替吉奥联合奥沙利铂治疗贲门癌42例

2014-05-03 06:15朱长庚
中国药业 2014年5期
关键词:贲门癌卡培吉奥

朱长庚

(河南省郑州市第六人民医院胸外科,河南 郑州 450015)

在胃癌的诸多病理分型中,贲门癌是较特殊的一种。大部分贲门癌患者发现较晚,均为中晚期就诊,错失了手术治疗的最佳时机,给临床治疗带来了极大挑战。为此,笔者以84例贲门癌患者为研究对象,对替吉奥与奥沙利铂联用的治疗效果进行探讨,现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2010年10月至2013年3月在我院治疗的贲门癌患者84例,其中男 61例,女 23例;年龄 52~77岁,平均 58.5岁。按照患者就诊顺序将其均分为对照组与治疗组,各42例。对照组中,男 32 例,女 10例;年龄 52~75 岁,平均(58.8±2.21)岁。治疗组中,男 29 例,女 13例;年龄 54~77 岁,平均(59.2±1.89)岁。两组患者一般资料比较,差异无统计学意义(p>0.05),具有可比性。

1.2 治疗方法

对照组患者给予卡培他滨片1 650 mg/(m2·d)口服和奥沙利铂甘露醇注射液(四川美大康佳乐药业有限公司,国药准字H20050141,规格为奥沙利铂 0.1 g 与甘露醇 5.1 g)130 mg/m2静脉滴注;治疗组患者给予替吉奥胶囊(山东新时代药业有限公司,国药准字 H20080802,规格为每粒 20 mg)80 mg /(m2·d)口服和奥沙利铂注射液130 mg/m2静脉滴注。

1.3 疗效判定标准[1]

完全缓解(CR):可见病变彻底消失,至少维持4周;部分缓解(PR):病变区域减少不低于 50%,至少维持 4周;病情稳定(SD):病变区域增加低于25%或缩小不超过 50%;病情进展(PD):病变区域增加超过25%,或新病变出现。总有效=CR+PR。

1.4 统计学处理

采用 SPSS 17.0统计软件对数据进行处理,p<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

结果见表1和表2。可见,两组患者临床效果并无显著性差异(p>0.05),但手足综合征、腹泻等不良反应严重程度方面,对照组更甚于治疗组(P <0.05)。

表1 两组患者疗效比较[例(%),n=42]

表2 两组患者不良反应情况比较[例(%),n=42]

3 讨论

贲门癌大多于胃贲门区域发生,由环境、遗传因素联合作用所致[2-5]。在贲门癌早期,手术治疗应用较多,至中、晚期则改由化学治疗,丝裂霉素、阿霉素、顺铂、5-氟尿嘧啶等为常用药物,但效果不满意。患者应用奥沙利铂后,可耐受其不良反应,且在晚期贲门癌中也可收到确切疗效;卡培他滨属于细胞毒性制剂(口服)的一种,对肿瘤细胞可产生选择性活性[6-9]。

替吉奥则为口服抗癌药物,属氟尿嘧啶衍生物,在晚期胃癌治疗过程中不良反应较轻,且疗效确切,患者易耐受。在局部晚期贲门腺癌的治疗中,替吉奥联合三维适形放射治疗(3D-CRT)疗效良好且安全。而在胃底贲门癌老年患者的治疗中,3D-CRT联合卡培他滨的治疗方案可使患者更具耐受性,且不良反应较少,缓解率较高,同时患者生存期也更长[10-11]。

本试验中,对照组患者治疗方案为卡培他滨与奥沙利铂联用,治疗组则为替吉奥与奥沙利铂联用,两者临床疗效并无显著性差异,但对照组患者恶心、呕吐、手足综合征及腹泻等不良反应发生率更高,表明在贲门癌的治疗方案中,替吉奥与奥沙利铂联用优于卡培他滨与奥沙利铂联用。

综上所述,贲门癌患者行替吉奥与奥沙利铂联合治疗方案,疗效确切且安全,值得临床推广。

参考文献:

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