悬剂
- 叶黄素纳米混悬剂制备及其体内药动学研究
前期报道，纳米混悬剂通过降低药物粒径来实现增加溶解度、促进溶出及体内吸收等作用［9-12］，黄雅兰等［9］以十六烷基三甲基氯化钠为乳化剂制备了叶黄素纳米晶体，但它有一定毒性［13］，需加入大量冻干保护剂制成冻干粉，从而增加了辅料种类及用量。白蛋白是一种天然乳化剂，安全性高，本身还可作为冻干保护剂［14］，可减少辅料用量，故本实验以牛血清白蛋白为稳定剂制备叶黄素纳米混悬剂［15-17］，并考察其体内药动学，以期为相关新型制剂开发提供新的思路。1 材料Agil
中成药 2023年10期2023-10-30
- 芹菜素磷脂复合物纳米混悬剂制备及其体内药动学研究
低等问题。纳米混悬剂可提高难溶性药物的溶解度、溶出度、生物利用度等参数［7-9］，应用潜力较大，于世龙［10］采用二甲基亚砜（DMSO）作为溶剂制备芹菜素纳米混悬剂，但它难以除去，而且具有一定毒性［11］，影响了推广价值。本实验采用磷脂复合物增加芹菜素在有机溶剂（如乙醇）中的溶解度，可为后续其纳米混悬剂的制备奠定基础［4，12］，并且磷脂复合物一般存在黏性大、溶出度低、生物利用度提高程度受限等问题［13-14］，而将其进一步制成纳米混悬剂后可有效解决这些缺
中成药 2023年2期2023-03-16
- 稳定剂对不同药物纳米混悬剂性质的影响
低[1]。纳米混悬剂(Nanosuspension,NS)是由药物颗粒和稳定剂组成的纳米胶体分散体系,具有载药量高、副作用小、放大方便等优点[2]。在纳米混悬剂的制备及储存过程中药物容易发生沉降、聚集、晶体生长和晶型转变等现象,这导致了纳米混悬剂的不稳定[3]。解决稳定性问题常用方法是加入稳定剂[4],稳定剂一般分为非离子型表面活性剂、离子型表面活性剂、聚合物稳定剂和其他稳定剂[2],离子型表面活性剂通过静电斥力稳定混悬剂[3],而聚合物和非离子表面活性剂
烟台大学学报（自然科学与工程版） 2022年4期2022-10-21
- 双醋瑞因纳米混悬剂的处方工艺优化
课题。药物纳米混悬剂也称纳米晶药物，是通过研磨破碎或控制析晶技术，将微米级药物粒径减小至亚微米级甚至是纳米级，在稳定剂作用下形成的药物胶态分散体系[5]。药物纳米化可以有效提高体内溶出速率，增强药物的生物黏附性，促进药物吸收，为难溶性药物速效、高效制剂的研发提供广阔的前景[6-8]。近年来国外已有多个口服、注射等纳米晶药物产品上市[9]。目前药物纳米混悬剂的制备方法主要包括“top-down”（自上而下）技术、“bottom-up”（自下而上）技术以及两者
广东药科大学学报 2022年4期2022-07-22
- 松萝酸纳米混悬剂制备及其体内药动学研究
改善空间。纳米混悬剂是通过稳定剂在某种制剂技术作用下，将难溶性药物制成胶态药物分散体系[9-10]，可提高药物溶解度、溶出度、生物利用度，而且制备工艺简单。因此，本实验采用高压均质法制备松萝酸纳米混悬剂，并考察其体内药动学，以期为相关制剂学研究提供参考。1 材料EX125DZH型电子分析天平(美国奥豪斯公司)；Mastersizer-300型粒度分析仪(英国马尔文仪器有限公司)；安捷伦1200型高效液相色谱仪(OpenLAB CDS工作站，美国安捷伦公司)
中成药 2022年3期2022-07-22
- 丹皮酚混悬剂的制备
通过采用不同的助悬剂配置丹皮酚混悬剂，并优化实验过程，从而制备优良的丹皮酚混悬剂，该混悬剂可为科学研究提供有效的实验材料。优良的混悬剂应药物颗粒细微、粒径分布均匀、沉降缓慢；沉降后的微粒不易结块，稍加振摇后能均匀分散；黏度适宜，便于倾倒，且不粘瓶壁[3]。在制备药物混悬剂时需加入稳定剂，可以提高混悬剂的物理稳定性，稳定剂包括助悬剂、絮凝剂、润湿剂和反絮凝剂等，通过大量研究发现制备混悬液效果最好的稳定剂为助悬剂，助悬剂指可以增加分散媒体的粘度，减低微粒的沉降
江西化工 2022年3期2022-07-21
- 根皮素纳米混悬剂的制备及其体内药动学研究
[3]等。纳米混悬剂具有载药量大、工艺简单等优势，可显著提高溶解度及口服吸收生物利用度，该技术是将药物与稳定剂(如PVP K30、SDS、泊洛沙姆188等)通过某种制剂手段(高压均质、超声等)所得到的胶态分散体系[6-9]，工业化应用程度相对较高。本实验首先通过单因素试验考察稳定剂种类、用量、超声功率等对根皮素纳米混悬剂粒径、PDI的影响，确定制备工艺，再测定其粒径、Zeta电位、载药量、溶解度、溶出度等情况，最后考察其在大鼠体内的药动学，以期为该剂型进一
中成药 2021年11期2021-11-26
- 穿心莲内酯干混悬剂对人工感染大肠杆菌致肉鸡腹泻的药效评价
