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原球茎

  • 蝴蝶兰无菌播种组培快繁技术研究
    诱导蝴蝶兰种子原球茎形成的作用效果。通过设置不同6-BA浓度、NAA 浓度及不同添加物组合，探究其对诱导原球茎芽分化的影响，优化培养基，提高培养基的应用价值。1 试验材料和方法1.1 材料和试剂材料：纳博纳交矩宝橘子果荚（取自蝴蝶兰基地）、纳博纳交樱桃番茄果荚（取自蝴蝶兰基地）、椰子水、土豆、香蕉、蔗糖。主要试剂：MS 培养基、1 mg/L 6-BA、1 mg/L KT、1 mg/L NAA、琼脂粉、1 mol/L HCl、1 mol/L NaOH、蒸馏水

    种子科技 2023年20期2023-12-04

  • 蝴蝶兰组织培养技术要点分析
    幼叶诱导蝴蝶兰原球茎能够达到最佳效果。最佳培养基为MS+6-BA6毫克/升水解乳蛋白500毫克/升+蔗糖5克/升（pH=5.4）；最适增殖培养基为MA+6-BA2毫克/升+NAA1毫克/升+水解乳蛋白500毫克/升+蔗糖25克/升+琼脂5克/升（pH=5.4）；最适生根长苗培养基为1/2MS+IBA1.5毫克/升+NAA0.05毫克/升+0.3%活性炭+蔗糖25克/升+琼脂5克/升（pH=5.4）。1 蝴蝶兰组织培养技术的注意事项1.1 培养基添加物对蝴蝶

    新农业 2023年2期2023-03-12

  • 蝴蝶兰组织培养再生体系的建立
    种外植体诱导类原球茎，进而诱导分生苗实现快繁[5-6]，不经愈伤组织直接诱导丛生芽[5，7]。本文对蝴蝶兰组织培养过程中的一系列关键技术进行研究，以期筛选出蝴蝶兰组织培养的最优技术参数，建立蝴蝶兰离体培养再生体系。1 材料与方法1.1 试验材料蝴蝶兰茎尖较难剥离，且易伤植株，因而本试验选用蝴蝶兰的叶片及根尖作为外植体来诱导原球茎。1.2 试验方法1.2.1 培养基筛选。为了筛选诱导原球茎较好的培养基，研究人员开展了培养基筛选试验。试验设9个处理，具体见表1

    现代农业科技 2022年22期2022-12-01

  • EMS处理对黄花美冠兰原球茎生长及分化的影响
    S对黄花美冠兰原球茎作不同时间处理，经EMS处理后的原球茎再分化成苗。与传统杂交育种选育，大大减轻了工作量，加快了选育进程，拓宽了黄花美冠兰新品种选育的思路。1 材料与方法1.1 材料试验材料为海南大学提供的健壮的黄花美冠兰原球茎。1.2 诱变剂及培养基1.2.1 诱变剂EMS(甲基磺酸乙酯)为瑞士生产，将带有刻度的烧杯和无菌水在121℃(1.1kg·cm-1)下灭菌30min，在超净工作台上用过滤灭菌器将EMS原液配成浓度分别为0.2%、0.4%、0.6

    农业与技术 2022年17期2022-09-19

  • 铁皮石斛原球茎富硒悬浮培养条件优化
    验材料试验所用原球茎是将铁皮石斛成熟未开裂的蒴果经种子经组织培养得到的材料。铁皮石斛种子来自于浙江天目山铁皮石斛示范基地。1.2 试验方法1.2.1 疏松原球茎的诱导 将铁皮石斛原球茎分别继代于含不同含量6-BA、NAA，pH5.8的固体MS培养基中。培养温度为（25±2）℃，光照时间为12 h，光照强度为2 000 lx。在继代3次之后，将生长良好、大小均一且结构疏松的原球茎，继代到装有30 mL培养基的100 mL三角瓶中进行悬浮培养，培养液与培养疏松

    中国农业科技导报 2022年4期2022-06-14

  • 大花蕙兰‘黄金小神童’胚性愈伤组织诱导及植株再生研究
    得的愈伤组织与原球茎混合物为材料，通过L （3）正交与完全组合实验研究不同因素及组合对‘黄金小神童’胚性愈伤组织和原球茎发生及增殖的影响，进而建立‘黄金小神童’高效、稳定的丛芽增殖和植株再生体系。结果表明：（1）在MS + 2.0 mg·L 6-BA + 150 mL·L椰汁+ 20 g·L蔗糖中，培养70 d后增殖系数达8.13，同时可获得桑葚状原球茎团。（2）原球茎团在MS + 1.0 mg·L 6-BA + 1.0 mg·L NAA中培养70 d后，

    广西植物 2022年4期2022-05-13

  • 秋水仙碱处理对鼓槌石斛原球茎多糖含量的影响
    研究发现，石斛原球茎具有和原植株同样的物质代谢和形态发育潜能［10］，用原球茎合成多糖比细胞培养合成多糖产量更稳定，更容易实现规模化生产［11-13］.目前，采用植物组织培养技术与诱导物相结合方法，提高珍稀濒危药用植物组织细胞代谢产物，已成为普遍关注的问题［14］. 尤其是秋水仙碱作为非生物诱导物，应用于多种药用植物的多倍体培育，已成功获得了形态（如茎秆、叶片、果实、种子、花朵等）加大和增多营养物质（如蛋白质、糖类、脂肪）的植物［15-17］. 控温处理与

