分子离子
- 5,7-二甲氧基香豆素和6,7-二甲氧基香豆素在大鼠体内的代谢产物鉴定与代谢途径分析
型 MC0准分子离子峰/207.065 08 [M＋H]+，R为17.93 min，二级质谱图如图1所示，箭头注释碎片离子的相对分子质量，图中有碎片离子/192.041 56 [M＋H－CH3]+、/179.070 24 [M＋H－CO]+、/163.075 20 [M＋H－CO2]+、/151.075 27 [M＋H－CO－CO]+、/148.051 79 [M＋H-CO2－CH3]+，其色谱行为、一级和二级质谱信息与5,7-二甲氧基香豆素对照品一致，故
中草药 2023年17期2023-09-02
- 电感耦合等离子体质谱法定量分析中干扰的消除
主要有元素和分子离子干扰两种。元素干扰有同量异位素(如54Cr和54Fe)和双电荷离子(如88Sr2+)两种。分子离子干扰主要来源于等离子体气体(如40Ar、ArO+、ArCl+)和样品基体。四级杆质量分析器根据质荷比(m/z)分离离子，筛选离子并传输至检测器进行离子计数(CPS)。而同量异位素有着相同的质量数，例如110Pd和110Cd电离后形成相同的质荷比，四级杆质量分析器无法辨别。双电荷离子的质荷比(m/2z)与其质量数一半的单电荷离子质荷比相同，导
河南化工 2022年2期2023-01-03
- 蒲桃壳化学成分的研究
-MS给出准分子离子峰[M-H]-m/z：269.103 2(calcd.for C13H17O6269.102 5)，提示其分子量270。1H-NMR(500 MHz，DMSO-d6)δ：7.33(5H，m，H-2，3，4，5，6)，4.24(1H，d，J=7.8 Hz，H-1′)；13C-NMR(125 MHz，DMSO-d6)δ：138.1(C-1)，128.1(C-3，5)，127.6(C-2，6)，127.3(C-4)，102.1(C-1′)，7
中成药 2022年3期2022-12-29
- 基于UPLC-ESI-HRMSn技术的珍珠荚蒾果实抗肿瘤活性提取物的化学成分分析
分子质量、准分子离子峰、二级质谱碎片、mzCloud和mzVault最佳匹配值等信息见表2所示.图1 珍珠荚蒾果实二氯甲烷提取物总离子流图表2 珍珠荚蒾果实化学成分UPLC-ESI-HRMSn的鉴别分析结果续表22.2.2 化学成分的质谱分析(1)有机酸类化合物由于12种化合物均含有羧基或酚羟基，因此把它们归为有机酸类化合物.它们分别是右旋奎宁酸(1)、曲酸(2)、原儿茶酸(3)、羟基酪醇(4)、扁桃酸(5)、原儿茶醛(6)、对羟基安息香醛(7)、苯甲酸(
陕西科技大学学报 2022年6期2022-12-01
- 超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法分析金水六君煎化学成分*
谱信息中其准分子离子峰的m/z611.197 33，推测其分子式为C28H34O15；进一步进行二级质谱扫描，根据碎片离子峰（1）的m/z303.086 40，分析其为准分子离子丢失C12H20O9形成的碎片；根据碎片离子峰（2）m/z177.054 82和（3）m/z153.018 40，分析其为碎片离子峰（1）裂解形成的2个碎片离子峰。根据其二级质谱裂解方式，检索mzCloud和mzVault网络数据库，推测为橙皮苷，最后经与对照品比对确定。质谱裂解途
中国药业 2022年18期2022-10-12
- 傣药莫哈蒿中化学成分的研究
S 给出其准分子离子峰m/z 147.0550 [M+H]+(calcd for C8H7N2O，147.0553)，确定其分子式为C8H6N2O。1H NMR(400 MHz，DMSO-d6)δ：8.13(1H，dd，J= 1.5、8.0 Hz，H-8)，8.11(1H，s，H-3)，7.82(1H，m，H-6)，6.68(1H，dd，J= 1.5、8.0 Hz，H-5)，7.55(1H，m，H-7)。13C NMR(100 MHz，DMSO-d6)δ：
中国民族民间医药 2022年10期2022-07-27
- 气相色谱-质谱联用技术测定喷气燃料烃类碳数分布
烃类高强度的分子离子峰，利用高分辨TOF MS得到化合物精确相对分子质量的分布特点，得到直馏柴油中链烷烃等12种烃类的碳数分布。蒋婧婕等[11]以加氢柴油及直馏柴油为研究对象，采用GC-FI TOF MS技术根据异构烷烃的断裂规律并结合碳数及沸点规律对异构烷烃进行了单取代、双取代、多取代的定性识别，并建立了正、异构链烷烃碳数分布分析方法。王乃鑫等[12]利用GC-MS 和GC-FI TOF MS技术建立了加氢裂化尾油中正构烷烃和异构烷烃碳数分布的分析方法。
石油学报（石油加工） 2022年4期2022-07-19
- 基于UPLC-MS/MS的松龄血脉康胶囊血清药物化学研究△
]+有相同的分子离子峰，并且二级质谱给出m/z417，399，通过与文献对比，分别鉴定为葛根素木糖苷和葛根素芹糖苷[1]。化合物7 在m/z711[M+H]+和709[M-H]-处显示分子离子，并在正离子模式下给出m/z565，417，399 碎片离子，与文献数据对照，鉴定为4′-O-葡萄糖基-葛根素芹菜糖苷[8]。化合物47、49、50 正离子模式下给出m/z431，413，311 碎片离子，负离子模式下给出m/z429，309 碎片离子，表明这些化合物
