苄基
- 基于羧苄基紫精配体构筑的三种多重响应配合物
刘进剑 刘 娜 陆艺炜(山西师范大学化学与材料科学学院，太原 030031)Recently,the exploration of chromic materials has attracted much attention due to their potential applications,including photochromic and electrochromic displays,information storage,solar ener
无机化学学报 2022年9期2022-09-16
- 苄基甲苯的合成与应用
211102)苄基甲苯是一类较为重要的化工产品，包含单苄基甲苯和二苄基甲苯，目前主要作为电力电容器浸渍剂和高温导热油广泛应用于化工、电力、机械制造等行业[1]。随着我国石化、电力、化纤等行业的飞速发展，新工艺、新技术对性能优良的导热油和电容器浸渍剂产品的需求量越来越大，苄基甲苯类产品拥有着巨大的市场前景和发展空间。目前我国苄基甲苯类产品的产量尚不能满足国内需求，大多数厂家仍以传统方法生产苄基甲苯类产品，且质量参差不齐，因此有必要就苄基甲苯类产品的合成方法
化工时刊 2022年1期2022-05-25
- 赤霉酸与6-苄基腺嘌呤混用对人参种胚形态后熟的影响
验将赤霉酸与6-苄基腺嘌呤（6-BA）配制成混合液，在催芽前处理人参种子，研究了混合液对人参种胚形态后熟的影响。现将试验结果报告如下。1 材料与方法1.1 试验材料赤霉酸（GA3）为纯度85%粉剂，6-苄基腺嘌呤（6-BA）为纯度95%粉剂。催芽箱用3cm厚木板制成，催芽基质按腐殖土与河沙按3︰1配制。试验用人参种子为一年采收的干种子。种子质量标准符合GB6941—86人参种子标准，千粒重＞30g，生活力＞98%（红四氮唑染色法测定）。1.2 试验处理试验
人参研究 2022年1期2022-02-21
- 4-溴-2-(二苄基氨基)丁酸甲酯的简便合成
还原，得到2-（苄基氨基）-4-溴代丁酸甲酯3，最后与溴化苄缩合，制备得到4-溴-2-（二苄基氨基）丁酸甲酯4。工艺路线见图1。图1 4-溴-2-(二苄基氨基)丁酸甲酯的合成Fig. 1 Synthesis of methyl 4-bromo-2-(dibenzylamino)butanoate1 仪器和试剂仪器：ZF-1 型三角紫外分析仪，RE-52AA 型旋转蒸发仪，集热式恒温搅拌器，AVANCE 400 MHz型核磁共振波谱仪。试剂：甲醇（经进一步干
化工技术与开发 2021年12期2022-01-07
- QuEChERS-HPLC法快速测定黄豆芽中6-苄基腺嘌呤含量的不确定度评定
12000)6-苄基腺嘌呤是一种人工合成的生物生长调节剂，通过刺激细胞分裂引起植物生长和发育，抑制呼吸激酶而延长绿色蔬菜的保鲜，但长期过量食用会出现恶心、呕吐等现象[1-3]。2015年，国家食品药品监督管理总局、农业部、国家卫生和计划生育委员根据《中华人民共和国食品安全法》《中华人民共和国农产品质量安全法》等相关法律的规定，禁止豆芽生产过程中使用6-苄基腺嘌呤等物质[4]。目前，GB/T 23381—2009规定的6-苄基腺嘌呤检测方法提取净化耗时较长，
食品与机械 2021年11期2021-12-04
- 苄基位C—H键胺基化研究进展
00048)1 苄基位C-H键胺基化简介胺类化合物在天然产物、医药、农药、功能有机分子等方面有广泛应用。在2016年最畅销药品前200名中，85%含有C—N键。其中，苄基胺作为一种重要结构单元，广泛存在于多种抗菌、抗癌、抗抑郁、抗阿尔茨海默病药物中。C—H键的直接官能化区别于传统偶联反应需要对底物进行卤化等预处理，底物无需预官能化，更少的步骤可以减少底物浪费和副反应发生，近年来已成为热门研究领域，并且还在向着反应多样化、底物多样化、高产率、高选择性、低成本
合成化学 2021年4期2021-05-06
- 连续微反应加氢技术在脱保护反应中的应用
