显色剂
- 余氯测定仪自带试剂破解替代分析
6为基础，自配显色剂替代仪器自带试剂，对其应用可行性展开探讨。1 技术原理水样加入仪器自带试剂后颜色为黄色，根据国家标准中余氯与四甲基联苯胺，在pH＜2 的酸性溶液中，生成黄色的锟式化合物，自配显色剂进行测定。2 试剂配制2.1 自配显色剂称取0.06 g 四甲基联苯胺，用0.1 mol/L 的盐酸调节溶液呈强酸性，最终混合混匀的溶液呈现出无色透明状，将其在棕色瓶中进行存储，常温条件下可以确保6 个月安全使用期限。2.2 氯化钾-盐酸缓冲溶液（pH=2.2
山西化工 2023年9期2023-10-11
- 氯化铁比色法测定硫氰酸盐的方法研究
与讨论2.1 显色剂种类选择铁盐比色法的测定原理为硫氰酸盐与三价铁离子反应生成红色络合物，在460 nm波长处测定吸光度。根据测定原理分别选择硝酸铁(100 g/L)、硫酸铁(100 g/L)和氯化铁(100 g/L)作为显色剂。配制硫氰酸盐系列标准溶液，加入不同显色剂进行实验，结果见表1。表1 显色剂种类实验结果由表1可知：硫酸铁作为显色剂时，吸光度过低；硝酸铁和氯化铁作为显色剂时，吸光度无显著性差异，但由于硝酸根离子具有氧化性，因此在显色反应过程中有可
黄金 2023年1期2023-02-10
- 水中六价铬测定方法的改进措施研究进展
肼的丙酮溶液(显色剂)。 但在实际检测中, 存在着需配制和加入试剂种类多, 步骤繁琐, 显色剂保存时间短、 易变色, 显色剂溶剂有毒等问题, 广大的分析工作者结合实际经验一直在对其完美和改进。1 对国标法的改进1.1 对酸体系种类的改进由国标法基本原理可知, 检测过程中加硫酸与磷酸, 只是为六价铬与二苯碳酰二肼显色反应提供氢离子, 创建酸性条件, 因此改变提供氢离子的体系应不影响显色反应, 根据这一特性, 分析工作者对硫酸与磷酸组成的酸体系进行了改进。 张
广州化工 2022年7期2023-01-16
- 消毒剂PHMB-HCl的含量测定方法研究
2 mg/mL显色剂，与pH值为4.2的缓冲液制成显色缓冲剂10 mL，再加入0.06 mg/mL PHMB-HCl标准溶液1 mL，于25 mL容量瓶中，加蒸馏水定容至25 mL，充分混匀，显色40 min，待测。空白对照选用上述显色缓冲液10 mL和蒸馏水配成的25 mL溶液，显色40 min，待测。用紫外可见分光光度计在450～600 nm波长下对待测液进行光谱扫描，确定最大吸收波长。2.3 缓冲液pH值的选择保持显色剂浓度和用量、标准品浓度和用量、
河南科技 2022年20期2022-11-23
- 分光光度法检测污水中重金属六价铬的改进研究
行普及使用，但显色剂保存周期短，仅有七天[4]，且所用溶剂为易制毒化学品丙酮[5]，因此需改进六价铬的检测方法。本课题拟用甲醇或无水乙醇代替丙酮，在显色剂二苯碳酰二肼中加入乙酸乙酯增加其稳定性，解决因氧化作用显色剂保存周期短的问题。1 试剂和仪器二苯碳酰二肼、重铬酸钾、磷酸、硫酸、丙酮、乙酸乙酯、甲醇、乙醇、硫酸铁。722G可见分光光度计、电子天平、通用库仑仪。2 分光光度法显色原理在酸性环境下，二苯碳酰二肼显色液会与六价铬发生显色反应，可用分光光度计测其
安徽化工 2022年4期2022-08-02
- 环境监测中六价铬分析方法的改进与优化分析
，该方法的丙酮显色剂存在不易保存，易变质、变性的不足。而且，丙酮容易挥发，长期接触会对人体健康产生影响。有学者提出用乙醇替代丙酮作为显色剂的构想，但该方面的准确性、灵敏度仍然缺乏相关验证。因此，本文对两种显色剂进行对比，分析监测结果的准确性。1 方法原理二苯碳酰二肼分光光度法的检测原理是，酸性溶液中六价铬将二苯碳酰二肼氧化为二苯缩二氨基脲，并与还原的铬产物形成络合物，实现显色的检测结果。络合物颜色与六价铬正相关，吸光度、浓度变化也符合朗伯比尔定律，即在54
皮革制作与环保科技 2022年4期2022-04-29
- 分光光度法测定水中氟离子的优化
H 为4.1。显色剂：称取1.16 g 氟试剂，滴加NaOH 溶液使氟试剂溶解于100 mL 水中，再加入0.4 g 乙酸钠，滴加盐酸调节pH 至5.0，用去离子水稀释至1 000 mL，贮于棕色瓶中。1.4 实验方法用1 000 μg/mL 的氟化物标准储备液，分别配制成0﹑0.2﹑0.4﹑0.8﹑1.2﹑1.6﹑2.0 μg/mL 的氟化物标准使用液，各取10 mL 以上氟化物标准使用液，分别加入7 只25.0 mL 容量瓶中，每只容量瓶中均加入1 m
化学分析计量 2022年4期2022-04-25
- 二苯碳酰二肼分光光度法测定养殖海水中六价铬几种条件比较
配制基底、4种显色剂及除磷酸、盐酸、高氯酸和醋酸以外的4种酸体系的使用都可以很好地满足试验要求，准确度高，重现性好。但从操作简单和经济环保方面考虑，以水配制标准曲线的方式及含乙醇显色剂的应用更加适用于养殖海水中六价铬测定，值得推广使用。关键词：六价铬;分光光度法;二苯碳酰二肼;标准曲线;显色剂;酸体系;养殖海水中图分类号：X703 文献标识码：BAbstract： Marine environmental pollution is a pra
