符合规定
- 不同胰蛋白酶在制备腮腺炎减毒活疫苗中的效果比较
t 16.3符合规定 Conforms符合规定 Conforms 26.4符合规定 Conforms符合规定 Conforms 36.3符合规定 Conforms符合规定 Conforms表2 腮腺炎病毒原液检定结果Table 2 The results of control tests on mumps virus bulks批次Batch鉴别试验Identification test病毒滴度（lgCCID50/ml）Virus titer (lgCCI
中国医药生物技术 2023年3期2023-06-14
- 国家药监局关于10批次药品不符合规定的通告（2020年第45号）［2020年07月02日发布］
批次药品不符合规定。现将相关情况通告如下：一、经江西省药品检验检测研究院检验，标示为成都锦华药业有限责任公司生产的1 批次吡嗪酰胺片不符合规定，不符合规定项目为重量差异。经江苏省食品药品监督检验研究院检验，标示为四川成都同道堂制药有限责任公司生产的1 批次兰索拉唑肠溶片不符合规定，不符合规定项目为含量测定。经河南省食品药品检验所检验，标示为海南斯达制药有限公司、海南新世通制药有限公司生产的2 批次注射用炎琥宁不符合规定，不符合规定项目包括有关物质、水分。
中老年保健 2020年9期2020-12-10
- 玄麦甘桔颗粒不同厂家质量比较
160214符合规定全部融化8.50.5193.92A1-220160523符合规定全部融化8.50.32711.271-320160831符合规定全部融化8.60.36512.292-11505029符合规定全部融化11.10.42210.08B2-21506046符合规定全部融化10.80.6025.562-31602004符合规定全部融化11.60.7378.063-1ZMA1502符合规定全部融化8.10.6787.51C3-2ZJA1518符合规
中国民族民间医药 2020年2期2020-05-06
- 关于23批次药品不符合规定的通告（2019年第22号）
3批次药品不符合规定。现将相关情况通告如下：一、经中国食品药品检定研究院检验，标示为山西振东泰盛制药有限公司、哈药集团生物工程有限公司生产的2批次紫杉醇注射液不符合规定，不符合规定项目为可见异物。经江西省药品检验检测研究院检验，标示为南京白敬宇制药有限责任公司生产的16批次盐酸金霉素眼膏不符合规定，不符合规定项目为粒度。经河南省食品药品检验所检验，标示为河北康益强药业有限公司、河北全泰药业有限公司、成都市都江堰春盛中药饮片股份有限公司、新疆本草堂药业有限公
中老年保健 2019年7期2019-07-15
- 关于36批次药品不符合规定的通告（2019年第14号）[2019年03月22日 发布]
6批次药品不符合规定。现将相关情况通告如下：经江西省药品检验检测研究院检验，标示为南京白敬宇制药有限责任公司生产的20批次盐酸金霉素眼膏不符合规定，不符合规定项目为粒度。经中国食品药品检定研究院检验，标示为河北祁新中药颗粒饮片有限公司、河北双宁药业有限公司生产的2批次重楼不符合规定，不符合规定项目包括薄层色谱、含量测定。经河南省食品药品检验所检验，标示为安国市平安药业有限公司、亳州市远光中药饮片厂、宜宾仁和中药饮片有限责任公司、四川盛世锦荣药业有限公司、兰
中老年保健 2019年6期2019-06-12
- 浅议地茶止咳露的制备方法
香，味甜结论符合规定符合规定符合规定棕褐色液体，气香，味甜3.2 薄层鉴别3.2.1 样品制备：取供试液2ml，加甲醇20ml，超声处理30min，放冷，滤过，滤液浓缩至2ml，即得。3.2.2 对照品溶液制备：取岩白菜素对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，即得。3.2.3 点样：分别取样品液和对照品液各3μl，点于同一硅胶G板展开剂：三氯甲烷：乙酸乙酯：甲醇（5：4：2）3.2.4 层析结果：结论：各样品色谱与岩白菜素对照品色谱一致且阴性对照无