出穿心莲内酯干混悬剂，评价该干混悬剂对肉鸡大肠杆菌感染的临床药效，为穿心莲内酯抗肉鸡大肠杆菌感染的临床使用提供试验依据。1 材料与方法1.1 试验材料1.1.1 主要药品与试剂 穿心莲内酯购于四川恒瑞通达生物科技有限公司，尿素购于福晨(天津)化学试剂有限公司，变性淀粉购于安徽华明太合生物工程有限公司，微晶纤维素-羧甲基纤维素钠(CL-611)购于杜邦营养与生物科技，LB琼脂和肉汤购于广东凯微生物科技有限公司，粘菌素由清远容大生物工程有限公司赠送，血清生化试
畜牧兽医学报 2021年11期2021-11-24
- 脂肪醇醚磷酸酯分子量分布对25%戊唑醇分散效果的影响
0600)农药水悬剂是一种水基环保型农药制剂[1-3]，近年来获得了广泛关注。醇醚磷酸酯因其良好的分散性[4-5]、润湿性[6-7]和生物相容性[8-9]被广泛应用于该领域[10-12]。另一方面，随着工业产品的精细化发展，窄分布醇醚磷酸酯已被证实在诸多性质中与常规分布产品存在差异[13-14]。为考察分子量分布对水悬剂体系带来的影响，本文使用具有不同分子量分布的醇醚磷酸酯作为分散剂，制备出25%戊唑醇水悬剂并测定了其部分性质[15]。旨在提示研究者们，除
应用化工 2021年6期2021-07-20
- 他达拉非纳米晶体干混悬剂的制备与质量评价
备成纳米晶体干混悬剂，以提高药物的溶出度及生物利用度，为他达拉非的临床应用提供参考。1 仪器与试药1.1仪器 F-P2000E型高能全方位行星式球磨仪(湖南弗卡斯实验仪器有限公司)；Malvern Zetasizer动态激光粒度测定仪(英国Malvern公司)；FEI Nova 400型场发射扫描电子显微镜(美国FEI公司)；安捷伦1100高效液相色谱仪(安捷伦科技有限公司)；RC810型药物溶出试验仪(宁波新芝生物科技股份有限公司)；B-290型实验室小
西北药学杂志 2021年3期2021-07-05
- 穿心莲内酯纳米混悬剂制备与评价
7-9]。纳米混悬剂是一种以表面活性剂作为助悬剂，将药物颗粒分散在水中，通过粉碎或控制析晶技术形成的稳定的纳米胶态分散体系[10]。纳米混悬剂作为一种新剂型，具有高载药量、制备工艺简单、可实现工业化大生产等优点，被广泛应用于难溶性药物制剂的制备，改善药物溶出度和生物利用度。本试验采用反溶剂法为制备技术，以药物稳定性为指标，通过对处方及制备工艺参数的筛选和优化，探究穿心莲内酯纳米混悬剂的最优制备工艺，为穿心莲内酯新型制剂研发提供新的思路。1 材料与方法1.1
中国兽药杂志 2021年1期2021-04-19
- 隐丹参酮纳米混悬剂的制备及其抗肿瘤活性
活性剂等。纳米混悬剂是通过加入稳定剂后采用某种制剂技术而制备得到的一种亚微米胶体给药体系［4-5］，它无需载体材料，可有效避免共溶剂的不良反应，并可显著提高药物溶解度和疗效。因此，本实验将隐丹参酮制成纳米混悬剂，对其粒径、Zeta 电位、形态、稳定性、体外释药进行考察，并采用四甲基偶氮唑盐（MTT）法研究它对人胃癌细胞SGC-7901 的抑制作用，以期为进一步相关研究提供参考。1 材料QUINTX224-1CM 型电子天平（德国Sartorius公司）；A
中成药 2021年1期2021-03-07
- 两种药物治疗小儿急性呼吸道感染对患儿血清CRP PA和IL-6水平的影响比较
染。头孢克肟干混悬剂及克洛己新干混悬剂是临床上常用的头孢菌素类药物，头孢克肟干混悬剂可抑制革兰氏阴性菌生长，缓解患儿临床症状；克洛己新干混悬剂可通过抑制细菌细胞壁的合成，减轻机体炎症反应[2,3]，但目前尚不知其中哪种药物对小儿急性呼吸道感染的治疗疗效更佳。因此本研究通过对头孢克肟干混悬剂、克洛己新干混悬剂治疗小儿急性呼吸道感染对患儿血清炎症因子水平及临床疗效的影响，旨在探究何种药物具有更高的应用价值。1 资料与方法1.1临床资料:选取2018年7月至20
河北医学 2021年2期2021-02-27
- 纳米治疗药物的成药性研究
1 紫杉醇纳米混悬剂的制备工艺及处方优化通过研究表明，紫杉醇的溶解度较小，并且能够发挥良好的药效，同时将不会对患者造成较大的不良影响，本节内容将论述紫杉醇纳米混悬剂的制备工艺及处方优化内容1.1 紫杉醇纳米混悬剂的制备方式筛选1.1.1 超声法制备法称取50mgPPA2000-PAA2000，与50ml 的蒸馏水进行混合，进行约30min 的搅拌，以便能够获得稳定剂水溶液。将50mg 紫杉醇与1ml 无水乙醇进行充分混合，从而能够获得药物溶液。在常温下使用
科学技术创新 2021年3期2021-01-22
- 盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合头孢克洛干混悬剂治疗86例老年女性慢性尿路感染患者的临床研究
