烯丙基
- 双烯丙基聚氧乙烯醚的制备工艺
11000）双烯丙基聚氧乙烯醚被认为是用于催化反应的理想架桥剂。鉴于其特殊的基本结构，两端均带有具备生物活性的烯丙基官能团，可用于合成Si-C 型聚醚多元醇改性的水性有机硅网状结构，产品已广泛应用于生物制药、生化、有机硅等领域。它也被认为是有机硅的加工助剂，它不仅使材料保持有机硅链段赋予的低分子间强度和表面活性[1-2]，而且使其具备润滑和透水性的性能[3]。双烯丙基封端聚醚改性的有机硅是改性硅油产量最大的品种之一，应用范围广，应用前景广阔[4]。有机硅改
辽宁化工 2023年12期2024-01-16
- 基于“烯丙基迁移”反应的创新性实验设计研究*
共轭体系。例如烯丙基自由基，其未成对电子所在的p轨道与双键的π轨道在侧面相互重叠，构成共轭体系。第十章醚和环氧化合物涉及到了Claisen重排，烯丙基苯基醚及其类似物在加热条件下，发生分子内重排生成邻烯丙基苯酚，该反应属于周环反应中的σ键迁移反应，其旧键的断裂和新键的形成是同时进行的，反应过程中不形成中间体，而是通过电子迁移形成环状过渡态，此过程中烯丙基不仅迁移到了羟基的邻位，而且发生了烯丙基重排。若烯丙基苯基醚的两个邻位已有取代基，则重排发生在对位，其反
广州化工 2023年11期2023-10-09
- N-P配体在铱催化不对称烯丙基取代反应中的应用研究进展
过渡金属催化烯丙基取代反应的区域选择性Fig.1 Regioselectivity of transition metal-catalyzed allylic substitution reactions不对称烯丙基取代反应作为不对称合成反应的一种，在实现碳碳键和碳杂键的不对称催化合成方面具有重要意义.自Trost课题组[4]于1977年报道钯催化不对称烯丙基反应以来，不对称烯丙基取代反应经过40余年的发展，各类过渡金属如铱[5]、钼[6]、钌[7]、镍
杭州师范大学学报(自然科学版) 2023年1期2023-02-11
- 不饱和脂肪烃改性酚醛树脂研究进展
团的原料，如邻烯丙基酚、芳香族烯丙基醚、氯丙烯、溴丙炔等进行改性。树脂共混法则是将酚醛树脂与带有不饱和脂肪烃的树脂进行共混，如加入含乙烯基的聚硅氮烷、聚芳基乙炔等，达到树脂改性的目的。本文以烯和炔为主要改性基团介绍不饱和脂肪烃类改性酚醛树脂的研究进展。1 烯基改性酚醛树脂烯类酚醛树脂中的可加成固化基团通常为烯丙基和乙烯基。最早开始研究的是烯丙基酚醛树脂，其改性添加物、改性过程及机理都较为简单，主要是通过小分子改性实现。乙烯基酚醛树脂由于其改性方法多为共混改
高分子材料科学与工程 2022年10期2022-12-13
- 酿酒酵母发酵制备蒜氨酸的工艺研究
，化学名为S-烯丙基-L-半胱氨酸亚砜，是一种存在于百合科葱属植物鳞茎中的较稳定的非蛋白质类含硫氨基酸。高纯度的蒜氨酸是无臭无味的白色晶体，易溶于水但不溶于乙醇[1-3]。现代科学表明，蒜氨酸有降低胆固醇、预防肥胖、抗肿瘤和抗癌等功能[4-8]，与肌苷酸或葡萄糖反应后的分离物具有烤肉味和蒜香味[9]，可以被广泛应用于调味品的生产。此外，蒜氨酸对多种微生物尤其是食品腐败菌的生长有极强的抑制作用，并且对人体无毒害[10-13]，是国内外均认可的食品添加剂[14
中国调味品 2022年12期2022-12-05
- 化学-酶法串联一锅合成R-γ-氨基酸
策略.该方法以烯丙基胺作为起始底物，在脂肪酶催化下利用酯化动态动力学拆分反应得到光学纯的烯丙基酰胺，烯丙基酰胺再与α, β-不饱和酸发生烯烃复分解反应制得相应的手性γ-氨基酸，从而实现手性γ-氨基酸立体构型可调控生物合成的目的.该策略充分利用了酶促动态动力学拆分绿色、高效、高度专一性等优点，可以在温和的反应条件下得到光学纯度高的烯丙基酰胺，且反应历程简单，通过一锅反应就可以获得单一构型手性γ-氨基酸衍生物.1 实验部分1.1 试剂与仪器1-苯基烯丙基胺、1
杭州师范大学学报(自然科学版) 2022年6期2022-12-05
- 一步法制备烯丙基糖苷研究
050018)烯丙基是一位“多才多艺”的明星官能团，其结构中的双键，可发生多种化学反应：如环氧化、双羟基化、环加成、巯烯点击化学等(如图1所示)。众所周知，复杂多糖的结构改造往往始于其基本组成砌块如单糖或二糖的化学修饰，而其中还原端烯丙基化是合成多种新型糖缀合物的重要步骤[1-2]。因此，烯丙基糖苷在糖化学合成中扮演着重要角色[3-4]。图1 烯丙基在化学合成中的多样性文献报道的烯丙基糖苷的合成方法按反应机理的不同分为2大类(如图2所示)，第1大类方法是通
河北工业科技 2022年5期2022-10-14
- 1,3-二溴丙烷与醇羧酸和胺一锅法生成烯丙基化合物
