样液
- 大孔树脂纯化灵芝子实体和孢子粉中总三萜
法1.3.1 上样液制备取干燥的灵芝子实体粗粉和孢子粉（干样）各200g，分别加入无水乙醇回流提取两次，料液比为1∶20（g/mL），每次1.5 h，温度50℃，过滤，合并滤液，减压回收乙醇，得干样含量0.2 g/mL的储备液，保存备用。1.3.2 灵芝子实体和孢子粉总三萜的浓度测定1.3.2.1 标准曲线的绘制精密称取齐墩果酸标准品10.00 mg，用无水乙醇溶解，配制成0.2 mg/mL的溶液，保存备用。精密量取标准品溶液 0、0.1、0.2、0.4、
食品研究与开发 2023年4期2023-02-17
- 山葡萄原花青素在食品中的稳定性研究
、PC2和PC3样液各两份，其中一份放置于室内避光条件下储存，另一份放置于室内散射光条件下储存。每间隔1 d 对3 种样液中的原花青素保存率进行测定。1.4.2 pH 值对原花青素稳定性的影响分别配制pH 值为2.5、4.0、6.0、8.0 和10.0 的PC1、PC2和PC3样液，将其放置于室内20 h 后对其原花青素保存率进行测定。1.4.3 温度对原花青素稳定性的影响分别准备6 份PC1、PC2和PC3样液，将其分别置于4 ℃、25 ℃、37 ℃、6
食品安全导刊 2022年34期2022-12-30
- 西红花花瓣主黄酮的大孔吸附树脂纯化工艺研究
验2.2.1 上样液制备 取同批次西红花花瓣200 g，加入95%乙醇，料液比分别为1∶10、1∶8，加热回流提取两次，提取时间均为2 h，滤过，滤液合并，减压浓缩至100 mL（含生药2.0 g/mL），4℃冷藏备用。2.2.2 大孔吸附树脂预处理 将树脂用95%乙醇浸泡过夜，淋洗至溶液无白色浑浊异物，再用纯水淋洗至无醇味，抽滤，备用。2.2.3 大孔吸附树脂类型的筛选 分别称取预处理好的6种大孔吸附树脂各3 g，置于50 mL具塞锥形瓶中，加入西红花花
现代中药研究与实践 2022年5期2022-12-05
- 富含胶原蛋白肉制品中亚硝酸盐检测方法改进
出冷却至室温，将样液全部转移到200 mL容量瓶中，分别加入5 mL 106 g/L亚铁氰化钾溶液和5 mL 220 g/L乙酸锌溶液，最后用超纯水定容。静置30 min后用滤纸过滤，初滤液30 mL弃去不用，后面滤液备用。同时按照 GB 5009.33—2016准确称取5 g均匀试样于锥形瓶中，加12.5 mL 50 g/L饱和硼砂溶液，加大约150 mL、 70 ℃左右的超纯水，混匀，于沸水中加热15 min，取出置冷水浴中冷却，并放置至室温。定量转移
食品安全导刊 2022年23期2022-09-21
- 大孔树脂纯化蓝刺头中总黄酮生产工艺探讨
即得。2.2 上样液的制备 取适量蓝刺头（粉碎），用10倍55%乙醇回流提取2次，每次1 h，合并55%乙醇提取液，回收乙醇并浓缩至适量，加水使稀释至药材量的10倍，于4000 r/min离心分离10 min，取出上清液，即得。2.3 大孔树脂的预处理 按照兰海等 （2020）的试验方法，将大孔吸附树脂用水浸泡3次，20 min/次，过滤，用乙醇煮沸30 min，过滤，再用乙醇浸泡24 h，备用。2.4 树脂型号筛选 利用静态吸附试验，确定大孔树脂的比吸附
中国饲料 2022年17期2022-09-08
- 浅谈蔗糖生产过程中糖膏简纯度检测的误差原因与措施
温度计影响较大，样液温度低于12℃时，各温度计读数相差在2℃左右，难以及时校对，从而影响锤度的修正，最终影响样品简纯度分析。解决的方法有先取适量双蒸水与规定量糖膏样品进行隔水加热至完全溶解，再加双蒸水进行稀释至规定量。特别注意的是，加热温度不宜超过60℃，温度过高则可能引起糖膏的进一步质变，使测量数据异常。定量后并降温至15℃~25℃后再测量温度与锤度。1.2 使用剂量在测量糖膏样液转光度（糖度）的过程中，需要加入一定量的澄清剂进行澄清、过滤，才能在旋光仪
广西糖业 2022年4期2022-08-31
- 响应面法优化大孔树脂纯化毛木耳多糖工艺
，加入25 mL样液，于25 ℃恒温振荡3 h，静置24 h，过滤，测定滤液的多糖质量浓度，计算各种树脂的吸附率E（%）[7]。将静态吸附后的树脂用适量纯化水进行洗脱后，加入80%乙醇，振荡3 h，静置24 h，充分解吸后过滤，测定滤液的多糖质量浓度，计算各树脂解吸率B（%）[7]。式中：C0为吸附前多糖的质量浓度，mg/mL；C1为吸附后剩余液多糖的质量浓度，mg/mL；C2为解吸液中多糖的质量浓度，mg/mL；V0为样品体积，mL；V1为吸附后剩余溶液
食品工业 2022年7期2022-08-04
- 不同青菜品种对老坛酸菜鱼调料风味的影响
鱼调料制作的成品样液挥发性成分进行鉴定，并使用高效液相色谱仪(high performance liquid chromatography，HPLC)对样液的核苷酸、有机酸等滋味物质进行检测，明确不同青菜品种老坛酸菜鱼调料风味的差异，为老坛酸菜鱼中青菜品种的选择、优化改良产品品质提供了理论依据和数据支撑。1 材料与方法1.1 材料与试剂包包青原料酸菜样品(A样)、弥陀芥菜原料酸菜样品(B样)、宽柄芥菜酸菜样品(C样)、小叶青菜酸菜样品(D样)：由四川天味食
