多西他赛
- 抗PD-1/PD-L1单抗治疗进展期非小细胞肺癌的效果
。对照组给予多西他赛（DOC）治疗，观察组给予卡瑞利珠单抗治疗，比较两组近期疗效、肿瘤浸润T细胞（TITL）密度及分布情况、血清相关指标及不良反应发生情况。结果：治疗9周后，观察组疾病控制率（73.33%）较对照组（46.67%）高（P<0.05）;观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均较对照组高，CD8+水平较对照组低（P<0.05）;观察组基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、血管内皮生长因子（VEGF）、角蛋白19片段抗原21-1（CYFRA21
中国医学创新 2022年16期2022-07-13
- 多西他赛与阿帕替尼联合应用在二线治疗晚期胃癌患者中的临床有效性研究
床治疗中应用多西他赛联合阿帕替尼的临床有效性。方法：从我院2019年 1月至2020年 12月收治的二线治疗胃癌晚期患者中抽取72例作为研究对象，经随机数字表法将其分为实验组与参照组，每组各36例。参照组患者在二线治疗基础上单独应用多西他赛治疗，实验组患者在参照组治疗前提下添加阿帕替尼治疗，比较两组患者的治疗效果、治疗前后血清 CA19-9、CA72-4、CEA 水平变化情况、不良反应发生率（口腔炎、皮疹、高血压、腹泻）、治疗前后生活质量评分（功能项目评分
医学食疗与健康 2022年14期2022-05-30
- 观察盐酸表柔比星和环磷酰胺联合多西他赛在乳腺癌新辅助化疗中的临床疗效
环磷酰胺联用多西他赛的疗效。方法 在我院2020年12月～2022年2月期间收治90例乳腺癌患者作为研究对象，依照不同治疗方式分为两组各45例，对照组实施吡柔比星表柔比星联用多西他赛，观察组在此基础上加用环磷酰胺（TAC方案）。分析两组的临床疗效。结果 观察组的临床总有效率更高于对照组，组间对比差异有统计学意义（p关键词：盐酸表柔比星;环磷酰胺;乳腺癌;多西他赛【中图分类号】 R737.9 【文献标识码】 A 【文章编号】2107-2306（20
中国药学药品知识仓库 2022年7期2022-05-10
- 多西他赛联合卡铂及曲妥珠单抗新辅助化疗对Ⅰ、Ⅱ期HER2阳性乳腺癌患者的疗效及生存预后的影响
。对照组实施多西他赛联合卡铂新辅助化疗，研究组则在对照组的基础上增用曲妥珠单抗。比较两组疗效、HER2阴性表达情况、毒副反应发生情况、血清肿瘤相关炎症指标[白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）及白细胞介素-1β（IL-1β）]。结果：研究组总有效率及疾病控制率均高于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。化疗后，研究组HER2阴性表达率高于对照组，而HER2强阳性表达率低于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。两组恶心呕吐、骨髓
中国医学创新 2022年12期2022-05-09
- 用培美曲塞与多西他赛对老年晚期非小细胞肺癌患者进行二线化疗的效果对比
用培美曲塞或多西他赛的治疗效果。方法：观察组应用培美曲塞治疗，对照组应用多西他赛治疗。结果：疾病控制率观察组为72.22%，对照组为69.44%，P>0.05;不良反应率观察组为11.11%，对照组为30.56%，P0.05。结论：在老年晚期非小细胞肺癌患者二线化疗中培美曲塞或多西他赛的疗效及预后情况相当，而培美曲塞的安全性更高，更具临床应用及推广价值。关键词：非小细胞肺癌;老年患者;培美曲塞;多西他赛;二线化疗【中图分类号】R563 【文献标识码】A 【
中国典型病例大全 2022年6期2022-03-27
- 吉西他滨注射剂联合顺铂注射剂治疗非小细胞肺癌患者的临床研究
例。A组采用多西他赛+顺铂治疗，B组采用吉西他滨+顺铂治疗，比较两组治疗效果及治疗前后肿瘤细胞因子水平的变化。结果 B组治疗总有效率（60.00%）较A组（40.00%）高，差异显著（P<0.05）。治疗后，B组基质金属蛋白酶-2（MMP-2）、环氧化酶-2（COX-2）及转化生长因子-β1（TGF-β1）水平较A组低，差异显著（P<0.05）。结论 对NSCLC患者采用吉西他滨注射剂、顺铂注射剂联合方案进行治疗的效果显著，可有效抑制肿瘤细胞因子的表达。关
中国典型病例大全 2022年5期2022-03-19
- 高肿瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌内分泌治疗联合多西他赛化疗的近期疗效和不良反应
分泌治疗联合多西他赛化疗方案治疗高肿瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）近期疗效及治疗方案安全性进行分析研究。方法 本次研究对象总计18例，均为本院接受治疗的高肿瘤负荷mHSPC患者，纳入时间为2018年1月-2020年12月。治疗方案为内分泌治疗联合多西他赛化疗治疗，重点观察治疗方案的近期疗效及相关不良反应。结果 18例患者，随访（11.65±1.23）月后，治疗初期，PSA明显降低。其中72.22（13/18）完成6周期治疗。其中6例患者（3
