试液
- 熟地黄微生物限度检查方法适用性研究
ml。2.2 供试液的制备称取75 g 熟地黄，利用GF88DX 高压灭菌器进行常规灭菌处理，其中用于沙门菌检查的20 g 熟地黄未做灭菌处理。取已灭菌处理的熟地黄25 g，加稀释液至250 ml，充分振摇15 min，制成1∶10 供试液。取1∶10 供试液20 ml，置于沸水浴30 min，立即冷却，制成1∶10 耐热菌检查供试液。取已灭菌处理的熟地黄25 g，加稀释液至500 ml，充分振摇15 min，制成1∶20 供试液。取1∶20 供试液20
中国药物经济学 2023年9期2023-11-04
- 一种分区温控的实时荧光PCR快速热循环系统设计
7].其通过保持试液静止,控制加热基座温度变化对试液进行升温和降温[8],完成一次检测需要进行35～40次温度循环约2～3 h,时间大部分耗费在控制加热基座和周围环境的温度变化上[9-11].针对上述问题,Wu等[12]开发了基于管道的油浴PCR加热方法,通过多物理场仿真,确定合适的管道尺寸,利用液体自然对流实现不同温度之间的循环流动.Li 等[13]使用半导体制冷器(Thermoelectric Cooler,TEC)作为热源,通过改进的多模式比例积分微
上海交通大学学报 2023年9期2023-09-26
- 基于两段法及改变落球高度的硝化棉落球粘度测量
该方法让小球落入试液,最初小球所受重力大于液体对小球的浮力,小球做向下的加速运动,随着速度增加,小球受到的粘滞阻力也增加,逐渐接近使小球下落的重力,当受力达到平衡时,小球达到收尾速度,以恒定速度下落。测量小球匀速下落时的速度,根据斯托克斯定律,获得试液的粘度。落球法在实际测量中,落球距离通常是固定不变的,小球在不同粘度溶液中匀速运动的速度不同,因而测得落球距离内的落球时间不同。因此小球通过落球距离的落球时间是精确测量粘度的关键,这要求小球在落球距离内应做匀
计量学报 2023年2期2023-03-21
- PCR仪温度过冲特性有限元仿真研究
的温度过冲有利于试液的快速变温，而过量的温度过冲会导致试液中聚合酶失活等严重后果[9]。由此可见，PCR仪的温度过冲特性对DNA片段扩增效果有重要影响。目前针对PCR仪的研究大多集中在温度控制算法方面，有关其传热特性仅有少数学者开展过研究。黄靖等[10-11]运用ABAQUS有限元软件仿真研究了TEC匹配差异、导热胶厚度不均和四周空气对流散热3种因素对96孔PCR仪温度均匀性的影响。其结论表明，通过匹配TEC、采取隔热或热补偿的措施，可以有效改善PCR仪9
中国测试 2022年4期2022-05-10
- 检测钒铁中磷含量的有效方法
0 mL已定容的试液于干燥的锥形瓶中，加入10 mL硝酸铋硝酸溶液(5 g/L)，加热10 s左右，使试液反应完全，生成铋盐。趁热加入5 mL钼酸铵溶液(50 g/L),再立即加入 6 mL抗坏血酸溶液20 g/L(用蒸馏水与乙醇1+1配制)，显色。冷却后，移入50 mL容量瓶定容。随同做空白溶液。以空白溶液为参比，在分光光度计700 nm处，以1 cm比色皿测量吸光度，在工作曲线上计算磷的质量分数。3 结果与讨论3.1 波长选择分取20 mL已在100
广州化工 2022年4期2022-03-11
- 对中国药典2020年版中三硝基苯酚使用情况的探讨
NP主要以TNP试液的形式在48个品种的鉴别项中使用。TNP试液为TNP的饱和水溶液[7]，是一种较常用的生物碱沉淀剂。在鉴别中使用TNP试液的品种，其化学结构中通常含有氮杂环，具有类似生物碱的性质，可与TNP试液反应生成带有颜色的沉淀。2 对中国药典2020年版中三硝基苯酚使用的讨论和建议随着色谱光谱技术的迅速发展，通过化学反应对药物进行结构鉴别不再是药典中收载的主要方法。鉴于TNP的危险性、对人体的危害性及购买途径的局限性等因素，建议在中国药典中尽量避
食品与药品 2021年3期2021-07-08
- 10%水杨酸软膏微生物限度检查方法的适用性试验
依据，通过考察供试液的稀释剂、稀释级及pH等因素，同时对10%水杨酸软膏进行处理以消除其抗菌性[2-3]，最终建立微生物限度检查方法，现报道如下。1 材料与方法1.1 材料1.1.1 仪器HH-W21-420电热恒温水浴箱(上海医用恒温设备厂)、KQ-500B型超声波清洗仪(昆山市超声仪器有限公司)、LDZH-150KBS立式压力蒸汽灭菌器(上海申安医疗器械厂)、LRHS-400-Ⅲ恒温恒湿培养箱(上海跃进医疗器械有限公司)、HWS-400型恒温恒湿培养箱
东南国防医药 2021年2期2021-03-26
- 借助滤纸检验溶液的酸碱性
验活动，借助石蕊试液、酚酞试液、蓝色石蕊试纸、红色石蕊试纸等指示剂，检验溶液的酸碱性。学生在学会检验溶液酸碱性的基础上，进一步了解生活中一些常见溶液的酸碱性，认识溶液的酸碱性在化学研究和生产生活中的重要作用。1 原实验的不足教科书上使用点滴板进行检验溶液酸碱性的实验(如图1所示)，其主要方法和步骤是：在点滴板的空穴里分别滴入几滴白醋、稀硫酸、稀盐酸、纯碱溶液、肥皂水、石灰水、烧碱溶液、食盐水、蔗糖水等，再分别滴加1～2滴紫色石蕊试液，观察颜色的变化。点滴板