中国调味品 2022年4期2022-04-13
- 大孔树脂纯化苜蓿总黄酮及纯化前后抗氧化能力比较
吸率，C0为最初样液总黄酮浓度(mg·mL-1)，Ce为吸附后平衡液总黄酮浓度(mg·mL-1)，V0为待纯化母液体积(mL)，Cd为解吸附洗脱液中总黄酮浓度(mg·mL-1)，V2为解吸附洗脱液体积(mL)，M为湿重树脂的质量(g)。1.5.2静态吸附曲线测定 选择吸附和解吸附效果最好的大孔树脂，称取3.0 g置于100 mL三角瓶中，加入 0.1 mg·mL-1粗提液 50 mL，在25℃，120 r·min-1下振荡吸附3 h，每隔0.5 h吸取5
草地学报 2022年3期2022-03-28
- 紫锥菊中菊苣酸大孔吸附树脂纯化工艺的优化
验2.2.1 上样液制备 取药材700 g，60%乙醇回流提取3次，设定料液比分别为1∶10、1∶8、1∶6，提取时间分别为1.5、1、1 h，滤过，合并滤液，减压浓缩至无醇味，离心，取上清液，调节pH至2，抽滤，即得。2.2.2 大孔吸附树脂预处理 取适量树脂，95%乙醇浸泡24 h后洗至溶液无白色秽浊异物，再用蒸馏水洗至无醇味，备用。2.2.3 大孔吸附树脂类型筛选 将AB-8、HPD600、HPD826、D101、DM130、HPD100型树脂预处理
中成药 2021年12期2021-12-23
- 发酵麦麸阿魏酰低聚糖的纯化工艺及其心脏保护作用研究
工艺，分别考察上样液浓度和上样液 pH对大孔吸附树脂Amberlite XAD-2静态吸附率的影响，当上样液 pH为5，上样液体积为30 mL时，上样液质量浓度分别为：3、3.5、4、4.5、5、5.5、6 mg/mL；当上样液质量浓度为4 mg/mL，上样液体积为30 mL 时，上样液pH分别为：1、2、3、4、5、6、7、8。1.2.5.2 大孔吸附树脂Amberlite XAD-2静态解吸条件的优化根据发酵麦麸FOs的纯化工艺，分别考察解吸液体积分数
中国粮油学报 2021年11期2021-12-21
- 工作用毛细管粘度计的不确定度
粘度计原理当装有样液时，毛细管的两端所存在的压力差与流体本身的粘度是正比关系。毛细管粘度计基于此正比关系利用电信号替代压力差，从而实现一系列的显示与控制。2 影响毛细血管粘度计准确度的因素2.1 粘度本身受温度影响粘度对于温度感受极其敏感，主要是因为在不同温度对分子的活跃程度有很大的影响，分子间作用力也会有所不同。液体粘度与温度是非线性的关系，在温度越低的情况下，粘度对温度变化的反应更明显，因此在实际检定过程中应严格把控温度。2.2 装液与检定温差带来的影
商品与质量 2021年13期2021-11-23
- 响应面法优化大蓟根总黄酮纯化工艺及其纯化前、后的抑菌活性比较
制成不同浓度的上样液。1.2.2 产物的纯度测定 参考相关文献步骤[10]，准确称取芦丁对照品10.0 mg，置于50 mL 容量瓶内，加入30%乙醇溶液定容后，摇匀。分别准确移取0.50、1.00、2.00、3.00、5.00 mL 置于10 mL 容量瓶内，依次加入5%亚硝酸钠和10%硝酸铝溶液0.3 mL后，静置6 min，继续加入4%氢氧化钠2 mL，采用30%乙醇溶液定容后，摇匀，于510 nm 波长处测定吸光度值，以浓度为横坐标，吸光度值为纵坐
食品工业科技 2021年19期2021-10-29
- 槐米黄酮的纯化和体外抗氧化活性研究
pH的槐米黄酮上样液，控制吸附流速和上样量进行上样，用蒸馏水淋洗，再用一定浓度、体积的乙醇按照一定流速进行解吸，得到黄酮纯化液，用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH法测定黄酮含量[9]。标准曲线方程为：Y=0.553 4C-0.001 6，R2=0.999 9。 黄酮得率按下面公式计算：槐米黄酮得率(mg/g干重)=1.3 槐米黄酮体外抗氧化活性实验1.3.1 清除DPPH自由基能力的测定 0.2 mmol/L的DPPH 2 mL，加入槐米黄酮纯化液1
应用化工 2021年8期2021-09-22
- 灯盏细辛多酚纯化工艺的响应面法优化及其抑菌活性研究
制成不同浓度的上样液。1.2.2 多酚含量的测定采用Folin-Ciocalteau 法[11]测定不同样品的多酚含量，具体操作如下：采用体积分数为70%乙醇溶解样品后，移取1 mL 加入2.5 mL 福林酚试剂，充分振摇后，加入7 mL 饱和碳酸钠溶液后，以试剂空白作参比，于765 nm 测定吸光度值。配制不同浓度的没食子酸标准溶液，绘制标准曲线回归方程为：y=4.212x+0.021（r=0.999 5），表明在0.05～0.2 mg/mL 的多酚浓度
保鲜与加工 2021年8期2021-09-08
- 半夏泻心汤“辛苦组”药物提取液纯化工艺研究
