伊曲康唑

  • 盐酸特比萘芬与伊曲康唑治疗甲癣的临床效果
    酸特比萘芬与伊曲康唑治疗甲癣的临床疗效。方法 选取2021年1月-12月我院收治的210例甲癣患者作为研究对象,随机分为研究组(n=106)与对照组(n=104)。研究组口服盐酸特比萘芬片,对照组口服伊曲康唑,比较两组治疗甲癣后真菌清除情况,及不良反应发生情况。结果 研究组指甲癣治疗有效率为84.44%,趾甲癣治疗有效率为80.33%,对照组的指甲癣治疗有效率80.95%,趾甲癣治疗有效率79.03%,但两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05

    医学美学美容 2023年6期2023-05-26

  • 老年阴道炎采用雌三醇联合伊曲康唑治疗的临床效果分析
    。对照组应用伊曲康唑胶囊口服治疗,观察组在其基础上联合雌三醇治疗,比较两组疗效。结果与对照组相比,观察组的总有效率更高,治疗后症状评分更低(p<0.05);两组治疗中未见药物相关不良反应。结论  雌三醇联合伊曲康唑治疗老年性阴道炎疗效确切,不良反应少。【关键词】阴道炎;伊曲康唑;雌三醇;联合用药老年性阴道炎是妇科临床的常见病,主要是因雌激素水平降低及致病菌繁殖引起的生殖道炎症该病[1]。本病多见于绝经后妇女,该阶段妇女卵巢功能自然衰退,雌激素水平降低,同时

    智慧医学 2022年4期2022-06-07

  • 伊曲康唑+两性霉素B滴眼液治疗真菌性角膜炎的临床分析
    :目的:探讨伊曲康唑+两性霉素B滴眼液治疗真菌性角膜炎的临床疗效。方法:选取我院2016年2月-2017年3月86例真菌性角膜炎患者,数字随机抽取分成观察组与对照组,每组43例。对照组单纯应用伊曲康唑,观察组应用伊曲康唑+两性霉素B滴眼液,观察两组临床治疗效果及症状消失时间。结果:观察组患者治疗总有效率95.35%,显著高于对照组83.72%(P <0.05);观察组角膜溃疡、前房积脓、畏光流泪、异物感消失时间均明显短于对照组(P <0.05)。结论:伊曲

    中国典型病例大全 2022年2期2022-02-25

  • 伊曲康唑与细胞色素P4503A(CYP3A)底物和调节CYP3A活性的药物临床相互作用研究
    63000)伊曲康唑为三唑类抗真菌药物[1],具有良好的安全性。伊曲康唑通过干扰真菌细胞膜麦角固醇的生物合成来达到抑制真菌增殖、促进真菌死亡的目的,具有抗菌谱广、毒性低的特点,临床上适用于浅表真菌感染和深部真菌引起的系统感染,还适用于其他抗真菌药物不适用或无效的系统性感染[2]。与其他三唑类抗真菌药物一样,伊曲康唑通过抑制CYP450酶羊毛甾醇14-α去甲基化酶(14DM)发挥其抗真菌活性[3]。伊曲康唑在临床抗感染中应用广泛,伊曲康唑的耐受性良好,剂量高

    北方药学 2022年10期2022-02-16

  • 伊曲康唑胶囊与PPIs类药物在PK/PD方面的影响
    熊金芳伊曲康唑属临床常用于真菌感染的三唑类广谱抗真菌药物,它具有极高的亲脂性,目前国内上市的有2种口服剂型,一种是普通胶囊剂型,另一种是口服溶液剂型,其中胶囊剂型的口服生物利用度50%,口服液剂型因添加了助溶剂羟丙基-β环糊精,其口服生物利用度提高至80%。伊曲康唑是一种弱碱性的药物,其pKa=3.7,故只能在极低的pH值下电离。口服药物在胃部解离的程度是决定了其胃部吸收情况的一项重要影响因素,因此伊曲康唑特有的理化性质使得其在胃部完全溶解吸收时对胃液pH

    临床合理用药杂志 2021年8期2021-04-17

  • 外用盐酸阿莫罗芬搽剂与口服伊曲康唑治疗甲真菌病依从性影响因素及分析
    芬搽剂与口服伊曲康唑治疗甲真菌病依从性,同时分别分析外用盐酸阿莫罗芬搽剂及口服伊曲康唑治疗甲真菌病依从性的影响因素。方法:纳入2019年6月-2021年10月华中科技大学协和深圳医院及由南山区各社康转诊至华中科技大学协和深圳医院的26名甲真菌病患者,经盐酸阿莫罗芬搽剂治疗,后期改伊曲康唑口服,前后对患者進行MMAS-8用药依从性量表评分,对外用阿莫罗芬擦剂及口服伊曲康唑治疗甲真菌病依从性进行配对样本T检验,对各自的影响因素进行单因素分析。结果:26例外用盐

    健康体检与管理 2021年11期2021-01-13

  • 伊曲康唑与两性霉素B治疗46例肺隐球菌病的疗效
    C)患者应用伊曲康唑与两性霉素B治疗的方法、疗效及预后,为临床医生治疗PC制定方案提供依据。方法:随机选取我院呼吸内科收治的免疫功能正常的PC患者46例,对临床资料、胸部CT影像学特征、治疗过程及预后进行分析。结果:46例患者CT表现主要以结节肿块型为主;痊愈37例,总有效率为95.65%;主要不良反应为低钾,其次为寒颤、肾功能损伤、肝损伤。结论:伊曲康唑与两性霉素B治疗肺隐球菌有效且预后良好。关键词 肺隐球菌病 免疫功能 伊曲康唑 两性霉素B中图分类号:

    上海医药 2020年21期2020-11-28

  • 伊曲康唑联合丹翘酊治疗马拉色菌性毛囊炎疗效及皮疹评分探讨
    目的 分析伊曲康唑联合丹翘酊治疗马拉色菌毛囊炎疗效及皮疹评分情况。 方法 方便选择2018年9月—2019年9月该院收治马拉色菌毛囊炎患者90例,按随机数表分为两组,对照组45例使用伊曲康唑联合联苯苄唑乳膏治疗,研究组45例采用伊曲康唑联合丹翘酊治疗,对两组临床疗效及皮疹评分进行比较。 结果 对照组临床总有效73.33%明显比研究组91.11%低(χ2=4.865, P[关键词] 伊曲康唑;丹翘酊;马拉色菌性毛囊炎;临床疗效;皮疹评分[中图分类号] R8

    中外医疗 2020年24期2020-11-10

  • 氟康唑、酮康唑、伊曲康唑和伏立康唑上市后不良反应信号的挖掘与分析
    唑、酮康唑、伊曲康唑和伏立康唑上市后的安全警戒信号,为临床合理用药提供参考。方法:调取美国FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库2004年1月1日-2019年3月30日接收的氟康唑、酮康唑、伊曲康唑和伏立康唑药品不良事件(ADE)报告,采用报告比值比(ROR)数据挖掘方法对这4种唑类药物进行不良反应(ADR)信号挖掘,重点分析该类药品说明书安全性信息所涉及的主要ADR。结果:提取FAERS数据库信息得到氟康唑ADE报告27 831例、酮康唑ADE报告5

    中国药房 2020年9期2020-07-23

  • 伏立康唑联合伊曲康唑治疗血液恶性肿瘤继发真菌感染的临床效果
    析伏立康唑+伊曲康唑、伏立康唑單独使用在血液恶性肿瘤继发真菌感染患者治疗中的应用效果差异。方法 选取2017年6月~2018年6月我院收治的120例血液恶性肿瘤继发真菌感染患者作为研究对象,根据患者入院先后顺序,将其分为观察组和参照组,每组各60例。观察组患者采用伏立康唑+伊曲康唑治疗,参照组患者采用伏立康唑治疗。比较两组患者的治疗效果、不良反应发生情况、治疗前后炎症因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-4(IL-4)、白介素-10(IL-10)、白

    中国当代医药 2020年11期2020-05-25

  • 伊曲康唑治疗外阴阴道假丝酵母菌病临床探讨
    】目的:探讨伊曲康唑治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效。方法:将100例该疾病患者随机分为两组,各50例。观察组口服伊曲康唑,对照组阴道放置制霉菌素。对比两组治疗效果、复发率、不良反应。结果:停药21d后,观察组总有效率为94.0%;对照组总有效率为82.0%,组间比较差异显著(P0.05)。结论:采用伊曲康唑治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效好,疗程短,复发率低,无严重不良反应。【关键词】伊曲康唑;外阴阴道假丝酵母菌病;临床疗效文章编号:WHR20190

    中外女性健康研究 2019年17期2019-11-05

  • 伊曲康唑对K562 细胞增殖及HUVEC 细胞血管形成的影响
    00457)伊曲康唑(图1),分子式为 C35H38Cl2N8O4,是临床应用广泛的抗真菌药物,属于三唑类抗真菌药物家族的关键成员.它存在于世界卫生组织的基本药物清单上,是基本卫生系统中最重要的药物之一,其安全性毋庸置疑[1].目前可用的口服抗真菌剂伊曲康唑是一种有效的Hedgehog 途径拮抗剂[2],通过抑制羊毛固醇14α 去甲基化酶(麦角固醇合成的关键酶)破坏真菌细胞膜结构完整性,从而使真菌生长受到有效抑制[3].近年来的报道显示,伊曲康唑对多种肿瘤

    天津科技大学学报 2019年5期2019-10-23

  • 伊曲康唑+克霉唑栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床观察
    的:观察分析伊曲康唑+克霉唑栓治疗霉菌性阴道炎的临床效果。方法:将2017年6月-2018年4月入我院接受治疗的100例霉菌性阴道炎患者应用单双抽签法平均分为观察组与对照组,每组患者50例,对照组患者单纯采用克霉唑栓进行治疗,观察组患者在以上基础加以伊曲康唑治疗,分析比较两组患者治疗有效率以及不良反应发生情况。结果:治疗后观察组患者治疗总有效率为94%,对照组患者治疗总有效率为82%,组间差异明显具有统计学意义,同时对患者随访两个月发现观察组复发率为2%,

    健康必读·下旬刊 2019年5期2019-06-03

  • 伊曲康唑联合制霉菌素片治疗复发性糠秕孢子毛囊炎疗效观察
    子毛囊炎采取伊曲康唑联合制霉菌素片治疗的效果。方法:研究对象选自2017年12月-2019年1月间收治的复发性糠秕孢子毛囊炎患者中随机抽取的48例。按照治疗方式的不同,将其分为两组,每组各24例,一组为采取单一的伊曲康唑治疗的单一组,一组为在单一组治疗基础上加用制霉菌素片联合治疗的联合组,对两组的治疗效果,再复发率以及真菌清除率进行对比分析。结果:联合组的治疗有效率为95.83%,再复发率为4.17%,真菌清除率为100%,单一组的治疗有效率为75%,再复

