环戊二烯
- Pd 助剂用于Ni 基环戊二烯加氢催化剂的研究
的催化剂中，环戊二烯的转化率和环戊烯的选择性尚有一定的提升空间。因此，需要开发性能优良且不使用或尽量少使用贵金属的新型选择加氢催化剂。本工作采用等体积浸渍法制备了以Al2O3-TiO2复合氧化物为载体、Ni 为主活性组分、Pd 为助活性组分的负载型Pd-Ni/Al2O3-TiO2催化剂。利用低温N2吸附-脱附、XRD、H2-TPR、SEM 等方法对催化剂进行表征，并在固定床微反实验装置上考察了Ni 基催化剂助剂、Pd 源、Pd 负载量等对环戊二烯选择加氢制
石油化工 2023年10期2023-11-15
- DMF法脱除异戊二烯中微量杂质环戊二烯的研究
烯（IP）、环戊二烯（CPD）和间戊二烯三者约占裂解碳五馏分的40%～60%。这些双烯烃由于具有特殊的分子结构化学性质活泼可合成许多重要的高附加值产品,是化工利用的宝贵资源［1-2］。裂解碳五馏分分离工艺主要包括以分离IP为主的全分离工艺。全分离工艺一般采用溶剂通过萃取精馏来分离聚合级IP。工业上常用的溶剂有乙腈（ACN）、二甲基甲酰胺（DMF）、N-甲基吡咯烷酮（NMP）等。新疆天利石化股份有限公司化工三厂分离装置采用上海石化开发的碳五分离技术，以石油烃
当代化工研究 2022年10期2022-06-16
- 降冰片烯的合成工艺进展
片烯的原料双环戊二烯主要来自裂解C5馏分。当使用石脑油作为裂解原料时，C5在乙烯产量中的占比一般为12%～15%，双环戊二烯在C5产量中的占比一般为15%～22%［7-8］。随着我国乙烯生产能力的持续增长及C5分离技术的日臻完善，副产物双环戊二烯的资源日益丰富，产能迅速扩张，一套1 000 kt/a 乙烯装置的双环戊二烯产能可达36 kt/a［9］。因此，掌握降冰片烯合成技术进而开发环烯烃聚合物的合成技术，可以生产高附加值下游产品，符合我国现阶段的产品高端
石油化工 2022年3期2022-03-29
- Ni基催化剂催化环戊二烯加氢反应及其宏观动力学
C5资源获得环戊二烯后，在液相状态下通过催化剂选择性加氢制得［5］。环戊二烯选择性加氢的核心在于催化剂，好的催化剂应具有高活性、高选择性、稳定性好、经济性优等特点。与钯系催化剂相比，镍系催化剂价格更便宜、抗毒害能力更强、稳定性更好［6-9］。近年来，环戊二烯加氢镍系催化剂的研究取得了一定的成就。Wang等［10-11］制备的Ni-B/SiO2非晶态合金催化剂、李泽壮等［12］制备的Ni-Ru/Al2O3催化剂及张一烔等［13］制备的Ni-B/SiO2非晶态
石油化工 2022年1期2022-03-03
- 杂环戊二烯作为π⁃桥调控锌卟啉染料光电性能的理论研究
同杂原子的杂环戊二烯基团作为π-桥对卟啉染料光电性能的影响规律和影响机制尚需要进一步研究。为了系统研究具有不同杂原子的杂环戊二烯基团对卟啉染料光电性能的影响和调控，我们在染料YD2-o-C8的基础上引入噻吩[3，4-B]吡嗪作为辅助受体，以含有不同杂原子(Si、P、Se、S、O、N)的杂环戊二烯基团作为π-桥设计得到了6种D-A′-π-A型的新型卟啉染料Dye-R(R=Si、P、Se、S、O、N)(图2)。用甲基和甲氧基替代YD2-o-C8电子供体上的己基
无机化学学报 2022年2期2022-02-17
- 手性环戊二烯基配体参与的不对称催化C—H活化/环化反应研究进展
组[1]基于环戊二烯配体发展了一系列的BINOL型C2轴手性铑金属催化剂以来，在过去的十几年中，含有环戊二烯基配位的过渡金属复合物催化的C—H键官能团化反应研究取得了显著的进展[2-6]。目前人们已经制备出大量环戊二烯基配位的过渡金属复合物催化剂来催化各类环化反应构造不同结构的手性环状化合物[7-8]，如通过[4+1]环化反应构造异吲哚啉酮类和内酯类化合物，通过[4+2]环化反应构造异喹啉酮类和内酰胺类化合物，以及[2+2]环化反应、螺环化反应等等。近年来
合成化学 2021年7期2021-08-17
- 加氢汽油产品中C5组分超标问题分析及对策
中关键组分双环戊二烯质量分数≥10%，满足出厂要求和下游用户需求。改变后的工艺流程见图1。2 加氢汽油产品中C5组分含量超标流程改变后，发现加氢汽油馏出口样品中C5含量逐渐升高，并多次超出产品指标的要求（C6~C8样品中要求C5含量质量分数≤1.5%），最高达到2.36%（w）。同时下游芳烃抽提装置的芳烃抽提塔也多次出现塔压差大幅波动，抽余液中非芳组分高，苯损失率高的情况。初期判断主要原因是脱戊烷塔分离效果较差，塔釜C5损失大，并带入后系统。为查明原因，对
石油石化绿色低碳 2021年2期2021-06-11
- 上海石化顺利完成两项精细化工科研项目
