电荷转移_参考网

芳基四硫富瓦烯与碘电荷转移复合物的合成及其晶体结构

子受体之间的电荷转移在超分子组装和超导材料的合成中起着重要作用[1-4]。有机分子结构和电子态的多样性，对实现复合物电子态和堆积结构的多样性具有重要作用，进而会对复合物光学性质、电学性质、磁学性质等产生重要影响[5]。碘能够形成稳定的高聚碘阴离子[6-10]。高聚碘阴离子以其良好的物理化学性能(如高导电性和氧化还原能力)已经引起科学家们的广泛关注[11-16]。高聚碘阴离子主要由3 种基本的堆积单元组成：I2、I-和I3-，它们之间通过I 与I 的范德瓦耳

无机化学学报 2023年10期2023-10-19

空间电荷转移热活性延迟荧光化合物合成和应用

一种具有空间电荷转移的分子。该分子的HOMO和LUMO 分离，从而使得分子具有很小的ΔEST。同时，将受电子基团置于空间上距离较近的位置，使电荷转移可以通过空间电荷转移的方法进行，从而使得分子具有较高的辐射跃迁效率。因此，该分子制备的器件具有较高的外量子效率和较低的效率滚降。受其启发，我们设计合成了化合物oCz-NI，电子给体咔唑和电子受体萘酰亚胺基团通过两个苯环连接，扭曲的结构使得化合物oCz-NI 实现了HOMO 与LUMO 的有效分离，产生较小的ΔE

发光学报 2023年8期2023-09-04

一例具有可逆热诱导电荷转移行为的二维氰基桥联WⅤ⁃CoⅡ配合物

刘丹赵亮邵震孟银杉刘涛(大连理工大学，精细化工国家重点实验室，大连 116024)0 IntroductionMagnetic molecular switchable materials exhibit‑ing bistable chemical and physical properties associat‑ed with the electron movement and charge redistribu‑tion under e

无机化学学报 2023年2期2023-02-27

N-烷基化修饰赋予金属有机框架荧光响应功能

功能单元,是电荷转移、电子转移的优良受体.包括本课题组在内的国内外学者采用4,4′-联吡啶鎓功能化的有机配体构筑MOFs,实现了光[10-12]、电[13-14]、压力[15-17]、离子[18]、溶剂[19]等物理/化学刺激下的变色、发光、导电、磁性响应,从而获得新型传感和开关材料[20-22].但由于正电性的联吡啶鎓容易影响金属与配体的配位作用,通过直接合成的方法难以获得高孔性MOFs.本课题组近年来采用N-季铵化反应对高孔性MOFs进行合成后修饰,引

华东师范大学学报（自然科学版） 2023年1期2023-01-11

我国科学家“拍摄”到光催化剂光生电荷转移演化全时空图像

光催化剂光生电荷转移演化全时空图像，为突破太阳能光催化反应瓶颈、更加高效利用太阳能提供了新的认识和研究策略。记者从中国科学院获悉，该研究由中科院大连化物所李灿院士、范峰滔研究员等完成，相关成果10月12日在国际学术期刊《自然》在线发表。由于太阳能光催化反应在清洁能源生产中的巨大应用潜力，国内外科学家多年来在该领域开展了大量研究。然而，光激发产生的电荷是如何分离、转移和参与化学反应的？长期以来，这一关键过程的基础科学问题并不明晰。此项研究中，科研人员综合集成

河南科技 2022年20期2022-12-05

基于等效电路模型的X90钢交流腐蚀动力学行为

进一步研究了电荷转移电阻、双电层电容等因素对法拉第电流、非法拉第电流以及交流腐蚀电位的影响。1 试验1.1 试样及溶液试验材料为X90管线钢，化学成分如表1所示。X90钢取自管道，经机械加工后制成尺寸为10 mm×10 mm×3 mm的试样，丙酮除油后在背面焊接铜导线并用环氧树脂封装非工作面。待环氧树脂完全固化后，用防水砂纸(800～1 200 号)逐级打磨试样工作面(工作面积10 mm2)，随后放入蒸馏水中超声波清洗5 min后，用乙醇冲洗干净并用冷风吹

腐蚀与防护 2022年7期2022-09-23

g-C3N4基异质结的光催化应用研究进展

以促进光诱导电荷转移，还提高了可见光利用率和光催化性能[14-16]。根据其电荷转移路径的不同，可分为Ⅱ型异质结、Z型异质结、S型异质结、p-n异质结和肖特基异质结。本文重点介绍了g-C3N4基Ⅱ型异质结、g-C3N4基Z型异质结和g-C3N4基S型异质结。1.1 g-C3N4基Ⅱ型异质结通过在两种半导体光催化剂之间构建特殊的接触界面，以及能带结构的交错，以促进光诱导电子和空穴的分离，这是传统的Ⅱ型异质结[17]。如图2(a)所示，在Ⅱ型异质结的转移路径中