见的保护基主要有苄基和苄氧羰基等。其中N−和O−苄基是有机合成中最常用的保护基[1]，一般可通过苄基卤取代或苯甲醛缩合反应将其引入底物分子中[2]，用于保护醇、酚、羧酸和酰胺等物质[3]，使氨基、羟基等敏感基团在多步合成过程中保持稳定，而后根据产品要求进行苄基脱保护。苄氧羰基是一种常见的胺保护基，又称Cbz[4]，主要用于合成多肽。其与苄基保护基均可通过催化加氢、催化氢转移氢解[5−8]、均相还原反应[9]或酶促法[10]等方式实现快速而高选择性地脱保护。
化工学报 2021年2期2021-03-06
- 高效液相色谱-串联质谱测定纺织品中2种樟脑衍生物类光稳定剂
0026]3-亚苄基樟脑（3-BC，CAS：15087-24-8）和4-甲基亚苄基樟脑（4-MBC，CAS：36861-47-9）等樟脑衍生物类化合物具有六环结构，通常有很高的紫外线吸收效率，具有强UVA段吸收，被添加到纺织品[1]、塑料、化妆品、护发品等工业产品，也用作涂料、颜料、涂层等的光稳定剂，以延缓产品老化[2-3]。纺织品经抗紫外整理后，可以减少织物泛黄或变脆的现象，而且可以保护人体皮肤少受紫外线的伤害，因此，在抗紫外织物的市场日益扩大的情况下上
福建轻纺 2021年1期2021-01-12
- 高电子云密度下苄基醇制备苄基溴的研究
在有机合成反应中苄基卤代物一般作为通用中间体或者最终产品，它们在羧酸、醛、噻唑、酮、酰胺等物质的制备反应中作为原始材料被广泛应用，不仅可以在金属催化耦合反应［1］中参与复杂分子的形成，还可以在亲核取代反应中作为活性亲电体。同时，它们也是抗病毒剂［2］、抗真菌剂［3］等药物合成以及苯丙氨酸和取代苯丙氨酸等氨基酸合成［4-5］中的重要中间体。而苄基卤代物中，苄基溴不但活性较好而且便于制备，因此在有机合成中使用最为广泛。苄基溴在工业上有多种合成方法［6-8］，最
合成材料老化与应用 2020年6期2020-12-28
- 藏药烈香杜鹃精油质量标准研究
鹃精油中主要含有苄基丙酮（4-苯基-2-丁酮），尚含α-蒎烯、β-蒎烯、柠檬烯、大牻牛儿酮（杜鹃酮）、桧脑、γ-卡蒂烯等成分［3-6］，具有平喘、镇咳、抑菌、扩张血管等作用［7-10］。刘彬［11］对黄花杜鹃挥发油的抑菌作用进行了研究，发现以苯甲酸为阳性对照，黄花杜鹃挥发油对枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、普通变形菌、巨大芽孢杆菌的抑菌效果都比苯甲酸强。在藏族地区民间，烈香杜鹃叶广泛用于治疗支气管炎、喉炎、尿道炎、消化不良、胃下垂、胃扩张、水肿及手
广西中医药 2020年5期2020-11-13
- 2-亚苄基-1氢-茚-1,3（2氢）-二酮的合成与表征
列固体产物2-亚苄基-1氢-茚-1，3（2氢）-二酮类化合物。共合成了10个化合物，产率达57%～90%，所有产物利用1H NMR、13C NMR、MS进行结构表征。关 键 词：1，3-茚满二酮;2-亚苄基-1氢-茚-1，3（2氢）-二酮;合成;表征中图分类号：O624 文献标识码： A 文章编号： 1671-0460（2020）04-0522-03Abstract： In this experiment， the conde
当代化工 2020年4期2020-08-24
- N-氰乙基-N-苄基苯胺合成工艺研究
N-氰乙基-N-苄基苯胺是一个重要的的有机中间体，广泛应用于农药、染料的合成，传统工艺是由N-氰乙基苯胺和氯化苄在碳酸钠的作用下，于100-110℃下长时间保温制得[1]，此方法耗时，耗能，产品纯度不高。利用相转移催化的方法，能够使得反应速度慢的反应，其反应速度大大提高而顺利进行，在实际生产中越来越受到重视，应用范围不断增大[2]。本研究以水作为溶剂，以四丁基溴化铵作为相转移催化剂，大大缩短了反应时间，提高了产品的质量，同时降低了安全风险等级，并且对母液水
化工管理 2020年18期2020-07-15
- 三(2,4-二氯苄基)氯化锡二甲基甲酰胺配位聚合物的合成和结构
注。具有大位阻的苄基锡化合物，既具典型基团效应，又是一种活性有机锡中间体，更引起人们的兴趣，从基团效应与体系能量稳定的观点，苄基氯化锡有多种构型，并苄基锡的构型随锡上苄基(Bn)数而变化，苄基与锡之间通过Sn-C键和Ph-C的旋转，产生不同构型，当连三个苄基时Bn3SnXLm，它可能产生顺式和反式“螺旋”构型[4]。当三苄基氯化锡与配基产生五配位配合物后，可发生构型转化[5]。我们用三(2,4-二氯苄基)氯化锡与N,N'-二甲基甲酰胺反应，合成一个新构型的
