合成

  • 金属酞菁的二维有机框架材料的合成及其应用
    cs的2D框架的合成和研究,为发展新兴的具有电、磁、光和电化学特性的多功能材料提供了新的途径.文章首先介绍了构筑2D有机框架的MPcs分子单体的结构功能关系,以及2D有机框架材料的历史发展和独特功能;其次介绍了由MPcs构建的二维金属有机框架材料(MPcs-2D MOFs)和MPcs二维共价有机框架材料(MPcs-2D COFs)的合成方法;最后总结了两者在传感器、催化、能量储存和光动力治疗方面的应用.关键词:金属酞菁(MPcs );有机框架;合成中图分类

    上海师范大学学报·自然科学版 2023年1期2023-06-30

  • 陈春成的《音乐家》与俄罗斯文化
    》;俄罗斯文化;合成陈春成是近几年来中国文坛的一大惊喜。从目前陈春成出版的唯一一本小说集《夜晚的潜水艇》来看,陈春成不仅熟谙中国文学,对外国文学也涉猎颇多。陈春成对俄苏文学文化的了解在中篇小说《音乐家》中得到了很好的反映。比如小说的发生地圣彼得堡在历史上曾几次更名,最初名为圣彼得堡,1914年更名为彼得格勒,1924年为纪念列宁又改名为列宁格勒,1991年苏联解体后,城市又恢复到最初的名字——圣彼得堡。不少俄语学者对此尚且混淆不清,但陈春成的小说多次精准地

    网络文学评论 2022年5期2022-10-26

  • 沙库必曲关键中间体的合成工艺改进
    甲酸酯(1)的新合成路线。以D-苯丙氨酸作为原料,经过碘代、还原、Boc保护、Suzuki反應制得1。该路线的手性中心是由廉价易得的起始原料引入,避免了现有技术后期拆分的物料损失,有效降低了成本,提高了产品质量;反应步骤明显缩短,反应条件温和,避免使用剧毒品以及危险系数高的试剂,绿色环保,适合工业化生产。总收率51.98%,产品纯度99.86%,手性纯度99.98%。关键词 沙库必曲 产业化 合成中图分类号:O623.42 文献标志码:A 文章编号:100

    上海医药 2022年9期2022-07-15

  • 尼拉帕尼关键中间体的合成工艺改进
    -羧酸(1)的新合成路线。以3-溴吡啶作为原料,经过熊田偶联、催化氢化、拆分、硝化、还原、Boc保护制得1。采用镍催化的熊田偶联替代原来钯催化的Suzuki偶联,不仅大幅降低了成本,同时还提高了收率;用Pd/C催化氢化替代PtO2催化,Pd/C催化剂可实现多次套用活性不下降,显著降低了成本;将氨基放在拆分之后引入,可以将拆分收率提升一倍,同时提高了产品的ee值。总收率17.5%,产品纯度98.95%,手性纯度99.92%。关键词 尼拉帕尼 产业化 合成中图

    上海医药 2022年11期2022-07-06

  • 陈春成的《音乐家》与俄罗斯文化
    》;俄罗斯文化;合成陈春成是近几年来中国文坛的一大惊喜。从目前陈春成出版的唯一一本小说集《夜晚的潜水艇》来看,陈春成不仅熟谙中国文学,对外国文学也涉猎颇多。陈春成对俄苏文学文化的了解在中篇小说《音乐家》中得到了很好的反映。比如小说的发生地圣彼得堡在历史上曾几次更名,最初名为圣彼得堡,1914年更名为彼得格勒,1924年为纪念列宁又改名为列宁格勒,1991年苏联解体后,城市又恢复到最初的名字——圣彼得堡。不少俄语学者对此尚且混淆不清,但陈春成的小说多次精准地

    网络文学评论 2022年5期2022-06-30

  • 烯丙孕素的合成及其晶体结构
    试剂对烯丙孕素的合成进行了工艺优化,使整个反应过程更适合放大生产,且安全环保、成本更低廉。该合成方法以 3-缩酮为原料,经过格氏化反应,水解反应,氧化反应得到烯丙孕素;并首次获得烯丙孕素单晶,X- 射线衍射单晶结构测定表明,其结构为斜方 晶系,P212121 空间群,具有手性,晶胞参数:a=7.2501(15)魡,b=10.452(2)魡,c=22.252(5)魡,α =90° ,β =90° ,γ =90° ,V=1686.2(6)魡3,Z=4,Dc=1

    中国动物保健 2022年1期2022-05-05

  • 脲-异丁醛树脂的合成与表征
    ,甲酸为催化剂,合成出了脲-异丁醛(UI)树脂,研究了异丁醛与脲物质的量比、甲酸的用量、反应时间对UIR的产率和软化点的影响,并用FTIR、1H-NMR、13CNMR和TG对其进行表征。结果表明,当异丁醛与脲物质的量比为2.75,甲酸用量为40%,反应时间为5 h,真空蒸发温度为150℃、时间为1 h时,合成出的UI树脂软化点为75℃、产率为66.4%,且树脂拥有良好的醇溶性;FTIR、1H-NMR和13CNMR表明,脲与异丁醛之间发生了Mannich反应

