点样
- 薄层色谱法检测聚维酮K90中肼*
nm）下检视。点样量为5 μL，荧光斑点不明显；点样量为15 μL，点样时间较久；点样量为10 μL，点样时间适中，荧光斑点集中、清晰，故点样量选择10 μL。色谱图见图3。2.3 验证试验1，4，6，8.对照品溶液 2，3，5，7.供试品溶液（批号为021）A1，A2.RP-2 GF254薄层板［甲醇-水（2∶1，4∶1，V/V）］B1，B2.RP-18 GF254薄层板［甲醇-水（4∶1，7∶1，V/V）］图2 不同展开系统色谱图（365 nm）1，
中国药业 2022年11期2022-06-10
- 消癥化瘀灌肠液薄层色谱鉴别研究
- Ⅲ型薄层条带点样器（上海科哲生化科技有限公司）；DHG - 9030 型电热恒温鼓风干燥箱（上海齐欣科学仪器有限公司）；DV215CD 型电子分析天平（美国奥豪斯仪器有限公司）；HH-4型数显恒温水浴锅（常州国华仪器制造有限公司）。1.2 试药丹参对照药材（批号为120923 - 201615），黄柏对照药材（批号为121510 - 201606），盐酸小檗碱对照品（批号为110713-201613，含量为86.8%），延胡索对照药材（批号为12092
中国药业 2022年8期2022-04-27
- 远志药材薄层色谱自动分析评价方法研究
omat5半自动点样仪(瑞士卡玛公司);ACCULABALC-110.4万分之一天平(德国sartorius,型号:ALC-110.4)。1.2 试药硅胶G(中国青岛海洋化工);甲醇(分析纯,天津市富宇精细化工有限公司);纯净水(辽东半岛饮用纯净水有限公司);三氯甲烷、乙酸乙酯(分析纯,天津市凯信化学工业有限公司);远志对照药材(批号:120989-201107,中国食品药品检定研究院);17批远志样品(S1～S17)及小金牛草(S18)来源信息见表1。经
山西医科大学学报 2022年3期2022-04-12
- 棒状薄层色谱法测定渣油加氢尾油族组成的应用
确。3.3.2 点样在色谱棒上进行点样操作时，首先使用微量注射器取1 μL的试样溶液，分5～6次点到经活化处理过的硅胶色谱棒上。点样量一般控制在1 μL，不得随意增大或减小点样量，样品过载或过少都会影响数据的准确度和精密度。点样点的位置为，色谱棒架和点样板下端白色刻线(横向)与色谱棒(竖向)交叉点即为点样位置。点样操作过程中点样器针头不能接触色谱棒，防止将色谱棒表面催化剂划伤或造成剥落。点样器接触色谱棒会造坏色谱棒的损坏，减少使用寿命；点样直径控制在2～4
化工管理 2022年4期2022-03-03
- 实时直接分析-串联质谱法快速测定环境水体中涕灭威及其代谢物
的量、在TIP头点样位置的不同引起的样品离子化效率的差异，造成了样品间平行性较差。2) 水体样品点样后，若水体样品的溶剂不能完全挥发，在离子化过程中则会消耗过多能量，使目标物质无法得到足够的能量，不能实现充分的离子化，影响检测灵敏度。基于此，本研究拟通过优化TIP头的点样位置和外置真空泵的真空度，保证准确取样和样品间的平行性；通过优化点样后的溶剂蒸干时间来提高目标物质的离子化效率，从而提高检测灵敏度[11-12]。希望为不同水体环境中相关农药残留的检测提供
质谱学报 2022年1期2022-01-26
- 复方芪苓颗粒“一测多药”薄层鉴别方法研究
溶液各4 μL，点样于同一块硅胶GF254板上，以V(石油醚)∶V(乙酸乙酯)∶V(甲醇)∶V(无水甲酸)=2∶7∶1∶0.5为展开体系进行展开，取出并晾干，在254 nm紫外光灯下进行检视。2 结果与分析2.1 “一测多药”展开体系的优化2.1.1 不同展开体系的考察参考文献[18-19]及2020版《中国药典》中丹参(三氯甲烷-甲苯-乙酸乙酯-甲醇-甲酸)、土茯苓(甲苯-乙酸乙酯-甲酸)和秦艽(乙酸乙酯-甲醇-水)鉴别项下所使用的展开溶剂，对“一测多药
浙江工业大学学报 2022年1期2022-01-25
- 硫代艾地那非薄层色谱-表面增强拉曼光谱定性研究
.3 样品制备、点样、展开、成像、点胶、图谱采集、数据上传和处理，形成报告。薄曼联用仪预热，放置待测溶液、薄层板到相应位置；工作站录入样品信息后，设置点样参数(见图1)，自动点样。取出薄层板，于氯仿-乙酸乙酯-甲醇-水(40∶40∶15∶12)中展开，展距约8.0 cm，取出晾干，放回薄曼联用仪； 254 nm成像确定点胶位置，设置点胶参数，自动点胶；点胶后每个斑点扫描1次，上传至TRAFIC系统，与SERS标准库遍历比对，下载筛查报告。图1 薄曼联用仪点
