泳道
- 水底巡查队
千米。20个标准泳道的长度是1000米。巡查队员游完20个泳道只要2分钟。茂密的水草在航道里张牙舞爪，疯狂地缠绕着过往的船只：“谁也别想逃！”“开始行动！”巡查队员们摆开餐桌，大口吃了起来。不一会儿，航道里的水草被消灭得干干净净。“任务完成，返回！”“报告队长，本次行动我‘消灭’水草18千克。”“我‘消灭’了25千克。”“我‘消灭’了36千克！”…………航道畅通了，大家敲锣打鼓地送来了“水中除草机”的大锦旗。了不起的巡查队员们，他们到底是谁呢？原来是大海牛
数学大王·低年级 2024年2期2024-01-11
- 草莓6种病毒多重PCR快速检测方法的建立
marker;泳道1～6:感病草莓植株的SVBV、SMoV、SPaV、BrYV、SMYEV和StrV-1引物特异性扩增;泳道7～12:健康草莓植株的SVBV、SMoV、SPaV、BrYV、SMYEV和StrV-1引物特异性扩增。2.2 多重PCR引物浓度优化相较于其它引物组合,组合4中当上下游引物终浓度SVBV为0.125 μmol/L、SMoV为0.250 μmol/L、SMYEV为0.050 μmol/L、SPaV为0.075 μmol/L、StrV
中国农业大学学报 2023年11期2023-11-09
- 利用蛋白支架复合物提高大肠杆菌MG1655的L-苹果酸产量
图2所示,其中,泳道1为流穿液,泳道2和泳道3为10 mmol/L的咪唑洗脱液,泳道4和泳道5为30 mmol/L的咪唑洗脱液,泳道6和泳道7为50 mmol/L的咪唑洗脱液,泳道8为100 mmol/L的咪唑洗脱液,泳道9为300 mmol/L的咪唑洗脱液,箭头指示目标蛋白条带。由图2(a)可知,荧光蛋白RIAD-sfGFP的诱导表达效果较好,当咪唑洗脱液浓度为30～100 mmol/L时(泳道4至泳道8),目标蛋白条带较单一,可以在此范围内收集蛋白;由
武汉科技大学学报 2023年3期2023-06-07
- 橙色红曲菌Ku70基因缺失菌株的构建及功能分析
0 5’(图4A泳道1)和下游961 bp的序列为Ku70 3’(图4A泳道3)。图3 Ku70蛋白结构域分析(A)和Ku70蛋白多重序列比对图(B)Fig.3 Ku70 protein domain analysis (A) and multiple sequence alignment diagram of Ku70 proteinPCR扩增质粒pUC18-hph中3 060 bp的hph片段为抗性基因(图4A泳道2)。通过重叠延伸PCR的方法将三个片
南昌大学学报（理科版） 2023年2期2023-06-07
- 裂殖壶菌pks2基因启动子序列扩增及其活性分析❋
果如图2。其中M泳道为marker,第1、2、3、4泳道分别为与试剂盒中4种兼并引物反应结果，除了第1泳道未出现条带外，其余3个泳道均出现了大小不一的条带，对这些条带进行胶回收后测序，通过与pks2基因5’端序列比对，最终确定得到了长度为409 bp的pks2基因5’端侧翼序列。(M: Marker；1、2、3、4: 4种不同兼并引物PCR产物Reaction results of four different degenerate primers.)将得
中国海洋大学学报（自然科学版） 2023年1期2023-02-21
- 7S大豆球蛋白α-亚基的原核表达及分离纯化
如图1-A所示，泳道1为引物结合位点之间的片段。蓝白斑筛选出5个白色重组克隆载体pGEM-T Easy-α的单克隆菌株进行菌落PCR，结果如图1-B所示。泳道2、8、10得到的片段长度与α-亚基理论分子量(1 660 bp)相一致；泳道1、7、9得到的片段长度与通用引物PCR所得基因理论长度(2 000 bp)相符。因此，选用泳道1、2、7、8、9、10的3个菌株进行后续试验[19]。M. DNA marker;A. 目的基因的扩增;1. α-亚基基因扩增
西北农业学报 2022年1期2022-05-18
- 基于同源双交换的聚球藻PCC 7942基因组大片段无标记删除
未附)。图 3中泳道1—12为Synechococcus7942::pHB6442同时发生上游和下游单交换整合的突变株检测。挑选Synechococcus7942::pHB6522和Synechococcus7942::pHB6615的接合子进行PCR检测时, 未观察到这种情况。图 3中泳道13—18为Synechococcus7942::pHB6522 发生下游单交换整合的突变株检测, 泳道19—24为Synechococ-cus7942::pHB661