中国现代中药 2022年6期2022-07-06
- CS+势能曲线和光谱常数的理论研究
常数；硫化碳分子离子；辐射寿命硫化碳分子（CS）及其离子（CS+）在光谱学和天文学[1-2]具有重要意义而受到广泛关注．研究者们在星际空间内探测到许多含硫化合物，其中CS+是在星云中探测到第一种含硫分子．对分子势能曲线和光谱常数的研究可以更好地探究反应机理，同时也是研究分子性质的有效手段．精确的光谱常数对今后的实验和理论研究具有重要意义．1 计算方法2 结果与讨论图1 CS+分子Λ-S电子态的势能曲线表1 CS+分子Λ-S电子态的光谱常数2.2 Λ-S电子
高师理科学刊 2022年3期2022-04-07
- 基于UPLC-Q-Extractive Orbitrap MS鉴定姜黄提取物在大鼠体内的代谢产物
保留时间及准分子离子峰[M-H]-分别为13.68、13.43、12.95、13.42、13.17、9.59、8.95、10.38、11.19 min和m/z367.116 5、337.104 9、307.097 4、369.130 5、371.147 6、373.166 4、375.178 2、565.132 8、447.073 5。同时发现对照品二氢姜黄素与四氢姜黄素分别在10.65、10.84 min处有1个色谱峰，其各自的质谱数据(一级及二级质谱碎
质谱学报 2022年2期2022-03-16
- CLE家族植物小肽激素的质谱碎裂特征研究
级质谱特征准分子离子Table 1 Amino acid sequences and typical quasi-molecular ions of five CLE peptides and CLEL采用去离子水配制小肽标准储备液(1 g/L)，放于-80 ℃冰箱中保存；用含0.1%甲酸的5%乙腈酸性水溶液逐级稀释储备液，配制工作溶液。1.2 实验条件1.2.1色谱条件 色谱柱：Waters Peptide CSH C18柱(2.1 mm×100 mm×
质谱学报 2022年1期2022-01-26
- 4′-氯地西泮和二氯西泮的大鼠肝微粒体体外代谢研究
min，准分子离子峰[M+H]+为m/z319。在ESI离子源下，m/z319经碰撞诱导解离后产生的主要碎片离子为m/z291、256、227、154。其中m/z291是丢失了1个中性碎片CO形成的，裂解产生的m/z256碎片离子峰比m/z291碎片离子小35 u，表明丢失了1个氯原子，m/z256断裂失去1个中性碎片CH2NH形成碎片子离子m/z227，在此基础上断裂5位上的苯环，从而产生了特征峰强度最高的碎片离子m/z154，详细的裂解途径示于图2。
质谱学报 2022年1期2022-01-25
- GC－Q/TOF MS技术快速鉴定防风挥发油中的成分
离源”，获得分子离子峰。目前常用的方法是用化学电离（CI）源代替EI 源［14］，但离子源之间的切换费时耗力，仪器参数需进行不断调整。本文将采取低能量（Lower energy）电子电离源模式，在不切换离子源的情况下实现“软电离”，获得化合物的分子离子峰；同时使用MS/MS 采集方式，分析分子离子峰的二级碎片，以更好地探索未知化学样品［15］，得到全面完整的结构信息，弥补GC－MS在结构鉴定中的局限和不足。1 实验部分1.1 仪器、试剂与样品Agilent
分析测试学报 2021年12期2022-01-09
- 基于UPLC-Q-TOF-MS技术分析黄刺玫果的化学成分
其保留时间、分子离子峰及其质谱裂解碎片，结合Chemspider、PubMed和Lipidomics gateway数据库在线检索功能，建立黄刺玫果化学成分的快速分析方法，为黄刺玫果在功能食品领域的开发研究奠定基础。1 材料与方法1.1 材料与仪器黄刺玫果 2019年8月采集于冀南太行山区，经本课题组叶嘉教授鉴定为黄刺玫果，采集后50~60 ℃下真空负压条件下干燥至含水量Acquity UPLC液相色谱仪、XEUO-G2 QTOF质谱仪 美国Waters
食品工业科技 2021年23期2021-12-16
- 基于UPLC-QTOF-MS技术分析野生与栽培杨树桑黄的化学成分
物保留时间、分子离子峰及二级质谱裂解碎片并参照相关文献系统分析野生和栽培杨树桑黄子实体中的活性成分，旨在为进一步指导杨树桑黄开发及提升质量控制标准提供技术支持，同时为其药用功能研究奠定物质基础。1 材料与方法1.1 材料与试剂野生杨树桑黄、栽培杨树桑黄子实体于2020年8月由海南医学院药学院范宇光博士提供并鉴定，3～8 ℃低温放置备用。甲醇和甲酸为色谱级，购自美国Sigma公司，其余试剂为分析纯，实验用水为超纯水。Seplite AB-8型大孔吸附树脂购买
天然产物研究与开发 2021年11期2021-12-13
- 新精神活性物质4F-MDMB-BUTINACA 在斑马鱼体内的代谢