医学前沿 2022年1期2022-03-05
- 阿帕替尼+多西他赛与多西他赛单药治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床效果比较
讨阿帕替尼+多西他赛与多西他赛单药治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床效果。方法 选取2019年12月～2020年12月乐陵市中医院收治的66例晚期非小细胞肺癌患者，以随机抽签法进行分组，每组33例。对照组给予多西他赛单药治疗，观察组给予多西他赛与阿帕替尼联合治疗，对比两组的治疗结果。结果 观察组疾病的总缓解率相较于对照组更高，差异有统计学意义（P<0.05）;观察组血清癌胚抗原（CEA）表达水平低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生
中华养生保健 2022年1期2022-01-11
- 治疗中多西他赛和紫杉醇致严重不良反应的特点
：目的：分析多西他赛和紫杉醇在治疗中致严重不良反应的特点。方法：选择2019年1月～2021年8月邻水县人民医院多西他赛和紫杉醇致严重不良反应的50例患者，其中24例患者为多西他赛致严重不良反应（多西他赛组），26例患者为紫杉醇致严重不良反应（紫杉醇组）。统计紫杉醇、多西他赛致严重不良反应的临床表现、对原疾病的影响、治疗和转归情况。结果：紫杉醇、多西他赛所致严重不良反应主要包括过敏性休克、过敏样反应、白细胞减少、骨髓抑制、背痛、胸闷、腹泻、胃肠道出血，其中
健康之家 2021年9期2021-12-23
- 多西他赛联合参芪扶正注射液治疗乳腺癌的疗效分析
：目的：分析多西他赛联合参芪扶正注射液治疗乳腺癌的疗效。方法：此次入选对象是60例乳腺癌患者，笔者根据给予治疗药物不同分成参照组（单独多西他赛治疗，30例）与实验组（多西他赛联合参芪扶正注射液治疗，30例），比较两组药物治疗效果。结果：实验组治疗疗效、肿瘤标志物改善情况均优于参照组（P关键词：多西他赛;参芪扶正注射液;乳腺癌;肿瘤标志物;疗效【中图分类号】R737.9 【文献标识码】A 【文章编号】1673-9026（2021）12--01乳腺癌产生主
中国典型病例大全 2021年12期2021-11-25
- 顺铂联合多西他赛同步放化疗对中晚期宫颈癌的疗效研究
使用顺铂联合多西他赛同步放化疗治疗法所取得的应用效果。方法：选取于2020年1月份至2021年3月份在医院中接受治疗的74例中晚期宫颈癌患者，随机分组法，每组37例。顺铂化疗治疗法用于对照组，顺铂联合多西他赛同步放化疗治疗法用于观察组。结果：观察组不良反应发生率高于对照组，生活质量评分低于对照组，但差异无统计学意义（P>0.05）。观察组远期疗效优于对照组（P<0.05）。结论：在中晚期宫颈癌疾病治疗中使用顺铂联合多西他赛同步放化疗治疗方法，是一种安全性较
康颐 2021年17期2021-10-30
- 安罗替尼联合多西他赛二线治疗晚期肺鳞癌的临床研究（ChiCTR1900020917）
安罗替尼联合多西他赛二线治疗晚期肺鳞癌的疗效及安全性。方法 选取2019年1月至2020年6月本院收治的晚期肺鳞癌患者30例，随机分为联用组（n=15）和单药组（n=15）。联用组给予安罗替尼（12mg·d-1，第1天至第14天，21天为一个周期）联合多西他赛（60 mg·m-2，静脉滴注，第1日）治疗。单药组给予多西他赛单药（60 mg·m-2，静脉滴注，第1日）治疗，直至疾病进展（PD）或不良反应不可耐受。分析两组患者的总有效率、疾病控制率（DCR）、
健康体检与管理 2021年4期2021-10-29
- 治疗中多西他赛和紫杉醇致严重不良反应的特点
】目的：总结多西他赛、紫杉醇致严重不良反应的特点。方法：选取本院因多西他赛、紫杉醇致严重不良反应患者52例，对其病历资料进行分析，了解患者的用药情况以及严重不良反应的症状表现、发生原因、对疾病的影响、处理方法与处理效果。结果：两种药物均为静脉滴注给药；联合用药中，多西他赛8例（33.33%），紫杉醇3例（10.71%），多西他赛高于紫杉醇（P<0.05）。多西他赛的不良反应主要为过敏样反应（29.17%）、白细胞减少（25.00%）、骨髓抑制（25.00%
医学食疗与健康 2021年10期2021-09-22
- 胃癌根治术联合多西他赛及卡培他滨治疗进展期胃癌临床效果探究
癌根治术联合多西他赛及卡培他滨治疗进展期胃癌临床效果。方法 选取费县中医医院在2018年1～10月间收治的80例行胃癌根治术的进展期胃癌患者，将其用随机数表法均分为两组，每组40例。观察组给予多西他赛+卡培他滨治疗，对照组给予常规化疗（DCF方案），对比两组患者的治疗效果。结果 两组患者治疗有效率、一年生存率、生活质量、用药后不良反应发生率的组间比较均具有显著差异（P关键词：胃癌根治术;多西他赛;卡培他滨;进展期胃癌中图分类号：R735.2 文献
中华养生保健 2021年1期2021-08-09
- 表柔比星联合多西他赛新辅助化疗治疗乳腺癌临床效果及对癌组织Ki-67表达的影响