研究”和“双环戊二烯反应注射成型工艺及应用研究”通过验收。项目研究延伸了碳五下游产业链，为上海石化精细化工产业发展开辟了新途径。上海石化此次完成的两个项目以双环戊二烯为原料，通过反应进程的控制以及工艺条件的优化，开发出戊二醛和聚双环戊二烯，可分别应用于化学灭菌、医疗和体育器材、军工制造业、化工行业、防腐行业等领域。其中，聚双环戊二烯是一种新型工程塑料，由双环戊二烯通过反应注射成型工艺聚合生成，与碳纤维复合可得到高强度轻量化的复合材料，可填补目前高纯度市场空
化学工程师 2021年4期2021-01-12
- 硫化物对裂解C9 一段加氢Ni/Al2O3 催化剂加氢活性的影响
有限公司；双环戊二烯:分析纯，阿拉丁试剂（上海）有限公司；噻吩、二丙基硫醚、正丁硫醇:分析纯，上海麦克林生化科技有限公司；氢气:纯度100%，青岛天源气体制造有限公司；Al2O3:工业级，淄博鲁源工业催化剂有限公司，三叶草形，长度2 ～3 mm，强度214 N/cm。1.2 NiO/Al2O3 催化剂的制备称取一定量的Al2O3载体，测定它的吸水率；根据载体吸水率和活性组分NiO 的设计含量，计算所需Ni（NO3）2·6H2O 的量；将Ni（NO3）2·6
石油化工 2020年10期2020-11-16
- 双环戊二烯苯酚型环氧树脂的合成及其在覆铜板中应用研究
，本文针对双环戊二烯苯酚型环氧树脂这一材料展开研究，在简单了解其合成过程的基础上，从该种树脂的性能特点入手，结合实验验证该材料的应用价值，以供参考。关键词：双环戊二烯苯酚型环氧树脂;应用性能;覆铜板;制备合成引言：在上游覆铜板行业中使用最广泛的就是双环戊二烯苯酚型环氧树脂，将一些特殊的结构单位引入到树脂分子主链中，得到不同性能环氧树脂。从覆铜板的生产情况，多部分采用的是萘环或者联苯联众结构单元，以此有效降低树脂的吸水率、提高其耐热性，双环戊二烯苯酚型环氧树
科学导报·学术 2020年14期2020-10-14
- 混合C5分离—溶剂抽提过程分析方法研究
含异戊二烯、环戊二烯(或双环戊二烯)和间戊二烯，三者约占裂解C5总量的40%～55%。此外，C5馏分中还含有烷烃和单烯烃，还有少量的C4和C6组分。其中异戊二烯、环戊二烯(或双环戊二烯)和间戊二烯，三者均是很重要的有机化工原料，具有较高的利用价值，其中异戊二烯用途广泛，用量最大的是采用立体定向聚合生产聚异戊二烯弹性体，而立体定向聚合对异戊二烯的纯度要求极高。工业上聚合级异戊二烯产品，是由 C5馏分经过萃取溶剂抽提而得到的。在溶剂抽提过程中，准确控制工艺过程
山东化工 2020年11期2020-07-13
- 新型硅基桥连双(环戊二烯基)四羰基二铁类配合物的合成
71023)环戊二烯类配体是金属有机化学中最重要的配体之一。该类配体具有良好的稳定性和结构可修饰性，与过渡金属形成的配合物可作为催化剂前体应用于不对称催化反应[1-2]、烯烃聚合[3-5]、生物医药[6-7]和功能分子材料[8-9]等方面。特别是在桥连双(环戊二烯基)双核金属配合物中，两个金属中心被束缚在一起，相互影响，可能表现出协同的电子和化学效应[10-16]。通过改变桥连基团，有望得到具有不同立体效应和电子效应的双(环戊二烯基)配体，从而合成功能各异
合成化学 2020年5期2020-06-04
- 碳五馏分综合利用现状及发展前景
，异戊二烯，环戊二烯，综合利用1引言近年来，我国的炼油和化工一体化和煤（甲醇）制烯烃技术迅速发展，乙烯的生产持续扩大，生产过程中产生的碳五馏分随之急剧增加，已经成为乙烯工业不可忽视的伴生资源。在碳五馏分中使用不同组分生产精细化、多元化、高端化的化工产品，拓展产品应用领域，实现碳五资源（尤其是其中的碳五烷烃资源）的高值综合利用，是提高乙烯工业附加值的重要途径[1-2]。如何有效利用相当数量的碳五烷烃资源，生产出具有使用价值和市场需求的下游产品，是化工科技界面
科学导报·学术 2020年12期2020-04-14
- 基于六氯环戊二烯的氯代化合物的合成及表征
）作为一种由环戊二烯多次氯代所得到的淡黄色油状液体，六氯环戊二烯在各类有机化学反应中均有广泛的应用，其中以农药、工业及医药领域应用最为广泛。由此可以看出，六氯环戊二烯是一种非常重要的有机中间体，其所衍生而来的化合物具有特殊结构和性质，因而对其氯代化合物的合成及表征进行深入的分析研究是十分有必要的。1 基于六氯环戊二烯的氯代化合物的合成方式1.1 狄尔斯-阿德尔环加成反应狄尔斯-阿德尔环加成反应一直以来都具有很高的研究热度，其具有广泛的应用范围。在狄尔斯-阿
化工管理 2020年11期2020-01-13
- 基于联苯并呋喃硅杂环戊二烯的新型OLED材料的研究
