称紫杉醇，是一种抗微管药物，通过其对微管结构的稳定诱导细胞周期阻滞及凋亡。在临床中单独作用于食管鳞癌的治疗时有效反应率仅为30%左右，故本研究检测拉帕替尼联合紫杉醇在食管癌中是否可以发挥协同抗肿瘤活性及其可能的机制。1 材料与方法1.1 细胞及试剂人食管鳞状细

肿瘤防治研究 2021年1期2021-02-05

β-拉帕醌抑制下咽癌Fadu细胞增殖和迁移机制的研究

酶[10]。β-拉帕醌(β-lapachone),分子量242.273 8 g/mol,是NQO1蛋白的一种有效抑制剂,从中南美洲天然产物紫檀树的树皮中分离获得[11]。β-拉帕醌的生物学作用广泛,包括抗细菌、抗真菌、杀锥虫、抗银屑病、消炎和抗肿瘤等作用[12]。并且对多种癌细胞具有良好的抗肿瘤作用,包括肝癌、乳腺癌、胰腺癌等[13]。然而其在下咽癌中的作用及机制尚不清楚。因此,本文以下咽癌Fadu细胞株为实验对象,体外分析β-拉帕醌对下咽癌细胞增殖、迁移

山西医科大学学报 2020年10期2020-11-06

印度格格拉帕尔3号机组实现首次临界

报道】 印度格格拉帕尔核电厂3号机组2020年7月22日实现首次临界。该机组是首座印度本土设计的700 MWe加压重水堆(PHWR)。印度总理莫迪对这一重要里程碑表示祝贺，并称该机组是“印度制造”的光辉典范，也是许多此类未来成就的先行者。格格拉帕尔3号机组“是印度拟建设的16台700 MWe 加压重水堆机组中的领跑者，这16台机组均已获得政府的行政批准和财务许可，正处于不同的建设阶段”。其中5台机组已启动建设，即格格拉帕尔4号机组、拉贾斯坦7号和8号机组以

国外核新闻 2020年8期2020-03-14

拉帕替尼纳米给药系统研究进展

癌治疗效果较差。拉帕替尼是酪氨酸激酶受体HER2和EGFR的小分子抑制剂，用于晚期或者转移性乳腺癌患者的治疗，但是，由于拉帕替尼的口服生物利用度较低、水溶性差及血浆蛋白结合较强等缺陷，临床应用受到限制，目前拉帕替尼只作为口服片剂应用，而且需要大剂量口服[1]。纳米载药系统具有尺寸小、靶向、缓释、可体内降解等多项优点，有望解决传统给药系统所面临的水溶性差、生物利用度低及靶向性差等问题，纳米载药系统主要包括纳米粒，纳米胶束，纳米囊，纳米脂质体等[2]。本文对拉

临床医药文献杂志(电子版) 2020年51期2020-02-27

裸鼠乳腺癌模型评价拉帕替尼固体分散体的药效*

-2]。甲苯磺酸拉帕替尼是EGFR 和HER2 双重抑制剂[3]，用于晚期或转移性乳腺癌的治疗[4-6]。但由于其在水中不溶，生物利用度只有10% ～20%[7]。固体分散技术将药物以分子、微晶、无定形态分散在适宜载体中，可提高药物（尤其是难溶性药物）的表观溶解度和溶出速率，从而提高药效[8]。本研究中以Soluplus® 为载体、ploxama188为增塑剂，通过药载比的调节，制备不同表观溶解度的固体分散体，并利用裸鼠乳腺癌模型、HER2 和EGFR蛋白

中国药业 2020年1期2020-01-14

豪威尔斯《塞拉斯·拉帕姆的发迹》中民族性研究

不辍。《塞拉斯·拉帕姆的发迹》(The Rise of Silas Lapham)创作于1885年，是豪威尔斯的代表作，也是美国现实主义文学的一部重要作品。1865年美国内战的爆发为美国文学的发展提供了契机。此后，美国现实主义作品蓬勃而起，浪漫主义小说逐渐衰退。内战后国家的逐渐统一促使美国摆脱其亚文化的文化身份，摆脱欧洲文化尤其是英国文化的影响。相较于受法国、英国影响较大的浪漫主义文学，美国文学需要开拓创新、体现其“美国特质”从而摆脱亚文化身份。一、小说概

