莫昔芬
- 他莫昔芬与β-乳球蛋白的结合机制研究
死亡的风险,他莫昔芬作为雌激素受体调节剂一直是辅助治疗的黄金标准[2]。但是,他莫昔芬是高疏水性分子,这限制了其在临床上的生物利用度和给药方式。目前,利用蛋白质装载药物是一种提高药物临床性能的前沿技术,其中疏水性较好的蛋白质在载药方面具有发展前景[3-5]。从生理学角度看,亲脂性药物一旦进入血流,往往与血浆中的蛋白质(如血清白蛋白、低密度脂蛋白和α、β、γ糖蛋白)结合,形成可逆或不可逆的药物-蛋白复合物[6]。药物-蛋白复合物的形成可以增加药物的溶解度,降
实用临床医药杂志 2023年23期2024-01-12
- 基于GEO及TCGA数据库建立乳腺癌他莫昔芬耐药相关预后模型
能抑制剂等。他莫昔芬可使雌激素受体阳性乳腺癌患者的5年复发风险降至33.2%，5年病死率降至25.6%[2]，但仍有40%左右的内分泌治疗患者出现原发或继发他莫昔芬耐药，导致复发转移，影响预后。因此，临床亟待找到可以早期预估雌激素受体阳性乳腺癌患者耐药风险的靶点。长链非编码RNA(lncRNA)是一类长度超过200个核苷酸的非编码RNA。近年研究发现，lncRNA具有多种重要的功能，可影响基因转录调控、转录后修饰、表观遗传修饰等多种生理、病理过程，其转录或
检验医学与临床 2022年23期2022-12-20
- 早期乳腺癌延长内分泌治疗的研究进展
，评估了使用他莫昔芬与不使用他莫昔芬对早期乳腺癌治疗的影响。在该实验中，他莫昔芬没有改善 ER 阴性乳腺癌患者的预后。在 ER 阳性患者中，使用他莫昔芬5年可使患者的5年复发风险降低41%，转化为每年1.9%的绝对获益(P2 HR阳性型乳腺癌患者的复发风险然而，在完成5年的辅助内分泌治疗后，患者的疾病复发风险仍会逐年增加，乳腺癌相关死亡率的风险也会随之增加，对于Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期的乳腺癌患者，5年复发风险分别增加了7%、11%、13%[6-7]。一项针对约62
中国肿瘤外科杂志 2022年2期2022-11-23
- 生物信息学技术筛选乳腺癌他莫昔芬耐药关键基因及相关通路分析
获益[1]。他莫昔芬是最常用的选择性ER调节剂，通过与雌激素竞争性结合ER发挥抑癌作用，其是绝经前ER阳性乳腺癌患者的一线治疗药物[2]。他莫昔芬可将ER阳性乳腺癌的10年复发风险降低约1/2，死亡风险降低1/3[3-4]。虽然近年来不断有新的、疗效确切的内分泌药物出现[5]，但他莫昔芬因其疗效显著且价格便宜被广泛运用。研究发现，50%ER阳性乳腺癌在内分泌治疗过程中存在原发或获得性耐药，其中30%病例表现为对他莫昔芬耐药[6-7]，接受标准5年他莫昔芬治
临床与实验病理学杂志 2022年8期2022-09-29
- 他莫昔芬抑制TGF-β/Smad通路减轻人皮肤成纤维细胞病理性增生
要意义。鉴于他莫昔芬是一种雌激素受体调节剂，评估他莫昔芬对转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导的真皮成纤维细胞的病理性增生的影响，具有潜在临床应用价值。1 材料与方法1.1 材料免疫细胞化学试剂盒，PV-9000(ZSGB-BIO公司)；TGF-β1(R&D公司)；他莫昔芬(Selleck公司)；反转录试剂PrimeScript RT Master Mix、Ex Taq(TaKaRa公司)；α-SMA抗体(Sigma-Aldrich公司)；MTS试剂盒(
基础医学与临床 2022年9期2022-09-28
- 黛力新及其组分对大鼠体内他莫昔芬及其代谢物的药动学影响
陈舒 王鹏他莫昔芬是非甾体类抗雌激素药，主要用于乳腺癌的辅助治疗[1]。他莫昔芬为前体药物，主要通过细胞色素P450 2D6酶（CYP 2D6）代谢成为具有生物活性的4-羟基-N-去甲基他莫昔芬（Endoxifen）。研究显示，抗抑郁药可不同程度地抑制CYP 2D6酶活性[2]，影响他莫昔芬的体内代谢并增加乳腺癌的复发风险[3]。目前，他莫昔芬与抗抑郁药相互作用已得到国内外广泛关注。氟哌噻吨美利曲辛片（商品名：黛力新）为抗抑郁复方制剂，治疗乳腺癌伴焦虑抑郁
浙江临床医学 2022年6期2022-07-18
- 选择性ER调节剂对骨肉瘤细胞增殖及CCL2表达的抑制作用研究
ER调节剂有他莫昔芬、雷洛昔芬、巴多昔芬等，其中他莫昔芬可作为化疗增敏剂，增强ER阳性肿瘤患者对化疗药物的敏感性[8]；巴多昔芬可抑制结肠癌细胞中炎症因子的表达，进而抑制结肠癌细胞的增殖，逆转耐药性[9]。目前，针对选择性ER调节剂是否可有效抑制骨肉瘤细胞的增殖及肿瘤进展、调控骨肉瘤细胞炎症因子释放的研究较少。为此，本研究拟探讨骨肉瘤细胞中ER的表达量及选择性ER调节剂他莫昔芬对骨肉瘤细胞增殖和炎症因子表达的影响，同时分析他莫昔芬对骨肉瘤细胞CC趋化因子配
检验医学 2022年4期2022-06-07