水生生物学报 2022年3期2022-04-13
- 池蝶蚌IRAK4基因的克隆及功能
注：图a：“1”泳道表示0 h加IPTG诱导；“2”泳道表示加IPTG诱导2 h；“3”泳道表示加IPTG诱导4 h；“4”泳道表示未加IPTG诱导4 h；图b：“1”泳道表示0 h加IPTG诱导；“2”泳道表示加IPTG诱导2 h；“3”泳道表示加IPTG诱导4 h；“4”泳道表示未加IPTG诱导4 h；图c：“1”泳道表示0 h加IPTG诱导；“2”泳道表示加IPTG诱导2 h；“3”泳道表示加IPTG诱导4 h；“4”泳道表示未加IPTG诱导4 h。
南昌大学学报（理科版） 2021年4期2021-11-22
- 一种犬瘟热病毒强弱毒株鉴别PCR检测方法的建立和初步应用
鉴定如图1所示，泳道2与泳道4为质粒，泳道1与泳道3为质粒的酶切产物，酶切结果为阳性，测得质粒的浓度为200 ng/μL，用无菌水稀释20倍（浓度为10 ng/μL）用于后续PCR扩增模板。图1 菌株TOP 10-pMD19T-CDVH质粒及酶切检测结果2.2 PCR扩增引物的筛选采用引物（CDV-vac-F1397-1424和CDV-vac-R1587-1615）、（CDV-vac-F1101-1128和CDV-vac-R1423-1445）、（CDV-
湖南畜牧兽医 2021年4期2021-09-01
- 3种马铃薯病原菌多重PCR检测方法的建立
ngle PCR泳道M ：DL 2000 DNA分子量标准 ；泳道1 ：茄链格孢菌 ；泳道3 ：立枯丝核菌（AG-3融合群）；泳道5：致病疫霉 ；泳道2、4、6：阴性对照。Lane M: DL 2000 DNA marker； Lane 1: Alternaria solani； Lane 3:Rhizoctonia solani (AG-3)； Lane 5: Phytophthora infestans； Lane 2, 4, 6:Negative c
激光生物学报 2020年6期2021-01-09
- 膜蛋白基因与抗生素环境适应性的关联研究
果如图1 所示，泳道1 至泳道4 所用引物分别为 0719upF/0719upR、0719upF/85R、0719downF/0719downR 和 87F/0719downR。泳道 1 与泳道 2 相比，条带要低100 bp 左右；泳道3 和泳道4 相比，条带同样要低100 bp 左右。这是因为85R 的位点本身要比0719upR 靠后100 bp 左右，而87F 的位点要比0719downF 靠前约100 bp，所以导致载体片段大小发生变化，在胶图中显
中国乳品工业 2020年10期2020-11-17
- 奔奔兔学游泳
学员都设定了1条泳道，每条泳道上都有1道数学算式。奔奔兔的泳道上的算式得数小于50。你能快速帮奔奔兔找出属于它的泳道吗？呱呱教练要求每个学员都要完成2分钟的水中闭气练习，可以不连续。奔奔兔一共练了20次。前9次，它每闭气4秒钟就浮出水面;接下来的9次，它每闭气7秒钟就浮出水面。奔奔兔掌握技巧之后，最后2次，它每次闭气能达10秒钟。请问，奔奔兔达到了闭气训练的要求了吗？经过几天的训练，奔奔兔基本掌握了游泳的本領。在呱呱教练的鼓励下，奔奔兔大胆地跳下水，游出了
数学大王·低年级 2020年8期2020-08-14
- 游泳馆
，一对夫妻在第3泳道，女的游在前面，男的跟在后面，两个人贴得很近，让人感觉那女子是在丈夫的怀抱中。在第2泳道，一个胖子在蝶泳，激起的水花很大。在泳池另一边的第8泳道，一个男子正在练习换气，他努力抬头，身体绷紧，他的女朋友在旁边喊，叫他放松。还有一个老者在仰泳，游得很慢，几乎在水面上静止。那一天我的游泳镜是新的，不起雾，我埋头入水的瞬间能看见游泳池里所有的躯体，在水中无声地游动着，而在我抬头换气的时候却感觉空无一人。这是个50米的标准泳池，但在1秒之内我尽收
北方人 2020年7期2020-08-07
- 游泳馆
，一对夫妻在第3泳道，女的游在前面，男的跟在后面，两个人贴得很近，让人感觉那女子是在丈夫的怀抱中。在第2泳道，一个胖子在蝶泳，激起的水花很大。在泳池另一边的第8泳道，一个男子正在练习换气，他努力抬头，身体绷紧，他的女朋友在旁边喊，叫他放松。还有一个老者在仰泳，游得很慢，几乎在水面上静止。那一天我的游泳镜是新的，不起雾，我埋头入水的瞬间能看见游泳池里所有的躯体，在水中无声地游动着，而在我抬头换气的时候却感觉空无一人。这是个50米的标准泳池，但在1秒之内我尽收
北方人 2020年13期2020-06-19