医药前沿 2019年10期2019-05-14
- 国家药品监督管理局关于15批次药品不符合规定的通告（2018年11月30日发布）
5批次药品不符合规定。现将相关情况通告如下：1.经西安市食品药品检验所检验，标示为广西圣民制药有限公司生产的6批次清火片不符合规定，不符合规定项目包括性状、显微特征。经江西省药品检验检测研究院检验，标示为云南植物药业有限公司生产的2批次盐酸金霉素眼膏不符合规定，不符合规定项目为粒度。经江苏省食品药品监督检验研究院检验，标示为御室（北京）集团通化御室药业股份有限公司生产的1批次炎立消胶囊不符合规定，不符合规定项目为装量差异。经中国食品药品检定研究院检验，标示
长寿 2019年1期2019-03-18
- 何氏养肾颗粒的初步稳定性研究※
状考察结果均符合规定。201602批号0、3、6、9、12个月性状考察结果均符合规定。201603批号0、3、6、9、12个月性状考察结果均符合规定。2 鉴别供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,日光下显现相同的棕褐色斑点；紫外光灯下(365 n m)显现相同的橙黄色荧光斑点。2.1 材料和试剂 何氏养肾颗粒(本院制剂室提供,批号分别为：201601、201602、201603)；黄芪甲苷对照品(批号：110781-201616),购自中国药品生物制品
中国民间疗法 2019年4期2019-01-09
- 通告10批次不符合规定的药品
0批次药品不符合规定。现将相关情况通告如下。对上述不符合规定药品，相关药品监督管理部门已采取查封、扣押等控制措施，要求企业暂停销售使用、召回产品，并进行整改。国家药品监督管理局要求相关省级药品监督管理部门对上述企业和单位依据《中华人民共和国药品管理法》第七十三、七十四、七十五条等规定对生产销售假劣药品的违法行为进行立案调查，自收到检验报告书之日起3个月内完成对相关企业或单位的调查处理并公开处理结果。不符合规定项目1.药品标准中的性状项记载药品的外观、嗅、味
家庭用药 2018年10期2018-12-29
- 我国支持三大粮食作物制种产业发展
企业等开展的符合规定的三大粮食作物制种，对其投保农业保险应缴纳的保费，纳入中央财政农业保险保险费补贴目录。据了解，符合规定的三大粮食作物制种，是指符合《种子法》规定、按种子生产经营许可证规定或经当地农业部门备案开展的水稻、玉米、小麦制种，包括扩繁和商品化生产等种子生产环节。《通知》自2018年7月30日起施行。2018年投保农业保险的三大粮食作物制种，可按《通知》规定申请中央财政农业保险保险费补贴。（资料来源：人民日报数字报）
农村百事通 2018年19期2018-11-16
- 中央财政支持制种产业发展
企业等开展的符合规定的三大粮食作物制种，对其投保农业保险应缴纳的保费，纳入中央财政农业保险保险费补贴目录。符合规定的三大粮食作物制种，是指符合种子法规定、按种子生产经营许可证规定或经当地农业部门备案开展的水稻、玉米、小麦制种，包括扩繁和商品化生产等种子生产环节。《通知》还明确，符合规定的三大粮食作物制种的种子品种，由各级农业及种子主管部门负责以适当方式向保险经办机构提供。这有利于构建市场化的种业生产风险分散机制，对稳定种子生产、保障国家粮食安全等具有重要意
财经国家周刊 2018年17期2018-09-11
- 财政部94号令解析
几项，就是不符合规定的质疑函。然而，94号令第十三条又规定，采购人、采购代理机构不得拒收质疑供应商在法定质疑期内发出的质疑函。也就是说：只要供应商提出质疑时，未超过法定质疑期，即使质疑函的内容不符合规定，采购人、采购代理机构也不得拒收。否则就要承担相应的法律责任。承担什么法律责任呢？94号令第三十六条规定，采购人、采购代理机构拒收质疑供应商在法定质疑期内发出的质疑函，由财政部门责令限期改正；情节严重的，给予警告，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，由其