文化学刊 2019年10期2019-12-26

拉帕替尼不良反应管理共识

中国拉帕替尼不良反应管理共识专家组人表皮生长因子受体2（human epidermal growth factor receptor 2，HER2）基因扩增或蛋白过表达与乳腺癌的发生、发展及不良预后相关。HER2阳性乳腺癌（即HER2基因扩增或蛋白过表达）占所有乳腺癌的20%～25%，此类患者预后差，对内分泌治疗及化疗易产生耐药[1-2]。自20世纪90年代起，一系列抗HER2药物，如HER2单克隆抗体曲妥珠单抗、帕妥珠单抗，小分子酪氨酸激酶抑制剂（tyr

癌症进展 2019年22期2019-12-23

布尔加科夫：爱情的三次激荡

女友带着漂亮女儿拉帕从萨拉托夫来基辅度假，住在布尔加科夫家。拉帕正值豆蔻，生得靓丽，个性极强，布尔加科夫对她一见钟情。他每天都陪拉帕周游名胜古迹，一路畅谈甚欢。夏天很快过去，他俩一别就是三年。1912年，布尔加科夫受托护送拉帕的奶奶返回萨拉托夫老家，才得以再见美少女拉帕。这回，拉帕成了布尔加科夫的导游，萨拉托夫的大街小巷留下了他俩的欢声笑语。拉帕家人看出了年轻人的情感变化。他们觉得，穷大学生和高中还没毕业的傻丫头不会有实质性结果，所以他们仅将布尔加科夫当作

看世界 2019年25期2019-12-12

尼拉帕利维持治疗在铂敏感复发性卵巢癌中的疗效和安全性研究 ——ENGOT-OV16/NOVA研究解读

RP抑制剂包括尼拉帕利、奥拉帕利和卢卡帕利。其中，奥拉帕利的Ⅱ期临床试验Study19通过分析发现奥拉帕利用于在乳腺癌易感基因（breast cancer susceptibility gene，BRCA）突变患者中获益更大，随后其Ⅲ期临床试验SOLO2研究只纳入了胚系BRCA（germlineBRCA，gBRCA）突变患者。根据大样本的流行病学研究结果，gBRCA突变在西方国家高级别浆液性卵巢癌患者人群中仅约占15%［1］，而在中国人群中，卵巢癌患者gB

中国癌症杂志 2019年8期2019-10-22

拉帕替尼联合顺铂抗食管鳞癌的作用及机制

更为有效的方法。拉帕替尼（lapatinib）是一种以EGFR和HER2为靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂。2007年美国FDA批准拉帕替尼联合卡培他滨用于HER2阳性乳腺癌的治疗[11]。目前，拉帕替尼还未被批准用于食管癌的临床治疗，因此本研究探讨拉帕替尼单独及与顺铂联合使用是否在抗食管癌活性方面发挥协同效应，并探讨二者联合作用的机制，从而为下一步拉帕替尼和化疗药物联合用于食管癌患者的临床试验提供必要的数据。1 材料与方法1.1 材料1.1.1 细胞系及培养

肿瘤防治研究 2019年9期2019-10-09

点景里约世界杯象征物设计国际竞赛方案

史文化遗产科斯达拉帕输水道（Arcos da Lapa）。过去的输水道功能变成了今天的轻轨线路。对比1822年画中的输水道和今天的输水道遗址，可以看到明显的地面上升,过去上长下短的空洞变成了现状的下长上短的形式（图1）。这是地质学意义上的时间观念，以百年、千年及万亿年为单位的时间。以这样的时间观念来“感知”周边环境，如同科斯达拉帕输水道，地面也在不知不觉中增高。竞赛选址科斯达拉帕输水道前的拉帕广场，要求设计一处350m²的公共服务空间，包括游客信息中心、纪

城市设计 2019年2期2019-08-08

20世纪20年代夫拉帕女孩的服饰配伍研究

直筒裙，被称作夫拉帕裙。而穿这种新潮装束的勇敢者被称作夫拉帕女孩。《汉语大词典》中对配伍的定义是泛指把两种或两种以上的物品配合起来使用[2]。我们通常将服饰的配伍看作是服饰配套。1 服饰实物分析中国丝绸博物馆“从田园到城市——400年的西方时装”展示的20世纪20年代的服饰共有18 件，其中，夫拉帕裙9件、大衣2件、帽子3件、鞋子2双、包2个，具体见图1。通过分析，夫拉帕裙的总体特征为管状轮廓、低腰线、长腰带，分下摆、两侧无垂折的直摆型和有垂折的斜裁型。面