    粘接 2022年4期2022-05-05

  • 布洛芬及其衍生物的合成进展
    布洛芬;衍生物;合成【中图分类号】 F763 【文献标识码】 A       【文章编号】2107-2306(2022)06--01布洛芬是新一代的非甾体消炎镇痛药物,化学名为2-(4-异丁基苯基)丙酸。其相较于阿司匹林来说,不论是解热、镇痛,还是消炎的效果都更好,且也未有较大的副作用。自从上世纪末期该药正式上市以来,发展非常快,现阶段已经成为具有最大生产量与使用量的一种消炎解热镇痛药物,全球每年的产量在万吨以上。现阶段,有很多与之相关的研究报道,内容涉及

    中国药学药品知识仓库 2022年6期2022-04-11

  • 大麻二酚制备的研究进展
    的植物提取、化学合成、生物合成等制备研究进展进行概括和归纳,以便为CBD制备提供参考。CBD植物提取方法主要有热回流提取法、超临界流体萃取法、超声辅助溶剂法等。化学全合成主要是以2,4-二羟基-6-戊烷基苯甲酸甲酯为原料,在氢氧化钾催化下经过一系列化学反应,重结晶得到CBD;化学半合成主要是把大麻二酚酸(Cannabidiol Acid,CBD-A)脱羧后转变为CBD。生物合成主要是以己酰辅酶A(hexanoyl-CoA)及其他关键催化酶的作用下生成CBD

    中国民族民间医药·下半月 2022年1期2022-03-30

  • L-抗坏血酸脂肪酸酯的合成及应用研究进展
    坏血酸脂肪酸酯的合成方法及应用,并对其发展前景进行了展望。关键词:L-抗坏血酸脂肪酸酯;合成;应用Abstract: L-ascorbyl fatty acid esters are important derivatives of L-ascorbic acid, with good antioxidant, anti-aging and anti-tumor effects, and good lipid solubility, widely used

    食品安全导刊·中旬刊 2022年1期2022-03-09

  • 巴洛沙韦关键中间体的合成工艺改进
    -羧酸(1)的新合成路线。以麦芽醇作为原料,经过苄基保护、缩合、氧化制得1。我们设计先将甲基间接转变成烯胺,再将烯氨氧化成醛,與甲基直接氧化成醛相比,避免使用剧毒品二氧化硒,消除了对环境的污染,并且有效提高路线的安全性。同时,本研究对烯胺的氧化条件进行了选择与优化,先将烯胺氧化成醛,醛中间体无需分离,进一步氧化到羧酸,“一锅法”实现了两个氧化历程,并且避免使用昂贵的钌催化剂,大幅度降低成本。总收率69.7%,产品纯度99.26%。关键词 巴洛沙韦 产业化

    上海医药 2022年1期2022-01-23

  • 仙鹤草酚B及其关键中间体伪绵马酚的合成研究进展
    通过化学手段高效合成仙鹤草酚B具有重大意义。本文详细介绍了现有报道的仙鹤草酚B及其合成关键中间体伪绵马酚的合成方法,并对各路线优缺点进行分析,展望前景。关键词:仙鹤草酚B;伪绵马酚;合成;综述引言仙鹤草(Agrimony)是一种我国常用的中草药,现代药理学研究表明仙鹤草具有抗炎、抑菌、驱虫等多方面药理作用,早已是复方处方药的重要成分[1-3],近年来还发现仙鹤草中部分活性物质还具有抗肿瘤、降血糖的作用,研究热度上升[4-6]。而仙鹤草酚B(Agrimol

    科学与生活 2021年25期2021-12-02

  • 溴代咪唑类离子液体的合成
    代烃为原料,快速合成了3个溴代咪唑类离子液体,并对目标物进行了NMR确认。关键词:咪唑类;离子液体;合成Abstract: three brominated imidazole ionic liquids were rapidly synthesized from 1-Methylimidazole and brominated hydrocarbons, and the target compounds were confirmed by NMR.Key

    中学生学习报 2021年20期2021-11-24

  • 氮杂卓骨架的构建及修饰研究
    道了关于氮杂卓的合成研究,修饰了该骨架的不同位点。关键词:合成;氮杂卓;七元杂环氮杂卓是七元杂环,含有1个氮原子。Benazepril、Epinastine、Conivaptan等活性分子均含有氮杂卓骨架,具有抗癫痫、抗惊厥、抗病毒等重要的生物活性。关于该类衍生物的合成得到了国内外的格外关注。本文报道了四个不同的构建氮杂卓骨架构建方法,分别选用路易斯酸、钯、三乙胺、溴化镍为催化剂,修饰了氮杂卓的不同位点,对后续工作的开展有很好地前瞻性。Li Q-Z等报道了

    中学生学习报 2021年22期2021-11-17

  • Fe-MIL-101的制备及其非均相Fenton反应降解甲基橙的研究
    溶剂,通过溶剂热合成法制备MIL-101(Fe)。通过控制MIL-101(Fe)的投加质量、H2O2的投加体积和pH值等一系列影响因素来表征MIL-101(Fe)材料最优条件。关键词:金属有机骨架;合成;甲基橙;降解金属有机骨架(metal-organic frameworks,MOFs)是一种新型的多孔配位化合物。与传统的吸附材料相比,MOFs材料具有孔隙率和比表面积高、微孔尺寸和结构可调以及独特的配位结构,在气体储存、分离以及催化领域具有良好的应用前景