衡阳师范学院学报 2020年3期2020-05-19
- 双亲淀粉衍生物的制备、表征及其增稠抗盐性能研究
薯淀粉、异丙醇、苄基氯、无水乙醇、苄醇、氢氧化钠、盐酸、丙烯酸、OP-10(烷基酚聚氧乙烯醚)、氯化钠、氯乙酸、AEO-9(脂肪醇聚氧乙烯醚)。(二)双亲淀粉衍生物的制备1.苄基淀粉的制备根据文献[4,5]本实验控制反应温度为60℃,反应时间为6h，保持碱用量和苄基氯摩尔比为1:1。以糖残基和碱用量摩尔比为0.324、0.648、1.296、1.944、2.592，做了五组实验(依次标号为方案1，方案2，方案3，方案4，方案5)。以第一组为例阐述具体实验过
福建质量管理 2019年3期2019-03-06
- 镇痛药喷他佐辛的合成工艺改进
，经季铵化得1-苄基-3,4-二甲基吡啶碘化物，与对甲氧基苄基氯化镁进行格氏加成、硫酸钡-Pd氢化还原得1-苄基-6-(4-甲氧苄基)-4,5-二甲基-1,2,3,6-4H-吡啶草酸盐，后经氢溴酸环合得1,2,3,4,5,6-6H-6,11-二甲基-2,6-甲撑-3-苄基-苯并吖辛因-8-醇氢溴酸盐，再经乙酰化保护、溴乙腈取代、硫酸水解得1,2,3,4,5,6-6H-6,11-二甲基-2,6-甲撑-3-苯并吖辛因-8-醇，最后与1-溴-3-甲基-2-丁烯烷
中国药科大学学报 2018年5期2018-10-26
- 高效液相色谱-质谱测定豆芽中4-氯苯氧乙酸钠和6-苄基腺嘌呤残留
苯氧乙酸钠、6-苄基腺嘌呤是导致“毒豆芽”事件的主要成分，而且4-氯苯氧乙酸钠、6-苄基腺嘌呤的残留量没有国家标准，只有地方标准，在豆芽中的残留量不能超过0.001 mg/kg。本研究以市场上购买的绿豆芽为样品，对豆芽中的4-氯苯氧乙酸钠、6-苄基腺嘌呤残留进行测定。1 材料与方法1.1 试验样品绿豆芽，20 kg，购自北京市菜市场中5个不同的商家。1.2 仪器和试剂超高效液相色谱-串联质谱仪，美国Waters公司，Waters BEH-C18（2.1 m
现代食品 2018年15期2018-09-21
- 花生芽中6-苄基腺嘌呤的测定方法研究
测定花生芽中6-苄基腺嘌呤含量的方法。6-苄基腺嘌呤的检测波长为267nm；流动相为甲醇-20mmol/L乙酸铵溶液（50∶50，v/v）；前处理的提取方式为超声波提取法；高效液相色谱法测定花生芽中6-苄基腺嘌呤含量的在1-50mg/L范围线性良好，相关系数为0.9998，检出限为0.1mg/kg，精密度为1.82%，用该方法测定花生芽中6-苄基腺嘌呤含量的回收率在90%以上。6-苄基腺嘌呤(6-Benzylaminopurine)分子式是C12H11N5
食品安全导刊 2018年14期2018-06-05
- 配合物(BenzMeIm)2[PtCl4]的合成与表征
离子液体氯化1-苄基-3-甲基咪唑(BenzMeIm-Cl)与PtCl2的反应，合成了配合物(BenzMeIm)2[PtCl4]，并用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、1H NMR、13CNMR和单晶X射线衍射对其进行了表征。单晶X射线分析表明，配合物结构属于P21/c空间群，晶胞参数和结构解析参数为：a=0.981 80(5)nm，b=0.861 47(3)nm，c=0.144 332(7)nm，β=92.480(2)°，V=121.96(1)nm3，
无机化学学报 2018年4期2018-04-10
- N-甲氧乙基-N-苄基间甲苯胺的合成
-甲氧乙基-N-苄基间甲苯胺的合成楼德强 阮静波 陆皝明 郑鑫梁（浙江闰土股份有限公司，浙江 绍兴 312368）介绍了N-甲氧乙基-N-苄基间甲苯胺的合成方法，研究了反应温度、物料配比、催化剂等对反应的影响。N-甲氧乙基间甲苯胺;N-甲氧乙基-N-苄基间甲苯胺;合成N-甲氧乙基-N-苄基间甲苯胺是一种重要的染料中间体[1-2]。用于合成酸性蓝，分散蓝以及其他蓝系染料，还可用于农药、颜料等工业的有机合成。其具有很好的市场前景。N-甲氧乙基-N-苄基间甲苯胺