- 慢性腰痛者的水中健身方法（二）
立站于泳池边或者泳道线边，面朝出发台岸边。取一手扶泳池水槽或者泳道线。2.如右手扶于泳池边则先进行左腿的训练。用右腿以及右臂支撑身体，将身体保持平衡。将左腿伸直向前抬离泳池底，在上抬过程中需克服水的阻力，此时要求腿依旧保持伸直，将腿抬至水平面即可。3.抬至水平面后，腿部依然保持伸直，再向下压，下压时同样有一定阻力，腿部不可弯曲，伸直向下压，身体需保持直立。下压至原位后动作结束。一侧腿做完后，向后转，右腿动作与左腿动作相同。后踢腿1.准备姿势：双脚开立站于泳
保健与生活 2020年6期2020-03-20
- 碲钨酸盐磁性纳米复合材料选择性分离鸡蛋清中卵清蛋白
结果如图6所示，泳道1是蛋白分质量标准（20.1～200 kDa）; 泳道2是稀释100倍后的鸡蛋清蛋白样品，在29.0～116 kDa有3个主要的蛋白质条带，分别为伴清蛋白（77.9 kDa）、 卵清蛋白（44.5 kDa）和其它低分子量的蛋白; 泳道3是经TeW@MNP吸附后上清液的蛋白质条带，44.5 kDa 处Ova的条带基本消失，而其它条带没有明显变化; 泳道4和泳道5分别是水洗和0.05 mol/L pH 9.0 TrisHCl缓冲液洗脱的条带
分析化学 2019年9期2019-10-09
- 南瓜MSAP 体系的优化及引物筛选
所示，1～6 泳道弥散较为明显，7～9 泳道弥散隐约可见，10～12 泳道没有明显残留，说明酶切完全；考虑试验时间和经济成本，故确定第二步酶切时间为6 h，EcoRⅠ用量为0.4 μL。表3 不同DNA 提取方法浓度检测2.3 连接体系优化连接时间对南瓜MSAP 的影响较大。由图4可以看出，各泳道均有弥散，而11 泳道弥散的连续性较好，说明连接效果较好，故本试验选择连接时间为12 h，T4 DNA Ligase 用量为0.5 μL。2.4 预扩增体系正交
中国蔬菜 2019年9期2019-09-09
- 构象可控DNA-金纳米粒子复合材料的制备与表征
胶电泳分离胶图。泳道1 是裸金（没有加入巯基链Y1SH），泳道2～5 分别为加入不同Y1SH 修饰得到的AuNP-DNA 复合物。根据胶图结果可得知，分离得到了5 个不同DNA价态的AuNP-DNA 复合物，根据电泳速率由快至慢（凝胶中顺序为自下而上）依次为 AuNP-DNA1、AuNP-DNA2、AuNP-DNA3、AuNP-DNA4、AuNP-DNA5。其中，AuNP-DNA1、AuNP-DNA2、AuNP-DNA3 三种价态产物在图2 中已经利用图形
安徽化工 2019年4期2019-08-30
- 基于Tet-On系统构建Alb启动子调控猪uPA转基因表达的慢病毒载体
体酶切鉴定结果。泳道M1：λ-Hind III digest(TAKARA)；泳道1：Vector DNA；泳道2：Insert DNA；泳道3：pLATTTG-BamH I；泳道4：pLATTTG-BamH I/Kpn I；泳道5：pLATTTG-Sal I；泳道M2：DL2000 DNA marker。C：pLATTPUTG载体酶切鉴定结果。泳道M1：λ-Hind III digest(TAKARA)；泳道1：Vector DNA；泳道2：Insert
中国比较医学杂志 2019年5期2019-06-05
- Vip3Aa10与甜菜夜蛾刷状缘膜囊泡的结合特性
Aa10(图1C泳道2)。2.2 Vip3Aa10对甜菜夜蛾杀虫活性测定活化的Vip3A的杀虫活性高于Vip3Aa前毒素[17]。尽管活化的Vip3Aa10对甜菜夜蛾的LC50要低于Vip3Aa10前毒素，但是，若考虑置信区间，两者的杀虫活性没有显著变化。同时，这也说明，活化的Vip3Aa10与Vip3Aa10前毒素对甜菜夜蛾同样具有杀虫活性(表1)。表1活化的Vip3Aa10与Vip3Aa10前毒素对甜菜夜蛾的杀虫活性Tab.1Thetoxicityof
北京农学院学报 2019年1期2019-02-22
- 家蚕色氨酸羟化酶 (TRH) 基因的克隆及表达特性分析
基因表达分析 (泳道1：头；泳道2：中枢神经；泳道3：表皮；泳道4：脂肪体；泳道5：血淋巴；泳道6：丝腺；泳道7：中肠；泳道8：精巢；泳道9：卵巢；泳道10：气管；泳道11：马氏管。BmTRH，BmPAH and BmDDC基因PCR扩增产物大小分别是：536 bp，664 bp和567 bp)Fig.7 Expression profiles of BmTRH, BmPAH and BmDDC in larval tissues of silkworm.
