二甲基亚砜
- 顶空气相色谱法测定醋酸卡泊芬净中残留溶剂
乙酸乙酯和二甲基亚砜,德国默克有限公司,色谱纯;四氢呋喃,南京化学试剂股份有限公司,分析纯。1.2 实验方法1.2.1 色谱条件采取程序升温,初始温度40 ℃,维持5 min,以20 ℃/min的升温速率升至100 ℃,维持2 min;以80 ℃/min的升温速率升至180 ℃,维持2 min;进样口温度为200 ℃;检测器温度为250 ℃;顶空瓶平衡温度为80 ℃,平衡时间为30 min;载气为高纯氮气,进样量为1 mL。1.2.2 对照品标准液配制精密
发酵科技通讯 2022年4期2022-12-18
- 气相色谱法测定(S, S)-2, 8-二氮杂双环[4, 3, 0]壬烷中的残留溶剂
色谱纯）；二甲基亚砜（天津市光复科技发展有限公司，色谱纯）；水为自制超纯水。(S,S)-2, 8-二氮杂双环[4, 3, 0]壬烷（批号：20200707003，20200709004，20200712005）。2 方法与结果2.1 色谱条件色谱柱：DB-624毛细管柱（30 m×0.53 mm，3.0 μm）；进样口温度：200 ℃；载气（N2）：2 ml/min；FID检测器温度：250 ℃；氢气：40 ml/min；空气：400 ml/min；程序升
食品与药品 2022年4期2022-08-08
- 气相色谱法同时测定盐酸培唑帕尼中5 种有机溶剂
酸二甲酯和二甲基亚砜。盐酸培唑帕尼为难溶性药物，不溶于水，在常见有机溶剂中的溶解度较小。混合溶剂可以增加难溶性药物溶解度[14]。笔者以苯甲醇-水(体积比为95∶5)溶液为溶剂，依据中华人民共和国药典2020 年版四部[15]相关要求及ICHQ3C(R8)残留溶剂指导原则[16]，参考文献[17-20]，建立了气相色谱法测定盐酸培唑帕尼原料药中乙醇、异丙醇、乙酸乙酯、碳酸二甲酯、二甲基亚砜5 种残留溶剂。1 实验部分1.1 主要仪器与试剂气相色谱仪：GC
化学分析计量 2022年7期2022-07-29
- 间歇萃取精馏乙醇-异丙醇物系的研究
.77%。二甲基亚砜（DMSO）是一种含硫有机化合物，有着“万能溶剂”之称[11]。DMSO 因其高沸点、良好的热稳定性以及高极性等特征，在工业生产和科学研究中用途十分广泛，萃取精馏方面常被用作萃取剂使用。在本实验研究中，DMSO 的沸点远高于乙醇和异丙醇，并且具有热稳定好，易于回收，经济实惠等优势，所以选择二甲基亚砜作为乙醇-异丙醇物系的萃取剂，应用于萃取精馏实验研究。1 实验部分1.1 实验装置实验在间歇萃取精馏塔中进行（如图1），塔高3m，塔径为50
化工设计通讯 2022年6期2022-07-16
- 合成二取代环氧乙烷的方法研究
原料苄溴；二甲基亚砜；氢氧化钠。1.2 合成化学式1.3 1,2-二苯基环氧乙烷的合成方法将苄溴、碱和溶剂加入到反应瓶中进行搅拌，HPLC监控反应，反应完全后，减压脱溶除去溶剂后加入水，降温0℃～5℃后，有白色固体析出，过滤洗涤得到1,2-二苯基环氧乙烷。2 分析与讨论2.1 催化剂种类对反应的影响将171 g 的苄溴、不同种类的碱1 当量和甲苯加入到反应瓶中，搅拌，30℃下反应，结果如表1。表1 碱的种类对反应的影响从表1看出，催化剂为氢氧化钠时，1,2
安徽化工 2022年2期2022-04-12
- HPLC 法测定阿扎胞苷中残留溶剂二甲基亚砜含量
工艺使用了二甲基亚砜（Dimethyl sulfoxide DMSO），根据2020 年版《中国药典》和ICHQ3C 残留溶剂指导原则相关要求，需要对原料合成过程中使用的残留溶剂进行去除，并对残留溶剂进行检查[2-3]。目前，有关阿扎胞苷原料中残留溶剂二甲基亚砜检测方法方面的研究，国内尚未见报道。本文采用高效液相色谱法（HPLC）建立了阿扎胞苷原料中残留溶剂二甲基亚砜含量的检测方法。通过专属性、重复性、准确度等试验结果表明，该方法操作简单，准确性，重现性良
化工与医药工程 2022年6期2022-02-04
- 高效液相色谱法测定碳纤维凝固浴中二甲基亚砜
亚砜法选用二甲基亚砜作为均相溶剂，选用单一引发剂的制备过程引入杂质较少，成品的力学性能高于硝酸法制备的碳纤维成品，且具有较高的生产效率，因此亚砜法逐渐成为目前制备碳纤维的首选方法［10］。初生纤维的凝固成形是制备碳纤维的起点，其质量稳定性直接影响碳纤维的最终性能［11］。纤维的凝固成形过程是一个相分离成纤的过程，目前绝大多数的研究集中于湿法纺丝［12-14］。在湿纺过程中，纺丝溶液经喷丝孔以细流的形态进入凝固浴，它与凝固浴之间存在两种浓度差，细流中的良溶剂