药学研究 2021年11期2021-12-13
- 薄层色谱知识干货分享
，配量不宜太多。点样工具及点样一般为圆点状或窄细的条带状，色样基线距底边10~15 mm ,高效板一般基线距底边8~10 mm，圆点状直径一般不大于4 mm，高效板一般不大于2 mm。接触点样时注意勿损伤薄层表面。条带状宽度一般为5~10 mm，高效板条带宽度一般为4~8 mm, 可用专用半自动或全自动点样仪点样。点间距离可视斑点扩散情况以相邻斑点互不干扰为宜，一般不少于8 mm，高效板供试品间隔不少于5 mm。常见的点样工具有毛细管、自动点样器、微量注射
实验与分析 2021年1期2021-11-25
- 薄层色谱知识干货分享
，配量不宜太多。点样工具及点样一般为圆点状或窄细的条带状，色样基线距底边10~15 mm ,高效板一般基线距底边8~10 mm，圆点状直径一般不大于4 mm，高效板一般不大于2 mm。接触点样时注意勿损伤薄层表面。条带状宽度一般为5~10 mm，高效板条带宽度一般为4~8 mm, 可用专用半自动或全自动点样仪点样。点间距离可视斑点扩散情况以相邻斑点互不干扰为宜，一般不少于8 mm，高效板供试品间隔不少于5 mm。常见的点样工具有毛细管、自动点样器、微量注射
实验与分析 2021年2期2021-07-14
- 石墨烯增敏的SPR 技术应用于HIV1 p24 抗原的检测
h；（3）抗体点样：用乙酸-乙酸钠（0.2 mmol/L，pH 4.5）与甘油配制成10%的甘油点样液，将艾滋单抗、人IgG 用点样液作5 倍稀释处理后，取0.5 μL 混合液点样于芯片表面位置，室温固定2 h；（4）芯片表面封闭：将点样好的SPR 芯片固定并安装在SPR 分析仪上，用PBS 液调试最佳共振角（70°～100°），基线平稳后，用封闭液乙醇胺处理封闭芯片未反应的活化表面，完成后用再生液处理，去除物理吸附的物质和封闭液，然后可上样检测。参考根
生物化工 2021年3期2021-07-10
- 热电离质谱全蒸发技术在钚同位素丰度测量中的应用
带和蒸发带温度、点样量、样品形态、灯丝带的升温过程、离子流强度等。传统测量方法采用同位素标准校正测量，提高准确度的关键在于待测样品与同位素标准能否严格控制在相同的测量条件[12]。全蒸发技术(total evaporation, TE)在测量样品时，将蒸发带上的样品全部蒸发，随时间对各同位素离子流信号积分，所以其最终测量结果与同位素蒸发次序无关，从而最大程度消除分馏效应的影响，无需同位素标准物质校正即可实现准确测量。该技术被应用于铀、钚、镅、钕等元素的同位
质谱学报 2021年3期2021-05-24
- 生物芯片喷印机控制系统设计
，制备生物芯片的点样系统显得尤为重要。基于具有ARM与DSP双核心的OMAPL138控制器，课题组设计了一套生物芯片喷印机控制系统。系统的工作任务根据任务特点分配到2个核心上。其中ARM核心主要负责系统业务级别及硬件报警信号检测等具有交互特性的任务；DSP核心则负责电机驱动、喷头控制、编码器反馈信号等对时序和运算要求较高的硬件驱动任务。并采用SYS/BIOS实时操作系统及SYSLINK组件，实现多任务与数据同步，最大效率地利用处理器性能。1 机械结构设计及
轻工机械 2021年2期2021-05-07
- TLC-FID法测试轻质油四组分方案的改进
测定则鲜有提及。点样操作、展开操作、FID扫描等会对实验结果产生影响。点样操作对结果的影响体现在两个方面：配样浓度和点样量，两者可影响最终电压电信号［7］。在薄层棒上的点样宽度过宽会使组分色谱峰产生重叠，影响数据结果分析［8-11］。组分分离需进行展开操作，一方面，展开条件需要注意的包括层析液的选择、展开温度和湿度、展开时间和薄层棒的完整程度［12］；另一方面，干燥操作需要注意干燥方式、干燥温度和干燥时间［13］。测试中根据试样物性，控制展开条件和严格的干
石油化工 2020年12期2021-01-19
- 薄层色谱法检测大豆皂苷的条件优化
配比、展开时间、点样量、展开温度、预饱和时间以及显色条件进行优化，建立一种TLC 法快速检测大豆皂苷的方法，并对20 个大豆材料皂苷类型进行分析，旨在为今后大豆皂苷特异种质的筛选和改良提供技术基础。1 材料和方法1.1 试验材料供试大豆材料均由山西农业大学大豆育种室提供（表 1）。表1 供试大豆材料名称和皂苷类型大豆皂苷标准品 Aa（≥98%，HPLC）、Ab（≥98%，HPLC）、Ba（≥98%，HPLC）、Bb（≥98%，HPLC）购于成都曼思特生物科