人工晶体学报 2022年6期2022-07-30

Cu2O光腐蚀机理及抑制方法研究进展

化还原能力和电荷转移效率，因此刻面相关性与Cu2O的光稳定性直接相关。调节晶面暴露的程度可以提高Cu2O的电荷转移效率，这是由于每个晶面的独特带隙和能带边缘位置差异引起的。除此之外，晶面的吸附能力还有助于促进Cu2O的电荷转移。Cu2O表面与反应物之间的强相互作用，载流子的消耗(特别是有机化合物的光降解所用的光致空穴)可以促进电荷转移，从而抑制Cu2O腐蚀成CuO。见图2，Zhang等[23]发现Cu2O(110)平面具有相同的带有悬挂键的“Cu”原子，并

应用化工 2022年5期2022-07-11

CuAg nanoparticles on TiO2 for high-efficiency photodegradation of acetaldehyde

TiO2间接电荷转移机理示意图；(c).CuAg/TiO2在不同波长光照射下的瞬态光电流响应In addition,a Schottky barrier was created at the interface between CuAg nanoparticles and TiO2(Fig.5(b)).The hot electrons generated by the LSPR effect can transfer to the conduction

贵金属 2022年1期2022-06-18

2024铝合金硫酸-柠檬酸阳极氧化及膜层组织性能研究

说明氧化膜对电荷转移传输具有较强的阻碍能力，其耐蚀性能好于铝合金的。图5 2024铝合金和不同电压下生成的氧化膜在氯化钠溶液中的阻抗谱从图5a还可见，在10 V～18 V范围内随着电压升高，氧化膜的容抗弧半径呈现逐渐增大的趋势，原因是适当升高电压使氧化膜增厚，孔隙率降低，氧化膜展现出较强的阻碍腐蚀溶液扩散的能力。但当电压超过18 V继续升高达到22 V时，氧化膜的容抗弧半径转而减小，原因是当电压超过一定值后氧化膜溶解速率加快，表面粗糙不平，厚度降低，阻碍腐

轻合金加工技术 2021年9期2021-12-28

电荷调控下Ti3C2O2和V2CO2吸附CH4的第一性原理计算

距离(d)和电荷转移(CT)数值. 从中可以看出，Ti3C2O2对不同取向CH4气体分子进行吸附时，吸附能均为负值，表明不同取向CH4气体分子均可以被Ti3C2O2吸附，但吸附能力较弱，吸附能数值均大于-0.5 eV[39]，属于物理吸附，吸附距离基本变化不大，电荷转移微弱. Ti3C2O2不适合直接用于探测/捕获CH4气体分子.表1 Ti3C2O2与CH4气体分子间的吸附能、距离及电荷转移3.1.2V2CO2对CH4气体分子的吸附采用同样的方法研究了V2

原子与分子物理学报 2021年6期2021-12-27

HCN气体在金属Cu、Zn表面吸附的密度泛函研究

子态密度以及电荷转移情况，得到HCN在Zn、Cu不同表面上最稳定的吸附构型. 本文的研究对于Cu、Zn催化机理的研究和金属催化剂性能的改进具有重要意义.2 计算方法及模型本文中所有的理论计算均采用Materials-Studio(MS)软件包中的DMol3软件包完成. 采用广义梯度近似(GGA)中的Perdew-Burke-Ernzerh(PBE)交换关联势描述电子交换相关作用. 构建2×2的超晶胞，为了避免各平板间的相互作用将真空层设为15 Å，同时，固

原子与分子物理学报 2021年6期2021-12-27

小檗碱和9-O取代衍生物紫外光谱及构效研究

环的π→π*电荷转移激发. 小檗碱在416 nm处的吸收峰，主要贡献来自S0→S1激发(52.9 %).D值达3.2 Å，且t值为正值，表明空穴和电子分离较为明显，归为电荷转移激发，电子被激发后分布区域发生了明显转移，即416 nm处的吸收峰主要是由a、b环到c、d环的π→π*电荷转移激发. 可见，小檗碱B0的a、b环及9-O处的氧是供电子体；c环是电子受体，尤其N处.图2 小檗碱紫外光谱Fig. 2 UV spectrum of berberine表1 

原子与分子物理学报 2021年6期2021-12-27

高能质子辐照导致电荷耦合器件性能退化研究

CD暗电流和电荷转移效率等参数退化，对CCD的成像性能产生严重影响[11]。因此，对于应用于空间环境中的CCD，必须开展辐射效应地面模拟试验，评估CCD参数和成像性能在高能质子辐照下的退化情况。由于空间应用的CCD一般位于卫星壳体内，受卫星外壳屏蔽及光学载荷镜头等的影响，质子能谱分布发生变化。如对于某LEO轨道的地球辐射带质子能谱分布情况进行粗略计算，当Al屏蔽球壳厚度为2.54 mm时，质子能谱分布的峰值能量约为30 MeV；当Al屏蔽球壳厚度为12.7