    健康必读·下旬刊 2019年4期2019-04-30

  • 伊曲康唑联合阿莫罗芬乳膏治疗马拉色菌相关性皮肤病的疗效观察
      观察口服伊曲康唑胶囊联合外用阿莫罗芬乳膏治疗几种常见马拉色菌相关性皮肤病的临床疗效。方法  选择2017年2月~9月我科门诊收治的经临床确诊的花斑糠疹、马拉色菌毛囊炎、脂溢性皮炎患者270例,随机分为治疗组136例和对照组134例。对照组患者口服伊曲康唑胶囊治疗,治疗组在此基础上对患者皮损处外用阿莫罗芬乳膏,比较两组临床疗效及不良反應情况。结果  治疗组花斑糠疹、马拉色菌毛囊炎、脂溢性皮炎的治疗总有效率分别为92.86%、83.34%、83.34%,高

    医学信息 2019年1期2019-03-09

  • 伊曲康唑疗真菌性阴道炎疗效分析
    】目的:探讨伊曲康唑治疗真菌性阴道炎的临床疗效。方法:将我院2016年10月至2017年8月间收治的226例真菌性阴道炎患者,随机分为单纯伊曲康唑治疗组(观察组)及氟康唑治疗组(对照组),每组各113例,观察两组患者的临床疗效、不良反应及治疗后性生活质量。结果:观察组患者治疗总有效率为96.46%,对照组患者的56.63%,组间差异有统计学意义(P0.05)e观察组与对照组相比,患者的性生活频率增高、性唤起时间缩短、获得高潮时间延长,组间差异具有统计学意义

    医学食疗与健康 2018年2期2018-09-10

  • 伊曲康唑联合克霉唑栓治疗霉菌性阴道炎的疗效分析
    】目的:探讨伊曲康唑与克霉唑栓联合疗法在霉菌性阴道炎中的应用价值。方法:选择2016年2月-2017年9月本科接诊的霉菌性阴道炎患者72例,将之按照数字抽签法进行分组:研究组(n=36)采用伊曲康唑与克霉唑栓联合疗法,对照组(n=36)采用克霉唑栓疗法。分析2组疾病复发的情况,比较疗效等指标。结果:研究组的治疗总有效率为94.44%,明显比对照组的75.0%高,组间差异显著(P0.05。结论:于常规克霉唑栓治疗的基础之上,对霉菌性阴道炎患者辅以伊曲康唑治疗

    特别健康·下半月 2018年4期2018-07-02

  • 伊曲康唑联合卡泊芬净在老年性真菌性肺炎患者中的疗效观察及对预后的影响研究
    】目的 探讨伊曲康唑联合卡泊芬净在老年性真菌性肺炎患者中的疗效及对预后的影响。方法 选择2016年10月~2017年10月在我院进行治疗的老年性真菌性肺炎患者100例,采用简单随机化方法分为对照组(n=50例)和观察组(n=50例)。对照组单纯采用卡泊芬净治疗,观察组采用伊曲康唑联合卡泊芬净治疗,比较两组临床疗效及不良反应发生情况。结果 观察组治疗有效率为96%,显著高于对照组的82%(P<0.05);观察组头痛、恶心、呕吐、皮疹等不良反应发生率与对照组比

    中西医结合心血管病电子杂志 2018年4期2018-04-10

  • 伊曲康唑临床应用的安全性分析
    00034)伊曲康唑是第一代口服三唑类广谱抗真菌药物,其作用机制是通过抑制真菌细胞色素P450依赖甾醇14α-脱甲基化酶的活性,影响真菌细胞膜中重要成份麦角固醇的合成而发挥抗真菌作用。其对皮肤癣菌、念珠菌属、孢子丝菌属、暗色真菌、双相真菌等均具有较高的抗菌活性,被广泛应用于临床治疗各种真菌感染。近年来的研究也发现伊曲康唑还具有一些非抗真菌作用,包括治疗南美洲锥虫病 (Chagas病)、皮肤利什曼病、基底细胞癌及婴儿皮肤血管瘤等[1]。本文就伊曲康唑临床应用

    中国真菌学杂志 2018年6期2018-02-04

  • 伊曲康唑固体脂质纳米粒的制备方法
    体脂质类型的伊曲康唑药品的制备方式,并对其性质进行全面研究,分析其理化性质状态。方法:使用Shiite方式对药品材料进行乳化,并对其应用低温固化法,以实现药品制备。在制备过程中要对各环节进行详细考虑,把握制备中所使用主药以及表面活性剂、脂质等辅药用药剂量。当进行评价时,主要以药品包封率为主要评估标准。采用正交试验方式对制备过程进行设计,从而发现制备方式中存在的问题并进行优化与改进。结果:药品制备过程中包封率受主药以及表面活性剂等辅药剂量影响,用量不同其影响

    科学与财富 2017年29期2017-12-20

  • NB—UVB联合药物治疗马拉色菌毛囊炎的临床观察
    。对照组采用伊曲康唑联合酮康唑洗剂治疗, 观察组在此基础上联合NB-UVB照射治疗。比较两组临床效果。结果 观察组总有效率为92.5%, 高于对照组的65.0%, 差异有统计学意义(P0.05)。随访3个月, 观察组复发1例, 复发率为2.5%, 对照组复发5例, 复发率为12.5%;两组复发率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 在抗真菌治疗的基础上加用NB-UVB可促进毛囊自我修复, 可进一步提高马拉色菌毛囊炎的临床效果。【关键词】 马拉色菌毛囊