山西农业科学 2021年1期2021-01-18
- 基于移动龙门架和卡扣式点样头的微阵列传感器制备系统设计
备装置或生物芯片点样仪只能制备单一对象的传感器，无法满足微阵列传感器的多样性要求。为保证微阵列传感器的尺寸一致性要求，此类传感器的制备当前主要以手工点样为主。手工点样不仅制备效率低，还容易引入人为误差，进而影响微阵列传感器的功能特性[9]。针对上述现状，本研究基于移动龙门架和卡扣式点样头结构，结合计算机并口控制系统设计了一种微阵列传感器制备系统。本系统制备的微阵列传感器尺寸一致性优良，可满足点样对象多样化的需求，为微阵列传感器的广泛应用提供了技术保障。1
医疗卫生装备 2020年11期2020-11-20
- 薄层色谱法的操作要点及影响因素
备、选择吸附剂、点样、展开、显色与检视。1 实验方法1.1 供试品溶液的制备：根据选取的目标成分选用适宜的提取方法和提取溶剂，常用的提取方法包括浸泡、振摇、超声等法、加热回流等。提取的目标成分沸点较低，在提取时应注意不可加热提取，应超声或振摇浸泡提取，制备时不应受热，在鉴别牡丹皮时，由于丹皮酚沸点为31℃，高温蒸干后，丹皮酚易挥发，高温挥干和室温挥干的薄层色谱图。如图1所示。1.2 选择吸附剂：预制薄层板按固定相种类分为硅胶薄层板、键合硅胶板、微晶纤维素薄
北方药学 2020年6期2020-07-08
- 转氨基作用与氨基酸纸层析实验的改进*
1.2.3 层析点样：取直径11cm圆形滤纸，通过圆心作直径将圆等分，取转氨基后的上清液0.5μL点样[2]，取稀释6倍的丙氨酸和谷氨酸0.5μL点样。在滤纸圆心打一直径约7mm的小孔，插入灯芯。展层：将0.05%的茚三酮溶液(溶于75%的乙醇)[3-4]倒入直径10cm的玻璃培养皿中，将滤纸平放在培养皿上，灯芯浸入层析液中，培养皿盖盖在滤纸上，层析至溶剂前缘距滤纸边缘约1cm时取出滤纸[5]，用吹风机吹干显色，至氨基酸斑点颜色不再加深。所有实验均进行3次
湖北科技学院学报(医学版) 2020年2期2020-05-21
- 基于图像识别的非接触式微阵列点样仪控制系统
，非接触式微阵列点样仪起到了至关重要的作用[1]。在制备芯片的过程中，点样喷头通过挤压或振动的方式来激发液滴喷射[2]，将样品以微液滴的形态喷射到芯片表面，但现有的非接触式点样仪在长时间连续点样后期会出现液滴大小不均匀的问题[3]，本文结合图像识别技术设计了一种非接触式微阵列点样控制监测系统。该系统通过LabVIEW软件控制摄像头进行液滴图像的采集，并调用MATLAB对图像进行在线处理，通过背景差法结合Sobel算子对图像中液滴进行边缘检测，再标签化处理并
仪表技术与传感器 2020年4期2020-05-18
- 优化三个因素改善血浆蛋白醋酸纤维薄膜电泳效果*
盖玻片或X光胶片点样，用pH8.6、离子强度0.06的巴比妥-巴比妥钠缓冲液电泳[1]。这些点样材料和缓冲液有不少弊端：首先，血浆在盖玻片和X光胶片上难以分布均匀，以致无法形成整齐的点样线，造成电泳条带数量少、条带不清晰、条带畸形；其次，巴比妥钠有毒[2]，价格昂贵，不易采购；此外，巴比妥缓冲液电泳分离的条带间距小，很难得到6条带，不便于后续各类蛋白的定量。为此，本研究拟比较点样材料、磷酸缓冲液缓浓度及点样量对电泳效果的影响，确定最佳点样材料、最适缓冲液浓
湖北科技学院学报(医学版) 2020年1期2020-01-08
- 共检猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒和猪轮状病毒的cDNA 芯片的技术优化
芯片基础上， 重点样品标记技术方面进行了改进，并对芯片制作与杂交的关键条件进行了优化研究，确定了PEDV-TGEV-GAR 共检cDNA 基因芯片技术的最佳参数，为后续基因芯片的标准化制备与应用奠定基础。1 材料与方法1.1 仪器及试剂基因芯片点样仪及扫描仪购自北京博奥生物公司；PCR 仪和分子杂交仪购于美国Thermo 公司；氨基载玻片、 点样缓冲液购自上海百傲生物公司；质粒提取试剂盒购于美国Omega 公司；RNA 提取试剂盒购自上海生工公司；反转录试
四川农业大学学报 2019年4期2019-09-17
- 醋酸纤维素薄膜电泳法分离血清蛋白质实验方法优化