中小学实验与装备 2020年6期2021-01-06
- 黄连上清片微生物限度检查法的建立
菌液。2.2 供试液制备取“1.1”项下样品10g，研细，加入“1.3”项下稀释液至100mL，制成1:10 供试液；依法制成1:20、1:50、1:80[13]、1:100、1:1000 的供试液。2.3 微生物计数试验2.3.1 常规法取“2.1”项下菌液0.1mL至9.9mL“2.2”项下1:10供试液中，为试验组；取稀释液0.1mL至9.9mL“2.2”项下1:10供试液中，为供试品对照组；取“2.1”项下菌液0.1mL至9.9mL稀释液中，为菌液
世界最新医学信息文摘 2020年80期2020-12-09
- 阿法替尼和塞瑞替尼微生物限度检查方法验证
。2.1.2 供试液制备取供试品S1 和S2 各10 g，分别置100 mL 锥形瓶中，加pH 7.0 无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至刻度，充分振摇，制成1 ∶10 的供试液S1A 和S2A。取1 ∶10 的供试液1 mL，置pH 7.0 无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液9 mL中，即得1 ∶100 的供试液S1A 和S2A。取供试品S1 和S2 各10 g，分别置100 mL 锥形瓶中，加入含有3%吐温80 和0.3% 卵磷脂的pH 7.0 无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液
中国药业 2020年17期2020-09-10
- 3 种医院外用制剂微生物限度检查方法的建立*
。2.1.2 供试液制备尿素软膏供试液：取尿素软膏10 g，加入含无菌十四烷酸异丙酯20 mL 和无菌玻璃珠的三角瓶中，振摇，混匀，再加入pH 7.0 的45 ℃无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液100 mL，振摇，混匀，静置，待油水明显分层，取水层，作为1 ∶10 的供试液。维生素E 乳膏供试液［10］：取维生素E 乳膏10 g，加入pH 7.0 的45 ℃无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液100 mL，振摇，混匀，作为1 ∶10 的供试液。取20 mL 1 ∶10 的供试
中国药业 2020年17期2020-09-10
- Pleural effusion in an immunocompetent host with cryptococcal pneumonia:A case report
方向为水平方向；试液冲洗时间为25s；泵速为50r/min；积分时间为30s；Ar气纯度不低于99.999%。History of present illnessThe patient's symptoms started a month ago with cough and fever.At a local hospital,he underwent a chest computed tomography (CT) scan and oral antib
World Journal of Clinical Cases 2020年7期2020-04-23
- 6种医院制剂微生物限度检查方法适用性试验研究
法中，应首先在供试液环节加入试验菌株，如果供试品抑菌作用仍无法消除，再考虑经处理后加入菌悬液进行试验[2]。因此本文依据《中华人民共和国药典》2015年版四部通则1105、1106、1107具体规则作为检测依据，对加菌顺序、冲洗量体积和供试液稀释级别进行摸索，对6个品种的微生物限度检查方法进行适用性试验研究，消除制剂的抑菌性，建立准确可靠的微生物限度检查方法，以用于日常药品质量控制检验工作[2]。1 仪器与试剂1.1 仪器AE240精密电子天平(瑞士MET
药学实践杂志 2019年6期2019-12-03
- 槐角中还原糖的含量测定
.1.3 DNS试液的配制称取6.3 g 3，5-二硝基水杨酸(DNS) 溶于少量蒸馏水中，加入2 mol/L氢氧化钠溶液262 mL，再加入185 g酒石酸钠钾、5 g结晶酚、5 g亚硫酸钠，摇匀，冷却后定容至1 000 mL棕色容量瓶中，于4 ℃冰箱中放置7天。2.2 还原糖测定标准曲线的绘制精密量取无水葡萄糖对照品溶液0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、1.2 mL于6个20 mL具塞试管中，补充蒸馏水至2 mL，混匀，加入1.5 mL DNS试
中医药信息 2019年6期2019-11-13
- 检测专家：拒水检测和拒油检测是一回事儿吗？
样的？标准采用的试液是不同表面张力的一系列碳氢化合物，随编号数值增大，试液表面张力减小，即拒油等级的编号数值越大，面料拒油性能越好（见表1）。表1 拒油标准试液将试样正面朝上，从编号1的试液开始，使用吸管在距试样约0.6cm高度，在代表试样物理和染色性能（AATCC标准沿纬向）的5个部位上（液滴间隔约4.0cm），滴加直径约5mm（或体积约0.05mL）液滴，操作如图1所示。图1 滴加试液以45°角观察液滴（30±2）s，根据图2液滴类型及描述对其进行评定