    科学与生活 2021年17期2021-11-10

  • 合成氨与尿素生产中能量优化技术的应用
    技术方面的创新。合成氨尿素在农业生产过程当中最为常用,在农业生产过程当中起到非常重要的作用,然而合成氨尿素生产期间相对较为复杂,需要大量的能源材料和高科技技术作为支撑,在合成氨生产期间的能力造成非常大的浪费,所以,应该怎样在合成氨尿素生产期间重视能力优化是目前这一行业当中非常关注的问题之一。关键词:合成;氨尿素;生产;能量优化技术;应用由于受到各种各样因素的制约,合成氨尿素的过程受到重重阻碍。为了能够有效解决这一问题,农业生产工作人员必须要增强对农业生产技

    科学与生活 2021年19期2021-10-30

  • 全取代硫茂的合成及药理活性研究
    同的化学产物能够合成不同种类和作用的药物,并且各类化学物质的性质差异较大,在每个领域所发挥的作用也大相径庭,若在制作过程中出现操作不当等错误将可能对人体的生命安全造成巨大的威胁。本文就全取代硫茂的合成及药理活性展开研究,为更好地利用该类衍生物提供指导。关键词:全取代硫茂;合成;药理活性每一种化学物质的可应用途径都非常的多,但是在研究每一种物质以前都需要先明确其物理性质和化学性质,如:硫茂,其既可以在工业上用于染料和塑料的制作,同时也可以合成一些医学药物。一

    中学生学习报 2021年15期2021-10-20

  • N-取代苯基-5-三氟甲基-4-吡唑酰胺类化合物的合成及抗植物真菌生物活性研究
    类化合物,设计并合成了9个结构新颖的N-取代苯基-5-三氟甲基-4-吡唑酰胺类化合物。采用生长速率法,测试了化合物对5种植物病原真菌:小麦赤霉病菌(Fusarium graminearum)、辣椒枯萎病菌(Fusarium oxysporum)、茄子黄萎病菌(Verticillium dahliae)、水稻纹枯病菌(Thanatephorus cucumeris)和油菜菌核病菌(Sclerotinia sclerotiorum)的抑制活性。初步生物活性表明

    贵州大学学报(自然科学版) 2021年5期2021-10-13

  • 睾酮的合成
    摘要:介绍了一种合成蛋白同化激素睾酮的合成方法,该法操作简单,反应条件温和,对环境污染小,产率较高,得到的睾酮质量符合欧洲标准,适合工业生产。关键词:睾酮;合成;蛋白同化激素【中图分类号】R97 【文献标识码】A 【文章编号】2107-2306(2021)06-132-01睾酮(testosterone)化学名:17α-羟基雄甾-4-烯-3-酮,是一种类固醇荷尔蒙,由男性的睾丸或女性的卵巢分泌,肾上腺亦分泌少量睾酮。它是主要的男性性激素及同化激素。不论是男

    中国药学药品知识仓库 2021年6期2021-09-17

  • 泊沙康唑的合成工艺改进研究
    旨在对泊沙康唑的合成工艺进行研究和改进。新工艺路线以4-(4-(4-硝基苯基)-1-哌嗪基)苯酚为起始原料,经缩合、还原、酰胺化、关环、水解等反应得到泊沙康唑。实验表明,本工艺路线操作简便,产品杂质少,反应条件温和,适合工业化生产。关键词:泊沙康唑;合成;真菌药物;合成工艺中图分类号:TQ465  文献标识码:A  文章编号:1673-260X(2021)08-0067-031 引言泊沙康唑(posaconazole)是新一代由德国先灵葆雅公司研制的新型广

    赤峰学院学报·自然科学版 2021年8期2021-09-12

  • 新型荧光聚合物的合成及其应用
    甲氨基丙胺为原料合成WL-2001;以甲醇、甲醇钠与WL-2001为原料合成WL-2002;以WL-2002与丙酮、氯丙烯为原料合成WL-2003,再与羧基类单体、磺酸基单体进行共聚反应,得到荧光聚合物。本文方法具有工艺简单,易于控制,纯化方便的优点。荧光单体具有较好的荧光强度,且激发波长为365nm,发射波长为450nm,减少了190~230nm范围内紫外光区造成的干扰;研究结果,荧光聚合物具有优异的阻垢效果,其阻垢性能与S-700相当,而且其浓度与荧光

    医学概论 2021年5期2021-09-10

  • 磷酸奥司他韦起始物料杂质OTg-R1的合成研究
    荣摘 要 目的:合成磷酸奥司他韦起始物料的杂质OTg-R1。方法:以(-)-莽草酸为起始原料,经酯化反应,戊酮保护、甲烷磺酰保护,在硼烷二甲基硫醚的作用下得到混合物(OSTW-05:OTg-R1=4∶1),再经过KHCO3作用,得到可以经柱层析分离的混合物。经分离得到 (3R, 4R, 5R)-4-(1-乙基丙氧基)-3-羟基5-[(甲基磺酰)氧]-1-环己烯-1-羧酸乙酯。结果:该目标物经质谱(MS),核磁共振氢谱(1H NMR),核磁共振碳谱(13C

    上海医药 2021年15期2021-09-07

  • 磷酸锌的研究进展
    关键词】磷酸锌;合成;改性;防锈颜料【中图分类号】TQ132.4+1 【文献标识码】A 【文章编号】1674-0688(2021)07-0029-03磷酸锌,分子式为Zn3(PO4)2,属斜方晶系的片状结晶,具有腐蚀性和潮解性。溶于无机酸、氨水、铵盐溶液;不溶于乙醇;水中几乎不溶且在水中溶解度随温度上升而减小。通常以二水、四水、二水和四水混合物的形式存在。加热大于100 ℃则生成二水物,加热至190 ℃则生成一水物,约250 ℃时失去结晶水而成无水物。磷酸