及滤纸桥1.2 点样用镊子取出醋酸纤维素薄膜，夹在干净的滤纸中间，轻轻吸去多余的缓冲液，在膜的无光泽面上作好标记。把薄膜铺在载玻片上(无光泽面朝上)，将盖玻片在血清中轻轻划一下(量薄薄一层最好)，再在膜条无光泽面的一端1.5～2 cm处轻轻地水平落下并迅速提起，即在膜条上点上细条状的血清样品。见图3。图3 醋酸纤维素薄膜点样位置1.3 电泳将已点样的薄膜使无光泽面向下，贴于电泳槽支架的“滤纸桥”上，薄膜一定要绷直，中间不能塌陷，盖上电泳槽盖之后，平衡10
亚太传统医药 2019年8期2019-09-04
- 氨基酸纸层析展层溶剂初探
]。1.2.2 点样 将准备好的滤纸悬挂在点样架上，滤纸垂直桌面，用洁净毛细管（或裁剪了尖头的牙签）蘸取氨基酸样品，与滤纸垂直方向轻轻碰触点样标记点中心，使氨基酸样品吸附在滤纸上，点样点扩散直径控制约2 mm，自然晾干（或冷风吹干），再重复点第2次样品，如此重复点样3次[17-18]。对裁剪好的12张层析滤纸均用相同的方法进行点样，点样量以每种氨基酸含5～20 μg为宜，第3次点样后，自然晾干（或冷风吹干），再进行层析。1.2.3 层析 在点好氨基酸样品的
山西农业科学 2019年7期2019-07-23
- 薄层数码成像法检测酒中氨基甲酸乙酯
经过前处理，直接点样，结合数码成像技术，使用MATLAB软件[8]对斑点的灰度值进行定量计算，以达到快速测定、降低检测成本、简化分析流程的目的。1 材料与方法1.1 材料、试剂及仪器样品：40%vol白酒，购自超市。试剂及耗材：氨基甲酸乙酯标准样，纯度99%，购自阿拉丁公司，实验时用40%无水乙醇（体积比）作溶剂配制标准液；肉桂醛，色谱级，购自阿拉丁公司；其余试剂如磷酸、丙酮、甲基叔丁基醚、正己烷、甲醇、无水乙醇等，均为分析纯。仪器设备：实验室自制浸板机；
酿酒科技 2019年6期2019-07-03
- 脑出血后血肿扩大预测：碘征还是点征？
.1 研究背景 点样征阳性是目前国际上公认的应用最为广泛的脑出血后血肿扩大预测因素，但具有敏感性较低的局限性。本文拟通过宝石能谱成像技术合成图像判定比较碘征与点样征预测血肿扩大风险的效用。图1 碘征1.2 研究方法 本研究为单中心前瞻性队列研究，纳入首都医科大学附属北京天坛医院收治的91例原发性脑出血患者。所有患者于发病6 h内完成平扫CT确诊脑出血，随后立即完善CTA检查，由增强双能谱CT扫描完成。通过CTA动脉期原始相判定点样征，通过宝石能谱成像技术合
中国卒中杂志 2019年3期2019-05-23
- 反相纸层析法分离油菜籽中脂肪酸的经验总结
(皂化和酯化)、点样、展开和显色后，理想的结果是在层析纸上出现比较清晰的3～5个相互分离的蓝灰色斑点(图1)。然而在实验教学中由于受到多种因素的影响，经常会出现各种各样的问题，尤其是脂肪酸层析图谱分不开的问题——拖尾现象(图1-D)，即各斑点之间界线不明，或者根本没有界线，导致老师及学生具有一定的失败感。经过多年大量的实验摸索，不断优化实验条件，使反相纸层析法在实验教学中取得了较满意的结果。现将经验进行如下总结。A：高芥酸油菜；B：低芥酸油菜；C：层析图谱
生物学杂志 2019年2期2019-04-17
- 氨基酸纸色谱层析法实验条件优化的探索
器或者毛细管进行点样的方式受人为因素干扰，组间结果差异较大；第三，滤纸易受污染，用滤纸作为惰性支持物容易影响最后分离效果；第四，展开剂展开速度较慢且有刺激性气味；第五，用喷雾器喷显色剂(茚三酮溶液)，喷出量和均匀性无法把握，容易污染学生的实训服。为改善实验方法，本文对“氨基酸的纸色谱”实验的固定相、展开剂、点样方式和显色方式进行优化[2-6]。1 材料与方法1.1 材料色谱滤纸(新华一号滤纸)、薄层板、剪刀、层析缸(烧杯500 mL)、培养皿、吹风机、微量
杨凌职业技术学院学报 2019年1期2019-03-21
- 热电离质谱法测定铀同位素过程中铼灯丝氧化 对目标铀离子形成的影响
程中，由于不同的点样方式、灯丝结构以及灯丝升温方式等，可以观察到不同强度的原子离子或分子离子峰，这会对测量结果造成不同程度的影响。铀同位素比值通常采用双带或三带点样技术，以铀离子的形式测定。为提高铀的电离效率并降低样品用量，Chen等[3]采用单带技术，以石墨作为发射剂，显著提高了U+的产额。李已才等[4]采用碳纳米管作为发射剂也得到了相似的结果。Yokoyama等[5]采用单带技术，以硅胶作为发射剂测定UO2+离子，电离效率比常规石墨点样技术提高了4倍。
质谱学报 2018年5期2018-10-11
- 薄层色谱扫描法测定桑白皮中桑辛素含量△