的独特性硅杂环戊二烯和环戊二烯的电子结构存在很大的不同，前者的HOMO轨道能级显著低于后者，主要是因为噻咯环当中比较特殊的轨道之间相互作用。与其他杂环化合物相比，硅杂环戊二烯的整体吸电子能力更突出。硅杂环戊二烯具有最低能级与最高能级，因此，可引入硅杂环戊二烯单元构建特殊的电子结构。3.2 2，3，4，5四取代硅杂环戊二烯类OLED材料通常的有机电致发光材料在溶液当中的发光强度会比固态时强，但是后来发现硅杂环戊二烯在溶液当中几乎不发光，固态情况下，发光强度会
化工设计通讯 2020年8期2020-01-12
- 毛细管气相色谱法用于异戊二烯中微量烃类组分含量的测定
如异戊二烯、环戊二烯、间戊二烯、异戊烯、环戊烷、环戊烯、异戊烷、正戊烷、双环戊二烯等，其中最有用的就是异戊二烯。作为合成橡胶(SR)的重要单体，异戊二烯产品不仅要求纯度高(大于99.5%)，还要求其中的微量烃类组分含量低到ppm(mg/kg)级别。这样对于异戊二烯产品的检测就提出了很高的要求，国内的专家也一直在研究异戊二烯产品的检测方法[1-5]。本文以DB-1毛细管色谱柱(100 m×250 μm×0.5 μm)作为分离柱，采用二氧化碳柱箱冷却系统在低温
山东化工 2019年21期2019-11-26
- 双环戊二烯的生产、应用与发展前景
双环戊二烯（DCPD）是石油裂解制乙烯和煤炭炼焦的副产物。双环戊二烯又称二聚环戊二烯，是环戊二烯经狄尔斯－阿尔德反应而生成的二聚体。高纯度的双环戊二烯在室温下为无色结晶体，含有杂质时为浅黄色油状液体，有刺激性樟脑味。本品有α和β二种异构体，分别为桥式和挂式，桥式异构体凝固点33℃，挂式异构体凝固点19.5℃。双环戊二烯中主要含的是桥式异构体，沸点170℃，密度为0.979g/cm3。不溶于水，溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。1 双环戊二烯的生产情况双环戊二烯的来
新商务周刊 2018年14期2018-12-07
- 浅谈碳五石油树脂的生产工艺
离预处理去除环戊二烯、碳六等重组份的，以间戊二烯、异戊二烯、单烯烃为主要成分的碳五为主要原料的[1-5]。1 碳五石油树脂合成艺碳五石油树脂化学反应很复杂，多数认为其聚合属于阳离子聚合，工业生产上主要有两种制备碳五石油树脂的工艺：一种是催化聚合工艺，如用BF3或AlCl3作催化剂；其工艺包括：配料、聚合、中和水洗、常压脱溶剂、减压汽提、熔融造粒、包装等工段。优点是反应速度快、反应温和；缺点是中和水洗时易乳化、产生碱渣、并产生大量废水。另一种是热聚合工艺，不
山东化工 2018年17期2018-09-20
- Ag助剂对Ni /TiO2-Al2O3催化剂催化环戊二烯 选择加氢性能反应的影响
02500)环戊二烯选择加氢制环戊烯技术的关键在于开发高效选择加氢催化剂，即开发成本低廉、高活性、高选择性和高稳定性的加氢催化剂。环戊二烯选择加氢催化剂在国内外已有大量报道[1-18]，活性组分主要是Pd和Ni，载体有Al2O3、SiO2、活性炭、硅酸铝和高分子聚合物等。其中，已实现工业应用的是Al2O3及改性Al2O3负载的Pd加氢催化剂，典型代表是Bayer[1]和BASF[2]公司的催化剂。但是，Pd催化剂存在生产成本高昂、抗杂质毒害能力差[19]和
精细石油化工 2018年4期2018-08-23
- 桧木醇的合成新工艺研究
4]；(5)环戊二烯在氢氧化钾作用下与异丙基溴发生烷基化反应得到1-异丙基环戊二烯，再与二氯乙酰氯加成，最后扩环得到桧木醇。但是前四条路线比较复杂，或产率较低，或纯度较低，或是原料不易得到，无法实现工业化生产。而上述第五条的合成方法所用原料环戊二烯价廉易得，合成步骤少，但第一步烷基化反应合成1-异丙基环戊二烯过程中，使用氢氧化钾产品收率较低，且易引入副产物2-异丙基环戊二烯与5-异丙基环戊二烯，继而在进行下一步1-烯酮加成物的合成过程中同样的会生成副产物2
山东化工 2018年12期2018-07-14
- 不同茂金属化合物结构优化分析*
不同烷基引入环戊二烯基时形成的配体结构进行优化，并对优化过程中产生的差异进行分析。实验结果表明：相对于Cp2ZrCl2的能量变化，正丁基引入环戊二烯基时能量变化降低，其他烷基引入时能量变化升高；乙基引入时产生的位移及梯度最小，而正丁基最大；正丁基引入环戊二烯基时结构优化速度快于乙基的引入，结构收敛性好。茂金属化合物，密度反函数理论，烷基茂金属是至少含有一个环戊二烯基或取代的环戊二烯基配体的一大类金属有机配合物。1951年，Miller[1]和Pauson[
合成材料老化与应用 2017年5期2017-11-03
- 胶粘聚合物-金属汽车发动机罩