而是产生相应的烯丙基醚(图2，表2)，同时，一些羧酸和胺参与反应后分别生成烯丙酯和烯丙胺。这为一系列烯丙基类化合物的合成提供了思路。表2 在最佳条件下，醇、羧酸和胺与NaH和1,3-二溴丙烷的反应结果图2 醇和1,3-二溴丙烷在氢化钠作用下的烯丙基化反应1 实验部分1.1 仪器与试剂所有商业试剂均购自阿拉丁(上海)工业公司；硅胶60(200～300目)购自青岛海洋化学公司(中国)。Bruker AV-500核磁共振光谱仪、Bruker Esquire HC
广西师范大学学报（自然科学版） 2022年4期2022-08-08
- 烯丙基酚醛-双马来酰亚胺树脂胶粘剂的制备及性能研究
。本文首先合成烯丙基酚醛树脂，然后用N,N'-（4,4'-亚甲基二苯基）双马来酰亚胺进行改性，加入固化催化剂和增韧剂，制备出耐高温的烯丙基酚醛-双马树脂胶粘剂，考察合成树脂的结构和胶粘剂的力学性能。1 实验部分1.1 原材料苯酚，化学纯，国药集团化学试剂有限公司；甲醛，化学纯，国药集团化学试剂有限公司；烯丙基氯，化学纯，国药集团化学试剂有限公司；N,N'-（4,4'-亚甲基二苯基）双马来酰亚胺，工业品，湖北省洪湖双马树脂厂；丁腈混炼橡胶，实验室自制。1.2
化学与粘合 2022年4期2022-08-02
- SO2与N,N-二烯丙基胺盐环化共聚物的应用及研究进展*
2与N,N-二烯丙基胺共聚合成聚砜。一个多世纪来，SO2共聚已经形成相对完整的研究体系。近年来，SO2与N,N-二烯丙基胺的共聚由于原料廉价、操作简单和反应条件温和等因素，其产物已经在国外被广泛应用于石油开采、废水处理、蛋白质分离和阻垢剂等方面[17-23]。但中国对SO2与N,N-二烯丙基胺环化共聚的研究较少，也未见相关领域的综述报告。作者综述了近几年来SO2和N,N-二烯丙基胺盐环化共聚的研究进展及应用，为后续研究提供一定帮助。1 SO2与N,N-二烯
化工科技 2022年2期2022-07-29
- 烯丙基改性生漆的合成及其光/氧固化特性研究
分子结构中引入烯丙基醚和烯丙基酯等结构单元，赋予改性生漆紫外光/氧双固化反应活性，同时可通过调节不同类型双键的含量控制紫外光/氧固化反应速度，实现涂层的可控固化，以期为天然生漆资源的高值化利用及其在环境友好型涂料中的应用提供技术基础。1 实 验1.1 原料、试剂及仪器生漆(原漆)，湖北省利川市德隆生漆科技有限责任公司；漆酚，丙酮法提取(得率69.2%)，自制[15]；烯丙基缩水甘油醚(AGE)、甲基丙烯酸酐(MAA)、2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮
林产化学与工业 2022年2期2022-05-06
- N-烯丙基硫脲在电解铜箔制备中的应用
文中选取了N-烯丙基硫脲作为添加剂，研究其在电解液中的质量浓度对电解铜箔的力学性能、表面形貌和组织结构的影响。如图1所示，N-烯丙基硫脲具有胺基(─NH2)和硫羰基(C=S)结构，能够在酸性条件下转变成无配位能力的─NH3+和更活泼的─S∶H结构，而添加剂吸附在阴极会导致阴极极化，造成阴极附近pH升高，即出现“碱化”的趋势，导致离解。由此而产生的静电和配位作用对金属离子有制约效果，阻止了Cu2+直接向Cu的转化，最终有利于Cu2+分步还原和铜原子的定向沉积
电镀与涂饰 2022年3期2022-04-07
- 食用香料二烯丙基四硫环保型缓蚀剂性能研究
文对食用香料二烯丙基四硫的缓蚀机理进行研究，并对其生物毒性、降解性能进行分析。1 实验方法1.1 静态失重法采用静态失重法评价食用香料二烯丙基四硫缓蚀剂（来源于济南子安化工有限公司）的缓蚀性能，参考标准SY/T 5405—1996《酸化用缓蚀剂性能试验方法及评价指标》。实验温度为40 ℃，将不同浓度的二烯丙基四硫缓蚀剂和N80 钢放入含有腐蚀介质的广口瓶中密封，腐蚀介质为3%盐酸溶液（均为质量分数），浸泡时间为4 h。1.2 电化学法采用CHI660 电化
石油化工应用 2022年12期2022-02-28
- 热敏显色剂3,3’-二烯丙基-4,4’-二羟基二苯砜合成工艺研究
。3,3’-二烯丙基-4,4’-二羟基二苯砜作为一种新型的双酚类显色剂，对环境和生物体更加友好，3,3’-二烯丙基-4,4’-二羟基二苯砜是一种非常优良的热敏显色剂，用途广泛，所记录图像具有保存性能极佳的优点。所以，本文以双酚S为基础原料，对3,3’-二烯丙基-4,4’-二羟基二苯砜的合成工艺进行研究。2 实验部分2.1 试剂与仪器试剂：双酚S（化学纯）、3-溴-1-丙烯（化学纯）、氢氧化钠（化学纯）、甲苯（化学纯）、120#溶剂油（工业）、1,2,4-三
信息记录材料 2021年5期2021-06-18
- 烯丙基腰果酚单体光固化反应特性研究