化学分析计量 2021年11期2021-12-02
- 深低温冰冻保存血小板的研究进展
血小板 二甲基亚砜 国家战略储备物资【中图分类号】R331.1 【文献标识码】A 【文章编号】2107-2306（2021）11--03在医学技术不断发展的今天，随着各种移植手术、高难度手术的增多，输血治疗在临床上的作用日趋体现，成分输血被广泛运用，特别是强化疗和骨髓移植的迅速开展，临床上对血小板的需求急剧增加。新鲜液态血小板的常规保存条件为（22±2）℃、震荡保存5天，其虽具有良好的功能，但因采集新鲜液
中国药学药品知识仓库 2021年11期2021-11-25
- 核磁共振波谱法测定碳纤维原丝凝固浴中二甲基亚砜
。凝固浴中二甲基亚砜（DMSO）与H2O 的比例对扩散系数、扩散速率以及最终成形纤维的微观结构等有重要影响，因此凝固浴中DMSO 与H2O 的比例控制及精准测定对控制原丝质量具有重要作用［11］，然而目前对于凝固浴中二甲基亚砜含量的测定未见报道。核磁共振波谱（NMR）法主要研究磁矩不为零的原子核，在外加磁场的作用下，自旋能级间发生跃迁而出现的共振现象。核磁共振波谱技术在有机化合物的定性、定量分析方面有着广泛的应用［12-14］，如用其测定分子的化学结构，核
化学分析计量 2021年10期2021-11-13
- 水和二甲基亚砜协同改善Cs4PbBr6纳米晶的光学性能
林良武水和二甲基亚砜协同改善Cs4PbBr6纳米晶的光学性能石子宽，杨宇，林良武(中南大学 轻质高强结构材料重点实验室，长沙 410083)采用以丙酮、油胺(OM)和油酸(OA)为前驱体，水和二甲基亚砜(DMSO)为辅助剂的配体辅助再沉淀法，制备高发光、稳定的Cs4PbBr6纳米晶。通过透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)、漫反射吸收光谱、荧光光谱、和傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析水和二甲基亚砜对Cs4PbBr6光学性能的协同影响机理。结果
粉末冶金材料科学与工程 2021年4期2021-09-07
- 四种冷冻保护剂深低温保存人小口径动脉的实验研究
评估甘油，二甲基亚砜、丙二醇、乙二醇四种冷冻保护剂的冻存效果，为血管的深低温保存提供依据。报告如下。1 材料与方法1.1材料 (1)实验材料：本实验材料为2016年9月至2018年9月遵义医科大学附属第五(珠海)医院因外伤而行截肢术后遗弃的肢体，严格无菌操作，显微镜下剥离修剪小口径动脉，每一片段0.5cm，收集45个片段。(2)主要实验试剂：甘油:广东恒健；丙二醇:山东酷尔；乙二醇:山东酷尔；二甲基亚砜:Amresco；RPMI-1640培养液:HyClo
贵州医药 2021年7期2021-08-27
- 5种有机溶剂对红火蚁的毒力
吐温20、二甲基亚砜、Triton X100等实验室常用的助溶剂对部分微生物和节肢动物有一定的毒性(Bowmanetal., 1981; Leblanc & Surprenant, 1983; Stratton, 1985; Ravindranetal., 2011)。因此在测试药剂对红火蚁胃毒作用前，首先要筛选出对红火蚁没有或者微毒的助溶剂，以保证助溶剂的存在不会影响到药剂胃毒的测试结果。本文测试了实验室内常用的助溶剂丙酮、吐温20、吐温80、二甲基亚砜
环境昆虫学报 2021年4期2021-08-13
- 顶空毛细管气相色谱法测定阿维巴坦钠中三甲胺、三乙胺
、三乙胺、二甲基亚砜、氢氧化钠均为分析纯，水为纯化水，载气为高纯氮气。2 测定方法2.1 色谱条件以CP-Volamine 为固定液的毛细管柱为色谱柱（Agilent CP-Vlamine，30 m×0.32 mm，0.5 μm）；起始温度为40 ℃保持5 min，然后以15 ℃/min 的升温速率升温至180 ℃保持2 min，后运行程序：230 ℃维持5 min。进样口温度为200 ℃，FID 检测器温度为250 ℃，顶空平衡炉温90 ℃、进样针120
化工与医药工程 2021年3期2021-07-07
- 气相色谱法同时测定甲磺酸伊马替尼原料药中7 种有机溶剂残留量*
乙酸乙酯、二甲基亚砜均为分析纯，甲醇、四氢呋喃、DMF 均为色谱纯，水为超纯水。2 方法与结果2.1 色谱条件色谱柱：以6%氰丙基苯－94%二甲基硅氧烷为固定液的 Agilent DB － 624 型毛细管柱（30 m × 320 mm，1.8 μm）；程序升温：初始温度为 45 ℃，保持 4 min，再以 15 ℃ ／min 的速率升至 200 ℃ ，保持 2 min；载气：氮气；流速：2 mL ／min；进样口温度：220 ℃，分流比：15 ∶1；检测