通过使用聚双环戊二烯替代原本的金属材料车身覆盖件，在保证覆盖件力学性能的前提下，实现汽车轻量化。对这种替换带来的成本效益、质量减轻和结构完整性进行了评价。该项目主要考虑将聚双环戊二烯应用在汽车发动机罩上，发动机罩尺寸为1090×550×80mm。为了保证发动机罩具有足够的结构强度，仍使用金属材料制造发动机罩框架。由于不同的框架结构所表现的结构强度不同，因而共设计了3种不同的框架结构，如图1所示。为了保证项目研究结果的可用性，需要考虑金属材料框架的选择以及聚
汽车文摘 2017年9期2017-09-25
- 1, 1′, 3, 3′-四(二苯膦基)二茂铁的合成研究
料为二苯膦基环戊二烯锂(1)。二苯膦基环戊二烯锂(1)先与二苯基氯化磷在甲苯中发生取代反应，继而用正丁基锂拔氢得到1, 3-双(二苯膦基)环戊二烯锂(2)的溶液。所得2的溶液直接与氯化亚铁回流反应得到1, 1′, 3, 3′-四(二苯膦基)二茂铁(3)，总收率75%。优化后的工艺操作简便，收率更高，适合工业化生产。二苯基氯化磷；1, 3-双(二苯膦基)环戊二烯基锂；1, 1′, 3, 3′-四(二苯膦基)二茂铁含二茂铁结构的膦配体在金属催化的有机反应中扮演
山东化工 2017年7期2017-09-16
- 含C^N-螯合配体的环戊二烯基铱抗癌配合物
-螯合配体的环戊二烯基铱抗癌配合物路小敏 田梦 田珍珍 田来进 李梦琪 黄静 刘哲＊(曲阜师范大学化学与化工学院,抗癌药物开发与诊疗应用研究所，山东省生命有机分析重点实验室，山东省绿色天然产物及医药中间体开发重点实验室，曲阜273165)合成、表征了8个半三明治结构环戊二烯基金属铱配合物[(η5-Cpx)Ir(C^N)Cl]，其中Cpx分别为四甲基环戊二烯基(C5Me4H)，五甲基环戊二烯基(Cp*)，四甲基(苯基)环戊二烯基(Cpxph)，四甲基(联苯)
无机化学学报 2017年7期2017-07-05
- Syntheses,Crystal Structures and Catalytic Activity of Rhenium Carbonyl Complexes Containing Aryl-Substituted Tetramethylcyclopentadienyl Ligands
基取代四甲基环戊二烯基铼羰基化合物的合成、晶体结构及催化性能马志宏1,2李战伟1秦玫＊,1李素贞3韩占刚1郑学忠1林进＊,1 (1河北师范大学化学与材料科学学院，石家庄050024) (2河北医科大学基础医学院，石家庄050017) (3河北工业职业技术学院，石家庄050091)芳基取代的四甲基环戊二烯C5HMe4Ar(Ar=Ph，4-CH3Ph，4-OCH3Ph，4-ClPh，4-BrPh)分别与Re2(CO)10在二甲苯中加热回流，得到了5个单核配合物
无机化学学报 2017年6期2017-07-05
- Ni-B/SiO2非晶态合金催化环戊二烯选择加氢制备环戊烯
晶态合金催化环戊二烯选择加氢制备环戊烯张一炯，吕志果*（青岛科技大学化工学院，山东青岛266042）采用等体积浸渍法制备Ni-B/SiO2非晶态合金催化剂，用X射线衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）和选区电子衍射（SAED）对新鲜催化剂进行了表征，确定了其非晶态结构，使用该催化剂催化环戊二烯选择加氢，实验结果表明：在H2压力为0.5MPa，温度30℃，反应80min，环戊二烯的转化率为100%，环戊烯的选择性93%。环戊二烯；选择加氢；环戊烯；非晶态
化学工程师 2017年6期2017-07-03
- 连接位点对四苯基环戊二烯酮共轭的影响及其还原产物的AIE性质
9]。四苯基环戊二烯就是一种典型的AIE分子，可以通过还原四苯基环戊二烯酮高效的制备，并且目前关于四苯基环戊二烯及其衍生物的研究相对较少[10]。本论文经合理的分子设计，通过一步碱催化的成环反应，制备了四苯基环戊二烯酮3,4-位和2,5-位苯环分别连接甲氧基的化合物1和化合物2，研究不同的连接位点对分子共轭的影响。后通过一步简单的还原反应得到了化合物1的还原产物化合物3，并且研究了化合物3的AIE性质。具体合成路线见图1。1 实验部分1.1 仪器与试剂仪器
黄冈师范学院学报 2017年6期2017-06-04
- 聚双环戊二烯在重卡覆盖件上的应用
这方面，聚双环戊二烯(简称PDCPD)材料密度小，具有高弹性模量、高冲击强度和较好的热稳定性，并有良好的涂装适应性。因此，在零部件轻量化方面有较大的贡献。1 聚双环戊二烯（PDCPD）材料及成型工艺聚双环戊二烯((polydicyclopentadiene，简称 PDCPD)是20世纪90年代后出现在国际市场的一种新型的高抗冲工程塑料，由双环戊二烯(DCPD)在Ziegler Natta催化体系下开环移位聚合得到的一种热固性高分子材料。其来源于乙烯裂解C5