    韶关学院学报 2022年3期2022-04-12

  • 诱导子CuSO4对金钗石斛原球茎产石斛碱的影响
    有研究结果表明原球茎与野生植株的总生物碱的含量基本一致［13］，这使得利用植物组织培养物来代替野生石斛资源已成为必然趋势［14－15］。目前，用于石斛组织培养的外植体主要有种子、茎段、叶片和幼根等［16－17］，而对于金钗石斛组织培养的研究主要集中在种子萌发，原球茎诱导与培养的条件优化［18］，种苗繁育与栽培等方面［19－20］。诱导子胁迫会影响植物中组织次生代谢产物的累积。有研究发现，诱导子可调控生物的合成途径，从而起到增加植物次生代谢物产量的作用［21

    生物加工过程 2022年1期2022-02-23

  • 利用12C6+重离子辐射和尖孢镰刀菌毒素筛选杂交兰抗茎腐病突变体
    试验以玉女兰类原球茎为材料，采用尖孢镰刀菌为接种病原菌，研究通过重离子辐射创建抗茎腐病杂交兰突变体的技术，以期为选育抗茎腐病的兰花新品种奠定基础。1 材料与方法1.1 材料供试玉女兰类原球茎(protocorm-like bodies,LBS)通过茎尖组织培养快速繁殖获得；尖孢镰刀菌从华南农业大学国家航天育种工程技术中心花卉基地感染茎腐病的玉女兰病叶中分离得到。1.2 试验方法1.2.1 玉女兰类原球茎的重离子辐射 选取直径约0.4 cm的类原球茎送至中国

    核农学报 2021年12期2022-01-04

  • 植物类原球茎的研究进展
    学组织结构称为原球茎，而外植体如茎尖、叶片等被诱导形成的与原球茎相似的脱分化组织，称为类原球茎或拟原球茎，即PLBs。一般情况下，两者均可再生出完整的植株幼苗。但类原球茎[1]由于增殖速度快、生长周期短、具有很强的根、芽分化能力和较高的抵御外部恶劣环境能力，因此可实现兰科植物的规模化生产，且其形态发育和对物质代谢的潜能与原植物相同，弥补了植物繁殖周期长、自身条件限制等缺点。对类原球茎的离体培养是现下很多植物实现快速繁殖的途径，并且对类原球茎的离体培养也一直

    农村实用技术 2021年10期2021-12-05

  • 秋水仙素对泽林考兰原球茎生长及分化的影响
    系，以泽林考兰原球茎为材料，研究秋水仙素处理对其原球茎生长及分化的影响，为泽林考兰多倍体育种技术提供理论试验依据。1 材料和方法1.1 材料试验材料为健壮泽林考兰原球茎，由中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所提供。1.2 方法1.2.1 秋水仙素处理选取生长旺盛，大小基本均匀的泽林考兰原球茎，在超净工作台上用镊子将其单个剥离，浸入不同浓度的秋水仙素溶液中。秋水仙素的浓度分别为600mg·L-1、800mg·L-1、1000mg·L-1。处理时间为12h

    农业与技术 2021年18期2021-09-28

  • 杜鹃兰类原球茎快速增殖研究
    繁殖提供材料。原球茎在继代过程中能不断分裂增殖产生新的类原球茎，增殖时在原球茎表面或内部的薄壁组织中的一些核大、质浓的胚性细胞分裂后形成胚性细胞团，胚性细胞团可继续发育形成类原球茎[9]。类原球茎现已经作为许多兰科植物的植株再生、细胞工程以及遗传转化的主要材料或受体[10]，通过类原球茎增殖是杜鹃兰属植物快速繁殖的有效途径。本研究利用植物组织培养技术，对杜鹃兰类原球茎快速增殖的影响因素进行研究，建立较完整的增殖体系。1 材 料杜鹃兰(Cremastraap

    种子 2021年6期2021-07-16

  • 白芨种子在3种介质上萌发及生长比较
    ，顺次形成绿色原球茎-叶片-不定根;在泥炭基质上不定根及假鳞茎发生均迟于固体培养基，但叶片生长较快，当不定根在茎节基部发生时原球茎基本消失;（2）在液体培养基中种子萌发后，原球茎膨大形成类似假鳞茎的储藏性结构;播种15d后统计发现，白芨种子在固体培养基中萌发率为80.67%，液体培养基中为89.33%，泥炭基质中为62.67%。结果表明，3种不同培养基质的发育模式存在差异，白芨原球茎是一种类似胚胎的结构，在后续发育中可以消失，也可以形成储藏性结构;MS液体

    江苏农业科学 2021年4期2021-05-06

  • 不同植物生长调节剂对白及种子萌发及生长影响研究
    物组织培养诱导原球茎的过程中起到重要作用，是兰科植物成苗的关键因素，也是影响种子发芽的重要因子[5]。目前的研究显示白及种子可以在液体培养基中萌发形成原球茎，原球茎通过播种在干净介质上快速形成实生苗。代建丽等[6]以白及蒴果为材料，应用涂布法接种白及种子，研究植物激素对种子无菌萌发的影响，得出6-BA是影响种子萌发的主要因素，而赤霉素对种子的影响不明显。张燕等[7]研究表明，1.0 mg/L NAA适合种子萌发，0.1mg/L 6-BA和NAA组合会降低种

    陕西理工大学学报(自然科学版) 2021年1期2021-03-02

  • 铁皮石斛组培工艺与优化
    启香等对石斛类原球茎进行液体培养的研究，并建立完善了石斛的液体培养技术[2]。铁皮石斛种子、原球茎、幼苗茎段均可作为外植体进行组织培养[3]。目前较为成熟的技术体系为：外植体→原球茎→愈伤组织→丛芽→苗子[4]。培养基是组培过程中植株生长发育营养的来源，是组培成败的关键因素。本研究选取性状优良的铁皮石斛作为试验组培外植体材料，进行原球茎的诱导试验，对铁皮石斛原球茎培养基的生长因素进行分析筛选，并对其组培增殖体系进行系统地论证及优化，为铁皮石斛的资源化发展及