    企业科技与发展 2021年7期2021-08-18

  • 抗血栓药物阿加曲班的合成
    :优化阿加曲班的合成工艺。方法:以市场易购得的苯胺为物料,经酰化,成环,还原,氯磺酰化进行制备,合成抗血栓药物阿加曲班的重要片段3-甲基喹啉-8-磺酰氯(片段1)。采用汇聚式的连接方式,选择以NG-硝基-L-精氨酸(片段2)为原料,经与片段1缩合,再与(2R,4R)-4-甲基-2-哌啶甲酸乙酯(片段3)缩合、水解、还原四步反应,制备阿加曲班。结果:片段1的收率由44%提高至70%;片段1和片段2对接后,再与片段3对接的收率由82.2%提高至94.6%。结论

    上海医药 2021年13期2021-08-11

  • 光油用聚乙二醇型聚氨酯丙烯酸酯聚合物的合成
    EG)为主要原料合成了聚乙二醇型聚氨酯,再通过二羟甲基丙酸(DMPA)进行扩链,最后采用甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)对端基异氰酸酯进行酯化封端,合成了聚乙二醇型聚氨酯丙烯酸酯(PUA)树脂。通过调整反应温度、时间和反应物配比优化了合成工艺,对聚合物结构、分子量、粒度分布进行了表征。结果表明,按分子结构的设计要求合成得到了PUA聚合物,分子量约为26800 g/mol,分子量分布为1.26,水溶液中分散粒度尺寸在20~50μm范围内,主要集中在30μm,聚合

    绿色包装 2021年6期2021-07-28

  • “巯基-烯/炔”点击反应在有机材料合成中的应用
    ,并可与多种化学合成方法交互使用,成为有机材料制备的又一重要途径。文章介绍了“巯基-烯/炔”点击反应及其反应机理,在此基础上着重介绍了“巯基-烯/炔”点击化学在材料表面改性、功能水凝胶制备、功能性聚合物微球、高度支化聚合物、杂化材料等领域的应用。关键词:巯基-烯/炔;点击反应;合成中图分类号:0631.3 文献标志码:A 文章编号:1001-5922(2021)02-0056-07点击化学(click Chemistry)是由化学家Sharp.1ess在2

    粘接 2021年2期2021-06-10

  • 三种吲哚衍生物的合成
    规多取代的吲哚的合成,已成为实用和有效的路线。本文研究了三种不同吲哚衍生物的合成,丰富了该类衍生物。关键词:吲哚;合成;天然产物分类号:R285;R284.3吲哚是一类常用的五元并六元氮杂环,该骨架是众多活性分子的关键母核(图1)。关于该类衍生物的修饰,一直备受合成工作者青睐。本文报道了三种不同的吲哚衍生物的合成,拓展了无金属催化的环化反应。产率高、底物多样、结构新颖是这三个反应的显著优点。一、合成方法从烯胺酮和苊醌出发,以醋酸酐为溶剂,在120℃条件下合

    中国应急管理科学 2021年9期2021-03-16

  • 三种吲哚衍生物的合成
    规多取代的吲哚的合成,已成为实用和有效的路线。本文研究了三种不同吲哚衍生物的合成,丰富了该类衍生物。关键词:吲哚;合成;天然产物分类号:R285;R284.3吲哚是一类常用的五元并六元氮杂环,该骨架是众多活性分子的关键母核(图1)。关于该类衍生物的修饰,一直备受合成工作者青睐。本文报道了三种不同的吲哚衍生物的合成,拓展了无金属催化的环化反应。产率高、底物多样、结构新颖是这三个反应的显著优点。一、合成方法从烯胺酮和苊醌出发,以醋酸酐为溶剂,在120℃条件下合

    中国应急管理科学 2021年9期2021-03-16

  • 三种吲哚衍生物的合成
    规多取代的吲哚的合成,已成为实用和有效的路线。本文研究了三种不同吲哚衍生物的合成,丰富了该类衍生物。关键词:吲哚;合成;天然产物分类号:R285;R284.3吲哚是一类常用的五元并六元氮杂环,该骨架是众多活性分子的关键母核(图1)。关于该类衍生物的修饰,一直备受合成工作者青睐。本文报道了三种不同的吲哚衍生物的合成,拓展了无金属催化的环化反应。产率高、底物多样、结构新颖是这三个反应的显著优点。一、合成方法从烯胺酮和苊醌出发,以醋酸酐为溶剂,在120℃条件下合

    中国应急管理科学 2021年9期2021-03-16

  • 三组分合成噻吩研究
    本文叙述了三组分合成噻吩的研究,有效改进了无金属催化下该类衍生物的合成方法。关键词:三组分;合成;噻吩噻吩是硫杂环化合物的一种,Raloxifene、Olanzapine、Penthiopyrad等生物碱均含有该骨架(图1)。修饰噻吩骨架的不同位點被广泛研究。结语多取代噻吩衍生物具有多样的活性。本文以苊酮和芳基乙酮为原料,在碱促进下合成了多取代噻吩,为具有生物活性的噻吩衍生物的发现提供了参考。参考文献:[1] 程辉成,郭鹏虎,陈冰,等.二苯并噻吩的合成研究

