链段_参考网

熨斗如何熨平衣物

纤维，这些高分子链段之间通过氢键保持整体结构的稳定。当衣物遇水、遇热时，原有氢键断裂并产生新的氢键，氢键较密集的地方存在较强的相互作用，从而使衣物出现褶皱。熨斗通过加热的方式使水汽化为水蒸气，当高温蒸汽作用于衣物时，不仅可以减少纤维中的氢键数量，还能使纤维更松弛。经熨烫后，纤维内部的高分子链段会在新的平衡位置形成新的氢键，并随着温度的降低不断稳固，使衣物恢復平整的状态。（本刊综合）（栏目编辑方郁芝）

发明与创新·中学生 2023年8期2023-06-25

●一种服用阻燃聚酯纤维及其制备方法(申请号CN202011602594.5 公开日 2021-12-17 申请人江苏恒力化纤股份有限公司)

燃聚酯纤维的聚酯链段包括对苯二甲酸链段、乙二醇链段、阻燃剂2-羟乙基苯基次磷酸链段和2,6-吡啶二甲酸链段，且不同聚酯链段的2,6-吡啶二甲酸链段之间经Zn2+配位；对苯二甲酸链段、2,6-吡啶二甲酸链段和阻燃剂2-羟乙基苯基次磷酸链段的摩尔比为1∶0.06～0.08∶0.03～0.05；2,6-吡啶二甲酸链段参与配位的有羰基上的O原子和吡啶上的N原子。本发明通过配位提高聚酯的热降解温度，从而达到有效降低熔滴的目的。

合成技术及应用 2022年1期2023-01-03

生物基耐热性PA5T和PA5T/510的制备及性能

戊二胺(510)链段含量对共聚物热性能、结晶性能以及耐溶剂性能的影响，为生物基耐热性PA5T/510的合成、加工及实际应用提供参考。1 实验部分1.1 主要原料戊二胺：化学纯，上海凯赛生物技术股份有限公司；对苯二甲酸：化学纯，上海麦克林生化科技有限公司；癸二酸：99%，上海麦克林生化科技有限公司；苯甲酸：化学纯，天津凯通化学试剂有限公司；去离子水：自制。1.2 主要仪器及设备高温高压反应釜：10型，威海行雨化工机械有限公司；傅里叶变换红外光谱(FTⅠR)仪

工程塑料应用 2022年11期2022-11-23

全氟（2-丙氧基）丙酸聚乙二酯/LiTFSI电解质的制备及其性能

的黏度，说明含氟链段可以减弱分子链之间的相互作用。在双端HFPO-PEG电解质中，HFPO-PEG200/LiTFSI和HFPO-PEG400/LiTFSI的黏度在10%，15%，20%（w）LiTFSI中基本相同，但在25%，30%（w）LiTFSI中，前者的黏度高于后者。这是因为LiTFSI在HFPO-PEG200中逐渐达到饱和，Li+与分子链上的氧原子形成的络合物越来越多，导致聚合物中的自由体积减少，阻碍了分子链运动。相对来说，HFPO-PEG400

合成树脂及塑料 2022年4期2022-08-04

超高分子量聚乙烯流变性能及挤出性能研究

以UHMWPE的链段极长。在熔融状态下，UHMWPE的链段并不是平行存在，而是类似于“麻花”结构、“8字”结构，无规则的缠绕在一起，形成很多的缠结点，其熔融状态下的聚集态形成很多无定形结构的微区，熔体黏度高，大分子链的相对位移非常困难，给加工造成一定的难度[1-3]。刘罡等[4]将硅烷处理后的玻璃微珠添加到UHMWPE中，通过SEM表征玻璃微珠在UHMWPE基体中分散性和相容性较差。赵丽芬等[5]为提高UHMWPE的加工性能，添加40%的碳酸钙，先使用2%

合成技术及应用 2022年2期2022-08-02

软硬链段含量及相对分子质量对PA 6基弹性体结构的影响

E中的软段是聚醚链段，如聚乙二醇(PEG)[4]、聚丙二醇(PPG)[5]和聚四氢呋喃(PTMEG)[6]等；常见PA硬段如PA 6、PA 66、PA 12、PA 1212和PA 6T等。目前，最常用的PA 6基弹性体制备方法为二元酸法[7-9]，即通过己内酰胺(CPL)开环与二元酸封端反应得到具有一定相对分子质量的PA 6硬链段，然后加入聚醚软链段进行酯化反应得到PA 6基弹性体。PA 6硬链段影响产物的熔融温度、耐磨性和耐化学药品性能；聚醚软链段影响产

合成纤维工业 2022年2期2022-05-06

基于链段法的PBT聚合反应体系建模及工艺流程模拟

道较少。作者基于链段法定义了PTA和BDO的聚合反应体系的各组分和基团，明确了体系中的反应类型、构建了反应速率公式，以链段浓度表示了聚合物的性质，并在此基础上采用Aspen Polymer工艺流程模拟软件建立了PBT三釜工艺流程模型，模拟结果与实际操作值吻合较好。1 反应体系建模1.1 组分和基团定义为了分析PTA和BDO直接酯化法生成PBT的反应机理，首先需要定义反应过程中的组分和链段。反应体系中的组分有作为原料的PTA和BDO，中间产物对苯二甲酸二丁二