中国药业 2021年12期2021-06-28
- 多种提取液浸提金线莲叶片叶绿素效果研究
混合）、二甲基亚砜。上述药品除95%乙醇（上海国药）外均为分析纯或由分析纯药品与纯净水按体积比配制。1.2 方法1.2.1 提取液制备选取生长一致的林下种植金线莲植株，剪取倒数第2 叶，擦净叶片。选取90 片叶随机分成3份，编号Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ，每份30 片。取第Ⅰ份30 片叶以打孔器（直经12 mm）在每张叶片主脉两侧对应部位各取2个圆片并分开放至两个烧杯中，依次打取完30 个叶片，则共得2 小份，每小份30 个叶圆片。取其中1小份按圆片材料的多少由高到低分
热带农业科学 2021年3期2021-05-06
- 减压精馏法精制二甲基亚砜
4001)二甲基亚砜(DMSO)是一种含硫有机化合物[1]，常压下沸点为189 ℃，高温下易发生歧化反应生成二甲砜和二甲硫醚[2]，被广泛应用于医药、农药、石油、化工、合成纤维、冶金、电子、涂料和高分子材料等领域[3-5]。在聚丙烯腈基碳纤维生产过程中，其纺丝工艺常用二甲基亚砜水溶液作凝固液[6]，随着纺丝的进行，凝固液中的杂质会逐渐增多，一段时间后凝固液需要更换，会产生大量的纺丝废液。为了降低生产成本、保护环境，需对废液中的二甲基亚砜进行回收利用[7]。
化学与生物工程 2021年2期2021-02-25
- 聚丙烯腈碳纤维原丝水洗控制方法研究
化过程中，二甲基亚砜的塑化作用使预氧化单丝之间发生融并；原丝、预氧丝局部并丝会影响丝条的截面形貌。这些弊端直接影响碳纤维的质量，因此水洗的效率越高越好，水洗后残留溶剂越少越好。为了提高水洗效果，拍打式水洗可在水槽中加笼辊或多角形辊，利用丝束的张紧和松弛的交替变化加，快丝束内水的置换速度，是一种较好的水洗方法。1 实验材料和方法1.1 材料丙烯腈：纯度≥99.5%，上海赛科石油化工有限责任公司；衣康酸：纯度≥99.5%，青岛科海生物有限公司；丙烯酸甲酯：纯度
高科技纤维与应用 2021年6期2021-02-14
- 聚丙烯腈碳纤维原丝废液回收再利用
：丙烯腈;二甲基亚砜;脱单废水;凝固浴;回收精馏1 概述1.1 聚丙烯腈碳纤维原丝废液回收的意义碳纤维（Carbon Fiber-CF）是目前国际市场上炙手可热的高科技材料，其刚度约为钢的四倍，而密度仅为钢的四分之一，是目前已大量生产的高性能纤维中具备最高的比强度和比模量的纤维。[1]纺丝所用聚合液主要成分由丙烯腈和二甲基亚砜构成，聚合过后会通过脱单环节脱除聚合液内残余丙烯腈单体，以液相形态被收集储存，因其内含有部分丙烯腈和二甲基亚砜而不能直接外排，纺丝过
中国化工贸易·上旬刊 2020年6期2020-09-10
- 气相色谱法测定恩替卡韦中间体的有机溶剂残留量
为分析纯，二甲基亚砜为色谱纯。2 方法与结果2.1 色谱条件采用6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱（30m×0.32mm×1.8μm），进样口温度220℃，检测器温度250℃，FID 检测器；起始温度为60℃，维持5min，以10℃/min 的速率升至100℃，再以20℃/min 的速率升至220℃，维持5min。载气为氮气，流速为4.0ml/min；分流比20:1。2.2 专属性试验空白溶剂：二甲基亚砜。甲醇定位溶液：精密称取甲醇15
科学技术创新 2020年15期2020-07-08
- 盐酸西替利嗪中有机溶剂残留量的测定
为分析纯，二甲基亚砜为色谱纯，均国药集团化学试剂有限公司提供；水为自制超纯水。表1 药品中常见的残留溶剂及限度1.2 实验方法1.2.1 色谱条件色谱柱为6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱（30 m×0.53 mm×3.0 μm），进样口温度200 ℃，检测器温度250 ℃，FID检测器；起始温度 40 ℃，维持 5 min，以 10 ℃ /min 的升温速度升至180 ℃，维持1 min。载气为氮气，流速为5.0 mL/min；分流比
生物化工 2020年3期2020-07-06
- 聚丙烯腈生产中溶剂二甲基亚砜回收*