生物工程学报 2019年1期2019-01-30
- 泳池里的小勇士
电视中看到孙杨在泳道里劈波斩浪勇夺冠军的画面，他挥臂高呼的场景依然历历在目。爸爸的话勾起了我埋在心底的愿望。坐上车，来到“在水一方”。偌大的泳池出现在眼前：泳池大约长100米，宽5米，池里的水像蓝宝石一样，清澈见底，池底的瓷砖清晰可见。泳池里的小伙伴正快乐地游弋着， 时而如青蛙一样，双腿一蹬，身体便窜了出去，潜入水底，很快，远处探出了脑袋;时而如蝴蝶一样，有节奏地振动双臂，人便“飞”了出去;时而如鱼儿一样，身体朝上，张开四肢，尽情享受着水的抚摸。我的心中升
下一代英才 2019年12期2019-01-14
- 泳池里的小勇士
电视中看到孙杨在泳道里劈波斩浪勇夺冠军的画面，他挥臂高呼的场景依然历历在目。爸爸的话勾起了我埋在心底的愿望。坐上车，来到“在水一方”。偌大的泳池出现在眼前：泳池大约长100米，宽5米，池里的水像蓝宝石一样，清澈见底，池底的瓷砖清晰可见。泳池里的小伙伴正快乐地游弋着，时而如青蛙一样，双腿一蹬，身体便窜了出去，潜入水底，很快，远处探出了脑袋；时而如蝴蝶一样，有节奏地振动双臂，人便“飞”了出去；时而如鱼儿一样，身体朝上，张开四肢，尽情享受着水的抚摸。我的心中升起
下一代英才(酷炫少年) 2019年12期2019-01-10
- 氯离子通道蛋白1的缺失突变体CLIC1(Δ49-51)与Sedlin蛋白相互作用的研究
抗体)后，A中1泳道细胞裂解液组和3泳道实验组均出现了明显条带，而B中3泳道实验组和2泳道对照组均未出现任何条带。并且1、3泳道的条带位置基本一致，与预染蛋白Marker 27 ku的条带横向比对后，其大小分别与CLIC1(27 ku)和CLIC1(Δ49-51)(27 ku)的大小相符。同时，又对A、B中的1、2、3的样品进行GST抗体免疫印迹后，见图4A、4B，对照组(2泳道)和实验组(3泳道)分别约在Marker的20～30 ku和30～45 ku之
安徽医科大学学报 2018年11期2018-11-07
- 龟蛙赛泳
位选手在两千米的泳道边准备着，泳道内还有规律地摆放着障碍物——荷叶和荷花。比赛规则是：两位选手必须在游泳时绕过荷叶和荷花，谁先到达终点谁就获胜。“砰”的一声，发令枪响了，兩位选手同时跳下了自己的泳道。只见青蛙像离弦的箭一般冲了出去，它两条后腿先并拢弯曲向外展开后一蹬，前肢并拢伸直再向身体两侧将水划出去，一下就游出二米远，青蛙心里得意洋洋地想：用不了几下我就可以把乌龟甩得很远。再看乌龟，只见它为了保持身体平衡，乌龟的左上肢和右下肢同步划水，右上肢与左下肢同步
学生导报·东方少年 2018年17期2018-05-14
- 利用AhMITE转座子分子标记鉴定花生杂交F1代真假杂种
、14L123。泳道9～16为引物AhTE0180；泳道17～24为引物AhTE0254；泳道25～32为引物AhTE0369；泳道49～56为AhTE0584；泳道57～64为AhTE0633；泳道65～72为AhTE0660。Note: M: marker. One set includes 8 templates: lane 1 and lane 8 are male parent RH1, lane 2-7 are female parents (
花生学报 2017年3期2017-12-14
- 磁性纳米吸附剂对GST-tagged蛋白的分离纯化
S-PAGE图，泳道1为Marker，泳道2为混合蛋白，泳道3-5分别为磁性吸附剂第一、二、三次分离目标蛋白. 从泳道1可以看出制备的Fe3O4/Cys-GSH磁性吸附剂具有很好的特异性，能快速从混合蛋白中分离、纯化GST-tagged蛋白. 为了考察该吸附剂的重复利用性能，我们对分离过GST-tagged LOV蛋白的Fe3O4/Cys-GSH磁性吸附剂用PBS洗涤后，继续加入混合蛋白，实验过程与第一次分离过程相同. 从泳道4，泳道5可以看出，该吸附剂均