.4.2.1 上样液浓度考察 照“2.1”项下方法，制备浓度分别为10、15、20、25、30 mg／mL上样液，每份含中药饮片量为19.2 g；以4 BV／h流速上样吸附后，先以5 BV蒸馏水洗脱杂质，再以70%乙醇4 BV／h流速进行洗脱，收集5 BV的洗脱液，测定其中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量，计算转移率。结果表明在上样液浓度为20、25 mg／mL时，黄芩苷、盐酸小檗碱的转移率差别不大；但上样液浓度大于25 mg／mL时，出现絮状沉淀，堵塞树脂柱。故
福建中医药 2021年8期2021-09-01
- 藁本黄酮的纯化及体外抗氧化活性研究
率(%)，考察上样液黄酮浓度和pH值对D-101大孔树脂吸附藁本黄酮性能的影响。将过滤后的树脂装入具塞磨口三角瓶中，再加入30 mL乙醇溶液，于25 ℃、100 r/min 恒温振荡24 h，使其充分解吸，过滤，测定滤液中的黄酮浓度，计算解吸率(%)，考察洗脱液浓度对D-101大孔树脂解吸性能的影响。吸附率=(C0-C1)/C0×100%解吸率=(C2×V2)/[(C0-C1)×V0]×100%式中C0——吸附前上样液黄酮浓度，mg/mL；C1——吸附后滤
应用化工 2021年7期2021-08-10
- 红小米黄酒酿造工艺研究及体外抗氧化活性评价
的红小米黄酒原酒样液，进行感官鉴评打分，满分100分，感官鉴评标准见表3。表3 红小米黄酒感官鉴评标准Table 3 Sensory evaluation standards of red-millet Huangjiu续表1.3.5 红小米黄酒体外抗氧化活性评价方法（1）清除DPPH·活性测定采用文献[17-18]的方法稍微修改，分别向10支具塞刻度试管中加入0.2 mL、0.4 mL、0.6 mL、0.8 mL、1.0 mL、1.2 mL、1.4 mL
中国酿造 2021年7期2021-08-05
- 基于微流控芯片的气压驱动进样系统的特性研究*
6-17]来推送样液，但这两种方式在微流控芯片进样的应用中仍有很多问题，如注射泵存在流量脉动现象，且注射器内易残留空气，导致存在死体积而使得样液的推送不完全[18-19]；蠕动泵的脉冲式驱动工作原理会导致输出流量存在脉动现象等，而采用气压驱动可以避免以上问题[20]。目前国外产品,如法国FLUENT公司基于传统的压力控制元件生产的MFCS-EZ流体驱动-精密压力控制器性能比较优良，达到稳定的时间可低至100 ms,压力稳定误差小于0.1%,但价格高昂；美国
生物医学工程研究 2021年2期2021-07-23
- 大孔树脂纯化密花香薷总黄酮工艺研究
。2.1.3 上样液的制备 将密花香薷全草自然风干至恒重，粉碎后过0.42 mm筛，精密称取适量样品粉末，转移至250 mL烧瓶中，按照包锦渊的最佳提取工艺操作[15]。提取液冷却后抽滤，浓缩，加纯水溶解，离心后取上清液即得。冷藏放置，备用。2.1.4 总黄酮质量浓度的测定 用70%乙醇稀释上样液，并移取1 mL滴加于25 mL容量瓶内，按2.1.2的方法显色后，结合标准曲线即得溶液中黄酮含有量。2.1.5 精密度试验 精密移取5份1.0 mL芦丁标准品溶
湖南师范大学自然科学学报 2020年6期2020-12-30
- 探讨影响洗液沾色结果的因素
。本文将从评级时样液的温度、评级前样液的放置时间、评级时使用盛放样液容器的大小、评级时的背景、不同温度的测试方法、缝制贴衬与否、过滤筛网目数的区别7个方面进行分析探讨。2 试验部分2.1 试剂和材料蒸馏水：至少满足GB/T 6682三级水要求[2]；皂片：不应含有荧光增白剂；无水碳酸钠：分析纯；贴衬织物：单纤维贴衬和多纤维贴衬；灰色样卡：评定沾色，符合GB/T 251要求[3]。2.2 仪器和设备耐皂洗试验机：能获得温度40℃或60℃；恒温水浴锅；电子天平
中国纤检 2020年8期2020-08-29
- 绿咖啡豆绿原酸的体外抗氧化性活性测定
述为GCBCGA样液。TPTZ，DPPH，冰醋酸，山梨酸钾，结晶乙酸钠，七水合硫酸亚铁，柠檬酸，三氯化铁，抗坏血酸，无水亚硫酸钠，30%过氧化氢均为分析纯；蒸馏水为试验室自制。1.2 仪器DJ灵巧型粉碎机（上海淀久中药机械有限公司）；AL204型电子天平（梅特勒-托利多仪器（上海）有限公司）；SHH· W21· 420型三用电热恒温水箱（余姚市东方电工仪器厂）；752N型紫外可见分光光度计（上海精密科学仪器有限公司）；酸度计（上海任氏电子有限公司）。1.3
包装与食品机械 2020年2期2020-06-12
- 大孔树脂静态纯化盐碱地苦菜多酚的工艺研究
最佳条件为：吸附样液浓度2 mg/mL，吸附pH为1左右，解吸液为体积分数60%的乙醇，解吸pH约为4左右。苦菜；多酚；纯化；静态吸附苦菜是菊科苦苣菜属一类植物，其资源十分丰富，是一种药食同源的多年生草本植物[1]。苦菜中多酚类[2-3]化合物含量较高，但相关纯化研究报道比较少。目前关于多酚类物质的分离纯化主要采用的是大孔树脂纯化[4-5]，本实验选取不同型号的大孔树脂对盐碱地苦菜多酚液进行纯化[6]，确定最佳树脂及静态吸附最佳工艺条件。1 实验部分1.1