    人物画报 2021年12期2021-03-13

  • 一维填砂管中天然气水合物的有效合成
    此,利用室内人工合成水合物沉积物来进行实验开采相关研究。利用一维填砂管来模拟天然气水合物在多孔介质中的合成,能够根据设计填砂管尺寸,合成不成规模的天然气水合物。可以为天然水合物注热开采、置换开采、驱替等开采模拟提供高质量的水合物基础。实验结果表明,在一维填砂管中,能够合成不同饱和度且较均匀的天然气水合物沉积层,天然气水合物在合成的天然气水合物与海底实际天然气水合物储层较为接近。关键词:填砂管;天然气水合物;合成1实验装置与实验材料本次实验采用自设计实验仪装

    科学与财富 2021年2期2021-03-08

  • 分析精细化学品的绿色氧化合成
    细化工产品的生产合成过程中会涉及到很多的化学应用。在实现精细化学品清洁生产的基础研究中,氧化反应是应用最广,也是最难控制的一类反应。本文将探述精细化学品的绿色氧化合成,实现资源利用过程和自然生态过程的协调。关键词:精细化学品;绿色氧化;合成;固体催化剂;仿生氧化引言在实现精细化学品清洁生产的基础研究中,氧化反应是应用最广,也是最难控制的一类反应。在化学品中,通过氧化反应生产的产品占有份额最大,由于氧化反应产物大多是热力学不稳定的中间化合物,其反应选择性始终

    家园·建筑与设计 2021年18期2021-03-07

  • 巴比妥类药物的合成优化方案探究
    对巴比妥类药物的合成优化方案进行相应的研究和分析,希望能够给相关的工作人员提供一定的理论支持和实践参考。关键词:巴比妥類药物;合成;优化;方案探究;总结中图分类号:TB 文献标识码:A doi:10.19311/j.cnki.1672-3198.2021.07.0791 巴比妥以及巴比妥酸盐的性质分析巴比妥表现弱酸性。巴比妥酸盐是弱酸性的,因为在实际的发展过程中它们能形成内酰胺醇的互变的不同的机构,同时在一定的基础上会出现水解的情况。巴比妥酸盐由于存在循环

    现代商贸工业 2021年7期2021-03-02

  • 黄酮类化合物的合成及其血管舒张作用
    价黄酮类化合物的合成效果及合成物对血管舒张作用。方法:改进Baker-Venkataraman法合成黄酮母核及其衍生物,以合成物(3、10、30μmol/L)处理大鼠胸主动脉环,评价给药30min后肌张力变化。结果:合成10种物质;合成物对内皮完整以及去皮的血管环都有一定的舒张作用,呈出现明显的剂量依赖,30μmol/L剂量条件下,各个时间段内皮组舒张百分比高于取内皮组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:改进Baker-Venkataraman法合

    中国药学药品知识仓库 2021年18期2021-02-28

  • 丁辛醇的反应蒸馏合成研究
    摘要:传统的丁醇合成技术由于耗费原料较高,且得到的产物纯度太低,而且操作过程中的因为硫酸的腐蚀性太强,此工艺也逐渐被淘汰。近年来很多的学者都对合成丁醇的精馏工艺进行了研究,并且取得了不错的成果。但是该工艺中对醋酸的萃取效果不太好,所以用反应精馏法生产高纯度的丁醇工艺仍需作进一步的改进,才能满足当代快速发展的社会需求。关键词:丁辛醇;蒸馏;合成1.反应精馏过程的模拟1.1丁醇物理性质在工业上,丁醇主要来源于醋酸和甲醇,由于酯化反应是可逆的,反应体系中存在两种

    科教创新与实践 2021年45期2021-02-22

  • 虫草素合成工艺研究现状
    本文综述了虫草素合成工艺的研究进展,为后续的有关研究提供有价值的参考。关键词:虫草素;合成;研究进展Abstract:Cordycepin is a nucleic acid derivative of nitrogen-containing glycosides separated and purified from Cordyceps militaris. It belongs to purine alkaloid and is a nucleosid

    中国药学药品知识仓库 2021年13期2021-01-04

  • 酰胺型含氮硼酸酯的合成
    胺型含氮硼酸酯;合成;分析1 合成原理在摩擦表面的过程中,由于酰胺中含有氧、氮原子,反应生成边界膜,所以将其加入到柴油中抗磨性能效果比较好。本实验在硼酸酯的合成过程中采用常压蒸馏装置,在常压状态下,反应中产生的水能够及时被除去,从而使反应进行完全。1.1 蓖麻油三乙醇胺硼酸酯的合成方法氮气保护下,在带有搅拌装置、冷凝管、温度计四颈瓶中加热蓖麻油酸至100℃,再加三乙醇胺,继续升温至140-160℃,保温反应2-4h。得浅褐色粘稠液体的中间产物(蓖麻油酸三乙

    中国化工贸易·中旬刊 2020年6期2020-12-28

  • 新型蛇葡萄素衍生物γ-聚谷氨酸蛇葡萄素酯的合成、表征及抗肿瘤作用评价
    要 目的:设计合成γ-聚谷氨酸蛇葡萄素酯(γ-PGA-AMP),并进行表征和体外抗肿瘤活性评价。方法:利用酯化反应将蛇葡萄素接载在γ-聚谷氨酸上生成合成产物。采用紫外光谱法、傅里叶红外光谱法、氢-1核磁共振法及元素分析等方法对合成产物的结构进行表征;采用紫外吸收光谱法在293 nm波长处测定合成产物中蛇葡萄素的含量。以5-氟尿嘧啶为阳性对照,采用MTT法检测γ-PGA-AMP、蛇葡萄素对人乳腺癌细胞MCF-7、人肝癌细胞HepG2、人肺癌细胞A549的抑