EPI）聯合多西他赛（DOC）新辅助化疗治疗乳腺癌临床效果及其对患者癌组织细胞增殖核抗原（Ki-67）表达的影响。 方法 选取我院于2018年1月至2019年3月收治的70例乳腺癌患者，将其随机分为对照组与观察组，每组各35例。两组均接受新辅助化疗，对照组采用5-氟尿嘧啶（5-FU）联合EPI治疗方案，观察组采用EPI联合DOC治疗方案，对比两组患者治疗效果、治疗前后的Ki-67及细胞增殖核抗原信使RNA蛋白表达水平、生活质量以及不良反应发生情况。 结果
中国现代医生 2021年11期2021-07-07
- 多西他赛联合洛铂在晚期卵巢癌中的疗效及对凋亡相关因子表达的影响研究
分为对照组（多西他赛联合顺铂）和观察组（多西他赛联合洛铂），每组40例。比较两组的临床疗效、不良反应发生情况、治疗前后的凋亡相关因子表达水平。结果：观察组的临床总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P0.05）。治疗1、2、3个疗程后，观察组的凋亡相关因子表达水平均显著优于对照组，差异均有统计学意义（P【关键词】 多西他赛 洛铂 晚期卵巢癌 凋亡相关因子Study on Effect of Docetaxel Combined with Lobapla
中国医学创新 2021年12期2021-06-15
- 复方苦参注射液联合ET方案在乳腺癌治疗中的临床效果观察
;表柔比星;多西他赛;乳腺癌乳腺癌是指发生于乳腺上皮或导管上皮的恶性肿瘤，严重威胁女性身心健康[1]。乳房肿块是疾病早期最为典型的症状，若进展至晚期可发生癌细胞远处转移[2]。临床针对乳腺癌的治疗，主要遵循综合性治疗的原则，化疗是这类患者常用的干预手段之一[3]。随着医学模式的进步，多种化疗药物在本病治疗中已取得较为理想的效果。本次研究为患者采取两种治疗方式联合应用，并分析对患者的疗效，现报道如下：1 对象与方法1.1 一般资料经医院医学伦理委员会批准，选
健康之家 2021年15期2021-05-19
- 多西他赛与顺铂同步放化疗在中晚期食道癌中治疗的临床效果分析
的：研究探讨多西他赛与顺铂同步放化疗在中晚期食道癌中治疗的临床效果。方法：将2020年7月～2021年7月在本科室接受治疗的中晚期食道癌患者108例作为本次研究对象，随机分为对照组和观察组，每组54例。对照组患者给予顺铂同步放化疗治疗，观察组患者给予多西他赛同步化疗治疗，对比两组患者治疗后的情况。结果：观察组患者的总有效率更佳，观察组患者的不良反应发生率更低，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：多西他赛同步放化疗在中晚期食道癌中治疗的临床效果十分显著
健康之家 2021年22期2021-05-18
- 双靶方案联合多西他赛对Her-2阳性转移性乳腺癌患者预后的影响
双靶方案联合多西他赛治疗人表皮生长因子受体2（Her-2）阳性转移性乳腺癌患者的效果。方法：选取2018年11月-2019年12月本院收治的80例Her-2阳性转移性乳腺癌患者，按随机数字表法将其分为试验组和对照组，各40例。对照组行曲妥珠单抗+多西他赛治疗，试验组在对照组基础上加用帕妥珠单抗治疗。比较两组治疗效果、肿瘤标志物水平、生活质量及不良反应发生情况。结果：试验组治疗总有效率高于对照组（P【关键词】 转移性乳腺癌 人表皮生长因子受体2 曲妥珠单抗
中国医学创新 2021年2期2021-05-10
- 多西他赛联合长春酰胺治疗卵巢癌的效果及对机体免疫力、QOL评分的影响
。对照组应用多西他赛治疗，研究组在对照组基础上应用长春酰胺治疗。比较两组治疗效果、BDNF、5-HT水平、QOL评分、卵巢功能、免疫指标、焦虑与抑郁评分。结果：与对照组比较，研究组治疗总有效率更高（P<0.05）。两组治疗前BDNF、5-HT水平比较，差异均无统计学意义（P>0.05）;研究组治疗后BDNF、5-HT水平均高于对照组（P<0.05）。两组治疗前各项QOL评分比较，差异均无统计学意义（P>0.05）;研究组治疗后各项QOL评分均高于对照组（P
中国医学创新 2021年25期2021-03-24
- 阿比特龙联合多西他赛对前列腺癌患者的有效性及安全性评价
阿比特龙联合多西他赛临床治疗前列腺癌（PCa）患者的有效性及安全性。 方法 选择2018年4月至2019年3月在我院接受治疗的70例前列腺癌患者，依据随机数字表法分为联合组、对照组，各35例，两组均给予常规口服泼尼松片，对照组在此基础上静脉滴注多西他赛，联合组在对照组基础上加用阿比特龙片进行治疗。比较两组患者治疗前后的特异性前列腺抗原（PSA）、血清白蛋白（ALB）、血清前蛋白（PA）及中性粒细胞计数、谷丙转氨酶及睾酮水平，观察两组患者临床疗效及不良反应发
中国现代医生 2021年36期2021-02-15
- 金龙胶囊联合顺铂+多西他赛 (DP) 方案治疗中晚期宫颈癌的疗效观察研究
囊联合顺铂+多西他赛（DP）方案治疗的临床疗效。方法：选择中晚期宫颈癌患者90例以随机数表法分为观察组和对照组各45例，对照组用 DP 方案治疗，观察组加用金龙胶囊联合治疗。比较两组疗效。结果：观察组客观缓解率、疾病控制率均高于对照组，而局部复发率、远处转移率、不良反应率均低于对照组，两组差异有统计学意义（P<0.05）。结论：中晚期宫颈癌应用金龙胶囊联合 DP 方案治疗可提高疗效，可减少局部复发、远处转移及不良反应，值得应用。【关键词】中晚期宫颈癌;金龙
医学食疗与健康 2021年21期2021-01-01
- 放疗和多西他赛分别联合卡培他滨治疗乳腺癌脑转移的效果和不良反应评价