    农业技术与装备 2020年12期2021-01-12

  • NAA和6-BA浓度配比对铁皮石斛原球茎增殖、分化组织培养的影响
    要：用铁皮石斛原球茎做材料，以组织培养为基础，研究两种植物激素NAA和6-BA的不同浓度配比对铁皮石斛增殖、分化的影响及最适浓度配比。结果显示，在原球茎组织培养过程中，两种激素浓度配比的不同使得石斛增殖、分化的效果也不同。铁皮石斛原球茎增殖较为理想的培养基为MS+NAA 0.7mg/L+ 6-BA 1.5mg/L;铁皮石斛原球茎分化较为理想的培养基为MS+NAA 0.3mg/L+6-BA 2.0mg/L。建议铁皮石斛原球茎在增殖培养至两个月时及时转瓶以保证

    西部论丛 2020年3期2020-11-26

  • 铁皮石斛种子液体静置培养及其对离体植株生长的影响
    子的无菌萌发和原球茎的生长，解决了固体培养存在的播种量小、继代转接工作量大等问题。【本研究切入点】本实验前期研究发现，铁皮石斛种子在静置的液体培养液中也能萌发形成原球茎。但关于液体静置培养对原球茎发育及其离体植株生长的影响尚不清楚。【拟解决的关键问题】采用液体培养基，静置培养铁皮石斛种子，研究不同基本培养基对种子萌发、原球茎发育的影响以及来自不同液体培养基的原球茎及其体积大小对铁皮石斛离体植株生长的影响，为优化铁皮石斛液体培养提供科学依据。1 材料与方法1

    西南农业学报 2020年1期2020-04-22

  • 玫瑰石斛叶片培养与原球茎诱导
    -9]。而利用原球茎或胚状体制作而成的人工种子，具有生产成本低、便于贮藏和运输、易于保存、适合机械化操作，可直接在土壤中萌发且发育同步化高等优点[10-11]。苏江等利用玫瑰石斛的茎段为外植体进行了原球茎的诱导[12]。本研究采用玫瑰石斛组培苗叶片为外植体，进行原球茎的诱导与增殖研究，目的是建立和完善稳定高效的玫瑰石斛原球茎生产体系，为玫瑰石斛人工种子的研究利用奠定基础。1 材料与方法1.1 试验材料本研究中所用的玫瑰石斛组培苗由天津农学院园林植物实验室提

    天津农学院学报 2020年1期2020-04-11

  • 响应面试验优化霍山石斛原球茎增殖培养基
    繁殖一般需经过原球茎阶段。原球茎是霍山石斛体细胞胚，具有和植株同样的形态发育和物质代谢的潜能[6]，且其具有生长周期短、繁殖率高等特点，可进一步进行代谢产物调控、生化、分子及蛋白质组学分析[7-9]。因而探索原球茎增殖技术将是可持续开发霍山石斛资源的重要技术环节。响应面设计是以试验测量、经验公式和数值分析为基础，采用多元二次方程来拟合因素和响应值之间的函数关系以寻求最优工艺的一种统计学方法。相比于正交设计和均匀设计，具有试验次数少、精度高和模型预测性好等优

    中国农业科技导报 2020年3期2020-03-15

  • 山兰萌发种子定向培养成苗技术研究
    辨的萌发种子为原球茎增殖试验的外植体（约1 mm 1 mm 1 mm），以增殖的原球茎为球茎分化外植体，以原球茎分化产生的球茎为生根试验外植体。1.2 分裂素对原球茎增殖的影响以MS+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂粉4.5 g/L为基本培养基，添加分裂素为TDZ、Zt、6-BA、KT，添加量分别为 0.1、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0 mg/L，培养温度23 ℃、光暗周期14 h/10 h、光照强度1 500 lx、培养时间5

    特产研究 2019年4期2019-12-20

  • 虾脊兰原球茎诱导及植株高效再生体系研究
    脊兰种子萌发、原球茎发生及植株再生的影响。结果表明，未完全成熟的种子在1/2MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+7 g/L琼脂+30 g/L蔗糖+20 g/L马铃薯+1.0 g/L活性炭培养基中萌芽率最佳;在1 500 lx光照度条件下培养时种子萌发速率较快。通过黑暗条件下35 ℃热激5 d有利于已萌动种子脱分化形成原球茎。使用MS+3.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+7 g/L琼脂+30 g/L蔗糖培养基诱导原球

    江苏农业科学 2019年13期2019-10-25

  • 高产和高生物活性的铁皮石斛液体培养体系研究
    生长的铁皮石斛原球茎，并对其ITS（内转录间隔区）和Rbcl进行分子鉴定。在此基础上，建立了适合铁皮石斛原球茎快速生长的液体培养体系，对蛋白、多糖、醇浸出物、金属含量等成分进行检测分析。结果发现，以1/2MS+2.0 mg/L KT（激动素）+0.5 mg/L NAA（萘乙酸）+2.5%蔗糖+0.6%甘露糖+30 g/L马铃薯提取物为铁皮石斛原球茎液体培养基，经5周液体培养，采收原球茎（318.3±22.5） g/L（鲜质量），平均生长率为（9.7±0.5