    中国实用医药 2017年21期2017-09-07

  • 伊曲康唑联合达克宁栓治疗糖尿病念珠菌性阴道炎的疗效评价
    目的 探讨伊曲康唑联合达克宁栓治疗糖尿病念珠菌性阴道炎的疗效。方法 选取2015年6月—2016年6月期间,该院接受治疗的40例糖尿病念珠菌性阴道炎患者作为研究对象,根据治疗方法的不同,将其分为对照组(n=20)和观察组(n=20),对照组采用达克宁栓治疗,观察组采用伊曲康唑联合达克宁栓治疗,观察分析两组患者的治疗效果、临床症状改善情况和不良反应发生率。 结果 观察组患者的治疗总有效率(95.00%)优于对照组患者的治疗总有效率(70.00%),临床症状

    糖尿病新世界 2017年4期2017-06-13

  • 伊曲康唑纳米混悬膜剂的制备
    考察法来进行伊曲康唑纳米混悬膜剂的制备。方法:主要是以空白膜剂的手感和外观当做是基本的指标,在这样的情况下,对于空白膜剂的各种组分进行相应的处理,在处理的过程中,必须要将最佳的用量进行筛选,在筛选的过程中,就能够将最佳的用量筛选出来,将Zeta电位值、多分散指数和平均粒径当做是基本的指標,在这样的情况下,进行伊曲康唑纳米混悬膜剂的制备。结果:在对空白膜剂中的各种组分进行研究的过程中,最佳的用量是5.0%的聚乙烯吡咯烷酮、1.5%的十二烷基硫酸钠、2.0%的

    科学与财富 2016年35期2017-04-20

  • 伊曲康唑和盐酸特比萘芬序贯法治疗甲真菌病的效果及安全性
    目的 探究伊曲康唑和盐酸特比萘芬序贯法治疗甲真菌病的效果和安全性。方法 120例甲真菌病患者, 随机分为观察组和对照组, 各60例。对照组给予伊曲康唑进行治疗, 观察组给予伊曲康唑和盐酸特比萘芬序贯疗法进行治疗。观察比较两组治疗第3个月及第6个月的疗效及不良反应。结果 治疗后第3个月观察组和对照组的治疗总有效率分别为91.67%(55/60)和71.67%(43/60), 治疗后第6个月观察组和对照组的治疗总有效率分别为95.00%(57/60)和76.

    中国实用医药 2017年1期2017-03-28

  • 伊曲康唑的特性鉴定
    用分析仪器对伊曲康唑进行特性鉴定,验证方法的准确性及可行性。方法:通过元素分析仪分析伊曲康唑的元素组成,利用紫外(UV)、红外(FTIR)、质谱(MS)、核磁共振碳谱(13C-NMR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、氢氢相关谱(1H-1HCOSY)、碳氢相关谱(HMQC)、碳氢远程相关谱(HMBC)等对伊曲康唑进行结构分析,并结合热重-差热分析(TGA/DSC)和X射线粉末衍射进行晶型鉴定。结果:通过紫外、红外、质谱和核磁等实验证实了伊曲康唑的结构,并通过

    现代仪器与医疗 2016年6期2017-01-12

  • 流化床包衣工艺在伊曲康唑速释微丸制备中的应用
    目的:在制备伊曲康唑微丸的过程中,主要采用的一项制备工艺是流化床包衣工艺,本文重点这项工艺的实际应用情况展开探讨。方法:选择具有亲水性的辅料作为载体,因为伊曲康唑固体的特点是不溶性,所以采用的主要制备手段是溶剂法,在制备出伊曲康唑以后在其表面喷涂一层喷雾,并且将沉淀物放在流化床锅中,放在蔗糖芯的表面,由此构成伊曲康唑速释微丸。进而对制备过程中药物的溶出度以及晶体表征等情况进行评价,为后续制备工艺的优化提供有利的条件。结果:采用这一制备工艺可满足伊曲康唑速释

    科学与财富 2016年26期2016-12-01

  • 米可定泡腾片联合伊曲康唑胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎效果评价
    定泡腾片联合伊曲康唑胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎的临床效果。方法:选取本院2011年1月-2013年12月收治的复发性念珠菌性阴道炎患者300例,按随机数字表法将纳入病例分为观察组和对照组,每组150例。对照组患者采用阴道内置米可定泡腾片治疗,观察组患者采取口服伊曲康唑胶囊0.2 g/d联合内置米可定泡腾片治疗,7 d为1个疗程,治疗6个疗程。观察6个疗程结束后,两组患者的临床疗效、瘙痒缓解时间以及复发情况。结果:两组患者治疗后,观察组总有效率为94.67

    中国医学创新 2016年4期2016-11-19

  • 双唑泰栓联合伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎54例临床研究
    双唑泰栓联合伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎的临床效果,为治疗此类疾病提供参考。方法:选取108名2013年7月至2014年9在我院治疗的念珠菌性阴道炎患者。试验时将所有的患者按照随机的方式分组,其中对照组单独采用双唑泰栓进行治疗,治疗组在双唑泰栓的基础上,加用伊曲康唑,两组患者的治疗周期为1周。对两组患者的临床总有效率,临床症状改善情况进行比较。结果:经过1周的治疗,治疗组患者临床总有效率为92.6%,而对照组为79.6%,两组比较有统计学差异(P[关键词]双