采用头孢克洛干混悬剂治疗，将头孢克洛干混悬剂溶于20～30ml热水中振荡后再服用，0.25g/次，3次/d。乙组采用头孢克洛干混悬剂联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗，头孢克洛干混悬剂用法及用量与甲组相同，盐酸坦索罗辛缓释胶囊每次饭后口服0.2mg，每天1次。两组治疗时间相同，均为2周。1.3 观察指标与疗效判定 研究将两组患者的治疗总有效率、不良反应发生率进行观察和记录，并以此判断患者的临床治疗效果。疗效评定标准：无效：治疗后临床症状无任何改善，甚至病情加重；
首都食品与医药 2020年1期2020-12-27
- 木犀草素纳米混悬剂的制备与质量评价
给药系统。纳米混悬剂是近年来开发的一种纳米给药系统，由于其粒径较小，存在巨大的比表面积和界面能，能够显著增加难溶性药物的溶解度及口服生物利用度[9-10]。因此，本研究将木犀草素制备成纳米混悬剂，通过单因素实验优化了制备工艺参数并确定了处方中稳定剂和表面活性剂的种类，并最终采用Box-Behnken实验设计优化得到木犀草素纳米混悬剂的最优处方，为木犀草素的动物体内药动学研究奠定实验基础。1 仪器与材料ESW-1.0小型湿法研磨机（上海易勒机电设备有限公司）
天津中医药 2020年6期2020-06-23
- 基于Box-Behnken Design设计优化白藜芦醇纳米混悬剂的制备工艺
2-3]。纳米混悬剂是通过分散法或凝聚法将难溶性药物粒径控制在10～1 000 nm范围，药物以结晶型或无定型状态存在的分散体系[4]，具有高载药量、制备方便、溶解速度增加等优点[5-6]。白藜芦醇为非黄酮的酚类物质，难溶于水，易溶于三氯甲烷、乙醇、丙酮等有机溶剂。白藜芦醇具有抗感染、抗氧化、抗癌、心血管保护等多种药理作用[7-9]，但较低的水溶性限制了其应用。因此，本研究以白藜芦醇为模型药物，采用反溶剂沉淀法制备白藜芦醇纳米混悬剂，以聚乙烯吡咯烷酮PVP
广东药科大学学报 2020年3期2020-06-03
- 波棱瓜子木脂素纳米混悬剂的制备
原因之一。纳米混悬剂是采用少量表面活性剂或聚合物稳定的“纯药物”颗粒所构成的一种亚微米胶体分散体系［3］，可显著增加药物溶出和吸收，提高其生物利用度［4-5］。波棱瓜子是葫芦科波棱瓜子属植物波棱瓜Herpetospermum caudigerumWall.的干燥成熟种子，为藏医治疗肝病的常用药物之一［6-7］，具有明显的抗乙肝病毒活性，尤其是HBeAg 血清学转换率较高，临床价值和应用前景良好［8-9］。课题组前期从波棱瓜子中分离得到了4 种木脂素，即波棱
中成药 2019年10期2019-10-24
- 11%噁唑酰草胺·五氟磺草胺可分散油悬剂防除直播水稻田杂草效果研究
氟磺草胺可分散油悬剂防除直播水稻田杂草效果，选取3中除草剂开展了杂草防除效果的试验。结果表明，11%噁唑酰草胺·五氟磺草胺可分散油悬剂在直播水稻3～3.5叶期，稗草、千金子2～4叶期，茎叶喷雾施药，可有效地防除稗草、千金子、鸭舌草，对异型莎草也有一定的防效，且持效期较长，对水稻安全。用药量900～1050mL/hm2，施药后45d对各类杂草总草株防效、鲜重防效均达95%以上，显著高于10%噁唑酰草胺乳油1050mL/hm2、25g/L五氟磺草胺可分散油悬浮
安徽农学通报 2019年14期2019-09-03
- 国内外混悬剂质量控制要求及建议
0663)口服混悬剂系指难溶性固体原料药物均匀分散在液体介质中制成的供口服的混悬液体制剂。干混悬剂是将难溶性固体药物加入适宜的辅料制成颗粒或直接混粉，加入分散介质后分散相以微粒状态分散于分散介质中形成分散均匀的液体制剂，既解决了难溶性药物的溶解问题，又解决了液体制剂的稳定性问题。干混悬剂因其矫味、易服、易携带、稳定、制备方便等优点为国内外药剂工作者所喜好，尤其广泛用于儿童。本文通过对国内外药典和国内外产品质量情况的梳理分析，针对仿制混悬剂的质量与疗效一致性
国外医药（抗生素分册） 2019年2期2019-05-23
- 11%噁唑酰草胺·五氟磺草胺油悬剂防除水稻直播田一年生杂草效果研究
胺·五氟磺草胺油悬剂防除水稻直播田一年生杂草效果研究。结果表明，11%噁唑酰草胺·五氟磺草胺油悬剂用于水稻直播田茎叶处理，于水稻直播后水稻二至四叶期后、杂草一至四叶期使用，用药量按有效成分115.5～132.0 g/hm2兑水450 L/hm2均匀喷细雾，药后45 d株防效达89.90%～94.15%、鲜重防效达93.17%～96.17%，其株防效和鲜重防效极显著高于对照药剂2.5%五氟磺草油悬剂有效成分22.5 g/hm2。由此表明，11%噁唑酰草胺·五
现代农业科技 2018年17期2018-10-13
- 壳聚糖/吡唑醚菌酯混悬剂的制备及性质