4-7]。二甲基亚砜作为聚丙烯腈的良好溶剂，在PAN原丝的生产过程起着举足轻重的作用。在PAN原丝生产过程中，丙烯腈单体以二甲基亚砜为溶剂进行聚合反应[8]，所得聚合物经分离后用于生产PAN原丝。二甲基亚砜溶剂直接循环使用会在聚合过程中引入了金属离子、丙烯腈聚合物、丙烯腈单体及水等杂质，影响PAN原丝的质量，因而无法直接循环使用[9]。为降低生产成本，使二甲基亚砜溶剂实现循环使用，必须对其进行精制处理，除去杂质。因此，研究聚合纺丝凝固液和聚合釜洗釜料物料中
化工科技 2020年1期2020-03-16
- 高效液相色谱法测定泡棉材料中偶氮二甲酰胺的方法探究
高效液相;二甲基亚砜偶氮二甲酰胺作为是一种在工业中常用到的发泡剂，可用于瑜伽垫、橡胶鞋底等生产，以增加产品的弹性。同时也可以用于食品工业，增加面粉团的强度和柔韧性。还可用于泡棉、皮革等材料中，增加材料的韧性。偶氮二甲酰胺因具极强的致呼吸道致敏特性，2012年12月被列入SVHC有害物质清单[1]。二甲基亚砜对偶氮二甲酰胺有较好的提取效率，但二甲基亚砜凝固点为18.45℃[2]，在室温较低时容易凝固，不利于实验过程进行。因此，本试验选取两种较好的组合溶剂：二
E动时尚·科学工程技术 2019年5期2019-09-10
- 顶空气相色谱法测定硫酸莨菪碱原料药中有机溶剂残留量
502）；二甲基亚砜为色谱纯，乙醇、丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯均为分析纯，水为纯化水。2 方法与结果2.1 气相色谱条件色谱柱：DB-624气相色谱柱（30 m×0.53 mm ×3.0 μm）；检测器：火焰离子化检测器，程序升温（35 ℃保持10min，以35℃ ／min的速率升温至180℃，保持6min；以40℃ ／min的速率升温至200℃，保持10 min）；检测器温度：250 ℃；进样器温度：160 ℃；柱流速： 1.0mL／min；空气流速：40
中国药业 2019年10期2019-05-22
- 高岭土/二甲基亚砜插层物合成ZSM-5沸石的表征
料被制备。二甲基亚砜是少数能够直接插入高岭土层间的有机分子，Thompson等[9]通过核磁共振扫描技术表征发现，二甲基亚砜分子中的2个甲基在高岭石层间的化学环境不同:一个甲基垂直于高岭石的层片，并插入到硅氧四面体层片上的复三方孔穴中；而另一个甲基则处于与层片平行的位置。这种插层结构有利于对层状高岭土的层间距离进行调控，并且此种复合物不但具有黏土矿物特有的吸附性、分散性、流变性、多孔性和表面酸性，还具有有机化合物的多变官能团和反应活性，使其具有较高的研究和
石油学报（石油加工） 2019年3期2019-05-21
- GC测定氢化可的松中甲醇、氯仿、1,2-二氯乙烷的残留量
化工厂），二甲基亚砜（分析纯，天津福晨）。2 方法与结果2.1 供试液制备2.1.1 空白溶液制备 精密量取二甲基亚砜1.0 ml置入20 ml顶空瓶，密封，待用。2.1.2 标准贮备溶液制备 标准贮备溶液A：精密称取无水甲醇0.2 g（约0.25 ml）、氯仿10 mg（约7 μl）、1,2-二氯乙烷10 mg（约7 μl）置入已加入少量二甲基亚砜的100 ml量瓶溶解，用二甲基亚砜稀释至刻度，摇匀得A液。标准贮备溶液B：取5.0 ml标准贮备溶液A，用
食品与药品 2019年2期2019-04-12
- 以二甲基亚砜为溶剂分离多种共沸物系的研究
2552）二甲基亚砜（DMSO）作为极性和渗透性有机溶剂[1-3]，广泛应用于化学、医药、电子和金属冶炼行业，被称为“通用”溶剂和“健康”溶剂[4]。作为药物添加剂的活性成分，DMSO毒性小，溶解性好，在医药行业也被称为“全能药”[5]。二甲基亚砜有很强的溶解力，能分解大部分有机物，包括碳水化合物、聚合物、肽，以及许多盐和气体。本文主要研究二甲基亚砜作为优良有机溶剂在萃取精馏工艺中的应用，考查二甲基亚砜的加入对一些难分离的共沸物体系（如丙酮-甲醇、醋酸甲酯
安徽化工 2018年6期2019-01-11
- 顶空气相色谱法测定头孢唑兰原料药中的5种有机溶剂残留量
%)；溶剂二甲基亚砜(DMSO)为色谱纯(上海星可高纯溶剂有限公司)；对照品甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷和乙酸乙酯均为分析纯(国药集团化学试剂有限公司，质量分数≥99.0%)。图1头孢唑兰的化学结构式Fig.1 The chemical structure of cefozopran2 方法与结果2.1色谱条件 色谱柱：DB-624毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm，1.8 μm)；进样口温度：220 ℃；FID检测器温度：250 ℃；程序升温：初始温度