料、试剂及仪器烯丙基醚型腰果酚(AGE-C)、烯丙基醚酯型腰果酚(MAA-AGE-C)，自制[11]；雷尼镍，自制[12]。腰果酚、烯丙基缩水甘油醚(AGE)、甲基丙烯酸酐(MAA)、2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮(1173)、4-苯基二苯甲酮(BBP)、镍铝合金粉(含镍48%～50%，150 μm)和混合型三芳基六氟磷酸硫鎓盐(MTHPS)，均为工业级。4-甲氧基苯酚(MEHQ)，化学纯；4-二甲氨基吡啶(DMAP，99.5%)、氢氧化钠、氢氧化
林产化学与工业 2021年2期2021-05-11
- 铁催化1,6-共轭烯丙基化反应
言近二十年来，烯丙基衍生物参与的共轭加成反应得到了广泛的研究[1-5].特别是α,β-不饱和羰基化合物的1,2-或1,4-烯丙基化反应报道较多，官能团化得到的这类衍生物通常对生理活性物质的合成具有重要的价值[6].然而，目前对于1,6-烯丙基化反应的报道却相对较少，尤其是廉价的铁Lewis酸催化的1,6-共轭烯丙基化反应合成二芳基甲烷衍生物仍在探索中.二芳基甲烷衍生物是一类具有生物活性的化合物.例如具有抗过敏效果的盐酸西替利嗪等组胺H1受体拮抗剂[7-8]
湖北大学学报(自然科学版) 2021年1期2021-01-06
- 离子液体[bmim]BF4作为反应介质的应用
lder反应及烯丙基化反应。【关键词】离子液体 环氧化物 烯丙基 介质1、[bmim]BF4离子液体的物理性质离子液体本身具有很多独特的性质：（1）熔点低于或接近室温，液体温度范围广，且具有良好的物理和化学稳定性。（2）蒸汽压极低，不易燃，不易挥发。（3）对有机物和无机物都有很好的溶解能力，且具有溶剂和催化剂的双重功能。（4）具有较宽的电化学窗口，电化学稳定性高。（5）电导率高，可达到10-2～10-1S.M-1数量级。（6）其物理、化学性质可以通过改变阴
商情 2020年17期2020-11-28
- 烯丙基硼试剂与醛高选择性合成γ-丁内酯
230009)烯丙基硼试剂是绿色无毒的烯丙基金属试剂[1]，已有许多烯丙基硼试剂作为商业试剂使用[2-3]。近年来，烯丙基硼试剂广泛应用于天然产物和药物分子的合成中[4]，如强生制药公司用手性1-萘基酮与烯丙基硼酸频哪醇酯进行烯丙基化，合成出新的抗结核药物(R207910)[5]。α-支链的手性烯丙基硼试剂在与醛发生烯丙基加成时，硼基连接的手性碳可以完美地将烯丙基硼的手性过剩率传递至产物，因此该类试剂在γ-丁内酯合成中的应用具有潜在的巨大价值。五元环的γ-
合成化学 2020年10期2020-11-09
- 烯丙基酯型腰果酚光固化单体的合成与性能研究
果酚分子中引入烯丙基酯基团制备的光固化单体或低聚物均具有较好的紫外光固化反应活性，但是现有研究制备的改性单体多作为活性添加剂使用。而本研究通过腰果酚分子结构改性增加高反应活性烯丙基酯不饱和双键含量，可提高腰果酚单体的光固化反应活性直接固化成型，且交联密度的增加改善了固化物的机械性能和耐溶剂性能，以期为腰果酚资源的高效综合利用以及拓展其在生态涂料中的应用提供基础数据。1 实 验1.1 主要原料、试剂及仪器腰果酚、甲基丙烯酸酐(MAA)、三乙基苄基氯化铵(TE
林产化学与工业 2020年5期2020-11-03
- 2-甲基烯丙基氯水解动力学研究
前 言2-甲基烯丙基醇是一种重要的有机化工中间体，广泛用于农药、医药、香料、树脂和聚羧酸减水剂等有机合成领域[1]。2-甲基烯丙基醇含有羟基和不饱和双键两种官能团，可溶于水和有机溶剂，能发生自聚、共聚和酯化等多种反应[2]，它和环氧乙烷反应生成 2-甲基烯丙基聚氧乙烯醚，可用于合成第四代聚羧酸基混凝土减水剂[3]；它和有机酸酯化生成 2-甲基烯丙基酯，可用于表面活性剂、混凝土外加剂、聚醚大单体起始剂等领域[4]。2-甲基烯丙基醇的合成方法主要有2-甲基烯丙
高校化学工程学报 2020年1期2020-03-26
- 烯丙基酯化吲哚衍生物的高效串联合成
效合成了一系列烯丙基酯化吲哚衍生物，对无金属条件下该类衍生物的合成提供了更有效的补充(图1).图1 烯丙基酯化吲哚衍生物的合成1 实验部分1.1 仪器与试剂熔点测定仪；质谱仪；红外光谱仪；核磁共振仪；四圆衍射仪.1.2 结果与讨论在丙酸酐作溶剂，150 ℃条件下，我们通过拓展底物1的多样性来检验该反应的适用范围.如图2所示，达米酮烯胺酮芳环(Ar)上无论是吸电子的取代基(氟、氯、溴)还是给电子的取代基，都能合成对应的烯丙基酯化吲哚衍生物(产率：64%-78
商丘师范学院学报 2020年3期2020-01-09
- 科学家发现手性分子不同对映体高效制备新途径
