比色皿
- 基于迈克尔逊干涉法测量透明溶液的浓度
测量，通过调节比色皿的旋转角度以产生干涉信号，通过直接测量附加光程差所引起的干涉条纹变化量，对不同透明溶液的折射率进行计算，再对所得液体折射率和相应浓度进行拟合，得到其函数关系式，并结合标准溶液进行校准，最后与已有的测量方法进行比较验证。研究结果表明，本文为透明溶液浓度测量提供了一种新的、可行的方法，具有高精度、非破坏性和实时监测等优势。同时为化学、生物和工业等领域的研究人员和工程师提供一种便捷而有效的工具，有助于推动透明溶液浓度测量技术的发展。1 实验装
渭南师范学院学报 2023年8期2023-10-09
- 蛋白质的圆二色光谱测量中圆二色值不确定度评估
——以细胞色素C为例
实验中考虑所用比色皿的光程长度、仪器的校准状态和溶液的浓度,期望通过特定蛋白质在特定浓度下的θ值不确定度的评估,找出影响测量结果的主要因素,可以设法消除或降低这些因素的影响,改进测量方法,提高CD数据的可比性和可靠性,为进一步进行实验室间比对提供参考。1 实验部分1.1 仪器设备日本Jasco公司J-810型圆二色光谱仪;波兰RADWAG公司AS 60/220 R2型分析天平(经湖北省计量测试技术研究院检定合格,在检定合格有效期内使用);法国Millipo
光谱学与光谱分析 2023年10期2023-10-09
- 次溴酸钠氧化法测定海水氨氮的研究
用水、不同光程比色皿的灵敏度响应进行了比对，并针对海水低浓度氨氮样品(0.1～0.3 mg/L)开展了显色前和显色后稀释研究。1 仪器与试剂1.1 仪器T6新悦可见分光光度计、10 mm、20 mm和30 mm玻璃比色皿，100 mL比色管，MiliQ超纯水机。其他实验室常用器具。1.2 试剂和溶液配制标准物质：离子色谱用铵离子溶液标准物质GBW(E)083341(北京坛墨质检科技有限公司)。试剂：氢氧化钠，三氯甲烷，盐酸，溴酸钾，溴化钾，磺胺，盐酸萘乙二
化工管理 2023年22期2023-08-15
- 非金属矿物粉体透明度测试方法的研究
的分散液s装入比色皿c中测定的透光率；Tsc为空白分散液装入比色皿中测定的透光率(背景透光率)；Tpsc与Tsc的比值相当于扣除分散液s和比色皿c背景透光率之后的粉体透光率，记作粉体的透明度(Tp)。1 试验1.1 试剂材料和仪器设备试剂材料：滑石粉(1250目，桂林桂广滑石开发有限公司)、云母粉(1250目，市售)、硅微粉(1250目，市售)、重钙粉(1250目，市售)、轻钙粉(1250目，市售)、鸿昌漆(广东鸿昌化工有限公司)、润滑油(L0747-06
中国非金属矿工业导刊 2022年6期2023-01-14
- 亚甲蓝分光光度法测定水中硫化物的方法验证研究
0 mm 光程比色皿，上海美普达仪器有限公司。水质硫化物酸化吹气仪(TTL-HS)：北京同泰联科技发展有限公司。智能一体化蒸馏仪(STEHDB-106-3)：济南盛泰电子科技有限公司。吸收管：100 mL 具塞比色管。2.3 标准曲线的绘制取6支吸收管，各加入 20 mL 氢氧化钠吸收液，分别量取0.00、0.50、1.00、2.00、4.00、7.00 mL 硫化物标准使用溶液(10 mg/L)移入吸收管，加除氧去离子水至 60 mL，沿吸收管壁缓慢加入
云南化工 2022年12期2023-01-11
- 礼县苹果主产区果园土壤理化因素对苹果可溶性固形物含量的影响
法。取出实验用比色皿洗干净晾干备用；对照组：将其中一个比色皿，用移液枪向其加入蒸馏水至2/3 位置处，作为对照组；标准液：选取一个比色皿，用移液枪向其中滴入18 滴蒸馏水，滴入2 滴氮标准液，同时充分混匀，作为测量土样溶液氮的标准液。标准液浓度为20毫克/千克。待测液：选取一个比色皿，用移液枪吸取20 滴氮过滤液放入其中；分别向待测液和标准液的比色皿中加入2 滴氮1 号试剂，充分混匀，然后再加入2 滴氮2 号试剂，充分混匀。静置5 分钟，再分别用移液枪滴入
果农之友 2022年11期2022-12-08
- 一种基于大数据的黑土地有机物含量检测装置
利用检测槽装载比色皿，让检测头对其进行检测，再利用震动器顶住检测块的底部进行抖动，使得置于比色皿中沉淀的有机物能够均匀地置于其中，防止检测头检测出的数据出现误差。2.本发明利用支撑条对缓冲块的端面进行支撑，使得比色皿受到撞击碰撞到缓冲块的时候能够挤压支撑条往内发生形变，从而能够让有机物均匀地置于比色皿中进行检测，还能够防止比色皿受到震动的影响出现破裂的情况，使得检测头能够精准地检测出数据。附图说明（图1 ～图9）。图1 本发明一种基于大数据的黑土地有机物含
腐植酸 2022年4期2022-08-26
- 高透光率液体吸收系数测量
率高。样品池的比色皿内装纯水，参考池的比色皿内装空气，洁净空气的透光率大于纯净水的透光率，因此，经过样品池后的光强不可能大于经过参考池后的光强。考虑比色皿的界面反射之后，发现事实果真如此。光线穿过样品池或参比池的比色皿时，都需要经过四个界面（图3）。图2 纯水的光吸收曲线Fig.2 Absorption curve of pure water图3 光线穿过比色皿示意Fig.3 Schematic diagram of light passing throu