ER 4型全自动点样仪(瑞士卡玛公司)，CAMAG ADC2自动展开缸(瑞士卡玛公司)，25 μL进样针(瑞士卡玛公司)，AG285电子天平(瑞士METTLER TOLEDO)，不同规格硅胶GF254预制板(青岛海洋化工厂)，LD-4台式离心机(常州天瑞仪器有限公司)，KQ-250DE型数控超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司)，BZF 50型真空干燥箱(Boxun)。1.2 材料桑辛素对照品自制(纯度达98%以上)。桑白皮药材购买或采集，经吉首大学魏华副
中国现代中药 2018年7期2018-07-31
- 微阵列芯片点样微喷系统研制*
芯片是指采用微量点样法或光导原位合成法，将大量生物大分子有序地固化于支持物的表面，组成密集二维分子排列，然后与已标记的待测生物样品中靶分子反应，通过激光共聚焦扫描仪或电荷偶联摄影像机对反应信号的强度进行快速、并行、高效地检测分析，从而判断样品中靶分子的数量[1-3]。其中微点样法具有廉价、易操作，设备要求低等特点，已经在市场上得到了较为广泛的应用。微点样法可以分为接触式点样和非接触式点样。接触式点样是使用实心的或者空心的微针蘸取样品试剂，然后采用接触点样的
机械研究与应用 2018年3期2018-07-11
- 分子量阵列基因分析仪操作心得
关键词：质谱仪；点样；软件Sequenom公司研发的分子量阵列基因分析仪已在市场上使用多年，在使用仪器的过程中，仪器操作员积累了大量操作经验和技巧，这些操作经验和技巧的应用可以提高操作员的工作效率，使得操作员的工作更加轻松，文章中将就Sequenom公司研发的分子量阵列基因分析仪的几个操作技巧进行探讨。在文章中仪器型号为MassARRY Analyzer 4，所使用的软件版本为typer4.0。1 点样MassARRY Analyzer 4分为两部分组成，
科技风 2018年12期2018-05-14
- 3种点样方法对血清蛋白醋酸纤维膜电泳结果影响的对比研究
50008)3种点样方法对血清蛋白醋酸纤维膜电泳结果影响的对比研究耿少辉1, 陈宇坤1, 包 宇1, 陈伟姣1, 张颖茜1, 王 蕾2(1. 河南中医药大学 第一临床医学院, 河南 郑州 450008;2. 河南中医药大学 药学院, 河南 郑州 450008)研究用盖玻片、滤纸和盖玻片+擦镜纸3种血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳点样方法对电泳结果的影响,评价盖玻片与擦镜纸相结合的新型点样方法在教学实验中的应用效果,并分析3组的蛋白质相对含量有无差异。结果表明：在相
实验技术与管理 2017年8期2017-09-03
- 转印式pL级液体分配方法的性能分析与实验*
配和狭小空间内的点样是微量液体分配的难点，针对这个问题，文中从机理上分析了影响转印式pL级点样性能的因素，通过实验研究了液体黏度、移液针的移动速度、停留时间、液窝对点样性能的影响，实现了高黏度(5、30 Pa·s)的pL级液体分配和窄缝内(0.5 mm×20 mm)的微量点样.研究结果表明:低速点样时，液体分配量随着液体黏度的增加呈增加趋势，且受移液针停留时间的影响较小;高速点样时，液体黏度对液体分配量的影响较小，但移液针的停留时间对点样量有较大的影响;通
华南理工大学学报（自然科学版） 2017年5期2017-07-18
- 中药及中成药薄层色谱鉴别检验相关问题的探讨
离法，系指将样品点样于涂有相应固定相的玻璃板、塑料板片上，利用样品中各成分的不同吸附能力，使在移动相流过吸附剂的过程中，连续的产生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附作用，再利用吸收测定、荧光测定及荧光淬灭等方法最终分离各成分[1-3]。对比样品斑点及相应对照物的比移值（Rf），以达到药品鉴别、化学成分含量测定及杂质检验等目的。可同时分离多个样品是薄层色谱法最为突出的优势之一[4]，此外，薄层色谱法对样品预处理要求较低，对固定相、展开剂的选择自由度较大，十分适合
临床医药文献杂志(电子版) 2017年27期2017-03-08
- 月季花纯露提取的最佳工艺及有效成分的验证
中糖类物质的验证点样。用铅笔在硅胶薄板上距离底边1.5cm的地方划一条直线，作为点样的位置（注意划线时不能将薄层戳破，否则会影响后面的展层）。在直线上用0.3×100mm的点样毛细管吸取实验制备的纯露后点样，将点样的斑点直径控制在2mm左右，不能过大。待第一次点样的斑点完全干燥后，在原斑点的地方进行第二次点样，可以用吹风机使点样斑点加速风干。这是因为纯露中有效成分的含量较少，只进行一次点样展层显色后没有明显效果。经过反复实验证明，点样8次效果最佳。点样次数