物催化的不对称烯丙基取代反应时发现了一种独特的“反应时长依赖的对映发散性合成”现象：在不改变反应体系中手性源绝对构型的条件下，仅通过调节反应时长即可高对映选择性地分别获得目标产物分子的一对对映异构体。该现象的发现不仅丰富了不对称催化反应的内涵，更为手性分子不同对映体的高效制备提供了新的途径。该研究成果6月29日发表于《自然—化学》。制备手性分子的一对对映异构体是不对称合成的基本任务，其对于药物化学和材料科学具有重要意义。在一般的不对称合成反应中可以通过改变
食品与生物技术学报 2020年9期2020-01-06
- 诱导基团参与电化学降解甘蔗渣木质素
转化成相对应的烯丙基化合物。1 实验部分1.1 试剂与仪器氢氧化钠、硫酸(98%)、乙酸乙酯、3-烯丙基溴等均为分析纯；丁香酚、4-烯丙基-2,6-二甲氧基苯酚、2-烯丙基苯酚等均为色谱纯；甘蔗渣木质素、铅片、铜片、镍片、铁片均为工业级，纯度99%。GC-2010 Plus气相色谱仪；CHI660D电化学工作站；FA2004分析天平；HW-SY11-K恒温磁力水浴锅；DZF-6020真空干燥箱；KQ-300DB超声波清洗器。1.2 极化法制备阳极裁取固定尺
应用化工 2019年10期2019-11-05
- 吃蒜有助增强老人记忆力
显示，大蒜所含烯丙基硫醚有助改善老年人記忆力。研究人员利用小鼠实验获得上述结论。研究人员经由实验发现，脑部神经源性钠尿因子基因表达能力减退可能造成认知能力下降。这项研究显示，口服烯丙基硫醚能增强脑部神经源性钠尿因子基因表达能力。另外，口服烯丙基硫醚能在肠道内生成硫化氢气体，这种气体有助预防肠道炎症。由于烯丙基硫醚天然存在于大蒜中，因此吃蒜可能有助维持肠道微生物群健康，提高老人认知能力。另外，老年人肠道微生物群多样性减弱，而在这一生命阶段，阿尔茨海默病、帕金
饮食与健康·下旬刊 2019年11期2019-03-08
- 8-烯丙基山竹醇在口腔鳞癌化学预防中的作用
行结构改造，用烯丙基代替过大的5-甲基- 2-(1-甲基乙烯基)- 4-己烯基支链，合成山竹醇新衍生物8-烯丙基山竹醇[6]。本研究通过对比8-烯丙基山竹醇与山竹醇对人口腔鳞癌细胞系CAL27生物学行为的影响及对对二甲基苯并蒽(7，12-dimethylbenz[a]anthracene，DMBA)诱导的地鼠口腔颊囊异常增生的抑制作用，初步评估了8-烯丙基山竹醇对口腔癌的化学预防作用。材料和方法细胞学实验主要试剂与设备：山竹醇(美国北卡农工大学桑圣民教授提
中国医学科学院学报 2019年1期2019-03-06
- 离子液体的合成及其对CO2气体吸收的比较研究
.1 溴代1-烯丙基-3-甲基咪唑的合成分别称取物质的量比为1∶1.5的1-甲基咪唑和溴丙烯，在三口烧瓶中进行反应，在氮气保护隔绝空气条件下，加热至70℃，磁力搅拌8h以上。减压蒸馏除去未反应的烯丙基溴。冷却后，分液漏斗去除多余的N-甲基咪唑。并于真空烘箱中恒温干燥48h以上。1.2.2 1-烯丙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐的合成以丙酮为溶剂，将制备好的溴代1-烯丙基-3-甲基咪唑加入单口烧瓶中，不断搅拌，用分液漏斗过滤后，减压蒸馏除去溶剂，加入二氯甲烷，除
天津化工 2019年1期2019-02-25
- 潮汕牛肉丸煮制前后关键性香气成分对比分析
(内标)、甲基烯丙基硫醚、二烯丙基硫醚、烯丙基甲基二硫醚、二烯丙基二硫醚、己醛、庚醛、辛醛、壬醛、反-2-辛烯醛、苯乙醇、乙基麦芽酚、甲硫醇等标准品(均为色谱纯，纯度>95%)，百灵威科技有限公司。1.2 实验仪器与设备7890B-5977A型气相色谱质谱联用仪，美国安捷伦公司；ODP3型嗅闻检测器，德国Gerstel公司；50/30 μm DVB/CAR/PDMS (灰色)萃取纤维(2 cm)、手动固相微萃取手柄，美国Supleco公司；DF-lO1S型
食品科学技术学报 2018年5期2018-10-10
- 化学计量学方法结合红外光谱用于ATD固色剂合成研究
型压片机，1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐、丙烯酸三氟乙脂、二羟乙基二烯丙基氯化铵均为化学纯。1.2 固色剂ATD的制备在装有温度计、搅拌器、回流冷凝器的反应釜中，依次加入1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐、丙烯酸三氟乙脂、二羟乙基二烯丙基氯化铵、pH调节剂、去离子水后，开启冷凝、搅拌、加热；升至一定温度后，滴加过硫酸铵溶液，并控制滴加时间及温度；接着进行保温、加水、搅拌、出料，制得固色剂ATD。1.3 固色剂ATD性能的测定将制得的固色剂ATD用于处理活性大红3g
山东化工 2018年13期2018-07-20
- 冠心病患者为何要吃些大蒜?
