纺锤体
- 关于育种教学中的几个认识误区
：着丝粒分裂与纺锤体无关在“染色体变异”这一节中还涉及到了多倍体育种的方式，教材中谈到“人工诱导多倍体的方法有很多，其中用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，是最常用且最有效的方法。使用秋水仙素能抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内的染色体数目加倍”。这句话易导致误区“虽然纺锤体不能形成，但着丝粒仍然能够正常分裂”，因此很多老师将其理解成着丝粒分裂与纺锤体的形成无关，这样的理解其实是片面的。在姐妹染色单体分离前，彼此间通过黏连蛋白复合体相
中学生物学 2023年2期2023-05-30
- 不同浓度CB对小鼠纺锤体移植后重构卵细胞骨架及囊胚发育影响的研究
13-14]、纺锤体移植[15-16]、原核移植[17-18]等。其中纺锤体移植是迄今为止研究最充分的核质置换技术。有大量数据显示该技术安全性最强，最具临床转化及临床推广潜力。本研究小鼠纺锤体移植，采用不同浓度的细胞松弛素B(cytochalasin B,CB)处理，通过检测重构卵母细胞骨架和统计重构胚胎发育情况，筛选出更优CB浓度，为人类纺锤体移植技术提供可靠的实验数据。1 材料与方法1.1实验动物及主要试剂 小鼠品系为C57BL/6清洁级小鼠，购买自北
河北医科大学学报 2023年2期2023-03-04
- 敲低TPX2对猪卵母细胞纺锤体组装及凋亡的影响
有丝分裂过程中纺锤体牵引染色体准确地分布到每个子细胞中,纺锤体的正确组装与定位对细胞命运决定、形态发生与维持起着重要作用[1]。Xklp2靶蛋白(targeting protein for Xklp2,TPX2)是一个纺锤体相关蛋白(microtubule-associated protein,MAP),可以通过多种途径参与纺锤体的定向与组装[2-3]。TPX2作为Ran-GTP(guanosine triphosphate-bound form of R
南京农业大学学报 2023年1期2023-02-02
- Aurora激酶A调控卵母细胞减数分裂的分子机制
熟和分离、双极纺锤体组装和稳定、染色体的浓集和中板的聚合以及染色体的正确分离[1- 2]。有文献指出，AURKA在减数分裂过程中发挥的作用与有丝分裂类似[3]，但其具体作用机制以及其与有丝分裂的异同尚不清楚。因此本文将从AURKA在卵母细胞减数分裂中定位与活化，及其在调控纺锤体形成、纺锤体组装检查点(spindle assembly checkpoint，SAC)活化以及动粒-微管附着纠错这几个方面，探讨AURKA在卵母细胞纺锤体组装和染色体分离中的作用机
中国医学科学院学报 2022年1期2022-12-30
- 消化系统肿瘤发生有丝分裂危象的研究进展
查点出现异常或纺锤体结构发生损伤会造成细胞死亡，这种现象称为有丝分裂危象。细胞周期检查点是保证细胞有丝分裂周期正常运行的关键节点[1]，由DNA损伤检查点、DNA复制检查点、纺锤体装配检查点构成。纺锤体装配检查点监测染色体正确排列和分离，并确保子细胞基因组的完整性。对于进入有丝分裂的细胞，纺锤体装配检查点控制细胞走出M期[2]。消化系统肿瘤细胞为四倍体，由于缺乏细胞周期的控制和受损的细胞死亡信号而易发生多极化有丝分裂[3]。姐妹染色体在分离时发生错误，细胞
实用肿瘤学杂志 2022年4期2022-11-26
- 基于sirtuins探讨卵巢早衰的发生机制*
调节减数分裂纺锤体的组装和染色体分离 纺锤体是卵母细胞减数分裂过程中重要细胞器，其结构和功能直接影响染色体的迁移和分离。当纺锤体组装错误且不断积累时，卵母细胞减数分裂受阻，逐渐停止发育，甚至启动p53 诱导的细胞凋亡信号通路，导致卵泡闭锁，加速卵巢衰老。与年龄相关的卵母细胞质量下降与减数分裂过程中纺锤体异常和染色体非整倍体增加有关。研究显示卵母细胞中纺锤体缺陷和染色体的错误分离是由于sirtuins的表达降低［17］。组蛋白H4 第 16 位赖氨酸残基（
中国病理生理杂志 2022年10期2022-11-01
- 围观（外一首）
我们裤兜里缺失纺锤体似的怀揣冰和冷漠我们没有醒悟，我们自己入场也用那双眼睛向无数盲人的瞳孔求救而那些瞳孔，现在的我们正在遭受良心的拷问躲避，出逃寻找一百零一个为自己开脱的借口白马风穿雨树而来暗夜里我的白马踌躇它寂静地被推向一片山林的对立面尽管雨树遮不住马的眼睛马匹的轮廓还是在雨水中被涂改它在回望与抬头蔑视风和雨劫持确信白色为生命的原色当它抖落鬃毛上的雨水风声开始变得弱小，悬崖迅速倒退它竖起耳朵，贫穷而富有的，听风吹雨，听自己广阔的心跳
金山 2022年2期2022-10-21
- 驱动蛋白Eg5的抑制剂及其抗肿瘤作用机制