连云港师范高等专科学校学报 2017年4期2017-02-02
- 新工艺
于机械手的合成后点样法，因制备工艺复杂，价格非常昂贵，使用成本较高。长春应用化学研究所王振新研究小组在国家自然科学基金委科学仪器研制项目的支持下，研制开发出一种基于低频振荡的微点阵阵列/图案化制备仪器系统，并于3月10日通过了国家自然科学基金委的验收。该仪器基于非接触式压电振荡技术，采用点样针与压电驱动分离的点样方式实现点样；使用的毛细管点样针便于更换、清洗，制作成本较低；通过振荡频率和振幅等参数来调控点样体积，实现了单个样品点直径在几十微米至几百微米尺度
传感器世界 2016年3期2016-12-01
- 应用薄层色谱法对防风中药材检测标准的探究
omat5半自动点样器(瑞士Camag公司)；AG285型分析天平(MettlerToledo仪器有限公司，感量0．00001g)；PB602-S型分析天平(MettlerToledo仪器有限公司，感量0．01g)；层析缸等。（二）试验药品、样品与薄层板石油醚(60～90℃)、乙酸乙酯、丙酮、三氯甲烷、甲醇、乙醇、醋酸、硫酸等为分析纯；水为蒸馏水。组方中防风、独活等12味药材，均购于丹东边境经济合作区景江医药有限公司，执行《中华人民共和国药典》2010年版
东方食疗与保健 2016年10期2016-03-09
- 戴面具的海
第三个人听时走了点样，第三个人说给第四个人听时再走点样，第四个人说给第五个人听时就走更远了……总之，传到最后，就是——煤气爆炸，海的脸烧坏了，只能戴着面具，否则，那张脸看一眼就会做噩梦的。于是，再看到海，海依然做可爱状，但人家猜测着那滑稽开怀的笑容下面是怎样一张不忍目睹的脸，没人能再笑得起来。那些有事没事乱笑一通的女生也把脸绷得紧紧的，看海的目光怜悯又好奇——真是不幸哦，不知烧成什么样了，也不知原来长什么样。对海有点模糊印象的人有的就模糊地描绘着：眼睛长得
小星星·阅读100分(高年级) 2016年1期2016-01-29
- 急性脑出血早期血肿扩大止血治疗研究进展
存在争议。目前，点样征对于急性ICH早期血肿扩大的预测价值逐渐得到重视。点样征阳性一般定义为计算机断层扫描血管成像（computed tomography angiography，CTA）原始图像中在血肿范围内非血管走行区有直径1～2 mm的点状高密度影。Wada第一次提出“点样征”的概念，并证实CTA点样征与血肿扩大的发生和程度具有相关性，但需要更大样本量的前瞻性队列研究来验证[15]。一项小样本回顾性研究显示，ICH患者若有CTA造影剂外渗（即“点样征
中国卒中杂志 2016年5期2016-01-15
- 食源性致病菌MALDI-TOF MS检测方法的建立与应用
、溶剂处理方法、点样方法及比例等条件对鉴定结果的影响，确定最优方法，并考察方法的稳定性、重复性和检测限。分别用所建立的方法和16S rRNA基因测序法对7株标准菌株和93株分离株进行分析，比较两者鉴定结果的一致性。结果表明，所建立的方法稳定性良好，检测限为106～109cfu/mL，菌株鉴定结果与基因测序鉴定结果具有较高一致性（83%在种水平鉴定一致，94%在属水平鉴定一致）。MALDI-TOF MS法可用于食源性致病菌的准确、快速、低成本、高通量的检测及
食品工业科技 2015年18期2015-11-04
- 应用薄层色谱法对防风中药材检测标准的研究
omat5半自动点样器（瑞士Camag公司）；AG285型分析天平（Mettler Toledo仪器有限公司，感量0.000 01 g）；PB602-S型分析天平（Mettler Toledo仪器有限公司，感量0.01 g）；层析缸等。1.2 试验药品、样品与薄层板石油醚（60～ 90℃）、乙酸乙酯、丙酮、三氯甲烷、甲醇、乙醇、醋酸、硫酸等为分析纯；水为蒸馏水。组方中防风、独活等12味药材,均购于丹东边境经济合作区景江医药有限公司，执行《中华人民共和国药典
现代畜牧兽医 2015年3期2015-10-14
- 一种点杂交膜预处理方法的建立及应用