辽宁化工 2020年1期2020-03-27
- 哈密大枣中环磷酸腺苷的分离纯化工艺研究
品1.3.2 上样液的制备将哈密大枣去核后，粉碎干燥过60 目筛至恒重，放置干燥器中备用，以1 ∶10（g/mL）的料液比加入蒸馏水，80 ℃水浴加热4 h，过滤后真空浓缩备用。1.3.3 色谱条件前期研究结果显示[10]，高效液相色谱测定条件为流动相为甲醇∶0.05 mol/L 磷酸二氢钾，体积比=10 ∶90，流速：1.0 mL/min，柱温：30 ℃，进样量：20 μL，检测波长：256 nm。1.3.4 树脂预处理与活化分别称取大孔吸附树脂HZ-8
食品研究与开发 2020年5期2020-03-23
- 星点设计-效应面法优化大孔树脂纯化还原型萝卜硫苷工艺及体外抗氧化活性研究
mg/mL，调上样液pH为5，控制上样液体积流量为3 BV/h上样。分段收集流出液，每10 mL收集1试管流出液，检测其中GRH的浓度，以试管号为横坐标，流出液中GRH的浓度为纵坐标，绘制大孔树脂动态吸附泄露曲线。1.3.5 单因素考察上柱工艺按照1.3.4所述方法装柱上样，以1.3.1.3制得的萝卜提取液为上样液。上样液pH分别调制为3、4、5、6、7，上样液质量浓度配制为0.11、0.22、0.44 mg/mL，上样液流速为1.5、3、6 BV/h，在
天然产物研究与开发 2019年11期2019-12-05
- 大孔树脂纯化甜茶叶总黄酮及其纯化前后的抗氧化性
吸”参数如下：上样液质量浓度为2.0 mg/mL，上样液体积为60 mL，上样液pH值为5.0，上样流速为 2 BV/h，洗脱剂乙醇体积分数为70%，洗脱剂用量为70 mL，洗脱流速为2 BV/h。在此优化条件下，得到甜茶叶总黄酮的纯度为39.6%。并且在抗氧化研究中，纯化后的甜茶叶总黄酮对2，2-联氮-二（3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸）二铵盐（ABTS）自由基的抗氧化能力半抑制浓度（IC50值）由108.7 μg/mL降低到77.6 μg/mL。由结果可
江苏农业科学 2019年16期2019-11-02
- 茶枝柑叶总黄酮纯化工艺研究
枝柑叶提取液(上样液);置于25 ℃转速140 r/min的恒温振荡器上，振荡吸附12 h，取出，抽滤，抽滤液(吸附液)保存待测。用蒸馏水清洗树脂，过滤，倒回锥形瓶内;向锥形瓶中加入50 mL体积分数 75%乙醇液，于25 ℃转速140 r/min的恒温振荡器上，振荡解吸24 h，取出，抽滤，保存抽滤液(解吸液)待测。按1.3.3节方法测定上样液、吸附液和解吸液的吸光度，按标准曲线回归方程计算各溶液中的总黄酮质量浓度，并以此计算静态吸附量Q(mg/g)和解
西北农林科技大学学报（自然科学版） 2019年9期2019-09-25
- 新型饲草串叶松香草SOD提取条件优化及其抗氧化能力
者之差即为△A。样液抑制邻苯三酚自氧化速率（△A′）的测定：按照上述方法，在加B液之前加入不同剂量的样液，以确定最佳的1/2△A抑制率，最终确定样液加入量为20.0μL，加入B液混合均匀后立即检测，以A液调零，在325 nm波长下分别测定初始和1 min后吸光值，两者之差即为△A′。根据公式计算样品酶活：SOD活 力/（U/g）=（△A-△A′）/△A×100%/50%×V0×D/V×V1/m；式中：△A为邻苯三酚自氧化速率；△A′为样液抑制邻苯三酚自氧化
中国饲料 2019年15期2019-09-12
- Box-Behnken设计-响应面法优化三棱总黄酮的分离纯化工艺研究Δ
8 g/mL的上样液，按照大孔吸附树脂比例分别量取三棱上样液30、35、40、45 mL，调pH为4，以0.5 BV/h的流速上样，至柱面液体略高于大孔吸附树脂，静置1 h后，用水冲柱至流出液无色，再以70%乙醇、1 BV/h流速进行洗脱，收集洗脱液，旋干，用70%乙醇溶解，定容至10 mL，摇匀，测定吸光度，计算总黄酮纯化率（洗脱液总黄酮量/上样液总黄酮量×100%，下同）。结果，当树脂径高比为1∶6、1∶7、1∶8、1∶9时，总黄酮纯化率分别为43.0
中国药房 2019年11期2019-06-25
- XAD-7型大孔树脂纯化黑果腺肋花楸多酚条件优化
，分别考察不同上样液质量浓度（稀释2、3、4、5、6、7 倍）和不同上样液pH值（2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、7.0）对XAD-7型大孔树脂静态吸附效果的影响。2.5.2 静态解吸试验在上述条件下，分别考察不同体积分数乙醇溶液（40%、50%、60%、70%、80%、90%、95%、100%）和不同乙醇溶液pH值（2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、7.0、8.0、9.0、10.0）对XAD-7型大孔树脂静态解吸效果的影响。2.6 XAD-