汽车实用技术 2017年23期2017-05-29
- 含金属环丙烯亚胺中间体的分离和表征
中使锇取代并环戊二烯和叔丁基异腈或1-金刚烷异腈反应从而形成化合物2a叔丁基-锇取代并环戊二烯或2b金刚烷基-锇取代并环戊二烯。见图1。两者都已经分离出来，是褐色固体且有高的收益。2中α-C上的取代基形成的α-取代物叔丁基异腈或1-金刚烷异腈取代物的出现已经被NMR波普证实。2a叔丁基-锇取代并环戊二烯的阳离子部分的结构已被X射线衍射分析证实。X射线衍射研究证实了亲核加成反应叔丁基异腈和锇取代并环戊二烯化合物的形成。2a叔丁基-锇取代并环戊二烯的结构，见图
菏泽医学专科学校学报 2017年1期2017-05-15
- 甲基环戊二烯制备进展
714）甲基环戊二烯制备进展李峰，祁颖（大庆华科股份有限公司，黑龙江大庆163714）针对我国现阶段环戊二烯资源现状，介绍了环戊二烯制备甲基环戊二烯各种方式的特点及产品市场应用情况，根据国内甲基环戊二烯企业生产及应用情况，建议加快合成路线优化研究，开发出节能、高收率合理的工业生产工艺，从而拓宽乙烯裂解环戊二烯资源应用领域。甲基环戊二烯；环戊二烯；进展甲基环戊二烯（1，3-cyclopenta-diene methyl，简称为：MCPD，分子式为C6H8），
石油化工应用 2017年2期2017-03-03
- 环戊烷生产工艺技术探讨
分中分离出双环戊二烯烃的几种生产工艺，以及由双环戊二烯生成环戊烷的工艺技术。环戊烷；双环戊二烯；生产工艺1 环戊烷生产现状环戊烷因其对臭氧层无损害，日益成为氯氟烃的替代品，广泛应用于冰箱、冷库等制冷及管线保暖等行业。生产环戊烷的原料有油田轻烃、乙烯裂解装置副产物 C5馏分、催化裂解装置裂解出来的 C5馏分、凝析气等。其中从催化裂解装置裂解出来的 C5馏分及乙烯裂解装置副产物 C5馏分中可分离出双环戊二烯，经催化加氢后可得到环戊烷。以乙烯裂解碳五馏分为原料生
化工设计通讯 2017年7期2017-03-02
- 碳五双烯烃二聚迷宫反应器工业实验研究
时间的增加，环戊二烯转化率升高，双环戊二烯的选择性下降；工业实验研究期间，反应器内的温度和压力保持稳定。裂解碳五环戊二烯二聚反应器工业实验裂解碳五馏分是石脑油或其他重质裂解原料蒸汽裂解制乙烯过程中产生的副产物，含有多种碳五组分，其中含量较高的组分是环戊二烯(CPD)、异戊二烯(IP)和间戊二烯(PIP)，三者(包括环戊二烯二聚物，双环戊二烯DCPD)质量分数约占碳五馏分总量的40%～60%，因此从裂解碳五馏分中分离出纯度较高的二烯烃，具有较高的经济价值[1
石油化工技术与经济 2016年4期2016-09-27
- 稀土金属有机配合物化学发展综述
，其中包括三环戊二烯基稀土配合物、环戊二烯基稀土卤化物、σ键稀土金属有机化合物以及二价稀土金属有机配合物等等，以期能够为我国稀土金属资源的发展与应用带来一些参考意见。稀土金属；有机配合物；化学发展前言稀土金属的命名事实上存在着“历史遗留误会”，这是由于其氧化物发现时间较晚所导致的。事实上，很多稀土元素的地壳存储量也是非常丰富的，即使是数量最少的铥也同银或汞等贵金属一样的普遍。由于我国地大物博且资源多样，所含有的稀土资源更是异常的丰富。在元素周期表当中，稀土
大科技 2016年11期2016-07-18
- 钴改性的铁磁性氧化物担载的铑催化剂上双环戊二烯氢甲酰化反应的研究
铑催化剂上双环戊二烯氢甲酰化反应的研究郝涛1，马昱博1,2,3*（1.新疆中泰化学，新疆乌鲁木齐830026；2.中泰化学博士后工作站，新疆乌鲁木齐830026；3.中国科学院新疆理化技术研究所，新疆乌鲁木齐830026）以三氯化铑、硝酸钴和硝酸铁为原料，碳酸钠为沉淀剂，采用共沉淀法制备了不同担载量的钴改性的铁磁性氧化物担载的铑催化剂，并进行了TPR，TPD和TG-DTA等方面的表征，测试了其双环戊二烯（DCPD）氢甲酰化合成三环癸烷二甲醛（DFTD）的催
天然气化工—C1化学与化工 2016年1期2016-04-12
- 活性组分含量对阳离子聚合C9石油树脂的影响
烯基甲苯、双环戊二烯和茚［2-4］及其相关衍生物，国外裂解C9馏分中活性组成以苯乙烯、乙烯基甲苯、茚为主，其结构性质等相关研究都将C9石油树脂模型化为苯乙烯衍生物和茚的混聚物而展开，而一般国内C9馏分中双环戊二烯的含量一般较高。目前工业生产中多采用阳离子引发聚合法生产色度较浅的冷聚C9石油树脂［3-8］，文献［9-10］通过对合成树脂及加氢树脂的多种表征等认为其色度的不同是茚等生色因素含量不同及共轭程度不同所致，但对其成因和含量及影响程度的探究缺乏系统的分
化学工业与工程 2016年2期2016-02-02
- 甲基环戊二烯的合成实验研究