际使用时普遍存在点样点排列不整齐、上样体积受限制、单位面积样品数量较少、样品在杂交膜上容易扩散导致点样点的大小和形状不一致等问题［5，6］，限制了该技术的应用，有必要对点样环节加以改进。本研究针对手工点样斑点杂交实验中存在的样品点密度小、点样体积受限制和点样点不规整等问题，通过对杂交膜的预处理，使样品富集和吸附在点样点部位，以期提高手工点样的通量和规范性。1 材料与方法1.1 材料1.1.1 植物材料和试剂 水稻、小麦和大豆均为常规品种，叶片采自中国农业科
生物技术通报 2015年11期2015-09-14
- 基于ARM9嵌入式技术的滚筒式点样仪控制系统
入式技术的滚筒式点样仪控制系统齐建虹，蔡锦达，顾 豪(上海理工大学机械工程学院，上海 200093)为实现高精度、高速度的生物芯片制备，研发了一种新型滚筒式点样仪，着重描述了点样仪的机械结构设计、硬件系统以及软件系统的设计。以基于ARM9嵌入式微处理器带有触摸屏的控制器为控制核心，实现了点样仪的高精度双闭环控制。利用频闪观测系统和压电式微喷法使点样仪进行精确的微量喷射。采用C语言编写ARM9底层程序，研发了点样仪的软件系统，从而实现了全自动点样。最后通过微
仪表技术与传感器 2015年1期2015-06-06
- 四季感冒片中甘草薄层鉴别方法研究
备处理及展开剂和点样量的筛选研究，确定四季感冒片中甘草薄层鉴别方法。方法：以甘草对照药材为对照，甘草阴性对照，采用薄层色谱法进行鉴别研究。结果：供试品色谱中，相同位置检查出与甘草对照药材相同颜色的斑点；甘草阴性对照无干扰。结论：采用薄层色谱方法斑点清晰，专属性强，重现性好，可作为该制剂的甘草质量控制方法。四季感冒片；甘草；薄层四季感冒片执行标准为YBZ17702006，无甘草鉴别项，通过实验拟在标准中增加甘草鉴别，达到更严格的质量控制。四季感冒片，由桔梗、
亚太传统医药 2015年8期2015-04-26
- ARKRAY全自动尿液分析仪AX-4280故障维修
取样针在试纸条上点样的时候除了第二块，第一块和其他的试纸块点样都很充足。从废去箱里拿出测试过的试纸条，发现第二个试纸块上加样很少，只有一小圈痕迹，而第二块恰好是测定Leu的试纸块。试纸条测定项目的顺序如图1所示。图1 试纸条测定项目的顺序2 故障分析（1）在吸标本的过程中有气泡。（2）在点样的时候点样泵在对第二块试纸条点样时电机不运动。（3）在吸样的时候，有脏东西在针或者管道中，导致吸样不足，但第一个试纸块点样很充分，排出此种可能。（4）在点样的时候，管道
医疗装备 2015年11期2015-03-15
- SPR技术检测血小板抗体及其临床应用的研究＊
倍比稀释后，分别点样芯片，根据不浪费样品，又能保证达到一定的固定量的原则，确定血小板抗原的稀释度。本研究选用不同pH 值（分别为4.0、4.5、5.0、5.5、6.0）的10 mmol／L醋酸盐缓冲溶液作为血小板的固定液，探索pH 值对血小板抗原固定的影响，确定最佳pH 值。1.4.2 血小板在SPR 芯片表面固定的方法 血小板抗原的固定：根据前期条件探索，采用氨基耦联法在SPR 传感芯片表面固定相应的通用型血小板抗原，检测相应的血小板抗体。具体的方法：（
重庆医学 2015年9期2015-03-05
- 杜仲药材薄层色谱鉴别研究
结果2.2.2 点样方式和点样量的比较 考察点状点和条带状点两种方式，结果显示，点条带状点比较容易出现拖尾且斑点分离不明显，点状点斑点比较清晰。在点样量为3μl时，京尼平甘酸溶液和供试品溶液斑点均清晰，并且供试品斑点分离较好，但是对照药材和松脂醇二葡萄糖苷溶液斑点过浅，在紫外灯下几乎观察不到，故把对照药材溶液的点样量增加到4μl，松脂醇二葡萄糖苷溶液的点样量增加到6μl，结果分离效果明显，斑点清晰。故确定京尼平甘酸溶液和供试品溶液点样量为3μl，对照药材溶
中国民族民间医药 2014年2期2014-10-16
- 纸层析法分离鉴定柠檬酸
1 滤纸的准备、点样及展开方式2.1.1 展开滤纸的准备新华3号层析滤纸，裁成30cm×20cm备用，注意使短边的方向和滤纸的纤维方向一致.在距滤纸的长边一侧2cm处用铅笔划一直线，在该直线上均匀分布各点样点.2.1.2 点样及展开方式用铅笔在距滤纸边线2cm左右划一直线（称为原线），线上每隔2cm划一圆点（称为原点）.然后用毛细管吸取样品液点在原点，样品点的直径约为0.3cm～0.5cm，点样量约为 5μg～30μg[2].点样采取少量多次点样，每次点样
赤峰学院学报·自然科学版 2012年22期2012-08-06
- 中药薄层色谱鉴别的实习带教探讨