组织的蛋白，对纺锤体微管组装、染色体排列和分离具有重要作用。在有丝分裂前期，Eg5蛋白定位于纺锤体微管和中心体，且沿微管正向运动。在有丝分裂的前中期，Eg5蛋白协同驱动蛋白-14调控中心体分离，维持纺锤体结构并促进染色体排列。同时，周期蛋白依赖性激酶1(cyclin-dependent kinase 1，Cdk1)通过磷酸化激活Eg5蛋白，调控纺锤体微管组装[1]。据报道，Eg5蛋白在多种恶性肿瘤中异常表达。因此，Eg5蛋白作为抗肿瘤药物的作用靶点，其抑制
福建医科大学学报 2022年1期2022-05-09
- sgf73基因敲除对粟酒裂殖酵母细胞有丝分裂的影响
殖酵母中染色体纺锤体动力学的影响荧光蛋白标记和活细胞成像相结合的实验方法是研究细胞有丝分裂的重要手段之一，其优势是对相关蛋白进行荧光标记后即可在特定波长下进行检测。将GFP-Atb2和Hht1-RFP作为检测信号，观察纺锤体和染色体在有丝分裂中的行为。由图3可知，进入有丝分裂的分裂期后，分裂间期的微管消失并形成纺锤体；在中期纺锤体维持一定的长度；后期纺锤体伸长，染色体分离，将染色体拉向细胞两极。值得注意的是，sgf73Δ菌株在sgf73基因敲除后出现图3中
微生物学杂志 2022年6期2022-03-22
- 围观
我们裤兜里缺失纺锤体似的懷揣冰和冷漠我们没有醒悟，我们自己入场也用那双眼睛向无数盲人的瞳孔求救而那些瞳孔，现在的我们正在遭受良心的拷问躲避，出逃寻找一百零一个为自己开脱的借口白 马风穿雨树而来暗夜里我的白马踌躇它寂静地被推向一片山林的对立面尽管雨树遮不住马的眼睛马匹的轮廓还是在雨水中被涂改它在回望与抬头蔑视风和雨劫持确信白色为生命的原色当它抖落鬃毛上的雨水风声开始变得弱小，悬崖迅速倒退它竖起耳朵，贫穷而富有的，听风吹雨，听自己广阔的心跳30905005
金山 2022年2期2022-03-15
- 褪黑素缓解动物卵母细胞中细胞器氧化损伤的研究进展
粒体、内质网、纺锤体等细胞器的动态分布，改善其功能，最终促进卵母细胞的成熟及其胚胎的发育[9]。本文围绕褪黑素的抗氧化特性，综述其对卵母细胞及细胞器的保护作用和相关机制的研究进展，为其在动物胚胎生产和动物繁殖中更广泛的应用提供参考。1 褪黑素概述作为一种神经内分泌激素，褪黑素（N-乙酰-5-甲氧基色氨酸）广泛分布在大脑、视网膜和胃肠道等机体各部位[10-11]。除调节昼夜节律的功能外，褪黑素还具有免疫调节、抗衰老和抗氧化等作用[12]。褪黑素是高亲脂性和部
中国畜牧杂志 2021年11期2021-12-06
- TUBB8基因突变致早期胚胎发育停滞一例
称排列，在两极纺锤体的牵引下染色体分裂形成下一级细胞，而纺锤体组装及染色体分离都离不开微管蛋白的基础作用，其中TUBB8是一种特殊的微管蛋白亚型，在人类卵母细胞和早期胚胎细胞中发挥着重要作用[1-2]。既往研究表明TUBB8基因发生突变会导致卵母细胞成熟障碍、受精障碍和早期胚胎发育停滞等[3-4]。现报告1例TUBB8基因突变型导致患者反复早期胚胎发育停滞的临床病例。1 病例报告患者 女，36岁，因婚后未避孕未孕10年，于2018年10月7日就诊于我院生殖
国际生殖健康/计划生育杂志 2021年4期2021-07-30
- NEK家族在细胞周期调控中的作用
了中心体分离、纺锤体组装、染色质凝集、核膜破裂、纺锤体组装检验点信号、胞质分裂、纤毛形成及DNA损伤反应等多种细胞活动。本文结合近年来在该激酶家族的相关研究，从NEK家族的组成、结构特征及其在有丝分裂和减数分裂过程中的作用等多个方面展开综述，以期为进一步研究NEKs在细胞周期调控中的作用提供重要基础，也为肿瘤的临床诊断和治疗提供理论依据。NIMA相关激酶；有丝分裂；减数分裂细胞是生命活动的基本单位。细胞周期是一个非常复杂和精细的调节过程，该过程受到细胞内外
遗传 2021年7期2021-07-28
- 芽殖酵母Sik1蛋白在纺锤体定位中的功能
430074)纺锤体是在有丝分裂过程中驱动染色体分离的细胞器. 在不对称性分裂的细胞中，纺锤体的正确定位还决定两个子细胞的命运[1]. 目前的研究已从细胞皮层、动力蛋白和星体微管网络等方面对纺锤体定位的机理进行了阐释[2]. 在模式生物芽殖酵母(Saccharomycescerevisiae)中，已知的调控纺锤体定位的重要通路有两条：一条由动力蛋白Dynein介导，另一条由Kar9介导[3]. 二者在不同阶段调控纺锤体的定位，其中Kar9通路负责将短纺锤体
中南民族大学学报（自然科学版） 2021年3期2021-06-25
- 墨兰×兔耳兰杂交后代2n雄配子发生及其细胞学机制
中期Ⅱ，示融合纺锤体(长箭)、垂直纺锤体(短箭)和平行纺锤体(箭头)，Bar=20 μm；E：后期Ⅱ，示融合纺锤体引起两组染色体被牵引至同一子细胞中(箭头)，Bar=10 μm；F：成熟花粉期，示二分体(箭头)和四分体(箭头)，Bar=10 μm；G：中期Ⅱ，示三极纺锤体(箭头)和平行纺锤体，Bar=10 μm；H：后期Ⅱ，示2组染色体被牵引至同一子细胞中(箭头)，Bar=20 μm；I：成熟花粉期，示三分体，包含1个2n花粉(箭头)和2个n配子(箭头)，
华中农业大学学报(自然科学版) 2021年3期2021-06-08