加剂中，甲基环戊二烯三羰基锰(MMT)是比较好的添加剂，应用已有20 多年的历史［1-2］。但生产MMT 的最直接原料甲基环戊二烯(MCPD)天然来源极其有限，需要人工合成。早期的MCPD 生产方法［3］，由于中间步骤太多且收率低而很难实现工业化。1950 年有研究者采用碱催化剂［4-5］，以环戊二烯(CPD)为原料，气相甲基化合成了MCPD，但其催化剂寿命太短，收率偏低。Ethy 公司［6］的工艺收率较高，不足之处是CPD容易发生过度甲基化，导致生成过多
应用化工 2015年1期2015-12-24
- 一种负离子聚合溶剂精制工艺
。该工艺利用环戊二烯通过自身的聚合生成的二聚体作为重组分经脱重排除，将负离子聚合溶剂精制工艺设计为脱水、脱重和脱轻过程，经该工艺得到的精制溶剂中环戊二烯在溶剂中残留极少，有效避免了精制溶剂使用时环戊二烯对聚合岗位的影响，提高了生产稳定性和产品品质。（中国石油化工股份有限公司；中国石油化工股份有限公司）/CN 104888485 A，2015-09-02
石油化工 2015年11期2015-08-15
- 国内裂解碳五馏分分离技术的研究进展
了异戊二烯、环戊二烯和间戊二烯分离方法的研究进展，重点介绍了以二甲基甲酰胺、乙腈或N-甲基吡咯烷酮为萃取剂的萃取精馏法分离异戊二烯的过程。分析了反应精馏技术、C5馏分的加氢分离工艺、一段萃取工艺、共沸超精馏/萃取精馏耦合工艺以及后热二聚C5分离工艺等新型工艺的特点。指出优化工艺流程、开发反应精馏技术、引入催化加氢除炔或全加氢技术等新型分离技术是今后国内C5馏分分离技术发展的方向。裂解碳五；环戊二烯；异戊二烯；间戊二烯；萃取精馏；热二聚；分离石脑油或其他重质
石油化工 2015年2期2015-06-06
- 基于两个取代四甲基环戊二烯基配体的金属羰基化合物的合成及晶体结构
个取代四甲基环戊二烯基配体的金属羰基化合物的合成及晶体结构樊 冬1马志宏2李素贞3韩占刚1郑学忠1林 进＊,1(1河北师范大学化学与材料科学学院，石家庄050024)(2河北医科大学基础医学院，石家庄050017)(3河北工业职业技术学院，石家庄050091)配体[C5Me4HR][R=4-BrPh(1)，(MeC5H3N)CH2(2)]分别与Mo(CO)6，Ru3(CO)12和Fe(CO)5在二甲苯中加热回流，得到了6个双核配合物trans-[η5-C5
无机化学学报 2015年1期2015-06-01
- C10馏分中双烯烃分离的研究
艺进行高纯度环戊二烯和甲基环戊二烯的分离试验，并对解聚反应及精馏的工艺条件进行了考察。结果表明，在解聚温度185～190 ℃，停留时间3.0～4.0 h及适宜的精馏条件下，从C10馏分抽提环戊二烯和甲基环戊二烯的总收率在70 %以上，该工艺路线具有良好的产业化开发前景和经济效益。环戊二烯；甲基环戊二烯；C10馏分；解聚；精馏C10馏分是乙烯裂解的副产物，约占乙烯产量的10 % ～ 18 %。随着我国石油化工的迅速发展，特别是乙烯生产能力的逐年提高，C10馏
化工与医药工程 2015年3期2015-04-19
- 双环戊二烯的现状及应用
4000）双环戊二烯的现状及应用李彦霞，车立光，路广乾（河北省煤化工工程技术研究中心， 河北 邢台 054000）随着国内碳五分离技术的日益成熟，不饱和聚酯树脂和石油树脂行业的迅速发展。环戊二烯/双环戊二烯(CPD/DCPD)资源的利用日益引起工业界的重视，给DCPD产业的发展带来了新的契机。介绍了双环戊二烯的应用情况，并对目前的生产现状和市场情况作了简要的分析。双环戊二烯；生产现状；市场情况；应用我国有丰富的环戊二烯/双环戊二烯(CPD/DCPD)资源，
当代化工 2014年12期2014-03-24
- 环戊二烯/α-烯烃共聚型减阻剂的合成
5］，但未见环戊二烯和α-烯烃共聚减阻剂的相关研究报道。本课题以TiC13/AlEt2Cl为引发体系，对环戊二烯和α-烯烃进行蒸馏和分子筛静置吸附预处理，采用本体聚合法得到超高平均相对分子质量的共聚型减阻剂，考察单体组成和水含量、催化剂添加量、聚合温度、聚合时间对聚合反应单体转化率及聚合物减阻率的影响。1 实 验1.1 原 料环戊二烯按参考文献［6］制备：将工业品双环戊二烯进行常压蒸馏，加热至175～180℃解聚，将接受器用冰水冷却，收集40～45℃的馏分
石油炼制与化工 2013年5期2013-11-24
- 从裂解C9馏分中分离环戊二烯和甲基环戊二烯的研究
15023）环戊二烯（CPD）是生产二茂铁、降冰片烯、环戊烯、金刚烷、环戊烷、卤代环戊烷及戊二醛等重要有机产品的基本原料，也可用于制备石油树脂和不饱和树脂等。甲基环戊二烯（MCPD）是生产汽油添加剂甲基环戊二烯三羰基锰的重要原料，同时可应用于合成高级树脂、表面涂层、高档染料、增塑剂、固化剂和高能火箭燃烧料等。MCPD和CPD通常以其二聚体DMCPD和DCPD形式存在。目前，工业上制备CPD主要以裂解乙烯所得的C5为原料，一定温度下使CPD二聚成DCPD，然