食品研究与开发 2019年8期2019-04-12
- 橘叶黄酮的纯化及其体外抗氧化能力研究
的橘叶提取液（上样液），于25℃转速140 r/min的恒温振荡器上振荡吸附12 h，取出，抽滤，抽滤液保存待测总黄酮含量（吸附液）。树脂用蒸馏水清洗后倒回锥形瓶中，加入50mL75%乙醇液，于25℃转速140 r/min的恒温振荡器上振荡解吸24 h，取出，抽滤液保存待测总黄酮含量（解吸液）。按如下公式，分别计算两种树脂的吸附量Q（mg/g）和解吸率J（%）。式中：V为溶液体积，mL；C0为上样液液浓度，mg/mL；C1为吸附液浓度，mg/mL；C2为解
食品研究与开发 2019年6期2019-03-19
- 羽绒清洁度检测方法的研究
度计检测不同羽绒样液的清洁度，研究不同测量波长、比色皿对羽绒清洁度样液吸光度的影响，并寻求清洁度与吸光度之间的函数关系，以便更好地表征羽绒清洁度的高度值。2 材料与方法2.1 仪器设备透明度计，200目标准筛，水平振荡仪 (150次/min，振幅 40mm)，Evolution 201紫外分光光度计。2.2 样液制备按GB/T 14272—2011《羽绒服装》中规定，在天平上称取羽毛、羽绒试样（10±0.1）g，放入3000mL的三角瓶中，加入l000mL
中国纤检 2019年1期2019-01-12
- 地稔总黄酮的纯化工艺研究
关系。2.2 上样液的制备称取地稔粉末5 g，置圆底烧瓶中，加60% 乙醇500mL，加热回流1 h，抽滤，回收乙醇，浓缩至体积为20 mL，即得总黄酮质量浓度约为9 mg/mL 的样品溶液。2.3 树脂型号的确定2.3.1 静态吸附试验分别称取预处理好的各型号树脂10 g，置100 mL锥形瓶中，加入质量浓度为1.60 mg/mL的地稔总黄酮浓缩液50 mL，密塞，于室温条件下静置吸附24 h，过滤，测定滤液中的总黄酮质量浓度(mg/mL)，计算各型号树
山东化工 2018年16期2018-09-12
- 工业碳酸钠中硫酸盐含量的分析
以上。将盛有过滤样液的烧杯加热煮沸，待样液体积约为60 mL左右时停止加热，冷却后滴加1 mol/L HCl 2～3滴至pH≈4～5。用移液管准确移取5 mL 0.02 mol/L BaCl2溶液加入样液，边滴加边震荡烧杯，滴加完继续震荡一会，放置40 min。加入5 mL 0.04 mol/L Mg-EDTA溶液，20 mL无水乙醇，滴加9～10滴(1+1) NH3·H2O溶液，加入10 mL氨-氯化铵缓冲溶液，8滴钙镁特指示剂，用0.02 mol/L
纯碱工业 2018年4期2018-08-21
- 大孔树脂纯化黑豆异黄酮的工艺优化
验1.4.1 上样液质量浓度 用静态吸附试验中吸附能力最强的AB-8大孔吸附树脂，分别饱和吸附质量浓度为3，5，7，9，11 mg/mL、体积为60 mL、pH值为2的黑豆异黄酮提取液，根据其吸附量计算树脂对黑豆异黄酮的吸附率，确定上样液的最佳质量浓度。1.4.2 上样液pH值 取7 mg/mL黑豆异黄酮提取液60 mL，以2 mL/min的上样流速通过AB-8大孔吸附树脂，通过柱体时pH分别为1，2，3，4，5，根据吸附率选择最佳的上样液pH值。1.4.
西北农林科技大学学报（自然科学版） 2018年1期2018-02-27
- 石莼多糖及其脱蛋白与降解产物的相关性能
)式中，C为待测样液的总糖含量；C0为待测样液的还原糖初始含量；C1为待测样液降解后的还原糖含量.1.2.2 CUP、DUP及DCUP的硫酸根含量的测定 (1)硫酸根标准曲线的绘制:采用明胶—氯化钡分光光度法绘制硫酸根标准曲线[3-4]，以0.5%氯化钡—明胶溶液为试验对象，氯化钡—明胶溶液为空白对照，二者360 nm处光密度分别为D2、D1，以D1、D2差值(Y)对硫酸根含量(X)作硫酸基标准曲线，计算求得回归方程：Y=0.660 6X-0.001 5(
福建农林大学学报（自然科学版） 2018年1期2018-02-10
- 响应面法优化扁桃果皮熊果酸的纯化工艺
化纯化工艺为：上样液浓度0.31 mg/mL，上样液pH5.01，上样液流速1.0 mL/min；洗脱液浓度90%，洗脱液pH 5.06，洗脱液流速1.0 mL/min，在此条件下熊果酸的纯度由原来的6.35%提高到32%，提高了5.03倍。扁桃；熊果酸；混合树脂；响应面扁桃(AmygdaluscommunisL.)，属蔷薇科(Rosaceae)桃属(AmygdalusL.)乔木，为世界上著名的木本油料树和干果树种[1]。我国扁桃的规模化生产主要集中在新疆
食品与发酵工业 2017年10期2017-12-26
- 响应面法优化苦水玫瑰精油提取后废弃物中总黄酮分离纯化工艺及抗氧化活性研究