- 微囊藻毒素-LR对猪体外成熟卵母细胞氧化损伤与凋亡的影响
R对猪卵母细胞纺锤体结构的影响为探究MC-LR抑制猪卵母细胞PbⅠ排出的原因，本研究采用间接免疫荧光染色与激光共聚焦成像技术检查并分析了MC-LR(60 μg·mL-1)处理后卵母细胞纺锤体及染色体的形态结构与动态分布的变化情况。由图2A可见，经44 h体外成熟培养，对照组卵母细胞的微管蛋白α-tubulin组装成典型的纺锤体结构，且染色体整齐排列在赤道板上；而处理组卵母细胞的微管蛋白α-tubulin分布紊乱，纺锤体结构异常，染色体也随之无规律排列。由图
畜牧兽医学报 2021年1期2021-03-01
- 酵母有丝分裂染色体异常分离机制
黏结蛋白缺陷和纺锤体组装监控机制失效。研究表明这两种原因都会导致非整倍体子代细胞产生。1.1 姐妹染色单体黏结蛋白缺陷黏结蛋白是一种最早在酵母细胞中发现的多亚基复合物，主要由Smc1、Smc3、Scc1和Scc3四个核心亚基组成，在姐妹染色单体的聚合、分离和DNA修复过程中发挥重要的作用［14］。有丝分裂S期形成的姐妹染色单体被黏结蛋白聚合在一起，M期黏结蛋白被酶水解后姐妹染色单体在纺锤体的牵引下向细胞两极移动，若此过程黏结蛋白发生缺陷则会导致姐妹染色单体
生物技术通报 2021年12期2021-02-10
- 纺锤体检验点蛋白在卵母细胞减数分裂过程中的研究进展
二次减数分裂的纺锤体迅速形成，卵细胞停留在第二次减数分裂中期（MⅡ期）等待受精完成[1-2]。在卵母细胞减数分裂整个过程中，纺锤体检验点（spindle assembly checkpoint，SAC）在分裂中后期发挥着重要作用，保证双极纺锤体形成、完成染色体与微管的连接以及在进入后期之前完成染色体在赤道板上的排列[3]。卵母细胞减数分裂是一个复杂的生物过程，最终准确完成二倍体的亲代细胞产生单倍体的配子。然而，SAC 在卵母细胞减数分裂过程中的功能研究仍存
中国当代医药 2021年28期2021-01-03
- 驱动蛋白分子KIF18A的结构与功能研究进展
丝分裂过程中，纺锤体微管的精准调控、微管与动粒的附着（KT-MT attachment）是染色体整列（chromosome alignment）和中板集合的核心[1-2].细胞在有丝分裂前中期（prometaphase），高度动态不稳定的动粒微管能够有效捕获染色体[3]，牵引着染色体向赤道板聚集整列.有丝分裂中期，动粒微管协助染色体整齐地排列在纺锤体中间区域（亦称染色体中板集合），纺锤体组装检验点（spindle assembly checkpoint，S
天津师范大学学报（自然科学版） 2020年6期2020-12-14
- 两种促排卵方案对卵子纺锤体参数及胚胎发育结局的影响*
排卵方案对卵子纺锤体相关参数的影响尚少见报道。本院应用较多的促排卵方案为PPOS方案和CC促排卵方案。为探讨PPOS方案和CC促排卵方案对卵子纺锤体参数及胚胎发育的影响，本研究对本院就诊患者的临床资料进行回顾性分析，现报道如下。1 资料与方法1.1一般资料 选取2017年6月至2019年8月在本院行卵细胞质内单精子注射(ICSI)[ICSI指征：男性因素及前次体外受精(IVF)完全失败或受精率低于30%]助孕治疗患者356例作为研究对象，将入选的356例患
国际检验医学杂志 2020年21期2020-11-18
- rsa基因通过mbk-2调控秀丽隐杆线虫胚胎发育
包括原核迁移、纺锤体定位、微管稳定性和染色体分离[1]。研究mbk-2在早期胚胎发育过程中的特殊功能，可通过增强或抑制mbk-2的突变表型表达，观察基因间的遗传相互作用来确定。寻找基因相互作用的有效方法是在携带温度敏感(temperature-sensitive,ts)致死突变的线虫株背景下进行RNAi筛选[2]。前期在纽约大学Patricia G.Cipriani和Fabio Piano实验室做了大规模RNAi的高通量检测筛查线虫的基因，通过使用这种温度
河北医科大学学报 2020年10期2020-10-27
- 简析高等植物细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成
没有中心体形成纺锤体，但仍然能正常进行并完成有丝分裂。然而，高等植物细胞周期不同时相分别有着与动物细胞不完全相同的特点，在其分裂过程中就有个叫微管的结构起到重要的作用。本文对高等植物细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成作一简要介绍。关键词：高等植物细胞;有丝分裂;纺锤体;微管1引言一般情况下，一个新的细胞必须要经过已经存在的细胞的分裂而产生。不论是简单的单细胞生物还是更加复杂的多细胞生物，其生长和发育可以部分地通过细胞体积的增加来实现，但细胞体积不可能无限地增加
新教育论坛 2020年9期2020-09-10
- PRC1对于小鼠卵母细胞作用机制的初步研究