醚菌酯-壳聚糖混悬剂，探讨了制备吡唑醚菌酯混悬剂的影响因素，并对其进行优化，确定适宜的制备工艺条件，为壳聚糖应用于农业产品提供依据。1 实验部分1.1 实验材料吡唑醚菌酯(纯度为99%，枣阳臻远化工有限公司)；壳聚糖(分子量800000，脱乙酰度≥90%，萨恩化学技术(上海)有限公司)；冰乙酸、十二烷基磺酸钠(SDS)、吐温-80、羧甲基纤维素钠均为分析纯。紫外分光光度计UV2800(上海舜宇恒平科学仪器有限公司)，电子分析天平(奥豪斯仪器上海有限公司)。
山东化工 2018年12期2018-07-14
- 葛根素磷脂复合物干混悬剂的制备及质量控制
高分子材料作为助悬剂，制成葛根素磷脂复合物干混悬剂，提高葛根素的口服生物利用度、降低现有葛根素制剂的不良反应并增加吞咽困难患者的顺应性。本文还建立了制剂质控方法，对其混悬特点、再分散性、沉降体积比及稳定性等方面进行了研究，为开发葛根素口服制剂提供一种新剂型。1 仪器与试药紫外可见分光光度计（Lambda35型，美国PE公司）；电子分析天平（AL204型，梅特勒－托利多仪器有限公司）；激光散射仪（Hydro 2000型，英国马尔文公司）；旋转式黏度计（NDJ
中国中医药现代远程教育 2018年12期2018-06-28
- Box-Behnken设计-效应面法优化甘草黄酮纳米混悬处方
1-2]。纳米混悬剂(nanosuspensions NS)是 20 世纪末发展起来的一种新型纳米给药系统，其主要是以少量表面活性剂为稳定剂的“纯药物”粒子构成一种亚微米胶体分散体系[3-4]。其适用范围广，无论是难溶于水的药物还是既难溶于水又难溶于油的药物均适用。纳米混悬剂因处方简单、制备快速、载药量高、且具有靶向性等优势成为增溶技术的研究热点之一。本试验采用沉淀法-高压均质法制备甘草黄酮纳米混悬剂，并采用Box-Behnken设计-效应面法对处方进行优
中药与临床 2018年1期2018-06-13
- 不同药剂防治茄子黄萎病药效试验
为1%申嗪霉素胶悬剂，上海农乐生物有限公司；10%世高水分散粒剂，瑞士先正达公司； 70%甲基托布津可湿性粉剂，江苏龙灯化学有限公司； 50%多菌灵可湿性粉剂，山东诺华农药有限公司。试验作物为茄子，品种为“布利塔”，防治对象为茄子黄萎病。1.2 试验地情况试验设在彰武县大四家子镇某蔬菜大棚中。大棚：棚长100米、棚宽7.5米，上茬种植的茄子并且黄萎病发生比较严重。1.3 试验方法试验采用5个处理和1个空白对照，3次重复，小区面积30m2，随机区组排列。处理
农民致富之友 2017年24期2018-01-30
- 不同药剂防治茄子黄萎病药效试验
为1%申嗪霉素胶悬剂，上海农乐生物有限公司；10%世高水分散粒剂，瑞士先正达公司； 70%甲基托布津可湿性粉剂，江苏龙灯化学有限公司； 50%多菌灵可湿性粉剂，山东诺华农药有限公司。试验作物为茄子，品种为“布利塔”，防治对象为茄子黄萎病。1.2 试验地情况试验设在彰武县大四家子镇某蔬菜大棚中。大棚：棚长100米、棚宽7.5米，上茬种植的茄子并且黄萎病发生比较严重。1.3 试验方法试验采用5个处理和1个空白对照，3次重复，小区面积30m2，随机区组排列。处理
农民致富之友 2017年22期2017-12-08
- Box-Behnken设计-效应面法优化紫檀茋纳米混悬剂处方
优化紫檀茋纳米混悬剂处方陈哲1，路娟1，彭纪铭1，2，柴瑞平1，赵颖1，王晓静1，2，陈曦1*(1.中国医学科学院药用植物研究所，北京 100193；2.山东中医药大学，山东 济南 250355)目的：对紫檀茋纳米混悬剂的处方及制备工艺进行优化。方法：采用反溶剂沉淀法制备紫檀茋纳米混悬剂，以粒径、多分散系数(PDI)作为评价指标，采用Box-Behnken效应面法优化紫檀茋纳米混悬剂的处方，并对处方加以验证。 结果：通过软件对实验数据进行模型拟合，用响应面
中医药信息 2017年6期2017-11-16
- HPLC法测定阿奇霉素干混悬剂中阿奇霉素的含量研究
测定阿奇霉素干混悬剂中阿奇霉素的含量研究关慧 岳俊丽北京科信必成医药科技发展有限公司哈尔滨分公司 150000目的：探讨如何利用高效液相色谱法测定阿奇霉素干混悬剂中的成分含量。方法：采用WatersXbridgeC18柱（150mm ×2.1mm，5μm），以0.025mol·L-1的磷酸氢二钠（pH9.0）-乙腈（45∶55）为流动相，流速为0.35mL·min-1，柱温为30℃，检测长为215nm。结果：线性范围为467.70¯1434.51μg·mL
东方食疗与保健 2017年2期2017-09-21
- 增效助悬剂对堆型艾美耳球虫活卵囊免疫效果的影响