    中国药房 2020年22期2020-12-28

  • 甲醇合成的工艺过程分析与操作控制优化
    有一定特殊性,其合成工艺上存在较大差别,但是都是用同一的生产原理,想要保证较高的生产合成率就必要对整个合成工程进行有效控制。甲醇生产流程包含原材料制作、净化处理材料气体及压缩等环节,本文通过深入分析,希望能够从控制成本、完善工艺、优化过程等方面促进甲醇生产水平的不断提升。关键词:甲醇;合成;工艺过程;操作控制在当前工业生产过程中甲醇这一原材料有着非常重要的地位,所以对于甲醇的生产效率和生产质量十分重视,而想要保证其生产效率和质量就必须要从研究其合成工艺入手

    中国化工贸易·中旬刊 2020年7期2020-12-28

  • 二苯基甲醇的合成工艺
    酮和锌粉为原料,合成了二苯基甲醇的方法。探讨了锌粉用量、碱浓度、碱用量、等因素对反应的影响,确定了二苯甲酮锌粉还原的最佳工艺:二苯基甲酮与稀酸活化后的锌粉(摩尔比1:2),在30%氢氧化钠水溶液中,85~90℃反应3h。关键词:二苯基甲酮;锌粉;二苯基甲醇;合成二苯基甲醇是一种重要的有机合成中间体,被广泛地应用于有家合成及高分子材料助剂领域。其通过卤代反应、缩合反应可以合成重要的电子材料[1-4],其合成工艺的研究引起了人们的关注。二苯基甲醇的合成通常以二

    中国化工贸易·中旬刊 2020年7期2020-12-28

  • 聚羧酸减水剂的合成与性能研究
    优化和改良,从而合成出某方面性能更加优异的聚羧酸减水剂类型。文章主要以试验研究的方式,探讨早强型聚羧酸减水剂的合成方法,并对其合成性质做具体的分析,希望能够对早强型聚羧酸减水剂的合成提供帮助。关键词:聚羧酸减水剂;合成;性能研究聚羧酸系高性能减水剂本身具有绿色环保,掺量低、减水率高、保坍性能好等优点,因而被广泛应用于各类建设工程,但随着对聚羧酸减水系列产品的不断推广使用,混凝土技术也在不断进步,发现聚羧酸高性能减水剂在特殊环境下,存在一定缺陷,比如早期强度

    砖瓦世界·下半月 2020年11期2020-12-08

  • 对乙酰氨基酚原料药生产新工艺
    乙酰胺基酚的高效合成。该工艺具有工艺路线短、生产成本低,废弃物产生少等优点。关键词:对乙酰胺基酚;催化氢化;合成中图分类号:R914.5 文献标识码:A对乙酰氨基酚(Paracetamol),又名4-羟基乙酰苯胺,商品名扑热息痛。本品为白色结晶性粉末,在热水或乙醇中易溶,在丙酮中溶解,在水中略溶[1]。其制剂包括片剂、胶囊、注射剂、栓剂、颗粒剂、滴剂、凝胶等。本品能够抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素合成酶的活性,从而减少与体温调节相关的前列腺素的合成和释放,

    探索科学 2020年10期2020-11-26

  • 关于精细化工产品合成中的化学应用探析
    将对精细化工产品合成过程中化学的应用进行分析。关键词:精细;化工产品;合成;化学应用0 引言近些年来,我国化工行业的快速发展,使精细化工产品不再成为人们口头上的一件事,而是成为了确确实实的行业经营产品,精细化工产品对于我国化工行业的发展起到了积极的促进作用。精细化工产品的合成,不仅仅需要选择良好的物质材料,对于化工技术以及化学产品也有很高的要求。化工在精细化工产品合成中的应用,为化学工业的发展提供了先进的产品支撑,极大地促进了化学工业的有效调整,最终为人们

    中国化工贸易·下旬刊 2020年5期2020-11-09

  • 浅析高分子材料合成中有机化学的应用分析
    词:高分子材料;合成;有机化学;应用高分子材料的合成与有机化学知识的正确应用有着密不可分的关系,科学合理的应用可以有效提升高分子材料的合成质量。因此,结合当前的有机化学技术对高分子材料合成的具体措施进行优化就显得极为有必要了,其能够更好的推动化学事业的发展建设。一、高分子材料概述所谓的高分子材料是以高分子化合物为基础的材料,在该材料中添加其他助剂合成的,这一类材料也可以被称之为聚合物材料,其是由分子质量相对来说比较高的化合物组成的,当前在我国的农业、建筑以

    科学与财富 2020年24期2020-10-27

  • 氧化铋一维纳米材料的研究进展
    溶液沉淀法、水热合成法、热蒸发等方法合成氧化铋纳米线、纳米棒、纳米带以及氧化铋一维纳米材料在光催化、传感器、电子器件应用方面的研究现状与进展,分析了氧化铋一维纳米材料的发展方向。关键词:氧化铋;一维纳米材料;合成;应用中图分类号:N55;TB833.1  文献标识码:A  文章编号:1673-260X(2020)09-0071-05一维纳米材料是指有两维处于纳米尺度的材料,例如纳米线、纳米棒、纳米带等。氧化物一维纳米材料具有良好的电学、磁学、光学及电化学活