间宽、两极小的纺锤体，染色体移向赤道板，卵母细胞进入减数分裂前中期（pro-MⅠ）。之后纺锤体被以微丝为主的胞质流动牵引着向纺锤体长轴方向移动，逐渐迁移到卵母细胞皮质膜下方。此时在靠近纺锤体一端的细胞皮质中微丝开始活跃地组装，并在皮质层下方聚集呈现一个帽状分布，称为微丝帽，此时卵母细胞进入第一次减数分裂的中期（MⅠ）。MⅠ期之后，在双极纺锤体的拉动下，同源染色体开始分离，进入第一次减数分裂末期（TI）。此时纺锤体进一步拉动同源染色体向两极分离，纺锤体突出细
黑龙江动物繁殖 2020年2期2020-07-07
- 微刺激方案中成熟卵母细胞纺锤体参数与卵细胞质内单精子注射结局间的关系
。成熟卵母细胞纺锤体出现在细胞减数分裂中期（metaphaseⅡ，MⅡ），为中间宽大逐渐向两边变窄的纺锤状细胞结构。MⅡ纺锤体靠近卵母细胞的外围，一端锚定于卵母细胞皮质区，基本与卵母细胞膜垂直[1]。由大量微管纵向排列而成的纺锤体具有双折射性，这是一种内部排列高度规律的生物大分子所具有的光学特性，当光进入纺锤体时，会折射成2 束互相垂直、传播速度不同的2 种偏振光，沿纺锤体短轴行进的偏振光速度较快，而沿长轴行进的速度较慢，从而造成光程差的改变，这种对光的阻
诊断学(理论与实践) 2020年2期2020-06-28
- 细胞分裂中的几个“为什么”
程中，染色体、纺锤体的数量及形态变化，而对产生这一变化的原因未作探究，不利于学生对知识的理解和把握。笔者认为在教学中对书本上的相关内容作适当拓展，根据“结构与功能相适应”的生物学原理，多问几个“为什么”就能解开学生心中的疑惑。1.细胞分裂期为什么会有染色质和染色体的互变？高中教材中指出“在细胞分裂间期细胞核中，染色质呈细长的丝状，并交织成网，这是细胞分裂间期遗传物质存在的特定形态。当细胞进入分裂期时，每条染色质细丝就高度螺旋化，缩短变粗，成为圆柱状或杆状的
中学课程辅导·教育科研 2020年9期2020-04-20
- SUMO化修饰对卵母细胞染色体非整倍性的影响
O- 1定位于纺锤体的两极，SUMO2则集中定位于着丝粒附近[8]。通过向GV期小鼠卵母细胞显微注射SUMO- 1的SiRNA或SUMO- 1抗体，抑制SUMO- 1的表达或功能，生发泡破裂(germinal vesicle breakdown，GVBD)率和第一极体(first polar body，PB1)排放率显著降低[9]。由此可见，SUMO蛋白家族对调节卵母细胞减数分裂有重要影响[18]。研究发现，过表达SENP2导致小鼠卵母细胞MⅡ期纺锤体形成
中国医学科学院学报 2019年3期2019-07-10
- 基因也会“作弊”
主动切断自己与纺锤体（形似纺锤，产生于细胞分裂前初期到末期的一种特殊细胞器）之间的连接，并随即切断弱着丝粒与纺锤体之间的连接，然后重新分配二者在卵母细胞中的位置，并重新与纺锤体建立连接，最终使自己进入卵母细胞的几率大大增加（如下图）。这听起来是否有些匪夷所思，打个比方，这就像两个小朋友玩“剪刀石头布”，赢了的才能活下去，结果当一个小朋友赢了，但另一个小朋友却耍赖不认账了，并强烈要求再来一次，不管对方同不同意。那么，在23对染色体中，一些包含强着丝粒的染色体
科学之谜 2018年9期2018-12-17
- 毛新杨×银灰杨杂种花粉母细胞减数分裂及花粉形态1)
时(图2e)，纺锤体出现，在其牵引下，染色体排列在赤道板上，此时，出现了一些形态不同的单价体和二价体。后期Ⅰ(图2f)，同源染色体逐渐向两级移动。末期Ⅰ(图2g)，在花粉母细胞两极各出现1个核仁，染色体呈染色质状，并开始聚集。末期Ⅰ完成后，标志着第一次减数分裂完成，进入第二次减数分裂。前期Ⅱ(图2h)，表现为染色体逐渐变粗短，核仁第2次开始消失。中期Ⅱ(图2i)，染色体显著缩短，整齐地排列在赤道板上。后期Ⅱ(图2j)，着丝点分裂为2个，染色单体在纺锤丝牵引
东北林业大学学报 2018年7期2018-07-20
- 小鼠卵母细胞减数分裂过程中LIMK1参与调控Aurora-A在纺锤体的定位
的运动和分离由纺锤体牵引，纺锤体结构的异常会影响染色体分离的精确性。在哺乳动物卵子发生早期，中心粒退化，缺乏中心体结构，减数分裂纺锤体的形成依赖于无中心粒的微管组织中心(microtubule organizing centers, MTOC)[3- 4]。MTOC结构由核心蛋白和调节蛋白组成，前者包括结构成分pericentrin和微管成核因子γ-tubulin；调节蛋白则主要指一些蛋白激酶，如Aurora-A激酶等，促进MTOC的结构和功能完全成熟[5
基础医学与临床 2018年3期2018-06-14
- 利用光操纵细胞分裂首次成功
纵了细胞分裂（纺锤体）的排列。纺锤体的排列决定细胞分裂的方向和子细胞的大小，能决定母细胞是分裂成两个相同的子细胞，还是两个不同的子细胞，在细胞分裂中起着重要作用。合理排列纺锤体是构成细胞的基础，但此前一直不清楚移动纺锤体的力是如何产生的。研发小组利用此次新开发的技术操纵多个候选因子的定位，确定了足以生成纺锤體牵引力的人类基因。这一发现有望进一步理解细胞分裂在形成人类身体过程中发挥的作用，以及分裂失败与疾病之间的关系。据《科技日报》