合成纤维工业 2022年2期2022-05-06

基于超支化聚对氯甲基苯乙烯聚合离子液体共混体系的制备与表征

含有聚合离子液体链段又含有通用高分子链段的离子液体嵌段共聚物来克服这一缺点［2-5］。然而，不导电的通用高分子链段会降低离子液体嵌段共聚物的离子传导性能。超支化聚合物具有三维球形空间结构，分子链不易缠结，还具有溶解性高、熔融黏度低和流动性好等优点［6-7］。因此，可利用超支化聚合物对离子液体嵌段共聚物进行改性，即通过超支化聚合物表面存在的大量活性端基，运用接枝或嵌段的方法将聚合离子液体链段［8-14］或离子基团［15-17］引入到超支化聚合物中，进而提高离

中国塑料 2022年3期2022-03-25

分子结构、相容性和流变性对抗冲共聚聚丙烯中分散颗粒形态的影响

EPR）、长乙烯链段乙烯-丙烯嵌段共聚物和长丙烯链段乙烯-丙烯嵌段共聚物。IPC是个复杂的混合物，空间结构呈多层核壳结构。Tong等［6］在表征聚丙烯AW191（乙烯含量为14.1%（w），弯曲模量为0.989 GPa，23，-20 ℃缺口冲击强度分别为205，79.6 J/m）时，发现长乙烯链段乙烯-丙烯嵌段共聚物和长丙烯链段乙烯-丙烯嵌段共聚物不同程度地参与了分散颗粒的多层核壳结构的形成，其中，长乙烯链段乙烯-丙烯嵌段共聚物构成内核，长丙烯链段乙烯-丙

石油化工 2022年2期2022-03-14

运用嵌段共聚物在热固性树脂中构建纳米尺度上的微结构（上）

性质不同的聚合物链段构成的一类特殊聚合物。将嵌段共聚物作为环氧树脂添加剂，通过嵌段共聚物在环氧树脂中的微相分离特点能够形成不同纳米结构的分散相。嵌段共聚物形成的纳米结构与环氧树脂的性能存在着紧密的联系[14]，通过研究嵌段共聚物在环氧树脂中的纳米结构有助于对改善环氧树脂性能的理解。用于环氧树脂中构建纳米结构的嵌段共聚物通常由亲环氧树脂部分和疏环氧树脂部分构成，疏环氧树脂部分因其与环氧树脂不相容，与环氧树脂发生相分离，而亲环氧树脂部分能够与环氧树脂相容，对嵌

橡塑技术与装备 2022年2期2022-02-14

聚氨酯材料在抛磨行业的应用研究

被视为聚氨酯的软链段的柔性链段，而多异氰酸酯是可被视为聚氨酯的硬链段的刚性链段。两者的极性和热力学性质不同，并且存在微相分离。软链段中的多元醇形成连续相，赋予聚氨酯材料弹性，韧性和低温性能，而硬链段充当物理交联点，提供足够的机械性能，例如硬度和强度。聚氨酯材料可具有高硬度，高耐磨性和耐化学性，出色的机械性能和弹性。这些优异的性能使聚氨酯在抛磨抛光领域具有良好的应用前景。1 聚氨酯材料的合成聚氨酯材料作为聚氨酯抛光磨具的基体原料，其结构与性能对磨具性能有举足

广州化工 2021年17期2021-09-23

PACMO-b-PVC-b-PACMO 共聚物的合成和表征

共聚和含PVC 链段的嵌段共聚物结构与性能研究得到快速发展[2]。含PVC 链段的嵌段共聚物可以通过氮氧稳定聚合(NMP)[3]、钴协调自由基聚合(CMRP)[4]、原子转移自由基聚合(ATRP)[5]、可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合[6～8]、单电子转移-蜕化链转移 (SET-DT) 聚合[9-10]制备，其中采用碘仿为引发剂、连二亚硫酸钠/碳酸氢钠(Na2S2O4/NaHCO3)为催化剂体系的SET-DT 活性自由基聚合具有聚合助剂易得、聚合条件

高校化学工程学报 2021年4期2021-09-01

不同AB线型嵌段共聚物分子对自组装结构周期影响的研究

分离强度以及减小链段的数目来实现的。但是现实的高分子聚合物材料之间的分离强度不会一直增加，因此我们需要设计一种更好的方案来减小嵌段共聚物自组装结构的尺寸大小。本文提出一种通过改变嵌段共聚物分子嵌段分布的方案，在保持所有可控参数不变的条件下，将AB分子剪切成A1BA2分子以及A1B1A2B2分子，来计算对形成层状结构以及柱状结构周期的影响。计算结果表明，通过将AB分子剪切为A1BA2分子以及A1B1A2B2分子，相应分子自组装形成结构的尺寸也会降低，进而验证

台州学院学报 2021年3期2021-08-03

室温可见光引发聚合诱导自组装制备P2VP-b-PSt纳米材料

的溶剂中，可溶性链段A使用第二种单体B增长扩链，B链段逐渐变得不溶解，然后原位驱动自组装制备得到纳米粒。该方法可以一锅法制备高浓度的聚合物纳米粒。根据引发的方式不同，可以分为热引发的PISA和光引发的PISA。图1 PISA合成嵌段聚合物纳米材料[6]在热引发的PISA方面，国内外科研工作者做了大量工作。2009年，Pan等[7]在甲醇溶液中，以RAFT聚合的聚4-乙烯基吡啶（P4VP）为大分子引发剂调控苯乙烯（St）聚合，通过一锅法完成了嵌段聚合物的制备

化工进展 2021年5期2021-05-31

涤纶印花面料水足迹的核算与评价

要耗水、排水工序链段的新鲜水消耗、废水及废水污染物排放。1.2 核算方法1.2.1 蓝水足迹蓝水足迹是指产品在其供应链中对蓝水（地表水和地下水）资源的消耗［20］。涤纶印花面料产品蓝水足迹的计算式如下所示：其中，Wblue表示蓝水足迹，m3；Qin，i为工序i的新鲜水投入量，m3；1、2、3分别代表碱减量、印花、水洗工序。1.2.2 灰水足迹灰水足迹是与废水污染物有关的指标，是以自然本地浓度和现有的环境水质标准为基准，将一定废水污染物负荷稀释同化所需的淡水