江西水产科技 2021年4期2021-10-13
- 乙醇在水体总铬测定中的巧应用
测定中所使用的显色剂是用丙酮配制的，检测过程中会产生大量的危险废弃物，危废处理成本较大。丙酮极易挥发且毒性较大，在配制显色剂和显色的过程中有大量的丙酮挥发出来，对检测人员的身体健康造成较大危害。因此，寻找一种低毒或无毒溶剂代替丙酮，在保证准确度的前提下，既满足节能减排的环保需求，又确保了检测人员的职业健康安全。1 实验1.1 原理在酸性条件下用高锰酸钾将Cr3+全部氧化为Cr6+，Cr6+与二苯碳酰二肼反应生成紫红色的络合物，与波长540 nm处测定其吸光
纯碱工业 2021年4期2021-08-18
- 显齿蛇葡萄叶代用茶总黄酮以二氢杨梅素计的试验验证
资料。笔者通过显色剂选择、分光光度计光谱扫描和液相色谱验证等试验，旨在验证显齿蛇葡萄叶代用茶中总黄酮以二氢杨梅素计的科学性。1 材料与方法1.1 供试材料1.1.1 试剂甲醇（HPLC）；70%甲醇（自配）；乙腈（HPLC）；磷酸（HPLC）；0.1%磷酸水溶液（自配）；乙腈+0.1%磷酸水溶液（15+85，自配）；无水乙醇（HPLC、AR）；95%乙醇（AR）；70%乙醇（自配）；醋酸钾（AR）；冰醋酸（AR）；98.2 g/L 醋酸钾水溶液（100 m
湖南农业科学 2021年5期2021-08-09
- 水体氨氮成分的测定及主要影响因素
。一般主要使用显色剂对比法测定，此测定方法中水体的游离氨氮离子和纳氏试剂出现反应，以此生成黄棕色络合物，此络合物色度和水体氨氮含量为正比关系，所以监测人员要利用目视比色与分光光度测定对水体氨氮具体含量进行监测，所以显色剂对比法为中国标准水质监测主要方法。但是，在使用显色剂对比法实现水质监测氨氮测定的过程中，要控制水样pH酸碱度为8左右，并且选择良好滤料使干扰消除，从而保证显色剂对比测定结果的精准性。1.1 对水体污染物质测定测定水体氨氮含量能够使监测人员明
河南水利与南水北调 2021年5期2021-08-06
- 用分光光度法测定盐酸溶液中的钒(Ⅴ)
测定钒(Ⅴ)的显色剂主要有二安替比林苯基甲烷和其苯基上被羟基、卤原子、甲氧基、乙氧基、丙氧基等取代得到的衍生物[4-13];而以二安替比林-(2,4-二羟基)苯基甲烷(DADHM)作显色剂测定钒(Ⅴ)的研究相对较少。DADHM对钒(Ⅴ)具有高度选择性，但相关研究涉及的多为磷酸体系，该体系须同时加入Mn(Ⅱ)与表面活性剂进行增敏[7]。目前对于盐酸体系中钒(Ⅴ)的测定尚未见有报道。实际样品中钒多处于盐酸体系[14]，这使钒的测定受到一些限制。试验根据Mn(Ⅱ
湿法冶金 2021年4期2021-08-04
- 液态奶中硫氰酸钠残留的2种快速检测方法优化研究
mL酸化，加入显色剂硫酸铁铵溶液1 mL，反应5 min，定容至25 mL。用紫外-可见分光光度计在400 nm～900 nm波长范围内扫描，确定STC的最大的吸收波长为451 nm。操作步骤模板：精密量取牛奶10.0 mL置于50 mL离心管中，再精密量取超纯水10.0 mL置于另一只同规格的离心管中。每管中分别加入三氯乙酸溶液30 mL和过氧化氢溶液0.5 mL。用电热恒温水浴锅于60℃水浴加热5 min。待溶液冷却后，3 500 r/min转速离心5
中国乳品工业 2021年5期2021-06-27
- 丙酮-二苯碳酰二肼与乙醇-二苯碳酰二肼显色剂测定水质六价铬
法。但该方法中显色剂配置要用到丙酮，丙酮不仅有毒性，废液排放还易造成二次污染，对人体健康和环境有较大危害。本文参照《水和废水监测方法》第四版内容，用无水乙醇替换丙酮，采用乙醇溶解二苯碳酰二肼配制显色剂，并对两种显色剂的检出限、标准曲线响应值与线性关系、精密度、准确度进行分析比较，为水质六价铬监测提供技术支撑。1 实验部分1.1 实验原理在酸性溶液中，具有强氧化性的六价格将二苯碳酰二肼氧化成为二苯缩二氨基脲，而新生成的二苯缩二氨基脲则继续和六价铬的还原产物C
化工设计通讯 2021年4期2021-04-30
- 水中六价铬测定方法的优化分析
分析对国标法的显色剂溶剂和反应酸度来源进行优化分析，并对优化方法的检出限、精密度和准确度进行验证。1 实验部分1.1 实验原理GB/T 7467—1987测定水中六价铬的方法原理是：在酸性条件下，六价铬与显色剂二苯碳酰二肼反应生成二苯偶氮碳酰肼，六价铬自身被还原为三价铬并与二苯偶氮碳酰肼络合生成紫红色化合物，于波长540 nm处进行分光光度测定[3-4]。1.2 技术路线(1)显色剂溶剂：国标法所用显色剂是将二苯碳酰二肼溶于丙酮中。丙酮有毒、易挥发、易制毒
化工管理 2021年10期2021-04-25
- 测定废水中六价铬的方法改进