现代应用物理 2021年3期2021-11-10

CaCrO4/Cr2O3 的低温燃烧合成及电化学性能研究*

稳定性和低的电荷转移阻抗，经常被用作电池的正极材料[3]。但是，单一组分的CaCrO4的电荷分离和迁移能力低，这极大地限制了它在电池领域的应用[4]。为了提高单一组分CaCrO4的电荷分离和迁移能力，构建复合物半导体材料可有效降低其电荷转移阻抗，进而提高其在电池中的利用效率[5]。三氧化二铬（Cr2O3）是一种高效的提高半导体材料电荷迁移和分离效率的电荷转移载体，经常被用来增强单一组分半导体材料的电化学性能[6]。将Cr2O3与CaCrO4结合，构建新型C

化学工程师 2021年8期2021-10-14

考虑共振电荷转移的离子引出过程理论研究

原子间的共振电荷转移过程则会对产品丰度造成污染, 因此在研究离子引出过程时应考虑共振电荷转移的影响. 本文利用粒子模拟(PIC)法以及基于PIC法和杂化PIC法的混合算法研究了考虑共振电荷转移的电场法离子引出过程, 通过对一维平行板法的引出方式进行数值计算, 获得了离子引出过程中共振电荷转移的基本性质和关键影响因素—共振电荷转移截面、引出时间、背景原子密度和蒸气宽度, 并据此得到了离子发生共振电荷转移比例的经验公式; 二维工况下的平行板法、交替偏压法、Π型

物理学报 2021年14期2021-08-05

理论研究晶体场效应和电荷转移效应对Co2+的2p电子X射线L2,3吸收边光谱的影响

程效，BORA Debajeet K.，GLANS Per-Anders，GUO Jinghua，罗毅（1.中国科学技术大学合肥微尺度物质科学国家研究中心,合肥230026；2.Advanced Light Source,Lawrence Berkeley National Laboratory,Berkeley CA 94720,USA）1 IntroductionCobalt-containing materials are receiving r

高等学校化学学报 2021年7期2021-07-11

一体式再生燃料电池的性能衰减研究

测到电解池的电荷转移阻抗显著增大，并得出电解池性能的衰减主要受膜电极材料稳定性的影响。但是，这些研究多是针对电解池在额定工作条件下的性能衰减问题，对于URFC 发电-电解循环模式中复杂工况条件造成的性能衰减问题研究不足，鲜有相关报道。为了提高URFC 的耐久性，分析发电-电解循环工况中的性能衰减模式是什么，探明相关机理具有重要意义。本研究完成对URFC 单电池的开发，开展了FC 模式和WE 模式循环运行的实验研究，对实验前后的衰减行为进行了性能表征，并结合

电源技术 2021年6期2021-07-06

磷钨酸电极材料的超级电容器性能研究

四丁基溴化铵电荷转移配合物，并对其超级电容器电极电容性能进行研究.1 实 验1.1 磷钨酸盐四丁基溴化铵电荷转移配合物的合成利用电子天平称量出摩尔质量比为1∶4的磷钨酸盐和四丁基溴化铵，然后溶于适量的去离子水中.将所得溶液抽滤，干燥6 h，即可得到不溶于水的磷钨酸盐四丁基溴化铵电荷转移配合物(即待测样品).1.2 修饰玻碳电极准备好麂皮、Al2O3粉末和去离子水，来预处理玻碳电极.首先用去离子水冲洗干净玻碳电极的表面，然后在麂皮表面将适量的Al2O3粉末和

哈尔滨师范大学自然科学学报 2021年1期2021-05-19

专利名称：一种降低二硫化钼基催化析氢电极电荷转移阻抗的方法

催化析氢电极电荷转移阻抗的方法。针对现有的二硫化钼纳米薄片间及其与底部电极之间载流子传输效率低、半导体2H相二硫化钼催化析氢活性低的问题，本发明的技术核心包括如下内容：(1)掺入聚乙烯吡咯烷酮，使二硫化钼产生由半导体2H相到金属1T相的转变；(2)均匀引入还原氧化石墨烯形成三维导电网络，改善二硫化钼片层间及与底部电极的电接触；(3)铜薄膜电极作为导电基底，其与催化活性功能层有优良电接触，可有效提升电荷转移效率。本发明适用于常温下酸性溶液中的催化析氢反应。

中国钼业 2021年1期2021-04-04

封闭处理对工程车用件磷化膜形貌和耐蚀性的影响

合阻抗谱得到电荷转移电阻（Rct）等电化学参数。非电化学方法即硫酸铜点滴实验，参照GB/T 6807-2001执行。2 结果与讨论2.1 封闭处理工艺条件对封闭处理后的磷化膜耐蚀性的影响以电荷转移电阻和耐硫酸铜腐蚀时间作为评价封闭处理后的磷化膜耐蚀性的指标，一般来说，电荷转移电阻越大，耐硫酸铜腐蚀时间越长，意味着磷化膜的耐蚀性越好［8，9］。2.1.1 封闭液中硅酸钠的浓度的影响当封闭液温度和封闭时间保持不变时，封闭液中硅酸钠的浓度对电荷转移电阻和耐硫酸铜