染整技术 2021年3期2021-03-30

半芳香族耐热性共聚酰胺的合成及性能

聚酰胺，但其由于链段相对较短，酰胺基密度较大，导致尺寸稳定性较差，限制了其在电子电器领域进一步应用。聚对苯二甲酰癸二胺(PA10T)的分子链段较PA6T更长，尺寸稳定性更好，且其主要原料癸二胺来自于蓖麻油，属于生物基材料，近年来受到广泛关注[12-13]。但PA10T的起始分解温度与熔融温度相距较近，在熔融成型过程中容易发生分解影响其性能[14]。研究表明，将半芳香族聚酰胺与脂肪族聚酰胺共聚或向分子链中引入—O—或—S—等柔性链段可适当降低聚合物熔点，来拓

工程塑料应用 2021年3期2021-03-22

三嵌段离子液体共聚物P2VP(Bu)TFSI-b-PS-b-P(POEGMA)合成与表征

上引入通用高分子链段形成嵌段共聚物是提高强度的常用方法。J.R.Nykaza等[16]采用可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)法合成了聚1-[(2-甲基丙烯酸酰氧基)十一烷基]-3-丁咪唑溴化铵[P(MUBIm-Br)]与聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的离子液体嵌段聚合物PMMA-b-P(MUBIm-Br)，再与碳酸氢钾(KHCO3)阴离子交换，得到PMMA-b-P(MUBIm-HCO3)。这种离子液体嵌段聚合物具有良好的柔韧性和不溶于水的特性，可作为碱性燃

工程塑料应用 2021年3期2021-03-22

PET-co-PEA共聚酯序列结构及共聚机理的研究

大分子中引入柔性链段以改善PET材料的柔韧性成为行业内主要的改性方法。长链脂肪族己二酸(AA)是常见的PET改性单体之一，常用于提高PET材料的抗冲击和拉伸性能；同时由于PET-co-AA共聚酯存在大量易于水解的酯基，因而具有潜在的可降解性能[2]。在聚合过程中，AA与对苯二甲酸(PTA)以共同酯化的形式参与反应，但AA常由于PTA过高的酯化温度易发生脱羧分解[3]，导致最终产物变黄、变红，对产品色相产生了非常大的影响。笔者发现若先将AA与EG酯化缩聚制备

合成技术及应用 2021年4期2021-02-18

微观结构对抗冲共聚聚丙烯冲击强度的影响

而获得比较完整的链段结构信息。1992年，Mirabella［10-11］使用TREF分离了熔体流动指数（10 min）为6 g的工业级聚丙烯。通过13C NMR和DCS表征发现该共聚物由约75%（w）的均聚聚丙烯、约17%（w）的非晶EPR和约8%（w）的半结晶乙丙共聚物组成。半结晶乙丙共聚物主要是富含乙烯的共聚物，同时含0～8%（w）的丙烯共聚单体。Feng等［12］用TREF分离了乙烯含量约为8%（w）的乙烯丙烯嵌段共聚物。13C NMR，FTI

石油化工 2020年12期2021-01-19

温度/pH响应性MPEG-b-PCL/PNVCL-b-PCL共聚物复合胶束的制备及载药性质

构成外壳的聚合物链段在不同条件下分别形成胶束的冠和通道，能更好地满足药物的控制释放［13～15］.共聚物复合胶束虽然能够避免普通核-壳结构胶束因环境条件变化导致的解缔合，但在响应灵敏性方面存在一定的不足.我们［16］制备了以聚己内酯（PCL）为疏水核、亲水性聚乙二醇单甲醚（MPEG）和温敏性聚N-乙烯基己内酰胺（PNVCL）为混合壳、基于三重氢键的超分子共聚物复合胶束，研究了胶束在不同条件下的响应性和载药性能，对提高共聚物复合胶束的灵敏性具有一定作用.但基

高等学校化学学报 2020年12期2020-12-23

聚硅氧烷改性PBT的制备及其结构与性能研究

的方法引入含有软链段组分的聚合物母粒，在一定程度上破坏PBT大分子链的规整性，使分子链段的柔顺性增加[1]。聚硅氧烷(PDMS)是一类分子主链中具有重复Si—O键的线型或者支链型高聚物，由于含有的Si—O—Si键键长较长、键角大且Si—O键很容易旋转，因此其分子链非常柔顺[2]。PDMS还具有非常低的玻璃化转变温度(Tg)，因此其制品低温柔顺性好。目前对于PDMS的应用，大多用于聚氨酯弹性体的改性、织物柔顺整理剂等方面[3]，而鲜有直接应用于聚酯纤维的增柔

合成纤维工业 2020年3期2020-07-18

抗冲聚丙烯生产控制及VOC脱除技术研究

器生产等规聚丙烯链段，由于纯丙烯链段的结晶度高，使得聚合物有了较高的刚性；第二反应器中引入乙烯来生产橡胶相。第一反应器生产的带活性的均聚物链段寿命很短，当进入第二反应器后被认为已不再进行链的增长，橡胶相则是从每个颗粒内部的催化剂活性中心引发的链段。研究表明，橡胶相能够降低产品的结晶度、熔点和玻璃化转变温度，还可以提高产品的低温抗冲击性能和透明性，使得抗冲共聚物在保持理想刚性的同时，也改善了在低温情况下产品脆性断裂的缺点。该工艺均聚段链与橡胶段链之间是没有化