大蒜中含有丙基烯丙基二硫、二烯丙基二硫、甲基烯丙基三硫等物质，它们能够抑制血小板聚集，并且能够对已经聚集的血小板起明显的促解离作用，使血流畅通，可有效防治血栓性疾病。2.大蒜中上述有效成分能明显降低血脂含量，长期食用可以使体内血清总胆固醇、三酰甘油水平明显下降。3.大蒜精油能够使得体内前列腺环素升高，后者有抑制血小板聚集、控制冠状动脉作用，从而可以减轻动脉硬化的程度。虽然大蒜是人们常吃的且有益于心血管健康的食物，但是患有某些疾病的人不宜长期过量吃大蒜，如中
保健与生活 2017年10期2017-03-22
- 大孔树脂纯化辣根中烯丙基硫代葡萄糖苷的研究
树脂纯化辣根中烯丙基硫代葡萄糖苷的研究谢 赛1,2,3,丁 轲1,2,3,陈湘宁1,2,3,*(1.北京农学院食品科学与工程学院,北京 102206;2.食品质量与安全北京实验室,北京 102206；3.农产品有害微生物及农残安全检测与控制北京市重点实验室,北京 102206)本文针对大孔树脂纯化烯丙基硫代葡萄糖苷的方法进行了研究,首先在静态条件下筛选出了最佳树脂ZGD630,并应用其研究了提取液pH和洗脱剂对纯化效果的影响,确定了最佳吸附pH是6,最佳洗
食品工业科技 2016年21期2016-12-15
- 透明成核剂1,3-2,4-二（对甲基亚苄基）-1-烯丙基山梨醇的合成
亚苄基）-1-烯丙基山梨醇的合成陈士杰1，2，周新利3 （1.常州刘国钧高等职业技术学校，江苏省常州市 213025；2.南京师范大学，江苏省南京市 210023；3.南京理工大学，江苏省南京市 210094）以HBr醇水溶液为溶剂，用金属催化葡萄糖烯丙基化，合成了中间产物1-烯丙基山梨醇，再与对甲基苯甲醛经醇醛缩聚合制备了1,3-2,4-二（对甲基亚苄基）-1-烯丙基山梨醇，分别考察了金属催化剂种类、HBr醇水溶液浓度、乙醇用量、反应温度以及反应时间等对
合成树脂及塑料 2016年6期2016-12-14
- 氯丙烯改性甲阶酚醛树脂的性能
能。研究表明:烯丙基团成功地接入了酚醛树脂,并使酚醛树脂的贮存期由原来的30 d提高到了102 d;固化物玻璃化转变温度(Tg)从改性前的58 ℃提高到改性后的122 ℃;耐腐蚀性和耐热性也均有一定程度的提升,力学性能则随着烯丙基质量的增加呈现先增强后减弱的趋势。甲阶酚醛树脂; 贮存稳定性; 氯丙烯酚醛树脂由于具有优良的耐热性、黏附性、电绝缘性和阻燃性而被广泛应用于涂料、胶黏剂和复合材料等领域[1]。但是体系中存在着的羟甲基使得酚醛树脂在存储过程中缓慢发生
华东理工大学学报(自然科学版) 2016年5期2016-11-21
- 六烯丙基六氮杂异伍兹烷的核磁表征
0065)六烯丙基六氮杂异伍兹烷的核磁表征张丽涵1,2，王民昌1,2，徐敏1,2，陈智群1,2，张皋1,2，潘清1,2，廉鹏1,2(1.氟氮化工资源高效开发与利用国家重点实验室，陕西 西安 710065;2.西安近代化学研究所, 陕西 西安 710065)为精确表征六烯丙基六氮杂异伍兹烷(HAIW)的化学结构，在氘代氯仿(CDCl3)及氘代丙酮(acetone-d6)中研究了HAIW的核磁谱图特征。采用一维及二维1H、13C、15N NMR技术对HAIW
火炸药学报 2016年4期2016-09-19
- 包含ptC的Au（l）配合物催化烯丙基醋酸盐重排反应的理论研究
l）配合物催化烯丙基醋酸盐重排反应的理论研究贾晓芳张聪杰*（陕西师范大学化学化工学院，陕西省大分子科学重点实验室，西安710062）理论上，采用密度泛函理论研究两类包含平面四配位碳的Au（I）配合物（［Au（C3H2BR）］+，R=Me，t-Bu）催化烯丙基醋酸盐的重排反应。计算结果表明，配合物［Au（C3H2BR）］+催化烯丙基醋酸盐重排反应相比较文献中报道的催化剂［Au（NHC）］+而言，能垒降低了9.2－11.7 kJ∙mol－1。因此，除了配体CO
物理化学学报 2016年6期2016-09-09
- 烯丙基醚脱烯丙基保护研究进展
1）综述与进展烯丙基醚脱烯丙基保护研究进展唐剑耀1，刘红星1，2，黄初升1，2（1.广西师范学院化学与材料科学学院，广西 南宁 530001；2.西南民族药协同创新中心（广西师范大学），广西 桂林 541001）摘 要：烯丙基用作胺基和羟基的保护基时，既能够在温和的条件下引入，又能够在温和的反应条件下选择性地脱去，同时对那些对酸碱敏感的基团并没有影响，因此被广泛应用于有机合成中。本文主要综述了近十年来利用烯丙基醚来脱烯丙基的机理及方法。关键词：烯丙基；脱保
化工技术与开发 2016年2期2016-07-30