d24 的准分子离子峰m/z为350.187 26，比原形化合物4F-MDMB-BUTINACA（m/z364.202 79）减小了14.015 53，结合其m/z为219.092 71、145.039 67 碎片离子的结构，推测其是4F-MDMB-BUTINACA 通过酯水解形成的代谢产物。Md12的准分子离子峰m/z为526.218 93，比Md24增加了176.031 67，其m/z为145.039 67、219.092 87 的特征碎片离子与Md2
法医学杂志 2021年4期2021-12-07
- UPLC-Q-TOF-MS分析畲药地菍的化学成分
＋H]＋的分子离子峰。黄酮苷会失去糖基产生[M ＋H-glc]＋的特征性苷元碎片离子，游离的黄酮苷元主要有两种裂解方式，方式Ⅰ：苷元C 环的逆-狄尔斯-阿尔德反应（RDA）裂解产生m/z153 和m/z134的碎片离子；方式Ⅱ：苷元还可以裂解产生m/z137 和m/z109 质谱碎片信息。以木犀草素-7-O-葡萄糖苷为例，对黄酮类化合物质谱裂解规律进行探讨，木犀草素-7-O-葡萄糖苷可能的裂解途径如图2所示，与文献[7]木犀草素-7-O-葡萄糖苷对照品碎
中南药学 2021年9期2021-10-09
- 基于HPLC-HESI-HRMS 的水冬瓜根皮化学成分分析
一级质谱中准分子离子峰为m/z[M-H]-为133.01329，在二级质谱中，其准分子离子峰丢失一分子CO2形成特征碎片离子m/z89.02328[M-CO2-H]-；化合物2 在负离子模式下，一级质谱中准分子离子峰为m/z[M-H]-为191.01930，在二级质谱中，其准分子离子峰丢失两分子H2O 与一分子CO2形成特征碎片离子m/z111.00770[M-CO2-2H2O]-，这与文献[28]报道柠檬酸MS/MS 裂解规律一致；化合物3 在负离子模式
食品工业科技 2021年17期2021-09-14
- 基于UPLC-Q-TOF-MS 技术分析乌蕨中的化学成分*
-H]-的准分子离子峰形式存在，在高能碰撞下易发生CO、CO2、H2O 等中性分子丢失；有机酸苷则是先脱去相应的糖，紧接着脱去CO、CO2等中性分子，文献6 也表明乌蕨中含有原儿茶酸、原儿茶醛、龙胆酸、香草酸、2-O-β-D-（6-O-龙胆酰吡喃葡萄糖）龙胆酸等化合物。原儿茶酸保留时间（tR）为3.869 min，在负离子模式下，其准分子离子峰为m/z 153[M-H]-，根据元素组成分析，分子式为C7H6O4，二级图谱中通过脱去 CO2、HCO2分别产生
实用中西医结合临床 2021年9期2021-07-30
- 基于超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱技术的止得咳颗粒化学成分研究
质谱可知其准分子离子峰为m/z359.0762 [M-H]－，分子式为C18H16O8。准分子离子峰发生裂解，同时失去三个CH3基团，得到m/z314.0060 [M-H-3CH3]－的碎片离子。随后，m/z314.0060的碎片离子继续发生裂解，失去一个中性CO2分子，得到m/z270.0167 [M-H-3CH3-CO2]－的碎片离子。此外，准分子离子峰也能先后失去两个CH3碎片和一个中性CO2分子，产生m/z285.0392 [M-H-2CH3-CO
中南药学 2021年5期2021-07-03
- DFT对MSTFA及其含氟衍生物的质谱裂解反应机理研究
（反应物Ⅰ，分子离子Ⅱ，中间体Ⅲ，产物Ⅳ、Ⅴ）进行了结构的优化，得到的几何构型如图1所示.对优化后的各驻点结构同样在B3LYP/6-311G**水平下对其进行振动分析，结果显示各稳定的结构均不存在虚频振动，这表明了优化结构的正确性.同时，也在B3LYP/6-311G**水平下对N-（三甲基硅烷）三氟乙酰胺电荷中心诱导的α断裂反应、重排反应和i断裂反应的各个驻点进行结构优化与振动分析，结果也显示了各稳定结构均不存在虚频振动，这也表明了优化结构的正确性，其得到
云南大学学报（自然科学版） 2021年3期2021-06-04
- 基于UHPLC-Q-Orbitrap HRMS 快速鉴定桂枝中水溶性成分
中化合物的准分子离子、加和离子等信息推测精确分子量，Xcalibar 4.0 软件在5 ppm质量偏差范围内拟合其分子式；再根据二级质谱中碎片离子、裂解规律以及与对照品、参考文献、PubChem、massbank 等数据库比对等方式对化学成分的推导鉴定和确证。最终，从桂枝水提液中鉴定了20 个化学成分，其中部分化学成分的结构式见图2，鉴定结果见表1。化合物2 准分子离子峰m/z 153.018 1［M-H］-，Xcalibar 软件拟合并推测其最可能的分子
山西中医药大学学报 2021年1期2021-04-01
- PF+分子离子激发态的理论研究
，杨研PF+分子离子激发态的理论研究刘晓军1，刘鑫鹏1，徐林轩1，王欢1，任晓辉1，李瑞1，杨研2（齐齐哈尔大学 1. 理学院，2. 教育督导室，黑龙江 齐齐哈尔 161006）PF+；势能曲线；光谱常数；弗兰克-康登因子1 计算方法2 结果与讨论2.1 PF+分子离子的态的势能曲线和光谱常数参考Winger-Witmer规则，通过解离极限原子的电子状态确定分子的电子状态，即图1 PF+分子离子的第一解离极限态的势能曲线表1 PF+分子离子的Λ-S态的光谱