    江苏农业科学 2019年6期2019-09-25

  • 浙江金线莲组织培养体系的建立
    物激素配比对类原球茎诱导、增殖、分化和生根的影响，建立植株快速繁殖的最优体系，为浙江金线莲的扩大培养打下基础，也为今后对浙江金线莲成分等方面的研究和开发利用提供有力的支撑。1 材料与方法1.1 材料浙江金线莲(ZJJ)组培苗由同济大学丽水中药研究院资源植物实验室提供。1.2 方法1.2.1 培养基的配制类原球茎的诱导、增殖与分化以MS为基本培养基，生根培养以1/2 MS为基本培养基，加入不同浓度的植物生长调节剂，pH值5.8。液体培养基蔗糖浓度为5.0%，

    浙江农业科学 2019年9期2019-09-23

  • 黑节铁皮石斛组织培养技术研究
    节铁皮石斛茎尖原球茎诱导和茎尖增殖以及小苗生根进行了初步研究。采用黑节铁皮石斛无菌苗茎尖，经过75%乙醇消毒30 s后，去除表皮，黑节铁皮石斛带节茎尖原球茎诱导与茎尖增殖最佳培养基为1/2MS+5.5 g/L琼脂+0.55 mg/L 6-BA+0.55 mg/L NAA+0.1 mg/L AgNO3+100 g/L土豆泥+20 g/L白砂糖+0.45 g/L活性炭。黑節铁皮石斛生根最佳培养基为1/2MS+5.5g/L琼脂+0.15 mg/L 6-BA+0.

    湖北农业科学 2019年16期2019-09-20

  • GC-MS法比较分析铁皮石斛原球茎和花的挥发性成分
    烘干的铁皮石斛原球茎和花挥发性成分，利用GC-MS技术测定了65℃烘干后提取的原球茎和花挥发性成分及其相对含量。结果表明：原球茎和花分别鉴定出58、59种成分，包括醛类、有机酸类、醇类、酮类、酯类、烷烃类、烯烃类等，共有成分24种。原球茎和花的挥发性成分含量均以有机酸类最高，相对含量分别为22.43%和22.39%。原球茎挥发性成分相对含量排在前10位的依次为正十六酸（14.72%）、己醛（8.67%）、十五烷酸（6.95%）、2-戊基-呋喃（4.70%）

    福建农业科技 2019年9期2019-09-10

  • 西藏虎头兰高效植株再生体系的研究
    植物激素配比对原球茎诱导、增殖和分化的影响，以及光照时间和培养温度对试管苗生长的影响，筛选出适宜西藏虎头兰植株高效再生的条件。结果表明：适宜西藏虎头兰生长的基本培养基为1/2 MS;种子萌发和原球茎诱导的最适培养基为1/2 MS+1.0 mg·L-1 6-BA+0.5 mg·L-1 NAA，培养50d后，有95.00%的种子发育成原球茎;原球茎增殖的最适培养基为1/2 MS+2.0 mg·L-1 NAA，培养30d，增殖倍数为4.25;原球茎的最适分化培养

    广西植物 2019年4期2019-09-10

  • 基于响应面法优化白及原球茎液体培养基
    ） 法优选白及原球茎液体培养基，提高白及种子萌发形成原球茎的诱导率。方法 采用3水平4因素设计BBD实验，在30 g/L的蔗糖溶液中添加大量元素（MS）、6-苄氨基腺嘌呤（6-BA）、萘乙酸（NAA）和玉米素（ZT）作为白及原球茎液体培养基，并通過响应面法优选4种添加物浓度配比。结果 BBD实验模型设计成功可用于响应面结果优化，经响应面优化后，在1 mg/L MS、2 mg/L 6-BA、0.5 mg/L NAA、0.07 mg/L ZT条件下，白及原球茎

    湖南中医药大学学报 2019年2期2019-09-10

  • 大花蕙兰‘红酒’× 莲瓣兰‘边草素花’杂交种组培快繁技术
    ）F1代杂交种原球茎和根状茎为材料，比较了不同激素配比增殖分化、生根的培养基，建立了适用杂交兰组培快繁体系。结果表明：1/2MS+6-BA 1.0 mg·L-1+NAA 1.0 mg·L-1+AC 0.05%+香蕉80 g·L-1对原球茎增殖效果最佳，增殖率达到307%;1/2MS+6-BA 1.5 mg·L-1+NAA 1.0 mg·L-1 +AC 0.05%+香蕉80 g·L-1有利于原球茎分化，分化率为82%;1/2MS+TDZ 2.0 mg·L-1

    广西植物 2019年10期2019-09-10

  • 昼夜温差处理下铁皮石斛原球茎松柏苷和紫丁香苷含量的测定
    温差对铁皮石斛原球茎松柏苷、紫丁香苷含量的影响，为开发铁皮石斛原球茎作为药材提供研究基础。采用光照培养箱设置不同温差处理，采用超高效液相色谱法测定松柏苷、紫丁香苷含量变化。建立同时测定松柏苷和紫丁香苷的超高效液相色谱法，以ACQUITY UPLC BEH C18（2.1 mm×100 mm，1.7 μm）为分析柱;流动相：1%乙酸水溶液（A）和甲醇（C）。正交试验研究提取方法，结果表明用纯水提取，料液比1∶40，提取1 h（每0.5 h震荡一次），2种物质

    热带作物学报 2019年2期2019-06-11

  • 铁皮石斛同源四倍体工厂化快繁工艺研究
    途径。通过诱导原球茎的发生、增殖、分化，建立一种与传统茎段、分株繁殖不同的繁殖方法，探寻铁皮石斛同源四倍体种质保存、大规模扩繁和生产推广应用的新技术，从而找出一种更快速、高效的方法用于开发铁皮石斛的优良品种，为铁皮石斛同源四倍体植株的种苗工厂化生产奠定新的技术支撑。1 材料与方法1.1 试验材料试验材料是经南京农业大学中药材研究所向增旭教授鉴定的铁皮石斛植株，铁皮石斛同源四倍体为实验室前期研究的同源四倍体株系。1.2 试验方法1.2.1铁皮石斛同源四倍体纯