- 5-氧-烯丙基-2，3，4-三-氧-苄基-D-核糖醇的合成工艺改进
00）5-氧-烯丙基-2，3，4-三-氧-苄基-D-核糖醇的合成工艺改进郗遵波1，2，李新1，马淑涛1（1.山东大学药学院药物化学研究所，山东济南250012；2.济南圣泉集团股份有限公司，山东济南250200）目的合成5-氧-烯丙基-2，3，4-三-氧-苄基-D-核糖醇。方法以D-核糖为原料，经甲苷化、苄基化、水解、肟保护、烯丙基化、脱肟、还原7步反应得到5-氧-烯丙基-2，3，4-三-氧-苄基-D-核糖醇。结果与讨论总收率55％，目标产物结构经核磁共振
药学研究 2015年12期2015-12-08
- 5－硝基间苯二甲酸二烯丙基酯中硝基的还原
. R. );烯丙基溴(国药集团化学试剂有限公司，C. P. );无水甲醇(北京化工厂，A. R. );N，N － 二甲基甲酰胺(DMF)(天津市科密欧化学试剂有限公司，A. R. )。2 实验步骤2.1 设计路线2.2 5 －硝基间苯二甲酸二烯丙基酯的合成在250mL 的圆底烧瓶中加入溶解于MeOH 中5 －硝基间苯二甲酸(105mg，0.497mmol)，用20%Cs2CO3的水溶液调节pH 值为7，将混合物减压蒸干并用DMF 溶解后，滴入烯丙基溴(0
合成材料老化与应用 2015年4期2015-11-28
- 大蒜的味道为何“阴魂不散”
闻的一种是甲基烯丙基硫醚。这种硫化物中的臭味来自其中的硫磺。经过一群非常勇敢的志愿者鉴定，它的味道是最难闻的。当志愿者吃大蒜的时候，许多化合物的味道占据着他们的口腔。快速刷牙之后，大部分化合物的味道都会散去，但甲基烯丙基硫醚的味道还在。有专家解释，可能是它的味道无法被冲走，也可能当大蒜被人体消化之后，它的味道还会重新出现。然而，经过志愿者肺部空气和尿液的检测，将这些可能性降低了。大蒜中其他化合物并不出现在志愿者身上其他任何地方，但志愿者身上却处处有甲基烯丙
知识窗 2015年4期2015-05-14
- 锌胺模型化物催化苯乙酮的烯丙基化反应机制
物催化苯乙酮的烯丙基化反应机制李唯一，律娅婧, 黄兰梅(西华大学理学院，四川 成都 610065)在M05-2X(SMD, pentane)/6-311++G**水平下，研究锌胺模型化物Zn(HHDS)2催化苯乙酮与烯丙基硼酸酯的烯丙基化反应机制。计算结果表明，无催化剂存在时，底物硼酸酯的B中心作为Lewis酸活化苯乙酮。反应按协同机制进行，需要的能垒高达119.7 kJ·mol-1。在Zn(HHDS)2催化作用下，烯丙基硼酸酯通过B与Zn的金属置换，生成
西华大学学报（自然科学版） 2015年5期2015-02-20
- 3-乙基-3-烯丙基甲氧基氧杂环丁烷的合成及作为阳离子型UV固化稀释剂性能研究
3-乙基-3-烯丙基甲氧基氧杂环丁烷的合成及作为阳离子型UV固化稀释剂性能研究谢王付，黄笔武*，万时策，雍涛，韩文娟摘要：以3-乙基-3-羟甲基氧杂环丁烷和烯丙基溴为原料，以四丁基溴化铵为相转移催化剂，在氢氧化钾碱溶液作用下合成活性单体3-乙基-3-烯丙基甲氧基氧杂环丁烷，考察了原料配比、催化剂使用量、反应温度和反应时间对产物收率的影响，较佳反应条件为：n(3-乙基-3-羟甲基氧杂环丁烷)∶n(烯丙基溴)=1∶1.4，m(3-乙基-3-羟甲基氧杂环丁烷)∶
精细石油化工 2015年6期2015-02-01
- 水解法合成烯丙基甘油醚制备工艺研究
0）水解法合成烯丙基甘油醚制备工艺研究吴笑弟1，朱新宝1,2*（1.南京林业大学 化学工程学院，江苏 南京210037;2.安徽省环氧树脂及助剂工程技术研究中心，安徽 黄山245900）以烯丙基缩水甘油醚（AGE）为原料，在碱催化作用下水解合成烯丙基甘油醚（AG）。通过正交试验，考察了投料配比、催化剂用量、反应温度、反应时间对产物收率的影响。利用单因素试验法确定了最佳工艺条件。结果表明：反应原料配比和反应温度是影响烯丙基甘油醚收率的主要因素，催化剂用量和反
化学与粘合 2015年3期2015-01-09
- 辣根中烯丙基硫代葡萄糖苷提取工艺的优化
究也逐渐增多。烯丙基硫代葡萄糖苷的降解产物异硫氰酸烯丙酯在抑菌杀虫方面有很大作用［10，11］，但研究大多针对总硫苷的提取［12－15］，涉及烯丙基硫代葡萄糖苷提取工艺的研究较少，所以对烯丙基硫代葡萄糖苷提取工艺的研究也应进一步深入。中国的辣根资源丰富且没有被充分利用，因此采用合适的提取方法提取辣根烯丙基硫代葡萄糖苷具有非常重要的理论意义及实用价值。本研究通过建立一套有效的烯丙基硫代葡萄糖苷的高效液相色谱检测方法，采用回流法和超声辅助法分别提取辣根烯丙基硫
食品与机械 2014年6期2014-12-20