- 他莫昔芬治疗特发性少弱精子症的有效机理分析
)指南》提示他莫昔芬可作为治疗特发性少弱精子症的备选药物,但临床和实际应用中却效果不一,其作用机理也尚不明确,有待临床考证［2］。本研究回顾性分析了196 例特发性少弱精子症患者的临床资料,发现他莫昔芬治疗后可能提高体内雄激素的水平,促进精子参数改善,具体报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 选取2019 年1～12 月在本院男科门诊就诊的196 例男性不育患者,年龄23～57 岁,平均年龄(33.13±7.96)岁。其中原发不育166 例,继发不育3
中国现代药物应用 2021年19期2021-11-11
- 心肌细胞条件性Ppara敲除小鼠模型中他莫昔芬安全有效剂量的筛选*
胞特异性表达他莫昔芬(tamoxifen)诱导的Cre重组酶的转基因小鼠，代表了在发育中和成年心脏内,任何loxP靶向基因的时间调控失活或在心脏中特异性指导loxP失活的心脏转基因重组和表达的工具鼠[1]。表达Myh6-ERT2Cre的小鼠心肌细胞在未给予他莫昔芬处理时，并不发挥Cre重组酶的活性，而给予他莫昔芬后，Cre重组酶发生构象改变，并入核与loxP位点特异性结合而发挥基因重组的功能。Hall等[2]研究报道，使用他莫昔芬会造成小鼠短暂性的心脏功能
实验动物科学 2021年4期2021-11-04
- 2015—2019年上海市15家三级甲等医院乳腺癌治疗中他莫昔芬与托瑞米芬使用情况抽样调查分析Δ
三级甲等医院他莫昔芬与托瑞米芬在乳腺癌治疗中的使用情况，了解用药变化趋势，以期为临床用药提供数据参考。1 资料与方法1.1 资料来源全部数据来源于医院处方分析合作项目，抽取上海市15家参与该项目的三级甲等医院2015—2019年每季度10个工作日的门急诊处方和住院医嘱作为研究样本，以使用他莫昔芬或托瑞米芬的乳腺癌患者作为研究对象，提取患者性别及年龄、药品名称、规格、数量、用法与用量、销售金额及报销情况等信息。1.2 方法使用Microsoft Excel软
中国医院用药评价与分析 2021年8期2021-09-16
- 地高辛和他莫昔芬协同抑制乳腺癌MCF-7细胞的增殖、迁移和侵袭
1%[1]。他莫昔芬是一种人工合成的化合物，其可与雌激素竞争性结合雌激素受体而发挥抗雌激素的作用，常用于雌激素受体阳性的乳腺癌的治疗，可降低乳腺癌的复发率和死亡率，但他莫昔芬的长期使用产生的获得性耐药会导致疗效降低[2]。地高辛(digoxin)是一种源自洋地黄的强心苷，主要用于治疗充血性心力衰竭，其作用机制是抑制Na+/K+-ATP酶[3]。近年来，有文献报道地高辛具有抗癌作用[4]。有研究发现地高辛可以逆转MCF-7细胞对阿霉素的耐药性[5]，表明地高
中国药理学通报 2021年9期2021-09-08
- 乳腺癌内分泌治疗耐药机制的研究进展
体拮抗剂(如他莫昔芬、托瑞米芬)和绝经后使用的芳香化酶抑制剂等，但并非所有的HR阳性乳腺癌患者都对内分泌治疗初始有效(原发性耐药)，且部分初始治疗有效的患者可逐渐出现对药物的抵抗(继发性耐药)。内分泌治疗的耐药机制非常复杂，目前尚未完全阐明。近年来越来越多的研究表明，雌激素表观遗传学改变以及雌激素相关信号通路的异常和交互作用是导致乳腺癌内分泌治疗耐药的主要原因[4-5]。目前的探索主要集中在乳腺癌异质性、ER突变或缺失、生长因子信号通路的交互作用、miRN
解放军医学杂志 2021年7期2021-08-16
- 他莫昔芬的药理作用与临床研究新进展
50006）他莫昔芬（tamoxifen，TAM）属于非甾体类雌激素类似物，通常用于雌激素受体阳性乳腺癌患者的内分泌辅助治疗，在乳腺癌治疗中发挥重要作用。作为小分子亲脂性化合物，他莫昔芬在机体中主要富集于肝、肺等器官，同时在脑、脂肪、骨、肌肉等组织中广泛分布[1]。他莫昔芬通过与不同的靶点结合产生多样化的生物效应，包括传统的作用靶点如雌激素受体（estrogen receptor）α/β和一些新发现的靶点如蛋白激酶C（protein kinase C，PK
中南药学 2021年6期2021-04-17
- 紫杉醇联合他莫昔芬对人乳腺癌细胞MCF-7的作用
抗雌激素药物他莫昔芬是预防乳腺癌复发和扩散的一线药物[1]。然而，患者对他莫昔芬的耐药限制了其使用，大约50%长期使用他莫昔芬的乳腺癌患者产生继发性耐药[2-4]。联合用药可减少他莫昔芬药量，降低继发性耐药率，同时增加乳腺癌细胞对药物的敏感性[5-6]。研究证实，他莫昔芬与抗肿瘤成分白藜芦醇联合使用可明显抑制乳腺癌MCF-7细胞增殖并增加肿瘤细胞对他莫昔芬的敏感性[7]。紫杉醇也是重要的天然抗肿瘤成分之一，通过抑制微管蛋白解聚将肿瘤细胞的细胞周期阻滞于G2
现代免疫学 2021年2期2021-04-01
- 消癖颗粒联合他莫昔芬对人乳腺癌细胞增殖、迁移、克隆、凋亡及细胞内DNA损伤程度的影响