西北药学杂志 2018年6期2018-11-24
- 植物生理实验教学中叶绿素提取方法比较
醇、甲醇和二甲基亚砜。主要仪器包括可见分光光度计(上海棱光S22PC)、单孔八列水浴锅和万分之一电子天平(梅德勒)。1.2 提取方法1.2.1 浸提法采用提取液浸提，选取位置一致的叶片，用潮湿的纱布擦净叶片，避开主叶脉剪成2 mm的细条，分别称取细条0.2 g放入提取液中加塞遮光，称量材料确保天平小数点后两位一致，浸提时间为8 h、16 h和24 h，摇匀，将提取液分别于波长645 nm和663 nm下测定吸光度，重复3次。提取液共6种，其中，单一成分的提
实验科学与技术 2018年4期2018-09-08
- 法夫酵母虾青素高效液相色谱分析前处理方法改进研究
发现用添加二甲基亚砜(DMSO)的甲醇溶液作为配制虾青素的溶剂可以减少滤膜对虾青素的吸附量，为提高虾青素HPLC法分析的灵敏度和准确性提供参考。1 实验部分1.1 主要仪器、试剂与材料LC-200高效液相色谱仪(岛津(中国)公司)，配PDA检测器、7125型手动式进样器、20 μL进样环； 5810 R型离心机(艾本德(中国)有限公司)；KQ5200DE数控超声波清洗仪(河北润联科技开发有限公司)；LaboStar1-DI系列超纯水机(西门子股份公司)；B
分析科学学报 2018年3期2018-09-03
- 空心钛硅分子筛在二甲基硫醚液相氧化反应中的催化性能
0083)二甲基亚砜常温下为无色无臭的透明液体，高极性，高沸点，非质子性，热稳定性好，能溶于水、乙醇、甲醇、乙醚、苯和氯仿等大多数物质，被誉为“万能溶剂”。二甲基亚砜是重要精细化工原料，用途广泛，如用作芳烃、丁二烯的抽提溶剂，用作丙烯酸树脂、聚酰胺及聚砜树脂的聚合和缩合溶剂，聚丙烯腈及乙酸纤维的加工溶剂和聚合抽丝溶剂，腈纶纺丝、塑料溶剂及有机合成染料、制药等工业的反应介质；也可作为回收乙炔、二氧化硫的吸收剂，合成纤维改性剂，防冻剂以及电容介质、刹车油、稀有
石油学报（石油加工） 2018年4期2018-08-10
- 如何缓解抽筋
轻缺钙。涂二甲基亚砜二甲基亚砜是一种来自于木头中的物质，有些运动员就通过在皮肤表面局部涂抹液体的二甲基亚砜来缓解肌肉痉挛。饮甘菊甘菊含有36种抗炎成分，还能增加甘氨酸的含量，这种氨基酸能松弛平滑肌，从而起到缓解肌肉痉挛的作用。肌肉痉挛患者可以在白天饮用几杯甘菊茶。补镁缺镁会造成肌肉抽筋和疼痛。食用含镁量高的食物（如全谷物和绿叶蔬菜）可缓解肌肉痉挛。喝水有不少肌肉抽筋是由于脱水造成的，因此患者要保证体内有充足的水分。此外，肌肉经常抽筋的人还需要了解缺镁可能是
养生保健指南 2018年3期2018-04-13
- 甜菜碱改善水稻高GC含量DNA序列的PCR扩增
报道甘油、二甲基亚砜、甲酰胺、核苷酸类似物7-deaza dGTP、dITP、牛血清白蛋白（BSA）、Triton X-100、乙二醇和1，2-丙二醇等添加剂可促进高GC含量DNA序列的PCR扩增［7-16］。这些添加剂不仅可以阻止模板和引物的二级结构的形成，还可以提高引物在温度低于其熔解温度的情况下与模板链的退火机会［17-19］。我们在研究中发现扩增高GC含量水稻DNA序列时在PCR反应体系中加入甜菜碱（Betaine）能够明显提高PCR产物扩增的特异
生物技术通报 2018年3期2018-04-08
- 紫外分光光度法测定原料药喜树碱含量分析
收，且溶剂二甲基亚砜无干扰。因此采用367 nm波长下测定喜树碱含量，并进行含量测定方法学考察。喜树碱的标准曲线方程为y=0.042 3x+0.013 2，r=0.999 6，浓度在4～20 μg/mL与其吸光度呈现良好的线性关系。平均加样回收率为101.76%，RSD为0.75%，结果重现性良好，符合方法学要求。在367 nm波长下测定喜树碱含量，所受干扰较小，测定结果可信度高。关键词：喜树碱;紫外分光光度法;二甲基亚砜中图分类号：O657.32
湖北农业科学 2018年21期2018-01-18
- 丁苯橡胶填充油中8种多环芳烃的测定
了一种采用二甲基亚砜对丁苯橡胶填充油进行前处理的气质联用仪测试方法，利用该方法可以实现对丁苯橡胶填充油中8种多环芳烃的测定，试验结果表明该测试方法具有灵敏度高，分析结果准确的特点，解决了丁苯橡胶填充油中多环芳烃测定过程中烃类杂质干扰的问题，能够为丁苯橡胶填充油的质量检测提供参考数据。气质联用 丁苯橡胶填充油 多环芳烃填充油在丁苯橡胶的生产中用量很大，但由于橡胶产业的相对特殊性，目前在我国尚无丁苯橡胶填充油组成分析的行业标准。同时在欧盟REACH(2005/