0801)增效助悬剂对堆型艾美耳球虫活卵囊免疫效果的影响席 柔 ， 朱晓波 ， 郑明学 ，贡 鑫 ， 白 瑞 ，史晨婕 ， 张李琦 ， 苏晓晴 ， 张 黎 ， 徐之勇(山西农业大学动物科技学院， 山西太谷030801)为检验本课题研制的球虫疫苗免疫增效助悬剂对疫苗免疫效果的功效。通过测定免疫攻毒鸡的相对增重率、死亡率、病变记分、卵囊减少率等来观察和分析鸡球虫病疫苗免疫增效助悬剂对疫苗免疫产生期的影响。结果显示，与饮水对照组相比,增效助悬剂组的相对饮水率为1
中国兽医杂志 2017年7期2017-08-28
- 替米考星长效混悬剂的研制与质量评价
）替米考星长效混悬剂的研制与质量评价李明璐1，邹本革2，毕可东1，徐 玉1（1. 青岛农业大学，山东青岛 266109；2. 青岛农业大学海都学院，山东莱阳 265200；）[目的]利用现代缓释技术，以替米考星为原料药，研制出溶解度较高、疗效强、可减少给药次数的替米考星长效混悬剂，并对其进行质量评价，为该药的批量生产提供可靠依据。[方法]通过正交优化法选择最优处方，并对最优处方进行含量测定试验、稳定性试验和药动学试验。[结果]替米考星长效混悬剂最佳处方为：
中国动物检疫 2017年4期2017-06-01
- 吐温-80对阿司匹林干混悬剂稳定性的影响
0对阿司匹林干混悬剂稳定性的影响唐耿秋，王家成，岑志芳*（佛山科学技术学院药学系，广东佛山528000）目的考察吐温-80对阿司匹林干混悬剂质量稳定性的影响，为药物贮存和使用提供合理依据。方法参考《中国药典》2015版（二部），采用加速试验对阿司匹林干混悬剂进行稳定性考察，重点考察项目是性状、含量、沉降体积比、有关物质和再分散性。结果阿司匹林干混悬剂在40±2℃、75±5%相对湿度的条件下，3个月内稳定性较好，半年内稳定性不佳。与空白组（不加吐温-80）相
佛山科学技术学院学报（自然科学版） 2017年2期2017-04-27
- 纳米混悬剂给药系统的研究进展Δ
500）纳米混悬剂给药系统的研究进展Δ王丽丽1＊，祝美华1，刘正平2，张建强1#（1.山东省药学科学院，济南 250101；2.山东福瑞达医药集团公司/山东省黏膜与皮肤给药技术重点实验室，济南 250101）目的：为纳米混悬剂给药系统的深入开发及应用提供参考。方法：以“纳米混悬剂”“纳米结晶”“Nanosuspensions”“Nanocrystal”等为关键词，组合查询2005年1月－2016年5月在PubMed、Elsevier、中国知网、万方、维普
中国药房 2017年10期2017-01-17
- 纳米混悬剂中稳定剂的研究进展*
000)纳米混悬剂中稳定剂的研究进展*黄 平1，毛坤军1，王雪婷1，黄道明2，叶颖俊1(1 江西医学高等专科学校药学系，江西 上饶 334000; 2 上饶市食品药品检验所，江西 上饶 334000)纳米混悬剂作为一种新的制剂技术，在提高难溶性药物的溶出度和生物利用度等方面发挥了重要作用。本文对纳米混悬剂的物理稳定性问题、稳定剂的种类、作用机理等方面进行了综述，这为选择合适的稳定剂，制备稳定性好、生物利用度高的纳米混悬剂提供了参考价值。纳米混悬剂的物理稳
广州化工 2016年20期2016-11-19
- 奥芬达唑干混悬剂对放牧绵羊裸头科绦虫的驱虫试验
0）奥芬达唑干混悬剂对放牧绵羊裸头科绦虫的驱虫试验张艳1，李春花1，雷萌桐1，蔡进忠1，李剑2，孙建1，李扎西才让2（1.青海省畜牧兽医科学院，青海 西宁 810003；2.青海省海北州祁连县畜牧兽医站，青海 祁连 814200）裸头科绦虫是青海省放牧家畜重要的肠道寄生虫之一，流行广，危害严重，特别是羔羊感染后引起秋季大批死亡，对养羊业危害极大。控制该病的发生与流行，对幼年羊的培育和草原畜牧业生产的发展至关重要。目前，应用驱虫药物进行定期驱虫仍是最为有效的
中国兽医杂志 2016年9期2016-11-15
- 五氯柳胺口服混悬剂的制备及其含量测定
五氯柳胺口服混悬剂的制备及其含量测定张吉丽，李冰，司鸿飞，郭肖，朱阵，尚晓飞，周绪正，张继瑜*(中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所，农业部兽药创制重点实验室，兰州 730050)研究的目的是制备五氯柳胺混悬剂，研究其理化性质并建立含量测定方法。通过单因素筛选及二次回归正交旋转设计，以沉降体积比和再分散性为考察因素，优化处方制备五氯柳胺混悬剂，用透射电子显微镜、激光粒度测定仪对其形态和粒径进行测定，考察制剂的稳定性，建立测定含量的高效液相色谱方法。五氯柳胺
畜牧兽医学报 2016年10期2016-11-08
- 地氯雷他定干混悬剂治疗儿童过敏性紫癜临床效果分析