内分泌治疗。他莫昔芬作为绝经前乳腺癌患者内分泌治疗的常用药物之一，其主要作用机制被认为是通过竞争性结合抑制ER形成稳定复合物，在核内有效地阻滞了DNA 的复制，从而抑制了肿瘤细胞的生长。研究[2]表明，他莫昔芬在治疗以及预防乳腺癌复发的同时，20%～30%的患者会出现耐药性，进而导致肿瘤的进展和转移。他莫昔芬耐药已经成为临床上面临的主要难题，它标志着内分泌治疗的失败。近年来许多研究[3-5]发现，他莫昔芬联合中药治疗可以有效提高他莫昔芬治疗的敏感性、降低副
广州中医药大学学报 2020年9期2020-09-23
- 探讨氯米芬与他莫昔芬治疗多囊卵巢综合征(PCOS)合并不孕症的疗效
病，氯米芬与他莫昔芬均是常用药物，为选择最佳效果的药物，特展开本次研究。本文特随机选2018年3月1日～2019年9月1日本院收治的多囊卵巢综合征合并不孕症患者98例进行研究，如下汇报。1 资料与方法1.1 基本资料以本院收治的98例多囊卵巢综合征合并不孕症患者为例，研究时间段为2018年3月1日～2019年9月1日，依据98例患者治疗方式的不同，将其平均分成两组，分别是参照组49例和研究组49例。研究组年龄为23:38岁，均龄（26.17±2.73）岁。
临床医药文献杂志(电子版) 2020年38期2020-07-24
- 采用氯米芬与他莫昔芬治疗多囊卵巢综合征的有效性对照分析
示，氯米芬、他莫昔芬均是多囊卵巢综合征的有效治疗药物，本研究选择我院收治的100例多囊卵巢综合征的患者作为本次研究入组对象，根据随机数字表随机分为他莫昔芬治疗组和氯米芬治疗组，每组各50例，氯米芬治疗组采用氯米芬治疗，他莫昔芬治疗组采用他莫昔芬治疗，对比两组治疗效果，分析了采用氯米芬与他莫昔芬治疗多囊卵巢综合征的有效性对照，具体如下。1 资料和方法1.1 一般资料纳入我院2018年1月至2019年6月收治的100例多囊卵巢综合征的患者作为本次研究入组对象，
世界最新医学信息文摘 2020年6期2020-03-15
- 破壁灵芝孢子粉联合他莫昔芬对人乳腺癌MCF-7细胞皮下移植瘤生长增殖的影响＊
体类药物， 他莫昔芬(Tamoxifen ，TAM)凭借其低毒、经济、效应作用持久成为ER+乳腺癌患者综合治疗的一线药物[3]。 目前中药作为乳腺癌辅助治疗手段之一越来越受到重视。灵芝为多孔菌科真菌赤芝或紫芝的干燥子实体，灵芝孢子粉是灵芝的生殖细胞，拥有灵芝全部的遗传活性物质，具有调节免疫和抗肿瘤等多种功能[4-6]。 多项研究显示，灵芝孢子粉能通过各种途径如诱导肿瘤细胞凋亡等达到治疗肿瘤的目的[7]，并且已有大量应用灵芝孢子粉治疗各种肿瘤的研究报道[8-
江西医药 2020年2期2020-03-05
- 他莫昔芬预防乳腺癌超药品说明书用药分析*
的首位原因。他莫昔芬是非甾体类抗雌激素药物，其结构与雌激素类似，在体内主要通过与乳腺和子宫的胞浆内雌激素受体结合而拮抗内源性雌激素。他莫昔芬获批的适应证主要为治疗雌激素受体阳性的乳腺癌，部分厂家还获批了不排卵性不孕症的适应证，但目前国内尚未批准用于预防乳腺癌和治疗良性乳腺疾病相关适应证的治疗。美国食品和药物管理局（FDA）于1998 年批准他莫昔芬用于有高危因素和导管原位癌的女性，以预防乳腺癌。国内目前暂无药物批准用于该类预防。本研究中分析了他莫昔芬超适应
中国药业 2020年10期2020-01-10
- 激素受体阳性乳腺癌延长内分泌治疗的共识和争议
[1]。5年他莫昔芬治疗可使HR阳性乳腺癌病人术后15年复发率降低13.2%、死亡率降低9.2%，复发和死亡风险分别降低39%和30%[2]。对于绝经后病人，相比于5年他莫昔芬治疗，5年芳香化酶抑制剂（aromatase inhibitors,AI）治疗可使乳腺癌术后10年复发率和死亡率进一步降低3.6%和2.1%，复发和死亡风险分别降低30%和15%[3]。2017年，EBCTCG基于88个临床试验、62 923例雌激素受体（estrogen recep
诊断学(理论与实践) 2019年5期2020-01-01
- 激素受体阳性乳腺癌延长内分泌治疗的共识和争议
[1]。5年他莫昔芬治疗可使HR阳性乳腺癌病人术后15年复发率降低13.2%、死亡率降低9.2%，复发和死亡风险分别降低39%和30%[2]。对于绝经后病人，相比于5年他莫昔芬治疗，5年芳香化酶抑制剂（aromatase inhibitors,AI）治疗可使乳腺癌术后10年复发率和死亡率进一步降低3.6%和2.1%，复发和死亡风险分别降低30%和15%[3]。2017年，EBCTCG基于88个临床试验、62 923例雌激素受体（estrogen recep
外科理论与实践 2019年5期2019-12-28
- 氯米芬与他莫昔芬治疗多囊卵巢综合征合并不孕症患者临床疗效对比