分析仪器 2017年4期2017-09-03
- 变压精馏及萃取精馏分离乙醇-苯共沸物
共沸物选用二甲基亚砜(DMSO)作为萃取剂。利用Aspen Plus软件可以作出该体系的剩余曲线见图1。图1 乙醇/苯/二甲基亚砜体系剩余曲线从图1中可见，选择二甲基亚砜作为萃取剂是合适的。1.2 热力学方法模拟采用UNIQUAC方程作为热力学方法。使用Aspen Plus求得乙醇-苯在不同压力下的汽液平衡数据，计算结果与文献中实验数据[4]的对比见图2。对于二甲基亚砜-乙醇及二甲基亚砜-苯体系，尚未有文献提供完整的汽液平衡数据。文献中仅提供了恒温条件下，
化工设计 2017年2期2017-04-22
- 二甲基亚砜工业废盐中亚硝酸钠的脱除研究
0501］二甲基亚砜工业废盐中亚硝酸钠的脱除研究郭举［瓮福（集团）有限责任公司，贵州福泉550501］利用二甲基硫醚氧化法制备二甲基亚砜的企业在生产过程中会副产一定量的工业废盐，其主要成分为硝酸钠并含有较大量的亚硝酸钠，需要脱除其中含有的亚硝酸钠使其达到国家排放标准要求。研究了二甲基亚砜工业废盐中亚硝酸钠的氧化脱除工艺，分别采用热空气、双氧水、臭氧3种不同的氧化剂，对废盐中亚硝酸钠的氧化脱除效果进行了研究，并比较了其处理成本。研究结果表明臭氧对亚硝酸钠的脱
无机盐工业 2016年10期2016-11-07
- 二甲基亚砜生产中低污染控制模型设计与仿真*
000)二甲基亚砜生产中低污染控制模型设计与仿真*和进伟， 王枫(河南理工大学 物理化学学院， 河南 焦作 454000)针对制取二甲基亚砜过程中产生大量污染的问题，提出一种基于改进遗传算法的二甲基亚砜生产中的低污染控制过程设计方法.建立了低污染控制问题模型，引入惩罚函数法，对该模型进行约束，将二甲基亚砜污染残液污染浓度最小作为低污染最优控制目标函数，将下降搜索算法和改进遗传算法相结合，对低污染控制问题非线性数学模型进行寻优.结果表明，采用改进的控制模型
沈阳工业大学学报 2016年5期2016-10-19
- 灰枣田间愈伤组织诱导多倍体的育种方法研究
O3浓度、二甲基亚砜及秋水仙素浓度对愈伤组织形成和不定芽形成的影响，获得一套适合灰枣田间诱导多倍体的育种方法。灰枣；愈伤组织；诱变；四倍体多倍体是指体细胞中含有3个或3个以上染色体组（Genome）的个体，是植物最重要的进化方式之一［1］。目前，田间枣树茎尖诱变和组培条件下胚性细胞诱变均已取得明显进展。但茎尖诱变后，多获得嵌合体，分离纯化所需周期长；组培条件下通过胚状体途径虽可快速获得纯合多倍体，但仍存在从组培苗炼苗下地到开花结果周期长的问题［2-5］。因
新疆农垦科技 2016年8期2016-10-13
- 顶空气相色谱法测定地奈德中有机溶剂残留量
min；以二甲基亚砜为溶剂，外标法测定地奈德中甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、乙醚和三氯甲烷的残留量。结果：甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、乙醚和三氯甲烷均能得到良好的分离，空白溶剂无干扰，检测浓度在所考查的范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.999 2～0.999 9)；平均回收率为98.4%～100.6%，甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、乙醚和氯仿检测限分别为0.30、0.50、0.15、0.15、0.05和0.60 μg/ml。结论：本试验建立的色谱方法简
天津药学 2016年1期2016-05-25
- 凝固浴对离子液体/DMSO法纤维素纤维凝聚态结构的影响
子液体； 二甲基亚砜(DMSO)； 凝固浴； 凝聚态结构configuration纤维素来源于树木、棉花、麻类植物等，是自然界中较常见的一种可再生资源.近年来随着石油化工原料资源日益紧张以及其对环境的污染和对人类健康造成的一系列问题，人们逐渐将目光投向了纤维素[1-2].纤维素纤维纺丝技术经历了由黏胶纤维和铜氨纤维等高污染生产工艺到低污染的N- 甲基吗琳 -N- 氧化物(NMMO)法纺丝、无机NaOH稀溶液纺丝和热塑性纤维素衍生物熔融纺丝工艺的发展[3].