科学导报 2018年47期2018-05-14
- TiO2纳米纺锤体负载Pt 在氧还原反应中的应用*
彭桂明，巫素琴，彭全明，BURKERT Seth C.，杜瑞安，余长林，STAR Alexander†（1. 江西理工大学冶金与化学工程学院，江西 赣州 341000；2. 中国科学院可再生能源重点实验室，广州 510640；3. 广东工业大学材料与能源学院，广州 510006；4. 匹兹堡大学化学系，美国宾夕法尼亚州匹兹堡，15260）0 IntroductionCatalysts play a critical role in fuel cells b
新能源进展 2018年2期2018-05-09
- 乔杰院士和李默研究员首次揭示了poly(ADP-ribose)在卵母细胞非对称分裂中的作用机制
ibose)与纺锤体一极伸出的放射性微管相结合，拉动纺锤体向皮质区移动，实现了纺锤体的非对称定位以及卵母细胞的非对称分裂。这项研究开启了poly(ADP-ribose)在生殖生物学中的研究历程，同时也为临床评估卵母细胞质量、未来基因干预改善卵母细胞体外培养成功率提供了全新策略。北京大学第三医院博士后解炳腾与博士张露为该论文的并列第一作者；北京大学第三医院乔杰院士、李默研究员为该论文的共同通讯作者。该项研究受科技部重点研发专项、国家自然科学基金“创新群体”、
首都食品与医药 2018年6期2018-03-18
- “低温诱导植物染色体数目的变化”实践教学中的思考
水仙素；低温；纺锤体；酶活性；染色剂；时间一、 秋水仙素的作用时期、作用及影响因素秋水仙素能作用于两个时期：一是分裂间期，可能诱导发生基因突变。二是前期，能诱导形成多倍体。它的作用机理是：当细胞进行分裂时，一方面能使染色体的着丝点延迟分裂，于是已复制的染色体两条单体分离，而着丝点仍连在一起，形成“X”形染色体图象（称为C-有丝分裂，即秋水仙效应有丝分裂）；另一方面是引起分裂中期的纺锤丝断裂，或抑制纺锤体的形成，结果到分裂后期染色体不能移向两极，而重组成一个
读天下 2017年11期2017-12-12
- 浅谈动物细胞有丝分裂中的有星纺锤体
350117)纺锤体是细胞在有丝分裂前中期形成的一种暂时性的细胞器，协助染色体平均分配到两个子细胞中。在无中心体的高等植物细胞中，由微管相关蛋白组织发出微管，进行组装形成无星纺锤体；而在动物和低等植物细胞中，中心体作为微管组织中心发射星射线，装配形成有星纺锤体。1 有星纺锤体的结构有星纺锤体由一对中心体和星射线组成。中心体位于细胞核外一侧，由相互垂直的两对中心粒组成，在纺锤体组装过程中作为微管组织中心，帮助纺锤体两极在细胞中准确定位。由α、β微管蛋白异二聚
生物学教学 2017年9期2017-08-20
- 对高中生物学教学中三个疑问的分析
]。2 低温对纺锤体的抑制机制一些教辅资料指出：低温是通过抑制酶的活性来抑制纺锤体的形成的。理由是：纺锤体的本质是蛋白质，这种蛋白质的合成是在酶的催化作用下进行的。实际上，纺锤体是由微管蛋白装配形成的一种临时性细胞器。微管蛋白有两种类型：α微管蛋白和β微管蛋白。α微管蛋白和β微管蛋白形成的微管蛋白异二聚体是微管装配基本单位。体外条件下，只要微管蛋白异二聚体达到一定的临界浓度(约为1 mg/mL)、有Mg2+而无Ca2+存在、适当的pH(pH 6.9)和温度
生物学教学 2017年11期2017-08-08
- 紫草素对小鼠卵母细胞发育成熟的影响※
草素对卵母细胞纺锤体及第一极体排出的情况。结果 20、50 μg/mL紫草素对卵母细胞的发育成熟具有绝对抑制作用，GVBD率及第一极体排出率均为0；5 μg/mL紫草素对卵母细胞无明显抑制作用(P>0.05)；10 μg/mL紫草素对卵母细胞的GVBD率无明显影响(P>0.05)，但对第一极体排出率有明显抑制作用(P紫草素；卵母细胞；动物,实验；小鼠紫草素是从中药紫草根部提取的萘醌类化合物，M2型丙酮酸激酶(PKM2)是糖酵解过程中关键的限速酶，研究表明紫
河北中医 2017年5期2017-06-24
- 小细胞性肺癌患者检测抗纺锤体抗体和抗着丝点抗体的临床意义①
肺癌患者检测抗纺锤体抗体和抗着丝点抗体的临床意义①谭立明 张玉红②陈娟娟 李 华 肖扬婧卿②吴 洋 曾婷婷 田永建 余建林(南昌大学第二附属医院检验科，南昌330006)目的：研究抗纺锤体(MSA)和抗着丝点(ACA)抗体检测对诊断小细胞性肺癌(SCLC)的临床价值，为SCLC的分子研究提供临床依据。方法：对93例SCLC患者和208例非小细胞性肺癌(NO-SCLC)患者及50例健康体检者，用酶联免疫法定量检测MSA抗体，间接免疫荧光法定性检测MSA、AC
中国免疫学杂志 2017年3期2017-04-10
- 细胞骨架与有丝分裂*