    中国性科学 2016年6期2016-09-14

  • 盐酸阿莫罗芬搽剂联合伊曲康唑治疗甲真菌病患者的临床疗效
    罗芬搽剂联合伊曲康唑治疗甲真菌病患者的临床疗效张 骞【摘要】目的 探讨盐酸阿莫罗芬搽剂联合伊曲康唑治疗甲真菌病患者的临床疗效。方法 选取2014年7月至2015年7月我院收治的的74例甲真菌病患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,各37例。对照组患者给予盐酸阿莫罗芬搽剂联合特比萘芬进行治疗,观察组患者采用盐酸阿莫罗芬搽剂联合伊曲康唑进行治疗,比较两组患者停药时及停药半年后疗效、病菌清除率。结果 疗程结束后半年,观察组患者治疗的总有效率明显

    中国药物经济学 2016年7期2016-08-06

  • 氟胞嘧啶 两性霉素B脂质体 伊曲康唑联合治疗隐球菌性脑膜炎80例临床分析
    素B脂质体 伊曲康唑联合治疗隐球菌性脑膜炎80例临床分析卢苏梅1)李聪2)(通讯作者)冯宪真2)徐仲卿1)许敏1)上海交通大学医学院附属同仁医院1)神经内科2)急诊内科上海200336【摘要】目的观察氟胞嘧啶、两性霉素B脂质体、伊曲康唑联合治疗隐球菌性脑膜炎中的临床效果。方法80例隐球菌性脑膜炎患者随机分为对照组和观察组,对照组采用两性霉素B脂质体+氟康唑+氟胞嘧啶治疗,观察组采用两性霉素B脂质体+伊曲康唑+氟胞嘧啶治疗。比较2组治疗效果及治疗前后脑脊液压

    中国实用神经疾病杂志 2016年15期2016-08-02

  • 临床药师参与治疗1例马尔尼菲青霉菌肺部感染
    诊后立即给予伊曲康唑注射液抗真菌治疗,但在治疗的第19天,医生将伊曲康唑注射液改为伊曲康唑胶囊序贯治疗,临床药师考虑到患者此时的病情尚不稳定且伊曲康唑口服胶囊的生物利用度低,其血药浓度达不到有效抗菌浓度,建议继续使用伊曲康唑注射液控制病情,待患者病情稳定后可考虑给予生物利用度较高的伊曲康唑口服溶液序贯治疗。临床医生采纳临床药师的意见,继续给予伊曲康唑注射液治疗,1周后患者病情相对稳定,予以出院。3周后患者门诊随访,病情进一步好转,且无药物不良反应发生。关键

    上海医药 2016年13期2016-07-26

  • 单药或联合用药治疗212例甲真菌病的临床观察*
    剂(D组)、伊曲康唑(E组)、特比萘芬(F组)以及联合用药即5%阿莫罗芬甲搽剂联合特比萘芬(A组)、5%阿莫罗芬甲搽剂联合伊曲康唑(B组)、特比萘芬联合伊曲康唑(C组)治疗,比较治疗后各组的临床疗效、真菌学治愈率、复发率。结果:C组临床有效率明显优于E、F组,A、B组的真菌学治愈率最高,A组复发率最低,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:5%阿莫罗芬甲搽剂+特比萘芬联合用药可为临床治疗甲真菌病首选抗菌方案。【关键词】阿莫罗芬甲搽剂;伊曲康唑

    中国医学创新 2016年13期2016-07-15

  • 长脉冲1064 nm Nd∶YAG激光治疗甲真菌病有效性和安全性的研究*
    患者给予常规伊曲康唑间歇冲击口服。治疗后,比较两组患者的真菌学评价、临床疗效及不良反应。结果:治疗后,观察组第3、6个月临床有效率分别为80.0%(36/45)和80.0%(36/45),对照组第3、6个月临床有效率分别为54.3% (19/35)和74.3%(26/35),两组患者第3个月临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05),第6个月临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后3、6个月两组患者真菌学评价比较,差异均无统计学意义(P>

    中国医学创新 2016年12期2016-07-13

  • 两性霉素B、氟康唑和伊曲康唑治疗AIDS合并马尔尼菲青霉病疗效的Meta分析
    B、氟康唑和伊曲康唑治疗AIDS合并马尔尼菲青霉病疗效的Meta分析陈跃华,林艳荣,刘 升[摘要]目的 采用Meta分析评价两性霉素B、氟康唑与伊曲康唑对AIDS合并马尔尼菲青霉病(penicilliosis marneffei, PSM)的治疗效果。方法 检索 Cochrane图书馆、美国国立医学图书馆PubMed数据库、美国Ovid数据库、荷兰医学文摘数据库、万方数据库、中国知网CNKI全文数据库和中国生物医学文献数据库,按照Cochrane协作网推荐

    传染病信息 2016年2期2016-05-12

  • 伊曲康唑治疗真菌性角膜炎的临床效果观察
    4250)伊曲康唑治疗真菌性角膜炎的临床效果观察李华栋(镇平县第二人民医院 眼科河南 南阳474250)【摘要】目的观察伊曲康唑治疗真菌性角膜炎的临床效果。方法选择2012年4月至2013年5月镇平县第二人民医院收治的真菌性角膜炎患者62例,将其随机分成对照组和治疗组,各31例。对照组采用常规方法治疗(两性霉素B滴眼液+氟康唑滴眼液),治疗组在此基础上加用伊曲康唑口服,观察两组患者临床疗效、症状改善时间及不良反应。结果治疗组临床总有效率明显高于对照组,临