主，氯米芬、他莫昔芬均为临床治疗PCOS一线药物。本研究选取我院PCOS合并不孕症患者198例，探讨氯米芬与他莫昔芬治疗PCOS合并不孕症患者疗效比较。现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 选取我院2016年2月～2017年12月PCOS合并不孕症患者198例，依照治疗方案不同分为他莫昔芬组（n=99）和氯米芬组（n=99）。他莫昔芬组年龄24～36岁，平均（28.36±2.18）岁，病程2～6年，平均（3.69±0.84）年；氯米芬组年龄23～37
首都食品与医药 2019年19期2019-10-19
- 他莫昔芬治疗乳腺癌患者 引发卵巢囊肿的超声监测分析与治疗研究
用口服药物为他莫昔芬，其作用就是对雌激素进行调节。然而他莫昔芬治疗的周期相对较长，容易影响到患者内分泌，影响到患者卵巢。对此，文章选择160例乳腺癌患者，患者均于2018年1月份～12月份入我院治疗，分析乳腺癌患者采用他莫昔芬药物治疗以后，所致卵巢囊肿经超声监测的情况，报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料本次研究中一共选择160例乳腺癌患者，患者均于2018年1月份～12月份入我院治疗，患者被均分成对照组、观察组，对照组没有采用他莫昔芬治疗，观察组采用
实用妇科内分泌杂志(电子版) 2019年17期2019-08-22
- 他莫昔芬与氯米芬对多囊卵巢综合症不孕的有效性及安全性比较
点，研究表明他莫昔芬也可促进PCOS患者排卵[2]。本研究选取我院2017年1月—2018年1月收治的PCOS不孕患者为研究对象，比较分析他莫昔芬与氯米芬治疗PCOS不孕的临床效果及安全性，以期指导临床用药。现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料选取2017年1月—2018年1月我院收治的106例PCOS不孕患者，按照随机数字表法分为两组，各53例。他莫昔芬组年龄20～38岁，平均年龄（26.31±3.10）岁；不孕病程1～5年，平均病程（1.69±0
中国合理用药探索 2019年7期2019-08-16
- 乳腺癌辅助他莫昔芬治疗与后续白内障发生的相关性分析
者，一般采用他莫昔芬（三苯氧胺，tamoxifen）5年辅助内分泌治疗；绝经后患者一般采用第三代芳香化酶抑制剂，他莫昔芬也是一种选择。他莫昔芬虽然有效，但同时会引起一定的不良反应。目前，患者内分泌治疗通常超过5年，甚至长达10年，故不良反应具有累积效应。以子宫内膜癌为例，他莫昔芬治疗5年子宫内膜癌发生率为1%～2%，而他莫昔芬治疗10年会导致子宫内膜癌发病率翻倍，高达3%～4%[2］。肺栓塞是他莫昔芬比较严重的不良反应，较为罕见；而肝功能异常和脂质代谢异常
中国癌症杂志 2019年7期2019-08-12
- 他莫昔芬治疗乳腺癌异种移植瘤裸鼠子宫病理改变
钼靶的检查和他莫昔芬的使用，乳腺癌的病死率有所下降(位居第五)，但仍是当今社会最重要的影响女性健康的问题之一[1]。他莫昔芬(tamoxifen, TAM)即三苯氧胺，为非甾体类抗雌激素药物，在体内竞争性结合雌激素受体(estrogen receptor, ER)，具有抗雌激素及弱雌激素效果[2]。因此他莫昔芬是激素依赖性转移乳腺癌的首选治疗药物，也是ER(+)的原发乳腺癌的辅助治疗药物[3]。TAM自1960年开始应用于治疗晚期乳腺癌，1985年开始作为
首都医科大学学报 2019年4期2019-07-25
- 吡格列酮联合他莫昔芬治疗多囊卵巢综合征的疗效观察
格列酮或者是他莫昔芬治疗，因为吡格列酮或者他莫昔芬都可以促进排卵正常，但是两者联合使用的研究比较少。故而，本文对此做出研究，希望可以给有关工作人员提供可供参考的资料。1 资料与方法1.1 一般资料择医院在2017年10月～2018年10月在医院治疗的50例多囊卵巢综合征患者进行研究，将全部患者采用随机的方法平均分别为观察组25例和对照组25例，对照组服用他莫昔芬，观察组在对照组的基础上服用吡格列酮来治疗。将观察组与对照组年龄、文化程度、体重等一般资料进行对
实用妇科内分泌杂志(电子版) 2019年15期2019-07-19
- 二甲双胍通过下调c-Myc增强人乳腺癌MDA-MB-231细胞对他莫昔芬的敏感性*
法迫在眉睫。他莫昔芬(tamoxifen，Tam)是雌激素受体拮抗剂，在体内与雌激素竞争受体，从而阻断雌激素发挥作用，主要用于ER阳性乳腺癌的治疗；近年来发现在ER阴性的乳腺癌、胃癌、结直肠癌和胆管癌等肿瘤中，他莫昔芬以雌激素非依赖的方式发挥作用[3]。二甲双胍(metformin，Met)广泛应用于2型糖尿病的治疗，通过激活AMP活化的蛋白激酶[adenosine 5′-monophosphate (AMP)-activated protein kina
中国病理生理杂志 2019年5期2019-05-28
- 乳腺癌患者CYP2D6基因多态性与他莫昔芬代谢相关性研究