中国纤检 2019年9期2019-09-24
- 均匀分散的抗菌类药品供试液及其上清液对菌落回收的影响
需要均匀分散的供试液及其上清液，2010年版《中国药典（一部）》对有抑菌性的样品进行离心沉淀，取上清液混合[1]，但2015年版《中国药典（四部）》删除了该方法[2-3]。本研究旨在考察均匀分散的抗菌类药品供试液与其上清液的抑菌性是否等同，现报道如下。1 材料仪器：HTY-601型集菌仪（杭州泰林生物技术设备有限公司）；FC752型薄膜过滤器、LS-B50L型压力蒸汽灭菌器（上海华线医用核子仪器公司）；HFsafe-760S型生物安全柜（上海精宏实验设备有
中国药业 2019年18期2019-09-16
- 普通胰岛素注射液与维生素C注射液配伍的稳定性考察
方法2.1 供试液配置 在静脉用药调配中心（PIVAS）万级洁净度环境、百级洁净度生物安全柜中，由药学人员按照无菌操作技术规程进行配置。2.1.1 对照组供试液 分别精密量取普通胰岛素注射液2、4、6、8IU加入到500mL5%葡萄糖注射液中，得供试液A～D。2.1.2 实验组供试液 分别精密量取普通胰岛素注射液2、4、6、8IU加入到500mL5%葡萄糖注射液中，再分别加入2g维生素C注射液，得供试液E～H。供试液组成见表1。2.2 外观、pH值检查
浙江中西医结合杂志 2019年7期2019-07-27
- 制动液对不同橡胶的适应性及其颜色变化的分析
，试验完成后检测试液外观颜色（色度）、试液元素分析、橡胶材料的体积膨胀率以及样件外观。试验结果表明，同种制动液，对不同橡胶的适应性是不一样的，主要取决于橡胶材料种类的不同，通过本试验研究可以为汽车制动系统橡胶密封件选材提供技术参数。制动液；色度；体积变化率；橡胶前言当今，汽车已经成为人们无可替代的交通工具之一，制动液用于汽车液压制动或离合器系统中，是保证汽车制动系统稳定、灵敏操作和汽车行驶安全的重要物质。制动系统中装配有许多橡胶密封件，在高温条件下长期浸置
汽车实用技术 2018年21期2018-12-14
- 倍芪腹泻贴微生物限度检查方法的适用性试验
备成1∶10的供试液A；取1∶10供试液40 mL至上述稀释液40 mL中，混匀，制备成1∶20供试液B；取1∶10供试液20 mL至上述稀释液80 mL中，混匀，制备成1∶50供试液C；取1∶10供试液10 mL至上述稀释液90 mL中，混匀，制备成1∶100供试液D。2 方法2.1计数方法适用性试验2.1.1平皿法(1∶10、1∶20、1∶50、1∶100) 取相应稀释级别的供试液(A、B、C、D)9.9 mL和0.1 mL的试验菌液，混匀，取混合液1
安徽医药 2018年10期2018-09-21
- 痤疮散微生物限度检查方法的适用性试验研究
。2.1.2 供试液制备从2个（或以上）包装中取本品10 g，加稀释液至100 mL，45 ℃保温振摇使其分散均匀（pH ＝6.5），静置，取上清液，得1∶10供试液；取1∶10供试液，分别稀释成 1 ∶20，1 ∶50，1 ∶100的供试液。2.1.3 供试液中微生物的回收需氧菌总数（平皿倾注法）：试验组取无菌试管5 支，分别加 2.1.2 项下制备的供试液各 9.9 mL 及2.1.1 项下制备的菌液各 0.1 mL，混匀，取 1 mL 置无菌平皿中，
中国药业 2018年16期2018-08-16
- 静脉药物配置中心皮试液集中配置软件的开发与应用
脉药物配置中心皮试液集中配置软件的开发与应用葛邦彪 刘 欢金华市中心医院，浙江 金华 321000为了充分发挥我院静脉药物配置中心药物集中配置的优势，同时也为了提高皮试药品的用药安全，设计开发了静脉药物配置中心皮试液集中配置软件。通过临床护士站和静脉配置中心的试用，该软件运行稳定，不仅缓解了护士站配置皮试液的压力，同时改善了皮试液的浪费情况，既降低了医疗成本，又提高了临床工作效率和医疗安全性。静脉配置中心；皮试液；软件开发静脉药物配置中心（Pharmacy
移动信息 2017年3期2017-12-28
- 火焰原子吸收光谱法测高纯硝酸钾中微量钠*
离子水定容。配制试液：在塑料烧杯中溶解20 g高纯硝酸钾，然后转移至100 mL塑料容量瓶中，加入20 μg/mL钠标准溶液10 mL，加去离子水定容。此试液Na+质量浓度为2 μg/mL，对应硝酸钾中Na+质量分数为10 μg/g，与光学玻璃用硝酸钾产品中Na+含量接近。配制参比溶液：在塑料烧杯中溶解20 g高纯硝酸钾，然后转移至100 mL塑料容量瓶中，加去离子水定容。1.4 分析过程配制标准系列溶液：取4份一定体积（V，mL）的试液于4个100mL塑
无机盐工业 2017年9期2017-09-15
- 氢氧化钠溶液使酚酞试液变色的探究
分别加入紫色石蕊试液和无色酚酞试液后的颜色变化两组实验，得出“酸能使紫色石蕊试液变成红色，不能使无色酚酞溶液变色；碱能使紫色石蕊溶液变成蓝色，使无色酚酞溶液变成红色”。但是，在实际操作中，往往出现异常现象，在氢氧化钠溶液中滴加酚酞试液先变红色，然后又变成无色。二、查阅资料酚酞是一种弱有机酸，在PH<8.2的溶液里为无色的内酯式结构，当PH>8.2时为红色的醌式结构，酚酞的醌式或醌式酸盐在碱性介质中很不稳定，它会慢慢地转化成无色羧酸盐式；遇到较浓的碱溶液，会