盐酸直接加入到显色剂中五种方法[1][2]改进二苯碳酰二肼分光光度法，并进行标准曲线绘制、精密度、准确度实验，从而找出最合适的改进方法。1 实验部分1.1 仪器与试剂仪器：L3S分光光度计试剂：铬标准溶液：秤取经110摄氏度干燥两小时的重铬酸钾0.2829克稀释后加入1000mL容量瓶中。再吸取1mL加入100mL容量瓶稀释至标线。此溶液含六价铬1mg/L。1:1硫酸：50mL硫酸加入50mL水中。1:1磷酸：50mL磷酸加入50mL水中。1:1盐酸：50
商品与质量 2021年22期2021-04-21
- 提高水质铬（Ⅵ）检测结果精密度和准确度的方法*
1-4]。针对显色剂和酸的加入顺序问题，研究认为先加显色剂有利于保证良好的方法准确度[3,5]和批次样品间的精密度[3]；先加酸导致的准确度欠佳问题，毕彤等[5]认为实际样品存在还原性干扰。而纯水配制的标准点水样也存在类似现象，推测为酸性环境下铬（Ⅵ）与显色剂或显色产物间存在褪色反应[3]。因此，需要注意标准曲线的测定过程，特别是低浓度标准曲线浓度点，低浓度点吸光度偏低将导致标准曲线截距为明显的负值，最终影响低浓度样品的准确度。测定波长和参比波长处吸光度的
化学工程师 2021年1期2021-02-26
- TMB–PA–DMA 目视比色法测定水中余氯
高，但DPD 显色剂保质期短且对显色温度和操作时间要求严格［18-19］；TMB 目视比色法肉眼可以消除浊度干扰，余氯的最低检测质量浓度为0.005 mg／L，被广泛应用于水中余氯测定。但TMB 目视比色法测定余氯时，需要事先调节水样用酸pH 4，TMB 用盐酸溶解缓慢且易析出，不适合现场测定；比色时因酸度不够产生绿色干扰（正常为黄色）［20］，测定结果偏差大；水样中有铁离子干扰时会产生正偏差。为了解决这些问题，笔者在TMB目视比色法基础上进行了研究，采用
化学分析计量 2021年2期2021-02-07
- 国标法测定水中苯胺类化合物的不足与改进
下问题：(1)显色剂N-(1-萘基)乙二胺溶液浓度大，难于溶解，致使溶液浑浊，试剂空白值高，散射严重；(2)苯胺标准溶液用0.05 mol·L-1硫酸配制，导致后续的酸度调节操作难于标准化；(3)高浓度的苯胺储备液(约5000 m·gL-1)直接稀释为10 m·gL-1的苯胺使用液，稀释倍数太大而引起的操作误差；(4)重氮化反应及显色反应的酸度范围，直接影响反应时间和吸光度值，是最重要的实验条件之一。在国标法中用固体KHSO4调节标准溶液酸度，操作繁琐，且
山东化工 2020年21期2020-11-27
- 不同显色剂测定水质中六价铬的研究
二肼，并对两种显色剂的检出限、精密度、准确度进行了探讨，为水质中六价铬含量的测定提供技术支撑。1 实 验1.1 实验原理在酸性条件下，显色剂二苯碳酰二肼与溶液中的六价铬反应生成二苯偶氮碳酰肼，六价铬自身被还原成三价铬，还原产物三价铬继续与二苯偶氮碳酰肼络合成紫红色化合物，在波长540 nm处进行分光光度测定[14]。1.2 仪器和试剂UVmini-1240紫外可见分光光度计，岛津仪器(苏州)有限公司；AB204-S型电子天平，梅特勒-托利多中国地区；ELG
广州化工 2020年18期2020-09-28
- 双波长分光光度法快速测定母乳替代品中钙磷比
量瓶加入钙羧酸显色剂5 ml，一并定容至50 ml，再反应10 min，以空白溶液作参比，扫描钙、磷显色液吸收曲线并测定吸光度。平行测定5次，以吸光度为纵坐标（y），磷或钙的浓度（x）为横坐标，绘制标准曲线。2.2 最佳实验条件的筛选研究指示剂/显色剂加入顺序、pH值、反应时间、温度等对钙磷同时测定的影响。2.2.1 指示剂/显色剂加入顺序对吸光度的影响影响室温下，取3只50 ml量瓶，标为a、b、c号，加入1 ml磷标准液，3 ml钙标准液。a号同时加入
食品与药品 2020年4期2020-08-22
- 二硫代安替比林甲烷光度法测定铅冶炼废水中的微量砷
代安替比林甲烷显色剂溶液:400 mg·L－1,称取二硫代安替比林甲烷0.1 g,用65 mL二甲基甲酰胺(DMF)和65 mL乙醇溶解并转移至250 mL容量瓶中,用水定容,混合均匀。As3＋标准储备溶液:1 002 mg·L－1,使用时用水逐级稀释至所需质量浓度。As5＋标准储备溶液:1 00 3mg·L－1,使用时用水逐级稀释至所需质量浓度。硫酸、硝酸和盐酸均为优级纯;其他试剂为分析纯;试验用水为超纯水。1.2 试验方法移取4 mg·L－1As3＋标
理化检验-化学分册 2020年4期2020-06-03
- 分光光度法测定铅的研究进展
本文将从不同类显色剂在分光光度法测定铅中的应用的角度来进行综述。2 研究进展2.1 双硫腙显色剂目前溶液中铅含量的测定多采用国标《食品中铅的测定》(GB5009．12)中双硫腙分光光度法，该方法具有测定的精度高、显色反应灵敏度高、测试成本低等优点，但是其选择性差，操纵繁琐的缺点也制约了该方法的应用。汪海港、李功、陈彪等[1]用分光光度法测定古代青铜器铅提取液中的微量铅。他们选用了20mL的具塞试管来代替原有的125mL的分液漏斗，并取消了掩蔽剂的使用，原溶