    赤峰学院学报·自然科学版 2020年9期2020-10-26

  • 噁唑化合物的合成研究进展
    ,对噁唑化合物的合成研究具有重要的意义。根据合成原料的不同,本文综述了噁唑化合物的合成研究进展,希望能为研究者提供借鉴和参考。关键词 噁唑 衍生物 合成 化合物中图分类号:O626.24 文献标识码:A 文章编号:1007-0745(2020)02-0026-02噁唑又名氮代呋喃,是一種性质非常稳定的含氧氮唑类杂环化合物,具有有疏水的作用、易形成氢键、能够与金属离子发生配位、静电作用[1-2]等,因此在化学、物理、医药、农药、材料科学等多种领域表现出广泛的

    科海故事博览·上旬刊 2020年2期2020-10-24

  • 音乐编辑能力在舞蹈伴奏中的运用探讨
    舞蹈伴奏;调整;合成;即兴引言:舞蹈伴奏演奏具有较强的即兴特征,呈现出明显的特殊性,因此在进行钢琴伴奏时,伴奏者需要具备良好的钢琴伴奏能力,并且自身还具有为舞蹈训练编配钢琴伴奏曲的能力,根据实际情况对当前的舞蹈伴奏资料与音乐资料重新编辑,充分发挥出自身的功能优势,满足演奏的实际需求。一、对现有舞蹈伴奏资料的改编在舞蹈教学或者表演过程中,应根据舞蹈的特点、性质、要求以及内在规律进行深入分析,保证其伴奏合理,在和声配置、旋律以及伴奏织体上积极创新,从多个角度进

    ViVi美眉 2020年3期2020-10-20

  • 盐酸度洛西汀的合成工艺研究
    :盐酸度洛西汀;合成;工艺优化0 引言盐酸度洛西汀是一种有效的第三代抗抑郁药,它是5-羟色胺/去甲肾上腺素再摄取双重抑制剂,能有效抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取,提高脑内细胞间隙内的浓度。现在工业化生产盐酸度洛西汀的方法还是以化学拆分法为主,这条工艺的优点是技术已经相对成熟,各步反应原料都易购得,工业生产设备上也比较常见,没有大的技术难点和设备要求。但其缺点也较明显:①反应步骤较长,致使总收率不高;②醚化反应条件较严格,氢化钠的使用在工业生产中存在较

    中国化工贸易·下旬刊 2020年4期2020-10-14

  • 甲醇合成催化剂失活分析
    角度来分析,甲醇合成催化剂的研究工作当中,失活问题的出现,对化工目标造成了很大的负面影响,必须采取科学、合理的手段来应对,这样才能在日后的工作中,不断取得更好的成绩。鉴于此,本文就甲醇合成催化剂失活及影响因素展开探讨,以期为相关工作起到参考作用。关键词:甲醇;合成;催化剂;失活1 甲醇合成催化剂失活的影响因素新时代的化工产业发展过程中,甲醇合成催化剂是非常有代表性的内容,想要在未来工作的开展上取得更好的成绩,必须坚持在现有的问题解决上,做出较为卓越的贡献,

    中国化工贸易·下旬刊 2020年4期2020-10-14

  • 安息香合成工艺改进探讨
    魏涛摘 要 随着合成工艺的不断进步,在合成工艺方面,当今人们已经对安息香的合成工艺改进多次并在不断的优化中。安息香可由热的氰化钾或氰化钠的乙醇溶液中加入苯甲醛反应制得。在众多多制备安息香的反应中,最简单易行的方法为安息香缩合反应。下面就按照催化剂类型对催化安息香缩合反应的研究进展作简要论述。关键词 安息香;催化剂;合成氰离子做催化剂的制备方法:在热氰化钾或氰化钠的乙醇溶液中加入苯甲醛进行反应,即可生成安息香。氰离子在反应中作为一种特殊的催化剂,大多数芳香醛

    科学与信息化 2020年20期2020-10-12

  • “分解-合成”的合作策略在热转印课堂中的应用
    推出了以“分解—合成”为主要策略的小组合作形式,这里以在热转印课程中的实施为例,阐述此策略在实际应用中的效果和不足。希望以此为教学案例,推动其在其他综合实践活动课程中的应用实施。关键词:综合实践;热转印;合作;“分解—合成”《中小学综合实践活动课程指导纲要》的推出为综合实践活动的课程性质和目标、活动内容等指明了方向,它明确了以小组合作为主的组织方式,但如何合作,如何组织,还需要我们进一步探讨。一、应用背景(一)小组合作中常见的问题在综合实践活动课的教学实践

    新一代 2020年19期2020-10-09

  • 碘海醇中间体及原料药的合成研究
    剂,改进原料药,合成碘海醇中间体及原料药。目前从磷矿处理液中提取碘项目已取得成功,本方案通过筛选催化剂,改进原料药,合成制备碘海醇中间体及其原料药[1]。关键词:碘海醇;合成;原料药中图分类号:TQ421.7 文献标识码:A 文章编号:1671-2064(2020)08-0216-021 现有技术路线分析目前主要形成了三条的技术路线。1.1 技术路线1最早提出的技术路线是以5-硝基-1,3-二苯甲酸甲酯为原料,经酰胺化,还原,再酰化,最后N-烷基化而获得碘