化工设计通讯 2020年5期2020-06-08

梯度化环氧涂层的制备与结构研究

硅树脂中聚硅氧烷链段的表面迁移特性，制备得到一种聚硅氧烷/环氧梯度化层，探讨制备过程中硅树脂的用量和所用溶剂对涂层组成和结构的影响规律，采用扫描电镜-X射线能谱（SEM-EDS）、红外光谱（FTIR）、水接触角等方法对涂层结构进行表征。选用氨基官能团硅树脂与聚酰胺质量配比为2:8、二甲苯和正丁醇质量配比为1:1作为溶剂，得到的复合涂层表面富集聚硅氧烷链，同时底面含大量聚酰胺链段，具有链段分布的梯度化的结构。该梯度化清漆涂层经960 h盐雾老化后，无起泡、开

装备环境工程 2020年5期2020-06-04

我国科学家首次合成单一手性碳纳米管的长共轭链段

碳纳米管的长共轭链段。该成果日前以封面文章的形式发表于《美国化学会志》杂志上。碳纳米管可被认为是仅包含sp2键合原子的全碳基管状共轭聚合物，然而直径特定的碳纳米管片段长共轭聚合物尚无研究报道。具有单一直径和手性的纯碳纳米管材料，在纳米科技和电子学领域有着重要的应用潜力，但合成这样的碳纳米管是合成化学和材料化学领域的一个重要挑战。催化剂表面介导生长的方法在制备碳纳米管方面表现出巨大潜力，然而纳米管纯度始终是个难以克服的问题。研究人员基于前期在碳纳米管新结构合

杭州化工 2020年1期2020-01-15

一步法合成聚醚酰胺嵌段共聚物及其抗静电性能研究

。由疏水的聚酰胺链段和亲水的聚醚链段形成的两亲性聚醚酰胺嵌段（PEBA）共聚物是目前最常用的大分子抗静电剂[1-4]。文献报道[5-9]，PEBA共聚物的合成大多采用两步法，存在合成工艺复杂、反应时间长、不利于工业化生产等问题。另外，由于第一步合成的聚酰胺预聚体与聚醚的相容性差，导致第二步酯化反应效率不高，产物中有不少未反应的聚醚。为此，本文以己内酰胺和聚乙二醇（PEG）为主要原料，尝试用一步法合成PEBA共聚物。该方法具有合成工艺简单的特点，反应过程中己

塑料助剂 2019年4期2019-11-13

环状聚合物及其对应的线性链熔体在启动剪切场下流变特性的分子动力学模拟研究*

难从分子层面观察链段的演化信息,所以急需在分子层面对于这一应力过冲现象给出一个定性和定量的解释.目前,关于非串联的环状聚合物熔体的研究主要集中在其构象演变和流变性质.关于环状聚合物构象的动力学研究,有些人认为环状链是一个双折叠的线性链[5],另一种观点认为环状聚合物在熔体中是网状折叠分布的[11,12],而且应力是通过环与环之间的轮廓滑移松弛的.模型不一样,所带来的对应力松弛的解释也就不同,目前这个问题仍然没有得到解决.关于非串联的环状链熔体的流变学方面:

物理学报 2019年13期2019-08-27

氟硅结构对UV涂料疏水疏油性的影响

基团。因此，氟硅链段结构的细微差异对UV涂料的疏水疏油性能影响较大[9]。然而，非常遗憾的是，迄今为止有关氟硅类抗污抗涂鸦助剂中有机氟或有机硅链段对疏水疏油表面性能影响规律的研究内容鲜见文献报道。本文选取有机硅型UV抗污抗涂鸦助剂C1607代表聚二甲基硅氧烷链段，选取KY1203代表Z型全氟聚醚链段，选取C1603代表K型全氟聚醚链段，并将各助剂与UV涂料复配和固化，研究不同氟硅链对UV涂料疏水疏油性能的影响规律，希望能为UV涂料的配方研究起到借鉴作用。1

影像科学与光化学 2019年3期2019-05-30

双亲性嵌段共聚物的RAFT合成及其胶束化行为研究

了不同初始浓度和链段比对胶束粒径和形态的影响。对于其在药物负载、金属负载及催化等方面的应用具有重要意义。1 实验部分1.1 实验仪器用FTLA2000型傅里叶变换红外(FT-IR)光谱和GSX-400型核磁共振(1H NMR)对结构进行表征。相对分子质量由1100型凝胶渗透色谱(GPC)进行测定。用TU-1901型紫外-可见光分光光度计(UV)对CWC进行测定。用Nano-ZS型粒度及Zeta电位分析仪和EM-2100型透射电子显微镜(TEM)对胶束粒径和

四川化工 2018年4期2018-08-29

双重响应性POSS基嵌段共聚物的合成及其溶液自组装行为的研究

中PMAPOSS链段的增长而减小;Ba-10、Ba-15和Ba-20的CMC都很小,说明三者在很低的浓度下就可以获得稳定的胶束结构.图3 PMAPOSS，PMAPOSS-b-(PNIPAM-co-PtBA)和PMAPOSS-b-(PNIPAM-co-PAA) 的FT-IR谱图Fig.3 FT-IR spectra of PMAPOSS，PMAPOSS-b-(PNIPAM-co-PtBA) and PMAPOSS-b-(PNIPAM-co-PAA)表1 嵌段