新校园·中旬刊 2017年5期2017-07-25
- 盐酸沙格雷酯片微生物限度检查方法的建立
未经粗滤处理的供试液常规薄膜过滤法进行控制菌检查。结果：该方法的需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数及控制菌检查适用性试验均符合《中国药典》2015年版的要求。结论：该法可用于盐酸沙格雷酯片微生物限度需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数及控制菌检查。盐酸沙格雷酯片，微生物限度检查，样品粗滤，薄膜过滤法盐酸沙格雷酯片是口服固体给药制剂，主要作用是改善慢性动脉闭塞症所引起的溃疡、疼痛以及冷感等缺血性诸症状。本品有一定的抑菌作用。执行2010年版[2]时用500 r/m
天津药学 2016年5期2017-01-16
- 固体型水溶肥料锰锌含量稳定性初探
而对水溶肥料样品试液稳定性的研究却鲜有报道。固体型水溶肥料是含有一种或一种以上农作物需要的营养元素的固体产品，具有养分可调、用量少、见效快、养分有效性高、易于复合、经济效益好、施用方便等特点。固体肥料经过溶解，其性质不够稳定，在一定时间内会出现沉淀、产生气体等情况。研究固体型肥料试液的稳定性对于保证肥料的肥效、确保农作物产量有着重要作用。因此，制备好的肥料试液的稳定性不仅具有重要的理论意义，而且具有实际应用价值。本文按照《NY/T 1974-2010水溶肥
河南农业 2016年12期2016-12-13
- 《中国药典》2015年版硫黄含量测定有关问题的探讨
经指出，过氧化氢试液用量不足，影响测定结果。为此，我们收集了14批硫黄，对过氧化氢试液用量再进行探讨和确认，报道如下。附表 14批硫黄使用不同体积过氧化氢试液的含量结果对比（%）1 仪器与试药1.1 仪器 XS205DU梅特勒电子分析天平。1.2 试药 过氧化氢溶液（国药集团化学试剂有限公司，批号：51001B，优级纯），所用滴定液均按药典方法配制及标定。硫黄：市售和从医院收集的不同厂家不同批次的14批药材。2 方法与原理2.1 方法 精密称取硫黄0.2g
首都食品与医药 2016年18期2016-10-17
- 品红亚硫酸试液对比色法测定环氧乙烷残留量的影响
9)品红亚硫酸试液对比色法测定环氧乙烷残留量的影响胡芳1，杨红1，韩瑜2(1 贵州省医疗器械检测中心，贵州贵阳550004；2 贵州省生物研究所，贵州贵阳550009)考查品红亚硫酸试液配制条件对比色法测定环氧乙烷残留量的影响。用同一系列浓度的乙二醇标准溶液，分别经四种不同条件下的品红试剂显色，比较此四种方式下标准溶液的吸光度值及标准曲线的线性关系；并对同批次的输液器进行测定，比较输液器中环氧乙烷残留量的测定情况。四种品红亚硫酸试液配制方法均能使供试品显
广州化工 2016年10期2016-09-02
- 酚酞试液配制中的『意外之旅』
以此探究几个酚酞试液变红的新的现象和事实，从中可以得到不少意外发现。一、酚酞试液检验普通水实验1：在A、B两个试管中注入相同体积的自来水：A管中加几滴酚酞后加热煮沸，B管加热煮沸待冷却至室温后，再滴入酚酞溶液，两个试管都显粉红色。实验2：试管里注入几毫升用普通水（河水、井水）配制成的酚酞试液，加热煮沸，溶液会呈粉红色。实验3：用蒸馏水将试管洗净，再在试管里注入几毫升蒸馏水，加入针尖大小的一丁点白色固体酚酞粉末，加热煮沸，不见溶液变红的现象发生。实验4：在实
发明与创新 2015年18期2015-12-26
- 连花清瘟颗粒微生物限度检查方法的研究
试验（1∶10供试液，0.2ml/皿），金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的回收率均大于70%。采用常规法对样品进行大肠埃希菌检查，结果阳性菌生长良好，说明本品在该条件下对大肠埃希菌的抑制作用可以忽略。据此，拟定本品的微生物限度检查方法草案如下。取本品10g，加pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml，振摇至供试品分散均匀，制成1∶10的供试液；细菌数采用培养基稀释法，取1∶10的供试液1ml，等量分注于5个平皿中，每皿0.2ml；霉菌及酵母菌数采用平皿法
首都食品与医药 2015年2期2015-10-28
- 等效代替法在青霉素皮试液配制实训教学中的应用
003）青霉素皮试液配制是皮内注射要求掌握的一项重要操作，更是基础护理学的重要学习内容，然而很多学生对于青霉素皮试液配制中青霉素含量的变化常似懂非懂。笔者在实训教学中发现，学生对于青霉素皮试液配制浓度和溶质的变化原理不了解，只是死记硬背。为提高实训教学质量，让学生真正理解并学以致用，在实训教学中采用等效替代法开展教学，使学生能够快速理解和掌握青霉素皮试液配制过程中浓度和溶质的变化。对我校两组学生采用不同的教学方法，进行青霉素皮试液配制实训教学，现报告如下。