广东海洋大学学报 2022年4期2022-07-14
- 分光光度法测定地表水中叶绿素a的进一步研究
比，用3 cm比色皿于波长750、664、647、630处测量吸光度并计算叶绿素a含量，实验结果见表1和 表2。表1 空白样品多次测定结果Table 1 The results of blank samples were tested for several times表2 研磨与不研磨的测定结果比较Table 2 Comparison of measurement results between grinding and non-grinding(2)
广州化工 2022年12期2022-07-13
- 白砂糖色值检测影响因素研究
对分光光度计、比色皿、阿贝折射仪、pH计和滤膜均有相关的要求。但在实际检测中，由于无法购买到糖品过滤器，且方法中未明确所用比色皿的厚度、滤膜的材料等原因，可能会导致各个实验室之间的检测结果存在一定的差异。本工作拟参考《白砂糖试验方法》（GB/T 35887—2018）中8 色值，测定白砂糖色值大小，并分析检测过程中缓冲溶液的pH值、比色皿的厚度、不同材质和品牌的滤膜、滤液的不同部分和测定的波长对结果的影响，以期在相关的检测活动中提供一定的参考，减小检测过程
现代食品 2022年6期2022-04-19
- 分光光度法测量磷酸的色度
具塞比色管；比色皿，1 cm、3 cm。试剂：盐酸，分析纯；六水合氯化钴，分析纯；氯铂酸钾，分析纯；实验中所用水均为二次蒸馏水。2 标准溶液的配制2.1 铂钴标准溶液的制备称取六水合氯化钴（CoCl2· 6H20）1.000 g、氯铂酸钾（K2PtCl6）1.245 g，置于烧杯中，用100 mL 盐酸和适量水溶解后，移至1 000 mL 容量瓶内，用水稀释至刻度，摇匀，得到500黑曾铂钴标准溶液。将溶液放在具塞棕色瓶中，避光保存，有效期为1年。2.2
磷肥与复肥 2022年2期2022-03-24
- 亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物方法验证的探讨
，使用1 cm比色皿时，方法检出限为0.01 mg/L；使用3 cm比色皿时，方法检出限为0.003 mg/L。海水和地下水需用3 cm比色皿，此时的样品前处理应选用“酸化-蒸馏-吸收”法。2 主要仪器与试剂2.1 主要仪器可见分光光度计；500 mL蒸馏瓶；100 mL比色管；酸化-吹气-吸收装置；酸化-蒸馏-吸收装置。2.2 主要试剂(1+1)盐酸溶液：量取500 mL浓盐酸倒入500 mL纯水中，混匀。10 g/L氢氧化钠：称取10 g氢氧化钠溶于1
内蒙古科技与经济 2022年19期2022-02-11
- 铜冶炼废水中砷含量的分析方法研究
度、锌粒质量、比色皿厚度等关键实验条件，确定了最佳试验参数，能有效提高砷元素浓度测定的准确性。1 仪器与试剂1.1 仪器1）分光光度计为上海仪电分析AA320N型原子吸收分光光度计。2）砷化氢发生装置主要由砷化氢发生瓶、导气管和吸收管三部分组成。1.2 主要试剂1）二乙基二硫代氨基甲酸银（C5H10NS2Ag，分析纯），国药集团化学试剂有限公司；三乙醇胺[（HOCH2CH3）3N，分析纯]，国药集团化学试剂有限公司；氯仿（CHCL3分析纯），国药集团化学试
山西冶金 2021年5期2022-01-24
- 提高生铁磷含量分析数据准确度方法的实践
、试剂加入量、比色皿规格三方面，对吸光光度法检测生铁磷含量的工艺进行了改进，并对检测工艺改进后的实践结果进行了分析。1 吸光光度计分析法1.1 仪器及器具721 分光光度计（上海菁华科技仪器有限公司）；DL-1 电炉（上海喆钛有限公司）；100 ml 锥形瓶（四川蜀玻有限责任公司）；100 ml 容量瓶（四川蜀玻有限责任公司）。1.2 生铁磷检测用试剂浓硝酸：≥98.0%（天津市凯信化学工业有限公司）。高锰酸钾：≥99.5%（天津市申泰化学试剂有限公司）。
天津冶金 2021年6期2021-12-22
- 化学动力学实验的原位混样装置
然后快速转移至比色皿中，用分光光度计做时间扫描，分光光度计的样品架接有循环恒温水浴。如此操作有两处会引起体系温度的失恒：将试样由恒温水浴转移至比色皿的过程中会有短暂的室温暴露；恒温水浴与恒温样品架间的温度难以绝对一致。由此造成的结果是吸光度衰减曲线总伴有一个前期的平台，这是反应在温度变化的状态下进行的表现，平台区的数据无法用于动力学参数计算。另外，受限于实验条件，丙酮实验的溶液配制多采用移液管，试剂用量超过15 mL，而实际检测仅需几mL，造成不必要的浪费
实验室研究与探索 2021年9期2021-11-01