生长[2]。他莫昔芬(Tamoxifen，TAM)作为选择性雌激素受体调节剂，可以通过对抗肿瘤细胞中的雌激素受体来抑制肿瘤细胞增殖，从而提高乳腺癌患者的生存率[3-4]。在以往的临床治疗中发现，乳腺癌患者对他莫昔芬的反应性存在很大的个体差异，部分患者可能出现耐药现象[5]。但是目前仍然缺少敏感的生物学标志物来预测他莫昔芬的疗效。已有研究表明，CYP2D6的基因多态性与他莫昔芬在患者体内的代谢和疗效明显相关。因此，本研究在当前的研究中探索CYP2D6的三种基
实用肿瘤学杂志 2019年2期2019-04-26
- 曼月乐环在乳腺癌术后口服他莫昔芬患者中的应用效果▲
复发、转移。他莫昔芬属于一种选择性雌激素受体调节剂，在进入人体后能够抑制乳腺组织增生，持续使用5年的患者其肿瘤复发率、死亡率明显降低[2]。但是，使用他莫昔芬可能导致绝经后女性的子宫内膜发生腺体增生、恶变以及息肉等病变，并且会在一定程度上增加患者发生子宫内膜癌的概率[3]。相关研究结果表明，对于服用他莫昔芬患者，放置左炔诺孕酮宫内缓释系统(商品名：曼月乐环)可有效地减少新生子宫内膜息肉的数量[4]。但也有学者认为，这种应用方法也会在一定程度上增加患者乳腺癌
广西医学 2019年24期2019-02-19
- 乳腺癌内分泌治疗耐药机制的研究进展
-2过表达的他莫昔芬耐药乳腺癌，联合使用他莫昔芬和生长因子受体激酶抑制剂（receptor kinase inhibitor，RKI）也是主要的治疗思路之一。此外，受体酪氨酸激酶（receptor tyrosine kinase，RTK）、EGFR、HER-2、胰岛素样生长因子1受体（insulin-like growth factor 1，IGF1R）、成纤维细胞生长因子受体（fibroblast growth factor receptors，FGFR
中国肿瘤临床 2019年4期2019-01-06
- 乳腺癌他莫昔芬耐药相关基因及通路的筛选
方案，临床上他莫昔芬作为乳腺癌内分泌治疗的经典药物，在治疗过程中常发生耐药现象，约40%的ER阳性乳腺癌患者初始治疗即对他莫昔芬不敏感（即原发性耐药），另有约25%的患者初始治疗有效，长期用药后出现耐药（即获得性耐药）[3]。目前对于他莫昔芬治疗出现耐药而发生复发转移的病人并没有针对性的治疗方法。虽然对此问题的研究逐年增多[4-5],但目前仍然缺乏确切有效的治疗靶点。本研究利用Gene Expression Omnibus（GEO）公共数据库提取ER阳性乳
天津医科大学学报 2018年6期2018-12-26
- 人源S100A8重组质粒的构建及其对他莫昔芬治疗乳腺癌的影响
A8与乳腺癌他莫昔芬耐药的关系，为研究乳腺癌他莫昔芬耐药的机制奠定基础。1 材料与方法1.1 材料含myc标签的载体pCMV5-myc，感受态细胞以及人乳腺癌细胞株MCF7均由南京医科大学苏东明教授馈赠；人源S100A8基因引物由上海捷瑞生物工程有限公司合成；Primer Star DNA聚合酶、内切酶NdeⅠ和BamHⅠ以及T4 DNA 连接酶均购自日本Takara公司；Lipofectamine 2000购自美国Invitrogen公司；小量胶回收试剂
成都医学院学报 2018年5期2018-11-15
- 阿那曲唑和他莫昔芬对绝经后乳腺癌患者子宫内膜、血脂代谢、免疫功能和性激素的影响
括三苯氧胺如他莫昔芬和芳香化酶抑制剂如阿那曲唑；他莫昔芬会导致该类子宫内膜增厚，10%的患者用药5年内出现子宫内膜病变或子宫内膜癌变风险；阿那曲唑能逆转他莫昔芬引起的子宫内膜增厚，疗效优于他莫昔芬[2-3]。本研究通过对乳腺癌术后患者进行随访，观察阿那曲唑和他莫昔芬对绝经后乳腺癌子宫内膜厚度、性激素水平、免疫功能和血脂代谢的影响。现报告如下。1 资料与方法1.1研究对象 选取2013年1月—2015年12月咸阳市中心医院收治的绝经后乳腺癌100例。纳入标准
解放军医药杂志 2018年5期2018-05-31
- 乳癖散结胶囊治疗乳腺增生病有效性和安全性的Meta分析
散结胶囊联合他莫昔芬外，其余RCT均单用乳癖散结胶囊，对照组干预措施均为单用他莫昔芬。4个[3,8,10,19]RCT结局指标包括总有效率、治愈率、不良反应发生率、症状复发率，11个[4,6,9,11～16,18,21]RCT结局指标包括总有效率、治愈率、不良反应发生率，1个[5]RCT结局指标包括总有效率、治愈率、症状复发率，1个[20]RCT结局指标包括总有效率、治愈率、乳腺疼痛时间，3个[1,7,17]RCT结局指标包括总有效率、治愈率，1个[3,8
山东医药 2018年38期2018-03-19
- 绝经期前乳腺癌患者辅助内分泌治疗效果研究