电镀与精饰 2021年3期2021-03-19

低维光电材料缺陷与界面增强拉曼散射

,8]。由于电荷转移受能带、态密度等基底物化性质的影响，为了提高低维光电材料的拉曼增强效应，缺陷和界面工程被引入其中。这些缺陷和界面结构作用于低维光电材料内部，可以影响电荷转移过程，达到提高SERS 活性的目的，但这些现象难以用SERS 中已有的表面概念来理解和认识。程光煦先生在《也谈光散射增强》中提到：“增强”不仅仅发生在表面，对于体内结构也有该现象[9]。这启发人们对于SERS 中的表面是否需要重新理解和认识，其尺度范围是否需同前文一样进行科学有效的定

中国光学 2021年1期2021-02-05

双轴向应变对单层GeSe气体传感特性的影响*

底材料之间的电荷转移产生影响[20,21].二维IV-VI族化合物(GeS、GeSe、SnS、SnSe)稳定性好、蕴藏丰富、价格低廉、对环境无污染,且可以通过制备不同层数的二维IV-VI族化合物来调控它们的能带结构、功函数、电流/电压比、光响应特性等电学和光学性质来实现在不同场景的应用[22,23].二维锗的硫化物,尤其GeSe是具有约1.0 eV的直接和间接带隙的p型半导体,它的单层结构具有直接带隙和很小的载流子有效质量[24],因而受到了更多关注.有文

物理学报 2020年19期2020-10-22

有机共晶中分子带电荷性质的理论研究

，基于分子间电荷转移的有机光电材料展现出许多新颖的电学和光学性质，其在电导、铁电、光响应发光等方面具有重要的研究价值和应用前景[1-3]。这类材料独特的性质源于其自身可设计的组成单元：电子给体分子和电子受体分子。给体分子和受体分子在相互作用时，会发生分子间的电荷转移，并形成电荷转移配合物。一般，由2种或多种给体分子和受体分子形成的晶体叫有机共晶。研究发现，有机共晶材料的光电性质不仅受给体分子和受体分子的结构所调控，而且受它们的组成比例及分子间的堆积模式所影

山东化工 2020年15期2020-09-01

二乙醚、二异丙醚与水分子间相互作用的理论研究

成时各基团的电荷转移过程。本文计算了2种复合物形成时两单体的电荷转移情况，结果如图3所示。可以看出，复合物的形成过程中，电荷转移过程通常发生在形成氢键的几个原子上，形成的O−H∙∙∙O氢键上电荷密度增加（蓝色），表明有非共价键形成。对于二乙醚与水形成的复合物体系，电荷转移多发生在水分子和二乙醚的醚氧原子上。此外，二乙醚分子的C−O键上的电荷密度降低（红色），C−C键上的电荷密度稍有降低。这些现象说明，二乙醚与水形成复合物时，伴随有分子间的电荷转移及分子内的

化工技术与开发 2020年8期2020-08-26

磷酸铁锂电池充放电循环过程中电化学阻抗实验研究

阻抗，Rp为电荷转移阻抗，Q2为固态扩散阻抗。由图3b）可知，在充放电循环过程中电池欧姆阻抗基本维持稳定，仅在充放电循环后期出现轻微增大，说明电解液、集流体、隔膜等性质非常稳定，在经过长期充放电循环后没有出现严重劣化。由图3c）可知，电荷转移阻抗呈现先减小后增大趋势，这也与实测谱图的结果一致，说明在充放电循环初期电池被活化，有利于电化学反应的进行，但在充放电循环后期，活性材料性能逐渐衰退，电荷转移难度增加。由图3d）可知，锂离子的固态扩散阻抗仅在充放电循环

热力发电 2020年8期2020-08-05

共轭单元调控三苯胺类敏化染料电子激发性质的计算研究

基敏化染料在电荷转移过程中的分子内回流现象，通过在额外受体苯并噻二唑和π桥乙烯之间增加苯、噻吩、呋喃和吡咯等共轭单元设计了4个新的染料分子，基于第一性原理计算探究了共轭单元对染料RL1激发态的调控作用。结果表明，苯并噻二唑在起到额外受体电子推拉作用的同时，由于较强的吸电子能力，导致一定的电子回流;设计的4种染料分子与RL1染料相比，苯、噻吩、呋喃和吡咯既减弱了苯并噻二唑的吸电子能力，又起到了一定的电子供体作用，明显增强了氰基乙酸基团的吸电子能力。在染料分子

河北科技大学学报 2020年3期2020-07-14

基于密度泛函理论对咔咯-吩噻嗪二元体激发态电荷转移的研究

的供体-受体电荷转移进行了计算研究，探讨了供体的位置和间隔基的性质对供体-受体激发态电荷转移的影响.1 计算方法研究了F10C、PTZ和7种二元体等9种分子(图1)，所有计算均用Gaussian 09程序[12]完成. 采用极化连续介质模型(Polarizable Continuum Model,PCM)计算CH2Cl2的溶剂效应. 采用B3LYP/6-31G(d,p)基组，对分子进行基态几何构型优化. 采用TD-DFT理论[13-14]对PTZ进行激发态