- 钼酸铵分光光度法测定总磷的影响因素探讨
光度的影响5 比色皿清洁度、受磷钼蓝附着情况对结果的影响比色皿的清洁度对实验结果会造成直接影响，容易造成空白值过大，曲线不好等问题。在实验前用5%HNO3硝酸浸泡比色皿，对比不同浸泡时间下空白吸光度值，结果表明，比色皿的浸泡时间与空白吸光度值成反比，为达到较好的清洁效果，新比色皿建议浸泡3 d以上，常用比色皿建议浸泡5 h。国标法中磷钼蓝在比色皿上的吸附较强，影响分析结果，且样品浓度越高影响越大，分析时应按浓度从低到高进行比色，并且每次测定前应用蒸馏水充分
绿色科技 2021年18期2021-10-16
- 分光光度法中比色皿的光程长度对实验结果的影响
——以海水中亚硝酸盐氮的测定为例
合适光程长度的比色皿:当比色液的颜色较浅时，应选用光程长度较大的比色皿(如5 cm)；当比色液的颜色较深时，应选用光程长度较小的比色皿(如1 cm 或2 cm)[1]。一些环境监测类的规范对分光光度法中比色皿的光程长度进行限定，如《海洋监测规范》规定荧光分光光度法测定石油类须选用1 cm的比色皿，异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定氰化物须选用3 cm的比色皿，萘乙二胺分光光度法测定海水中亚硝酸盐氮须选用5 cm的比色皿。目前对分光光度法中比色皿的研究多集中于比
海洋开发与管理 2021年6期2021-09-15
- 影响废水总氮分析时空白吸光度因素探讨
，试验中所用的比色皿不能长时间浸泡于盐酸或硫酸溶液，但每次比色后均能及时清洗，那么其影响是否可以忽略不计呢？制定检验比色皿是否受污染的试验方案并实施。准备5 支皿差为零（以纯水为参比）的比色皿，1 支盛纯水作为参比。另4 支盛同一空白试验溶液，静置5 min 后按正常程序清洗并自然晾干，然后注入纯水测吸光度（即皿差）。重复上述操作，直至测量的吸光度始终大于分光光度计测量误差，即皿差大于0.001 为至。将测量的皿差数据统计（见表1）。表1 比色皿皿差变化统
石油化工应用 2021年3期2021-04-18
- 太赫兹波的“半波损失”现象
域光谱仪装置及比色皿示意图实验样品选用石英比色皿。如图1(b)所示,太赫兹波可穿透石英比色皿,且石英比色皿在未放置任何样品的情况下有空气层,这就使得太赫兹波可以从光密介质反射向光疏介质,从而得到半波损失现象。本次实验选取5种比色皿进行测试,五种比色皿的石英层d石英=1.25mm,空气层分别为10mm、5mm、3mm、2mm、1mm。测试时将比色皿垂直放置在光路中从而使得太赫兹波能够垂直射向比色皿。2 实验结果讨论d空气=10mm 的样品太赫兹波测试结果如图
物理与工程 2021年1期2021-03-19
- 石蜡紫外吸光度快速测定方法的研究
。2.1.2 比色皿的选择比色皿用于盛放试样溶液，材质主要有石英和玻璃2种，在紫外区须采用石英比色皿。根据国家检定规程的要求，比色皿间的偏差不得超过0.5%，所以比色皿在使用之前，要对比色皿进行透光测定，把偏差小于0.5%的比色皿配对使用。常用比色皿厚度有1、2、3、4、10 cm，分析中通常根据溶液浓度不同，选用液槽厚度不同的比色皿。对有挥发性的样品，选择带盖比色皿。此试验中主要采用4 cm带盖石英比色皿，对于超过紫外分光光度仪吸光度量程的测试，可采用1
炼油与化工 2020年6期2021-01-06
- 环境监测水质中总磷测定标准方法解析
利用30mL 比色皿装液体，然后将其放在室温环境下，放置时长约15min，经过上述方式处理后，能够得到硝酸和高氯酸的氧化剂[1]。经过相应消解后，最终达到预处理目的，通过消解方式对水样进行适当处理，在进行水样处理期间，对吸光度进行精准测量，获取到实验过程中吸光度和相对应的磷的具体含量，完成上述操作后，绘制工作曲线。2 实验结果计算分析针对总磷含量以及试样中测量的含磷量，具体计算可以依据公式（1）进行。C=M/V（1）在公式（1）中，C 为总磷含量，M 为试
皮革制作与环保科技 2020年7期2020-10-26
- COD速测仪法与重铬酸盐法的对比分析
于测定空白样的比色皿应单独使用，不应与其他试样混合使用。比色皿的清洁度是影响测试结果准确性的重要因素，比色皿用完及时清洗，并且不建议使用洗涤剂，以免有机物质残留在比色皿内壁，可以采用无水乙醇清洗或者1∶1的盐酸溶液浸泡后再依次使用自来水和蒸馏水洗涤。测试前若需要润洗不应使用过多待测液体，应保证测试时待测液体达到比色皿高度的 2/3。倒入待测液时建议紧贴比色皿内壁使其缓慢流入，这样可减少因产生气泡影响结果。根据自身使用频次，每半月或一月进行标准溶液的测定。速
天津科技 2020年9期2020-09-16
- Olsen法测定蔗区土壤有效磷影响因素研究