    河南医学研究 2016年3期2016-05-05

  • 伊曲康唑纳米混悬膜剂的制备
    75004伊曲康唑纳米混悬膜剂的制备1. 河南大学 药物研究所,河南 开封 475004; 2. 河南大学 纳米材料工程研究中心,河南 开封 475004摘要:〔目的〕 通过单因素考察法筛选最适处方并制备伊曲康唑纳米混悬膜剂。〔方法〕 以空白膜剂的外观和手感为指标,考察空白膜剂处方中各组分用量,筛选最佳用量;以平均粒径、多分散指数及Zeta电位值为指标,筛选伊曲康唑纳米混悬剂的稳定剂种类和用量,并确定最优配比;将纳米混悬剂与空白膜剂基质充分混匀,制备伊曲

    河南大学学报(医学版) 2016年1期2016-05-05

  • 伊曲康唑纳米混悬凝胶剂的制备
    75004伊曲康唑纳米混悬凝胶剂的制备1. 开封市第一中医院 药剂科,河南 开封 475001; 2. 河南大学 药物研究所,河南 开封 475004; 3. 河南大学 纳米材料工程研究中心,河南 开封 475004摘要:〔目的〕 制备伊曲康唑纳米混悬凝胶剂。〔方法〕 以凝胶剂的外观形态为考查指标,筛选空白凝胶的处方;运用高压匀质法,以粒径、多分散指数(PDI)及zeta电位值为指标,考察并筛选出伊曲康唑纳米混悬剂的制备工艺及稳定剂的种类和比例。〔结果〕

    河南大学学报(医学版) 2016年1期2016-05-05

  • 特比萘芬和伊曲康唑治疗甲真菌病疗效和安全性的Meta分析
    ·特比萘芬和伊曲康唑治疗甲真菌病疗效和安全性的Meta分析马丽萍*,沈司京#,吝战权,陈灿,张蕾(北京大学首钢医院药剂科,北京100144)DOI10.14009/j.issn.1672-2124.2016.02.022摘要目的:系统评价特比萘芬和伊曲康唑治疗甲真菌病的有效性及安全性,为甲真菌病治疗中抗菌药物的选择提供参考。方法:使用计算机检索Cochrane临床对照试验数据库、EMbase、PubMed、中国生物医学文献数据库、万方数据库及手工检索相关文

    中国医院用药评价与分析 2016年2期2016-04-09

  • 伊曲康唑治疗脑卒中患者继发真菌感染的护理
    药物与护理·伊曲康唑治疗脑卒中患者继发真菌感染的护理于娟(山东省临沂市沂水中心医院,山东沂水276400)关键词:伊曲康唑;脑卒中;真菌感染;护理doi:10.3969/j.issn.1671-9875.2016.05.033脑卒中是临床常见病,多见于中老年患者,起病急,病情重。该类患者生理防御功能和免疫功能降低,住院时间长,存在意识障碍、吞咽功能障碍,需各种侵入性操作如留置导尿管、气管插管、气管切开以及合并多种慢性疾病等原因,成为医院感染的高发人群。特别

    护理与康复 2016年5期2016-03-07

  • 假丝酵母菌外阴阴道疾病采用制霉菌素与伊曲康唑联合治疗后临床疗效及安全性评价
    用制霉菌素与伊曲康唑联合治疗后临床疗效及安全性评价刘缨【摘要】目的 评价分析假丝酵母菌外阴阴道疾病采用制霉菌素与伊曲康唑联合治疗后临床疗效及安全性。方法 选取我院2013年1月~2015年12月收治的90例假丝酵母菌外阴阴道病患者,随机分为研究组和对照组,对照组给予伊曲康唑胶囊,研究组在对照组基础上给予制霉菌素阴道栓。结果 研究组临床有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组阴道分泌物细菌数与治疗前相比均降低,差异具有统计学意义(P

    中国继续医学教育 2016年8期2016-02-15

  • 阿莫罗芬甲搽剂联合口服伊曲康唑与联合口服特比萘芬治疗甲真菌病的疗效观察
    搽剂联合口服伊曲康唑与联合口服特比萘芬治疗甲真菌病的疗效观察陈健发(广东省东莞市茶山医院检验科,广东东莞526638)[摘要]目的:探讨甲真菌病采用阿莫罗芬甲搽剂与伊曲康唑口服联合治疗和与特比萘芬口服联合治疗效果展开对比。方法:选取甲真菌病100例,随机分组,分别为阿莫罗芬甲搽剂与伊曲康唑联用组(A组,n=50)和特比萘芬口服联用组(B组,n=50),研究两组效果对比。结果:A组近期痊愈率为26%,远期痊愈率为86%;B组近期痊愈率为24%,远期痊愈率为6

    吉林医学 2015年18期2016-01-25

  • 伊曲康唑和特比萘芬序贯疗法治疗甲真菌病的疗效观察
    目的: 研究伊曲康唑和特比萘芬序贯疗法在甲真菌病治疗中的效果。方法: 以2010年2月~2013年2月间本院收治的甲真菌病患者76例作为研究对象,随机分为对照组和治疗组。对照组使用伊曲康唑进行治疗,治疗组在对照组方法之上使用特比萘芬进行序贯疗法,对比两组治疗3、6个月后的总有效率和不良反应发生率。结果: 治疗组3、6个月时的总有效率(94.74%、100.00%)均高于对照组(76.32%、81.58%);且治疗组不良反应发生率(5.26%)低于对照组(2