华南师范大学学报（自然科学版） 2020年3期2020-07-01

CCD型软X射线探测器能量分辨率提高方法研究

在电荷扩散、电荷转移损失以及噪声等缺陷，器件的能量分辨率降低，谱峰变为非高斯型，导致能量相近的软X射线能谱发生重叠，严重影响后续的解谱工作。针对这些问题，文章首先对CCD型软X射线探测器成像过程（光电转换过程、电荷收集过程以及电荷转移过程）进行建模，仿真分析了CCD型软X射线探测器能量分辨率降低的原因，提出一种能量分辨率提高方法。仿真及实验结果表明，电荷收集以及电荷转移两阶段是降低CCD能量分辨率的主要原因；采用针对这两阶段的修正方法对能谱进行校正后，谱峰

航天返回与遥感 2020年1期2020-04-24

从轨道作用角度研究S…π非共价作用结构特征

度最大，导致电荷转移量最大，所以表现出来的相互作用也最强。基于此种思想，本研究通过FHS与相互作用单体进行势能面扫描的方法得到偏移量、轨道重叠积分、电荷转移量与相互作用能之间的对应关系，从而验证我们的猜测。本研究从分子轨道角度揭示弱相互作用的结构特点及作用本质，从而为超分子材料的设计和合成提供理论指导。1 计算方法本研究以前期工作中FHS模型化合物与乙烯(C2H4)、乙炔(C2H2)、1,3-丁二烯(C4H6)和苯环(C6H6)形成的稳定二聚体结构为研究对

广州化工 2020年5期2020-03-31

用于超级电容器的层状Co3O4/Ti纳米片柔性电极及其低电荷转移电阻

韩丹丹赵远申烨丁元生程振玉景晓燕张学仪（1吉林化工学院化学与制药工程学院，吉林 132022）（2哈尔滨工程大学材料科学与化学工程学院，哈尔滨 150001）（3吉林中西医结合医院，吉林 132012）0 IntroductionTheurgent demand for wearable electronic devices has attracted increasing interests in flexible and lightwe

无机化学学报 2019年8期2019-08-08

多场耦合条件下的B10铜镍合金在海水中的腐蚀行为

元件，Rt为电荷转移电阻，Rf为膜层电阻。(a) 海水流速3 m/s(b) 海水流速6 m/s图5 试样在含砂海水经不同时间冲刷腐蚀后的电化学阻抗谱Fig.5 EIS of samples after erosion corrosion in sandy seawater for different times: (a) seawater flow rate of 3 m/s; (b) seawater flow rate of 6 m/s图6 电化学阻抗

腐蚀与防护 2019年7期2019-07-27

密度泛函理论研究有机太阳能电池界面的激子分离及电荷转移速率：DR3TBDT/PC60BM 体系

处分离并伴随电荷转移态Charge transfer(CT)的产生(分离效率ηCS)，(4)电荷(空穴和电子)分别在给受体材料中传输并到达电极后富集(收集效率ηCC).在整个光致电荷产生的过程中，由(3)到(4)，电子和空穴也会发生重组(重组效率ηCR)又回到基态，因此，要提高器件的整体效率，ηA，ηD，ηCS和ηCC应该最大化，而ηCR应该最小化.然而，目前在有机太阳能电池中很难建立起过程中的每种效率与界面化学结构之间的关系，并且对于光伏活性材料的设计没

原子与分子物理学报 2019年1期2019-03-19

Eu掺杂GaN薄膜的阴极荧光特性

陷态，命名为电荷转移态(Charge transfer state)。电荷转移态会对Eu离子的发光起到促进作用。Shinya Higuchi等[11]进一步证明了Eu离子在GaN中存在不同的光学中心，而电荷转移态对某些光学中心发光起促进作用。但是，并没有人证明电荷转移态的存在，这限制了研究其如何促进Eu离子发光。另外，对于Eu离子掺杂GaN基质，Eu离子和GaN本身缺陷的能量传递机制需要进一步研究。离子注入是一种可精确控制掺杂浓度的方法，在本工作中，我们采

发光学报 2018年9期2018-09-10

激发态电荷转移有机体的多铁性研究∗

近年来在有机电荷转移化合物中,人们相继发现了铁电性、铁磁性以及磁电耦合性质[32−34].电荷转移化合物是由一个提供电子的分子(给体donor,D+)和一个接受电子的分子(受体acceptor,A−)有序排列后构成的有机电荷转移化合物,因其超分子结构D+A−D+A−···而在室温下表现出很好的铁电性.例如由均苯四甲酸二酰亚胺作为电子受体和嵌二萘衍生物作为电子给体产生的电荷转移晶体在10 kV/cm的电场下电极化强度可以达到6µC/cm2[32].而电荷转移

物理学报 2018年15期2018-09-06

静电平衡状态下导体接地后电荷转移及分布探讨

下导体接地后电荷转移及分布情况是学生比较困惑的一类问题.学生往往习惯利用同种电荷排斥“最远”、异种电荷吸引“最近”的方法判断导体接地后电荷的转移及分布，然而这种方法仅仅适用一些简单物理模型的分析，属于二级结论，不具有普适性，对于更复杂一些的物理模型用此种方法就无法判断，因此要求学生能够从本质上来分析这一类问题.从本质上来看，电荷是因为受到电场力的作用而发生移动，而移动方向就是电荷的受力方向.正电荷在电场力的作用下将从高电势向低电势移动，负电荷在电场力的作用