化工管理 2017年32期2017-11-24
- 2,3,4,6-四-O-苄基-吡喃葡萄糖合成工艺改进
4,6-四-O-苄基-吡喃葡萄糖合成工艺改进曹凌峰，姜国平，季铭键，朱锡忠（浙江合糖科技有限公司，浙江金华321016）以甲基葡萄糖苷为起始原料，经改进的Williamson苄醚化反应，选择性水解反应得到目标产物。优化了苄醚化及选择性水解反应条件。苄醚化以甲基葡萄糖苷、氢氧化钠、氯化苄为原料，以正辛烷为带水剂，125℃～130℃保温回流脱水反应8 h，产率为98.0%～99.0%。水解反应以丙酸替代乙酸为溶剂，高氯酸为催化剂，85℃～90℃保温回流脱水反应
浙江化工 2017年7期2017-09-03
- 苄基香豆素类化合物的合成方法研究进展
250062)苄基香豆素类化合物的合成方法研究进展胡玉恒1,2,3,4，孙 捷1,2,3,4，李 娜1,2,3,4，王晓静1,2,3,4*(1.济南大学 山东省医学科学院 医学与生命科学学院,山东 济南 250200; 2.山东省医学科学院药物研究所,山东 济南 250062; 3.国家卫生部生物技术药物重点实验室,山东 济南 250062; 4.山东省罕见病重点实验室,山东 济南 250062)苄基香豆素类化合物一般包括3-苄基香豆素类与4-苄基香豆素
化学研究 2017年3期2017-07-06
- 玛咖水提物抗小鼠前列腺增生作用
0mg/kg，含苄基芥子油苷1.44mg/kg）及苄基芥子油苷组（1.44mg/kg）。除空白组外，其他组连续30 d皮下注射丙酸睾酮（5.0mg/kg），制造小鼠前列腺增生模型，观察各组小鼠前列腺湿重、前列腺指数；血清中睾酮（T）、雌二醇（E2）、T/E2水平和前列腺酸性磷酸酶的影响及镜下病理学改变。结果显示，与模型组相比，玛咖组和苄基芥子油苷组小鼠前列腺湿重及前列腺指数显著降低（P＜0.01），血清T、DHT含量和T/E2比值明显降低（P＜0.05或P
食品与生物技术学报 2017年4期2017-05-17
- 高效液相色谱法测定川产玛咖中N-苄基-十六烷酰胺的含量
定川产玛咖中N-苄基-十六烷酰胺的含量夏 陈，邓俊琳，张盈娇，陈 建*(四川省农业科学院农产品加工研究所，四川 成都 610066)采用HPLC法测定了川产(四川省阿坝县、峨边县、美姑县)玛咖中N-苄基-十六烷酰胺的含量，并与其在秘鲁玛咖中的含量进行了比较。色谱条件为：Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm，5.0 μm)；流动相A为0.005%的三氟乙酸水溶液，流动相B为0.005%的三氟乙酸乙腈溶液，梯度洗脱；检测波长为210
化学与生物工程 2017年2期2017-03-08
- 默科特花期施苄基腺嘌呤果实增大
默科特花期施苄基腺嘌呤果实增大据 《Scientia Horticulturae》的一篇研究报道（https：//doi.org/10.1016/j.scienta.2017.05.030）， 来 自智利瓦尔帕莱索天主教大学的Carlos Ferrer等人研究了花施苄基腺嘌呤对默科特柑桔果实大小的影响。果实发育涉及细胞分裂和细胞伸长，该过程由赤霉素、细胞分裂素和生长素等激素信号进行调节。在足够的内部激素存在时，苄基腺嘌呤（BA）能够刺激细胞分裂。开花后施用
中国果业信息 2017年8期2017-01-13
- 2-(2-氯苄基)-2-(1-氯环丙基)环氧乙烷的合成
发◆2-(2-氯苄基)-2-(1-氯环丙基)环氧乙烷的合成曹燕蕾（江苏省农药研究所股份有限公司，南京 210046）报道了丙硫菌唑中间体2-(2-氯苄基)-2-(1-氯环丙基)环氧乙烷的合成方法。以1-氯-N,N-二甲基环丙基甲酰胺和邻氯氯苄为原料，经格氏反应制备2-氯苄基-(1-氯环丙基)酮；后者再与硫叶立德试剂反应得到相应的环氧化物。丙硫菌唑中间体；2-(2-氯苄基)-2-(1-氯环丙基)环氧乙烷；2-氯苄基-(1-氯环丙基)酮；合成丙硫菌唑是拜耳公司