高师理科学刊 2020年11期2021-01-04
- 基于UHPLC-QTOF MS的肉桂枝叶蒸油剩余物化学成分研究
。化合物1准分子离子峰是m/z165.1，通过软件计算其分子组成，推测该化合物分子式为C10H12O2，加和离子为[M+H]+，m/z105.1推断为准分子离子先丢失一个CH4O(32 u)后继续丢失一个CO(28 u)所产生，上述碎片与丁香酚连续丢失CH4O、CO所得碎片完全一致，结合相关文献[12]，推断化合物1为丁香酚，推测的质谱裂解路径见图2路径I。化合物2准分子离子峰是m/z417.1，通过软件计算其分子组成，推测该化合物分子式为C22H26O8
林产化学与工业 2020年6期2020-12-31
- 基于HPLC-Q-TOF/MS法的鬼针草血清药物化学探究
谱分析中其准分子离子为m/z169.014 6,进一步进行二级全扫描质谱分析,其主要的碎片离子m/z151.003 0、125.023 6分别为准分子离子失去H2O和CO2后的碎片；在正离子模式下,其准分子离子为m/z171.029 1,主要碎片离子m/z127.039 5为准分子离子失去CO2后的碎片,然后与文献及对照品对照,鉴定为没食子酸［11］。化合物2,保留时间2.503 min,在负离子模式下,一级全扫描质谱分析中其准分子离子为m/z153.01
中成药 2020年11期2020-12-13
- 基于UHPLC-LTQ-Orbitrap高分辨质谱的黄花菜中化学成分快速鉴定及裂解途径分析
化合物1 准分子离子峰m/z 191[M-H]-最可能的分子式为C7H11O6，误差均小于2。其产生二级碎片离子m/z 173 和127，说明结构中存在1 个H2O 分子和1 个CH4O3基团，此特征碎片离子裂解规律与奎宁酸一致。化合物2，3，8 的分子离子峰[M-H]-均为m/z 353，结合精确相对分子质量可推测它们的分子式为C16H17O9（单咖啡酰基奎宁酸，CQA），误差均小于2。主要的二级质谱碎片为m/z 191 和179，分别为失去奎宁酸部分和
中国食品学报 2020年9期2020-10-16
- 基于UPLC-QTOF/MS技术鉴定雷公藤多苷片中的化学成分
碱在质谱中的分子离子峰以m/z868.3035 [M+H]+的加和形式存在，质谱碰撞裂解时首先丢失H2O，产生m/z850.292 7 [M+H-H2O]+的碎片。m/z850.292 7 [M+H-H2O]+的碎片离子易发生中性丢失，连续丢失一个C2H2O和H2O产生m/z808.282 8和m/z790.272 4的碎片。除丢失中性分子之外，雷公藤次碱中的苯甲酸基也会在碰撞中发生断裂，由母离子m/z868.303 5脱去一分子BzOH形成m/z746.
中医药学报 2020年9期2020-10-10
- 黄芩素与黄芩苷微生物和肝脏代谢异同研究
分子量，生成分子离子和碎片离子的元素组成式，区分具有相似分子量的化合物［15］。本研究拟采用大鼠肠道菌和肝匀浆体外孵育模型，利用高分辨质谱HPLC-Q-TOF 鉴定黄芩苷、黄芩素微生物和肝脏代谢产物的异同，以期为阐释两者体内外代谢规律提供依据。1 材料1.1 仪器 Agilent 1260 系列高效液相色谱仪与具有双喷Jet stream 离子源的Agilent 6530 Q-TOF 相连（美国Agilent 公司）；高速离心机（德国Eppendorf公司
中成药 2020年7期2020-08-04
- 92种工业染料在四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱中的离子化规律
品中工业染料分子离子峰的准确确定是保证待测化合物被准确筛查的重要前提,但是关于不同种类工业染料离子化规律和分子离子峰的存在形式的研究较少。其中,液相色谱法不仅难以满足复杂食品基质中低限量检测要求,还不能提供任何目标物的质量信息,极易产生假阳性结果。质谱分析可提供丰富的结构信息,同时具备高特异性和高灵敏度,通过二级碎片离子可实现已知化合物的准确定性,随着质谱仪的发展和推广,一次分析检测完成多个或多类目标物的分析已成为可能,对工业染料进行的检测也逐渐由用三重四
理化检验-化学分册 2020年3期2020-04-24
- 莫哈韦丝兰化学成分的研究*
MS给出其准分子离子峰m/z 181.049 4[M+H]+（calcd for C9H9O4，181.049 5），确定其分子式为 C9H8O4。1H NMR（CD3OD，500 MHz）δ：7.05（1H，d，J=2.0 Hz，H-2），6.79（1H，d，J=8.0 Hz，H-5），6.94（1H，dd，J=2.0、8.0 Hz，H-6），7.55（1H，d，J=16.0 Hz，H-7），6.23（1H，d，J=16.0 Hz，H-8）。13C NM
天津中医药大学学报 2019年3期2019-06-27
- 液相色谱-四极杆/静电场轨道阱质谱鉴定赛拉嗪在人尿中的代谢产物