人施以放疗和多西他赛分别联合卡倍他滨治疗的临床疗效及不良事件发生状况。方法：随机纳入我院于2019/01～2020/12接收的共60例冠乳腺癌脑转移病人，随机抽取完成分组。纳入30例至对照组（行多西他赛与卡培他滨联合治疗），纳入30例至观察组（给予放疗与卡培他滨联合治疗）。统计两组的治疗效果、一年期生存率、生活质量以及毒副反应等并进行组间统计学对比。结果：观察组治疗有效率一年期生存率均明顯优于对照组，病人预后生活状态评分相较于对照组呈更高的数据显示（P<0
医学食疗与健康 2021年24期2021-01-01
- 奈达铂联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性
讨奈达铂联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法 90例晚期非小细胞肺癌患者， 采用抽签方式按照1∶1比例分成观察组与对照组， 每组45例。对照组采用多西他赛联合顺铂治疗， 观察组采用奈达铂联合多西他赛治疗。比较两组近期疗效、生活质量及毒副反应发生情况。结果 观察组患者疾病控制率（DCR）为95.56%， 显著高于对照组的75.56%， 差异具有统计学意义（P0.05）;治疗后， 两组患者KPS评分均较本组治疗前升高， 且观察组升高幅度显著大于
中国实用医药 2020年32期2020-12-23
- 多西他赛联合奈达铂治疗复发性卵巢癌的疗效观察
巢癌患者实施多西他赛联合奈达铂治疗方式的疗效。方法：选择2018年1月—2020年4月，收治的50例复发性卵巢癌患者作为研究对象，并分为观察组（25例，接受多西他赛联合奈达铂治疗方式）和对照组（25例，接受卡铂治疗方式）。结果：对比两组患者治疗效果，与对照组相对比，观察组治疗效果更好，差异均有统计学意义（P【关键词】复发性;卵巢癌;多西他赛;奈达铂【中图分类号】R737.31 【文献标识码】B 【文章编号】1002-8714（2020）11-0147-01
健康之友·下半月 2020年11期2020-12-09
- 华蟾素联合多西他赛治疗非小细胞肺癌疗效观察
采用华蟾素与多西他赛联合治疗的用药方法进行探讨，并对用药治疗效果进行观察。方法 采取对照研究法，分别设置多西他赛治疗组与治疗研究组，每组随机分配非小细胞肺癌患者28例。对多西他赛治疗组患者采取单一的多西他赛进行用药治疗，对治疗研究组患者，同样应用多西他赛，不过在此基础上，进一步联合华蟾素进行用药治疗。结果 在分组用药下，两组患者均取得了相应的疗效，不过治疗研究组患者的治疗总有效率，要显著的高于多西他赛治疗组，差异具有统计学意义。结论 与单一的多西他赛用药相
中国典型病例大全 2020年9期2020-12-06
- 多西他赛在乳腺癌合并糖尿病患者化疗中的应用效果及安全性分析
评价患者应用多西他赛的化疗效果及安全性。方法 于2018年2月—2019年5月随机选取37例该院收治的乳腺癌合并糖尿病患者，所有患者均接受基础降糖治疗，化疗过程中联合应用多西他赛。结果 临床总有效率59.46%，临床获益率86.49%。治疗后患者FPG等各项观察指标水平均低于治療前，治疗前后血糖水平差异有统计学意义（P[关键词] 多西他赛;乳腺癌;糖尿病;治疗效果;安全性[中图分类号] R59 [文献标识码] A [文章
糖尿病新世界 2020年17期2020-11-28
- 分析多西他赛与洛铂治疗复发转移型卵巢癌患者的临床效果
】目的：分析多西他赛与洛铂治疗复发转移型卵巢癌患者的临床应用，验证其有效性。方法：选择我院2018年2月—2020年2月接诊收治的40例复发转移型卵巢癌患者为探究主体，按照随机抽签法划分为2组，分别为参照组与治疗组，每组各20例，参照组患者应用的治疗方式为单一用药洛铂进行治疗，治疗组患者采用的治疗方式则为多西他赛搭配洛铂联合用药治疗，观察2组患者的治疗效果。结果：治疗组患者经治疗后临床治疗总有效率以及药物副作用程度均优于对照组患者，治疗效果明显，具备统计学
康颐 2020年10期2020-11-01
- 多西他赛联合阿帕替尼非鳞癌非小细胞肺癌二线治疗中的临床效果
给予其中一组多西他赛静脉滴注治疗，设定为对照组;给予另一组多西他赛静脉滴注联合阿帕替尼口服治疗，设定为观察组，对比两种治疗方案的效果。结果：观察组患者临床治疗总有效率为90.91%，对照组患者临床治疗总有效率为69.70%，两组相差21%，（x2=4.6938，p=0.0302）。结论：相比于单一多西他赛治疗，临床在非鳞癌非小细胞肺癌二线治疗中应用多西他赛联合阿帕替尼治疗效果更为显著，总有效率高，安全性强，值得推广。【关键词】多西他赛;阿帕替尼;非鳞癌;非
健康之友·下半月 2020年7期2020-10-21
- 曲妥珠单抗联合多西他赛治疗HER2阳性的转移性乳腺癌的临床效果
妥珠单抗联合多西他赛治疗HER2阳性的转移性乳腺癌的临床效果。方法：将2017年4月至2018年4月于本院收治的76例HER2阳性的转移性乳腺癌患者作为此次研究对象，以随机分组的形式将其分为两组，单一组38例患者予以多西他赛化疗方案，联合组38例患者予以曲妥珠单抗联合多西他赛化疗方案，治疗后对比两组患者治疗总有效率、不良反应发生率与炎症性因子水平。结果：1）联合组患者治疗总有效率94.7%高于单一组患者治疗总有效率78.9%，数据差异显著（P【关键词】曲妥