    延边医学 2015年26期2015-10-21

  • 伊曲康唑与硝酸咪康唑栓联合治疗念珠菌性阴道炎的临床评价
    15099)伊曲康唑与硝酸咪康唑栓联合治疗念珠菌性阴道炎的临床评价日 阳 (青海省玉树藏族自治州玉树市新寨街道社区卫生服务中心,青海 玉树 815099)【摘要】目的 探讨伊曲康唑与硝酸咪康唑栓联合治疗念珠菌性阴道炎的临床疗效,为提高伊曲康唑与硝酸咪康唑栓联合治疗念珠菌性阴道炎的治愈率提供理论依据。方法 选取2013年1月~2015年6月我院诊治的念珠菌性阴道炎患者120例,随机平均分为观察组和对照组,各60例。对照组患者采用硝酸咪康唑栓进行治疗,观察组患

    实用妇科内分泌杂志(电子版) 2015年12期2015-07-25

  • 临床药师参与2例肺曲霉菌感染合理用药病例报道
    务 曲霉病 伊曲康唑 合理用药Report on rational drug use in the treatment of two case of pulmonary aspergillosis participated by clinical pharmacistXU Hongbing1*, WANG Honghong3, LIAO Ruomin2, BAI Chong4, ZHOU Xin2, LIU Gaolin1** (1. Dept. of P

    上海医药 2015年1期2015-04-11

  • 阿莫罗芬搽剂联合伊曲康唑治疗甲癣疗效观察
    罗芬搽剂联合伊曲康唑对甲癣治疗的临床疗效观察。方法:50例患者被随机分为单一用药组和联合用药组。单一用药组用阿莫罗芬搽剂,1次/周,连续治疗3个月。联合用药组:在应用阿莫罗芬搽剂的治疗基础上服用伊曲康唑胶囊200 mg/次,2次/d,连续服用1周后停药3周,此为1个疗程,进行3个疗程,将两组进行疗效对比。结果:单一用药组治疗有效率60%,联合用药组治疗有效率90%。结论:阿莫罗芬搽剂联合伊曲康唑治疗甲癣效果令人满意。关键词 阿莫罗芬搽剂;伊曲康唑;甲癣甲癣

    中国社区医师 2014年26期2015-04-10

  • 伊曲康唑胶囊联合联苯苄唑乳膏治疗股癣的临床效果观察
    目的 观察伊曲康唑胶囊联合联苯苄唑乳膏治疗股癣的临床效果。 方法 将2012年9月~2014年6月本院皮肤科门诊260例股癣患者随机分为治疗组和对照组各130例,治疗组口服伊曲康唑胶囊200 mg/次,1次/d,并联合外用联苯苄唑乳膏,1次/d,连用4周;对照组仅外用联苯苄唑乳膏,1次/d,连用4周。比较两组的临床疗效。 结果 用药1周后,治疗组总有效率为33.08%、真菌清除率为33.08%,对照组总有效率为27.69%、真菌清除率为27.69%;用药

    中国当代医药 2015年2期2015-03-11

  • 伊曲康唑注射液制备研究
    京 0093伊曲康唑注射液制备研究杨 丽1,李 雅2 1南京臣功制药股份有限公司,南京 210038;2南京南大药业有限责任公司,南京 210093介绍了伊曲康唑注射液的制备和质量控制,对制得的伊曲康唑注射液的含量和稳定性等作了研究,结果证明制备方法良好,样品质量可控。伊曲康唑注射液;制备;含量伊曲康唑是三唑类衍生物,对念珠菌属及酵母菌、霉菌、皮肤癣菌和其它致病真菌具有广谱抗真菌活性。伊曲康唑注射液是由美国雅培制药有限公司研制,于1999年经美国FDA批准

    药学与临床研究 2015年3期2015-03-06

  • 5⁃氨基酮戊酸光动力联合伊曲康唑治疗着色芽生菌病1例
    酸光动力联合伊曲康唑治疗着色芽生菌病1例兰文雷 陈忠业 王丽金 范雯雯 (广州鸿业皮肤病专科医院,广州510290)【摘要】患者男,68岁。右前臂和手背丘疹、红斑块、鳞屑伴瘙痒6 a,疼痛、部分指功能障碍1 a。真菌直接镜检发现菌丝及厚壁孢子,皮肤病理组织检查真皮内见棕黄色厚壁孢子。诊断为着色芽生菌病。经2次5⁃氨基酮戊酸光动力联合伊曲康唑治疗,随访半年,疗效满意。【关键词】光动力;伊曲康唑;着色芽生菌病1 临床资料患者男,68岁,矿工。右前臂和手背丘疹、

    中国真菌学杂志 2015年4期2015-03-03

  • 口服伊曲康唑联合两性霉素B滴眼液治疗真菌性角膜炎的疗效观察
    20)口服伊曲康唑联合两性霉素B滴眼液治疗真菌性角膜炎的疗效观察黄芳(荆州市妇幼保健院,湖北 荆州 434020)摘要:目的观察口服伊曲康唑联合两性霉素B滴眼液治疗真菌性角膜炎的临床疗效。方法 将该院收治的93例真菌性角膜炎患者采用随机数字表法分为观察组 (n=47) 和对照组 (n=46), 对照组给予口服伊曲康唑进行初始治疗,观察组采用口服伊曲康唑联合两性霉素B滴眼液初始治疗,治疗无效则加用其他药物或手术治疗,连续治疗4周,观察两组治疗效果、临床症状