卫生职业教育 2015年3期2015-07-27
- 酚酞试液配制中的“意外之旅”
以此探究几个酚酞试液变红的新的现象和事实，从中可以得到不少意外发现。一、酚酞试液检验普通水实验1：在A、B两个试管中注入相同体积的自来水：A管中加几滴酚酞后加热煮沸，B管加热煮沸待冷却至室温后，再滴入酚酞溶液，两个试管都显粉红色。实验2：试管里注入几毫升用普通水（河水、井水）配制成的酚酞试液，加热煮沸，溶液会呈粉红色。实验3：用蒸馏水将试管洗净，再在试管里注入几毫升蒸馏水，加入针尖大小的一丁点白色固体酚酞粉末，加热煮沸，不见溶液变红的现象发生。实验4：在实
发明与创新·中学生 2015年5期2015-06-08
- 2种溶媒对链霉素皮试结果的影响
射用水稀释配制皮试液，余下的原液用于肌内注射。为指导临床工作，我们用0.9%氯化钠溶液和无菌注射用水配制链霉素皮试液，比较2种溶媒对链霉素皮试结果的影响。1 对象与方法1.1 对象选取2013年9月－2014年7月在我科住院需做链霉素皮试且同意接受试验的患者100例，男78例，女22例，年龄19～84岁，均确诊为肺结核。患者均否认有链霉素过敏史。1.2 方法1.2.1 皮试液的配制将用0.9%氯化钠溶液配制链霉素皮试液进行皮试的作为0.9%氯化钠溶液组，将
中国临床护理 2015年5期2015-01-22
- 皮试液配制专用注射器的设计思路
素的广泛应用，皮试液的配制精确性也越来越受关注。注射器无效腔容量及残余药量的存在造成皮试液浓度及注射剂量的严重误差，影响临床皮试结果判断的准确性［1－5］。但大部分研究都是从改进皮试液配制方法的角度进行探讨，这些方法增加了配制的步骤和计算的复杂性，相应增加了临床护士的工作量和出错率。本研究拟改良注射器，研制出皮试液配制专用注射器，不仅可解决皮试液配制的精确度问题，同时也方便临床护士操作，减少出错率。1 目前皮试液配制方法及存在的问题目前，临床及教学中常用1
护理研究 2014年26期2014-08-15
- 头孢菌素类药物皮试液配制方法临床研究进展
头孢菌素类药物皮试液配制方法的临床应用进展综述如下。1 头孢菌素类药物致敏性的研究头孢菌素类药物在生产过程中引入外源性高分子杂质或在贮藏、用药过程中降解、聚合形成内源性高分子杂质，高分子聚合物作为半抗原进入机体后，与体内的蛋白质、多肽、多糖等大分子物质结合成为全抗原，能引发机体产生IgE介导的过敏反应，当再次接触同一抗原时即引发一系列过敏反应，严重者可出现过敏性休克［5］。因此，有研究者建议：①对有青霉素过敏性休克或严重过敏反应史者、有头孢菌素类药物过敏史
护理研究 2014年2期2014-08-15
- 经典恒温法和多元线性模型预测头孢甲肟在输液中的热稳定性*
溶液。2.3 供试液的配制 供试液A:模拟临床常用浓度,取注射用盐酸头孢甲肟(规格:1.0 g)1瓶,注入0.9%氯化钠注射液10 mL,振荡2 min,使头孢甲肟完全溶解后,再用0.9%氯化钠注射液稀释至100 mL。供试液B:模拟临床常用浓度,取注射用盐酸头孢甲肟(规格:1.0 g)1瓶,注入5%葡萄糖注射液10 mL,振荡2 min,使头孢甲肟完全溶解后,再用5%葡萄糖注射液稀释至100 m L。2.4 专属性实验 取浓度为288.0 mg·L-1头
医药导报 2014年5期2014-05-13
- 破伤风抗毒素皮试液浓度及配制方法分析
，笔者就TAT皮试液的配制剂量、配制方法及阳性率做了调查分析，旨在降低临床TAT皮试假阳性率的发生。1 资料与方法1.1 TAT使用现状 通过对红河州开远市四所医院的调查，发现目前TAT皮试的阳性率普遍较高，有的达到70%～80%，大量患者需要脱敏注射或使用免试的破伤风免疫球蛋白针注射，这不仅增加护理工作量和患者的痛苦，而且由于破伤风免疫球蛋白的大量广泛使用会增加患者的经济负担。目前，各医院TAT皮试液的配制方法形形色色。调查发现，部分医院使用灭菌注射用水
首都食品与医药 2014年24期2014-04-04
- 药物过敏试验专用皮试药品及配制新方法
试的各类药品的皮试液配制方法以一直用传统的配制方法，没有专用药品。现用皮试用药品浓度大，基本上用原药品做皮试，稀释液避免不了重复使用，配药程序多，配药时间长，成本高。配制过程的有些细节问题不注意会影响皮试液的浓度，从而影响皮试结果。下面介绍一种新型的药物过敏试验专用药品及配制方法。现用的80万青霉素钠重量为0.48 g，把它改制成0.0012 g为重量的(瓶子容积10 ml)为2000单位的皮试用专用药品，并准备专用10 ml稀释用水即可(可包装在一个盒或
中国现代药物应用 2013年11期2013-11-22
- 硫氰酸亚铜产品纯度的测定
，制备适宜的测定试液。本文采用不同方法制备了硫氰酸根离子和铜的测定试液，采用佛尔哈德返滴定法测定了硫氰酸根离子的含量，用间接碘量法测定了总铜含量。1 实验部分1.1 测定原理1.1.1 佛尔哈德返滴定法测定硫氰酸根1.1.1.1 SCN-测定试液的制备硫氰酸亚铜几乎不溶于水，硫氰酸根的测定试液由样品与NaOH溶液加热反应后的滤液得到[1]。试液的制备基于如下反应：Cu2O不溶于冷水和热水，可经过滤除去，滤液可作为硫氰酸亚铜样品中SCN-的测定试液。1.1.