健康大视野 2020年15期2020-10-19
- 多西他赛与奥沙利铂联合氟尿嘧啶类药物治疗晚期胃癌的临床效果对比研究
的 對比分析多西他赛与奥沙利铂联合氟尿嘧啶类药物治疗晚期胃癌患者的临床效果。方法 125例晚期胃癌患者， 按照随机数字表法分为实验组（63例）和对照组（62例）。实验组应用奥沙利铂联合氟尿嘧啶类药物治疗， 对照组应用多西他赛联合氟尿嘧啶类药物治疗。比较两组患者的近期临床治疗效果、远期临床治疗效果、不良反应（白细胞减少、外周神经毒性）发生情况。结果 实验组患者近期总有效率为52.38%， 与对照组的51.61%比较， 差异无统计学意义（P>0.05）。实验组
中国实用医药 2020年25期2020-10-13
- 多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察
的：探讨采取多西他赛联合顺铂的DP方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的效果。方法：将纳入研究的92例患者随机分成实验组与对照组每组各46例，对照组采取常规吉西他滨联合顺铂的GP方案，实验组采取DP方案，比较两组将3个化疗周期的疗效。结果：化疗结束在治疗效果上，实验组总有效率91.30%显著高于对照组73.91%的总有效率（P【关键词】多西他赛;顺铂;非小细胞肺癌;晚期;疗效【中图分类号】R96 【文献标识码】A 【文章编号】1672-3783
健康必读（上旬刊） 2020年10期2020-10-12
- 多西他赛联合阿帕替尼二线治疗进展期非小细胞肺癌的临床效果
目的 探讨多西他赛联合阿帕替尼二线治疗进展期非小细胞肺癌（NSCLC）临床效果。 方法 选取安徽省池州市人民医院于2017年1月—2019年10月收治的NSCLC患者80例。将其按照随机数字表法分为对照组（40例）和研究组（40例）。对照组予以多西他赛化疗，研究组予以阿帕替尼联合多西他赛化疗，两组均治疗4个疗程。比较两组临床疗效、血清肿瘤指标以及生活质量，统计两组不良反应发生情况。 结果 研究组治疗后临床总有效率高于对照组（P < 0.05）。治疗后，两
中国医药导报 2020年23期2020-10-09
- 多西他赛联合表柔比星方案新辅助化疗乳腺癌的近期疗效和毒副反应
目的：探讨多西他赛联合表柔比星方案新辅助化疗乳腺癌的近期疗效和毒副反应。方法：选取2017年1月至2018年12月本院72例乳腺癌患者作为本次研究对象，按随机数字表法分为对照组和观察组，每组36例，对照组采用氟尿嘧啶+表柔比星静脉滴注，观察组则采用多西他赛+表柔比星方案行新辅助化疗，对比两组近期疗效及毒副反应发生情况。结果：观察组患者近期疗效中总有效率稍高于对照组，差异对比有意义（P0.05）。结论：在乳腺癌新辅助化疗中，多西他赛联合表柔比星方案新辅助化
中外女性健康研究 2020年16期2020-09-15
- 多西他赛联合洛铂腹腔灌注治疗晚期卵巢癌患者的临床效果
】目的：探讨多西他赛联合洛铂腹腔灌注治疗晚期卵巢癌患者的临床效果。方法：实验对象选取时间为2018年9月至2019年9月，样本是来本院治疗的50例晚期卵巢癌患者，随机编号平均分成对照组与观察组，每组25例。对照组对患者采用多西他赛联合卡铂静脉化疗，观察组则对患者采用多西他赛联合洛铂腹腔灌注进行治疗，对比两组患者的疗效。结果：观察组患者有治疗总有效率高于对照组，组间对比差异明显（P0.05），不具有统计学意义。结论：在治疗晚期卵巢癌病症时，对病人采用多西他赛
健康大视野 2020年18期2020-09-14
- 多西他赛或伊立替康联合奥沙利铂及替吉奥治疗晚期胃癌的临床效果及安全性探讨
者治疗中使用多西他赛或伊立替康联合奥沙利铂及替吉奥的作用。方法 选取我院2018年1月至2019年10月收治的100例胃癌晚期患者，随机分为对照组和观察组，分别使用多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥治疗和伊立替康聯合奥沙利铂及替吉奥治疗，对比两组患者的治疗效果以及不良反应发生状况。结果 观察组患者治疗效果以及不良反应发生状况与对照组对比均无较大差异（p>0.05）。结论 在胃癌晚期患者治疗中使用多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥治疗与伊立替康联合奥沙利铂及替吉奥治疗均
健康必读·下旬刊 2020年6期2020-08-31
- 培美曲塞联合奈达铂化疗方案在晚期肺腺癌患者中的应用效果
照组患者采用多西他赛联合奈达铂化疗方案治疗，研究组患者采用培美曲塞联合奈达铂化疗方案治疗。比较两组患者的治疗效果、T淋巴细胞（CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+）和不良反应总发生率。结果 两组患者的治疗总有效率比较，差异无统计学意义（P>0.05）;化疗4个周期后，两组患者的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于化疗前，CD8+低于化疗前，且研究组患者的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于对照组，CD8+低于对照组，差异有统计学意义