    安徽医药 2015年12期2015-02-01

  • 伊曲康唑、特比奈芬、氟康唑三种不同抗真菌感染的药物经济学分析
    周辉芹伊曲康唑、特比奈芬、氟康唑三种不同抗真菌感染的药物经济学分析周辉芹【摘要】现代医疗过程中,不仅对药物的有效性和安全性有较高的要求,药物应用的经济性也越来越受到重视。在进行药物经济学分析的过程中,要对药物的费用、治疗时间以及药物的效果进行综合的分析,确定最佳的给药方案。伊曲康唑、特比萘芬、氟康唑等都是临床上常见的抗真菌感染药物,且均有口服吸收效果好,生物利用度高,治疗效果好的优点。按照药物经济学的原理,分别对三种不同抗真菌药物的治疗成本与效果的比进行计

    中国继续医学教育 2015年11期2015-01-31

  • 反复发作老年性外阴阴道炎治疗临床分析
    方甲硝唑栓和伊曲康唑联合治疗的效果。方法 2013~2014年我院共接收老年反复性外阴阴道炎患者60例,将这些患者分组为对照组和观察组,对照组使用复方甲硝唑栓治疗,观察组使用复发甲硝唑联合伊曲康唑治疗,对两组患者的临床治疗效果进行比较分析。结果 对照组患者的治疗有效率是73.3%,观察组患者的治疗有效率是96.7%,妇科检查和实验室检查符合率,对照组76.7%,观察组100%,Pdoi:10.3969/j.issn.1674-9316.2015.10.04

    中国卫生标准管理 2015年10期2015-01-27

  • 伊曲康唑合特比萘芬治疗甲真菌病54例临床疗效观察
    】 目的:对伊曲康唑联合特比萘芬治疗甲真菌病的临床效果和安全性进行分析。方法:选取甲真菌病患者108例,随机分为对照组与观察组,各54例,对照组给予伊曲康唑治疗,观察组给予伊曲康唑与特比萘芬治疗,对比两组治疗效果和不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,两组不良反应发生率无显著差异。结论:伊曲康唑联合特比萘芬治疗甲真菌病疗效显著,可有效改善患者临床症状,大幅提高患者生活质量,值得在临床中推广。【关键词】 甲真菌病;伊曲康唑;特比萘芬【中图

    中国民族民间医药·下半月 2014年9期2014-10-27

  • 克霉唑联合伊曲康唑对霉菌性阴道炎的治疗效果探究
    对克霉唑联合伊曲康唑用药对霉菌性阴道炎治疗效果进行研究。方法:选取2013年1月至2014年10月我院收治的60例患有霉菌性阴道炎的患者,随机分为观察组(n=30)和对照组(n=30)。对照组采用克霉唑进行治疗,观察组在对照组的基础上联用克霉唑,对两组患者的临床疗效、不良反应进行观察。结果:治疗总有效率对照组为63.3% ,观察组的86.7%,差异有统计学意义(P0.05); 复发率观察组(3.3%)显著低于对照组(13.3%), (P【关键词】伊曲康唑

    健康之路(医药研究) 2014年12期2014-07-09

  • 斯皮仁诺联合联苯苄唑乳膏治疗足癣的临床疗效观察
    目的 观察伊曲康唑胶囊联合外用联苯苄唑乳膏治疗足癣的临床疗效及安全性。 方法 将120例足癣患者随机分为两组,治疗组及对照组各60例,疗程均为4周,治疗组口服伊曲康唑胶囊200mg,每天1次,外用联苯苄唑乳膏外涂;对照组仅予外用联苯苄唑乳膏。 结果 用药2周后治疗组和对照组的痊愈率分别为25.00%和1.67%,总有效率分别为68.3%和33.3%,真菌清除率分别为68.3%和33.3%;用药4周后治疗组和对照组的痊愈率分别为70%和60%,总有效率分别

    中国医药科学 2014年7期2014-07-07

  • 伊曲康唑和羟基伊曲康唑体外抗菌活性比较
    重要意义,如伊曲康唑,随着静脉滴注剂型的应用,能够快速达到有效血药浓度并具有较好的生物利用度。伊曲康唑在人体内经肝脏细胞色素P450-3A4同工酶系统代谢为多种产物,其中羟基伊曲康唑伊曲康唑的主要活性代谢产物,有报道称羟基伊曲康唑伊曲康唑有相似的抗菌活性[3]。本研究收集了10家医院共338株真菌临床分离株,微量肉汤稀释法测定伊曲康唑及其代谢产物羟基伊曲康唑的体外抗菌活性,并进行比较分析。1 材料与方法1.1 菌株来源2007~2008年全国十家医院深

    中国真菌学杂志 2013年1期2013-09-11

  • 伊曲康唑治疗复发性假丝酵母菌阴道炎的临床观察
    的:观察口服伊曲康唑治疗复发性假丝酵母菌阴道炎的疗效及不良反应。方法:将临床120例复发性假丝酵母菌阴道炎患者随机分为治疗组与对照组,治疗组采用口服伊曲康唑(西安杨森制药有限公司),对照组采用达克宁栓(西安杨森制药有限公司)单纯用药,观察两种方法的疗效及不良反应。结果:伊曲康唑治疗复发性假丝酵母菌阴道炎的一次治愈率93%,总治愈率96%;达克宁栓治疗复发性假丝酵母菌阴道炎一次治愈率87%,总治愈率90%。结论:伊曲康唑全身用药与达克宁栓局部用药治疗复发性假

    中国当代医药 2009年3期2009-03-31