    西北植物学报 2018年10期2018-12-05

  • 素花虎头兰×黄蝉兰F1代原球茎再生体系的建立
    在兰科植物中，原球茎(protocorm-like body，PLB)被认为起源于单细胞，相当于双子叶植物体胚。《植物生物学词典》(1994年)中将之定义为植株基部由1团尚未分化的薄壁细胞组成的上端有顶端生长点和叶原基，下端有很多不定根、初具球茎形态的球状体，是兰科植物的一种再生方式。目前大量研究表明，通过诱导PLBs可以获得更高的植株诱导率和繁殖系数[6-17]；此外相比兰科其他种，铁皮石斛的基因序列已注释[18-19]，石斛的遗传转化体系较为成熟[20

    江苏农业科学 2018年20期2018-11-20

  • 铁皮石斛原球茎诱导率提升的研究
    词：铁皮石斛;原球茎;诱导;培养基DOI： 10.13651/j.cnki.fjnykj.2018.11.002铁皮石斛Dendrobium officinale Kimuraet Migo又称黑节草，属兰科石斛属，为兰科多年生附生草本植物，是一种珍贵的野生药用植物。石斛属DendrobiumSw是兰科Orchidaceae中的第二大属，迄今全球已发现有1500多种植物，我国有70多个种。现代药理研究表明，铁皮石斛具有抗肿瘤、抗衰老、增强机体免疫力、扩张血

    福建农业科技 2018年11期2018-09-10

  • 墨兰‘绿墨素’×大花蕙兰‘世界和平’F1代多倍体诱导初报
    ）杂交兰F1代原球茎为材料，采用浸泡法研究不同浓度秋水仙素和不同处理时间诱导植株加倍的效果。结果表明：0.03%秋水仙素处理72 h，诱导变异率为36%，死亡率为36%，诱导效果最佳；多倍体植株与二倍体植株相比，表现为植株根部木质化加剧，植株矮壮，叶色深绿，叶片变厚、变宽，叶面粗糙，少部分有双叶脉、叶尖开裂、叶片扭曲，生长缓慢等；且多倍体植株气孔大，气孔密度减小；经流式细胞仪分析，二倍体墨兰 × 大花蕙兰F1代植株的荧光通道值为88，多倍体植株荧光通道值是

    广西植物 2018年2期2018-09-10

  • 基于原球茎培养的白芨育苗技术研究
    增殖液体培养及原球茎直播育苗技术。[方法]通过正交试验筛选MS培养基浓度、马铃薯汁浓度及KT浓度，对原球茎增殖液体培养进行研究；通过单因素试验筛选原球茎直播育苗的播种基质。[结果]白芨原球茎增殖液体培养各因素的优势组合为MS + KT 1.0 mg/L +马铃薯汁120 g/L；白芨原球茎直播有比较优势的基质为腐殖土50%+碎木屑50%+NAA 0.5 mg/L +香蕉汁100 g/L。[结论]白芨原球茎增殖液体培养及原球茎播种育苗的技术路线在生产上具有可

    安徽农业科学 2018年6期2018-05-14

  • 铁皮石斛原球茎组织培养研究进展
    在对于铁皮石斛原球茎的研究日益广泛，铁皮石斛原球茎是由铁皮石斛种子通过无菌培养诱导繁殖形成的。它是种子萌发过程中，原胚萌动膨大，突破种皮后形成的浅黄色小圆锥形胚性组织。以铁皮石斛原球茎为材料进行组织培养，通过改变培养基条件，可使铁皮石斛原球茎生长旺盛，繁殖率高，具有较好的开发前景[1]。原球茎在培养基上可以直接分化成幼苗，也是制备人工种子的材料，使幼苗移栽成活率低的问题得到了解决；原球茎中也还含有同石斛苗相同的药用成分，通过大规模培养来提取，同样可以满足药

    天津农林科技 2018年2期2018-01-23

  • 春兰离体再生体系的研究
    、天然添加物对原球茎诱导、增殖、分化的影响，筛选出适合快繁各阶段的培养体系。研究结果表明，种子诱导原球茎的最适培养基为1/2MS+2.0mg/LNAA+0.5mg/L6-BA+蔗糖30g/L+琼脂7.5g/L+活性炭2.0g/L；原球茎增殖培养基为1/2MS+0.5mg/LNAA+2.0mg/L6-BA+100ml/L椰乳+蔗糖30g/L+琼脂7.5g/L+活性炭2.0g/L；原球茎分化培养基为1/2MS+0.5mg/LNAA+1.0mg/L6-BA+0.