- 1-苄基-2-(2-氯代烯丙基)-3-哌啶酮的简便合成*
2-(2-氯代烯丙基)-3-哌啶酮的简便合成*张雅聪1,李成义2，张 建2(1.甘肃奇正实业集团有限公司，甘肃 兰州 730010；2.甘肃中医学院 药学院，甘肃 兰州 730000)以苄基哌啶酮为原料，采用2,3-二氯丙烯与NaI原位生成烯丙基碘代物的方法，通过Stevens重排反应高效合成了天然生物碱常山碱的重要中间体——1-苄基-2-(2-氯代烯丙基)-3-哌啶酮,其结构经1H NMR，13C NMR，IR和HR-ESI-MS确证。常山碱；Steve
合成化学 2014年5期2014-08-30
- 2-芳基-4-戊烯基酯的“一锅法”合成
，它具有芳基、烯丙基和酯基3种不同的官能团，可以通过简单的化学反应转变成其他有用的有机结构单元；而且，2-芳基-4-戊烯基酯含有一个手性中心，该手性原子可以进一步引入到具有生理活性的、手性的天然产物和药物分子中.因此，2-芳基-4-戊烯基酯的合成具有重要意义.[3,3]-重排反应是一种常见的制备2-芳基-4-戊烯基酯的方法[2]，但是该反应往往需要剧烈的反应条件(例如很高的反应温度)才能进行，同时重排反应产率也不够理想.所以，进一步发展简单、高效的2-芳基
浙江师范大学学报（自然科学版） 2014年3期2014-08-07
- 二乙二醇单烯丙基醚的合成新工艺
成原料[1]。烯丙基醚结构则具有异构化、结合氧及易聚合等特性，常用做保护基及聚合物单体，应用于光固化、热固化、自由基固化涂料和气干性不饱和聚酯涂料以及阻燃树脂领域[2-3]。二乙二醇单烯丙基醚以生产乙二醇时的副产物二乙二醇为原料，克服了乙二醇醚毒性大的缺点，具有广阔的应用前景[4]。传统Williamson 成醚法合成二乙二醇单烯丙基醚大都采用价格较高的溴丙烯为原料，碱则是易燃易爆、难以操作的金属钠或氢化钠；由于反应过程中生成大量盐，研究者们引入了四氢呋喃
化工进展 2014年12期2014-07-24
- 金属铟促进的各类反应
简单概括。1 烯丙基化反应由铟促进的烯丙基化反应是在高极性溶剂THF或DMF中[2],通过铟的倍半络合物Allyl3In2X3(1)进行的，有机铟化合物在水中极易分解[3],因而在水中的铟促反应是在金属表面进行的，没有涉及烯丙基铟中间体[4](2)。1.1 有碳氧双键的烯丙基化反应羰基化合物的烯丙基化反应主要涉及碳碳键的形成。许多醛和酮在金属铟的促进下在DMF相中能发生烯丙基化反应， 生成对应的高烯丙基醇[1]。烯丙基溴和烯丙基碘有同等的反应活性，但是烯丙
当代化工 2014年4期2014-05-15
- 烯丙基山梨醇凝胶因子的合成及凝胶性能研究
饰，合成了4种烯丙基山梨醇缩醛，对其在多种具有代表性的有机溶剂中的凝胶性能进行了测定。比较了烯丙基的引入及苯环上取代基位置对其凝胶性能的影响，测定了它们在几种溶剂中的最低凝胶浓度，并通过紫外光谱及SEM研究了其凝胶形成过程中自组装机理，为山梨醇缩醛衍生物分子设计，以及超分子化学、分子自组装行为等理论研究进行了有益探索。1 实验部分1.1 试剂及仪器D-葡萄糖、烯丙基溴、锡粉、苯甲醛、邻甲基苯甲醛、间甲基苯甲醛、对甲基苯甲醛、3，4-二甲基苯甲醛、对异丁基苯
化学工业与工程 2014年4期2014-02-05
- N1或N3-单取代炔丙基或烯丙基-5-氟尿嘧啶的合成方法研究进展
由N1炔丙基或烯丙基取代的-5-氟尿嘧啶与腈氧化物或叠氮偶极子进行1,3-偶极环加成反应得到。例如，双杂环核苷类似物 3[4]， 4[5]和 5[2]的合成（Sheme 1）。同理，N3-异噁唑啉/异噁唑/三唑取代的双杂环-5-氟尿嘧啶衍生物也可由相应的N3-炔丙基/烯丙基取代的5-氟尿嘧啶与腈氧化物或叠氮偶极子进行1,3-偶极环加成反应得到。由于这些双杂环化合物潜在的生理及药物应用价值，因此设计一种通用有效的合成N1或N3-单取代炔丙基或烯丙基-5-氟尿
浙江化工 2013年6期2013-10-08
- 碘-二甲亚砜体系对芳基烯丙基醚的脱保护反应初步研究
223001）烯丙基作为醇羟基、酚羟基、多肽等的保护基团在酸碱性条件下较稳定，因此，被广泛应用在有机合成中[1]。其脱保护过程首先是在催化剂作用下烯丙基异构化为不稳定的丙烯基，通常使用的催化剂是强碱、过渡态金属试剂或一些价格昂贵的络合试剂；然后再酸化或者氧化烯醇醚，从而达到脱保护的目的[2～3]。但这些催化体系很难应用在含有其他可异构化双键的烯丙基保护基体系中，虽然近些年发展了一些新的脱保护催化剂，如 CAN[4]、DDQ[5]、TBAS[6]、n-BuL
化工技术与开发 2013年6期2013-07-24