唐山师范学院学报 2013年5期2013-11-01
- 太子参总皂苷含量测定方法研究
醇萃取后制备成供试液，以人参皂苷为标准品，应用香草醛－高氯酸显色后于可见光区测定［3］。但该方法工作量较大，工作效率较低，易造成总皂苷的损失，导致测定结果偏低。因此，本研究参照人参、重楼等贵重药材的总皂苷测定方法，旨在缺少太子参皂苷自身对照品的情况下，建立太子参总皂苷含量的快速测定法。1 材料与方法1.1 材料1.1.1 试药 太子参药材粉末，购于贵州省药材公司。1.1.2 仪器与试剂FA2004型分析天平(上海良平仪器仪表有限公司);恒温水域锅(金坛市大
山地农业生物学报 2013年5期2013-10-23
- 青霉素过敏试验授课过程的思索
［1］。青霉素皮试液的配置:要求配好的青霉素皮试液为200～500U/ml。要经过1次溶解和3次稀释，为了便于记忆，大家经常会用"抽三推二"这句顺口溜来记忆青霉素皮试液的配置过程。青霉素皮试液的皮内注射:做皮试之前，先询问用药史、是否有青霉素过敏史及家族史，回答无，方可做青霉素过敏试验。皮试部位选择前臂掌侧下端内侧，用70%乙醇消毒皮试部位，左手绷皮右手持针，针尖向上与皮肤呈5度刺入皮肤，成功后左手固定针栓，右手推药0.1ml使局部形成一皮丘，拔针，告知患
大家健康(学术版) 2013年9期2013-08-15
- 品管圈活动对延长头孢孟多酯皮试液安全使用时间的护理观察
例以上，原来的皮试液需现配现用，已经不能满足当前门诊小儿输液室的工作需要。因此，基于实际工作的需求，我科自2012年10月起，为延长头孢孟多酯皮试液的安全使用时间，开展了品管圈活动，并收到了满意的效果。现报道如下。1 品管圈活动的实施1.1 对象以我科使用头孢孟多酯药物的6个月～14岁患儿为观察对象，收集2012年10月至12月1380例作为开展前组，2013年1月至3月1380例作为开展后组，对两组的皮试结果进行比较分析。1.2 品管圈活动实施方法1.2
长江大学学报(自科版) 2013年27期2013-03-31
- 两种方法配制破伤风抗毒素皮试液的皮试结果对比
月开始对TAT皮试液配制进行了一些临床研究，报道如下：1 资料与方法1.1 一般资料2010年6月～2011年11月门诊外伤医嘱TAT注射患者 947例，其中，男 586例，女 361例，年龄 2～71岁，平均43.7岁。因为酒精过敏的患者无法测量红晕的范围，所以排除75%酒精过敏 （注射前对称消毒前臂掌侧下端，20 min后两侧消毒范围对称性片状红肿）的患者108例。因为有学者提出12 h内曾喝酒会明显增加TAT皮试的阳性率[1]，成为本组研究的重大干扰
中国医药导报 2012年26期2012-07-30
- 用1mL一次性注射器准确配制青霉素皮试液的方法
［2］。青霉素皮试液的标准浓度为200U/mL～500U/mL［1］。目前，临床及教学中常用1mL一次性注射器参照《基础护理学》操作步骤来配制。但一次性注射器存在死腔，有研究得出，1 mL一次性注射器其死腔内残留液量为（0.07±0.01）mL［3］。王爱红等［4］分别用1mL玻璃卡介苗注射器、1mL一次性注射器、1mL一次性胰岛素专用注射器，按照教科书配制青霉素皮试液浓度，并与精密制成的备测液（500U/mL）做青霉素吸收度的比较，结果显示，1mL玻璃卡
护理研究 2012年1期2012-04-09
- 聚维酮碘泡腾片控制菌检查方法的探讨
因不能完全排除供试液的抑菌作用，使所加入的阳性控制菌受到抑制而不能生长。根据其抑菌作用的强弱对供试品选择适宜的处理方法制备供试液是必要的［2］，本试验采用0.1 mol/L硫代硫酸钠中和法和淀粉吸附法排除其抑菌作用，收到了较好的效果。1 材料与方法1.1 实验菌种金黄色葡萄球菌(CMCC 26003)、铜绿假单胞菌(CMCC 10104)均购自中国普通微生物保藏中心。1.2 培养基和试剂胆盐乳糖增菌液 、营养肉汤增菌液、甘露醇高盐琼脂、十六烷三甲基溴化胺琼
海军医学杂志 2012年3期2012-02-28
- 铜-锌合金镀液中锌的分析方法
A标准溶液滴定至试液呈蓝色为终点。1.4 计 算式中:65.37为锌的相对原子质量;c为EDTA标准溶液的浓度，mol/L;V为滴定时消耗EDTA标准溶液的体积，mL;2为吸取镀液的毫升数，mL。2 方法探讨2.1 二价铜对铬黑T指示剂的影响向250 mL锥形瓶中加水50 mL，加硫酸铜少许(不到0.1 g)，摇动使其溶解，加氨-氯化铵缓冲溶液10 mL，铬黑T指示剂少许，试液呈紫红色，用EDTA标准溶液滴定，试液不能变为蓝色。实验表明，Cu2+离子影响铬