产权导刊 2018年6期2018-09-10
- 三大粮食作物制种纳入保费补贴目录
企业等开展的符合规定的三大粮食作物制种，对其投保农业保险应缴纳的保费，纳入中央财政农业保险补贴目录，补贴比例执行补贴管理办法关于种植业的有关规定。符合规定的三大粮食作物制种，指符合种子法规定、按种子生产经营许可证规定或经当地农业部门备案开展的水稻、玉米、小麦制种，包括扩繁和商品化生产等种子生产环节。（来源：《新华每日电讯》2018-08-10 http：∥www.xinhuanet.com∥mrdx/2018-08/10/c 37380928.htm
粮食科技与经济 2018年8期2018-09-10
- 医院外用液体制剂配制分装系统的清洁验证
清洗结果是否符合规定要求[2]。本文主要研究配液罐及分装系统清洁规程的可靠性，为外用液体制剂设备的清洁验证提供参考，现报道如下。1 材料与方法1.1材料TLPYG-500配液罐(500 L，温州天灵制药机械有限公司)；LT-130自动定量液体灌装机(联腾机械有限公司)；硅胶管、灌装针头；高效液相色谱仪(Agilent1200)、具塞玻璃瓶(250 mL)、培养皿、恒温恒湿培养箱(LRHS-400-Ⅲ，上海跃进医疗器械有限公司)；聚维酮碘(海南南杭药业有限公
东南国防医药 2018年4期2018-09-04
- 山药评价性抽验质量分析
为：①性状均符合规定，异议（药材“偶有浅棕色外皮残留”、饮片对外皮情况无描述）②鉴别：a.显微鉴别均符合规定，为粉末显微鉴别，建议增加横切面显微鉴别[5-6]。b.薄层色谱法均符合规定。③检查水分均符合规定；灰分 54批样品25批不符合规定，其中1批山药药材，24批山药饮片；浸出物 54批样品2批不符合规定，均为山药饮片。综上所述，山药饮片存在问题较严重。不合格原因分析山药饮片的灰分限值2.0%是否合理（山药药材、麸炒山药灰分限制4.0%）。3 探索性研究
智慧健康 2018年12期2018-07-18
- ●企业在规定的期限内未取得发票且相应支出在该年度没有税前扣除的，在以后年度取得符合规定的发票还能否进行追补扣除?
以后年度取得符合规定的发票、其他外部凭证或者按照本办法第十四条的规定提供可以证实其支出真实性的相关资料，相应支出可以追补至该支出发生年度税前扣除，但追补年限不得超过五年。第十五条：汇算清缴期结束后，税务机关发现企业应当取得而未取得发票、其他外部凭证或者取得不合规发票、不合规其他外部凭证并且告知企业的，企业应当自被告知之日起60日内补开、换开符合规定的发票、其他外部凭证。其中，因对方特殊原因无法补开、换开发票、其他外部凭证的，企业应当按照本办法第十四条的规定
税收征纳 2018年12期2018-04-01
- 通告47批次药品不符合规定
7批次药品不符合规定。现将相关情况通告如下。对上述不符合规定药品，相关药品监督管理部门已采取查封、扣押等控制措施，要求企业暂停销售使用、召回產品，并进行整改。国家药品监督管理局要求相关省级药品监督管理部门对上述企业和单位依据《中华人民共和国药品管理法》第七十三、七十四、七十五条等规定对生产销售假劣药品的违法行为进行立案调查，自收到检验报告书之日起3个月内完成对相关企业或单位的调查处理并公开处理结果。
家庭用药 2018年12期2018-02-14
- 通告17批次不符合规定的药品
7批次药品不符合规定。现将相关情况通告如下。对上述不符合规定的药品，相关药品监督管理部门已采取查封、扣押等控制措施，要求企业暂停销售使用、召回產品，并进行整改。国家药品监督管理局要求相关省级药品监督管理部门对上述企业和单位依据《中华人民共和国药品管理法》第七十三、七十四、七十五条等规定对生产销售假劣药品的违法行为进行立案调查，自收到检验报告书之日起3个月内完成对相关企业或单位的调查处理并公开处理结果。