    中国科技纵横 2020年8期2020-09-12

  • 灯盏花乙素苷元结构修饰的研究进展
    解度;结构修饰;合成【中图分类号】R914.5 【文献标志码】 A【文章编号】1007-8517(2020)14-0060-04Research Progress on Structural Modification of ScutellarinHAN Guanfu1, 2LI Runtao3ZHANG Wei2 *1.School of Pharmaceutical Science & Yunnan Key Laboratory of Pharmacol

    中国民族民间医药·下半月 2020年7期2020-09-10

  • A3B型卟啉的合成及表征
    型卟啉,并成功的合成及分离出目标产物;对其通过核磁、质谱进行表征,分析了其可能的相关性质及用途;并且对该卟啉分子进行理论计算,模拟了卟啉分子的前线分子轨道。关键词:卟啉;合成;理论计算0 引言卟啉衍生物是一类含有卟吩环的大分子杂环化合物,其大环共轭体系具有18电子。在卟吩大环共轭分子上含有四个中位(meso-位)和八个β-位[1],这些取代位点可以通过化学修饰引入不同的取代基以调控其光电性质[2]。卟啉类化合物有很好的热稳定性和光化学稳定性,在可见光区具有

    中国化工贸易·上旬刊 2020年2期2020-09-10

  • 前体氨基酸对维生素B12发酵合成的影响
    维生素B12发酵合成的流程,以期提高维生素B12的产量,降低维生素B12的成本,本文主要分析了前体氨基酸对维生素B12发酵合成的影响,根据不同的影响因素和影响结果实现维生素B12最优化的发酵合成效果。本文第一部分是对维生素B12发酵合成的概述,第二部分介绍了前体氨基酸对维生素B12发酵合成的不同影响,第三部分是对文章的总结和展望,以期通过探索前体氨基酸对维生素B12发酵合成的影响,实现维生素B12发酵合成技术的完善和发展,提高维生素B12发酵合成的效率。【

    科学导报·学术 2020年78期2020-09-05

  • 毫米波频率合成方式的若干基本方式浅析
    础之上,面向频率合成的几个主要基本方式加以讨论。关键词 毫米波;频率;合成;方式当前无线通信领域相关技术不断发展,直接给频谱资源带来压力。多种新型技术工作频率不断提升,已经进入到毫米波的频段之中,在这样的技术背景推动之下,相应的频率源等都会随之做出调整。但是不容忽视的一个问题,是毫米波频率与射频频率和微波低段频率的特性差别较大,在合成技术方面无法实现自动适应,相应的性能和指标等细节也存在差异。这就在明确考察指标的基础之上,对毫米波频率合成方案进行考察,才能

    科学与信息化 2020年21期2020-09-04

  • 新型Fe3+分子荧光探针的合成与表征
    摘 要:本文设计合成新型氨基酸席夫碱受体1(甘氨酸肟-5-硝基水杨醛),对其进行红外光谱扫描,基本确立了其结构.通过UV-Vis和荧光光谱考察了其与Zn2+,Fe3+,K+,Pb2+,Al3+,Cd2+,Li2+和Mn2+之间的相互作用.当加入Fe3+时受体1的DMSO溶液中由浅黄色变成红色,而其它阳离子加入基本不变色,因此新型受体1能够对Fe3+进行裸眼识别.通过紫外光谱可知,在受体1的DMSO溶液中加入Fe3+后,随着Fe3+浓度的逐渐加大,在420n

    赤峰学院学报·自然科学版 2020年7期2020-09-01

  • 抗结核化合物的设计与合成
    酶具有抑制作用,合成的产物经质谱(MS)、氢核磁共振谱(1H NMR)等方法进行了分析表征.关键词: 抗结核; 半胱氨酸合酶; 脲桥; 合成中图分类号: O 625.67    文献标志码: A    文章编号: 1000-5137(2020)04-0416-06Abstract: In view of the increasingly prominent drug resistance of tuberculosis (TB) drugs,the rat

    上海师范大学学报·自然科学版 2020年4期2020-08-31

  • 腐植酸钾/丙烯酸型保水剂的合成及性能研究
    丙烯酸型保水剂;合成;性能中图分类号    TQ225.261        文献标识码    A文章编号   1007-5739(2020)13-0146-01                                                                                     开放科学(资源服务)标识码(OSID)我国水资源相对匮乏,农业用水量约占全国总用水量的60%,节约农业用水具有重要的意义[1]。

    现代农业科技 2020年13期2020-08-04

  • 一种硒代蛋氨酸衍生物的合成表征与安全性评价
    毒性。结果表明,合成的目标化合物对人体正常肝细胞(HL-7702)和大鼠肾小管上皮细胞(NRK-52E)细胞毒性较低,当2种目标化合物的浓度达1 920 μmol/L时,细胞存活率均大于75%,证明合成的硒代蛋氨酸衍生物是一种低毒的硒代化合物,对于扩大硒代蛋氨酸在油脂类食品和农产品加工领域的应用具有一定潜力。关键词 L-硒代蛋氨酸衍生物;合成;核磁共振表征;细胞存活率中图分类号 O621.3文献标识码 A文章编号 0517-6611(2020)13-016

    安徽农业科学 2020年13期2020-07-14