有丝分裂2.1纺锤体的形成及组成成分一般认为纺锤体的形成与中心体有关，动物细胞的中心体由2个中心粒及包围中心粒的黏稠状细胞质组成，细胞分裂间期中心粒复制形成2对中心粒，进入分裂前期，2对中心粒分别被细胞质包围形成2个中心体，在极微管的作用下，2个中心体被移向细胞两极。研究表明除极微管外，微丝也通过相关结合蛋白与中心体相连，并参与中心体的分离过程，两者之间的不同在于促使中心体分离的时期不同，微丝在中心体分离的整个过程中起作用，而微管在分裂间期会抑制中心体分离
生物学通报 2017年1期2017-04-09
- Synaptotagmin1影响小鼠卵母细胞减数分裂和皮质反应的研究
察皮质反应以及纺锤体、染色体在降调Syt1表达的动态变化。 结果 (1)Syt1和小鼠卵母细胞皮质颗粒完全共定位；(2)降调Syt1表达，小鼠卵母细胞减数分裂进程受到阻碍；(3)活细胞实时拍摄系统证实了降调Syt1会影响中后期转换、第一极体释放以及进一步的皮质反应。 结论 Syt1参与调控卵母细胞的减数分裂的成熟过程和皮质反应的发生。Synaptotagmin1； 减数分裂； 皮质反应； 卵母细胞(JReprodMed2017，26(2)：163-167)
生殖医学杂志 2017年2期2017-03-02
- 首例纺锤体核移植技术“三父母”男婴出生可避免破坏早期胚胎产生的伦理问题
进研究团队利用纺锤体核移植技术，将捐献者的线粒体取代携带雷氏综合征变异基因的母亲卵细胞线粒体，在墨西哥成功帮助一对约旦夫妇生出健康的男婴。这是首例利用纺锤体核移植技术诞下的拥有三个父母遗传信息的婴儿，或推动美国早日批准这一富有争议的生殖技术用于治疗，加速该技术在全世界的发展。雷氏综合征是一种可影响神经系统发育的致命病症，变异基因存在于线粒体DNA内，通过母亲传给后代。这位母亲有1/4的线粒体携带这种基因，让这对夫妇饱受了20年痛苦：他们曾有4个孩子因此流产
生物学教学 2017年3期2017-02-18
- 正常培养条件下绵羊卵母细胞减数分裂从中期I至中期III的动态变化过程
研究其染色体和纺锤体微管及微丝在体外成熟、孤雌激活过程中的动态变化。结果表明：（1）纺锤体的形态由中期的桶形，变成早后期的圆柱形及后期和末期细长而扁平的三角锥形，与椎体底面连接的染色质将来进入极体并最终被排出。（2）染色体形态从中期单个的清晰可见的状态，变为后期和末期凝缩的染色质状态，随后在下一个中期再次呈现出清晰可见的形态。（3）第一次减数分裂中期（MI）纺锤体比第二次减数分裂中期（MII）和第三次减数分裂中期（MIII）大，但MII期纺锤体形态比MI期
生物技术通报 2016年5期2016-06-23
- 卵母细胞孤雌激活及纺锤体形态改变*
细胞孤雌激活及纺锤体形态改变*蒋晓丽 郭燕君 杨莉佳 王丹萍 黄文洁 董佳佳 徐营△(嘉兴学院医学院，浙江 嘉兴 314001)目的：探讨不同激活方法小鼠卵母细胞孤雌激活的效率及纺锤体的变化。方法：小鼠卵母细胞采用乙醇、氯化锶化学激活，研究孤雌激活效果；采用免疫荧光染色法观察孤雌激活下卵母细胞纺锤体的动态变化。结果:(1)8%乙醇处理10、15 min的桑囊率高于处理5 min；(2)10 mmol·L-1氯化锶激活率高于2.5、5 mmol·L-1；(3
四川生理科学杂志 2015年2期2015-06-15
- 电针干预对多囊卵巢综合征患者纺锤体及卵子质量的影响
卵巢综合征患者纺锤体及卵子质量的影响崔薇,李静,孙伟,张琪瑶,管群(山东中医药大学第二附属医院,济南 250001)目的回顾性分析电针干预对行体外受精-胚胎移植(IVF-ET)的多囊卵巢综合征(PCOS)患者卵子质量的影响。方法217例行IVF-ET的PCOS患者,按随机数字表分为电针组119例,对照组98例,均给予长方案超促排卵,电针组加用电针干预,观察两组患者纺锤体、卵子质量及妊娠结局的不同。结果电针组优质胚胎率明显高于对照组(P＜0.05),并可提高
上海针灸杂志 2015年2期2015-06-01
- 纺锤体检查点蛋白Cenp-E在肝癌组织的表达及临床意义
)·临床医学·纺锤体检查点蛋白Cenp-E在肝癌组织的表达及临床意义刘斌，刘婧，刘卓然，汪翼，吴广 (南华大学附属第二医院检验科，湖南 衡阳 421001)目的观察纺锤体检查点蛋白(Cenp-E)在肝癌组织和人类正常肝组织表达水平的差异，以探讨Cenp-E蛋白在肝癌细胞中的表达及临床意义。方法用荧光定量PCR和Western blot分别检测Cenp-E基因和蛋白在肝癌组织和正常肝组织的表达水平。结果正常肝组织中Cenp-E基因mRNA水平(0.023 7
中南医学科学杂志 2014年5期2014-12-26
- Pak1在小鼠卵母细胞纺锤体形成中的相关性
在小鼠卵母细胞纺锤体形成中的相关性李秀红1，张献彩2，周德山1*，马 伟1*(1.首都医科大学 基础医学院 组织学与胚胎学教研室，北京 100069；2.邢台医学高等专科学校解剖学教研室，河北 邢台 054000)目的研究自动磷酸化Pak1在小鼠卵母细胞减数分裂过程中的亚细胞定位模式及其在纺锤体形成中的相关性。方法用Western blot检测Ser144位点自动磷酸化的Pak1(pPak1S144)的蛋白表达量的动态变化；免疫荧光染色追踪pPak1S14