物理通报 2018年8期2018-07-25

1,8-萘酰亚胺衍生物的合成、表征及电存储性能

越多，越利于电荷转移，形成更稳定的电荷转移络合物。另外，本文还对原料和产物的电子结构、分子轨道和能级进行了分子模拟计算，研究了三种化合物基态和激发态的差别，并对其电子转移过程进行了理论分析。萘酰亚胺；吸电子基团；电荷转移；分子模拟；存储性能1 引言近年来，有机功能材料因其成本低、结构多样、分子可设计性强以及可随意裁剪等优点，被广泛用于光电材料中1。其中，1,8-萘酰亚胺类化合物因具有优良的光学及电学性能以及良好的光化学稳定性、热稳定性和结构易修饰等特点成为

物理化学学报 2017年11期2018-01-12

线性Fe2Co化合物的双向光诱导金属–金属电荷转移

导金属–金属电荷转移吴凯(北京大学化学与分子工程学院，北京 100871)磁性和极性是功能材料中两个非常重要的性质1。单一的磁化或者极化强度调控可以通过客体分子、压力、光和热等外界刺激实现，其中光调控以其操控简便、响应快速等特点成为研究热点。但是到目前为止，在单个分子中同时实现磁化和极化调控的化合物中，光诱导磁性的改变停留于单向调控的阶段，对极性的调控也仅限于理论推导层面2。实现不同光照条件对材料的双向调控以及实验观测磁性和极性的改变仍是一个很大的挑战。

物理化学学报 2017年10期2017-11-01

3CzIPN分子热活化延迟荧光机制的理论研究

nt2.3 电荷转移距离和其他的光物理参数为了考察3CzIPN分子S1态的电荷转移性质，分析了电子激发期间的电荷转移长度指数Δr以及空穴和电子之间的重叠积分S，相应数据列于表2中. 从表2中可以看出，3CzIPN的电荷转移距离为0.347 5 nm，S值非常小，仅为0.027，这表明3CzIPN的S1态是电荷转移态. 3CzIPN的S1态的电荷转移特征可以从最高占据分子轨道(HOMO)和最低未占据分子轨道(LUMO)的电子分布中获得更直观的证据. 如图3所

化学研究 2017年4期2017-09-12

表面增强拉曼散射基底及机理的研究进展

子体共振；电荷转移中图分类号： O 657.3 文献标志码： AReview of Substrate and Mechanism for Surface-enhancedRaman SpectroscopyHONG Zhouqin1， ZHANG Yanpeng2， LU Jing1， HE Dannong1，2（1.National Engineering Research Center for Nanotechnology， Shanghai 20

有色金属材料与工程 2017年2期2017-05-31

电荷耦合器件中子辐照诱发的位移效应

号非均匀性和电荷转移效率等关键性能参数退化显著。研究结果表明：暗信号的退化是由于中子辐照产生的体缺陷能级在耗尽层中充当复合-产生中心，增大了热载流子的产生率所致，而各像素单元暗信号退化的不一致性使暗信号非均匀性增大；电荷转移效率显著减小则是由于中子辐照在转移沟道中产生的体缺陷不断捕获、发射电子所引起。在整个实验过程中，饱和输出电压的退化可以忽略不计，表现出较好的抗位移损伤能力。电荷耦合器件； 中子辐照； 位移效应； 电荷转移效率； 暗信号1 引 言电荷耦合

发光学报 2016年1期2017-01-20

一种电荷转移晶体的磁和介电弛豫性质

南京7)一种电荷转移晶体的磁和介电弛豫性质张雪梅1于姗姗2张辉2段海宝＊,2 (1安徽科技学院化学与材料工程学院，蚌埠233100) (2南京晓庄学院环境科学学院，南京211171)在外加电场下，利用分子的旋转和取向运动是组装分子介电马达以及弛豫型分子介电体的一个主要策略。在本论文中，我们制备并表征了一个新的电荷转移晶体[C10-DMPy][Ni(mnt)2](1)(C10-DMPy+=1-decanel-N,N-dimethylpyridinium,mn

无机化学学报 2016年1期2016-12-01

染料敏化太阳电池新材料及规模制备研究2013年度进展报告

的电荷分离、电荷转移和电荷输运基本物理过程。光功能分子在半导体表面的微结构表征，利用时间分辨光谱和电学测量技术，考察复杂界面电荷转移动力学机制。澄清染料分子结构-组装体微结构-电荷转移动力学-器件参数之间的内在关联机制。逐渐建立染料敏化太阳电池微尺度界面电荷转移、电荷复合与载流子输运及器件物理模型。关键词：太阳电池 染料 界面 电荷转移Abstract：Design， synthesis and characterization of a series o