纺织报告 2019年2期2019-05-16

反馈激活STAT3调控HER2阳性乳腺癌细胞拉帕替尼耐药的机制

酪氨酸激酶抑制剂拉帕替尼，可使HER2阳性乳腺癌患者的临床结果得到显著改善[4-6]。但是，患者对两种药物产生耐药性是治疗HER2阳性乳腺癌面临的巨大挑战，大约50%的HER2阳性患者在治疗一年后表现出对曲妥珠单抗的抗药性[7]。拉帕替尼在接受过曲妥珠单抗治疗失败的晚期转移性HER2阳性乳腺癌中取得了较好的临床疗效，然而，只有不到25%达到一定疗效，其中大部分最终会产生获得性耐药[8-9]。因此，这些抗性产生的机制仍然是临床上尚未解决的重要问题。本研究中

肿瘤防治研究 2019年4期2019-05-06

和平之钻：救赎非洲“血钻”

发现钻石的矿池。拉帕波特（右）与塞拉利昂矿产资源署代理署长萨穆埃尔·科洛马在谈论推广“和平之钻”拍卖模式事宜。发现”和平之钻“的矿池最先发现“和平之钻”的19 岁少年卡姆巴·约翰布尔就是这些更为广泛的影响，让莫莫决定回库里亚都一趟。他希望能说服邻居们相信，他的钻石交易模式最终将使他们受益，或许能有助于重写塞拉利昂当代史，用新路灯、新学校、新医院等更加充满希望的符号来取代那些悲惨的形象。拍卖价令人失望皮卡车在泥泞的道路上颠簸着，时而犁过及膝深的水。路边高高的

海外文摘 2019年3期2019-04-11

超临界二氧化碳流体制备拉帕替尼固体分散体的考察

 110016）拉帕替尼分子式为C41H40ClFN4O11S3，是一种口服的小分子表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂，分子量为925.46，通常以二甲苯磺酸盐，即二甲苯磺酸拉帕替尼的形式存在，结构式如图1所示［1-3］。但拉帕替尼的溶解度较差、溶出速率较低，限制了其在体内的吸收，生物利用度较低。目前主要的上市产品是Tykerh片剂，由葛兰素史克研发生产，并于2007年获美国食品药品管理局（FDA）批准上市［4］，用于治疗乳腺癌。固体分散体指药物在固态载体中分散

安徽医药 2018年4期2018-04-10

拉帕替尼对HER2过表达胃癌的抗肿瘤活性及疗效机制分析

良好条件[4]。拉帕替尼既往被发现对HER2高表达乳腺癌具有双靶点靶向治疗作用，总体疗效尚可[5]。本次研究为了分析拉帕替尼在HER2过表达胃癌中的治疗价值，明确该药的抗肿瘤机制，纳入130例患者为研究对象，致力于改善预后，现将研究情况报告如下。资料与方法一、一般资料[3]选取我院2014年3月～2016年3月收治的HER2过表达胃癌患者130例，根据随机数字表法将其分成观察组与对照组各65例。对照组男34例，女31例，年龄32～81岁，平均(52.39

现代消化及介入诊疗 2018年6期2018-02-15

卖假钞让他成了真富豪

美国，就有位名叫拉帕波特的老头子，卖的几乎全是不折不扣的假货，赚的却是真金白银。他还因此赢得客户的赞誉，获得的一个看起来就十分土豪的绰号——Rich RJ Rappaport，意为“富豪拉帕波特”。从电影道具开始9年前，拉帕波特在亚特兰大成立了一家名为“RJ Props”的电影道具公司，专门为各个剧组提供道具。一开始，打算小本经营的拉帕波特只提供一些小道具，比如各种老旧的电话机、显微镜、相机、手表等，搞得像个出土文物供应商似的。左：“假钞大王”拉帕波特的办

看世界 2017年8期2017-04-25

乳腺癌抗Her-2治疗进展

抗、T-DM1、拉帕替尼。前两者可阻断Her-2受体与其相应配体结合。帕妥珠单抗是一种新的Her-2重组单克隆抗体，与H er-2胞外受体结构域Ⅱ区结合，抑制二聚体的形成，从而抑制受体介导的信号转导通路。因与曲妥珠单抗在Her-2受体上的结合点不同，帕妥珠单抗可用于曲妥珠单抗耐药的患者，两者联合能增强抗Her-2疗效。T-DM1是曲妥珠单抗与DM1通过二硫键紧密结合的药物，DM1是美登素类衍生物，具有抑制微血管作用。T-DM1既保留了曲妥珠单抗的抗Her-