电镀与精饰 2011年7期2011-12-08
- 水泥试样三氧化二铁的测定（基准法）中如何快速准确地调节pH值
本试验通过对调节试液pH值方法的改进，使测定Fe2O3中调节试液的pH值快速又准确。1 水泥试样Fe2O3的测定（基准法）中试液的pH值调节方法与该方法存在的弊端在测定水泥试样中铁含量时，要求pH值控制在1.8～2.0。在实际操作中，是通过滴加氨水（1+1）与盐酸（1+1）来调节试液的pH至1.8～2.0，如何检测只相差0.2个单位范围的pH值呢？国家标准中是用精密试纸或酸度计，来判断所调试液的pH值。一般实验室很少有便携式酸度计，而且便携式酸度计检测不方
科技传播 2011年18期2011-08-15
- 预防青霉素皮试假阳性结果的体会
作方面原因。在皮试液配置中,现有的一次性注射器存在很大的弊端,由于气泡易在管壁附着,不易移动,导致药物混匀受限,从而导致药物剂量准确性受限;②配置皮试液过程中经过几次抽吸针头和针管内每次都残留液体,从而使皮试液中青霉素实际剂量大大上升,特别是一次性注射器,皮试液中青霉素实际剂量已远远超过正常值;(3)操作技术问题。皮试进针角度应倾斜20～30°,针头进入皮下后再以10°角进针至针头全部进入,推入皮试液0.1mL;(4)诱导性询问影响。在判断皮试结果时,我们
中国卫生产业 2011年21期2011-08-15
- 破伤风抗毒素皮试方法的改进
中列举的TAT皮试液的配制方法是：用1 ml注射器吸取TAT药液0.1 ml，加生理盐水稀释至1 ml，即可供皮试用[1]。皮试方法为取上述皮试液0.1 ml进行皮内注射，20 min后判断皮试结果。此方法多年来一直为临床所采用。但此方法适用的前提条件是TAT药液为1 ml，不能多也不能少。而在临床上TAT药液通常为每支0.5 ml、0.8 ml，内均含1 500 U，如果直接按照教科书的方法配制，将使皮试液的浓度增高，而直接造成假阳性的结果。多年来，许多
实用医药杂志 2011年1期2011-04-13
- 护理干预对破伤风抗毒素皮试结果的影响
。在配制TAT皮试液时,先用1 m L注射器吸取TAT药液,排净空气,不足1m L时加生理盐水至1 m L,将注射器内的药液混匀,再回注到TAT安瓿内,先抽生理盐水0.9 m L,再抽0.1 m L TAT药液(1 500 U/m L),这样配制好的皮试液1m L含TAT为150 U,取0.1 m L即为15 U,于腕横纹上第 2、3指正中,用洗必泰消毒待干后皮内注射,20 min后观察皮试结果。注射方法:阴性者将 TAT药液包括做皮试的剩余药液加生理盐水
实用临床医药杂志 2011年14期2011-04-13
- 面粉中溴酸钾含量检测
含有KBrO3的试液中加入KI，KBrO3氧化KI试剂生成I2，I2和淀粉反应生成I2-淀粉蓝色络合物的特效反应，建立光度法测定面粉中溴酸钾含量新分析方法。研究表明，I2和淀粉反应生成的I2-淀粉蓝色络合物的最大吸收波长为540 nm，当试液酸度为pH=2，并加入0.15 mol/mL的KI 1.5 mL,0.5%淀粉2.00 mL,显色时间为6 min的最佳试验条件下，新方法线性范围为5.0 mg/kg~80.0 mg/kg,检出限1.0 mg/kg，相
食品研究与开发 2010年8期2010-09-12
- 新清宁片微生物限度检查方法研究
制成1∶10的供试液。取1ml置pH 7.0无菌氯化钠－蛋白胨缓冲液9ml中，即为1∶100的供试液。2.2.2 微生物限度回收率测定 菌液组:分别取已制备好的金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠埃希菌、黑曲霉、白色念珠菌的菌液 1ml(含50～100cfu)，采用平皿计数法，含金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌的实验平皿倾注营养琼脂培养基，置30℃ ～35℃培养48h，计数;白色念珠菌、黑曲霉的实验平皿倾注玫瑰红钠琼脂培养基，置23℃～28℃培养72
中国中医基础医学杂志 2010年9期2010-08-22
- 中药质量标准目前存在的某些问题