东华大学学报（自然科学版） 2016年1期2016-04-20
- WO3-SBA-15/ZSM-5的制备及催化氧化-萃取脱硫性能研究
合萃取剂为二甲基亚砜和水，此时脱硫率可达到85.48%。WO3-SBA-15ZSM-5催化剂 表征 脱硫燃料油中含硫化合物的存在具有很大危害，如腐蚀设备，使催化剂中毒[1-2]；对机动车尾气净化效果产生严重影响[3]；燃烧产物SO2是大气环境评价的主要污染物[4-5]等。因此，有效脱除燃油中非烃类化合物是生产清洁燃料的有效途径之一。介孔-微孔复合材料是将两种不同孔径的材料复合到一起，一方面可以在催化反应、物质分离等领域充分发挥两级或多级孔的筛分功能，另一方
石油炼制与化工 2016年3期2016-04-11
- 葡萄糖基氟虫腈处理下蓖麻内参基因的稳定性分析
F)及溶剂二甲基亚砜(DMSO)处理下蓖麻Ricinuscommunis稳定的内参基因，为研究GTF的韧皮部装载机制提供参考。【方法】选取Actin，ARC，ef1a，SamDC，TUA6为内参基因，通过实时荧光定量PCR分析基因表达量并利用geNorm，NormFinder，BestKeeper，Delta CT软件及RefFinder在线分析工具综合比较不同时间和不同浓度的GTF与DMSO处理后，5个候选内参基因在蓖麻幼苗子叶中表达的稳定性。【结果】各
华南农业大学学报 2016年1期2016-02-23
- 二甲基亚砜与羟乙基淀粉联合冷冻保护外周造血干细胞的效果
2000）二甲基亚砜与羟乙基淀粉联合冷冻保护外周造血干细胞的效果李雯瑛（朝阳市中心血站成分科，辽宁 朝阳 122000）目的研究并总结二甲基亚砜与羟乙基淀粉联合冷冻保护外周造血干细胞的效果。方法使用二甲基亚砜和羟乙基淀粉作为外周造血干细胞冷冻保护剂，将外周造血干细胞直接降温至-80 ℃存放。存放两周后，将外周造血干细胞解冻，植入患者体内。统计单个核细胞回收率以及台盼蓝拒染率。结果回收到细胞（4.00±0.69）×109/kg，解冻后细胞回收率89.23%，
中国医药指南 2016年33期2016-01-28
- 茶多酚二甲基亚砜合剂对卷烟烟气遗传毒性的防护作用
健康茶多酚二甲基亚砜合剂对卷烟烟气遗传毒性的防护作用黄波，龙颖，李东阳南华大学公共卫生学院，湖南省衡阳南华大学 421001目的 研究卷烟烟气所致人支气管上皮细胞DNA损伤以及茶多酚二甲基亚砜合剂的保护作用，为卷烟烟气对机体损伤的防护提供理论及实验依据。方法 将细胞分为5组：空白组、卷烟烟气组、茶多酚保护组、二甲基亚砜保护组、茶多酚二甲基亚砜合剂保护组；通过检测微核和多核细胞观察染色体损伤，彗星实验及H2AX蛋白磷酸化检测DNA的损伤，多核细胞法检测细胞H
中国烟草学报 2015年2期2015-12-04
- 二甲基亚砜在猪瘟病毒培养中的应用
猪瘟病毒。二甲基亚砜（DMSO）不仅可以影响细胞代谢促进蛋白合成[2]而且DMSO对猪瘟病毒囊膜中的脂质和脂蛋白有稳定作用[1]。关键词：猪瘟病毒；二甲基亚砜；ST细胞；细胞抑制中图分类号：S851.33 文献标识码：A 文章编号：1001-0769（2015）11-0044-021 材料与方法1.1 材料来源1.1.1 细胞ST细胞，购自美国ATCC。1.1.2 猪瘟病毒猪瘟兔化弱毒株，购自中国兽医药品监察所，经家兔传代制备的脾淋毒。1.1.3 溶液ME
国外畜牧学·猪与禽 2015年11期2015-10-21
- 针穿刺软组织实验假体的制备与选择
。利用水和二甲基亚砜（DMSO）混合液作为溶剂来溶解聚乙烯醇，可制备出高透明度水凝胶[3]。因为用含有二甲基亚砜的水溶液制备的水凝胶其结晶区尺寸可能与入射光波长接近，导致在聚乙烯醇晶区体积不变的情况下，入射光波长增大其透光率也相应提高[4]。1.2 实验材料制备PVA水凝胶所需要的主要材料为聚乙烯醇和二甲基亚砜以及去离子水，本实验中制备和保存假体的水均为去离子水。聚乙烯醇常温下是固态颗粒，其挥发物小于等于百分之五，pH值在室温下是5～7，粘度在室温下为 5
科技视界 2015年17期2015-04-14
- 碳纤维废水处理不再难
200吨的二甲基亚砜原料，废水中的二甲基亚砜回收率在90%以上，节约生产成本1800万元。新工艺同时实现了碳纤维生产废水的低成本环保处理和二甲基亚砜的资源化重复利用，解决了碳纤维企业面临的废水处理难、资源浪费大等瓶颈问题，是碳纤维生产技术领域的重要突破。“碳纤维生产废水中含有丙烯腈和二甲基亚砜，丙烯腈属高毒污染物，不仅破坏水体生态平衡，还极易危害人体健康；二甲基亚砜则是一种常见的万能溶剂。丙烯腈本身的毒性加之二甲基亚砜的渗透性，加大了碳纤维生产废水的处理难
化工管理 2015年28期2015-03-25
- 马铃薯渣酶解液发酵L-赖氨酸的优化
了生物素和二甲基亚砜的最佳用量。最终确定最佳发酵培养基：总糖125.81 g/L，(NH4)2SO427.20 g/L，玉米浆18.17 m L/L，生物素180μg/L，二甲基亚砜18 m L/L，且在发酵18 h时添加二甲基亚砜较佳，L-赖氨酸产量达到64.99 g/L，说明马铃薯渣可以作为发酵L-赖氨酸的原料。马铃薯渣；L-赖氨酸；发酵赖氨酸（L-Lysine），学名α，ε-二氨基己酸或2，6-二氨基己酸，存在L型和D型两种同分异构体，其中只有L-赖