    花卉 2017年22期2017-12-11

  • 电刺激对铁皮石斛原球茎中石斛碱含量的影响
    刺激对铁皮石斛原球茎中石斛碱含量的影响。[方法]采用铁皮石斛原球茎培养基扩增培养铁皮石斛原球茎，并将扩增所得原球茎随机分为试验组和对照组，其中试验组给予不同时间电刺激（25 V），对照组不做处理，正常培养15 d后，以氯仿热回流法提取原球茎中的石斛碱，紫外分光光度法测定石斛碱含量。[结果]与对照组相比，经电刺激（25 V）1 和2 h的试验组铁皮石斛原球茎石斛碱含量显著增加（P关键词 铁皮石斛；原球茎；电刺激；石斛碱；紫外分光光度法中图分类号 S567.2

    安徽农业科学 2017年7期2017-08-13

  • 春兰与大花蕙兰杂交种原球茎增殖研究
    种子萌发所得的原球茎为材料，采用N6、KC、1/2MS等3种基本培养基配合以6-BA、KT和NAA的不同浓度设计正交试验，筛选杂交种原球茎增殖的适宜培养基。结果表明：基本培养基是影响杂种后代原球茎增殖的首要因素，N6增殖效果最好；3种外源激素对原球茎的增殖率影响都极显著，影响由大到小顺序为NAA>KT>6-BA，NAA与6-BA浓度为1：5或1：15的比例，对原球茎增殖效果最好；春兰“紫萼”×大花蕙兰“日本绿”杂交种原球茎增殖最适宜培养基为N6+0.1 m

    江苏农业科学 2016年1期2017-05-17

  • 蝴蝶兰小麻雀的组培快繁技术
    外植体培养成的原球茎为材料，研究不同培养基、生长调节剂和外源添加物对其增殖、分化和壮苗生根的影响。结果表明，原球茎增殖的最佳配方为1/2 MS+8.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L蛋白胨+25 g/L 蔗糖+5.2 g/L瓊脂，增殖系数最高（2.62）；原球茎分化的最佳配方为2.0 g/L花宝1号+0.2 mg/L 6-BA+01 mg/LNAA+100 mL/L椰汁+25 g/L蔗糖+5.2 g/L琼脂，分化率100%，平均叶片数为3.54张/株

    江苏农业科学 2017年4期2017-05-08

  • 杂交兰的组织培养与快繁技术
    ，探讨杂交兰的原球茎的诱导、增殖、分化、生根培养，以及练苗移栽等一系列技术措施。结果表明，原球茎诱导的适宜培养基为Hyponex No.1(花宝1号)+6-BA 2.0 mg·L-1+IBA 0.5 mg·L-1+AC 2.0 g·L-1+香蕉泥20 g·L-1+土豆泥10 g·L-1；原球茎增殖的适宜培养基为花宝1号+6-BA 3.0 mg·L-1+NAA0.1 mg·L-1+AC 2.0 g·L-1+香蕉泥20 g·L-1+土豆泥10 g·L-1；原球

    浙江农业科学 2017年2期2017-02-27

  • 不同因素对大苞鞘石斛原球茎分化的影响
    素对大苞鞘石斛原球茎分化的影响王 伟1，徐双双1，郜爱玲1，权 伟1，卢 珊1*，金荷仙2（1温州科技职业学院，温州 325006；2浙江农林大学，临安 311300）选择6-BA、NAA、培养基种类和有机添加物种类等4个因素进行L16（44）正交试验，研究各因素对大苞鞘石斛原球茎分化的影响。结果表明：将无菌播种50 d已突破种皮的原球茎转接于含3 g/L花宝1号+2 g/L蛋白胨+0.2 mg/L NAA+10%马铃薯提取液+20 g/L蔗糖（pH 5.

    上海农业学报 2016年6期2017-01-12

  • 根尖维管组织在狗蔷薇类原球茎发生中的作用
    组织在狗蔷薇类原球茎发生中的作用刘凤栾1,2，闵睫2，陈青2，田代科2，赵梁军1*(1 中国农业大学 园艺学院，北京 100193；2 上海辰山植物园 中国科学院上海辰山植物科学研究中心，上海市资源植物功能基因组学重点实验室，上海 201602)为了解狗蔷薇(RosacaninaL.)类原球茎发生机制，以建立月季高效再生体系，探讨了根尖内部维管组织在狗蔷薇愈伤-不定根根尖膨大发育为类原球茎过程中所起作用。剪切试验发现，脱离愈伤的狗蔷薇不定根根尖不能诱导类原

    西北植物学报 2016年9期2016-11-04

  • 铁皮石斛组培苗多糖含量的变化规律
    生产的铁皮石斛原球茎、丛生芽和植株茎段为材料提取石斛，测定其多糖含量，计算多糖累积效率，以了解不同形态铁皮石斛组培苗的多糖含量及其变化规律。结果表明，不同形态的铁皮石斛组培苗多糖含量差异较大，植株茎段的多糖含量相对最高，可达26.20%，原球茎多糖含量次之，为25.26%，二者均可达到《中华药典》中对石斛中药材多糖含量要求的规定；原球茎和植株茎段的多糖含量与培养时间呈正相关；原球茎多糖的积累效率相对最高，可以成为生产石斛多糖的原料新来源。关键词：铁皮石斛；

    江苏农业科学 2016年6期2016-07-25

  • 文心兰离体培养技术研究
    果表明：文心兰原球茎增殖的最佳培养基为MS+6-BA4 mg·L-1+NAA0.4mg·L-1+活性炭1.5g·L-1+蔗糖20.0g·L-1；最佳的幼苗分化培养基是1/2MS+6-BA1.0mg·L-1+NAA0.5mg· L-1+蔗糖20.0g·L-1+琼脂10.0g·L-1为佳；最佳的壮苗培养基以1/2MS+NAA1.0mg·L-1+蔗糖20 g·L-1+活性炭2.0 g·L-1+黄瓜汁10%为佳。[关键词]文心兰；原球茎；增殖；分化；壮苗[中图分类