地氯雷他定干混悬剂治疗儿童过敏性紫癜临床效果分析马玉萍(睢县人民医院 儿科河南 商丘476900)【摘要】目的观察地氯雷他定干混悬剂治疗儿童过敏性紫癜的临床效果。方法选择2013年2月至2014年8月睢县人民医院收治的30例过敏性紫癜患儿，随机分为观察组和对照组，每组15例。对照组给予西替利嗪治疗，观察组给予地氯雷他定干混悬剂治疗，对比分析两组患者临床疗效及治疗前后组胺水平。结果两组总有效率差异无统计学意义(P>0.05)；观察组疾病复发率低于对照组(P
河南医学研究 2016年4期2016-03-12
- 泊那替尼纳米混悬剂冻干粉的制备及其质量评价
0泊那替尼纳米混悬剂冻干粉的制备及其质量评价彭锐张洪张英魏丹芸 武汉大学人民医院药学部，湖北武汉430060目的制备泊那替尼纳米混悬剂冻干粉，并对其冻干保护剂、载药量及稳定性进行考察。方法采用溶剂蒸发技术制备泊那替尼纳米混悬剂冻干粉，利用激光纳米粒度仪、透射电镜对其粒径及形态进行表征，筛选最佳冻干保护剂，利用高效液相色谱法对其载药量和稳定性进行考察。结果泊那替尼纳米混悬剂冻干粉复溶后平均粒径为（92.2±5.6）nm，多分散指数为0.29±0.65，且形态
中国医药导报 2015年25期2015-10-26
- 芬苯达唑混悬剂的制备与含量测定方法的建立
方便［1-2］。悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非匀相的液体药剂。在混悬剂中，药物以微粒状态分散，分散度较大，胃肠道吸收迅速，有利于提高生物利用度［10］。本试验对以芬苯达唑为主药制备出芬苯达唑混悬剂，建立起紫外-可见分光光度计测定芬苯达唑混悬剂有效成分含量的方法，旨在为该制剂的质量控制和临床应用提供理论依据。1 材料与方法1.1 材料1.1.1 仪器 SPECORD50紫外-可见分光光度计，德国耶拿分析仪器有限公司产品；BS-210
动物医学进展 2015年9期2015-06-25
- 国家四类新兽干混悬剂抗球药癸氧喹酯虫效果试验
验证癸氧喹酯干混悬剂对肉鸡的抗球虫效果，在广东博罗某鸡场进行了田间试验。2 材料与方法2.1 材料2.1.1 试验动物及饲料1日龄快大黄鸡：广东省惠州市博罗县某鸡场，采取地面平养的方式进行饲养，饲养至75日龄出栏。描述：该鸡场每一批鸡一直有较为严重的盲肠球虫和小肠球虫暴发，球虫发病率在3%～10%之间，已经使用过多种抗球虫药，但鸡球虫病的控制效果一般，经检验，其饲料中不含癸氧喹酯，之前使用过的抗球虫药产品中也不含癸氧喹酯成分。对鸡场粪便进行球虫卵囊分离鉴定
养禽与禽病防治 2015年4期2015-04-20
- 肺癌荷瘤小鼠体内组织中2－甲氧基雌二醇纳米混悬剂的分布*
2－ME 纳米混悬剂［7］。该研究中作者建立了Lewis 肺癌荷瘤小鼠模型，进一步研究2－ME 纳米混悬剂在肺癌荷瘤鼠体内组织的分布，以期为该剂型的临床应用提供理论依据。1 材料与方法1．1 材料 药品与试剂:2－ME(纯度99%，自制)，环孢素A(纯度98．5%，批号120308，武汉鑫佳灵生物科技有限公司)，胎牛血清(批号1010511，美国TCB 公司)，甲醇(色谱纯，德国Merck 公司)，乙腈(分析纯，天津市协和昊鹏色谱科技有限公司)，其他试剂均
郑州大学学报（医学版） 2014年6期2014-12-04
- 难溶性药物纳米混悬剂制备工艺及其应用
难溶性药物纳米混悬剂制备工艺及其应用分析：1 对纳米混悬剂的制备方法的分析纳米混悬剂的制备方法主要是从两方面入手的：第一，我们可以将存在于溶液当中的药物分子聚成粒径的结晶E，这种结晶是在纳米范围内聚集形成的。第二，在纳米范围之内，可以让一些比较大的颗粒晶体散放在其中，想要让药物制剂更加稳定，在体系当中加入一些调节剂那是避免不了的。例如：可以从两个方面入手制备：比如：可以加入一些离子型的表面活性催化剂，这些活性催化剂较为常见，比如十二烷基磺酸钠，这种活性催化
大家健康(学术版) 2014年2期2014-08-15
- 星点设计-效应面法优化藤黄酸纳米混悬剂处方
优化藤黄酸纳米混悬剂处方张文君，吴 凡，王 鑫，谭亚楠，李 艺，陈立江*（辽宁大学 药学院，辽宁 沈阳 110036）目的制备藤黄酸纳米混悬剂，并对处方及制备工艺进行优化。方法 采用高压均质法制备藤黄酸纳米混悬剂，以粒径、多分散系数、zeta电位为评价指标，采用星点设计-效应面法优化藤黄酸纳米混悬剂的处方，并对处方进行验证。同时对制得的藤黄酸纳米混悬剂进行表征。结果 对实验结果进行模型拟合，用效应面法预测最佳处方。最优处方下制备得到的藤黄酸纳米混悬液粒径为
中国药剂学杂志(网络版) 2014年2期2014-06-15
- 3种头孢呋辛酯干混悬剂体外溶出行为比较*