湖北第二师范学院学报 2020年8期2020-01-18
- 无碳复写纸及其显色剂市场现状及趋势
我国无碳复写纸显色剂起步于20世纪90年代初期，新乡市瑞丰新材料股份有限公司技术团队发起，同时华东化工大学承担了攻关上海科委的无碳纸显色剂项目，并都取得了成果申请了专利。在此之前，我国无碳复写纸显色剂供应商主要来自美、日等发达国家，且进口价格高昂，限制了我国无碳复写纸行业的发展。国产显色剂推出后，进口品牌先后多次降价销售，最后无奈退出我国市场。随后，我国国内先后成立了湛江市丽科有限公司、常熟聚和化学有限公司[我国台湾的聚和（HOPAX）独资企业]及其他小公
造纸化学品 2019年6期2020-01-17
- 测定六价铬两种方法中显色剂的比较
17-93中的显色剂与GB 7467-87方法的水质中的六价铬检测的显色剂进行了对比，把地下水质六价铬检验方法DZ/T 0064.17-93的显色剂加到六价铬水质检测GB 7467—87方法中，通过t检验对加两种显色剂方法的实验数据进行了分析，结果表明：t检验的Sig值大于0.05，说明两种显色剂方法无显著性差异。以方法GB 7467-87测定值为真值，计算相对误差在-1.23%～1.07%，使用地下水质检验方法中的显色剂检测水质，避免使用丙酮，可以减少丙
绿色科技 2019年14期2019-11-19
- 偶氮类显色剂的合成及其在口蘑微量铜测定中的应用
前,已经有许多显色剂被设计合成并用来检测铜离子。但是,很多报道的显色剂分子结构比较复杂,需要繁琐的合成步骤[18-19]。因此,设计合成结构简单、选择性好的显色剂仍具有一定的挑战性。偶氮类试剂是目前光度法测定过渡金属元素的高灵敏显色剂,可与多种金属离子发生显色反应,常用于分光光度法测定金属离子含量[20-21]。其中,杂环偶氮类显色剂近年来发展迅速,合成的噻唑、吡啶及喹啉偶氮显色剂测定铜的分光光度法研究已有较多报道[22-27]。而含羧酸偶氮类试剂用于光度
食品工业科技 2019年17期2019-09-23
- 显色剂Ferron用量对纯单核铝溶液中Al3+浓度准确测定的影响
的pH值范围、显色剂的加入顺序和加样方式，以及掩蔽剂的影响等诸多因素与显色条件[3-9]。然而，对显色剂用量这一关键问题却从未系统研究，即使是同一课题组不同时期的论文中使用的显色剂浓度也不一定相同。[Ferron]是比色法中最重要的因素，Ferron显色剂的适量与否严重影响Al-Ferron体系测定结果的准确性，并导致Ferron比色法难以对Al3+浓度进行准确测定，而以此为基础的Ferron络合比色法对铝形态的分析结果难以统一规范。因此本研究以纯单核铝溶
分析测试学报 2019年5期2019-05-22
- 分光光度法测饮用水六价铬时显色剂二苯碳酰二肼两种配制方法的性能比较
)2.3.2 显色剂配制(方法1，方法2)见表1。表1 显色剂的两种配制方法3 实验过程3.1 摩尔吸光系数比较1) 取两组共12支50 mL比色管，加入铬标准使用液(2.3.1)5.00 mL，加水定容到50 mL。2) 取其中六支试管加入2.50 mL方法1配制的显色剂溶液，充分混合摇匀后，静置8 min。3) 取另外六支试管：①先加入(1+1)硫酸溶液0.5 mL和(1+1)磷酸溶液0.5 mL，摇匀；②向各比色管中加入2.50 mL方法2配制的显色
山西化工 2019年1期2019-03-28
- 热敏信息记录材料显色密度影响因素的研究
荧烷系列染料和显色剂熔融，显色剂解离产生的质子使荧烷染料的内酯环打开，形成阳离子型染料而显色[2]。如图1所示。随着科学技术的发展，目前热敏记录材料广泛应用于日常生活的方方面面，而相应的对热敏记录材料的要求也越来越高，需要发色速度快、发色浓度高、生成的画像质量稳定等。一般信息记录材料都需要有较高的对比度，这就需要有高的发色密度。图1 荧烷染料显色机理Figure1.Thecolordevelopment mechanism of fluoran dyes本
信息记录材料 2018年12期2018-12-24
- 基于DPD分光光度法研制的总氯在线分析仪
中稀释至1L。显色剂：中依次将1.0mL浓硫酸、0.1g乙二胺四乙酸二钠、0.5gDPD、7.5g碘化钾溶于200ml水中，后稀释至500mL。氯标准样品：由高锰酸钾配制。2.2 实验原理与方法在pH 值为6.2～6.5且存在过量的碘化钾的条件下，水中总氯可与DPD反应生成红色化合物，其产生量同总氯含量成正比。该红色化合物，在515 nm 的波长下，具有最大的吸收峰，通过测定其吸光度，计算出水样中总氯的浓度。由于标准氯溶液化学性质不稳定且不易获得，所以在实
分析仪器 2018年5期2018-10-12
- 基于分光光度法痕量重金属传感模型和影响因素的研究∗