化学研究 2017年5期2017-11-10
- 肺炎克雷伯氏菌PCR检测方法的建立
图1所示，1～7泳道和9～15泳道为肺炎克雷伯氏菌的扩增产物，8和16泳道为阴性对照(蒸馏水)；1～8泳道第一对引物，9～16泳道第二对引物；7株肺炎克雷伯氏菌对扩增产物电泳及成像拍照，在303bp处均出现清晰条带。对扩增产物测序，其序列均如SEQ ID NO.5所示为肺炎克雷伯氏菌的特异性基因序列。可见，该引物能将肺炎克雷伯氏菌检测到。图1 肺炎克雷伯氏菌的特异性试验M：DNA maker DL2000：2000bp、1000bp、750bp、500bp
山东畜牧兽医 2017年4期2017-04-21
- 孙杨的“反击”
风度地向身处相邻泳道的霍顿伸出右手，准备与他握手庆贺。想不到对方看到他的举动后，却马上转身朝向另一边的泳道，继而和那位选手有说有笑，还相互拥抱。看到这一幕，孙杨有些尴尬。片刻后，看到霍顿正好有空，再加上考虑到相邻泳道的选手相互庆贺已成国际惯例，不计前嫌的他又一次微笑着打算与他握手，谁知对方却又视而不见。霍顿对孙杨的异常态度被一家细心的媒体发现了，他们便采访了霍顿。霍顿公然表示，孙杨是一名使用过兴奋剂的选手，而他拒绝与一切“涉药”的运动员交往。原来，两年前，
作文评点报·初中版 2016年48期2017-03-07
- 中空纳米二氧化硅复合微球的制备及其对蛋白的亲和分离
PAGE电泳图,泳道1：混合蛋白；泳道2：0.5 mol·L-1;泳道3：1 mol·L-1；泳道4：2 mol·L-1；泳道5：3 mol·L-1。从图中可以看出，当改变咪唑洗脱浓度时，随着咪唑浓度的增加，洗脱目标蛋白的量逐渐增加，当咪唑浓度为1 mol·L-1时，洗脱下来目标蛋白已达到最大，且几乎没有杂蛋白。当继续增加咪唑浓度时(2、3 mol·L-1)，洗脱下来杂蛋白的量也随之增多，因此，我们以下测试选用咪唑的浓度为1 mol·L-1。为了测试制备样
无机化学学报 2015年7期2015-11-30
- 一种基于泳道数据流图的数据需求分析方法
331）一种基于泳道数据流图的数据需求分析方法樊友洪 邓韧 李生林（中国人民解放军后勤工程学院，重庆 401331）信息技术的飞跃发展，使得部门间、层级间的数据共享与交互呈现指数级的增长，基本形式的数据流图也不能充分的挖掘和表达复杂的网络化的信息系统数据需求，本文结合泳道流程图和数据流图两者的优势，提出了一种有效的基于泳道数据流图的数据需求分析方法。泳道 数据流图 需求分析管理信息系统建设的基础在于政府、军队、企事业单位的信息资源规划。信息资源规划的核心任
中国科技纵横 2015年2期2015-11-05
- 水稻稻瘟病抗病基因Pi-1和Pi-9双重PCR检测体系的建立
、3、5、7、9泳道均为R1059，2、4、6、8、10泳道均为R463； 1、2泳道Mg2+浓度为0.83 mmol·L-1，3、4泳道Mg2+浓度为1.67 mmol·L-1，5、6泳道Mg2+浓度为2.5 mmol·L-1， 7、8泳道Mg2+浓度为3.33 mmol·L-1，9、10泳道Mg2+浓度为4.17 mmol·L-1.图1 不同Mg2+浓度梯度下的DPCR扩增效果Fig.1 DPCR amplification results in di
福建农林大学学报（自然科学版） 2015年2期2015-05-05
- 是谁不守规矩
规蹈矩地在自己的泳道上游，若见到隔壁那条道的从对面游来，会下意识地向旁边缩一缩，连手脚的动作幅度都会收缩，以确保不会产生肢体冲突。一种坚守自己的泳道和动作，若无其事地向前游，摆出一副各扫门前雪的架势。你若不小心碰到我，哼哼，走着瞧。还有一种则会堂而皇之地游在两条泳道中间，不仅视对面游过来的人如无物，而且视泳道和墙上挂着的“请在泳道内游泳”的标牌如无物。就算第一种人被第三种人挤成游泳池边的肉饼，你也千万别指望坐在泳池边上的救生员会主动干涉。他们虽然坐在那里，