厦门大学学报（自然科学版） 2018年3期2018-06-12

一种报警机构及使用该报警机构的排链输送系统

附有污物，当下排链段运行到停机开关处时，污物触发停机开关，发生误报警，致使切丝机频繁停机。（4）由于停机开关被触发后直接导致切丝机停机，经常会出现在同一批次的烟叶制丝过程中切丝机停机，由于此时下排链段已经下垂至极限值，操作人员不得不中断制丝流水线上各加工工艺的生产进度，并耗费大量时间进行维修，这将严重影响设备有效作业率和在线产品质量。针对以上存在的问题，根据切丝机输送系统的主要结构、功能和设计原理，经反复研究结合维修技师的实践经验提出如下技术要求：需要自行

中国设备工程 2018年2期2018-01-29

由分子运动谈高职高分子物理中高聚物结构与性能的教学

包含了链节运动，链段运动与整个高分子链的运动。除此之外，还有支链侧基的运动(相对于主链的摆动和转动)以及晶区的运动等。链节运动仅是高分子主链上几个化学键(相当于链节)的协同运动，因此分子运动需要的能量低，一般对材料的低温力学性能有影响。链段运动是分子中的一部分链段相对于令一部分链段而动，可保持分子质量中心不变，宏观上不发生塑性变形，在高聚物拥有高弹性或者出现流动性时有出现。分子链运动是以高分子链为一个整体作为质量中心的移动，通过链段位移来实现的，类似蚯蚓的

化工时刊 2017年3期2018-01-12

PMTFPS-b-PMMA/PMMA共混聚合物膜的表面性质

物中PMTFPS链段含量在由0.28 wt%增大至5.67 wt%时，表面能从26.90 mN/m降到14.49 mN/m，共混物涂膜表面氟元素的相对含量从0.93%急剧增加到14.27%；随PMTFPS链段含量的进一步增加，共混物膜表面能仅略有下降，表面氟含量增加也不明显，说明此时共混物膜的表面组成已趋于稳定。氟硅；聚甲基丙烯酸甲酯；嵌段共聚物；共混；表面性质0 引言氟聚合物是一类特殊的高分子材料。氟聚合物因大量存在含氟基团而具有高表面活性、高化学惰性

浙江理工大学学报(自然科学版) 2017年6期2017-11-14

用基团贡献法估算聚乙二醇单甲醚-聚乳酸两亲嵌段共聚物的HLB值

时具有亲水和亲油链段,故可用HLB来表征其特性,如两亲两嵌段或两亲三嵌段的聚氧乙烯醚和聚氧丙烯醚共聚物[8]。以极低细胞毒性的聚乙二醇(PEG)作为亲水性链段、具有良好生物相容性的聚乳酸(PLA)作为亲油链段的两亲嵌段共聚物,具有无免疫原性和生物降解性,被科研人员应用于制药和组织工程领域,尤其在药物载体方面[9-11],其中聚乳酸可分为左旋聚乳酸 (PLLA)、右旋聚乳酸 (PDLA)和外消旋聚乳酸 (PDLLA)。两亲嵌段线性PEG-PLA共聚物于水中所

华东理工大学学报(自然科学版) 2017年5期2017-11-01

嵌段共聚物自组装中聚合诱导自组装方法的研究进展

溶解性良好的第一链段为大分子引发剂，引发不溶的第二链段单体，制备AB嵌段聚合物，利用溶剂的选择性在聚合过程中诱导嵌段聚合物自组装。Wang等［7］在正己烷中使用阴离子聚合聚苯乙烯（PS）-聚丁二烯嵌段聚合物，首次使用阴离子聚合方法实现了PISA。首先在正己烷中聚合丁二烯单体，得到聚丁二烯嵌段，正己烷为聚丁二烯的良溶剂，溶液体系这时表现为均相溶液。丁二烯聚合结束后，加入苯乙烯单体，得到两嵌段聚合物（PI-b-PS），由于正己烷是PS链段的不良溶剂，因此随着聚

石油化工 2017年7期2017-08-15

液态聚乙二醇CH2剪切振动和扭转振动 ——拉曼光谱和密度泛函理论计算

O－CH2CH2链段构象和相关振动模式，以及它们与振动频率大小的关系，并应用于实际拉曼光谱的指认。聚氧乙烯；构象；拉曼光谱；密度泛函理论计算1 引言以氧乙烯基(EO)为重复单元的聚氧乙烯(PEO)因自身的亲水性而常用作两亲分子的亲水端。如，烷基聚氧乙烯醚非离子性表面活性剂和聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物中的氧乙烯基。聚氧乙烯基(分子)主链中－CH2－O－、－CH2－CH2－等结构单元的旋转使单条PEO分子的构象稳定性会随外部因素(相态、温度、溶剂、离子)等的

物理化学学报 2017年5期2017-05-11

获得塑料薄膜最佳热合条件的研究探讨

减小薄膜不同分子链段间距离，分子间作用力增强，分子链段之间相互缠绕，最终使薄膜热合层熔合。进而，以温度为例，探讨了通过检测在单一影响因素变化的条件下获得的薄膜热合层，分析试验数据，模拟建立该因素与热合强度间的关系式，求得最佳热合条件的研究方法。塑料薄膜；热合强度；最佳热合条件塑料薄膜在整个塑料包装材料中具有十分重要的地位，是塑料包装材料中使用最为广泛的一种。塑料薄膜制品已经广泛地应用于日常生活的各个领域，其中，塑料薄膜包装袋已成为一种主要的薄膜包装制品。塑

绿色包装 2017年1期2017-03-29

神奇的POSS基含氟聚合物组装与保护涂层*

POSS笼及含氟链段的表面迁移，组装构筑微纳结构的疏水疏油表面[6-7]，有望在高性能涂层方面提供独特的应用[8-13]。1 POSS结构与聚合特点POSS具有不同结构形式的笼型结构(图1)。其中八角POSS分子(通式为(RSiO1.5)8，称为T8笼)是合成POSS基聚合物的主要分子。POSS笼子的大小为1～3 nm、Si—Si 原子间距离为0.5 nm、有机基团R—R间的距离为1 nm。一方面，T8-POSS空的刚性笼子呈现了无机硅氧骨架的优越性，可以