、温度、时间、显色剂量对吸光度的影响[7],为提高痕量重金属传感器的精度奠定基础.2 水体重金属传感机理与传感模型本文采用分光光度法实现对水体中的可溶态重金属镉(Cd2+)、铜(Cu2+)、锌(Zn2+)、镍(Ni2+)测量.由于金属水合离子本身的吸光系数值都很小,故测量时选择加入一定量的显色试剂,与待测离子进行显色反应,再测量反应后的混合液体的吸光度,进而分析待测溶液的重金属离子的浓度.依据朗伯-比尔定律,即一束平行单色光通过均匀的有色溶液时,溶液的吸光
物理学报 2017年7期2018-01-16
- 硫氰酸钠示踪剂检测的改进方法
，优化硫酸铁铵显色剂浓度和配制方法后，与现有方法相比，降低了检测限，得到更高精度的标准曲线，检测结果重现性好，更适应油田应用。硫氰酸盐；分光光度法；示踪剂检测在油田的开发过程中，可以通过检测示踪剂浓度，形成示踪剂采出曲线，来获得注入井-采油井之间流体运动规律和油藏信息。目前，示踪剂的种类和检测方法都有很多，化学示踪剂[1]、同位素示踪剂[2]、气体示踪剂[3]、微量物质示踪剂[4]等，检测方法有离子色谱法[5]、碘量法、ICP-MS法和分光光度法等。综合经
化工设计通讯 2017年12期2017-12-19
- 二苯基碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬的优化条件研究
选溶液pH值、显色剂浓度和络合时间等因素，得出二苯基碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬浓度的最优化测试条件。实验结果显示，5 min以上的络合时间、0.2 mol·L-1的H2SO4、5 g·L-1的 DPC用量0.4mL为最优化条件。建立了六价铬浓度-吸光度的线性回归方程，相关系数R2为0.997，在0.0429～50mg·L-1的浓度范围内具有良好的线性关系。该法具有简便快捷、选择性好、灵敏度高等特点。二苯基碳酰二肼；分光光度法；六价铬；优化六价铬是一种
化工技术与开发 2017年11期2017-11-28
- 无碳复写纸用显色剂市场综述
）无碳复写纸用显色剂市场综述陈德卫（江门市江桥特种纸业有限公司，广东江门 529000）无碳复写纸显色剂产品是随着无碳复写纸产品的研发、生产而逐步发展起来的行业，起步于欧美日等发达国家，主要集中在美国、英国、德国和日本等国[1]。目前，全球主要的无碳复写纸显色剂产品供应商主要包括：无机显色剂供应商为英国的LAPORTE、日本的MIZUSAWA、德国的 SDCHEMIE等；树脂显色剂供应商为美国的SCHENECTADY、我国台湾的聚和（HOPAX）等；水杨酸
造纸化学品 2017年5期2017-11-24
- 溴甲酚绿比色法检测γ—氨基丁酸含量
性的显色反应。显色剂溴甲酚绿、乙醛酸和琥珀酸的最适浓度分别为0.5 mg/mL、6mg/mL和4mg/mL，比例为1∶1∶1。测定GABA最适条件4mL样品溶液，加入2mL显色剂，混匀，在618nm测定吸光度。中图分类号：TB 文献标识码：A doi：10.19311/j.cnki.16723198.2017.27.093γ-氨基丁酸（γ-Aminobutyric Acid，GABA）是一种非蛋白质的天然氨基酸。由谷氨酸（Glu）经谷氨酸脱梭酶（GAD）催
现代商贸工业 2017年27期2017-10-17
- 基于流动注射光度法同时测定催化剂浸渍液中CoO/MoO3
测Mo(Ⅵ)的显色剂中加入一定量的硝酸钴，解决了该干扰问题。另外，对测定Co(Ⅱ)/Mo(Ⅵ)用的显色剂中的成分及浓度、进样体积、反应温度等相关影响因素进行了优选，得到的结果是：测定Mo(Ⅵ)的显色剂由15%(质量分数)抗坏血酸、10 g·L-1硝酸钴(以CoO计)及0.1 mol·L-1硫酸组成，测定Co(Ⅱ)的显色剂由37.5% KSCN、0.1 mol·L-1NaAc-HAc (pH 5.8)组成；MoO3和CoO的测定范围分别为10～100 g·L
化工学报 2017年8期2017-08-09
- 微顺序注射-分光光度法快速测定海水中总磷
纯)标准溶液。显色剂：显色剂R1：称取3 g钼酸铵溶于水中，加入0.07 g酒石酸锑钾和60 mL硫酸(1+6)，冷却至室温后转移至100 mL棕色容量瓶定容混匀；显色剂R2：称取5.0 g抗坏血酸溶于水中，转移至100 mL棕色容量瓶中定容混匀。氧化剂：5 g/L过硫酸钾溶液。人工海水：采用Kester的人工海水配方[10],此海水盐度为35。0.2 mg/L和1 mg/L的人工海水样品：用磷酸二氢钾标准溶液配制，以盐度为35的人工海水为溶剂。其中实验参
分析科学学报 2016年4期2016-10-16
- 分光光度法测定铬(VI)实验教学方法的改进*