家庭用药 2018年11期2018-01-23
- 三明市推行“三机制”提升行政服务水平
手续齐全，且符合规定的业务马上就办；对符合规定，但部分申报材料暂时提交不完全的，实行业主承诺后容缺受理。三是推行重点项目服务保障机制。开设重点项目服务“绿色通道”，及时提供咨询和全程联办服务，并对进入公共资源交易中心招投标的项目，实行专人负责和提前服务，对重点引资项目和进入开发区的项目实行全程代办服务，切实推动重点项目早落地、早动工、早投产。□福建省三明市编办 罗辉 E：LDQendprint
机构与行政 2017年5期2017-07-04
- 51批淫羊藿质量分析
批。鉴别项均符合规定，属《中国药典(2010年版)》一部正品。全部检验项目中符合规定的样品只有1批，其余7批均有不符合项。①性状：样品的药用部位均符合相应来源的特征，叶片的直径及质地有较大差异，应为不同采收期收集的样品。其中有5批样品因原植物的地上部分或含有较多的异种植物而得到了“不符合规定”的结论。②检查：样品所含杂质为原植物的茎及少量杂草，因此杂质不符合规定的样品，即为性状不符合规定的5批样品；8批样品的水分均符合规定；有2批样品总灰分因含有较多的泥土
中国社区医师 2017年12期2017-06-05
- 中药炮制术语知多少
水同研，研至符合规定时倾出，晾干。武火：指大而猛的火。文火：指小而缓的火。用文火加热的锅，温度为110℃～130℃。文武火：指中等火力。酒蒸制：将净药材或切制品，加入定量的黄酒，拌匀。至酒渗入药材组织内部，然后置锅内蒸至符合规定。取出，干燥或进一步加工。姜蒸制：取规定量的鲜生姜，洗净，压榨取汁，与药材或切片拌匀，闷至姜汁渗入药材组织内部，置锅中用武火加热蒸至符合规定时取出，干燥。醋炖制：将经预处理的净药材或切片与定量的米醋拌匀，闷至醋液渗入药材组织内部，然
祝您健康·文摘版 2017年9期2017-04-06
- 注射用盐酸溴己新溶媒相容性实验研究
无色透明（符合规定）0.9%NaCL 无色透明（符合规定）A 无色透明（符合规定）B 随时间的推移渐渐浑浊2.2.2 不溶性微粒样品溶液 微粒粒径 0小时 0.5小时 1小时 2小时 4小时6小时时间点5%GS ≥25 0.2 0.2 0.1 0.2 0.20.2≥10 2.0 1.6 1.6 1.8 2.01.8 0.9%NaCL ≥25 0.2 0.1 0.2 0.2 0.30.4≥10 553 294 503 695 326461 A ≥25 10
东方食疗与保健 2016年7期2016-05-16
- 10批次小儿退烧口服液不符规定被召回
口服液检验不符合规定。为维护公众健康，食药监总局要求上述企业立即召回已上市销售的不符合规定药品，并停产整顿，目前正在对企业进一步立案查处。福建省食品药品质量检验研究院检验发现，标示为广西荣仁药业有限公司生产的10批次小儿退热口服液，其栀子、黄芩的含量经测定不符合规定。此外，经厦门市食品药品质量检验研究院检验，发现标示为通化利民药业有限责任公司生产的3批次胃康灵胶囊的微生物限度不符合规定。食药监总局表示，多批次产品不符合规定，反映该两家企业质量管理存在问题，
广西质量监督导报 2016年1期2016-03-17
- 关于台湾同胞专利申请的若干规定（第58号）
者补正后仍不符合规定的，视为未要求该项台湾地区优先权。第六条申请人要求多项台湾地区优先权的，应当提交全部在先申请文件副本。在先申请文件副本至少应当表明原受理机构、申请人、申请日、申请号。在先申请文件副本不符合规定的，国家知识产权局应当通知申请人补正；申请人期满未答复或者补正后仍不符合规定的，视为未提交该在先申请文件副本。国家知识产权局依据有关协议，通过电子交换途径获得在先申请文件副本的，视为申请人提交了符合规定的在先申请文件副本。申请人已向国家知识产权局提
台声 2015年8期2015-08-15