中国癌症防治杂志 2017年1期2017-01-12

拉帕替尼联合紫杉醇治疗胃癌的疗效分析

南南阳47300拉帕替尼联合紫杉醇治疗胃癌的疗效分析胡孟达南阳医学高等专科学校第一附属医院肿瘤内科，河南南阳47300目的 探讨拉帕替尼联合紫杉醇对于胃癌治疗的临床疗效及其不良反应情况。方法 方便选取2014年 1月—2015年1月该院收治的60例胃癌患者，随机分实验组（30例），对照组（30例）。实验组用拉帕替尼联合紫杉醇治疗，对照组采用 5-Fu联合紫杉醇。观察并对比疗效、临床收益率、不良反应等。结果 实验组疗效50.0%显著高于对照组16.7%；实验

中外医疗 2016年27期2016-10-22

常山酮联合拉帕替尼对乳腺癌脑转移的抑制作用研究

91﻿常山酮联合拉帕替尼对乳腺癌脑转移的抑制作用研究王丹丹1)宋宁宁1)亢春彦2)陈建中1)1)郑州大学第二附属医院乳腺外科郑州4500142)河南医学高等专科学校病理教研室新郑451191目的探讨常山酮联合拉帕替尼对乳腺癌脑转移的抑制作用。方法以人乳腺癌细胞MDA-MB-231及BALB裸鼠分为溶剂组、拉帕替尼组、常山酮+拉帕替尼组。首先通过体外实验，以MTT法及划痕试验观察各组MDA-MB-231增殖及迁移能力；然后制备乳腺癌脑转移模型，通过神经功能评

中国实用神经疾病杂志 2016年16期2016-09-23

拉帕替尼联合紫杉醇治疗曲妥珠单抗治疗失效的HER-2阳性乳腺癌的临床观察

 丽， 胡文辉﻿拉帕替尼联合紫杉醇治疗曲妥珠单抗治疗失效的HER-2阳性乳腺癌的临床观察高 丽1， 胡文辉2（1.湖北省鄂州市中医医院， 湖北 鄂州 436000 2.湖北省鄂州市中心血站， 湖北 鄂州 436000）【摘 要】目的：探讨HER-2阳性乳腺癌患者经曲妥珠单抗治疗失效后应用拉帕替尼联合紫杉醇治疗的临床价值。方法：选取我院收治的乳腺癌患者64例，其中观察组29例患者选择拉帕替尼联合紫杉醇治疗，对照组35例患者选择常规治疗。结果：治疗后观察组患者

河北医学 2016年7期2016-08-10

印度格格拉帕尔1号机组发生重水泄漏　燃料未受损

校）印度格格拉帕尔1号机组发生重水泄漏燃料未受损【世界核新闻网站2016年3月22日报道】印度核电公司（NPCIL）在2016年3 月22日的一份声明中表示，从格格拉帕尔1号机组卸下的燃料棒束保持完成，没有受损。这台220 MWe加压重水堆机组3月11日因重水泄漏而自动停堆。印度核电在这份声明中还表示，已隔离受到此次事故影响的管道，并完成卸料。其他管道仍保持冷却。整座反应堆也保持在冷停堆状态。3月16日，印度原子能监管委员会（AERB）宣布已确定发生

国外核新闻 2016年4期2016-03-18

曲妥珠单抗和拉帕替尼对HER2阳性乳腺癌治疗的研究进展

校）曲妥珠单抗和拉帕替尼对HER2阳性乳腺癌治疗的研究进展孙启慧，田武国（综述），赵先英（审校）HER2；乳腺癌；靶向治疗；曲妥珠单抗；拉帕替尼乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一[1-2]。研究发现，乳腺癌的病因和流行病学特点具有一定的规律性[3]。目前认为雌二醇和雌酮与乳腺癌发病密切相关，例如月经初潮年龄早于12岁，绝经年龄晚于50岁，经期长于35年，均为公认的乳腺癌的危险因素[4]。乳腺癌病理类型多种，治疗方法多样，临床中由于癌症的类型、阶段、治疗方式等