    农村经济与科技 2016年20期2016-07-09

  • 白及种子萌发及原球茎发育过程的细胞组织学观察
    种子萌发过程和原球茎发育过程进行了形态学和石蜡切片细胞组织学观察。结果表明：白及种子吸水膨胀后，出现极性，远离胚柄端分化出绿色芽点，芽点发育成子叶，同时种胚突破种皮形成原球茎，另一端则出现成群的白色绒毛状假根。原球茎顶端分生组织的发育遵循原套原体学说，内部分化出多束维管束后，白及由原球茎过渡到根状茎阶段。其中根原基的发育始于根状茎维管束，为内起源。当根状茎逐渐膨大，内部基本分生组织分化为成熟薄壁组织后，假鳞茎开始形成。白及种子的发育共经过种胚、原球茎、根状

    中国中药杂志 2016年8期2016-05-14

  • 春石斛类原球茎克隆增殖技术研究
    003春石斛类原球茎克隆增殖技术研究朱志国芜湖职业技术学院园林园艺学院，安徽芜湖，241003以春石斛(Dendrobiumnobile)茎尖诱导的无菌类原球茎作为外植体，在2/1 MS培养基中添加不同浓度的NAA和6-BA，采用不同的培养方式和培养时间，设置不同的pH值等，对春石斛类原球茎克隆增殖技术进行了系统探讨。结果显示，采用1/2 MS+NAA 1.0 mg·L-1+6-BA 0.5 mg·L-1培养基配方对春石斛类原球茎克隆增殖效果最好。不同培养

    宿州学院学报 2016年8期2016-02-23

  • 以蝴蝶兰种子萌发的原球茎为受体的遗传转化体系构建
    蝶兰种子萌发的原球茎为受体的遗传转化体系构建张和臣，董晓宇，王利民*，张 晶，孟月娥，符真珠，李艳敏 (河南省农业科学院 园艺研究所，河南 郑州 450002)以蝴蝶兰种子萌发的原球茎为试材，研究了蝴蝶兰遗传转化过程中不同植物生长调节剂、抗生素对蝴蝶兰原球茎增殖和转化效率的影响，并对转基因后代进行了检测。结果表明，适用于蝴蝶兰原球茎的增殖培养基，即蝴蝶兰原球茎遗传转化的共培养培养基配方为：3.0 g/L花宝1号+2.0 g/L活性炭+2.0 g/L水解酪蛋

    河南农业科学 2016年8期2016-02-06

  • 玫瑰石斛原球茎的诱导与增殖研究
    斛植株茎段诱导原球茎，并将所得的原球茎进行分化形成丛生芽，再将丛生芽培养成苗的研究尚未见报道。本试验以玫瑰石斛植株茎段为材料，研究了不同的植物生长调节剂及配比、附加物等因子对玫瑰石斛原球茎的诱导和增殖的影响，以期通过组织培养诱导玫瑰石斛茎段获得原球茎，并对原球茎进行增殖，为进一步诱导玫瑰石斛丛生芽和培养玫瑰石斛小苗提供大量的原材料，从而实现玫瑰石斛快速繁殖目的。1 材料与方法1．1 试验材料试验所用的玫瑰石斛植株购于广西宜州市中药材市场，并经河池学院邓晰朝

    种子 2016年3期2016-01-18

  • 不同植物生长调节剂对白及种子萌发及幼苗生长的影响
    、叶宽、株高及原球茎大小的差异。[结果]不同植物生长调节剂处理间，白及幼苗的生长表现出显著差异。2,4-D均能诱导种子产生愈伤组织；6-BA、KT对白及幼苗叶长及原球茎的生长有抑制作用，KT对其叶宽、株高有抑制作用；NAA、IBA对白及幼苗叶长及叶宽的生长有促进作用，但NAA较IBA强，NAA还对其株高有促进作用。[结论]不同植物生长调节剂的单因素处理中，2,4-D诱导白及种子产生愈伤组织的最佳浓度为1.0 mg/L，诱导率为100%，其余成苗的植物生长调

    安徽农业科学 2015年30期2015-12-25

  • 石斛兰叶片再生体系的建立
    [3]以石斛兰原球茎为材料，利用外源激素和糖优化原球茎的生长，为石斛兰遗传转化提供了良好的受体材料.以石斛兰原球茎为受体材料采用甘露醇预处理提高遗传转化效率[4]，并获得转化ACS反义基因的转基因植株[5].目前，石斛兰离体培养研究主要从以茎段或茎尖为材料建立再生体系[6－10]、成熟或未成熟种胚为材料建立再生体系[12，13]、壮苗生根优化[14，15]、原球茎增殖优化[3，16，17]等方面开展，而以叶片外植体进行石斛兰离体再生体系建立的报道较少[18

    福建农林大学学报（自然科学版） 2015年5期2015-12-24

  • 春兰与大花蕙兰杂交种原球茎分化和生根研究
    ‘日本绿杂交种原球茎和无根幼苗为材料研究了NAA、6-BA和GA3对杂交种芽苗分化以及NAA、IBA、香蕉泥对壮苗生根的影响。结果表明：（1）在培养基中添加外源激素可促进原球茎分化，当6-BA和NAA浓度比为4～5∶1 时分化效果最好；当培养基含有较高或适宜浓度的生长素时，添加赤霉素会抑制原球茎的生长、分化；杂交种原球茎分化芽苗最适宜培养基为N6+NAA0.2 mg·L-1 +6-BA 1 mg·L-1。（2）NAA对生根率、生根数、根长影响均达极显著水平