基础医学与临床 2014年4期2014-11-27
- Controlled Synthesis of Mesoporous MnO2Nanospindles
MnCO3纳米纺锤体,通过焙烧MnCO3前驱体可以得到介孔纳米MnO2,且保持了原有的纺锤体形貌.用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外(FTIR)光谱、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和N2吸附-脱附(BET)对制备的样品进行了形貌和结构的表征.并对反应时间、反应物浓度等对产物形貌的影响进行了研究.实验结果表明,反应时间和葡萄糖的浓度对MnCO3前驱体的尺寸和形貌具有重要影响,MnCO3纵横比可从1.35:1到2.89:1之间改变.并初步探讨了介孔
物理化学学报 2014年5期2014-10-14
- 药物诱导肿瘤细胞有丝分裂灾难机制研究
胞DNA损伤或纺锤体结构破坏时，有丝分裂发生异常，细胞无法完全分裂，导致四倍体或多倍体并伴有细胞死亡的现象称之为有丝分裂灾难[3].与凋亡、坏死或衰老等不同，有丝分裂灾难死亡的特征主要表现在细胞死亡发生在错误的有丝分裂期间或之后，有丝分裂期异常;细胞体积变大，形成的巨细胞中含有两个或多个核和部分凝集的染色质;DNA多倍化;中心体异常复制，出现多中心体现象等[4].相关基因变化表现为G2/M期检查点和有丝分裂纺锤体组装相关蛋白质的低表达或缺失，caspase
哈尔滨商业大学学报（自然科学版） 2014年5期2014-03-31
- Bub1和Mad2蛋白在子宫内膜癌中的表达及意义
ad2）蛋白是纺锤体关卡的重要组成部分，其功能是监控细胞有丝分裂，保证其过程忠实有序的进行。本研究采用免疫组织化学SP法检测Bub1和Mad2蛋白在人正常子宫内膜、子宫内膜不典型增生和子宫内膜癌中的表达情况，并分析其与子宫内膜癌患者的临床分期、病理分级和淋巴结转移的关系，探讨其在子宫内膜癌发生发展中的作用及临床意义。1 材料与方法1.1 一般资料 选取2009年6月－2012年6月确诊为子宫内膜癌的手术切除存档蜡块标本72例，为子宫内膜癌组（A组），年龄（
福建医科大学学报 2013年2期2013-12-19
- 卵巢上皮性肿瘤组织中Bub1蛋白表达及其临床意义
人们渐渐认识到纺锤体检查点在细胞分裂周期中的重要意义。而在细胞的有丝分裂中，参与纺锤体检查点功能的蛋白有Mad(mitotic arrest deficient/defective)家族蛋白，包括Mad1、Mad2、Mad3和Bub(budding uninhibited by benzimidazole/benomyl)家族蛋白，包括Bub1、Bub2、Bub3等。Bub1作为纺锤体检测点蛋白，具有通过染色体不稳定性和非整倍体传代促进肿瘤发生的作用[1]
中国实用医药 2013年12期2013-10-27
- GaN薄膜的两步法制备及其物性转变的研究
了由排列整齐的纺锤体GaOOH构成的薄膜，然后在高温下对其进行氨化处理得到GaN薄膜。并对样品氨化前后的形貌，晶体结构和光学性能进行了表征，同时分析了GaOOH薄膜的形成机理和和GaOOH薄膜向GaN薄膜转变过程过程中发生的化学反应。1 实验部分1.1 样品的制备GaOOH薄膜的制备：在旋涂有ZnO晶种的Si衬底上生长排列整齐的GaOOH纺锤体的具体步骤如下：首先制备醋酸锌纳米粒子的胶体溶液(2．2 g醋酸锌，20 mL 酒精，0．6 mL 乙醇胺，浓度
无机化学学报 2013年5期2013-09-15
- 驱动蛋白Eg5抑制剂在肿瘤研究中的进展＊
）有丝分裂双极纺锤体是癌症化学疗法中一个已证实的药物靶点，如紫杉烷和长春碱等作用于微管抑制纺锤体形成，在临床上是一类很成功的抗肿瘤药物。但微管在细胞的高尔基体、突触小泡等细胞器的转运具有重要作用，对轴突微管也有抑制影响。因此，作用于微管的抗增殖药物具有不可逆转的神经毒性，长期使用这类药物会使肿瘤产生抗药性［1］。寻找有丝分裂纺锤体的其他靶点是目前开发新的抗肿瘤药物的重要途径。纺锤体驱动蛋白家族是纺锤体形成的重要蛋白，已成为近年来靶向抗癌化学疗法的新靶点［2
重庆医学 2013年26期2013-03-31
- 鼻咽癌组织中MAD2表达及临床意义
”的最后关卡—纺锤体检查点(SAC)的功能缺陷可引起细胞染色体不稳定即形成非整倍体及多倍体，进而引起细胞恶变，是当今肿瘤发生与治疗的研究热点。研究发现，有丝分裂阻滞缺陷蛋白2(MAD2)作为检查点的重要成员之一，其表达异常与人类多种肿瘤的发生、发展密切相关，而其与鼻咽癌的相关性研究鲜见报道。2005年1月～2011年12月，我们采用免疫组化EliVision二步法检测了鼻咽癌组织中的MAD2表达情况，旨在探讨其在鼻咽癌发生、发展中的作用。1 资料与方法1.