西南国防医药 2016年1期2016-02-20

新型靶向药物拉帕替尼对人卵巢癌细胞SKOV3的影响

83新型靶向药物拉帕替尼对人卵巢癌细胞SKOV3的影响王 玥中南大学药学院 湖南省长沙市 410083目的：分析新型靶向药物拉帕替尼对人卵巢癌细胞SKOV3的影响，评价拉帕替尼在卵巢癌治疗中的价值。方法：采用体外实验研究，培养人卵巢癌细胞株SKOV3，进行分组，包括低中高实验组、对照组、模型组，采用流式细胞仪分析细胞周期，采用MTT方法检测细胞活力。结果：实验组人卵巢癌细胞SKOVS细胞活力、细胞周期与对照组、模型组组间比较存在显著差异（P＜0.05），低

现代养生·下半月 2016年10期2016-02-06

拉帕替尼联合顺铂对人食管癌细胞株Eca-109增殖的抑制作用

市番禺中心医院)拉帕替尼为表皮生长因子(EGFR)和2型人表皮受体(HER2)的细胞内酪氨酸激酶区域的靶向型激酶抑制剂，可阻断EGFR和HER2下游区发信号途径，从而抑制受体自磷酸化作用［1～5］。目前，尚无拉帕替尼用于食管癌临床的报道，但其对食管癌细胞增殖有显著的抑制作用［6］。顺铂为周期非特异性化疗药，已广泛用于食管癌治疗［7，8］。但是，拉帕替尼与顺铂联合是否存在协同效应，则需进一步研究。2013年9月～2014年9月，我们通过分析不同浓度的拉帕替尼

山东医药 2015年24期2015-12-02

拉帕替尼诱导人鼻咽癌CNE-2Z细胞周期阻滞和细胞凋亡观察

秀，肖鹤，宋若会拉帕替尼诱导人鼻咽癌CNE-2Z细胞周期阻滞和细胞凋亡观察屠彦红，李娜，高士秀，肖鹤，宋若会目的探讨拉帕替尼对人鼻咽癌CNE-2Z细胞周期和凋亡的影响及其作用机制。方法采用CCK-8法检测拉帕替尼对CNE-2Z细胞增殖的影响，PI染色后以流式细胞术进行细胞周期分析，Annexin V/PI双标记法检测细胞凋亡，实时定量PCR检测细胞周期相关分子Cyclin D1、P21和P53的mRNA表达水平，Western blotting检测Cycl

解放军医学杂志 2015年7期2015-06-28

印度安德拉邦发现超大型铀矿

官方的报道，杜姆拉帕(Tummalapalle)铀矿位于该州卡达帕(Kadapa)地区，最新的勘查工作表明，该矿已知矿体的深部依然存在大量的未知矿体，矿床总储量很可能达到15万t。截至目前，印度所拥有的铀资源储量约为17.5万t。然而这新增的资源量依然无法满足印度国内核能发电的需求。班纳吉表示，这部分新增的资源量只会进一步增加国内对于铀矿资源的需求，印度铀矿资源供需双方的缺口依然很大，印度仍将不得不继续依赖进口铀矿。班纳吉称，杜姆拉帕铀矿在以往的勘查工作中

资源环境与工程 2015年2期2015-01-26

下调HER2磷酸化水平对骨肉瘤细胞U2-OS体外增殖转移的抑制作用研究*

抑制剂二甲苯磺酸拉帕替尼作用骨肉瘤细胞U2-OS。四甲基偶氮唑盐（MTT）检测作用不同时间（24、48、72 h）细胞的增殖能力，并计算出24 h药物的半数抑制浓度（IC50）。10 μmol/L二甲苯磺酸拉帕替尼作用U2-OS细胞，Western blot检测磷酸化HER2（p-HER2）蛋白表达水平；Wound healing和Transwell invasion实验检测细胞迁徙、侵袭能力。结果二甲苯磺酸拉帕替尼显著抑制U2-OS细胞的增殖，并且呈时间

天津医药 2014年1期2014-06-05

从碧阿蒂斯的悲剧命运看霍桑的早期女权思想

的著名短篇小说《拉帕契尼的女儿》进行解读,对女主角碧阿蒂斯的悲剧命运进行了剖析。拉巴契尼对知识的狂热追求与生命本身相背离,从而导致了碧阿蒂斯之死和他本人生命的枯萎；同时，乔万年的好色贪婪与其性格的懦弱，巴格里奥尼在事业争斗上的无奈和内心的狭窄也一起将碧阿蒂斯推向了死亡。作者霍桑的早期女性思想通过对三个男人的抨击和对碧阿蒂斯的同情得到了充分表现。女权思想；悲剧命运；碧阿蒂斯同其它很多作品一样，霍桑在《拉帕契尼的女儿》中也创造了一个典型的女性碧阿蒂斯，她本身是