min，准分子离子峰[M+H]+为m/z221.110 58，其MS2谱图中的碎片离子为m/z164.052 76、147.091 69、90.037 21。m/z90.037 21可作为噻嗪环的特征碎片离子。对于大多数代谢物，因其分子质量太小而不能进一步碎裂，得不到MS3谱图，所以主要利用代谢物的MS和MS2谱图进行结构解析。赛拉嗪及各代谢产物(M1～M5)的MS2谱图示于图2。通过Compound Discoverer 软件分析得到5个可疑分子离子峰
质谱学报 2019年3期2019-06-10
- 花生衣化学成分的分离与结构鉴定*
MS给出其准分子离子峰m/z139.039 1[M+H]+（calcd for C7H7O3，139.039 0），确定其分子式为C7H6O3。1H NMR（CD3OD，500 MHz）谱数据：δ7.87（2H，d，J=9.0 Hz，H-2，6），6.81（2H，d，J=9.0 Hz，H-3，5）。13CNMR（CD3OD，125 MHz）谱数据：δ123.0（C-1），133.0（C-2，6），116.0（C-3，5），163.0（C-4），170.3（
天津中医药大学学报 2019年2期2019-04-27
- 藏药诃子化学成分的高效液相色谱-质谱联用技术快速鉴定研究＊
研究，根据其分子离子以及特征碎片离子的精确质荷比，结合标准品、文献数据[3-13]等方法鉴定诃子提取物中的化学成分，并对它们可能的质谱裂解模式进行归纳，以期对诃子的质量控制、药效物质基础及化学成分的快速鉴定提供参考。1 实验部分1.1 仪器与试剂LTQ-Oribitrap XL线性离子阱-串联静电场轨道阱质谱仪：美国Thermo Scientific公司产品，配有热喷雾离子源（HESI）、Xcalibur 2.1化学工作站（美国thermo公司）；Ther
世界科学技术-中医药现代化 2018年9期2019-01-29
- 荭草花有效组分在人肠道菌群中体外代谢特征分析
项下，获得准分子离子峰高分辨质量数和准分子离子峰MS2质谱碎片信息，结合Metabolite Predict(micrOTOF 2.3)，Metabolite Detect(micrOTOF 2.3)软件对荭草花有效组分的代谢产物进行预测分析，得到荭草花有效组分在人肠道菌群中代谢产物图谱，包括在含药培养基，空白肠菌液，含药肠菌液的图谱以及由质谱软件计算形成的差异图谱(见图1)。图1 荭草花有效组分在人肠道菌群中的代谢产物ESI-总离子流图及4、12、36、
天然产物研究与开发 2018年12期2019-01-03
- 计算氢分子离子键能的一种新方法
一种简单的氢分子离子成键模型，假定氢原子结合成氢分子，氢分子转变为氢分子离子后，其平均电势能密度是守恒的。得到了氢分子离子键能与结构之间的方程式，用一种新颖的宏观方法计算氢分子离子键能[7-9]。2 氢分子离子成键模型氢分子离子是用电子束轰击放电管中的氢气时得到的三质点体系，它的性质活泼，寿命很短，一旦与其他物质接触立即会被夺取电子而形成氢分子[1]。氢分子离子可以认为是氢原子偶然失去一个电子，整个体系的吸引作用突然减小，两核间的距离逐渐增大以减小其排斥作
山东化工 2018年16期2018-09-12
- 氢分子和氢分子离子轨道几何参数的研究
算氢分子和氢分子离子的轨道几何参数，但这些计算过程是极其复杂的。笔者借助氢分子轨道和氢分子离子轨道电子所在的特殊位置，用一种新颖的宏观方法计算氢分子键长、氢分子离子键长，所得的理论计算值与实验值较高精度的吻合，并且计算过程极为简单，计算过程中不含任何人为定义的参数。同时给出了氢分子离子半长轴和半短轴的理论预测值。1 氢分子键长计算根据Pauli原理，当两个氢原子具有自旋相反的电子时，它们的电子云可以叠加，此时在两核之间出现了两个球冠面组成的电子云。若从静电
山东化工 2018年2期2018-03-12
- 矮紫堇化学成分的UHPLC-Q-TOF-MS/MS分析*
信息，并结合分子离子峰与对照品、相关文献报道数据进行对比，对其中的化学成分进行推断，初步推断出矮紫堇提取物中生物碱类化合物10个，黄酮类成分2个。图1 矮紫堇提取物在正离子模式下总离子流图图2 矮紫堇提取物在负离子模式下总离子流图3.2 化合物的质谱裂解特征 化合物1 tR为10.99min，正离子模式下，高分辨ESI-MS准分子离子峰为m/z356.1856[M+H]+，其分子式为C21H25NO4，分子离子发生RDA裂解与B环开裂得到碎片离子m/z19
江西中医药大学学报 2018年2期2018-01-26
- 线性变分法求解氢分子离子薛定谔方程
变分法求解氢分子离子薛定谔方程梁丽娜 闫彬（贵州工程应用技术学院毕节循环经济研究院，贵州 毕节 551700）用量子力学处理原子、分子等微观体系往往归结为解薛定谔方程。求解氢分子离子（H2+）的薛定谔方程在结构化学中是非常重要的内容。一般参考资料中没有给出求解H2+薛定谔方程的详细过程，造成学生学习的困难。因此本文给出了利用变分法求解薛定谔方程的详细过程。氢分子离子；薛定谔方程；变分法?H2＋是由两个氢原子核和一个电子组成的，可以作为讨论双原子分子的起点。
化工管理 2017年36期2018-01-04
- 激发态在不对称分子谐波发射中的作用