石油化工 2013年11期2013-10-24
- 取代四甲基环戊二烯基钌羰基化合物的合成及结构
有效的途径。环戊二烯基可以与过渡金属形成较牢固的化学键，且配位形式多样，是金属有机化学中最常用、最有效的配体[10]。与简单的环戊二烯基相比，环戊二烯环上取代基的电子效应和立体效应不仅影响茂型金属配合物的结构，更重要的是影响到茂型金属配合物在有机反应中的催化活性[11-12]。改变茂环上的取代基是调控茂金属催化剂催化性能的有效途径。通过改变环戊二烯环上取代基的种类和数量，就可以得到具有不同的立体效应和电子效应的环戊二烯基配体，从而合成结构新颖、功能各异的取
无机化学学报 2013年9期2013-09-15
- 声明
透汽化膜分离环戊二烯/甲基环戊二烯”的研究论文[2011,30(s2):295-297]。该文是在第一作者陈冰的导师李青松教授、陈金庆副教授没有审阅全文，且未征得导师同意和授权的情况下，由陈冰擅自投稿并发表的。另外，本文作者署名之一孙淑珍没有参与本文的任何工作。经本刊联系作者陈冰，其已经确认以上事实，表示该文的知识产权属于李青松教授、陈金庆副教授。作者陈冰特向李青松教授、陈金庆副教授道歉，同时对于自己的学术不道德行为向《化工进展》期刊道歉。其会深刻认识错误
化工进展 2012年6期2012-04-11
- 巯基乙醇单双环戊二烯基醚合成工艺研究
巯基乙醇单双环戊二烯基醚合成工艺研究高宝昌， 崔宝玉， 刘 喆， 田 媛， 阚 侃， 张广鑫（黑龙江省科学院 大庆分院，黑龙江 大庆 163319）用双环戊二烯（DCPD）和巯基乙醇（ME）为主要原料，在对甲基苯磺酸催化作用下进行亲电加成反应制备巯基乙醇基双环戊二烯基醚。采用试验法确定了较优反应条件为：n（DCPD）∶n（ME）=1∶1.1，对甲基苯磺酸加入量为DCPD质量的3%，反应温度35℃，反应时间6h。在此条件下巯基乙醇单双环戊二烯基醚收率大于70
化学与粘合 2012年4期2012-01-09
- 从裂解C5中分离聚合级异戊二烯工艺的改进
顶异戊二烯中环戊二烯的质量分数小于1.00×10－6;在优化的共沸精馏塔操作条件(回流比85，塔顶压力152 kPa，塔压降10 kPa，进料/异戊烷质量比125)下，塔釜可得到聚合级异戊二烯。改进的工艺具有流程短、操作和建设费用低的优点。裂解C5;反应精馏;共沸精馏;异戊二烯;模拟;Aspen Plus软件在烃类原料裂解制乙烯过程中副产相当多数量的C5，其中富含异戊二烯、间戊二烯和环戊二烯等双烯烃。由于裂解原料、裂解深度及分离程度上的差异，C5中的双烯烃
石油化工 2011年6期2011-11-09
- 双环戊二烯解聚法制备高纯环戊二烯
3001)双环戊二烯解聚法制备高纯环戊二烯芦 齐, 李 琪, 乔庆东＊(辽宁石油化工大学石油化工学院,辽宁抚顺113001)采用工业粗品双环戊二烯(DCPD)为原料制备高纯度的环戊二烯(CPD),通过SE-30石英毛细管柱对原料和解聚后得到的环戊二烯进行气相色谱分析。对原料进行提纯,以120℃进行热二聚,最后在175～180℃进行解聚,得到的新鲜环戊二烯的纯度可达到99%以上。解聚后得到的环戊二烯在室温下极易发生聚合反应,长时间放置纯度大幅度降低,应立即使
石油化工高等学校学报 2011年2期2011-10-12
- 二氯二茂钛的制备及催化二聚环戊二烯开环易位聚合*
——推荐一个无水无氧综合化学实验
s[1]利用环戊二烯基锂和四氯化钛在二甲苯溶液中于100℃反应，成功地合成了二茂二氯钛(η5-(C5H5)2TiCl2)，产率71%。后来采用茂钠的四氢呋喃溶液与四氯化钛的甲苯溶液在室温下反应，操作简单，条件温和，获得了同样的结果[2-3]。在20世纪60年代，Rausch[4]等进行了在环戊二烯配体上连接取代基的实验，发现茂钛络合物的环戊二烯基不同于二茂铁的茂环，不具有芳香性，因而在环戊二烯基上连接取代基必须在与金属络合之前。这一发现为合成取代茂金属钛族
大学化学 2011年1期2011-09-26
- 光敏剂[环戊二烯-铁-二苯醚]六氟磷酸盐的合成
——推荐一个应用化学专业的有机化学实验
等人[1]在环戊二烯基溴化镁与三氯化铁进行的反应中，意外发现了二环戊二烯基铁(C5H5-Fe-C5H5)。后来，Wikinson等人[2]确定了它是一个夹心结构的金属π络合物，并将其命名为二茂铁。这种分子的新奇结构及其突出的芳香特性引起了化学家的兴趣。目前，二茂铁及其衍生物已在很多领域得到应用。1963年，Nesmeyanov等人[3]报道了二茂铁在AlCl3作用下可以与苯及其衍生物发生配体交换反应生成芳烃配体环戊二烯铁一价阳离子复合物(简称芳茂铁盐)。芳