吸附工艺参数为上样液pH2.12、上样液质量浓度10.4 mg/L、上样液流速1.72 mL/min,吸附率为95.06%;用60 mL无水乙醇溶液洗脱,解析率达到98.30%;分离纯化后的总黄酮纯度可达5.651%;纯化后的总黄酮对ABTS+·、DPPH·、·OH清除作用的IC50分别为:0.03、0.1、8 μg/mL,最大清除率分别为:98.96%、89.76%、65.45%,可以看出废弃物中总黄酮具有较好的抗氧化活性。苦水玫瑰精油提取后废弃物,总黄
食品工业科技 2017年11期2017-06-23
- 大孔树脂分离纯化麦胚黄酮研究
4)计算麦胚黄酮样液浓度。1.2.3 大孔树脂预处理 先用95%乙醇浸泡24 h,使其充分溶胀,并除去杂质至流出液加水不变浑浊为止。蒸馏水洗净乙醇,再用2体积,5%NaOH水溶液浸泡3 h,蒸馏水洗至中性,2体积4% HCl水溶液浸泡3 h,蒸馏水洗至中性,保存备用[9]。1.2.4 大孔树脂的筛选 准确称取湿树脂各1.0 g,加入25 mL样液于100 mL锥形瓶中,在水浴摇床(25 ℃、100～120 r/min)上振荡24 h,计算树脂吸附率。然后用
食品工业科技 2017年2期2017-03-08
- 直接碘量法和高锰酸钾褪色法测定维生素C含量的探究实验
度的碘液滴定果蔬样液，根据滴定碘液的消耗量，用公式计算出被测果蔬样液的Vc含量。2 直接碘量法的操作过程2.1 制备被测样液 将待测果蔬洗净后擦干水分，从中称取100 g，放入粉碎机中，加入50 mL蒸馏水充分粉碎成糊状。将两层尼龙纱布铺在漏斗中，将粉碎后的蔬菜水果汁进行过滤，用蒸馏水定溶至100 mL，然后分为4等份(每份25 mL)，分别加入2 mL淀粉溶液，放入清洁的锥形瓶中，标记为被测样液。2.2 标准Vc溶液滴定 取一片Vc药片(100 mg V
生物学教学 2017年3期2017-02-18
- 多重标准曲线技术在原子吸收光谱法测定陶瓷铅、镉溶出量中的应用
，根据12组标准样液不同的铅、镉浓度范围，从一系列线性拟合回归方程中寻找|A0-Â0|最小者作为多重标准曲线法测定条件。比较其与国标法及常规法三种不同标准工作曲线条件下，同一样液中重金属浓度测定结果的差异程度并分析原因。推导出当铅、镉浓度低于40.0 mg/L和4.00 mg/L时，其测定结果准确性较高，但对中、高浓度样液的测试准确度偏低。常规方法对浓度介于0.0 mg/L-1.0 mg/L和0.00 mg/L-0.10 mg/L之间样液的测试误差较大，对
中国陶瓷工业 2016年5期2016-12-13
- 发酵对南酸枣饮料抗氧化性的影响
时研究发酵前、后样液中游离酚、游离黄酮含量及其抗氧化性的变化,为南酸枣功能型乳酸菌饮料工艺优化和营养强化提供理论依据。1 材料与方法1.1材料与仪器南酸枣鲜果由江西齐云山食品有限公司提供;脱脂奶粉购买自内蒙古伊利实业集团股份有限公司;嗜热链球菌和保加利亚乳杆菌购买自北京川秀科技有限公司;抗坏血酸标准品(>99.9%)、TPTZ(>99%)、DPPH(>97%)、ABTS(≥98%)均购买自美国Sigma公司;儿茶素、没食子酸标准品购买自阿拉丁试剂有限公司;
食品工业科技 2016年5期2016-09-10
- 蒽酮-硫酸法测定地笋多糖含量的研究
用）；葡萄糖标准样液（100mg/L）：称取1g葡萄糖标准品于烧杯内，搅拌溶解，完全溶解后，移入100mL容量瓶内，定容；葡萄糖工作样液（100µg/L）：精确吸取1mL葡萄糖标准样液于100mL容量瓶内，用超纯水定容至刻度线。1.1.2 仪器分光度计、恒温水浴锅、控温，微波消解/萃取仪、紫外分光光度计、真空抽滤器、磁力搅拌器、移液管、可调试移液器（10mL 5mL）、量筒、烧杯、250mL容量瓶、100mL容量瓶、离心管。1.2 实验方法1.2.1 地笋
化工设计通讯 2016年4期2016-03-13
- 反相硅胶纯化阿克苏“次等枣”环磷酸腺苷*
一定体积后按照上样液浓度、上样液pH、上样液流速过反相硅胶柱子吸附，然后先用水洗再以一定浓度、洗脱速度的甲醇洗脱，旋蒸浓缩，过0.45 μm微孔滤膜［14］。用高效液相色谱法进行含量测定。1.2.2 环磷酸腺苷含量测定采用高效液相色谱法，按照热那汗等［15］的方法，得到的回归方程为:y=31.046x+56.209，R2=0.999 3，根据此标准曲线计算环磷酸腺苷含量。1.2.3 反相硅胶预处理用甲醇浸泡C18反相硅胶，对其进行预处理。然后匀浆湿法装柱，
食品与发酵工业 2015年1期2015-12-25
- 藏茴香水溶性抑菌活性成分的分离与纯化研究
间为8 h，加入样液3 BV的水稀释样液，用50%乙醇做洗脱剂洗脱得到的抗菌成分抑菌效果最好，采用优化工艺能够快速高效分离纯化藏茴香水溶性抑菌成分，且纯化成分具有较好地抑菌效果。藏茴香；水溶性；抗菌成分；纯化藏茴香（Caraway）是伞形科葛缕子属植物，该植物为多年生草本植物，在亚洲、欧洲、北美洲和北非洲等地均有分布。在我国主要分布在东北、华北、西北、四川、青海、西藏等地。其生长条件对土壤，环境要求不严格。生长于海拔400 m～800 m的路旁，草原，山沟
食品研究与开发 2015年12期2015-10-28