鉴别基本是以手工点样、实验室自制薄层板进行试验，色谱质量往往不高，分离度、重现性均难以达到满意效果。近年政府对药检部门的设备投入明显加大，为进一步提高中药薄层色谱鉴别技术提供了良好的条件。自《中国药典》2005年版开始，逐渐使用商品预制薄层板，进一步细化操作条件。对供试品溶液的制备、薄层板的活化、点样、展开、显色、色谱图像的拍摄和制作等均有新的要求，色谱质量有了明显提高。根据对近年到药检室的中药或药学专业实习生的了解，他们在学校的实验课中较少涉及薄层色谱鉴
中国中医药现代远程教育 2012年18期2012-01-29
- 单硝酸异山梨酯缓释胶囊（Ⅳ）中异山梨醇的薄层色谱杂质检查
结果证明两点：①点样量（或者配制的浓度）至少是原标准的4倍，对照品溶液才可以得到确定清晰的斑点。②显色条件，综合进行254nm与显色剂两方面的考察，发现最佳显色条件是喷显色剂后，在105℃温度下稍微加热。而不是如标准规定，即喷显色剂后，在105℃温度下加热5min。如果按照标准操作，不论多大浓度的标准品斑点都看不清楚。见图1～图4。图1 完全按标准操作，一倍量浓度，喷显色剂，于105℃加热5min，未显对照品斑点图2 图中显示的是加大对照品溶液浓度，展开未
中国医药指南 2011年33期2011-08-06
- 影响血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳实验结果的常见因素及相应对策
本。1.2.3 点样标本的替代 有文献报道，在实验教学中用鸡蛋白（鸡蛋清∶缓冲液=1∶9）代替血清作为点样样品，加样量约 3 μl，可取得卵转铁蛋白、卵白蛋白、溶菌酶和卵黏蛋白4条电泳区带[5]。用鸡蛋白作为实验材料，既取材方便，又能节约成本。1.3 缓冲液的因素1.3.1 缓冲液的离子强度及pH值 缓冲液的离子强度应为0.06，pH应为8.6。如离子强度过低缓冲容量小，不易维持缓冲液的pH值恒定，同时导致样品所载电流增加，电泳速度加快，带电颗粒在介质上扩
中国医药导报 2011年34期2011-02-21
- 改进点样器对血清蛋白膜电泳分离效果的影响
理。然而,受传统点样器点样量可控性差及点样位置等因素影响,使得易变因素较多,学生操作不易,尤其缺乏重复性[5]。因此,本科生一般在3个学时的实验时间内,在一张膜上、一次点样操作下,很难取得理想的电泳效果。这样不仅大大影响了实验教学技能训练效果,影响学生对技术方法的可信度,而且会影响学生对电泳实验技术原理的深刻理解。随着教育质量工程建设工作的不断深入,实验教学改革愈来愈受到国际国内高校的重视[6]。因此根据多年来的实验管理和实验教学工作经验,本实验室就醋酸纤
山西农业大学学报（自然科学版） 2010年6期2010-09-11
- 中药薄层析在实际工作中的问题
。2 薄层色谱的点样点样是出现问题较多的一个环节，它是薄层色谱分析的第一部，也是极为关键的一步，因为不良的点样技术是最主要的误差来源。2.1 上样超负荷问题较普遍这个问题有一定客观因素，因为近年来一些药厂在投料时采取低限投料、及低级别原料药投料，导致检验难度增大，一些检验人员为得到较好的检验结果加大点样量，导致上样容积过大，这是他们对于上样容积超负荷严重后果的认识不足。因为上样量不适当的加大并不会提高斑点分辨率，相反由于样品浓度过大产生拖尾效应，严重的干扰
中国民族民间医药 2010年4期2010-08-15
- 3种非接触式点样针性能对比
原位合成或者微量点样等方法，将核酸片段、多肽分子、蛋白等生物样品按照一定顺序固定于基片(玻片、硅片、PDMS、硝酸纤维素膜等)上，形成要求的阵列，然后与待测的生物样品和标记的已知生物样品进行杂交反应，再通过特定的扫描仪如激光共聚焦或者电荷偶联摄像机(CCD)对杂交后的信号进行检测，然后借助相应的软件对杂交后的数据进行快速高效的分析，从而了解待测样品中的生物信息。生物芯片制作由于考虑到制作成本和技术难度等因素，在制作过程中大都采用微量点样的方法制作生物芯片。
生命科学仪器 2010年4期2010-07-12
- 6种血清的醋酸纤维素薄膜电泳分析
.2.1 准备和点样 将醋酸纤维素薄膜浸入巴比妥缓冲液中过夜[6]，用镊子轻轻取出薄膜，放在干净的滤纸上，轻轻吸去两面多余的缓冲液。用载玻片（去一角，使宽度为1.6 cm）侧面分别蘸取相同量的人、鸡、羊、兔、猪、牛血清，分别垂直印在6张浸泡过的醋酸纤维素薄膜上，点样线距膜边缘的距离为2.0 cm；待血清渗入膜内后，移去点样用载玻片；将点好样的薄膜紧贴在电泳槽中浸透缓冲液的滤纸桥上，点样端靠近负极。1.2.2 电泳 电泳前平衡10min；然后用60 V电压电
山西农业科学 2010年6期2010-04-30