- α-二酮的铟促水相烯丙基化研究*
及酮在水相中的烯丙基化反应。自此，科学家们对金属铟参与的水相烯丙基化反应进行了大量的研究［2～8］。水相烯丙基化反应适应当前绿色化学的发展趋势，用水作溶剂资源丰富、廉价易得、操作简便安全、不易燃、不易爆、不污染环境，有明显的实用意义［9］。本课题组曾利用新的方法合成了一系列α-二酮［10，11］，并利用其进行了水相烯丙基化反应，得到了一系列α-二酮的水相单烯丙基化产物［12］和双烯丙基化产物［13］。本文在文献［10～13］方法的基础上，利用6，7-十二烷
合成化学 2013年5期2013-03-26
- 樟脑型烯丙基硅烷的合成及在Sakurai反应中的应用
Sakurai烯丙基化反应（Sakurai Allylation）是指醛酮与烯丙基硅烷（Sakurai Reagent）在路易斯酸的作用下生成烯丙醇的反应（反应式1）［1－2］．反应式1 Sakurai烷基化反应Scheme 1 Sakurai Allylation图1 化合物樟脑1和烯丙基硅烷2的结构Fig．1 Chemical structures of D－（＋）－Camphor and allylsilane 2不对称的Sakurai烯丙基化反应是
杭州师范大学学报(自然科学版) 2013年3期2013-03-23
- 电化学条件下Barbier-Grignard型反应*
机反应中，水相烯丙基化反应是研究得较多和较深入的反应之一。该类反应由于发展速度较快，新的金属及金属体系参与的烯丙基化反应不断被报道［4］。参与烯丙基化反应的金属有:锌，锡，铟，镓等。该类反应的缺点无法脱离大量金属的参与，导致后处理复杂及对环境的污染。在电化学条件下，金属可在阴极以不同的形貌析出，并能重复利用，因此电化学合成为该类反应提供了广阔的应用前景。本文简要概述电化学在有机相和水相Barbier-Grignard型反应中的研究与应用。1 电化学条件下I
大学化学 2013年3期2013-02-13
- 烯丙基缩水甘油醚的合成研究进展
430073）烯丙基缩水甘油醚是一种既有环氧端基又有碳碳双键的双活性基团化合物，用途广泛，可作为环氧活性稀释剂、氯化物稳定剂、织物整理剂、弹性体、环氧树脂、粘合剂、涂层及纤维的反应性中间体、玻璃纤维表面补残剂、阻垢剂、不饱和聚酯风干剂、电子涂层有机硅中间体等。国内烯丙基缩水甘油醚主要用于合成硅烷偶联剂KH－560［1，2］。作者在此对烯丙基缩水甘油醚的3种主要合成方法相转移催化法、醇钠法、开环闭环两步法的研究进展进行综述，并分析比较了各自的优缺点和影响因素
化学与生物工程 2013年9期2013-01-14
- 三羟甲基丙烷二烯丙基醚制备新工艺
三羟甲基丙烷二烯丙基醚制备新工艺魏 凤 高爱江 常丽霞 刘丽方 张志成（山东省化工研究院，济南 250014）开发了三羟甲基丙烷二烯丙基醚制备新工艺，采用三羟甲基丙烷、固体氢氧化钠和氯丙烯为原料，以丁醚为反应介质和共沸脱水剂，试验了适宜的工艺条件。结果表明，所得产品收率高，三羟甲基丙烷单烯丙基醚、三羟甲基丙烷二烯丙基醚、三羟甲基丙烷三烯丙基醚及总醚的质量分数分别小于8%、大于90%、小于1%、大于99%，产品质量稳定可靠，有生产应用价值。三羟甲基丙烷二烯丙
化工生产与技术 2012年4期2012-12-08
- 含磷烯丙基胺型苯并噁嗪的合成与表征
3164)含磷烯丙基胺型苯并噁嗪的合成与表征张淑娴1，王玉龙1，李庆蛟1，马云霞1，王标兵1,2(1.中北大学材料科学与工程学院，山西 太原 030051；2.常州大学材料科学与工程学院，江苏 常州 213164)以含磷中间体（BPPP），烯丙基胺，甲醛溶液为原料合成了一种含磷烯丙基胺型苯并噁嗪，并采用核磁共振氢谱（1H-NMR）、傅里叶红外光谱（FTIR）、差示量热扫描仪（DSC）和热失重分析仪（TGA）对其化学结构、固化行为及热稳定性进行了表征。结果表
化学反应工程与工艺 2012年3期2012-09-11
- 锌粉促进水相“一锅”合成1-苯基-3-丁烯-1-醇
媒介，苯甲醛和烯丙基溴为底物快速、高效地合成1-苯基-3-丁烯-1-醇。同时，也给出了可能的反应机理。1-苯基-3-丁烯-1-醇；苯甲醛；烯丙基溴；水相随着分子合成从结构研究向功能研究转变,我们必须不断研究找出有效的方法来获得各种所需的具有一定功能的分子[1]，1-苯基-3-丁烯-1-醇是重要的有机化工中间体，广泛应用于医药、农药、化妆品等工业。尤其是在医药方面，以该中间体为原料的医药品种有抗肿瘤药物、抗艾滋病药物、中枢神经系统抑制药物和抗增殖药物以及合成
重庆电子工程职业学院学报 2010年2期2010-11-04