了LiH3+分子离子发射高次谐波的特点。若无特殊说明，本文均采用原子单位。1 理论模型高次谐波研究可通过数值求解含时薛定谔方程得到，这里假设电子主要沿激光偏振方向振荡，在长度规范和电偶极近似下，方程可表示为[9]：(1)其中：是LiH3+的软核库伦势，其中是分子间核间距。为电子波函数。激光场为：(2)其中、0、和分别表示激光振幅、频率、脉宽和相位。高次谐波谱可以通过傅立叶变换偶极加速度得到：其中偶极加速度可以通过艾伦费斯特定律[10]获得：(4)2 结果与
辽宁工业大学学报(自然科学版) 2017年2期2017-10-13
- 无尾果黄酮类化学成分的UHPLC-Q-TOF-MS/MS分析※
留时间、精确分子离子峰和二级质谱裂解碎片，对无尾果进行成分鉴定。结果：初步鉴定了无尾果中10个黄酮类成分。结论：UHPLC-Q-TOF-MS/MS方法能快速鉴别无尾果中的黄酮类化学成分，该方法简单、快速，结果准确，为无尾果的药效物质研究奠定基础。无尾果 UHPLC-Q-TOF-MS/MS 化学成分 裂解规律 黄酮无尾果(ColurialongifoliaMaxim),藏药名为热衮巴，是蔷薇科无尾果属的植物，分布于中国大陆的甘肃、云南、西藏、四川、青海等地，
中医药通报 2017年4期2017-09-13
- 质谱法在有机化合物分析中的应用
要介绍：一、分子离子峰与分子量的确定用质谱图确定分子量，关键是识别和解析分子离子峰。一般说来质谱图中质荷比最大的峰(注意：不一定为基峰)为分子离子峰，常出现在用质谱图的最右边。一般认为分子离子峰的质荷比即为分子量。要准确确定分子离子峰，须注意下面几点：(一)分子离子的质量数应符合“氮律”。化合物分子中，含奇数个氮时，分子离子峰的质量数为奇数；含偶数(包括零)个氮时，分子离子峰的质量数为偶数。这一规律叫氮律。即由C，H，O组成的有机化合物，M一定是偶数。由C
山西青年 2017年16期2017-09-03
- UPLC-DAD/ESI-TOF-MS鉴定黑脉羊肚菌多酚化合物
169的准分子离子峰，即[M-H]-为169，相对分子质量为170。在MS2中产生的主要碎片离子m/z 125.025 0是m/z 169失去一分子CO2得到的[M-CO2-H]-，与Biesaga[11]和Jiménez-Sánchez[12]等报道的没食子酸特征离子峰吻合，且峰1在MS及MS2中产生的碎片离子与没食子酸标准品特征离子峰相同。因此，峰1确定为没食子酸。峰2产生m/z 125的准分子离子峰，即[M-H]-为125，相对分子质量为126。m
食品科学 2017年16期2017-09-03
- ESI-Q-TOF-MS/MS用于碳青霉烯类抗生素及其中间体质谱裂解机理研究
的待测物的准分子离子[M+H]+或[M+Na]+作为母离子进行二级质谱分析，以用于化合物裂解规律的研究.2 结果与讨论2.1 8种化合物的一级全扫描质谱采用电喷雾离子源，在正离子检测模式下，对8种化合物进行一级质谱全扫描分析，检测结果列于表2.其中4种碳青霉烯类抗生素易观察到[M+H]+准分子离子峰，而4种碳青霉烯类抗生素的合成中间体不易形成[M+H]+的准分子离子峰，而易得到[M+Na]+准分子离子峰.表2 8种化合物的一级质谱数据Table 2 The
发酵科技通讯 2017年2期2017-07-05
- 3种黄酮醇ESI-ITMS准分子离子构型的密度泛函理论分析
-ITMS准分子离子构型的密度泛函理论分析李 想，孙长海，姜文婷，房碧晗，王慧冰，方洪壮*(佳木斯大学 药学院，黑龙江 佳木斯 154007)采用密度泛函理论(Density functional theory，DFT) B3LYP方法，通过全几何结构优化、二面角柔性势能扫描，对山奈酚、槲皮素、杨梅素3种黄酮醇分子的优势构象及电喷雾离子阱质谱(ESI-ITMS)负离子模式下准分子离子的最优构型进行了研究，并从能量参数、构型参数、质谱实验角度对准分子离子的最
分析测试学报 2015年2期2015-04-27
- 初始振动态对氢分子离子电离通道的影响
始振动态对氢分子离子电离通道的影响王雁君， 苗向阳(山西师范大学物理与信息工程学院， 临汾 041004)库仑爆炸核初始动能释放谱； 非Born-Oppenheimer近似； 直接多光子电离； 电荷共振增强电离1 引 言强激光场中氢分子离子的电离解离动力学引起了理论和实验工作者的广泛关注和深入研究，其中的一些物理机制可以通过模拟分析库仑爆炸核动能释放谱得到清晰地解释，例如键的软化[1]、键的硬化[2]、阈上解离[3]、电荷共振增强电离[4]等.特别的，在特
原子与分子物理学报 2015年5期2015-03-23
- CSRe分子离子研究装置低能传输线物理设计
30000)分子离子的复合离解是星云和天体分子形成的基本过程，广泛存在于恒星、地球、行星及其卫星的电离层和大气层中。对分子离子复合离解的研究，可有效获取天体形成和演化的重要科学信息。为研究分子离子的复合离解过程，需建立分子离子研究装置。重离子冷却储存环由于具有独特的电子-离子共线布局，是研究分子离子复合离解的强有力工具。目前国际上具有分子离子束线的重离子冷却储存环有3个——丹麦的ASTRID环、瑞典的CRYRING环和德国的TSR环，这3个环的磁刚度在1.