种头孢呋辛酯干混悬剂体外溶出行为比较*林的仕，余楚钦，林华庆，陈洁，邓艳斌，林苏娜，吴丽花(广东药学院广东省药物新剂型重点实验室，广州 510006)目的 考察3种头孢呋辛酯干混悬剂(原研、国产、自制)在4种不同溶出介质中的溶出行为,并对其进行相似性评价。方法分别以水、pH 1.2氯化钾/盐酸溶液、pH 4.5醋酸盐缓冲溶液、pH 7.0磷酸盐缓冲溶液为溶出介质,采用桨法,50 r·min-1进行溶出度实验。采用紫外分光光度法分别测定不同时间点的溶出量,绘
医药导报 2014年4期2014-05-15
- 葛根素及其纳米混悬剂平衡溶解度测定
葛根素及其纳米混悬剂平衡溶解度测定晋晨晨，李 瑾，马 澜，陈毅华，郭波红*(广东药学院 药科学院，广东 广州 510006)目的：测定葛根素及其纳米混悬剂在 pH1.2 盐酸溶液、水、pH7.4 PBS 缓冲液介质中的平衡溶解度。方法：采用高效液相色谱法(HPLC)测定葛根素及其纳米混悬剂在各个介质中的浓度。结果：在37℃下，葛根素纳米混悬剂在 pH1.2 盐酸溶液、水、pH7.4磷酸盐(PBS)缓冲液中的平衡溶解度分别为4.43、5.28、6.32mg·
亚太传统医药 2014年11期2014-04-26
- 头孢丙烯干混悬剂的处方筛选和实验研究
口服该药片剂和混悬剂具生物等效性，干混悬剂具有易溶、矫味等特征［2］，携带服用方便简单，疗效得到患者的认同。在实验中采取羟丙甲基纤维素、甲基纤维等辅料会直接影响干混悬剂［3］，通过比较粉体流动学、沉降体积，进行观察实验下粒子形态的稳定性，可进行制备头孢丙烯干混悬剂实验，选择优质制剂处方。1 材料与方法1.1 仪器与材料 仪器包括:湿法制粒机、高效粉碎机、高效混合机等。材料包括:头孢丙烯、蔗糖、甘露醇、羧甲基纤维素钠、交联羧甲基纤维素钠、枸橼酸、枸橼酸钠、微
淮海医药 2014年4期2014-02-27
- 纳米混悬剂的制备、表征及其应用研究进展
机会。现对纳米混悬剂制备方法、表征及其应用的研究进展做一综述。1 纳米混悬剂的制备1.1 制备条件 纳米混悬剂是用特殊的技术将药物直接制备成纳米大小的粒子，并借助于表面活性剂等对其进行稳定而得到的给药系统。与脂质体、胶术、聚合物纳米粒等使用了大量药物辅料的给药系统相比，纳米混悬剂是近乎“纯药物”的纳米颗粒［2，3］，与传统上的基质骨架型纳米体系不同，纳米混悬剂无需载体材料，它是通过表面活性剂的稳定作用，将纳米尺度的药物粒子分散在水中形成稳定的体系，具有最大
武警医学 2013年4期2013-11-08
- 美洛昔康干混悬剂的制备及其处方因素考察＊
美洛昔康制成干混悬剂，使美洛昔康以微粒状态分散在介质中，大大增加美洛昔康与胃肠道粘膜接触面积，增加药物在体内的吸收速度。与美洛昔康的片剂和胶囊剂相比，干混悬剂作为一种新剂型［3－4］，服用前配制成混悬剂属于液体制剂，不经过崩解、溶出过程即可被人体吸收，从而提高其生物利用度。1 仪器与试药1.1 仪器JA2003 精密电子天平(上海恒平科学仪器有限公司);电热恒温干燥箱(广州恒康仪器有限公司);UV－1800型紫外分光光度计(日本岛津)。1.2 试药 美洛昔
遵义医科大学学报 2013年4期2013-09-21
- 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂（14：1）的质量标准研究※
林克拉维酸钾干混悬剂（14：1）的质量标准研究※欧阳亦华1李瑞明2目的对阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂（14：1）的质量标准内容进行了研究。方法通过对质量标准的研究，对质量控制的各个方面进行完整的考察，从而确定制剂的保存方法和质量控制指标。结果与结论阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂（14：1）中阿莫西林、克拉维酸钾湿度较高时较不稳定，影响其质量问题，保存时应当注意，其它要求均能合格制剂条件。阿莫西林；克拉维酸钾；质量标准研究阿莫西林是青霉素类抗生素，单独用药时容易产
中国药物经济学 2013年2期2013-05-06
- 高效液相色谱法测定头孢丙烯干混悬剂的溶出度
，对头孢丙烯干混悬剂未规定溶出度检查。笔者通过对头孢丙烯干混悬剂溶出行为的考察，建立了溶出度测定方法，为制订其溶出度检查提供参考。1 仪器与试药Agilent 1200型高效液相色谱仪(美国安捷伦公司);D－800C型智能药物溶出仪(天津大学无线电厂)。头孢丙烯对照品(中国药品生物制品检定所，批号为130567－200902);头孢丙烯干混悬剂(浙江普洛康裕制药有限公司，批号分别为20110201，20110202，20110203);磷酸二氢铵为分析纯，
中国药业 2012年2期2012-07-28