自然杂志 2016年1期2017-01-20

对苯二甲酸改性热塑性聚酰胺弹性体的合成与表征

TPAE中PA硬链段含量高于35%时，PTA改性TPAE的起始分解温度(失重5%)均高于369℃。XRD分析结果显示，随着PTA改性TPAE中PA硬链段含量的增加，即PTA含量的下降，PTA改性TPAE的结晶性能相应增加。由力学性能数据可知，合成的PTA改性的最大断裂伸长率为1 123.1%，最大断裂强度为0.901 cN／dtex。聚酰胺；热塑性弹性体；对苯二甲酸；己内酰胺；熔融缩聚热塑性聚酰胺(PA)弹性体(TPAE)是一种新型的热塑性弹性体材料，具有

工程塑料应用 2016年12期2016-12-21

不同拓扑结构PEG-PCL嵌段共聚物的结晶研究

链受到两端PCL链段阻碍，其结晶衍射峰最弱。三者的等温结晶速率按AB、AB2、ABA的速率递减，形成的球晶结构规整度则逐渐增加。聚乙二醇-聚己内酯；拓扑结构；结晶性能CHEN Ying, WU Zheng-fei, LI Sai*（College of Chemical Engineering, Sichuan University, Sichuan Chengdu 610065, China）聚乙二醇-聚酯嵌段共聚物已经广泛地应用于药物传输系统，这类双亲

当代化工 2016年11期2016-12-20

甬道风量对干纺氨纶结构与性能的影响*

量的增加，氨纶硬链段内部氢键化程度降低、结晶度降低，导致氨纶拉伸断裂强力降低；软链段局部取向程度降低、玻璃化转变温度降低，导致氨纶拉伸断裂伸长率增大。甬道风量；干纺氨纶；氢键；热性能；结晶性；拉伸性能氨纶是聚氨酯弹性体中的一种，具有高弹性、高回复性、耐腐蚀性、耐磨性等特点，广泛运用于纺织行业，素有纺织行业的“工业味精”之称［1］。干法纺丝技术具有产品品质优良、丝卷均一、纺丝速度快、产量大、产品规格齐全等优点，世界上80%以上的氨纶都由干法纺丝技术所生产［2

工程塑料应用 2016年9期2016-10-18

新型亲水抗静电聚醚酯母粒的热性能研究

容易进行，聚醚酯链段更容易断裂成小分子链段。聚对苯二甲酸乙二醇酯聚乙二醇共聚改性无机抗静电剂聚醚酯母粒亲水性热性能聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)纤维凭借良好的挺括性，洗后不用熨烫，广泛用于纺织服装、装饰和产业用领域，因而自其大规模工业化生产以来短短几十年就取得了令人瞩目的发展[1]。但是常规PET纤维在标准环境下(温度20℃，相对湿度65%)的回潮率仅0.4%，且易产生静电现象，这不仅给PET纤维的后道加工带来诸多问题，而且也使其织物的使用性能以及应用领域

合成纤维工业 2016年4期2016-10-10

基于相转变理论的形状记忆聚氨酯的本构方程构建

LF方程表示，而链段运动活化能随温度的演变规律采用一个分段函数描述，构建带有温度场的应力应变本构方程。结果表明，构建的本构方程的理论预测与实验结果有良好的一致性。相转变；三元件模型；WLF方程；本构方程；形状记忆聚氨酯0 引言形状记忆聚合物是指在外界环境 (如温度、光、电、湿度、酸碱度等)的刺激下，能够显示出形状记忆效应的高分子材料。其中，最具代表性的是形状记忆聚氨酯(shape memory polyurethanes，SMPUs)。第一例SMPU于1

浙江理工大学学报(自然科学版) 2016年7期2016-09-29

“多段联动创新”亟待加强

一个更加长的创新链段，并通过这个长链段，更高效地满足下游客户需求，同时通过创新效率的提升弥补单一链段中时间积累的不足。目前，国内多段联动创新遇到一些困难，主要表现为创新技术信息缺乏整合。在不少企业和高校科研院所，研究人员出于专利被盗的忧虑，并不会把真实信息拿来发布。其次，整个国家的创新技术信息流通效率低，只有少数国家大项目能整合多链段的创新技术信息。最后，高校课程设置忽略横纵向的专业知识匹配。当然，在推动多段联动创新时，我们还应提高自身技术积累，在基础研究

环球时报 2016-08-052016-08-05

热塑性聚酯弹性体的合成及熔纺探索研究

合成工艺路线、软链段质量分数对TPEE性能的影响，催化剂和反应温度对TPEE合成的影响等内容，并进一步研究了干燥、纺丝工艺及后处理工艺对TPEE熔融纺丝工艺及纤维性能的影响。关键词：热塑性聚酯弹性体合成技术熔融纺丝热塑性聚酯弹性体(Thermoplastic Polyester Elastomer，简写为TPEE)是含有高结晶度、高熔点的芳香族聚酯硬段(如聚对苯二甲酸丁二醇酯)和较低玻璃化转变温度的聚醚软段的线形嵌段共聚物。热塑性聚酯弹性体在室温下表现为交