VI)时，存在显色剂不稳定、保存时间短的问题进行改进,通过向显色剂中分别加入磷酸，乙酸乙酯，甘油，抗坏血酸溶液等4种抗氧化剂，探讨其对显色剂稳定性能的影响。结果显示，向显色剂中加入0.25 mL磷酸、2.0 mL乙酸乙酯或甘油，均能增强显色剂在室温条件下的稳定性；而加入抗坏血酸反而破坏了显色剂的稳定性，对铬(VI)的测定结果误差超过10%，不能用作显色剂的稳定试剂。铬(VI)；二苯碳酰二肼；光度法铬(VI)广泛存在于工业废水中[1]。研究表明，铬(VI)毒
广州化工 2016年6期2016-09-05
- 分光光度法测定饲料总磷含量的探讨
在酸性溶液中与显色剂钒钼酸铵作用，生成黄色的络合物，在特定波长下进行比色测定。考察了吸收波长、显色剂用量、静置时间对实验结果的影响。实验结果表明，除静置时间外，吸收波长和显色剂用量对实验结果均有较大的影响。最佳实验条件为：吸收波长400 nm，显色剂10 mL,在该条件下，总磷的测定结果重现性好、准确度高。钒钼酸铵；分光光度法；总磷；饲料在饲料的矿物质元素中，磷的含量是饲料的基本营养学指标[1]。磷是畜禽生长发育必不可少的营养成分，直接影响到畜禽的生长发育
广州化工 2016年5期2016-09-01
- 天然胶乳中尿素的快速检测方法
光光度法，基于显色剂与尿素反应生成有色化合物，根据颜色深浅进行尿素的检测。采用较多的有丁二酮肟或二乙酰一肟显色法[2]、亚硝酸盐-格里斯试剂显色法[3-5]和对二甲氨基苯甲醛（PDAB）显色法[6-8]等。丁二酮肟或二乙酰一肟显色法需在强酸条件下沸水浴加热，操作繁琐、耗时较长，难以满足胶乳快速检测的需要。本工作对亚硝酸盐-格里斯试剂显色法和PDAB显色法的影响因素进行探讨，优选操作条件，建立简便、灵敏的胶乳中尿素的快速检测方法。1 实验1.1 原料及试剂鲜
橡胶工业 2016年5期2016-07-25
- 探讨乙酰丙酮分光光度法测定水中甲醛的影响因素
显色加热温度和显色剂保存时间，以期为日后的相关工作提供参考。关键词：乙酰丙酮；分光光度；甲醛；显色剂中图分类号：X832；O657.3 文献标识码：A DOI：10.15913/j.cnki.kjycx.2016.13.092甲醛（HCHO，分子量30.03）为无色可燃气体，有特殊的刺激性气味，易溶于水、醇和醚。水溶液的浓度最高可达55%左右。通常情况下，质量分数为40%的甲醛水溶液俗称“福尔马林”。随着建筑装修水平的提高，出现了各种新型材料，但是，这些都
科技与创新 2016年13期2016-07-22
- PDV分光光度法检测饮料中过氧化氢含量
mL PDV显色剂、显色时间10 min，平均回收率在97.24%～103.4%，检出限为2.0 mg·L-1；该方法精密度高、准确度好，适用于各种饮料中过氧化氢的定量分析。关 键 词：PDV；分光光度法；过氧化氢中图分类号：O 657.32 文献标识码： A 文章编号： 1671-0460（2016）08-2044-03Abstract： An analytical method based on spectrophotometry was devel
当代化工 2016年8期2016-07-10
- 无组织排放铬酸雾测定方法的研究
；二苯碳酰二肼显色剂；六价铬标准溶液：ρ（Cr6＋）＝1.00μg/mL。除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水。2.2 实验方法1）标准曲线的绘制：取7只10mL具塞比色管，分别加入1.00μg/mL六价铬标准使用液0.00、0.50、1.00、2.00、5.00、8.00、10.00mL，加水定容至10mL，加入1.0mL配好的二苯碳酰二肼溶液，摇匀。放置10min后，于540nm波长处，用10mm比色皿，以蒸馏水为参比，测定吸光度
山西化工 2015年4期2015-12-31
- 1－(4－硝基苯基)－3－(2－苯并噻唑)－三氮烯的合成及与钯的显色反应研究
，Pd2+能与显色剂形成稳定的配合物，其最大吸收波长位于537nm，表观摩尔吸光系数ε=1.94×105，钯的浓度在0.00～0.036μg/mL范围内符合比尔定律。并用该方法测定了自制的废水中的钯的含量，结果满意。1 实验部分1.1 主要仪器和试剂主要仪器:UV－2000型紫外可见分光光度计、HS－3CT数字pH计(上海伟业仪器厂)、BS323S电子分析天平(北京赛多利斯仪器系统有限公司)、AVATAR 360FT－IR型红外光谱仪(Nicolet)、T
长春大学学报 2015年8期2015-12-05
- 三组分可逆热致变色材料的专利综述
材料的发色剂、显色剂和溶剂上的研究以及相关性能的改进状况。可逆热致变色；热敏；三组分；专利综述有机热致变色材料主要有螺环类、-CH=CH-多芳环、席夫碱类以及三组分可逆热致变色材料[1-4]。三组分可逆热致变色材料通过电子转移表现可逆热致变色性，由于材料易得且低廉，可作为发色剂、显色剂和溶剂的有机物很多，且相互间选择的比例也很多，这类有机材料在变色温度的选择性、颜色组合自由度、变色明显性及价格等方面都有比较显著的特点，与具有可逆热致变色性的单一化合物相比，
当代化工 2015年4期2015-03-28