- 红霉素颗粒和干混悬剂溶出度HPLC测定法的建立研究
红霉素颗粒和干混悬剂溶出度HPLC测定法的建立研究刘彩霞（许昌市疾病预防控制中心，河南 许昌 461000）目的 研究建立红霉素颗粒和干混悬剂溶出度HPLC测定法。方法 取出样本，按溶解度测定法，用乙酸缓冲液900mL作为溶出介质，转速是50r/min，操作45分钟，取出溶液进行过滤，用续滤液作供试品；再取适量红霉素对照品，必须精密测量，将溶出介质进行溶解并稀释成0.08mg/mL溶液，将其作为对照溶液。按下述色谱条件，经精密测量取20μL两中溶液，并注入
中国医药指南 2012年16期2012-01-25
- 炉甘石洗剂配制方法的改进
锌，并以甘油为助悬剂，配伍一些其辅助药物而制成的。由于炉甘石存在有少量的氧化铁成份，是一种难容性固体药物，导致该洗剂以微粒形式散布于介质中，从而呈现出淡红色混悬状[2]。混悬剂是微粒的大小一般在0.5～10μm之间的难溶性固体药物并分散于介质中，呈非均匀分散的液体。而品质优秀的混悬剂药物制品，其药物颗粒细微且大小一致，沉降缓慢，分布均匀;既使沉降也表现出不结块，充分振摇后还能分散均匀，且具粘度适宜，不粘瓶壁，易倾倒等优点[3]。但在制备过程中，极难对其稳定
中国民族民间医药 2012年18期2012-01-25
- 氟比洛芬干混悬剂的制备及其质量控制
0）氟比洛芬干混悬剂的制备及其质量控制陈莹1＊，王硕2，刘雅静1，冯婉玉1#（1.中国医科大学附属第一医院药学部，沈阳市110001；2.齐鲁制药有限公司药物研究院，济南市 250100）目的：制备氟比洛芬干混悬剂并建立其质量控制方法。方法：以羟丙基甲基纤维素为助悬剂制备氟比洛芬干混悬剂，考察制剂的沉降体积比、再分散性、形态、粒径分布、黏度等，采用高效液相色谱法测定制剂中主药的含量，并考察了制剂在40℃、75%湿度的条件下放置6个月的稳定性。结果：氟比洛芬
中国药房 2011年21期2011-11-17
- 纳米混悬剂研究概况及在药物中的应用*
不稳定等。纳米混悬剂作为一种制剂技术，不仅适用于水难溶性化合物，同时适用于油难溶的化合物。纳米混悬剂能提高药物的溶解度和生物利用度，为解决难溶性药物制剂的制备提供了新的思路和方法。1 纳米混悬剂研究概况纳米混悬剂（nanosuspension），是 20世纪末发展起来的一种新型纳米给药系统。纳米混悬剂是由纯药物粒子加入少量表面活性剂作为稳定剂，在分散介质中高度分散，形成亚微粒交替分散系统，粒径一般在10～1000 nm。纳米混悬剂作为中间体，能制成不同剂型
药学与临床研究 2011年5期2011-08-06
- 头孢克肟干混悬剂的处方筛选
。在头孢克肟干混悬剂的实际生产中，由于头孢克肟原料难溶于水和助悬剂配比不当，可致混悬效果不好，容易产生沉淀。笔者考察了该制剂处方中头孢克肟的粒度、助悬剂的选择和用量对干混悬剂检测项目中沉降体积比的影响，并对确定的处方进行加速试验观察制剂稳定性。现报道如下。1 仪器与试药SF－320型万能粉碎机（上海隆拓仪器设备有限公司）；DXD80型粉末包装机（北京万德福泉新技术有限责任公司）。头孢克肟（广州白云山制药股份有限公司）；羟丙基甲基纤维素、十二烷基硫酸钠（湖州
中国药业 2011年11期2011-04-09
- 3种药物对藏羊寄生虫的防治效果
药。奥芬达唑干混悬剂是一种新研制开发的适用药物新剂型。伊维菌素（ivermectin，IVM）是一种具有广谱、高效、低毒特点的抗生素类抗寄生虫药物，自1976年美国merck公司合成以来，由于驱虫、杀虫效果好，对人畜安全，已广泛用于防治多种动物的线虫病和节肢动物寄生虫病。现已开发出多种兽医临床使用的制剂产品，如片剂、胶囊剂、注射剂等。伊维菌素干混悬剂是一种新研制开发的适用药物新剂型。阿维菌素（avermectin，AVM）片剂是使用较多的一种药物，已在兽医
中国草食动物科学 2011年3期2011-01-25
- 卡波姆对炉甘石洗剂稳定性的影响
性皮炎等。由于混悬剂易沉降而导致沉淀、结块，影响临床使用，通常需要加入适当的稳定剂以增加其稳定性。目前常用的稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝剂与反絮凝剂。助悬剂可增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速率；或被吸附在药物微粒表面形成保护膜，防止微粒聚集或晶型转变；或使混悬剂具有触变性，增加稳定性。润湿剂使混悬剂中有较好的固-液二相结合状态，常用亲水疏水平衡值（HLB值）在7～11之间的表面活性剂，如Tween类、Span类、Poloxamer等。絮凝剂与反絮凝剂使
中国药业 2010年4期2010-07-29