文艺生活·中旬刊 2014年1期2014-03-23

拉帕希尼的花园霍桑的象征世界

oe坡相媲美，《拉帕希尼的女儿》就是其中最具代表性的作品之一。一、拉帕希尼花园的象征意义（一）拉帕希尼的花园——伊甸园小说开头描写了主人公乔万尼初见科学家拉帕希尼的一幕，“他（拉帕希尼）虽对这些花草的生命了如指掌，却与它们并不亲近……就像个走在邪恶势力之中的人，仿佛四周全是猛兽”，乔万尼目睹种花人面对自己栽培的植物如临大敌，不由心生疑问：“园艺本是人类劳作中最纯朴无邪的呵，而且也是人类双亲堕落之前的欢乐与工作。难道这园子是当今世界的伊甸园么？而这个人，对自

安徽文学·下半月 2013年3期2013-12-12

拉帕替尼治疗HER-2阳性晚期乳腺癌的疗效观察

京 100853拉帕替尼(lapatinib)是一种表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor，EGFR)及 HER-2的双靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂。2007年被美国FDA批准用于HER-2阳性既往接受过曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌患者。本研究观察了2007年12月-2011年12月于我科使用拉帕替尼治疗的23例患者，现将结果汇报如下。资料和方法1 资料 23例患者均为女性，中位年龄42(30~55)岁，我院

解放军医学院学报 2013年4期2013-08-27

爱情毒药

房东说，那人名叫拉帕乔尼，是这个花园的主人，也是一位著名的医生，美丽的少女则是他的独生女儿碧翠丝。乔瓦尼很快就在这里安顿下来。第二天他去探望爸爸的好友—自己就读大学医学院的教授。两人在谈话中，乔瓦尼无意中提到了拉帕乔尼医生。没想到，教授对他居然十分熟悉，还意味深长地说：“拉帕乔尼非常有名。往好里说，他是声名远扬；往坏里说，他是臭名昭著。因为他这个人啊，把科学看得高于一切，只要有助于他的研究，总是会不惜一切，哪怕牺牲谁的性命。”随后，教授留乔瓦尼吃了午饭。午

故事会 2013年2期2013-05-14

拉帕替尼可用于治疗HER2阳性乳腺癌

·医药前沿·拉帕替尼可用于治疗HER2阳性乳腺癌Goss等报道，拉帕替尼可用于辅助治疗HER2阳性乳腺癌患者。该研究选取3 147例HER2阳性早期乳腺癌患者分为两组，分别接受拉帕替尼(拉帕替尼组，n=1 571)和安慰剂辅助化疗(安慰剂组，n=1 576)，治疗12个月。拉帕替尼组患者随访0.4～60.0个月，中位随访期47.4个月，安慰剂组患者随访0.7～61.3个月，中位随访期48.3个月。结果显示，与安慰剂组比较，拉帕替尼组局部或远处复发率、对侧乳

海南医学 2013年1期2013-04-08

从不同类型抗HER-2靶向治疗中双重获益的转移性乳腺癌1例

单抗(赫赛汀)及拉帕替尼显著改善了HER-2阳性转移性乳腺癌患者无进展生存期(progression-free survival，PFS)和总生存期(overall survival，OS)［1］。然而，临床上能够分别从这两种药物治疗中双重获益的患者比例并不高，现将我科1例从抗HER-2治疗中双重获益的HER-2阳性转移性乳腺癌病例报告如下。1 临床资料1.1 治疗经过患者为62岁女性，于2004年12月确诊为左乳腺癌并腋窝淋巴结、肝脏转移，雌激素受体(E

中国癌症杂志 2012年12期2012-05-30

转移性乳腺癌治疗药Trastuzumab Emtansine的Ⅲ期临床试验取得进展

ine单药治疗和拉帕替尼＋卡培他滨治疗的疗效进行对比，该试验的首要终末指标为总生存期和无进展生存期（PFS），其他终末指标包括 1年和 2年后的生存率、安全性、客观有效率、缓解时间和生活质量等。试验结果显示，与拉帕替尼＋卡培他滨相比，Trastuzumab Emtansine可显著延长HER2阳性mBC患者的总生存期和PFS。Trastuzumab Emtansine治疗组患者出现3级或以上不良事件的发生率显著低于拉帕替尼＋卡培他滨治疗组。临床试验中观察到

中国合理用药探索 2012年11期2012-01-22