科技创新导报 2016年4期2016-11-19

考虑Duschinsky转动效应的电荷转移速率理论

y转动效应的电荷转移速率理论陈九菊(黑龙江工程学院 电气与信息工程学院,黑龙江 哈尔滨 150050)根据费米黄金规则，在位移简谐振子近似下，采用路径积分方法推导了一个高斯类型的关联函数形式，并最终发展了一个考虑Duschinsky转动效应的电荷转移速率理论。文中方法的优点在于不需要计算复杂的弗兰克-康登因子，从而将Duschinsky转动效应自然地包括到理论形式之中。在位移简谐振子近似下，所发展的电荷转移速率形式可以回归到已有的电荷转移速率理论。电荷转移

黑龙江工程学院学报 2016年5期2016-11-12

不同氧化程度的掺硼金刚石膜电极的电化学性能及电荷转移速率研究

电化学性能及电荷转移速率研究于鹏1,2邢璇3王婷2,†1. 北京大学深圳研究生院环境与能源学院, 深圳 518055; 2. 北京大学环境工程系, 水沙科学教育部重点实验室, 北京 100871; 3. 中央民族大学生命与环境学院, 北京 100081; † 通信作者, E-mail: wang_ting@pku.edu.cn通过阳极电化学氧化法, 制备不同氧化程度的掺硼金刚石膜(BDD)电极, 并对其进行表征。分别采用循环伏安法和 Mott-Schott

北京大学学报（自然科学版） 2016年5期2016-10-14

染料敏化太阳电池新材料及规模制备研究2013年度进展报告

的电荷分离、电荷转移和电荷输运基本物理过程。光功能分子在半导体表面的微结构表征，利用时间分辨光谱和电学测量技术，考察复杂界面电荷转移动力学机制。澄清染料分子结构-组装体微结构-电荷转移动力学-器件参数之间的内在关联机制。逐渐建立染料敏化太阳电池微尺度界面电荷转移、电荷复合与载流子输运及器件物理模型。关键词：太阳电池 染料 界面 电荷转移Novel Material and Large-scale Preparation of Dye-sensitized 

科技资讯 2016年5期2016-08-13

发光光谱研究不同粒径CdS量子点与钴肟分子间的电荷转移

钴肟分子间的电荷转移叶云1,2,徐钰兴1,2,冯兆池1,王秀丽1*,李灿1*(1.中国科学院大连化学物理研究所,催化基础国家重点实验室,洁净能源国家实验室,大连116023；2.中国科学院大学,北京100049)摘要:本文使用稳态及时间分辨发光光谱研究CdS量子点钴肟(CoⅢ(dmgH)2(3-(OH)py)Cl)分子耦合光催化产氢体系中CdS量子点粒径大小在CdS-钴肟分子间电荷转移中的作用。粒径为3.9,4.4 和5.0 nm的CdS量子点都表现出带边

光散射学报 2016年2期2016-06-30

LSC包覆改性LiFePO4/C锂电池正极材料特性研究

上的截距代表电荷转移阻抗(Rct)。总体上各样品电荷转移阻抗随LSC含量的增加先减小后增大。L1样品电荷转移阻抗与L0样品相差不大，样品L2、L3、L4和L5的电荷转移阻抗均小于L0样品，L4样品的电荷转移阻抗最小，仅为46.5 Ω。可见，适当含量的LSC包覆能够减小正极材料的电荷转移阻抗，该现象与导电高聚物聚噻吩包覆LiFePO4的情况类似[11]。电荷转移阻抗的减小有助于克服充放电过程中的动力学限制，增大充放电容量。而当LSC的包覆量超过最佳值时，Li

电源技术 2015年6期2015-11-21

一种基于电荷转移的电催化氧化还原系统

文摘一种基于电荷转移的电催化氧化还原系统该专利公开了一种电催化氧化还原系统，该系统包括：氧化还原介体、氧化还原催化剂和与介体接触的电极。氧化还原介体为电解质溶液；氧化还原催化剂分散在电解质溶液中直接与电解质溶液相接触，氧化还原催化剂的组成为：钴金属氧化还原催化剂与苯醌类氧化还原介体联合使用，另一种形式为氮氧化物氧化还原催化剂与硝酰类氧化还原介质的联合使用。该系统可以在电化学电池中使用，其特征在于：阳极或阴极中包括一种昂贵的金属（如铂）。（Wisconsin

石油化工 2015年11期2015-08-15

双环金属铱（lll）异腈配合物的二阶非线性光学性质

化还原反应，电荷转移方式增多，电荷转移程度增大，使βtot值显著增加，其中1a+（［（C∧N）2Ir（CNR）2］+（R= CH3））发生氧化反应和还原反应的βtot值分别增大了75倍和144倍.因此，这类双环金属铱（III）异腈配合物的氧化还原反应可以有效地调节其二阶NLO性质.双环金属铱（III）异腈配合物；二阶非线性光学性质；密度泛函理论；氧化还原反应；电荷转移www.whxb.pku.edu.cn1　引言1961年以来，非线性光学（NLO）发展迅速