大学化学 2011年5期2011-09-25
- 双环戊二烯的气相色谱分析及应用综述
:异戊二烯、环戊二烯、间戊二烯(包括反-1,3-戊二烯和顺-1,3-戊二烯)。经提纯后可用于合成橡胶、C5树脂及农药、医药的中间体[2-3]。目前主要采用萃取精馏工艺提取其中的二烯烃[4]。C5原料及其相关产品的分析对生产工艺起到关键性作用，但C5馏份组成复杂，含有C4、C6组分，沸点较低，且沸点相差不大，给C5的分析带来了困难。随着化学工业的发展，目前国外C5馏分的利用已由初期的混合利用转向分离利用，其中含量较高、利用价值较大的双环戊二烯因其性质活跃，得
黑龙江科学 2011年1期2011-08-15
- 共沸气相解聚法制备环戊二烯的工艺研究
的不断增加，环戊二烯（C P D）作为其中分离出的主要产品，它的应用也越来越受到重视。因为该物质性质非常活泼，可进行聚合、氧化、加成、缩合和还原等系列反应，广泛应用于农药、塑料、石油树脂、合成橡胶、茂化合物以及新型高分子材料等方面[1-2]。环戊二烯在常温下可聚合成双环戊二烯（DCPD），受热以后分解为环戊二烯，利用这一特点可以将环戊二烯从乙烯裂解的碳五馏分中分离出来。而要获得环戊二烯可将分离出的双环戊二烯再进行解聚即可。所以双环戊二烯解聚是研究环戊二烯应
上海化工 2010年4期2010-12-18
- 14族杂环戊二烯分子(硅、锗、锡)的电子结构与光谱性质
4)14族杂环戊二烯分子(硅、锗、锡)的电子结构与光谱性质邓春梅1牛英利1彭 谦1,*帅志刚1,2,*(1中国科学院化学研究所,北京分子科学国家实验室,有机固体院重点实验室,北京 100190;2清华大学化学系,北京 100084)14族杂原子取代的杂环戊二烯分子具有独特的光谱性质,成为发光材料的明星分子.为了更深层次地理解硅、锗、锡杂环戊二烯分子的光谱性质,本文从理论上计算了它们的电子结构及其吸收和发射光谱.分别采用密度泛函理论(DFT)和含时密度泛函理
物理化学学报 2010年4期2010-12-11
- 二氯二茂锆的合成及其对丁苯共聚物加氢的催化活性*
锆是固体，与环戊二烯反应时接触不充分，采用二乙胺法合成1仍存在诸多困难。本文采用二乙胺法，ZrCl4与环戊二烯在混合溶剂[V(二氯甲烷) ∶V(THF)=3 ∶7]中回流反应6 h,成功地合成了1(Scheme 1)，收率43.1%,纯度98.3%,其结构经1H NMR和IR表征。混合溶剂中的二氯甲烷能很好地溶解四氯化锆;产品后处理时，用甲醇代替盐酸洗涤滤饼，避免了酸性废水的产生与排放，实现了绿色合成；用氯仿重结晶可得到晶形好、纯度为98.3%的晶体。该方
合成化学 2010年4期2010-11-26
- 得克隆的合成及在尼龙 66中的应用
作溶剂,六氯环戊二烯与环辛二烯量比 2.1∶1,反应温度 160～170℃,反应时间 4 h,合成得克隆,收率达到 95.0%。得克隆 ;阻燃剂 ;六氯环戊二烯1 前言得克隆[双(六氯环戊二烯)环辛烷 ]又叫敌可燃,白色粉末,熔点 350℃,密度 1.8～2.0 kg/L,含氯量 65.08%,学名为 1,2,3,4,7,8,9,10,13,13, 14,14-十二氯 -1,4,4a,5,6,6a,7,10,10,11,12, 12a-十二氢 -1,4,7
河南化工 2010年14期2010-09-26
- 有机电化学法合成二茂镍的研究
3001)对环戊二烯的提纯和二茂镍的电化学合成过程进行研究,以提纯后的环戊二烯为原料,金属镍为阳极和阴极,溴化钠作导电盐,N,N二甲基甲酰胺(DM F)作有机溶剂,采用氮气保护,恒流源电解,合成了二茂镍。结果表明,双环戊二烯的最佳解聚温度170℃,环戊二烯提纯时的最佳回流温度120℃,且提纯过程必须连续,用气相色谱法检测双环戊二烯和环戊二烯的纯度分别为95.4%和97.3%。在电合成实验中,首先以甘汞电极为参比电极跟踪电解合成过程的电极电位变化,并作极化曲
石油化工高等学校学报 2010年3期2010-09-15
- 取代四甲基环戊二烯基钼羰基化合物的合成及晶体结构
)取代四甲基环戊二烯基钼羰基化合物的合成及晶体结构马志宏1,2赵明霞1林丽枝3韩占刚1林 进＊,1(1河北师范大学化学与材料科学学院，石家庄 050016)(2河北医科大学基础医学院，石家庄 050017)(3华北制药康欣有限公司，石家庄 050015)羰基钼；二聚物；晶体结构0 引 言自20世纪50年代二茂铁[1-2]发现以来，环戊二烯基金属有机化合物成为研究最多的一类金属有机化合物，特别是20世纪80年代初茂金属催化剂的发现，使环戊二烯基金属有机化合物
无机化学学报 2010年10期2010-09-15