现代农药 2016年6期2016-12-19
- 邻硝基溴苄的合成技术研究
点[2]。邻硝基苄基溴是合成吡唑醚菌酯的重要中间体，以邻硝基甲苯为原料，进行 自由基反应合成邻硝基溴苄[3],在传统的溴化工艺中是通过高温条件下滴加溴素进行溴化反应[4],该反应条件选择性差,收率低,反应过程中伴有严重的废气污染， 不适于工业化生产。制备苄基溴常用的溴化试剂有溴、NBS、CBrCl3、 CuBr2、Br-/Br2等[5]。叶彬彬等[6]分别采用HBr路线和NBS路线来合成对硝基苄基溴，筛选二氯甲烷作为最优溶剂， 反应温度 50 ℃， 反应时
广州化工 2016年20期2016-11-19
- LC-MS测定豆芽中的无根豆芽素的应用
重四极杆质谱6-苄基腺嘌呤是一种人工合成的植物生长调节剂，主要用于促进细胞分裂，促进果实生长，促进细胞增大，促进种子发芽等，是常说的“无根豆芽素”的最主要成分，在国际上被广泛应用于农业园艺，包括葡萄、苹果、水稻、西瓜等作物。但在我国，6-苄基腺嘌呤在豆芽生产上的应用，却经历了从“允许”到“禁止”的转变过程。目前，在国家已登记的农药目录中，找不到一款明确规定可在豆芽培育中使用的农药，这就意味着目前培育豆芽不能使用任何农药；而在6-苄基腺嘌呤严禁作为食品添加剂
现代食品 2016年2期2016-11-09
- 2-苄基—苯并咪唑与反丁烯二酸的共晶及其溶解度测定
37100)2-苄基—苯并咪唑与反丁烯二酸的共晶及其溶解度测定王 弯(咸宁市实验外国语学校，湖北 咸宁 437100)药物共晶是药物活性成分与共晶试剂通过分子间作用力( 如氢键) 而形成的一种新晶型，它可改善药物活性成分的理化性质和生物利用度，所以近年来有关药物共晶的研究已成为药学领域一大热点。本文主要是合成2-苄基—苯并咪唑后研究2-苄基—苯并咪唑—反丁烯二酸共晶的合成及测定其溶解度。药物共晶；2-苄基—苯并咪唑；反丁烯二酸；合成苯并咪唑即为咪唑的苯并衍
湖北科技学院学报 2016年12期2016-03-04
- 二[邻(间)氟苄基]二氯化锡的合成和晶体结构
)二[邻(间)氟苄基]二氯化锡的合成和晶体结构欧淑芝1，张复兴1，2*，李璇捷1，颜倩莹1，邝代治1，2，冯泳兰1，2，朱小明1，2，庾江喜1，2，蒋伍玖1，2(1.衡阳师范学院 化学与材料科学学院，湖南 衡阳 421008；2.功能金属有机材料湖南省普通高等学校重点实验室，湖南 衡阳 421008)邻氟苄基氯和间氟苄基氯在适当的溶剂中与锡粉反应，合成了二(邻氟苄基)二氯化锡(1)和二(间氟苄基)二氯化锡(2)，经X射线衍射方法测定了新化合物的晶体结构。化
衡阳师范学院学报 2016年6期2016-02-14
- N-苄基酰胺类化合物的合成与工艺研究
4200)N-苄基酰胺类化合物的合成与工艺研究刘跃金1， 董娜娜1， 于春影2(1.沈阳化工大学 制药与生物工程学院， 辽宁 沈阳 110142；2.江苏豪森药业股份有限公司， 江苏 连云港 224200)研究了一些N-苄基酰胺类化合物的合成.以苄胺或3-甲氧基苄胺为原料，以对甲苯磺酸为催化剂，甲苯为溶剂，分别与乙酸、丙酸、巴豆酸、对氯苯甲酸和十六碳酸于110 ℃反应制得N-苄基乙酰胺、N-苄基丙酰胺、N-(3-甲氧基苄基)巴豆酰胺、N-(3-甲氧基苄基
沈阳化工大学学报 2016年4期2016-02-07
- 多微孔苄基木粉的制备及其对铜离子的吸附性能
改性(如乙酰化、苄基化和氰乙基化改性)后，因其亲水性降低、疏水性增加，有利于吸附极性低的有机物［12-13］，但木粉的网状结构往往会出现一定程度的塌陷，使木粉原有的过渡孔或微孔变小［14-15］，反而使比表面积减小而影响其吸附效率.因而需要通过某些手段对改性木粉进行造孔或扩孔来增加其比表面积，以提高其吸附能力.本研究以杉木粉为原料，通过苄基化反应获得苄基改性木粉，然后经高温水蒸汽爆破处理获得多微孔苄基木粉，探讨多微孔苄基木粉对铜离子的吸附性能，为利用废弃木
湖南师范大学自然科学学报 2015年1期2015-12-22
- 5-氧-烯丙基-2，3，4-三-氧-苄基-D-核糖醇的合成工艺改进