显著低于接受他莫昔芬联合卵巢抑制的患者，但他莫昔芬联合卵巢抑制与单独的他莫昔芬治疗相比，患者复发风险差异不显著。近日研究人员公布了上述2个临床研究的最新数据。绝经前乳腺癌患者随机接受他莫昔芬、他莫昔芬+卵巢抑制、依西美坦+卵巢抑制治疗。SOFT研究显示，他莫昔芬单药组8年无病生存率为78.9%，而他莫昔芬+卵巢抑制以及依西美坦+卵巢抑制组分别为83.2%和85.9%。他莫昔芬单药组8年总生存率为91.5%，而他莫昔芬+卵巢抑制以及依西美坦+卵巢抑制组分别为
实用肿瘤学杂志 2018年3期2018-01-31
- 他莫昔芬致高脂血症引发急性胰腺炎一例
个周期，口服他莫昔芬(20 mg/d)，期间无明显不良反应，实验室检查均无异常。入院体检：体温38.9℃，脉博110次/min，呼吸25次/min，血压140/90 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。上腹剑突下、脐上呈带状压痛，墨菲征(-)，肝触诊肋缘下1～2 cm，无叩痛，移动性浊音(-)。双上肢散在皮疹。实验室检查：WBC 18.2×109/L，中性粒细胞81%，C-反应蛋白120 mg/L，血淀粉酶700 U/L，总胆固醇17.42 mm
中华胰腺病杂志 2018年6期2018-01-13
- MKP1对他莫昔芬耐药MCF7细胞耐药性的影响研究*
)MKP1对他莫昔芬耐药MCF7细胞耐药性的影响研究*白静静1,马 刚1△,何建军2,潘怡霞21.陕西省人民医院(西安 710068)，2.西安交通大学医学部(西安 710061)目的：研究MKP1对他莫昔芬耐药MCF7细胞耐药性的影响及其分子机制。方法：应用Real-time PCR和Western blot 分析MKP1在MCF7和他莫昔芬耐药MCF7细胞中的表达变化；Western blot 分析MKP1 siRNA在他莫昔芬耐药MCF7细胞中对他莫
陕西医学杂志 2017年11期2017-11-13
- 绝经后雌激素受体阳性早期乳腺癌不同辅助内分泌治疗方案发生骨折风险的网络Meta分析
)单药方案、他莫昔芬单药方案和他莫昔芬序贯AI方案]治疗绝经后雌激素受体阳性的早期乳腺癌后，患者发生骨折风险的差异。方法 按照检索策略，计算机检索PubMed、Medline、中国生物医学文献数据库、万方数据库等采用辅助内分泌方案治疗绝经后雌激素受体阳性的早期乳腺癌患者的相关文献，主要终点为骨折事件。利用Cochrane风险偏倚评估工具进行文献质量评价。应用STATA12.0软件进行传统Meta分析，应用R软件Gemtc程序包进行贝叶斯网络Meta分析，比
山东医药 2017年30期2017-09-03
- miR—27b在雌激素受体阳性的乳腺癌细胞上皮间质转化及他莫昔芬耐药中的调控机制
皮间质转化及他莫昔芬耐药中的调控机制。 方法 通过反转录实时定量PCR测定miR-27b的表达。用双荧光素酶报告和蛋白质印迹实验验证miR-27b对HMGB3的靶向调控作用。在他莫昔芬敏感（TamS）或耐药（TamR）的MCF-7细胞中过表达miR-27b或敲减HMGB3后测定细胞活力，分析上皮和间质标志物的表达，检测细胞侵袭力。 结果 TamR MCF-7细胞中miR-27b的水平约为TamS MCF-7细胞的20%。过表达miR-27b增加了4-羟基他
中国医药导报 2016年36期2017-05-27
- 绝经前激素受体阳性乳腺癌内分泌治疗现状
下，接受5年他莫昔芬治疗一直是绝经前患者的标准治疗方案。近年来，这一标准受到挑战。许多大型随机临床试验结果为绝经前患者辅助内分泌治疗提出了新的选择。本文拟将绝经前激素受体阳性乳腺癌患者的内分泌治疗现状做一综述。乳腺癌；绝经前；内分泌治疗乳腺癌是女性癌症死亡的主要原因[1]，近年来乳腺癌的发病呈年轻化趋势。据流行病学研究，我国乳腺癌中位发病年龄为45～55岁[2]，这意味着我国绝经前的乳腺癌患者占总体患者的一半以上，而这其中近60%的患者被诊断为激素受体阳性
实用肿瘤学杂志 2017年2期2017-04-02
- 托瑞米芬和他莫昔芬治疗绝经前Luminal型乳腺癌的效果对比
）托瑞米芬和他莫昔芬治疗绝经前Luminal型乳腺癌的效果对比舒 坚（泗洪县人民医院肿瘤科，江苏 泗洪 223900）目的：比较用托瑞米芬和他莫昔芬治疗绝经前Luminal型乳腺癌的效果。方法：选择2012年1月至2014年6月期间某院收治的98例绝经前Luminal型乳腺癌患者作为研究对象。根据所用药物的不同将这些患者平均分为托瑞米芬组和他莫昔芬组。为两组患者分别使用托瑞米芬和他莫昔芬进行治疗。治疗结束后，比较两组患者治疗的效果。结果：进行治疗后，两组患
当代医药论丛 2017年15期2017-03-15
- 氯米芬与他莫昔芬治疗多囊卵巢综合症不孕患者临床疗效对比观察