文苑 2015年3期2015-03-12
- 是谁不守规矩
规蹈矩地在自己的泳道上游，若见到隔壁那条道的从对面游来，会下意识地向旁边缩一缩，连手脚的动作幅度都会收缩，以确保不会产生肢体冲突。一种坚守自己的泳道和动作，若无其事地向前游，摆出一副各扫门前雪的架势。你若不小心碰到我，哼哼，走着瞧。还有一种则会堂而皇之地游在两条泳道中间，不仅视对面游过来的人如无物，而且视泳道和墙上挂着的“请在泳道内游泳”的标牌如无物。就算第一种人被第三种人挤成游泳池边的肉饼，你也千万别指望坐在泳池边上的救生员会主动干涉。他们虽然坐在那里，
文苑·感悟 2015年3期2015-03-12
- 破骨细胞分化中NFATc1/miR-125a作用通路的研究
至右依次为1～8泳道。标记过的寡核苷酸链探针(WT Oligo 1)单独孵育(第1泳道),与提取物形成复合物在第2泳道；加入1∶10或1∶100未标记探针(WT Oligo 1)竞争实验的在第3、4泳道；另外未标记的突变型探针(mutant Oligo 1)在第5、6泳道；加了NFATc1抗体(anti-NFATc1)的在第7泳道；而IgG作为对照阴性抗体的在第8泳道 图1 EMSA实验证实NFATc1结合于miR-125a的启动子区域另外本研究进行了染色
疑难病杂志 2015年3期2015-03-07
- 马铃薯块茎可溶性蛋白的SDS-PAGE分析
GE电泳结果（M泳道为蛋白质低分子量标准，1-3号泳道为马铃薯块茎可溶性蛋白，上样量分别为10μg，15μg，25μg）取上述马铃薯块茎蛋白提取液进行SDS-PAGE分析，结果如图1。丰度最高的蛋白条带（图中箭头所指）分子量约40kDa，BandScan5.0分析其相对丰度分别为38.8%（1号泳道）、36.1（2号泳道）%和36.5%（3号泳道）。这一结果与Krischner等[5]报道的马铃薯块茎主要储藏蛋白patatin基本一致。1、2、3号泳道仅仅
中国食品工业 2015年5期2015-03-02
- 是谁不守规矩
规蹈矩地在自己的泳道上游，若见到隔壁那条道的从对面游来，会下意识地向旁边缩一缩，连手脚的动作幅度都会收缩，以确保不会产生肢体冲突。一种坚守自己的泳道和动作，若无其事地向前游，摆出一副各扫门前雪的架势。你若不小心碰到我，哼哼，走着瞧。还有一种则会堂而皇之地游在两条泳道中间，不仅视对面游过来的人如无物，而且视泳道和墙上挂着的标牌如无物。就算第一种人被第三种人挤成游泳池边的肉饼，你也千万别指望坐在泳池边上的救生员会主动干涉。他们虽然坐在那里，但心思可能早就飘到花
中外文摘 2015年12期2015-01-03
- 一种适用于林地土壤微生物RAPD体系的建立1）
1），退火温度与泳道1～5相对应（下同）。由电泳图1中可见泳道1出现轻微的弥散的条带，无明显条带出现。泳道2出现了3～4条较暗的条带。泳道3至泳道5中均出现了较多的且明亮的特异性条带。其中泳道5中出现了较亮的几条特异性的条带，但条带数少于3、4泳道。3与4的条带数基本相同，但是泳道4中的条带特异性好于泳道3。这可能由于35℃与36℃下，温度过低造成两条变性链重新结合形成双链或者是温度低于最适退火温度，而造成扩增条带的不特异。而在39℃时，特异性提高，从而造
中国林副特产 2014年1期2014-12-28
- MSAP荧光检测初始数据的自动分析研究
内可以获得96 泳道的荧光初始检测数据，与传统方法相比，检测时间缩短至约1/12，但产生的数据量庞大，约为PAGE-银染检测的8～10 倍。如果每条泳道平均产生200 条数据，那么96 泳道可产生近20 000 条数据，而往往一个普通的实验设计需要检测约10 个96 泳道。如此巨大的数据量如果依赖传统的人工手动分析，几乎不可能完成。因此，为了建立能够实现MSAP 荧光检测初始数据自动分析的方法，我们采用毛细管电泳荧光MSAP 检测技术，分析了北京油鸡基因组