用1 cm光径比色皿在波长700 nm 处，以标准溶液的零点调零后进行比色测定，在测定过程中，始终保持比色皿的光滑面对准光路，手持毛面，擦干比色皿外侧液体后再将其放入比色槽，以标准曲线的零点调零后再进行比色测定；并从标准曲线上查出磷含量；同时进行空白实验。测定过程中比色皿被钼蓝染色则会造成滤液的显色色值偏大，所以如果发现比色皿被钼蓝污染，可用棉棒沾酒精清洗干净后用纯水反复冲洗干净，再倒入待测液进行测定。1.4 磷标准曲线绘制在土样测定的同时，吸取5.00
中国糖料 2020年3期2020-07-16
- 紫外分光光度法测定水中石油类物质
2 cm 石英比色皿（带盖）；自动萃取器；50 mL 具塞磨口锥形瓶；玻璃漏斗；转速300 r/min 回旋式振荡器；实验室常用器皿。3.2 试剂分析时使用试剂均为符合国家标准的分析纯试剂，所用水为蒸馏水或去离子水。盐酸：密度（ρ）=1.19 g/mL；正己烷（色谱纯，高效液相色谱淋洗液）；无水硫酸钠（550℃下灼烧4 h，冷却后装入磨口玻璃瓶中，置于干燥器内贮存）；硅镁型吸附剂（60～100 目，550℃下灼烧 4 h 冷却后根据硅酸镁的重量，按6% m
质量安全与检验检测 2020年2期2020-05-18
- 水中总氮分析的方法
程10mm石英比色皿，在紫外分光光度计上，以高纯水调零，分别在波长220nm和275nm处测定标样吸光度。待测水样处理：用测试水样10mL取代标样，其它步骤同标样处理，同时做空白。4操作步骤：(1)开机预热30min。(2)预热完成后点击"光度测量"键，进入光度测量界面，设定波长220nm，调节吸光度0.000A和透光率100%T。(3)比色皿配对：在220nm波长下，把高纯水装入10mm的石英比色皿，将一个比色皿放入前部比色皿架中，按调零键，将透射比调至
山东化工 2019年24期2020-01-17
- 紫外可见分光光度计的特点及其在食品检验中的应用
能被提前打开；比色皿中的溶液高度要得到规范，在器皿高度的2/3～4/5之内，这样的高度可以有效防止溶液从容器中溢出，或是因为突发状况导致溶液对器皿产生腐蚀；开展测定工作时，要对比色皿的洁净程度进行保证，可以使用擦镜纸对池壁上的污渍或是滴液进行擦拭，注意不可直接用手接触透光面；测定紫外波长时，要使用石英比色皿；仪器表面上放置试剂或是液体物质时，要对样品槽进行清理，防止样品槽出现脏污。实验全部结束以后，要对比色皿中的溶液进行倾倒，然后使用清水将比色皿冲洗干净，
食品界 2019年8期2019-10-07
- 阳离子絮凝剂PDMC在污水处理中的应用
应管的表面，将比色皿标记为0、1号，将反应管中的液体分别对应全部倒入0和1号比色池中；（7）将0号比色皿放入比色槽中，闭合上盖，屏幕显示：屏幕显示：T小于100.0，A小于1.000，Kn=3，Kv跟Kn有关（8）按[空白]键；（9）将0号比色皿取出，将黑体置零块放入比色槽中，闭合上盖，屏幕显示：（10）按[置零]键；（11）将黑体置零块取出，将1号比色皿放入比色槽后，闭合上盖，此时屏幕中“C=”后显示的数据即为测定数值。2.1.2 吸光度的测定吸光度的测
E动时尚·科学工程技术 2019年7期2019-09-10
- 基于氨氮监测的地表水环境监测技术研究
监测，20mm比色皿测定结果为表1，40mm比色皿测定结果为表2。表1 20mm比色皿表2 40mm比色皿为保证测量的精准性需对表格进行平行精度检测，其精度依据表1、表2的测量值，将溶液中的氨氮值，吸光度利用线性回归，可得出20mm比色皿结果为P=0.0070Q-0.0010，40mm比色皿为P1=0.0142Q-0.0018，可得出其相关系数满足分光光度法的需求，即Z≥0.999。在进行测量时如果水样数量偏低时，需进行空白检测，且吸光度应在0.060以下
资源节约与环保 2019年8期2019-09-06
- Cary 3500多池紫外-可见分光光度计用于蛋白质分析的优势
支架，与超微量比色皿（如图1所示），配合使用，适用于可靠、可重现的定性及定量测量。依据Cary 3500多池紫外-可见分光光度计在小体积蛋白质样品定性和定量分析方面的优势。以牛血清白蛋白 (Bovine serum albumin, BSA) 为蛋白质标准品进行本次实验。实验部分样品配制 pH 7.0 的 0.01 mol/L 磷酸盐缓冲液 (PBS)。配制10 mg/mL BSA 储备液，并稀释至 0.75、1.50、2.25、3.00和3.75 mg/
实验与分析 2019年2期2019-08-13
- 迈克尔孙干涉仪测量液体折射率
盘,转盘上放置比色皿,比色皿装入待测液体,使光路通过比色皿的光学面到达可移动反射镜,在观察屏看到清晰干涉条纹,转动转盘螺旋测微旋钮,带动转盘转动,比色皿随之转动一定角度,这时干涉条纹发生变化,干涉条纹数目变化反映光程差的变化。再把比色皿清空,放置在载物台上,在转动相同角度下测量干涉条纹的变化数目。两种情况下比色皿的2个玻璃壁的夹角始终一致,因此无论比色皿承载什么液体,在转动相同角度后器壁引起的光程差是相同的；只需测量承载待测液体和空比色皿时在转动相同角度的
实验技术与管理 2019年3期2019-04-03