- 响应面试验优化黑脉羊肚菌多酚纯化工艺及其抗氧化活性
最佳工艺条件为上样液质量浓度295.86 μg/mL、上样流速1.90 mL/min、上样液pH 2.84，解吸的最佳工艺条件为乙醇体积分数78.56%、洗脱速率0.80 mL/min、洗脱剂pH 3.08；在此条件下吸附率可达98.69%，解吸率可达92.75%，纯化前后羊肚菌多酚纯度提高了2.94倍。黑脉羊肚菌多酚纯化前1，1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基清除率、2，2'-联氮基-双-（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）二氨盐自由基清除率和还原力EC50值
食品科学 2015年18期2015-10-18
- 大孔树脂分离纯化松潘乌头总生物碱研究
至无醇味。考察上样液质量浓度、上样液pH、洗脱液质量浓度及洗脱液pH，对D101大孔树脂吸附性能及洗脱参数的影响。2.3.3.1 上样液质量浓度的考察 将5份定量的松潘乌头总生物碱提取液分别稀释成0.10、0.15、0.20、0.25、0.50 g/mL，以1.5 BV/h体积流量上样，检测采用酸性条件下与碘化铋钾反应产生橘红色沉淀泄漏；待吸附饱和之后测定吸附剩余液中总生物碱的量，重复3次，根据测定的结果，计算各质量浓度下平均吸附量，结果见表2。表2 松潘
中成药 2014年4期2014-04-02
- 脉冲强光对鲜牛奶细菌杀菌效果的研究
照能量300J、样液厚度2mm的相同条件下,闪照频率为:10、20、30、40、50Hz;在闪照频率30Hz、闪照能量300J、样液厚度2mm的相同条件下,闪照距离为:12、13、14、15、16cm;在闪照频率30Hz、闪照距离13cm、样液厚度2mm的相同条件下,闪照能量为:100、200、300、400、500J;在闪照频率30Hz、闪照距离13cm、闪照能量300J的相同条件下,样液厚度为:1、2、3、4、5mm。1.2.4 菌落计数 将处理后的不
食品工业科技 2014年3期2014-03-22
- 饲料粗蛋白测定应注意的四个关键环节
测定的误差。2 样液消化2.1 催化剂的选择样品消化前需加入硫酸铜-硫酸钾（或硫酸钠）混合催化剂，其目的是提高消化温度。除硫酸铜外，常用的催化剂还有汞、氧化汞、硒粉、还原铁或上述物质的混合物。催化剂的选择要根据样品的特性而定，对于一般的配合饲料样品、浓缩饲料样品等的消化，用硫酸铜作催化剂（在蒸馏氨时可作为碱性反应的指示剂），使用强热源即可；对于难消化物质的样品，硫酸铜催化效果不如汞，测得粗蛋白质含量偏低；对于富含脂肪或消化过程中易发泡的样品，可在消化前添加
养殖与饲料 2014年4期2014-03-08
- 甘蔗制糖还原糖分检测样液的快速配制
制糖还原糖分检测样液的快速配制韦海军（广西农垦糖业集团柳兴制糖有限公司，柳州545112）探讨甘蔗制糖中糖品还原糖测定过程的数据规律性，能快速、准确地确定糖品还原糖检测时的理想滴定体积数及其应配制的糖样液浓度，能有效提高糖品还原糖分的检测操作效率。对低还原糖分样品的检出作了简要说明，根据样品特性，有效变动检测过程，更有利于对样品检测效率和检测结果准确度的提高。甘蔗；还原糖分；糖样液浓度；滴定体积数；配制糖样液在甘蔗制糖的过程中，无论是产生的蔗汁，还是产生的
中国糖料 2014年2期2014-01-20
- 大孔树脂对红薯叶总黄酮的吸附及解吸特性研究
mg/L)、上样液流速(1、2、3、4、5 mL/min)、上样液pH(3.0、4.0、5.0、6.0、7.0)对选定树脂吸附红薯叶黄酮吸附率的影响，并通过L9(34)三因素三水平正交试验确立选定大孔吸附树脂对红薯叶中总黄酮的最佳吸附工艺参数。1.3.6选定树脂对红薯叶总黄酮的动态解吸试验 分别考察洗脱液浓度(50%、60%、70%、80%、90 %)、洗脱液流速(1、2、3、4、5 mL/min)、洗脱液用量(2、3、4、5、6 BV)对选定树脂解吸率
生物技术进展 2013年6期2013-12-18
- 野生与栽培蓝靛果果实提取物的体外抗氧化活性
果实提取物制备的样液对DPPH• 、•OH及O2¯•自由基的清除率，比较分析了二者抗氧化活性的大小及差异性，以期为野生蓝靛果资源的有效保护及蓝靛果人工规模化的栽培提供参考依据。1 材料与方法1.1 材 料野生蓝靛果果实2010年6～7月分别采摘于黑龙江省的伊春、勃利和吉林省的汪清；栽培蓝靛果果实2010年5～6月采摘于4年生的栽培蓝靛果树，这些栽培树都是采用2007年通过采枝扦插繁殖得到的伊春、勃利和汪清的苗木而种植的。将采摘后的果实除杂后放入－20 ℃的
经济林研究 2013年3期2013-04-10
- 莲籽通心粉中莲心总碱的大孔树脂纯化工艺研究