中国当代医药 2020年20期2020-08-31
- 比较醋酸阿比特龙与多西他赛对去势抵抗性前列腺癌的疗效和不良反应
酸阿比特龙与多西他赛比较治疗去势抵抗性前列腺癌的疗效差异及安全性分析。方法：样本病例范围：2018年3月-2019年3月，以我院去势抵抗性前列腺癌患者76例为主体开展项目研究，开展分组，应用多西他赛+泼尼松（样本容量38例）列入对照组，醋酸阿比特龙+泼尼松（样本容量38例）列入研究组，对比疾病控制率、不良反应发生率。结果：研究组无进展生存率57.89%高于对照组34.21%;不良反应发生率比对照组低（18.42%vs55.26%），差异显著，P【关键词】醋
健康必读（上旬刊） 2020年8期2020-08-13
- 研究胃癌根治术联合多西他赛及卡培他滨治疗进展期胃癌的疗效
胃癌根治术;多西他赛;卡培他滨;进展期胃癌【中图分类号】R735.2【文献标识码】B 【文章编号】1002-8714（2020）06-0172-02胃癌是一种常见的消化系统恶性肿瘤，在所有肿瘤疾病中发病率和致死率均较靠前。常规胃癌治疗方式为腹腔镜胃癌根治术，该方法能够从根源上解决病症，延长患者生命。但由于手术后缺乏持续性的治疗手段，易导致不良症状的出现，从而影响其疗效，故须应用胃癌药物来进行联合治疗[1]。针对上述论题，本院开展了一项研究，分析在胃癌根治术
健康之友 2020年6期2020-08-12
- 多西他赛联合阿帕替尼二线治疗进展期非小细胞肺癌的临床研究
目的 研究多西他赛联合阿帕替尼二线治疗进展期非小细胞肺癌的临床效果。方法 68例进展期非小细胞肺癌患者， 按照用药方式不同分为合并用药组与对照组， 每组34例。对照组患者应用阿帕替尼单一靶点治疗联合放疗， 合并用药组应用多西他赛联合阿帕替尼二线治疗、放疗。比较两组患者治疗前后Karnofsky（KPS）评分及疗效、不良反应发生情况。结果 治疗前， 两组患者KPS评分比较差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后， 两组患者KPS评分均高于本组治疗前， 且合
中国实用医药 2020年21期2020-08-10
- 多西他赛联合阿帕替尼二线治疗晚期胃癌的临床效果
]目的 探讨多西他赛与阿帕替尼联合应用在二线治疗晚期胃癌患者中的临床效果。方法 选取2018年7月～2019年8月于我院就诊的60例二线治疗晚期胃癌患者作为研究对象，采用随机数字表法将其分为参照组（30例）以及试验组（30例），参照组患者采用多西他赛单药治疗，试验组患者采用多西他赛联合阿帕替尼治疗。比较两组患者的疾病缓解情况、不良反应发生情况及治疗总满意度，观察和记录两组患者治疗前后的营养状况评分、生活质量评分（包括功能项目、症状项目）及血清肿瘤标志物[血
中国当代医药 2020年17期2020-08-04
- 替吉奥、顺铂联合多西他赛协同治疗宫颈癌的临床效果
奥、顺铂联合多西他赛协同治疗宫颈癌的临床效果，初步探讨其可能的起效机制。 方法 选择2017年6月～2019年1月湖北省武汉市协和医院收治的宫颈癌患者112例为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和观察组，每组56例。对照组给予替吉奥联合顺铂治疗，观察组在对照组基础上加用多西他赛，比较两组的临床疗效，血清肿瘤标志物、Th1/Th2细胞因子含量、免疫功能水平变化，记录用药过程的不良反应。结果 观察组疾病控制率、客观缓解率高于对照组，差异有统计学意义（P <
中国医药导报 2020年14期2020-07-04
- 多西他赛联合顺铂同期放化疗治疗宫颈癌的临床疗效及急性毒性反应评价
目的 观察多西他赛联合顺铂同期放化疗治疗宫颈癌的临床疗效及急性毒性反应。方法 96例宫颈癌患者， 随机分为单独组和联合组， 各48例。单独组给予顺铂单药参与化疗， 联合组给予多西他赛联合顺铂同期放化疗。对比两组患者急性毒性反应（血液学毒性及下消化道反应）发生情况、临床疗效。结果 單独组血液学毒性反应分级0级6例、Ⅰ级4例、Ⅱ级20例、Ⅲ级18例、Ⅳ级0例;联合组血液学毒性反应分级0级7例、Ⅰ级10例、Ⅱ级21例、Ⅲ级10例、Ⅳ级1例;两组血液学毒性反应分
中国实用医药 2020年13期2020-06-01
- 多西他赛联合表柔比星新辅助化疗治疗乳腺癌的效果
目的 研究多西他赛联合表柔比星新在乳腺癌辅助化疗治疗中的应用效果。方法 选取2017年1月～2018年7月在我院诊治的110例乳腺癌患者为研究对象，随机分为对照组和观察组，各55例。对照组采用紫杉醇联合表柔比星化疗，观察组采用多西他赛联合表柔比星化疗，比较两组临床缓解率、卡氏评分、体力状况评分、毒副反应（胃肠反应、白细胞下降、外周静脉炎）发生率、复发率以及生存时间。结果 观察组临床治疗缓解率为81.81%，与对照组的78.18%比较，差异无统计学意义
医学信息 2020年5期2020-05-11
- 鹿仙散结汤联合多西他赛对乳腺癌患者有效性及免疫功能的影响
仙散結汤联合多西他赛对乳腺癌患者有效性及免疫功能的影响。方法：选取2018年6月-2019年7月本院收治的102例乳腺癌患者为研究对象，并依据不同的治疗方案分为对照组和研究组，各51例。对照组采用多西他赛治疗，研究组在对照组基础上加用鹿仙散结汤治疗。比较两组临床治疗效果、血清因子、免疫指标、不良反应情况。结果：治疗后，研究组TNF-α、IL-8水平均低于对照组，IL-10水平高于对照组，差异均有统计学意义（P【关键词】 鹿仙散结汤 多西他赛 乳腺癌 有效性