3，4-三-氧-苄基-D-核糖醇的合成工艺改进郗遵波1，2，李新1，马淑涛1（1.山东大学药学院药物化学研究所，山东济南250012；2.济南圣泉集团股份有限公司，山东济南250200）目的合成5-氧-烯丙基-2，3，4-三-氧-苄基-D-核糖醇。方法以D-核糖为原料，经甲苷化、苄基化、水解、肟保护、烯丙基化、脱肟、还原7步反应得到5-氧-烯丙基-2，3，4-三-氧-苄基-D-核糖醇。结果与讨论总收率55％，目标产物结构经核磁共振氢谱确认。该合成路线步骤少
药学研究 2015年12期2015-12-08
- 苄基芳基醚重排催化反应的研究进展
007）·综述·苄基芳基醚重排催化反应的研究进展王重庆1，马宁宁2，杨 超1，刘世豪1，朱 驹1，郑灿辉1（1.第二军医大学药学院药物化学教研室，上海 200433；2.总后直属供应保障局门诊部，北京 100071）苄基芳基醚（B PE）的重排反应在有机化学和药物合成中具有重要作用。综述BPE在三氟乙酸、磷钨酸、环糊精、熔融锡和三溴化铝等不同催化体系中的重排反应，并探讨其可能的反应机制。苄基芳基醚；重排；磷钨酸；环糊精；熔融锡；苄基碳正离子苄基芳基醚（be
药学实践杂志 2015年6期2015-05-24
- 豆芽中添加6—苄基腺嘌呤的行为定性
禁止添加含有6-苄基腺嘌呤的农产品生长添加剂的情况下，仍然在豆芽菜的生产过程中添加AB液（主要成分为6-苄基腺嘌呤）。犯罪嫌疑人江某A将上述生产好的豆芽菜予以销售。从7月24日起至案发，该农产品有限公司共生产、销售豆芽菜800吨左右，销售总额约为人民币140余万元。二、分歧意见第一种意见认为，三名犯罪嫌疑人的行为构成生产、销售有毒、有害食品罪。从客观方面看，三名犯罪嫌疑人违法添加有毒、有害的食品添加剂，违反国家的禁止性规定。从主观方面看，三人明知AB液系有
中国检察官·经典案例 2015年2期2015-04-02
- 三(3,5-二甲基苄基)氯化锡和四(间氰基苄基)锡的合成、晶体结构和量子化学研究
(3,5-二甲基苄基)氯化锡和四(间氰基苄基)锡的合成、晶体结构和量子化学研究王剑秋 张复兴＊邝代治 冯泳兰 庾江喜 蒋伍玖 朱小明(衡阳师范学院化学与材料科学系，功能金属有机材料湖南省普通高等学校重点实验室，衡阳421008)以3，5-二甲基苄基氯和间氰基苄基氯在适当的溶剂中与锡粉反应，合成了三(3,5-二甲基苄基)氯化锡(1)和四(间氰基苄基)锡(2)，经X射线衍射方法测定了化合物的晶体结构。化合物1属单斜晶系，空间群为P21/m，晶体学参数：a=0.
无机化学学报 2015年2期2015-04-01
- 豆芽中添加6-苄基腺嘌呤的行为定性
浩豆芽中添加6-苄基腺嘌呤的行为定性文◎周浩*一、基本案情2013年6月21日，犯罪嫌疑人江某A、江某B共同出资成立农产品有限公司。同年7月，江某A聘请犯罪嫌疑人沈某某为生产豆芽菜的技术员。同年7月24日起，农产品有限公司开始生产、销售豆芽菜，犯罪嫌疑人江某A和沈某某在明知国家已经禁止添加含有6-苄基腺嘌呤的农产品生长添加剂的情况下，仍然在豆芽菜的生产过程中添加AB液（主要成分为6-苄基腺嘌呤）。犯罪嫌疑人江某A将上述生产好的豆芽菜予以销售。从7月24日起
中国检察官 2015年4期2015-01-30
- 新型固体酸催化苄基甲苯的合成
032）0 引言苄基甲苯是一类重要的化工产品。其中二苄基甲苯因具有热稳定性好、黏度低、导热系数高和安全性好等优点被广泛用于高温导热油的调制［1-2］。此外，单苄基甲苯和二苄基甲苯特定比例的混合物还是一种优良的电力电容器浸渍剂，广泛应用于电力行业［3-4］。苄基甲苯的合成主要是通过甲苯和氯化苄的傅克烷基化反应，一般需要加入催化剂对反应进行催化。所采用的催化剂一般有两类，一类是路易斯酸催化剂，如 AlCl3、FeCl3、BF3、TiCl4等;另一类是液态质子酸
润滑油 2014年1期2014-12-31
- 介孔ZSM-5沸石微球催化剂上萘的苄基化反应
能.13-15一苄基萘是润滑油添加剂、染料和抗氧化剂有机合成中一种非常重要的中间体,可通过萘与苄基氯或苯甲醇在催化剂作用下进行傅克苄基化反应而获得.16,17由早期报道已知,液体酸催化剂(AlCl3、ZnCl2等）可有效地催化萘与苄基氯反应而制备得到一苄基萘和二苄基萘.然而这类均相液体酸催化剂在应用中存在许多弊端,如:高的腐蚀性和毒性、催化剂再生和后处理困难、催化剂和产物分离困难、低的选择性及高的水分敏感性等.因此,以可再生的和污染性小的绿色固体酸催化剂替