石油化工技术与经济 2016年3期2016-08-01

ABS专用三元共聚涂料树脂的合成

方式使共聚产物的链段组成分布趋于均匀，进一步提高涂料的黏附性能.1 实验部分1.1 原料和试剂MMA、BMA、St、过氧化苯甲酰（BPO）、甲苯，西陇化工股份有限公司；乙酸乙酯，汕头市达濠精细化学品公司.1.2 共聚产物的合成及产物后处理按照配方将共聚单体、引发剂BPO、溶剂加入带有冷凝管的三颈瓶中，电热套加热搅拌反应，98～100℃下反应至特定时间.聚合反应产物经甲醇沉淀后，于真空干燥箱80℃烘3h，除去残余单体和溶剂，测定化学组成及物理性质.本方法属于

厦门大学学报（自然科学版） 2015年4期2015-12-01

丁腈橡胶中丙烯腈链段的分布特性对其与三元乙丙橡胶共混的影响

丁腈橡胶中丙烯腈链段的分布特性对其与三元乙丙橡胶共混的影响江畹兰 编译（华南理工大学材料学院， 广东 广州 510641）用应力松弛方法研究了丁腈橡胶СКН-26及БНКС-28中丙烯腈链段的分布特性对丁腈橡胶与三元乙丙橡胶共混过程的影响。实验结果表明，丁腈橡胶中极性链段的分布特性会影响这二种橡胶的共混效果及共混胶的各项性能。丁腈橡胶；三元乙丙橡胶；共混；耐臭氧能力；应力松弛牌号为СКН（БНК）的丁腈橡胶向丁腈橡胶БНКС过渡时橡胶的耐寒、耐热、耐腐蚀性

世界橡胶工业 2015年12期2015-11-19

用AFM研究SBS嵌段共聚物的动态微区相分离

6，17]。PB链段中的双键容易与空气中的氧发生氧化反应，从而产生链段的降解和交联。这也就解释了相分离图像中的不均匀结构和第三相的出现。在第28 d，图1(e)重新又出现了均匀的相分离结构，而暗相，即较硬的相成为了连续相，与图1(a)呈现出完全的反相结构，可见PB链段随着时间的推移，已经完全发生了交联，在表面组成中由较软的组分交联成了较硬的组分。2.2 不同温度下表面微区结构的变化由图2可见，SBS薄膜表面呈现较明显的分相，由表面能较高的PS形成了分散相和

实验室研究与探索 2015年1期2015-10-20

聚四氢呋喃-聚丁二烯-聚四氢呋喃三嵌段共聚物的合成与力学性能①

均为非极性基团，链段间的相互作用力较弱。当受外力作用时，分子链段间容易发生相对移动，导致其交联弹性体力学性能较差。因此，通过化学改性增加HTPB大分子链的极性有助于提高其力学性能[3-4]。近年来，国内已出现了相关的研究报道。例如，郑元锁等通过对HTPB链中双键进行氧化改性制备了环氧化端羟基聚丁二烯(EHTPB)，有效改善了分子链极性，测试显示其力学性能有明显提高[5]。但环氧化改性破坏了HTPB主链的化学结构，使链段柔顺性下降，影响材料的低温性能。因此，

固体火箭技术 2015年2期2015-04-24

含柔性链段环氧树脂的合成与性能

0062）含柔性链段环氧树脂的合成与性能孔志祥，邹路丝，张 洋，潘 恒，吴晓婷，管 蓉（有机功能分子合成与应用教育部重点实验室，湖北大学化学化工学院 湖北 武汉 430062）采用甲苯二异氰酸酯（TDI）与聚丙二醇（PPG）合成端异氰酸酯基聚醚（ITPs），利用ITPs与环氧树脂反应，合成了含柔性链段环氧树脂。使用FT-IR、DSC、SEM对产物结构及改性后固化物的玻璃化转变温度（Tg）和断面形貌进行了表征，并探讨了柔性链段对提高环氧树脂固化物粘接性能和韧

粘接 2015年11期2015-03-24

接枝梳型高分子的SCF理论模拟

梳型高分子主链的链段密度分布仅与支链的总链段数有关，主链随支链链段数目的增加而伸展。当总链段数一定且主链长度相同时，线性高分子表现出较高的接枝率，比接枝的梳型高分子具有更大的分子伸展程度与更厚的接枝层。对于线性高分子的接枝层，提高链长比提高接枝率能得到更厚的接枝层。接枝高分子；梳型高分子；Scheutjens-Fleer理论0 引言相对于线性高分子，支化高分子（梳型高分子、星型高分子、树枝状高分子）的拓扑结构在理论上更具研究意义。许多研究表明，溶液中支化高

武汉纺织大学学报 2014年6期2014-12-27

全亲水无规共聚物P(NIPAM-co-AA)的pH 和温度双重刺激响应性水相自组装

添加水使其中某一链段表现疏水性而收缩为疏水微区;另一链段表现为亲水性而形成亲水微区并富集于表面使组装体稳定;由于ARC一般不能在水中完全溶解，故目前尚未见有ARC在全水相中自组装的报道，因此有必要合成全亲水无规共聚物(HRC)，研究其在全水相环境中的刺激响应性自组装行为，使其更贴近应用实际和绿色化学需求，并对理解和利用其自组装驱动力具有指导意义.本课题组前期曾研究了分子结构与一种HRC分子聚(丙烯酰胺-co-丙烯酸)(P(AM-co-AA))相似的聚合物—

物理化学学报 2014年7期2014-09-21

聚N-异丙基丙烯酰胺链构象转变以及溶剂化效应的分子动力学模拟

高分子单链只存在链段与链段间的相互作用，对于PNiPA分子，由于链段间存在较强的氢键相互作用，分子链将随模拟时间逐渐由舒展线团蜷缩成紧缩构象。图1中的插图分别为0 ns，1 ns，2 ns，4 ns和6 ns时PNiPA (n=100)分子的分子快照。注：插图分别是0 ns，1ns，2 ns和6 ns时PNiPA (n=100)的分子快照。图1 PNiPA (n=100)分子在真空中末端距随模拟时间的变化Fig.1 The end-to-end dista