中国医学创新 2020年3期2020-05-07
- 体外高频热疗联合多西他赛+奈达铂治疗晚期食管癌的临床观察
高频热疗联合多西他赛+奈达铂治疗晚期食管癌的临床效果。方法：将2017年6月-2018年6月收治的100例晚期食管癌患者依据随机分配的原则分为观察组和对照组，每组50例。对照组采用多西他赛+奈达铂治疗，观察组则在对照组的基础上加用体外高频热疗。比较两组的临床疗效、不良反应发生率、治疗前后的生活质量评分。结果：观察组的临床总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P0.05）。治疗前，两组的生活质量评分情况比较，差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后1、3
中国医学创新 2020年2期2020-05-06
- 多西他赛联合表柔比星方案化疗对三阴性乳腺癌患者p53及血管内皮生长因子的影响
实验组患者行多西他赛联合表柔比星方案化疗。观察两组患者治疗前后血清VEGF亚型（VEGF A、VEGF B、VEGF C）水平、p53阳性表达率，比较两组患者的临床疗效、1～3年生存率及毒副作用发生情况。结果 治疗后，实验组患者的VEGF A、VEGF B、VEGF C水平均低于对照组，差异有统计学意义（P0.05）;实验组患者的3年生存率高于对照组，差异有统计学意义（P0.05）。结论 多西他赛、表柔比星新辅助化疗可有效杀灭TNBC，抑制VEGF各亚型及
中国当代医药 2020年8期2020-04-16
- 分析阿帕替尼联合多西他赛二线化疗治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的疗效
阿帕替尼联合多西他赛针二线化疗治疗晚期非鳞非小细胞肺癌临床疗效。方法：选取2016年7月～2019年3月收治的84例非鳞非小细胞肺癌患者为研究对象，随机将其分为两组：联合组和对照组，每组各42例。对照组患者给予单纯多西他赛静脉滴注治疗，联合组患者在多西他赛治疗的基础上联合阿帕替尼口服治疗。对比两组患者的近期疗效及不良事件发生率。结果：联合组ORR、DCR均明显高于对照组，差异有统计学意义（P0.05）。结论：对一线治疗失败的晚期非鳞非小细胞肺癌患者联用阿帕
健康大视野 2020年4期2020-03-02
- 探究培美曲塞与多西他赛在晚期非小细胞肺癌靶向治疗失败后挽救化疗中的临床疗效
究培美曲塞与多西他赛在晚期非小细胞肺癌靶向治疗失败后挽救化疗中的应用效果。 方法 筛选2018年1月～2020年1月本院的60例晚期非小细胞肺癌靶向治疗失败后挽救化疗的患者作为研究对象，依据患者选择的药物种类分为观察组和对照组，每组各30例，对照组采用多西他赛治疗，观察组予以培美曲塞治疗，对比分析两组的近期治疗效果、生存质量评分和毒副反应发生情况。 结果 观察组病症控制率为66.67%，对照组病症控制率为36.67%，观察组病症控制效果更好;观察组生存质量
中国现代医生 2020年32期2020-02-22
- 超声结合聚乙二醇化多西他赛白蛋白纳米粒治疗裸鼠非小细胞肺癌模型疗效观察
合聚乙二醇化多西他赛白蛋白纳米粒（PEG-DANPs）治疗裸鼠非小细胞肺癌模型，为临床治疗人非小细胞肺癌提供一种新思路。 方法 建立BALB/c裸鼠人非小细胞肺癌皮下移植瘤及原位癌模型，分别用多西他赛白蛋白纳米粒（DANPs）、PEG-DANPs及PEG-DANPs结合超声波（US）照射对两组裸鼠进行治疗，单次疗程为7 d，共4个疗程，超声波辐照强度为1 MHz，每次时长30 s。全部疗程给药结束2 d后，将全部造模裸鼠处死，取皮下组瘤块进行TUNEL实验
中国现代医生 2020年33期2020-02-22
- 多西他赛联合希罗达治疗转移性乳腺癌临床效果分析
目的：探讨多西他赛联合希罗达治疗转移性乳腺癌的临床效果。方法：选择本院100例2014年1月至2015年2月转移性乳腺癌患者。随机分组，多西他赛治疗组实施多西他赛单一治疗，多西他赛联合希罗达治疗组则实施多西他赛联合希罗达治疗。比较两组转移性乳腺癌的疗效;平均生存时间、总住院时间;治疗前后患者卡氏评分值、生存质量指标;胃肠道反应发生率。结果：多西他赛联合希罗达治疗组疗效更高，P0.05;治疗后多西他赛联合希罗达治疗组卡氏评分值、生存质量指标变化幅度更大，P
中外女性健康研究 2020年1期2020-02-18
- 多西他赛联合表柔比星治疗晚期乳腺癌的效果观察
腺癌患者采用多西他赛联合表柔比星方案治疗的临床效果。方法：选择我院2017年1月至2018年12月收治晚期乳腺癌患者计55例，随机分为采用常规化疗方案（环磷酰胺+表柔比星）治疗对照组（n=27）与采用新辅助化疗方案（环磷酰胺+表柔比星+序贯多西他赛）治疗实验组（n=28），对比临床疗效。结果：实验组治疗有效率高于对照组，P【关键词】多西他赛;表柔比星;晚期乳腺癌;不良反应【中图分类号】R737.9【文献标识码】A【文章编号】2095-6851（2020）0
特别健康·下半月 2020年1期2020-02-06
- 多西他赛联合表柔比星新辅助化疗对局部晚期乳腺癌患者疗效观察