0）氯米芬与他莫昔芬治疗多囊卵巢综合症不孕患者临床疗效对比观察杨兰花（东营区东城街道卫生计生服务中心，山东 东营 257000）目的分析多囊卵巢综合症不孕患者应用他莫昔芬与氯米芬治疗的临床疗效对比。方法 选择我中心2015年2月～2017年2月跟踪随访的90例多囊卵巢综合症不孕患者为研究对象，按照治疗方案的不同分成观察组和对照组，每组各45例。对照组使用氯米芬治疗，观察组使用他莫昔芬治疗，观察两组患者治疗前后各项激素水平情况及治疗效果。结果 两组患者治疗前
临床医药文献杂志(电子版) 2017年64期2017-03-07
- 激素受体阳性乳腺癌传统辅助内分泌治疗及后续强化内分泌治疗的研究进展Δ
床意义。1 他莫昔芬他莫昔芬(三苯氧胺)为选择性ER调节剂，是化学合成的非甾体抗雌激素类抗肿瘤药。他莫昔芬与雌二醇竞争细胞内的ER，使细胞内的ER耗竭，阻断雌二醇在体内的吸收，抑制雌激素依赖性乳腺癌的生长[6]。他莫昔芬作为标准辅助内分泌治疗药物长期以来用于绝经前和绝经后的乳腺癌患者。1.1 他莫昔芬的常规辅助治疗EBCTCG荟萃[7]将21 475例ER阳性乳腺癌患者分为两组，一组接受他莫昔芬5年常规辅助治疗，另一组未接受他莫昔芬治疗，结果显示，他莫昔芬
中国医院用药评价与分析 2017年8期2017-01-14
- 他莫昔芬序贯来曲唑与来曲唑单药治疗乳腺癌的临床效果观察
16211）他莫昔芬序贯来曲唑与来曲唑单药治疗乳腺癌的临床效果观察钟德源（惠州市第六人民医院惠州516211）目的：研究他莫昔芬序贯来曲唑治疗乳腺癌的效果。方法：在我院收治的乳腺癌患者中随机抽取47例作为研究对象，按照治疗方法将其分成观察组和对照组，观察组采用他莫昔芬序贯来曲唑治疗，对照组采用来曲唑单药治疗，对比分析两组治疗效果。结果：两组1年、3年和5年生存率差异不大，P＞0.05；两组1年和3年的复发率差异不明显，5年复发率，观察组明显比对照组低，观察
北方药学 2016年10期2016-11-04
- 他莫昔芬对牙髓干细胞体外分化的影响
00820）他莫昔芬对牙髓干细胞体外分化的影响王 娟1，刘宝刚2，马逢乐1，何欣遥1，王志华1，何文喜1（1．军事口腔医学国家重点实验室，陕西省口腔医学重点实验室，第四军医大学口腔医院牙体牙髓病科，陕西西安710032；2．第二炮兵总医院礼士路门诊部，北京100820）目的：体外观察他莫昔芬（Tamoxifen）对牙髓干细胞分化的作用。方法：培养人牙髓干细胞（hDPSCs），将hDPSCs用不同浓度的他莫昔芬刺激不同时间，CCK－8法检测细胞的增殖情况；矿
牙体牙髓牙周病学杂志 2015年5期2015-04-20
- miRNA与乳腺癌他莫昔芬耐药的相关研究进展
内分泌治疗，他莫昔芬(tamoxifen，TAM)是目前最常用的内分泌治疗药物，但内分泌耐药的出现限制了他莫昔芬的疗效，如何改变他莫昔芬耐药已经成为临床上一个亟待解决的问题。近年来有关微小RNA(microRNA，miRNA)的研究已成为热点，miRNA是一类长度约为22个核苷酸的非编码RNA，它能与信使RNA(mRNA)特异结合，引起靶mRNA的降解或翻译抑制，从而在转录后对基因表达进行调控，其涉及细胞分化、生长、凋亡、代谢等多方面。相关研究发现乳腺癌中
实用癌症杂志 2015年9期2015-04-03
- 第三代芳香化酶抑制剂辅助治疗绝经后乳腺癌疗效与安全性的Meta分析
结果显示，与他莫昔芬相比，AIs初始及序贯治疗方案都能显著提高总生存率(HR=0.91,95%CI0.84～0.99，P=0.04；HR=0.83,95%CI0.73～0.95，P=0.008);无病生存率在AIs初始治疗(HR=0.86，95%CI0.80～0.92，P0.05)；AIs治疗方案子宫内膜癌发生率低于他莫昔芬(P0.05)。结论AIs较他莫昔芬能带来更多的生存获益，其中序贯治疗较起始治疗方案似更有优势；AIs降低了子宫内膜癌的发病率，而骨折
疑难病杂志 2015年4期2015-03-14
- 47 例老年晚期乳腺癌内分泌治疗的临床分析
选择来曲唑与他莫昔芬，提供更多的临床数据。本研究回顾性分析了47 例老年晚期的乳腺癌患者，比较了他莫昔芬和来曲唑两种内分泌治疗方案的临床疗效和预后。1 资料与方法1.1 一般资料 收集本江西省武宁县人民医院2010年1月～2012年6月收治47 例老年晚期乳腺癌患者，均为女性，65～87 岁，中位年龄69 岁。所有患者均接受内分泌治疗，有完整临床及随访资料。入选标准：（1）病理组织学确诊为乳腺癌；（2）年龄≥65 岁；（3）根据第6 版AJCC 乳腺癌TN
当代医学 2014年36期2014-05-31
- 乳腺癌的内分泌治疗
ERM)(如他莫昔芬)已经广泛应用于临床。早期乳腺癌试验协作组(Early Breast Cancer Trialists’ Collaborative Group，EBCTCG)mata分析首次证明了辅助性他莫昔芬治疗的益处。近来，芳香酶抑制剂又成为绝经后妇女的标准疗法。本文将使用5年芳香酶抑制剂、使用2～3年他莫昔芬之后再使用芳香酶抑制剂、5年他莫昔芬治疗之后继续使用5年芳香酶抑制剂这三种治疗方案加以比较。1 绝经前妇女用药指南由于AIs禁用于卵巢尚有