物理化学学报 2014年8期2014-10-18
- 分散染料对苄基木粉和乙基木粉的染色研究
04)分散染料对苄基木粉和乙基木粉的染色研究万晓巧，赵 莹*，余泽华，汤静芳，杨 瑶(中南林业科技大学理学院，湖南 长沙 410004)在高温高压下用分散染料对木粉、苄基木粉和乙基木粉进行了染色研究，比较了分散染料对它们的染色性能，并用红外光谱和扫描电镜进行了结构表征．结果表明，染色苄基木粉和乙基木粉的色光与染色涤纶织物的色光接近，比染色杉木粉的色光更鲜艳，且染色苄基木粉的色光比染色乙基木粉的色光更明艳；染料浓度、染色时间和染料分子结构影响染料的上染百分率
湖南师范大学自然科学学报 2014年6期2014-09-01
- 两步法合成四种芳基苄基酮
13164)芳基苄基酮是一类重要的医药中间体，可用于合成环氧合酶抑制剂[1-2]。目前，在已报道的芳基苄基酮合成中，首先要得到相应的芳基苄基醇先驱体，主要方法有：1)以4-氯苯甲醛，氯化苄为原料，在Zn/CdCl2/InCl3催化下反应3h，产率为64%[3]；2)以4-氯苯甲醛、氯化苄为原料，在K2HPO4/CH3OH以及Zn和AgNO3组成的复合催化体系中反应得到4-氯苯基苄基醇，产率为60%[4]；3)利用微波辐射，使苄基溴化锌与带吸电子取代基的芳香
精细石油化工 2014年6期2014-03-14
- Friedel-Crafts 苄基化反应固载型催化剂的研究进展
-Crafts 苄基化反应是指在Lewis 酸(如AlCl3等)或质子酸(H2SO4等)的催化下，直接向芳环碳原子上引入苄基的反应［1］。苄基催化剂主要有卤代烷、烯烃、醇、醛和酮等。催化Friedel-Crafts 苄基化反应的催化剂有很多，传统的催化剂有Lewis 酸和质子酸。但是它们存在很多缺陷如:催化效率低、对目标产物的选择性差，易腐蚀设备，废催化剂难以分离、回收和处理，污染环境等。近年来，各国研究者探究了Friedel-Crafts 苄基化的反应历
应用化工 2014年12期2014-03-12
- Fischer法合成2－苄基－2，3，4，5－四氢－1 H－吡啶并［4，3－b］吲哚工艺的改进
物的中间体，2－苄基－2，3，4，5－四氢－1 H－吡啶并［4，3－b］吲哚就是其中重要的一类。国外对2－苄基－2，3，4，5－四氢－1 H－吡啶并［4，3－b］吲哚的研究异常活跃，开发了一系 列 品 种［9－13］，国 内 对 其 合 成 的 报 道 不 多［14，15］。2－苄基－2，3，4，5－四氢－1 H－吡啶并［4，3－b］吲哚的合成主要采用Fischer法，主要有3种：方法一，由苯肼和1－苄基－4－哌啶酮首先在酸性条件下合成苯腙化合物，分离出苯
化学与生物工程 2013年6期2013-08-14
- 7，4'-O-二苄基槲皮素的合成＊
7，4'-O-二苄基槲皮素(1)是合成新型槲皮素糖苷类衍生物的重要中间体［5～7］，但是难以由Ⅰ直接苄基化得到。Jurd等［8，9］最早对1的合成进行研究，通过乙酰化保护Ⅰ分子中的 3，5，7，3'，4'-位羟基，继而在碳酸钾作用下，选择性脱除7，4'-位羟基保护基，苄基化后脱除乙酰基保护基制得1。该方法经过复杂冗长的保护和脱保护，操作繁琐，不易操作，而且酰基保护基在反应过程中容易脱除，总收率较低(11.3%)。Linhardt等［10，11］重复文献［8
合成化学 2013年3期2013-03-26
- 分散染料对苄基化改性杉木粉染色的影响
刘 伟分散染料对苄基化改性杉木粉染色的影响万晓巧，赵 莹，文瑞芝，余泽华，刘 伟(中南林业科技大学 应用化学研究所，湖南 长沙 410004)用6种分散染料在高温高压下对苄基化改性杉木粉进行染色，并用红外光谱分析仪和扫描电镜对其进行了微观分析。结果表明：染色苄基化杉木粉的色光与相应染料染色涤纶织物的色光较为接近，比染色原杉木粉的色光更鲜艳，色差更小，染料上染百分率高于在原杉木粉上染色的上染百分率。分散染料在苄基化杉木粉上的染色表现为物理吸附，染料分子被吸附