生物技术通讯 2014年4期2014-11-29
- 基于泳道的工作流引擎回退机制研究与实现
率较低。2 使用泳道原理设计并实现回退机制在分析了若干回退机制实现方法后，笔者设计了一种使用泳道原理的回退机制。相对而言，泳道是一种比较科学合理且高效的实现方法。在JBPM工作流引擎中，泳道是用来分配一个流程中若干个任务的初始执行者。当第一个任务实例被分配到某个泳道之后，第一个任务实例的执行者就确定下来，泳道内的后续任务均由此人执行。福建幼儿师范高等专科学校科研管理信息系统的审批回退流程为例，具体说明使用泳道概念设计和实现审批流程回退机制的原理(图2)。图
重庆科技学院学报（自然科学版） 2014年2期2014-09-21
- 结直肠癌细胞中RAD18与FANCD2蛋白相互作用的实验研究*
达最高(图3)。泳道1：加入FANCD2抗体的免疫沉淀；泳道2：SW480细胞裂解原液；泳道3：兔 IgG抗体阴性对照；泳道4：琼脂糖珠子空白对照泳道1：SW480细胞裂解原液；泳道2：加入RAD18抗体的免疫沉淀；泳道3：兔 IgG抗体阴性对照；泳道4：琼脂糖珠子空白对照图3 融合蛋白表达电泳图三、融合蛋白提取和纯化在70～100 kDa(1 Da=0.992 1 u)之间，泳道3(箭头处)可见深染的蛋白条带，证明纯化有效(图4)。泳道1：SW480细胞
胃肠病学 2014年11期2014-09-11
- 4离散型随机变量及其分布列
m以上，设8条泳道，每条泳道宽2.50 m，分道线由直径5～10 cm的单个浮标连接而成.某位游泳教练员指导甲、乙两名游泳运动员在国际标准游泳池内同时进行游泳训练，甲、乙两名运动员可以随机地选择不同的泳道进行训练.（1）求甲、乙两名运动员选择的泳道相隔数的分布列和期望；（2）若教练员为避免甲、乙两人训练的相互干扰，要求两人相隔的泳道数不少于2，为了同时计时的方便，又要求两人相隔的泳道数不能超过4，求甲、乙两名运动员随机地选择不同的泳道训练恰好符合教练员的
数学教学通讯·初中版 2014年4期2014-08-27
- 添加外源菌剂对堆肥中反硝化菌多样性的影响
2和3）发现，各泳道之间的条带相似性不高，并且呈现高低变化不均的趋势。表1、2和3分别为堆肥Ⅰ、Ⅱ和自然堆肥的DGGE图谱条带相似性分析表。表1中，堆肥第6天和第30天之间（见泳道2和7）的Cs值最低，为27.3%，第12天和15天之间（见泳道4、5）的Cs值最高，达69.5%；在表2中，堆肥第6天和第15天之间（见泳道9和12）的Cs值最低，为45.5%，第0天和9天之间（见泳道8、11）的Cs值最高，达78.8%；由表3可知，堆肥第15天和第30天之间
东北农业大学学报 2014年3期2014-01-14
- 是谁不守规矩
规蹈矩地在自己的泳道上游，若见到隔壁那条道的从对面游来，会下意识地向旁边缩一缩，连手脚的动作幅度都会收缩，以确保不会产生肢体冲突。一种坚守自己的泳道和动作，若无其事地向前游，摆出一副各扫自家门前雪的架势。你若不小心碰到我，哼哼，走着瞧。还有一种则会堂而皇之地游在两条泳道中间，不仅视对面游过来的人如无物，而且视泳道和墙上挂着的“请在泳道内游泳”的标牌如无物。就算第一种人被第三种人挤成游泳池边的肉饼，你也千万别指望坐在泳池边上的救生员会主动干涉。他们虽然坐在那
意林 2013年4期2013-05-14
- 不同转染条件影响质粒转染效率的探讨
L细胞浓度（图1泳道1比较泳道2，泳道3比较泳道4，泳道5比较泳道6）。转染后培养36h的结果与培养24h的结果类似（图1泳道7比较泳道8，泳道11比较泳道12，泳道15比较泳道16）。1AMI和4TMI 2个质粒转染后培养36h的结果说明，2.0×105／mL细胞浓度的转染效率高于1.0×105／mL细胞浓度（图1泳道9比较泳道10，泳道13比较泳道14）。图1 转染细胞浓度对GFP报告基因表达的影响2.2 质粒转染量对GFP基因表达的影响用不同量的质粒