- 钻井液用磺甲基酚醛树脂浊点盐度评价方法改进
6CRT、玻璃比色皿、石英比色皿。1.1.2 主要试剂实验试剂包括：氯化钠（分析纯）、蒸馏水、磺甲基酚醛树脂（SMP-Ⅰ）。1.2 实验步骤1.2.1 溶液配制1）氯化钠溶液配制。 SY/T 5094—2017 标准中氯化钠溶液配制方法是称取74.25 g(精确至0.01 g)灼烧过的分析纯氯化钠，于250 mL 烧杯中溶解，用250 mL 容量瓶定容。2）SMP 溶液配制。 SY/T 5094—2017 要求称取试样5.00 g（以干基计，精确至0.01
石油工业技术监督 2019年1期2019-02-20
- 羽绒清洁度检测方法的研究
不同测量波长、比色皿对羽绒清洁度样液吸光度的影响，并寻求清洁度与吸光度之间的函数关系，以便更好地表征羽绒清洁度的高度值。2 材料与方法2.1 仪器设备透明度计，200目标准筛，水平振荡仪 (150次/min，振幅 40mm)，Evolution 201紫外分光光度计。2.2 样液制备按GB/T 14272—2011《羽绒服装》中规定，在天平上称取羽毛、羽绒试样（10±0.1）g，放入3000mL的三角瓶中，加入l000mL蒸馏水；将羽毛、羽绒试样摇动浸湿后
中国纤检 2019年1期2019-01-12
- 吸收池的配套性在分光光度计检定中的作用
1 正确的选择比色皿（1）比色皿根据材质划分主要包括石英比色皿和玻璃比色皿两种，各自相应的透光范围分别是（0.12-4.5）μm和（0.4-4）μm。其中玻璃比色皿的吸收峰要比石英比色皿的数量多。石英比色皿和近红外石英比色皿分别能够对（190-2600）nm波长范围内的不同种类光进行测量。两种材质的比色皿在测量范围上有着显著的差别，在对于紫外光区进行测量时只能采用石英比色皿，如果采用玻璃比色皿则会产生较大的误差。石英比色皿的纯度和测量精度要高于玻璃比色皿，
商品与质量 2018年47期2018-12-07
- 考马斯亮蓝法测定蛋白质含量中的细节问题
光分光光度计、比色皿、移液枪、冷冻离心机、离心管、分析天平、药匙、研钵、研杵、烧杯、量筒、试管、试管架、玻璃棒和剪刀。3 实验步骤3.1 制作标准曲线1)取7支试管，按表1平行操作，每个浓度做3个重复。加入标准蛋白溶液和考马斯亮蓝后，立即摇匀，5～20 min内以1号管为空白对照，在波长595 nm处测定吸光值，填入表1。表1 标准曲线的绘制2)绘制标准曲线。以标准蛋白质浓度为横坐标，以A595为纵坐标，参照文献[14]的方法，用Excel办公软件绘制蛋白
实验科学与技术 2018年4期2018-09-08
- WT-51A农残测仪检测中应注意的事项及数据分析
.5毫升，加入比色皿中，再加显色剂100微升，放置10分钟，加底物100微升，摇匀后立即放入仪器的比色池中，按对照键进行对照检测，对照后△A在3分钟的吸光值在0.3～0.8之间就可选用。然后，样品测试：取得测液2.5毫升，取酶100微升，加入比色皿中，再加显色剂100微升，静置10分钟，加底物100微升，摇匀立即放入仪器的比色池中，按样品键进行检测，反应180秒，出结果。最后，结果判定。抑制率，阴性，为合格样品；40%＜抑制率＜50%，为可疑样品；抑制率≥
新农业 2018年15期2018-08-13
- 考马斯亮蓝法测定蛋白质含量中的细节问题
光分光光度计、比色皿、移液枪、冷冻离心机、离心管、分析天平、药匙、研钵、研杵、烧杯、量筒、试管、试管架、玻璃棒、剪刀。3 实验步骤3.1 制作标准曲线1)取7支试管，按如表1所示溶液量进行操作，每种浓度重复做3次。加入标准蛋白溶液和考马斯亮蓝后，立即摇匀，5～20 min内以1号管为空白对照，在595 nm处测定吸光值，填入表1。表1 标准溶液吸光度的测定2)绘制标准曲线:以标准蛋白质浓度为横坐标，以A595为纵坐标，参照文献[14]的方法，用Excel办
实验科学与技术 2018年3期2018-07-09
- 石化设备清洗终点的判定方法
入零确认状态。比色皿中加入10mL待测样。将比色皿放入比色皿槽，确保与定位标识对齐。按ZERO/CFM键，LCD屏幕显示检测进展闪烁。数秒后，LCD显示“-0.0-”，零确认完成。取出待测水样，在比色皿中加入一包phenantroline试剂。盖上比色皿盖，上下轻晃20秒，使试剂与样品混匀溶解。立即将比色皿放入比色皿槽，确保与定位标识对齐。持续按READ/▲/TIMER键直至显示倒计时2分30秒。从屏幕上读取铁离子测量结果(mg/L)。如含量超仪器量程需进
山东化工 2017年20期2017-11-29
- WSL罗维朋比色计检测红油火锅底料色泽的方法探讨
因此在确定检测比色皿长度、样品稀释倍数时，选择R（红）值在3～10罗维朋单位之间的检测条件。通过试验确定检测条件为：比色皿长度为10 mm，红油使用色泽检测合格的植物油稀释，稀释倍数为10倍。WSL罗维朋比色计；红油火锅底料；色泽重庆享有“火锅之都”的美誉，重庆火锅名扬天下，具有上千年的历史，近30年发展尤为迅速，尤其是以红油火锅底料为代表的麻辣复合调味品发展更为迅猛，并成为引领调味品行业增长的生力军。红油色泽是火锅底料主要感官品质之一，色泽红亮鲜艳，一端