物理化学学报 2015年2期2015-08-15

羟基－碳纳米管气体传感器气敏性的仿真研究*

发地进行)。电荷转移量ΔQT＞ΔQH＞ΔQP＞ΔQV，T 位置的电荷转移量为0.272×10－19C，大于其他三种吸附位形，最后从吸附距离D 上也可以看出:DT＜DV＜DP＜DH，T 位置的吸附距离最小，说明吸附作用越大，吸附结构越稳定。由上面的数据可以得出:顶位(T)吸附时，吸附能最大，电荷转移量最多，吸附距离最小，是最佳的吸附位置。表1 SWCNT 的Cl2 吸附数据Tab 1 Cl2 adsorption data of SWCNT(表中ΔQ 为碳纳

传感器与微系统 2015年8期2015-03-30

航空相机扫描像移片上补偿技术

致沿着TDI电荷转移方向的分辨率总是低于垂直于该方向的分辨率［8－11］。针对于此本文首先阐述了基于帧转移CCD的查打一体化航空相机工作原理，然后针对帧转移CCD的电荷转移特性建立了行间电荷转移的数学模型，最后通过结合查打一体化航空相机工作原理与帧转移CCD电荷转移特性提出了一种真相位的扫描像移补偿方法。2 基于帧转移CCD的查打一体化航空相机工作原理2．1 帧转移CCD凝视成像原理图1为帧转移CCD的结构框图，与全帧转移CCD、行间转移CCD不同，帧转移

激光与红外 2015年4期2015-03-29

电荷转移感应按键设计说明书

61006）电荷转移感应按键设计说明书吴文勇（厦门华联电子有限公司，福建 厦门 361006）本文主要讲述电容电荷转移理论，并根据此理论设计电荷转移电路，最终由电荷转移电路与倍压脉冲发生器实现电荷转移感应按键功能。此感应按键可应用于玻璃、塑料等作为面板的非接触式人机操作输入。电荷转移；电容感应；容抗；倍压概述感应技术正在迅速地成为人机界面操作的媒介，人们在应用并享受这种全新的技术所带来的方便、美观、无机械寿命等好处。本文就个人研发的新型感应设计技术作详细说

中国新技术新产品 2014年8期2014-03-25

水二聚体间电荷转移与分子轨道研究

n，EX）、电荷转移能（charge transfer，CT）和耦合作用能（coupling，MIX）等，其中的电荷转移是指氢键供体－受体间的电荷转移，这是一种典型的量子效应，无法用经典力学方法准确地描述。因此，对常温下液态水体系的模拟研究采用从头分子动力学方法更加合适［1－2］。基于密度泛函理论的从头分子动力学方法（car－parrinello ab initio molecular dynamics，CPMD）早在20世纪90年代就被用于研究液态水体系

唐山学院学报 2014年6期2014-01-02

电荷转移配合物[N-(4-氟-苄基)-3,5-二甲基吡啶][Ni(dmit)2]的合成及其晶体结构

良芳，张辉电荷转移配合物[N-(4-氟-苄基)-3,5-二甲基吡啶][Ni(dmit)2]的合成及其晶体结构*黄良芳，张辉（黄山学院化学化工学院，安徽，黄山 245041）设计合成了一种电荷转移配合物，[N-(4-氟-苄基)-3,5-二甲基吡啶][Ni(dmit)2]，其中dmit = 1,3-二硫醚-2-硫酮-4,5-二硫烯，并对其进行了元素分析和红外光谱表征，用X-射线单晶衍射仪测定了配合物的结构。结果表明，此配合物属于单斜晶系，21/c 空间群，

井冈山大学学报(自然科学版) 2013年4期2013-10-28

ρ(Ca2+)对碳钢在 NaHCO3－NaCl－CaCl2溶液中腐蚀行为的影响

电极过程中的电荷转移电阻，Rt与腐蚀速率成反比;L表示感抗参数，量纲为H，C表示电极与溶液两相之间的双电层电容。图6是试样在NaHCO3－NaCl－CaCl2溶液中的ρ(Ca2+)与电荷转移电阻的曲线。由图6可知，溶液中ρ(Ca2+)在0～640 mg/L时，电荷转移电阻随着ρ(Ca2+)的增加而逐渐增大，其中当ρ(Ca2+)为160 mg/L时电荷转移电阻出现降低的情况，可能是试样表面CaCO3层脱落导致;当ρ(Ca2+)超过640 mg/L时，电荷转移

失效分析与预防 2011年3期2011-07-17

一种提高星敏感器动态性能的方法*

式，包括硬件电荷转移和软件提高信噪比（SNR）两部分，其中硬件电荷转移包括CCD的X和Y两个方向的特殊处理，软件提高信噪比用DSP实现.针对STS星敏感器完成初步设计和计算，表明该方法可以提高星敏感器的动态性能.运动补偿法；星敏感器；动态性能星敏感器是飞行器姿态测量的重要部件，一般为静态工作，即假设恒星和星敏感器相对静止，在积分周期内星点只对CCD靶面的固定位置感光形成电荷信号.但由于安装星敏感器的飞行器本体的旋转、移动、抖动等运动，使得星点在CCD感光区

空间控制技术与应用 2009年6期2009-12-12