中国肿瘤外科杂志 2014年4期2014-01-23
- 抗雌激素药物的尿中代谢产物的检测和鉴定分析
抗雌激素药物他莫昔芬的尿中代谢产物的检测和鉴定,具体报告如下:1 仪器与试药(1)仪器。气质联用仪生产厂家Agilent,型号5973/6890;色谱柱为HP-1气相色谱柱(毛细),长度17m,内径200μm,厚度0.11μm,5%苯基交联甲基聚氧硅烷;载气为0.9ml/min流速的氦气;柱头压力为113kPa;进样口设定温度为280℃;检测接口设定温度为290℃;升温程序为初始温度180℃,以3.3℃/min提升至231℃,后以30℃/min提升至310
生物技术世界 2013年9期2013-12-23
- 高效液相色谱法测定枸橼酸他莫昔芬凝胶剂在大鼠组织内的分布
edu.cn他莫昔芬属于三苯乙烯非甾体抗雌激素类抗肿瘤药物，用于治疗乳癌［1－2］。他莫昔芬脂溶性强，口服后易在体内蓄积，不良反应较多，特别是对子宫和卵巢影响最大［3－4］。作者旨在研究枸橼酸他莫昔芬凝胶剂经大鼠乳腺周围组织皮肤局部给药后在大鼠体内组织分布的特征，为枸橼酸他莫昔芬凝胶剂的进一步研究提供理论依据。1 材料与方法1.1 实验动物、材料及仪器 雌性SD 大鼠50 只，体质量(250±30)g，购自河南省实验动物中心，动物合格证编号SCXK(豫)2
郑州大学学报（医学版） 2013年2期2013-12-17
- 他莫昔芬对肝癌HepG2细胞脂质代谢的影响
25000）他莫昔芬（Tamoxifen）是一种选择性雌激素受体调节剂，被广泛应用于治疗乳腺癌和妇科恶性肿瘤[1-3]。根据国内外研究[4-5]表明，43%的患者在使用他莫昔芬后两年内都会产生非酒精性脂肪肝（Nonalcoholic fatty liver disease，NAFLD），导致肝脏脂质沉积，并可能进一步发展为脂肪型肝炎和肝硬化。近年来关于他莫昔芬导致脂肪肝的体外分子机制研究报道较少。本研究拟通过建立他莫昔芬诱导肝细胞产生脂质沉积模型，探讨他莫
中国药房 2013年29期2013-08-29
- 人类乳腺癌抗雌激素药物耐药基因与他莫昔芬耐药关联性的研究进展
物耐药基因与他莫昔芬耐药关联性的研究进展陈 萌1（综述），路洪超1*，耿翠芝2（审校）（1.河北省民政总医院肿瘤外科，河北邢台054000；2.河北医科大学第四医院乳腺中心，河北石家庄050011）乳腺肿瘤；雌激素受体调节剂；抗药性，肿瘤；综述文献他莫昔芬在乳腺癌内分泌治疗方面有重要的作用，长期他莫昔芬治疗可以降低乳腺癌的复发转移风险［1］。然而，并不是所有的乳腺癌患者都能从他莫昔芬治疗中获益，仅大约50％雌激素受体α（estrogen receptor-
河北医科大学学报 2013年5期2013-04-07
- 克罗米酚柠檬酸盐和他莫昔芬对无排卵PCOS患者的促排卵效果分析
雌激素效应。他莫昔芬是一种选择性雌激素受体调节剂（SERM），能拮抗雌激素（estrogen）的效应。克罗米酚柠檬酸盐和他莫昔芬是治疗无排卵PCOS患者促排卵的一线药物，但是两者促排卵的效果优劣还不清楚。我们的实验目的是为了比较克罗米酚柠檬酸盐和他莫昔芬对无排卵PCOS患者的促排卵效果。1 临床资料我们选取了河南省淮阳县人民医院2007年3月~2010年9月间连续371例PCOS患者，随机分为克罗米酚柠檬酸盐组187例给予口服克罗米酚柠檬酸盐片每日100m
中外医疗 2012年19期2012-06-21
- 他莫昔芬与光电离子治疗仪治疗乳腺增生病的比较研究
年12月应用他莫昔芬治疗乳腺增生病358 例与光电离子治疗乳腺增生症216 例的临床资料，结果表明他莫昔芬治疗乳腺增生病临床效果显著，方法简单易掌握，不良反应小，疗效确切，现总结报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料全组574 例，均为女性，年龄14～62 岁，中位平均32.5 岁。病程4 个月～9年，主要临床表现有：①乳腺肿块，成片或条索状，按曹月敏等分类[1]，属于单纯增生者332 例(57.84%)，囊状增生者242 例(42.16%)；②经前乳房
中外医疗 2012年26期2012-01-24
- 他莫昔芬在某些患者中出现治疗应答降低的风险
会议中讨论了他莫昔芬在某些患者中出现治疗应答降低的风险。同年11月，英国药品和健康产品管理局（MHRA）在2010年第4期《Drug Safety Update》中也发布了他莫昔芬的类似风险信息。他莫昔芬是一种选择性雌激素受体调节剂，适用于雌激素受体阳性的绝经前和绝经后的女性乳腺癌患者的姑息和辅助治疗。雌激素受体阳性乳腺癌细胞的扩增是对雌激素的应答。他莫昔芬通过与癌细胞表面上的雌激素受体结合起作用，使雌激素不再刺激这些细胞扩增，从而减少肿瘤细胞的生长。他莫
中国合理用药探索 2011年7期2011-02-09