食品工程 2017年3期2017-10-18
- 基于迈克尔逊干涉仪测液体折光度实验改进方法
逊干涉仪，以及比色皿等实验装置，通过光敏传感器自动测量迈克尔逊试验仪上光圈的吞吐数目，其次将得到的数据输入进Labview虚拟程序框图中，达到自动化测量液体的折射率的一种新方法。本文从测量的原理和方案操作角度进行了详细的说明，并且做了相关的实验操作获得了大量的有效的数据。本文也对这些相关数据进行了合理的分析，提出了新型测量方案的优势和缺陷。同时结合实际情况，我们对测量方案的前景提出了一些可行的观点和猜想。关键词 折射率；Labview虚拟器；迈克尔逊干涉仪
科学家 2017年8期2017-06-22
- 太赫兹时域光谱测量液体光学常数的不确定度分析
析模型，针对以比色皿为样品池的太赫兹透射式测量系统，推导其测量方程。确认太赫兹幅值测量、样品厚度、比色皿厚度、比色皿倾角及近似传递函数等误差来源，以及这些误差在测量过程中的传递模型，得到表示它们各自不确定度与合成不确定度关系的解析公式。实验测量邻苯二甲酸二辛酯（DEHP）的折射率和吸收系数，并计算它们各自的测量不确定度的量级分别为0.01和1 cm-1，结果表明该不确定度评定模型可以成为评估光学常数测量结果准确性的基础。太赫兹；光谱学；测量不确定度；比色皿
中国测试 2017年5期2017-06-08
- 如何提高分光光度分析的准确度
的操作还可能有比色皿的规格是否一致，最大吸收波长在仪器上的表观值是否等于实际值，制作标准曲线时仪器空白、试剂空白、方法空白等是否符合要求，方法空白值到底是扣除还是不扣除等，这些操作如果被忽视了，就可能得不到最佳操作条件，导致测定结果产生误差[8-10]。分光光度测定所用的比色皿必须满足规格一致的要求[11-14]，通常是装入相同的溶液(如蒸馏水或方法空白溶液，一般测定时用什么溶液作参比，就采用哪种溶液进行比对为好，这样可以免去过多的洗涤步骤)，在最大吸收波
中国环境监测 2017年2期2017-06-05
- 工业用氢氧化钠中氯酸钠含量测定方法的探讨
度、显色时间和比色皿选择等影响因素做了细化测试和摸索，改进测定条件后，标准曲线线性系数基本都在0.995以上，样品平行性得到了较大改善，达到了标准允许误差要求。氢氧化钠；氯酸钠；显色时间离子膜法固体氢氧化钠是中盐吉兰泰盐化公司的主要产品之一。在离子膜法电解生产氢氧化钠的过程中，不可避免地会发生副反应而生成氯酸钠。由于氯酸钠具有氧化性，能对生产装置产生腐蚀，同时，氯酸钠含量高低是离子渗透膜质量的重要指标。因此，准确测定氯酸钠含量对氯碱生产具有重要的指导意义。
中国氯碱 2017年3期2017-04-18
- 分光光度计测定种公猪精液密度
度计电源开关和比色皿室的箱盖，使光电管在无光照情况下预热20min。1.2 旋转波长调节器，选择450nm为测定所需的单色光波长。1.3 选择适当的灵敏度，一般先将灵敏度旋钮旋至最低档位。1.4 调0%：打开比色皿室的箱盖（关闭光门），用零点调节器调节旋钮使电表指针在通光度（T值）为0%处。1.5 调100%：在比色皿中加入猪精液稀释剂溶液4mL，拉动拉杆使其置于光路中，盖上比色皿室箱盖（打开光门），调节光量调节旋钮，使电表指针在T值为100%处。1.6
四川畜牧兽医 2017年11期2017-04-04
- 光谱类食品安全快速检测仪空白扣除原理
：即装纯净水的比色皿放入仪器中时的吸光度值，该吸光度值包含了两个来源：比色皿吸光度、水吸光度。Abs基质=Abs比色皿+Abs水 （1）（2）零值空白检测吸光度：即以零值空白标液（即纯净水）加入检测试剂后的吸光度值，该吸光度值包含了3个来源：比色皿吸光度、水吸光度、试剂本底吸光度（试剂本底颜色或浑浊带来的吸光度）。Abs零值空白=Abs比色皿+Abs水+Abs试剂本底 （2）（3）标样检测吸光度：即标准样品加入检测试剂后的吸光度值，该吸光度值包含了4个来源
中国新技术新产品 2017年5期2017-03-20
- 钼酸铵分光光度法测总磷常见问题探讨
，用30 mm比色皿，以空白浓度溶液为参比，测吸光度A。2 结果与讨论2.1比色皿的洁净度对结果的影响比色皿透光率的好坏是影响实验结果的第一大因素。实验过程中经常发现空白值过大，曲线不好等问题，这就可能是比色皿没处理好的结果。以下结果表明，比色皿的浸泡时间与空白吸光度值成反比。因此，在对样品进行测量之前，应测量各比色皿的空白吸光度值，选取各比色皿之中透射比差值小于5%的进行实验，减小比色皿引入的系统误差。同时，要注重比色皿的清洁，比如刚买回的比色皿需用5%
纤维素科学与技术 2016年3期2016-12-10
- 罗丹明6G在醇溶液中的荧光频移特性分析