- 高效液相色谱法测定罗库溴铵注射液含量
复测定结果应符合规定。专属性试验结果表明辅料氯化钠及醋酸钠不干扰含量测定，准确度回收率为99.6%，相对标准偏差为1.2%，线性试验研究结果表明溶液浓度在0.8mg/ml至1.2 mg/ml的范围内，线性关系良好，重复性及中间精密度试验符合规定，定量限试验结果表明在信噪比约为10：1时溶液的浓度为2.1ug/ml。结果方法学试验符合规定，所建立含量测定方法可用于本品含量测定，系统适用性试验需考察杂质H与主峰分离度。系统适用性；方法学；含量测定罗库溴铵是非去
科学中国人 2015年12期2015-07-17
- 浅谈散剂的装量差异检查和最低装量检查
样品最低装量符合规定，如果其他检验项目符合规定，结论：本样品符合规定。如果一次服0.6g，可认为本样品为单剂量包装，要做装量差异检查。按《中国药典》2010年版一部规定，散剂的标示装量0.5g以上至1.5g时，装量差异限度为 ±8%，本检验样品装量差异范围应为0.552～0.648g，当10袋检验样品中有3袋的装量分别为0.653g、0.670g、0.668g时，3袋的装量差异限度均超过±8%，判为本样品装量差异不符合规定，结论：本样品不符合规定。参茸三肾
首都食品与医药 2014年22期2014-04-05
- 盐酸及丁醇加量对林可霉素盐酸结晶的影响及其最佳控制方案确定
020047符合规定符合规定符合规定符合规定+141.7°4.34.1%83.9%4.1%09020048符合规定符合规定符合规定符合规定+139.9°4.24.0%84.3%4.1%09020049符合规定符合规定符合规定符合规定+141.4°4.24.0%84.2%4.0%09020050符合规定符合规定符合规定符合规定+141.2°4.24.0%84.0%4.2%09020051符合规定符合规定符合规定符合规定+141.0°4.24.2%84.2%4
江西化工 2014年3期2014-03-18
- 丙戊酸钠薄膜衣片的制备及稳定性研究
的优势，且均符合规定。结论 按该工艺生产的丙戊酸钠薄膜衣片符合质量标准要求，工艺稳定可靠，适合大生产需要。丙戊酸钠片；薄膜衣；制备；稳定性为提高丙戊酸钠片的抗吸湿性能和掩盖其不良味道，同时考虑到其糖衣片的局限性和薄膜包衣的优势[2]，我们在实验中将该片改成薄膜衣片。丙茂酸钠片是中国药典2010年二部中收载的化学药片剂[1]，属于抗癲痫药类别，为糖衣片。规格为0.1g和0.2g。丙戊酸钠原料为白色结晶性粉末或颗粒；味微涩；有强吸湿性，在水中极易溶解，在甲醇或
中国医药指南 2013年26期2013-07-01
- 检验826批药品质量的情况分析
上性状项目不符合规定(系伪品)。中成药不合格以艾迪注射液、藿香正气胶囊、脑络通胶囊、复方穿心莲片、肺力咳合剂等为主。化学药品以拉米夫定片2批(系假药)、注射用奥美拉唑钠、地塞米松磷酸钠注射液、利巴韦林注射液、浓氯化钠注射液等为主,以上产品均有5批以上可见异物项目不合格。抗生素以硫酸庆大霉素注射液、克林霉素磷酸酯注射液等3批可见异物不符合规定。1.2 从不合格药品来源情况(表2)看。药店、诊所、卫生院的药品质量不合格率最高。而药品批发、零售和医疗单位的中药饮
中国民族民间医药 2010年15期2010-11-20
- 中药材市场质量状况研究
次，21批次符合规定，7批不符合规定，合格率为 75.0%（21/28）；浸出物检查11批次全部符合规定，合格率为100.0%；含量测定24种 41批次，有17批次不符合规定，合格率为 58.54%（24/41）。2.2.2 从表2检测结果可以看出，水分测7批次，有2批次不符合规定，合格率为71.43%（5/7）；浸出物检查15批次，有3批次不符合规定，合格率为80.00%（12/15）。2.2.3 从表3检查结果可以看出，13批均符合规定，未发现假药。3
中国医药导报 2010年4期2010-11-11