    天津农业科学 2015年8期2015-08-06

  • 大花蕙兰快速繁殖体系的初步建立
    蕙兰外植体诱导原球茎形成的效果和不同激素配比对茎尖原球茎诱导及增殖与分化培养的影响。结果表明：诱导原球茎适宜外植体为茎尖，培养60 d后诱导率达到76.0％。而其他3种外植体均不能有效诱导原球茎形成；其中0.5 mg/L 6-BA +0.1 mg/L NAA激素组合诱导茎尖原球茎形成率达到87.8％；而茎尖原球茎在各激素组合处理中增殖率均能达到100％。原球茎在1.5 mg/L KT +0.5 mg/L IBA激素组合中增殖与分化效果最好，增殖系数和分化系

    江汉大学学报（自然科学版） 2015年3期2015-03-14

  • 基于朱顶红愈伤组织途径诱导形成原球茎的研究
    织途径诱导形成原球茎的研究希吉日1，田 欣1，金牧兰2, 何炎红2*， 田有亮2(1.内蒙古呼和浩特市第二中学，内蒙古呼和浩特 010090；2.内蒙古农业大学,内蒙古呼和浩特 010019)[目的] 研究通过愈伤组织途径诱导形成朱顶红原球茎。[方法]以朱顶红(Hippeastrumvittatum)鳞茎作为外植体，通过愈伤组织途径诱导形成原球茎，并建立再生植株。[结果]诱导愈伤组织最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L，诱

    安徽农业科学 2015年13期2015-01-13

  • 大花蕙兰原球茎快速繁殖条件的优化
    00）大花蕙兰原球茎快速繁殖条件的优化曾桢迦1，李芳1，贾黄1，肖小君1,2，傅慧1（1.内江师范学院生命科学学院，四川内江641100；2.四川省高等学校特色农业资源研究与利用重点实验室，四川内江641100）以大花蕙兰原球茎（PLB）为试验材料，比较不同浓度植物激素6-BA（6-苄氨基腺嘌呤）、NAA（萘乙酸），AC（活性炭），有机添加物（香蕉汁）及不同培养方式（固体培养、液体培养）等因子对大花蕙兰原球茎增殖效果的影响.结果表明：大花蕙兰PLB增殖以M

    宜宾学院学报 2014年12期2014-07-20

  • 铁皮石斛组培快繁关键技术研究
    铁皮石斛快繁从原球茎诱导、增殖、分化,及壮苗生根的过程中不同时期的基本培养基及激素浓度和有机物等。结果表明,3/4MS为种子及茎段诱导、增殖、分化、壮苗生根阶段较合适的基本培养基,且种子作为外植体诱导增殖效果较茎段好；原球茎诱导培养基3/4MS+1.0 mg· L-16-BA+0.2 mg·L-1NAA,增殖激素浓度为1.0～2.0 mg·L-16-BA+0.1～0.2 mg·L-1NAA时效果最好,原球茎的分化激素配比为1.0 mg·L-1NAA+0.1

    浙江农业科学 2014年4期2014-02-05

  • 铁皮石斛原球茎分化的研究概述
    com铁皮石斛原球茎分化的研究概述张寿文*，苏慧慧(江西中医药大学，江西 南昌330004)综述国内对铁皮石斛原球茎分化组织培养进行的深入研究，系统查阅国内近5年的文献20余篇。从培养基，激素，附加物等多个条件进行了概述，并提出了存在的问题及相应对策。铁皮石斛；原球茎；分化铁皮石斛Dendrobiumofficnale为多年生草本，属附生兰类，因其老茎外呈黑色，又名为黑节草，是常用的名贵中药[1]，所含的主要成分为石斛多糖，具有提高人体白细胞，增加机体免疫

    中国现代中药 2014年4期2014-01-24

  • 大花蕙兰原球茎诱导与增殖研究*
    最为关键的就是原球茎(Protocorm－Like body简称PLB)的诱导过程，大多数研究者主要是通过茎尖和侧芽来诱导大花蕙兰的原球茎［2—6］但其操作过程复杂、污染率高、褐化死亡严重。因此该研究采用大花蕙兰无菌苗茎段切块来诱导原球茎，并对原球茎增殖进行研究，为大花蕙兰无菌快繁提供参考依据。1 材料与方法1.1 材料大花蕙兰无菌苗由楚雄师范学院化学与生命科学系植物组织培养室提供，供试品种为HERO。1.2 原球茎诱导方法优化1.2.1 原球茎诱导培养基

    楚雄师范学院学报 2013年3期2013-07-02

  • 匙唇兰次生培养研究
    与方法1.1 原球茎来源原材料来源于泰国农业大学Rapee中心兰花园,花梗顶芽与侧花在MS培养基24℃条件下培养6～10星期.1.2 培养基与培养方法用改良MS培养基(见表1)并附加糖，琼脂以及不同浓度水平的细胞分裂素6-BA 和生长素NAA. 6-BA有4个水平，分别是0， 0.5， 1.0， 2.0 mg·L-1； NAA有3个水平，分别是0， 0.5， 1.0 mg·L-1(见表2).表1 改良MS培养基各成分含量表2 各处理及细胞分裂素与生长素含量

    湖北民族大学学报(自然科学版) 2012年2期2012-01-05

  • 文心兰原球茎增殖培养的研究*
    农科院)文心兰原球茎增殖培养的研究*尤海波(黑龙江省农科院)在MS、1/2MS、KC和VW 4种基本培养基中分别添加0.5～5 mg/L BA和1 mg/L NAA的对研究不同培养基对文心兰(Oncidium)原球茎增殖的影响.结果表明，KC的效果最好，VW的效果次之，MS的效果最差.在KC基本培养基中，以KC为培养基，添加3 mg/L BA、0.3 mg/L NAA最适合文心兰原球茎的增殖.在添加3 mg/L BA和0.3 mg/LNAA的KC培养基中，

    哈尔滨师范大学自然科学学报 2011年4期2011-01-06

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