目的 探讨多西他赛联合表柔比星新辅助化疗对局部晚期乳腺癌患者的临床疗效。方法 93例晚期乳腺癌患者， 根据治疗方案的不同分为观察组（48例）和对照组（45例）。对照组采用常规化疗方法， 观察组则采用新辅助化疗手段进行治疗， 观察比较两组患者临床效果以及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率91.67%高于对照组的75.56%， 差异具有统计学意义（P【关键词】 多西他赛;表柔比星;化疗;乳腺癌DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r
中国实用医药 2019年34期2019-12-30
- 放化疗联合治疗复发食管癌的疗效及毒副反应
给予顺铂联合多西他赛、观察组给予洛铂联合多西他赛。所有患者随访3年，收集近期疗效、生存时间及毒副反应数据并进行比较。 结果 观察组患者总有效率为82.50%，高于对照组57.50%（P[关键词] 食管癌;放疗;顺铂;奈达铂;多西他赛[中图分类号] R735.7 [文献标识码] B [文章编号] 1673-9701（2019）29-0072-04Efficacy and toxic and side effects of
中国现代医生 2019年29期2019-12-17
- 多西他赛注射液联合卡培他滨片在食管癌术后化疗中的效果
]目的 探讨多西他赛注射液联合卡培他滨片在食管癌术后化疗中的效果。方法 选取2016年6月～2018年6月我院收治的30例食管癌根治术患者，采用随机数字表法将其分成观察组和对照组，每组各15例。观察组患者给予多西他赛+卡培他滨进行化療，对照组给予多西他赛+卡培他滨+奥沙利铂进行化疗，4个疗程后，比较分析两组的临床疗效及化疗过程中出现的不反应发生情况。结果 观察组的治疗总有效率为66.67%（10/15），对照组的治疗总有效率为73.33%（11/15），差
中国当代医药 2019年23期2019-10-30
- 曲妥珠单抗联合多西他赛治疗HER2阳性的转移性乳腺癌的疗效
妥珠单抗联合多西他赛治疗HER2阳性的转移性乳腺癌的临床效果。方法：将2017年4月至2018年4月于本院收治的76例HER2阳性的转移性乳腺癌患者作为此次研究对象，以随机分组的形式将其分为两组，单一组38例患者予以多西他赛化疗方案，联合组38例患者予以曲妥珠单抗联合多西他赛化疗方案，治疗后对比两组患者治疗总有效率、不良反应发生率与炎症性因子水平。结果：1）联合组患者治疗总有效率94.7%高于单一组患者治疗总有效率78.9%，数据差异显著（P【关键词】曲妥
中外女性健康研究 2019年13期2019-10-21
- 多西他赛二线治疗晚期非小细胞肺癌临床效果分析
：目的：探讨多西他赛二线治疗晚期非小细胞肺癌临床效果。方法：选择我院70例2014.5至2015.5晚期非小细胞肺癌患者。随机分组，三周方案组采取用多西他赛3周方案治疗，每周方案組则采取用多西他赛每周方案治疗。比较两组疾病疗效;中位OS、PF;治疗前后患者卡氏评分水平、生存质量水平;不良反应。结果：每周方案组疾病疗效、中位OS、PF、卡氏评分水平、生存质量水平相比较三周方案组相似，P>0.05。每周方案组的毒副反应发生率低于三周方案组，P关键词：多西他赛;
健康前沿 2019年3期2019-10-21
- 吉非替尼、多西他赛+卡铂对老年晚期非小细胞肺癌的疗效对比
究吉非替尼、多西他赛+卡铂对老年晚期非小细胞肺癌的疗效。方法： 选取2017年2月～2018年11月我院收治的老年晚期非小细胞肺癌患者40例作为研究对象，随机分为两组，观察组和对照组，每组各20例，观察组给予吉非替尼治疗，对照组给予多西他赛+卡铂联合治疗，观察疗效。结果： 观察组患者中完全缓解（CR）的有0例，部分缓解（PR）的有6例，效果微弱（MR）的有5例，病情稳定（SD）的有7例，病情进展（PD）的有2例，总有效率为55%，明显高于对照组治疗总有效率
健康之友·下半月 2019年12期2019-10-21
- 双药联合化疗对耐药性胃癌细胞的协同干预研究
（DOX）和多西他赛（DOC）对于耐药性胃癌细胞的協同干预效果。方法：通过MTT法检测DOX和DOC在人胃癌细胞SGC-7901及其多药耐药株SGC-7901 ADR的IC50值，根据IC50值设置不同的双药配比，并利用CompuSyn软件计算协同指数，以判断双药是否具有协同效果。结果：耐药性胃癌细胞SGC-7901 ADR 对DOX和DOC均有较强的耐药性，相比之下，SGC-7901细胞对两种药物的敏感性较强。双药联合使用可大大提高抑制效果。半数抑制效果
科技风 2019年27期2019-10-20
- 多西他赛联合奈达铂在局部晚期鼻咽癌中的近远期疗效、安全性及预后分析
目的 探讨多西他赛联合奈达铂（TP）及氟尿嘧啶联合顺铂（PF）的诱导化疗方案在局部晚期鼻咽癌的有效性及安全性。 方法 回顾性分析2012年1月～2014年5月在浙江省肿瘤医院接受TP或PF诱导化疗方案的271例患者，8例失访，最终263例纳入分析，其中PF组92例，TP组171例，比较两组患者的疗效、安全性及预后。结果 两组5年总生存率（OS）、无进展生存率（PFS）、局部无复发生存率（LRFS）、无远处转移生存率（DMFS）比较，差异均无统计学意义（均
中国医药导报 2019年23期2019-10-19