醇溶液置于石英比色皿中，每组石英比色皿中均加入0.09 mL R6G溶液，石英比色皿置于比色皿架内。按图2所示连接实验装置，启动激光器、光谱仪和计算机，由计算机绘制样品溶液的荧光光谱。(2) 分别取1 mL甲醇溶液、乙醇溶液、乙二醇溶液置于石英比色皿中，每组石英比色皿中均加入2 mL蒸馏水，再加入0.09 mL R6G溶液，石英比色皿置于比色皿架内。按图2所示连接实验装置，启动装置，由计算机绘制样品溶液的荧光光谱。2.1 R6G荧光光谱的绘制实验中激光器采
大学物理实验 2016年5期2016-11-17
- 浅析叶绿素a测定比色法与仪器法比对试验
用1cm光程的比色皿，分别读取750nm、663nm、645nm、630nm波长的吸光度，并以90%的丙酮作空白，对样品吸光度校正。2.1.6计算叶绿素a（mg/m3)=2.2手持式叶绿素仪测定2.2.1按住“ON/OFF”约2s，出现开机画面后，松开按键，进入开机欢迎界面。2.2.2按“△”或“▽”键选择程序1，按“ENTER”键进入。2.2.3样品测量：用吸管移取蒸馏水至方形比色皿中大约2/3处，将比色皿放入测量池中，盖上盖子，按“CAL”键校准空白，
资源节约与环保 2016年7期2016-10-15
- 光纤化学传感同步吸收-荧光法的建立
同步吸收-荧光比色皿， 结合光纤化学传感技术， 建立同步吸收-荧光光谱法检测仪器， 分别测定罗丹明B， 维生素B2， 维生素B6等溶液的同步吸收-荧光光谱， 且与传统的紫外-可见吸光光度法和荧光法进行对比。 同步吸收-荧光光谱法测得罗丹明B， 维生素B2， 维生素B6与传统吸光光度法和荧光光谱法检测的吸收光谱图和荧光光谱的图谱大体一致。 最大荧光强度波长与传统的荧光方法比较准确度高， 但最大吸收波长略有偏差。 同步吸收-荧光光谱法等同于同步测定荧光物质的吸
光谱学与光谱分析 2016年3期2016-06-15
- 光度法测定气中硝基苯类化合物检出限的研究
气体大大增加，比色皿厚度由10mm增加到20mm。改进后的方法推荐检出限为0.025mg/m3，实验室检出限为0.021mg/m3。用改进方法分析很低浓度的气体，能获得正确、准确的结果。关键词：硝基苯类化合物；光度法测定；检出限；标准法改进；显色反应气体；比色皿工业废气和环境空气中硝基苯类化合物的测定，是用锌还原—盐酸萘乙二胺光度法[1]。该方法是1995年8月实施的国家标准方法，只有测定下限6.0mg/m3，没有检出限。硝基苯类无组织排放监控浓度限值为0
环境科学导刊 2016年1期2016-03-16
- 减小土壤有效磷测定误差的方法探讨
仔细检查，排除比色皿误差当土壤中有效磷含量被全部浸提出来，而且完全显色后，就用用T6 S型紫外可见分光光度计进行测定。测定因不同比色皿之间可能会存在吸光度差异，即使是吸光度相同的比色皿，使用一段时间后也会出现差异。因此八连池中同时使用的8个比色皿，在使用前可注入碳酸氢钠浸提剂，同时放入1～8号比色池中，先按2次校零键，再按测量键，检查其吸光度是否一致，若差异较大，应及时调换。另外，比色皿要勤清洗，每次用完后在蒸馏水中浸泡数分钟后再冲洗干净。比色皿内壁若有比
甘肃农业 2016年8期2016-02-15
- 分光光度法测定水中水合肼方法检出限的优化
3.0 mL，比色皿厚度由30 mm增至50 mm，水样酸度由1 mol/L降至0.5 mol/L，同时增加低浓度校准曲线，实现对其方法检出限的优化。结果表明，优化后方法检出限由0.007 8 mg/L降至0.001 0 mg/L，精密度及加标回收率均符合规范要求，能够保证低浓度水样的准确测定。水合肼；对二甲氨基苯甲醛分光光度法；检出限2008年4月,中国环境监测总站根据环保部《关于做好全国环境保护重点城市集中式饮用水地表水源主要指标达标工作的通知》文件要
环境监控与预警 2015年4期2015-04-12
- 浅谈JDS-105U型红外光度测油仪的应用
范围，用四厘米比色皿可直接测量到80mg/L标准油；（3）加强定性分析功能，使定性分析更可靠；（4）进一步提高了仪器的稳定性和灵敏度，能可靠的检出0.3mg/L标准油；（5）可采用一只比色皿，消除了比色皿之间的差异对测量结果的影响，测量精度更高，采用多只比色皿时，设有比色皿数据库，具有保存比色皿数据，自动扣除比色皿背景的功能；（6）在同一桌面上，同时显示光谱图、测量步骤、测量结果，在光谱图中可以读出光谱任一点的波数位置、吸光度和透射比；2 仪器工作原理该光
山东工业技术 2014年21期2014-08-31
- 721型分光光度计使用方法及注意事项
到位。2）打开比色皿室的箱盖和电源开关，使光电管在无光照射的情况下预热15min以上。3）旋转波长调节器，选择测定所需的单色光波长。选择适当的灵敏度，一般先将灵敏度旋钮调至中间位置，用零点调节器调节电表指针至T值为10%处。若不能调到，应适当增加灵敏度。4）放入空白溶液和待测溶液，使空白溶液置于光路中，盖上比色皿室箱盖，使光电管受光，调节光量调节旋钮使电表在T值为100%处。5）打开比色皿室箱盖（关闭光门），调节零点调节器使指针在T值为0%处，然后盖上箱盖