- 显色剂加入方式及结果计算方法对土壤磷酸酶测定结果的影响
要 为探讨有色显色剂的加液方式及加入量对显色后溶液吸收值的影响、标准曲线的绘制及结果计算方法对土壤磷酸酶测定值的影响，取广东橡胶园0～20 cm土样为材料，以磷酸苯二钠为基质，酶解土壤释放出酚，与显色剂氯代二溴对苯醌亚胺反应，以标准曲线法求出样品测试液的酚浓度，比较以不同加液方式加入不同量的显色剂对溶液吸收值的影响，同时比较用直线或一元二次曲线等两种标准曲线回归方程对样品测试液酚浓度的影响。结果表明：以胶头滴管滴加或以移液枪用多次重复使用过的吸嘴加入显色剂
热带农业科学 2015年1期2015-02-15
- TMB目视比色法检测水中余氯的改进
性欠佳、TMB显色剂发黄、显色体系偏绿等问题，对TMB目视比色法的评价方法、TMB显色剂的配制条件和水样的检测条件进行了研究。结果表明，次氯酸钠不宜作为余氯标准物质来评价TMB目视比色法的改进效果，而通过检测显色体系的A450和目视比色值相结合的方法来判断方法改进效果更为准确。采用优级纯浓盐酸和无氯纯水室温搅拌溶解，可使显色剂无色透明，从而解决TMB显色剂发黄的问题，符合国标要求。将显色剂配制用酸（盐酸）的浓度由国标中0.1 mol／L变更为0.6 mol
化学分析计量 2014年2期2014-07-12
- 浅谈测定水中六价铬分析方法的改进
价铬分析实验中显色剂保存较易变色和操作不够简便的问题，提出了在显色剂配制时，用95%乙醇作为溶剂加入少量酸配制二苯碳酰二肼溶液。实验过程加酸的步骤中，使用（1+1）硫酸和（1+1）磷酸等体积混合酸。通过实验对比发现：改进的方法能延长的显色剂的保存时间，简化实验操作步骤，并且保证了实验分析的精密度和准确度。关键词：六价铬；显色剂；二苯碳酰二肼；改进方法1引言以二苯碳酰二肼分光光度法测定水中的Cr6+，由于其方法灵敏，选择性好，目前被环境监测实验室广泛使用，但
绿色科技 2014年3期2014-07-11
- 室内污染物质甲醛分析方法的改进
液采集样品，加显色剂在室温25℃下放置2h，使其显色完全后。在波长414nm处，用1cm比色皿，以水为参比，测定吸光度［1］。沸水浴显色法:以蒸馏水为吸收液采集样品，加显色剂在沸水浴中加热3min，使其显色完全后，在波长413nm处，用1cm比色皿，以水为参比，测定吸光度［2］。实验中发现蒸馏水作为吸收液空白偏大，夏季常温显色耗时较长，而两种显色方法同等情况下吸光度相近，能在不同季节采用不同分析方法测定甲醛能有效提高工作质量与工作效率。1 分析方法原理甲醛
景德镇学院学报 2014年3期2014-04-01
- 顺序注射光度法测定水样中硝酸盐和亚硝酸盐
和亚硝酸盐。对显色剂的浓度、样品及显色剂的注入量、流速和停留时间等参数进行了优化。结果表明，硝酸盐和亚硝酸盐含氮质量浓度在0～10 mg／L范围内呈良好线性关系，线性方程分别为y＝0.231 7x－0.019 6（R2＝0.999 1）；y＝0.250 0x－0.032 5（R2＝0.999 2）。硝酸盐和亚硝酸盐的检出限分别为0.003 6 mg／L和0.003 3 mg／L，相对标准偏差分别为1.9%和1.3%，加标回收率为96%～105%。顺序注射；
河北科技大学学报 2014年2期2014-03-01
- 水和废水六价铬测定试剂的探讨
2.00ml显色剂Ⅰ，充分摇匀静置10min后比色。于540nm波长处用30mm比色皿，以水参比，测定空白和水样的吸光度［1］。1.3 在实际分析时，显色剂Ⅰ可以按照其他方法配置：称取0.20g二苯碳酰二肼溶于95%乙醇100ml中，边搅拌边加入（1+9）硫酸400ml，按照此法配置的应为显色剂Ⅲ。显色剂Ⅲ应置于棕色瓶冷藏贮存。分析清洁地表水时直接加入显色剂Ⅲ2.5ml，充分混合摇匀，以免六价铬被乙醇还原影响测定结果的准确性。等10min后即可比色。不需
资源节约与环保 2013年3期2013-11-07
- 5－安替吡啉偶氮水杨基荧光酮的合成及其与钒（Ⅴ）的显色反应
衍生物等是常用显色剂［5－8］。5－安替吡啉偶氮水杨基荧光酮作为一种高灵敏显色剂，已用于对钨［9］的显色反应研究，但未见用于测定微量钒。本试验研究了显色剂5－安替吡啉偶氮水杨基荧光酮的合成及其与钒（Ⅴ）的显色反应，以确定生成配合物的最佳条件，建立一种测定微量钒（Ⅴ）的新方法。1 试验部分1．1 主要仪器和试剂722N型可见分光光度计，上海精密科学仪器有限公司。钒（Ⅴ）标准溶液：准确称取偏钒酸铵0．229 7 g，用100mL热水溶解，移入1 000mL容量
湿法冶金 2013年6期2013-10-24
- 显色剂对土壤磷酸酶活性测定结果的影响
较深，但是不同显色剂对磷酸酶活性测定结果的影响研究较少。测定土壤磷酸酶的方法有测释放的无机磷含量法、酚酞磷酸钠法、磷酸苯二钠法、P－硝基苯磷酸钠法及β－萘酚磷酸钠法［13］，其中最常用的方法是磷酸苯二钠法，但此法用到的显色剂2，6－双溴苯醌氯酰亚胺，价格高，要现用现配制，比较麻烦而且浪费。为了减少工作量和测定成本，本文比较研究了2，6－双溴苯醌氯酰亚胺、2.5%的铁氰化钾和0.5%的4－氨基安替吡啉作显色剂对土壤磷酸酶测定结果的影响，以期为土壤磷酸酶的测定