河南大学学报（医学版） 2012年2期2012-04-06
- 假丝酵母SSR-PCR反应体系的优化
其结果明显不同:泳道1、2、3扩增的非特异条带多,背景弥散;泳道4扩增的条带清晰,多态性好;泳道5扩增的条带明亮,但多态性低;泳道6几乎没有扩增出条带。所以选择泳道4对应的51℃为最适退火温度(图1)。2.2 正交实验优化SSR-PCR反应体系通过4因素3水平的正交实验,共9种组合,对SSR-PCR反应体系进行了优化。每一组合的结果存在显著差异,泳道1没有扩增出条带;泳道2扩增条带弱;泳道3、4、8扩增的条带较亮,但多态性低;泳道5、6、7、9扩增条带均较
中国实验诊断学 2011年1期2011-06-13
- 温岭高橙黄化原因探析
部分不带菌样品)泳道2,4,7：带菌样品;泳道9：阳性对照泳道10：阴性对照;泳道11：DNALadder100-1000bp;扩增DNA片段382bp图2.PCR 第二检测结果(a，b两图)泳道13,14,16,17,18,20,21,22:带菌样品泳道15,30：DNALadder(100-1000bp)泳道28:阳性对照;泳道29:阴性对照扩增的DNA片段382bp注:仅列出全部带菌样品和部分不带菌样品2.2 矿质元素检测情况矿质元素分析，得到钙（%
浙江柑橘 2011年4期2011-06-09
- 山核桃脂肪代谢相关cDNA文库的构建
总RNA电泳图泳道1：总RNA；泳道2：消化基因组DNA后的总RNAFigure1 Electrophoresis of the total RNA extractedlane 1：total RNA extracted；and lane 2：total RNA after DNA is digestedmRNA反转录后合成双链cDNA。双链cDNA在0.1～3.0 kb呈弥散状，集中分布在0.5～2.0 kb，与试剂盒所带的对照cDNA大小相近（图3）
浙江农林大学学报 2011年1期2011-05-29
- 泳道少了61厘米
位主考官从比赛的泳道旁走过，他突然说道：“你们这赛道怎么这么短啊？”英国官员说：“这是50米赛道，自然感觉很短。”计分官员问：“要不要量一下？”英国官员说：“开玩笑吧，这怎么会错呢？”“我看也是！”主考官说。但为了保险起见，他还是让计分官员用步幅量了一下，量完后计分官员说：“好像是少了半步。”这下英国官员有些急了，说：“你那步幅不准，这绝对不可能，要不我与你们各位打赌，如果少了我就爬过去。”主考官一听就笑了，可这看似一件小事，但也马虎不得啊，最后他让计分官
知识窗 2011年5期2011-05-14
- 改进点样器对血清蛋白膜电泳分离效果的影响
带清晰度看,图4泳道3蛋白质条带清晰度和分离效果最佳,图2泳道3以及图3的泳道1和2效果次之,图4的泳道1、2较差。即因点样器引起的电泳效果优劣顺序为:改制的订书针端面→毛细管点样→载玻片端面。采用毛细管点样时,就点样量多少对电泳结果的影响角度来看,点样1μL时α1-球蛋白显得相当微弱(图 2泳道1),而 3μL最优(图2泳道3),点样2μL次之(图2泳道2)。从图 3结果看,改性的毛细管在同一张醋酸纤维薄膜上,经细心点样后,重复性比较理想。而且除了明显可
山西农业大学学报（自然科学版） 2010年6期2010-09-11
- 刘子歌夺金的那一边
赛中，刘子歌第五泳道，右边第四泳道是队友焦刘洋，左边第六泳道是澳大利亚选手杰茜卡·希佩尔。赛前分析形势时，中国的前奥运冠军钱红就认为，杰茜卡·希佩尔会是中国小将冲金的最大竞争对手。道理再明白不过，此人乃当今这一项目的世界纪录保持者，论年龄只有22岁，且在此前的100米蝶泳赛中有不俗的表现（夺得铜牌）。钱红的估计很准确，两个来回共计四个单程，前三个单程，刘子歌一直落后于杰茜卡，只有在第四个单程，刘子歌才神奇地冲过对手取得第一名的好成绩。这一刻，刘子歌一脸的惊
青年文摘(彩版) 2008年10期2008-08-11