的吸附条件为:上样液浓度10.00 mg/mL、pH值9、体积30 mL（0.43 BV）、流速1 mL/min，此工艺得到最大吸附量为9.55 mg/g；其最佳的洗脱条件为:乙醇浓度70%、pH值2、体积4 BV、流速1.4 mL/min，洗脱率达89.93%，经纯化后最终得率为64.39%。莲籽通心粉；莲心总碱；大孔树脂；纯化莲籽是睡莲科水生草本植物莲的种子。我国莲籽资源丰富，除青海、西藏外，我国大部分地区均有出产[1]，近10 a来，莲籽生产的发展速
长江蔬菜 2013年18期2013-03-09
- 大孔吸附树脂纯化西兰花色素的研究
解析实验，考察上样液浓度、流速以及解析液流速对吸附与解析的影响。1.2.5.1 上样液浓度对吸附的影响 配制质量浓度0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0mg/m L，pH 4.0的色素溶液，以1.0m L/m in流速上样，每5m L收集一次流分，测流出液吸光度。当流出液的吸光度达到上样液的10%时，为泄露点，停止上样，根据上样液体积与浓度计算吸附率。1.2.5.2 上样液流速对吸附的影响 配制1.2.5.1最佳上样液浓度、pH4.0的色素溶液，
食品工业科技 2013年24期2013-02-21
- 大孔树脂分离纯化苦苣菜黄酮的工艺研究
最佳纯化条件：上样液浓度为3.73%，上样液速率为3.6mL／min，上样液pH 5.18；用78.20%的乙醇溶液、以120mL 2.88mL／min的速率洗脱。利用大孔吸附树脂AB－8在上述最佳条件下，吸附率可达84.32%；解吸率91.73%。大孔树脂；静态吸附；动态吸附；苦苣菜；黄酮菊科苦苣属中，苦苣（sonchus oleraceus L.）属于1年至2年生的草本植物，或称做苦荬菜、苣荬菜［1］。苦苣菜中具有芹菜素、木犀草素、苷类等黄酮类物质［2
食品与机械 2012年3期2012-12-27
- AB-8型大孔吸附树脂分离纯化了哥王总黄酮
3 mg/mL的样液，避光密封，并置恒温振荡器中，在30℃下，以120 r/min振荡24 h（其中在前8小时内，每小时各取1mL；在第24小时取1mL，共9个1 mL），测定这9个1 mL的总黄酮浓度，绘制静态吸附曲线。1.3.5 动态吸附洗脱试验首先将预处理好的树脂湿法装入（1.6 cm×20 cm，1 BV为30 mL）玻璃层析柱中，然后将了哥王总黄酮提取液上柱，待样品溶液全部通过树脂柱后用去离子水洗至流出液无色，最后洗脱，收集洗脱液。通过测定总黄酮
食品研究与开发 2012年5期2012-12-03
- AB-8型大孔吸附树脂分离纯化大叶金花草总黄酮
最佳工艺参数为上样液pH4.5、上样液质量浓度1.00mg/mL、上样液流速80mL/h、洗脱液为体积分数70%乙醇溶液、洗脱液流速40mL/h、洗脱液用量60mL，分离纯化后的总黄酮产品纯度可达66.16%。结论：采用AB-8型大孔吸附树脂分离纯化大叶金花草总黄酮操作简单、安全、成本低廉，有较高的应用价值。大叶金花草；总黄酮；分离纯化大叶金花草是鳞始蕨科植物乌蕨(Stenoloma chusana (L.) C hing)的全草或根茎，又名野鸡尾、金花草
食品科学 2011年16期2011-03-28
- 大孔吸附树脂对虎杖中虎杖苷的吸附分离效果的研究
照品液。（2）上样液的制备。称取1 g虎杖细粉，分别加入5、4、3倍量80%甲醇液，60℃，磁力搅拌提取3次，时间分别3、2、2 h，所得滤液混和，减压浓缩至40%醇过滤，滤液继续浓缩至无醇味，加等体积的蒸馏水超声过滤，滤液即为上样液。（3）虎杖苷含量的测定。依利特色谱柱Hypersil ODS2C18（4.6×200 mm），流动相为乙腈∶水（23∶77）；柱温：25℃；流速为 1 mL/min；检测波长 303 nm；进样量为5μL。1.2.3 虎杖苷
湖南农业科学 2011年9期2011-03-07
- 大孔吸附树脂提取分离去甲基万古霉素的工艺研究
g·mL-1的上样液，以1.5 BV·h-1的流速上样，考察上样液浓度对树脂动态饱和吸附量的影响。分别用5%盐酸或10%的氢氧化钠将去甲基万古霉素上柱液 (浓度为2.2 mg·mL-1，pH值为3.5)的pH值调至3.0、4.0、6.0、7.0、 8.0、9.0、10.0，以1.5 BV·h-1的流速上样，考察上样液的pH值对树脂动态饱和吸附量的影响。将pH值为9.0、浓度为2.2 mg·mL-1的去甲基万古霉素上柱液上HZ816树脂柱吸附，上样流速(BV
化学与生物工程 2010年5期2010-06-04
- 蜂蜜掺假快速检测方法的试验研究
两试管并分别注入样液10mL，再在试管中各加入0.5%淀粉试液1滴。1支置于45℃水浴1h,，另一支作为对照。然后各加入1滴碘试剂，比较其颜色。若是正反应，样液颜色应呈蓝色至蓝黑色，负反应颜色则呈淡黄色至玫瑰红色。1.2 结果与讨论1.2.1 从表1可以看出，6个样品的果葡糖浆淀粉酶活性定性检测均呈阳性。故我们可将这一指标作为鉴别果葡糖浆的指标之一。表1. 7种果葡糖浆和蜜膏的检测结果1.2.2 7号样品淀粉酶活性检测呈阴性，是由于样品中加入了在西北地区酶
中国蜂业 2010年3期2010-01-17