原子能科学技术 2014年5期2014-08-07
- 多氯联苯的质谱裂解规律探析
上呈现相应的分子离子同位素峰，其相对丰度列于表2。可以看出，6种PCBs的分子离子峰均不是基峰，但随着氯原子数目由5增加到10，37Cl对M、M+2峰丰度的贡献逐渐减少，对M+4、M+6等峰丰度的贡献逐渐增加。因此，五氯联苯PCB101及PCB118、六氯联苯PCB138及PCB153、七氯联苯PCB180的M+2峰为基峰，而十氯联苯PCB209的M+4峰为基峰。PCBs同系物从单个氯原子的取代到全取代，其分子离子同位素峰间的相对丰度比M%∶(M+2)%∶
质谱学报 2014年6期2014-08-07
- AlH＋离子A2∏态势能函数的变分研究
引 言双原子分子离子的正确势能行为一直是原子与分子物理的重要研究课题，在大气化学、星云介质、溶液化学、等离子体等研究中起着非常重要的作用［1］.比如，离子的势能行为可以有效地影响基于离子蒸汽的激光泵浦的效率，影响原子与离子间的低能散射截面和分子离子的结构研究等，航空航天技术、激光技术、等离子体技术的发展等也迫切需要分子离子的大量数据［2－4］.实验测量分子离子XY＋的势能数据会随振动量子数升高而越来越困难，在重要的离解区和渐进区常常缺乏测量结果.量子力学从
原子与分子物理学报 2014年1期2014-05-29
- A high precision analytic potential function applied to diatomic molecules and ions
态带电双原子分子离子(CS)+-X2Σ+的振动能级In order to examine the calculation precision of Eq.(9)and Eq.(10)，the root-mean-square-errors(RMSE)and relative root-mean-errors between the potential values of 18 kinds of electronic states and RKR data
深圳大学学报（理工版） 2014年6期2014-05-12
- 超高压液相色谱－飞行时间质谱法分析牡丹皮化学成分
解析采用提取分子离子峰与特征碎片离子方式，结合牡丹皮已发现化学成分，综合分析各化合物的色谱保留时间、相对分子质量、碎片离子信息以及相关文献数据推测确定了牡丹皮中没食子酸、芍药苷、丹皮酚等13个化合物。峰1：图2A中有碎片离子m／z 169、125，推测碎片［M－H］－169为分子离子峰，碎片m／z125为分子离子失掉一个羧基—COO－（44u）形成的碎片离子，与文献报道的没食子酸（gallic acid）质谱数据一致［3－4］，峰1鉴定为没食子酸。峰2：图
大连工业大学学报 2014年3期2014-04-03
- 原创中药红珠胶囊基于RRLC-ESI-MS/MS技术的化学成分分析*
特征、质谱中分子离子峰和碎片离子峰的精确相对分子质量匹配、保留时间对比、结合文献查阅等信息，以及与对照品比较，确证和指认了红珠胶囊中9个成分，具体如下。3.1 新北美圣草苷(Neoeriocitrin)检测到[M+H]+准分子离子峰为m/z597.5，对其进行子离子扫描(PI)，得到m/z289.1，为糖苷键断裂产生。[M-H]-准分子离子峰为m/z595.0，对其进行子离子扫描(PI)，得到m/z459.3为C环进行RDA裂解，然后丢失一个羰基产生；m/
中山大学学报(自然科学版)(中英文) 2014年4期2014-03-27
- 基于UFLC-Q-TOF-MS/MS技术的盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片杂质的研究*
析杂质1：准分子离子峰[M+H]+为m/z425.187 2。对其进行子离子解析，m/z377.183 1推测为准分子离子峰经裂解脱去1个中性分子CH3SH产生，m/z126.127 6为克林霉素吡咯环的特征碎片离子[C8H5N]+。根据该化合物的精确相对分子质量、质谱行为(图1)和参考文献[2-3]，故鉴定该化合物为克林霉素，分子式为C18H33ClN2O5S。图1 克林霉素正模式下一级扫描图(a)、二级碎片质谱图(b)及断裂途径(c)Fig.1 (a)
中山大学学报(自然科学版)(中英文) 2014年4期2014-03-27
- 啁啾激光场中氢分子离子电离过程的理论研究
3］.其中氢分子离子作为最简单的研究体系已被广泛应用到分子在强激光场中电离机制的研究中，并取得丰硕的成果.强激光场中的电离理论主要包含电荷共振增强电离（Charge resonance enhanced ionization）［3］，多光子电离（Multiphoton ionization）［4］， 遂 穿 电 离（Tunneling ionization）［4］， 阈 上 电 离（Above threshold ioniza-tion）［5］，跃垒电离（