规定：用碘化铋钾试液显色检出吗啡，结果不明显；笔者改用稀碘化铋钾试液显色，仍掩盖其斑点；再改用改良碘化铋钾试液则即显红色斑点，但过10多秒钟斑点颜色即消失，再喷以改良碘化铋钾试液则又显红色斑点→瞬间消失，所以在鉴别此项时要注意观察，并且在标准中应该有所提示，以免误判。4 复方大青叶 WS3－B―3901―98（中药成方制剂部颁标准第二十册）201页【鉴别】（4）取本品2ml，加水10ml、盐酸1ml，水浴加热1～2分钟，加碱性酒石酸铜试液2ml，产生红棕色
中国民族民间医药 2010年20期2010-08-15
- 青霉素和头孢菌素皮试液配制方法的改进
霉素和头孢菌素皮试液的方法步骤多、费时、浓度准确性不易掌握。本文对配制的方法做相应改进,以期在安全用药方面提供一些借鉴。1 资料与方法1.1 一般资料 我科134例肺结核住院患者,其中男 61例,女73例,年龄 19～87岁,平均 56岁,均无青霉素和头孢菌素过敏史。根据医嘱用药情况把患者分为青霉素组 52例和头孢菌素组 82例。再把青霉素组的患者随机分为对照组和改进组,各26例,组间无差异。把头孢菌素组随机分为对照组和改进组,各 41例,组间无差异。青霉
华北理工大学学报(医学版) 2010年4期2010-06-20
- 门诊青霉素皮试液配制方法改良
遍用于临床，其皮试液的配制方法，在基础护理学教科书[1]中有明确规定，但其操作繁琐、费时，且在配制过程中由于主观、客观原因易造成剂量不准确，同时量少，难以满足临床门诊的需要。我们在临床工作中总结一套新的青霉素皮试液配制方法，此方法具有操作简单、省时、准确、量多等特点，而且能做到一人一针一管。现介绍如下：1 临床资料1.1 一般资料 将我院门诊注射室做青霉素皮试患者共400例随机分组，单日为实验组（采用新方法）共200例，其中男性108例，女性92例，年龄0
实用中西医结合临床 2010年2期2010-05-07
- 一种掺伪豆蔻的鉴别
溶液，滴加氯化钡试液，即生成白色沉淀；分离，沉淀在盐酸或硝酸中均不溶解。B，取溶液，滴加醋酸铅试液，即生成白色沉淀；分离，沉淀在醋酸铵试液或氢氧化钠试液中溶解。C，取溶液，加盐酸，不生成白色沉淀(与硫代硫酸盐区别)。2.2 镁盐的鉴别A，取溶液，加氨试液，即生成白色沉淀；滴加氯化铵试液，沉淀溶解；再加磷酸氢二钠试液1滴，振摇，即生成白色沉淀。分离，沉淀在氨溶液中不溶。B，取溶液，加氢氧化钠试液，即生成白色沉淀。分离，沉淀分成两份，一份中加入过量的氢氧化钠试
当代医学 2010年3期2010-04-04
- 醋柳黄酮在Krebs-Ringer试液中的稳定性研究
s-Ringer试液中的稳定性进行考察，以期为醋柳黄酮肠吸收机理的研究奠定基础。1 仪器与试药Sartorius CP225D型电子天平(Made by Sartorius);FA2004N型电子天平(上海精密科学仪器有限公司);DK-S24型电热恒温水浴锅(上海精宏实验设备有限公司);PHS-3B微机型酸度计(上海理达仪器厂);SK7200LH型超声仪(上海科导超声仪器有限公司);RH-KT/C型加热磁力搅拌器(IKA公司);Agilent Techno
中成药 2010年9期2010-02-07
- 浅谈4-氨基安替比林分光光度法测定高浓度挥发酚
白加入显色剂后的试液（即加入4-氨基安替比林和铁氰化钾后的试液）作为稀释液，稀释高浓度酚样品加入显色剂后的试液，然后加氯仿萃取，再进行分光测定，这样可提高高浓度挥发酚测定结果的准确度与精密度，与直接稀释法测定结果等效。4-氨基安替比林分光光度法 挥发酚 空白 稀释液目前，水体中挥发酚的测定，一般采用蒸馏后4-氨基安替比林分光光度法。当测定生活饮用水及清洁地表水时，酚的含量较低，采用该法没问题；但当测定污废水如入河排污口时，许多样品的酚含量较高，当加入显色剂
治淮 2010年12期2010-01-31
- 头孢菌素和半合成青霉素皮试液配制的改进
孢菌素与青霉素皮试液浓度又各不相同：教科书《护理学基础》（2003年人民卫生出版社，第3版），要求头孢菌素类过敏实验皮试液浓度为500 ug/ml; 《护理管理与临床技术规范》（2003年浙江大学出版社），要求头孢菌素类过敏实验皮试液浓度为300 ug/ml; 《新编药物实用全书》对少部分头孢菌素规定皮试液浓度为300 ug/ml;《护理学基础》要求青霉素过敏实验：皮内试验药液以每1 ml含青霉素200~500 u的生理盐水溶液为标准，注入剂量为20~50
中国实用医药 2009年4期2009-02-24