中南林业科技大学学报 2012年1期2012-01-08
- FeO x/HZSM-5催化剂上苯与氯苄苄基化反应动力学及催化剂的表征
催化剂上苯与氯苄苄基化反应动力学及催化剂的表征林 涛，张 昕，李 蓉，张贵泉，龚 婷，祁 敏(西北大学 化工学院，陕西 西安 710069)采用浸渍法制备了不同Fe负载量的FeOx/HZSM－5催化剂，用于催化苯与氯苄苄基化反应。考察了FeOx/HZSM－5催化剂的催化性能并得到了反应动力学参数。采用XRD、N2等温吸附－脱附和UV－Vis等手段对FeOx/HZSM－5催化剂进行了表征。实验结果表明，Fe负载量(质量分数)为8.0%的8.0－FeOx/HZ
石油化工 2011年5期2011-11-09
- 微波辐射相转移催化合成对甲苯基苄基醚
000）对甲苯基苄基醚俗称茉莉醚或水仙醚，是具有水仙、茉莉香韵的白色固体，是廉价的皂用香料，也是有机合成中间体[1]，广泛应用于医药、染料、香料、农药等的合成[2]。其主要合成方法有浓硫酸催化法[3]、相转移催化法[4]、溶剂法[5]、微波法[6]、非催化剂法[7]等，Williamson合成法是合成对甲苯基苄基醚的主要方法。Williamson合成法需要在无水环境下进行，反应时间长，耗能高，产率不理想。相转移催化反应是有机合成中发展较快的一种方法，本文在
唐山师范学院学报 2011年2期2011-10-25
- 苄基化甘露糖原酸酯的开环研究
首先由甘露糖制得苄基化甘露糖原酸酯(合成路线见图1)，再以苄基化甘露糖原酸酯为底物进行开环(图2)，从中寻找能够快速催化苄基化甘露糖原酸酯开环的试剂。图1 苄基化甘露糖原酸酯的合成路线图2 苄基化甘露糖原酸酯的开环1 实验1.1 试剂与仪器所用试剂均为市售分析纯或化学纯。RE-2000A型旋转蒸发仪，上海亚荣生化仪器厂；Brucker-600型核磁共振仪；BioTOF Q型质谱仪；Perkin-Elemer-341型自动旋光仪；超声波清洗器(40 Hz，6
化学与生物工程 2011年4期2011-07-25
- 有机波谱法在α-二甲基苄基酚聚氧乙烯醚的结构确证中的应用*
1]。α-二甲基苄基酚聚氧乙烯醚是一种优良的非离子表面活性剂，相比常见的非离子乳化剂具有更优异的性能，研究证明其具有耐高温、乳化力强、泡沫少等特点[2]，是纺织印染领域的理想乳化剂。本文采用现代有机分析技术中的红外、紫外、质谱及核磁共振波谱对α-二甲基苄基酚聚氧乙烯醚的波谱特征进行全面的表征，综合运用各种波谱方法在有机物结构确证中的特点对其分子结构进行了确证。1 实验部分1.1 仪器Bruker EQUINOX55 傅立叶变换红外光谱仪；Shimadzu
中山大学学报(自然科学版)(中英文) 2011年3期2011-07-24
- （R，R）-2，8-二氮杂双环［4.3.0］壬烷的合成
（R，R）-8-苄基-2，8-二氮杂双环［4.3.0］壬烷标准品对于产品质量的研究工作具有重要意义［1］。国内外众多文献报道了（S，S）-8-苄基-2，8-二氮杂双环［4.3.0］壬烷的合成，但对于高纯度（R，R）-8-苄基-2，8-二氮杂双环［4.3.0］壬烷的合成鲜有报道。其中文献［2］报道了一种制备（R，R）-8-苄基-2，8-二氮杂双环［4.3.0］壬烷方法，以S-（+）-扁桃酸拆分或D-（+）-二苯甲酰酒石酸拆分8-对甲苯磺基-2，8-二氮杂双环
浙江化工 2011年8期2011-01-14
- 15N标记L-胱氨酸
第一步先合成S-苄基-D,L-半胱氨酸;第二步,采用酶法拆分S-苄基-D,L-半胱氨酸,包括对 S-苄基-D,L-半胱氨酸乙酰化、酶拆分和消旋化;第三步,对拆分后的S-苄基-D,L-半胱氨酸解保护,脱除苄基后再经氧化得到L-胱氨酸。2.1 S-苄基-D,L-半胱氨酸的合成1 主要仪器与试剂WRS-1数字熔点仪:上海精密仪器有限公司;Bruker biospin AC-P200型核磁共振仪:德国Bruker公司;Nicolet FT-IR 6770红外吸收光
同位素 2010年2期2010-07-18