原子与分子物理学报 2014年2期2014-03-20
- 和HD+分子离子体系高次谐波发射效率的理论研究
，使得不对称分子离子体系与激光场相互作用过程中体现了更丰富的动力学信息.Christov等人提出采用线偏振的超短（只有几个光学周期）脉冲来产生孤立的阿秒脉冲，后来人们又提出了多种方案来不断优化高次谐波谱，并进一步通过对高次谐波谱的研究来探究分子的结构和核的运动［13］.但是一直没有对同位素分子离子进行比较深入的对比研究，来分析异核的分子离子对高次谐波发射的影响.本文是通过数值求解非B-O 近似下的一维含时薛定谔方程的方法对分子高次谐波产生过程进行了理论研究
原子与分子物理学报 2014年3期2014-03-20
- 氢分子离子库仑爆炸中核动力学的理论研究
讨论图1 氢分子离子在不同初始振动态下的库仑爆炸核动能释放谱.激光参数为：I= 7.0×1013 W／cm2，波长λ=800nm，半宽τ=100fsFig.1 The Coulomb explosion kinetic-energy-release spectra of H+2 in various initial vibrational states.The laser parameters are：I=7.0×1013 W／cm2，λ=800nm，τ=
原子与分子物理学报 2014年4期2014-03-20
- 氯硅烷的质谱碎裂规律研究：稳定的Si—Cl键
.甲基氯硅烷分子离子丢失甲基自由基比丢失氯自由基更容易进行.相应氯代烷烃分子离子的碎裂规律与甲基氯硅烷相反.DFT量化计算结果表明，上述碎裂反应是受热力学控制的.氯硅烷；氯代烷烃；电子轰击电离质谱；量化计算氯硅烷是有机硅合成及其产品的起点和基础，这是基于其活泼的Si—Cl化学键[1].与卤代烃不同，氯硅烷非常容易发生水解、缩合反应，形成各种有机硅聚合物，如硅橡胶、硅树脂等.质谱是目前有机物结构表征必不可缺的手段，而合理解释化合物的质谱碎裂则是质谱表征的基础
杭州师范大学学报(自然科学版) 2013年4期2013-10-28
- ClF-分子离子的结构与势能函数
5)1 引言分子离子是自然界中广泛存在的物质形态,它们产生并存在于自然界及实验室的等离子体系、化学反应过程、燃烧过程以及星际物质中.双原子分子(包括双原子分子离子)的几何结构和势能变化趋势可以通过其相应的解析势能函数进行描述.1,2由解析势能函数可以进一步对分子的碰撞和反应动力学性质开展研究,并且还为研究多原子分子提供了理论依据.3-5卤族元素是化学性质非常活泼的非金属元素,由于其电子亲和能较大,所以很容易获取一个电子而形成一价的负离子,并通过各种化学反应
物理化学学报 2013年4期2013-07-25
- SN-分子离子的势能函数和光谱常数研究*
稿)1 引言分子离子广泛存在于等离子体系、化学反应过程、燃烧过程、星际空间之中，因此有必要针对分子离子进行相关研究.由于对分子离子的实验探测往往比较困难或者实验成本很高，所以可以利用理论计算方法探究这些体系的物理图像和机理，从而为实验探测提供有用的信息.例如通过计算得到的电偶极矩、转动常数等物理量可以模拟出体系的光谱特征，为实验研究提供有效的指导，并有助于识别天文探测中发现的谱线.作为结构最简单的含硫—氮键负离子，SN-分子离子受到了众多实验及理论工作者的
物理学报 2013年11期2013-02-25
- 牛蒡根化学成分的提取、分离和鉴定
-H]-，准分子离子峰)，98.7([M-H-H2O]-。正 ESI-MSm/z:140.8([M+Na]+，准分子离子峰)，101.2[M+H-H2O]+。在1H NMR(DMSO-d6，400 MHz)图谱中，有 2组质子单峰信号，δ:2.45(4H，s)和12.16(2H，s)，质子数比例为 1∶2;13C NMR(DMSO-d6，100 MHz)图谱数据可看到一个羧基碳和脂肪族碳，初步推断为丁二酸。与丁二酸对照品共薄层，两者比移值(Rf值)相同。以
山东医药 2011年19期2011-08-15
- 小分子离子水，福泽人类健康
期饮用富含小分子离子水的必要。1979年，我国医学专家对两组哺乳动物，分别饲喂富含小分子的磁处理离子水与普通自来水两种不同的饮用水，同时饲喂相同的高脂餐做实验对比。3个月后进行血检和解剖，发现饮用离子水的小动物血红细胞分散不凝聚，血脂正常，高密度脂蛋白含量高，动脉内壁干净，无脂质沉着。而对照组则相反，小动物血脂高，红细胞凝聚，动脉粥样硬化斑块形成，逐渐形成器质性病变。小分子离子水是指饮用水经过良好的磁处理后，天然状态的大分子簇团被充分切割成富含小分子的离子
祝您健康 2000年12期2000-12-29