金陵科技学院学报 2014年1期2014-03-15

用负载型钛系催化剂制备的乙丙共聚物链结构的影响因素

长聚乙烯（PE）链段；而以TiBA作助催化剂时，聚合体系中有较多的Ti3+，产生长PE链段的同时，也比较有利于丙烯单元的插入，易生成长聚丙烯（PP）链段。以TEAL/TiBA为助催化剂时，由于TiBA的加入，部分聚合物链中的PP链段变长，同时导致PE链段变短，如果两部分链段都不足以长到可以结晶的时候，表观上就表现为无规共聚物含量提高。从图1可看出：热分级的结果是所有试样的熔融曲线都呈多峰。试样1中嵌段共聚物的熔融峰主要出现在低于135 ℃的区域，而高于13

合成树脂及塑料 2013年1期2013-11-20

离子型聚合物Poly(MMA-co-maleic Li)的合成及其对基于PEO凝胶聚合物电解质性能影响研究

种聚合物基体,其链段既不是很紧密,也不是很疏松地堆积在一起,其内旋角使得PEO的螺旋链变得相当扭曲,在这种扭曲应力的存在下,链段表现出较强的取向能力使链段能够起到拟溶剂化作用,促进低晶格能的碱金属盐的离解和迁移[5].但这种传统的聚合物电解质一般只能在高于65℃情况下才能达到实际使用的离子导电率.其原因在于,聚合物电解质的离子导电作用主要在无定形区中进行,而未经改性的PEO在室温下具有很高结晶度,这抑制了锂离子在体系中的传导[6-8].为了克服传统PEO基

江苏科技大学学报(自然科学版) 2013年4期2013-11-19

一种新型物理交联型凝胶聚合物电解质的制备与表征

联往往导致聚合物链段的运动能力下降.在上述两方面的作用下，目前基于长链醚类的化学交联型凝胶电解质室温电导率在10-3.15-10-3.68S·cm-1之间，5-9难以满足锂离子电池的应用要求.研究者们设计了一系列物理交联型的嵌段，10，11接枝12-14聚合物基体，这些聚合物至少是由两种不相容的聚合物链段所构成，通常非导电性的链段自组装形成物理交联网络，提高了聚合物的空间稳定性.由于物理交联的形成依靠的是分子链间的缠绕或者结晶，其作用力小于化学键，因此聚合

物理化学学报 2013年1期2013-09-21

可控流变法生产高熔体流动速率PP工业试验

活性中心从反应的链段中脱离重新催化生成新的增长链[2]。生产期间通过调整第一、第二环管反应器H2浓度，将均聚物粉料MFR控制在27～40 g/ 10 min。粉料经闪蒸罐脱丙烯后进入共聚反应器，通过控制气相n（H2）/n（C2H4）在0.025～0.040，将最终PP MFR控制在9～11 g/10 min。均聚PP的MFR将影响部分均聚PP与乙丙橡胶的相容能力，需要慎重调节。催化剂结晶形态有差异的活性组分已生成等规指数低的PP，且从共聚系统循环回来的微量

合成树脂及塑料 2012年4期2012-12-23

不同内给电子体催化剂对乙烯和丙烯共聚合的影响

再具有长的聚丙烯链段，而出现长的聚乙烯链段。丙烯乙烯共聚合齐格勒-纳塔催化剂内给电子体竞聚率使用含有二酯型内给电子体的 Ziegler-Natta催化剂（简称二酯型催化剂）合成乙烯-丙烯共聚物并研究其结构性能关系的报道很多[4-9]，含有二醚型内给电子体的 Ziegler-Natta催化剂（简称二醚型催化剂）已经研发多年[10]，而有关乙烯-丙烯共聚物性能的研究还未见报道。本工作主要研究了二酯型和二醚型催化剂催化乙烯和丙烯共聚合以及所合成共聚物的

合成树脂及塑料 2012年5期2012-09-08

双组分聚氨酯胶黏剂粘接性能及动态力学性能的研究

由大分子多元醇软链段与低分子多元醇、胺、异氰酸酯的硬链段组成，软硬链段结构及软硬链段之间的结晶、分相行为直接控制聚氨酯弹性体的性能。本文探讨了异氰酸酯类型及交联密度对聚氨酯动态力学性能及粘接性能的影响，并对结构与性能之间的关系进行了讨论。[1～5]1 实验部分1.1 主要原材料及实验仪器多元醇M1，相对分子质量1000，双官能，自制；305，三官能，相对分子质量500，工业级，沈阳益兴聚氨酯实验厂；MDI，化学纯，美国Sigma-Aldrich公司；TDI

黑龙江科学 2011年3期2011-09-03

PEALT三元共聚酯的制备及其性能研究

元共聚酯中的乳酸链段次甲基和甲基的质子吸收峰，证明了乳酸在共聚酯链段中的存在。同时4.16 ppm处端基吸收峰的消失，表明端基参与缩聚反应，而且产物相对分子质量相对较高。通过各个吸收峰的积分面积可以计算共聚酯的组成比，计算式如下：其中，mET、mEA、mLA分别为ET、EA、LA链段的质量含量；I1、I6、I8分别为8.15 ppm、2.49 ppm、5.46 ppm处的吸收峰面积；192、172、72分别为ET、EA、LA重复链段单元的分子质量，4、4、

合成技术及应用 2010年1期2010-04-05