实验技术与管理 2013年4期2013-05-03
- 一种薄层色谱法测定有机锡化合物的显色剂及测定方法
有机锡化合物的显色剂及测定方法，包括以下步骤:称取被检测样品，加入有机溶剂提取被检测样品中的有机锡化合物，在硅胶薄层色谱板上点样，经展开剂展开后，挥干展开剂，按要求喷显色剂显色。在自然光下检视薄层色谱板上的显色斑点，以显色斑点在薄层色谱板上的比移值定性，以显色斑点的大小和颜色深浅进行半定量，其中，显色剂为分别含有质量分数为0.1%～1%的二甲酚橙和1%～10%饱和溴水的乙醇溶液。本发明与传统的有机锡化合物测试方法相比，不仅显色剂的显色特异性强，显色斑点清晰
化学分析计量 2013年5期2013-04-10
- 单硝酸异山梨酯缓释胶囊（Ⅳ）中异山梨醇的薄层色谱杂质检查
行254nm与显色剂两方面的考察，发现最佳显色条件是喷显色剂后，在105℃温度下稍微加热。而不是如标准规定，即喷显色剂后，在105℃温度下加热5min。如果按照标准操作，不论多大浓度的标准品斑点都看不清楚。见图1～图4。图1 完全按标准操作，一倍量浓度，喷显色剂，于105℃加热5min，未显对照品斑点图2 图中显示的是加大对照品溶液浓度，展开未喷显色剂的情况。于254nm紫外灯下检视。从图中可以看出，异山梨醇对照液其浓度为标准规定浓度的二倍与四倍量时未出现
中国医药指南 2011年33期2011-08-06
- 土壤有效磷检测中改变标准溶液磷浓度和显色剂含量的试验
器分析》，证实显色剂的用量影响标准溶液浓度，而且显色剂的用量与标准溶液浓度之间的关系可通过实验确定。鉴于此，所做的实验分两步，第一步：配制一组磷含量是1.0ug.ml-1，而显色剂含量不同的溶液，显色剂的含量从低到高，依次增加，测定这组溶液的吸光度。根据吸光度—浓度之间的关系，在一定的浓度值之间（此处浓度值指显色剂的浓度）吸光度出现稳定值，与这个稳定的吸光度值相对应的显色剂的量就是实验需确定的数据，它是配制标准溶液浓度达1.0ug.ml-1时所需添加的显色
云南农业 2011年1期2011-01-30
- 紫外可见分光光度法检测聚维酮K30中的肼
加10.0mL显色剂，用水稀释至25mL，摇匀，5min后，以相同试剂为空白，上机作光谱扫描。（2）称取1.0g K30，加适量水溶解，加入5.0mL乙醇，加10.0mL显色剂，用水稀释至25mL，摇匀5min后，以除显色剂外的相同量的样品和试剂为空白，上机作光谱扫描。（3）称取1.0g K30，加适量水溶解，加入2.0μg肼，加入5.0mL乙醇，加10.0mL显色剂，用水稀释至25mL，摇匀，5min后，以除显色剂外的相同量的样品和试剂为空白，上机作光谱
浙江化工 2011年9期2011-01-11
- 7-(4-安替吡啉偶氮)-8-羟基喹啉与铌(Ⅴ)的显色反应
0142)研究显色剂 7-(4-安替吡啉偶氮)-8-羟基喹啉与 Nb(Ⅴ)的显色反应条件.结果表明:试剂与铌(Ⅴ)在 pH=5.0的 HAc-NaAc缓冲介质中形成稳定的橘黄色络合物,其组成比n(铌)∶n(试剂)=1∶1,λmax=500 nm,络合物表观摩尔吸光系数为 2.508×104L·mol-1·cm-1,Nb(Ⅴ)的质量浓度在 0～1.6 mg/L范围内符合比尔定律.7-(4-安替吡啉偶氮)-8-羟基喹啉; 分光光度法; Nb(Ⅴ)铌是高熔点难熔
沈阳化工大学学报 2010年3期2010-09-14
- 碱性橙Ⅱ染料快速检测显色剂筛选及显色条件的优化
Ⅱ染料快速检测显色剂筛选及显色条件的优化纪淑娟，张庆欢，沈昳潇(沈阳农业大学食品学院，辽宁 沈阳 110161)利用碱性橙Ⅱ的显色特性，考察碱性橙Ⅱ染料的快速检测的最佳显色条件。通过对不同显色剂显色效果与吸光度变化的观察分析，筛选确定铁氰化钾-三氯化铁显色体系为最佳显色剂。在此基础上对显色反应的条件进行优化。结果表明，铁氰化钾和三氯化铁的适宜体积配比为铁氰化钾(3g/L):三氯化铁(4.5g/L)=1:1，在755nm波长处测定吸光度优化最佳条件，适宜反应
食品科学 2010年20期2010-03-22
- 浅谈4-氨基安替比林分光光度法测定高浓度挥发酚
1）用空白加入显色剂后的试液（即加入4-氨基安替比林和铁氰化钾后的试液）作为稀释液，稀释高浓度酚样品加入显色剂后的试液，然后加氯仿萃取，再进行分光测定，这样可提高高浓度挥发酚测定结果的准确度与精密度，与直接稀释法测定结果等效。4-氨基安替比林分光光度法 挥发酚 空白 稀释液目前，水体中挥发酚的测定，一般采用蒸馏后4-氨基安替比林分光光度法。当测定生活饮用水及清洁地表水时，酚的含量较低，采用该法没问题；但当测定污废水如入河排污口时，许多样品的酚含量较高，当加
治淮 2010年12期2010-01-31