山东工业技术 2013年9期2013-11-30
- 分光光度法测定纺织品水萃取液pH值
限公司)，智能比色皿(海洋光学)，UV-1800型分光光度计(岛津)。1.2 实验原理实验用的pH敏感比色皿内壁上利用溶胶凝胶技术固定了酸碱指示剂。凝胶层的骨架被设计为允许较小的离子扩散，但不允许较大的指示剂分子泄露出去。当比色皿中盛满待测溶液后，H+扩散到溶胶凝胶骨架中并引起指示剂分子结构的转化，这种转化会导致比色皿在500～700 nm段的吸光度发生变化，并以617 nm处的变化最为剧烈。利用肉眼可以观测到在低pH值条件下指示剂为黄色，用DY表示;在高
丝绸 2013年11期2013-11-17
- MBTH 法检测木聚糖酶活性
2（1 cm比色皿）；y=56.265 3x+0.051 6，R2=0.999 5（0.5 cm比色皿）。2.2 MBTH法检测木聚糖酶酶活取不同公司的酶制剂样品，采用MBTH法检测其中木聚糖酶的活性，结果见表1。表1 MBTH法检测木聚糖酶酶活（1 cm比色皿）如表1所示，除样品6外，其它样品采用MB⁃TH法测得的木聚糖酶活性均为标示酶活（国标法）的1/22左右，这可能是由于国标法检测的指标是还原性末端，无论多糖还是单糖，只要具有还原性末端均能发生显色
饲料工业 2013年2期2013-02-20
- 浅谈分光光度计检定过程中应注意的事项
。4 要重视对比色皿成套性的检定在分光光度计的检定中，我们往往重视对仪器本身的检定，而容易忽视对仪器配套使用的比色皿成套性的检定，这也是造成仪器分析结果偏离或超差的一个重要因素。很多企业操作人员由于对仪器结构及分析原理了解不够，也容易忽视这一问题，从公式中不难看出，如果比色皿杯子的尺寸以及透光性发生变化，将直接影响检测结果的准确性。在检定中，有时会遇到企业反映检测结果有问题，怀疑是仪器波长超差，但到现场经我们认真反复对仪器进行检定后，发现仪器各项技术指标没
中国新技术新产品 2012年8期2012-12-29
- 一种基于迈克尔逊干涉仪测量透明液体折射率的方法＊
将待测液体装入比色皿（厚度等参数已知）中就可以进行，光路在搭好后不需调整，操作简单，对待侧液体无特殊要求，通过分析干涉条纹数目变化和一些误差修正即可测得透明液体的折射率，肉眼读取条纹数精度较高。1 迈克尔逊干涉法测量液体折射率的基本原理实验装置见图1，在分光镜和可移动反光镜之间安装可旋动的指针，指针上放置比色皿，使光路通过比色皿的光学面后到达可移动反光镜。当比色皿中装入待测液体后，缓缓转动指针带动比色皿相对于刻度盘规定的旋转轴转动一定的角度，光线通过比色皿
光学仪器 2012年5期2012-01-21
- NUMERICAL SIMULATION OF HYDRODYNAMIC CHARACTERISTICS ON AN ARC CROWN WALL USING VOLUME OF FLUID METHOD BASED ON BFC*
LI Xue-yan, REN Bing, WANG Guo Yu, WANG Yong-xueState Key Laboratory of Coastal and Offshore Engineering, Dalian University of Technology, Dalian 116023, China, E-mail: echco08@yahoo.cnNUMERICAL SIMULATION OF HYDRODYNAMIC CHARACTE
水动力学研究与进展 B辑 2011年6期2011-05-08
- 氯化亚锡还原光度法测定磷含量的实验条件研究
度（1cm玻璃比色皿，测定波长690nm）。1.3.2 酸度对磷钼蓝稳定性影响移取2.0mL钼酸铵于50mL的比色管中，再移取1.0mol/L的硫酸，稀释到约40mL，分别移取磷酸盐标准溶液2mL，4mL，6mL，再稀释到刻度，摇匀，滴加氯化亚锡甘油溶液5滴，摇匀，每隔1min测定溶液的吸光度。2 实验结果2.1 酸度对实验的影响在实验过程中，改变硫酸移取量，其余步骤相同，测定的结果如图1所示。从图1可以看出，在溶液中氢离子的浓度低于0.4mol/L时，钼
镇江高专学报 2011年1期2011-04-18
- 废水和循环水中COD测定方法的改进
法,使用专用的比色皿进行多次实验,结果令人满意,方法实用性强。废水和循环水;快速消解法;专用比色皿;测定COD一般作为衡量水中有机物含量多少的指标,COD值越大,水质污染越严重,带入交换树脂、蒸汽系统、冷凝水中及排入环境中,都会造成很大危害,所以控制COD值对生产及废水处理都起着重要的指导作用。标准重铬酸钾法测定COD耗时长,为了缩短分析时间,分析工作者提出了密封消解法,此法很适合各生产厂家中控水质处理分析。样品在165℃密封消解后,再用722型分光光度计
化工技术与开发 2010年1期2010-12-21