山东医药 2012年35期2012-07-31
- 辣椒小孢子母细胞减数分裂过程中微管的分布变化
有的微管聚合成纺锤体，染色体排列在纺锤体的赤道板，把纺锤体分隔为2个半纺锤体(图1d)．当小孢子母细胞进入减数分裂I 后期，着丝粒微管向两极拉伸缩短，将染色体拉向两极后，它形成扁平的帽状结构，在2组染色体之间存在极丝微管(图1e)，随后在连接2组染色体的极丝微管增多，荧光强(图1f)．至末期Ⅰ，2细胞核之间的微管荧光明显减弱，由细胞核表明向四周辐射出一些微管(图1g)．继续向前发育，细胞质中丝状的微管消失，呈现均匀的弱荧光，而在2个子核的周围聚集了较多的微
湖南师范大学自然科学学报 2011年3期2011-11-24
- 纺锤体毒物检测新方法的建立和应用
郑 璐，王 琼纺锤体毒物（SP）是一种非遗传毒物，其作用终点并不是遗传物质本身，而是细胞分裂中的纺锤体[1]。因而SP不能被现行的基因突变、染色体畸变试验检出，但SP与一般诱变剂的效应是相同的，最终会引发癌变等严重后果。由此，笔者根据SP的作用终点及其诱变效应，经过反复优化，建立了检测SP的不同实验方法。根据国内外文献报道，选择了偏二甲基肼、雌二醇、利血平、糖精、石棉、秋水仙碱为被检物，它们均有确定的致癌性，但它们的短期致突变试验均未获得满意的结果[2-4
实用医药杂志 2011年8期2011-04-13
- 骨髓间充质干细胞条件培养液对小鼠卵母细胞的孤雌激活作用
lin抗体标记纺锤体，激光共聚焦显微镜下观察有/无细胞松弛素B(CB)存在时纺锤体的运动变化。结果CM可以激活小鼠MII卵母细胞，最佳刺激时间为40 min，激活率达到95.4%，囊胚形成率为62%，与7%乙醇组比较无显著差异，但明显低于IVF组(95.4%vs.100%;62%vs. 88%，P＜0.01)。CB可以抑制纺锤体的旋转，阻止第二极体的排出，促进二倍体孤雌胚形成，提高囊胚形成率(62%vs.9%，P＜0.01)。结论CM能有效激活小鼠M II
中国实验动物学报 2010年4期2010-09-11
- Ran调节因子RanBP1的生物学作用
的控制，及其间纺锤体的组装、染色体的正确分配、核膜破裂和重组等都起一定的作用[1]。Ran的作用是在其调节物RanGEF（Guanine Nucleotide Exchange Factors）、RanGAP1（RanGTPase Activating Protein 1）、RanBP1（Ran Binding Protein 1）和 RanBP2（Ran Binding Protein 2）等的调节下，Ran连接的GTP/GDP发生转换实现的。RanBP
东北农业大学学报 2010年3期2010-08-15
- 短发卡状RNA抑制人Bub1基因表达及其对人卵巢癌A2780细胞药物敏感性和周期的影响
赖于功能完整的纺锤体检查点，而Bub1是纺锤体检查点的重要组成部分。本研究旨在探讨Bub1短发卡状RNA真核表达载体稳定转染对人卵巢癌A2780细胞紫杉醇敏感性及细胞周期的影响。方法：构建Bub1基因短发卡状RNA真核表达载体pEGFP-Bub1-shRNA，以脂质体LipofectamineTM2000包裹空质粒转染体外培养的人卵巢癌细胞株A2780后进行稳定筛选。应用RT-PCR、Western印迹法分析目的基因mRNA及其蛋白水平的表达情况；MTT法
中国癌症杂志 2010年3期2010-05-28
- 人Bub1基因shRNA真核表达质粒的构建及其对人卵巢癌细胞SKOV3紫杉醇敏感性的影响*
具有完整功能的纺锤体检查点。纺锤体检查点是细胞周期的最后关卡[3]。纺锤体检查点功能低下时有发生,而这种功能低下与某些纺锤体蛋白的低表达有关。Bub1作为纺锤体检查点的平台蛋白,在维持纺锤体检查点的稳态等方面发挥了重要作用。目前纺锤体检查点功能是国际分子生物学研究的一个热点,但国内在该领域的研究甚少,本研究旨在运用RNAi技术,特异、稳定地抑制卵巢癌细胞Bub1 mRNA及蛋白水平表达,以对其在卵巢癌细胞紫杉醇化疗过程中的功能进行初步研究,并为进一步的机制
华中科技大学学报（医学版） 2010年2期2010-05-16