发酵科技通讯 2015年4期2015-03-20
- 毛细管气相色谱法测定米氮平原料药中的有机溶剂残留量
)，自制。二甲基亚砜、二氯甲烷、三氯甲烷，上海阿拉丁化学试剂有限公司；N,N-二甲基甲酰胺(DMF)，天津北科化学品有限公司；四氢呋喃、乙醇，天津凯通化学试剂有限公司；以上试剂均为色谱纯。GC2010 Plus型气相色谱仪，日本岛津公司；GA-380A型低噪音空气泵、GH-300型高纯氢发生器，北京中兴江利科技发展有限公司；F-502型顶空进样器，北京北分瑞利分析仪器有限责任公司；HP-1型毛细管色谱柱(30 m×0.53 mm，3μm)，FID检测器。1
化学与生物工程 2014年10期2014-03-24
- 溶剂萃取法回收废旧梯黑铝炸药中的RDX 和铝粉
］，丙酮和二甲基亚砜重结晶制备RDX的晶体质量较好［8－9］。因此选择甲苯作为TNT 的萃取溶剂，丙酮和二甲基亚砜作为RDX的萃取溶剂。对于RDX的结晶一般采用蒸发结晶、冷却结晶和溶剂－非溶剂沉淀重结晶方法［10］。蒸发结晶和溶剂－非溶剂沉淀结晶都需要回收萃取溶剂。蒸发得到的RDX 炸药晶体致密性差，不利于RDX 高品质化。冷却结晶法的回收费用和能耗低，且RDX的溶解度随着温度的降低而显著下降，所以对RDX 溶液进行冷却重结晶处理。本研究首先用甲苯萃取出混
火炸药学报 2014年6期2014-01-28
- 顶空气相色谱法测定水杨酸甲酯乳糖苷中残留溶剂研究
]，本品在二甲基亚砜中易溶，在甲醇中溶解，在水和乙醇中微溶，在乙腈、丙酮、乙酸乙酯和二氯甲烷中不溶。该产品按照其生产工艺要求，在合成反应中分别使用了甲醇、乙醇、二氯甲烷及乙酸乙酯共4种有机溶剂，其中甲醇为重结晶用溶剂。参照国家食品药品监督管理局药品审评中心《化学药物残留溶剂研究的技术指导原则》要求及有关文献[2][3][4]，并经大量试验研究，建立了同时测定水杨酸甲酯乳糖苷中甲醇、二氯甲烷等上述4种残留有机溶剂含量的顶空气相色谱法。按照ICH及《中国药典》
首都食品与医药 2013年12期2013-10-19
- 安捷伦推出高灵敏度蒸发光散射检测器
物的分析。二甲基亚砜是药物研发领域广泛应用的样品储存溶剂，这两款检测器可以消除二甲基亚砜的干扰，因而不需要进行繁琐的样品制备就可筛选药物化合物库，而且，这两种检测器还是Agilent 6100 系列质谱系统的补充。“我们的行业热衷于液相色谱使用通用的检测器，Agilent 1260 Infinity和 Agilent 1290 Infinity检测器是两种最佳解决方案” ，安捷伦生命科学部业务开发经理 Graham Cleaver 说道。新型的基于激光的
化工管理 2013年1期2013-04-12
- 气相色谱法测定丁酸丙酸氢化可的松的残留溶剂*
析纯试剂，二甲基亚砜为国产色谱纯试剂。丁酸丙酸氢化可的松样品(湖北恒安药业有限公司，批号091201、091202、091203)。2 方法与结果2.1 色谱条件与系统适用性试验 色谱柱:DB -624石英毛细管柱(6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷，30 mm ×0.32 mm，1.8 μm);柱温:40 ℃保持3 min，以2 ℃/min 的速度升至75 ℃，再以80 ℃/min 的速度升至230 ℃，保持10 min;气化室:200 ℃;检测器:F
天津药学 2012年3期2012-12-23
- 瓮福园区二甲基亚砜项目开工
00吨/年二甲基亚砜项目，日前在瓮福马场坪工业园区正式开工建设。项目投资1.5亿元，预计2013年5月1日建成投产。据了解，目前瓮福马场坪工业园区天福煤化工装置排放的硫化氢尾气，是用管线送往瓮福肥厂制取硫酸，不但易发生安全事故，还承受巨大的环保压力。二甲基亚砜是硫化氢的重要下游产品，利用硫化氢尾气生产的二甲基亚砜，广泛用作溶剂和反应试剂，产品具有较强的市场竞争力。湖北兴发集团有多年生产二甲基亚砜的技术和市场优势，双方强强联合，充分利用瓮福园区现有装置的公用
中国农资 2012年29期2012-08-15
- 关节软骨冻结过程热膨胀行为的实验研究
温保护剂(二甲基亚砜、甘油和1，2丙二醇，均为分析纯，上海国药集团化学试剂有限公司)中进行2.5 h的充分渗透，即用低温保护剂将软骨内的水分充分置换，并存于4℃冰箱贮存以备实验时取用。1.2 测试方法1.2.1 含水量的测试采用医用真空干燥箱(DZF系列真空干燥箱，上海华连医疗器械有限公司)，在进行真空干燥前，务必用滤纸将样品表面的水分吸干，真空度为50 Pa，温度50℃，连续干燥6 h。并用天平精确称量样品干燥前后重量，按如下公式计算：式中，Wi为样品初
中国生物医学工程学报 2012年5期2012-08-13
- 痛经贴体外透皮吸收的研究
我们设计以二甲基亚砜作为该贴剂的透皮剂来促进该药吸收，采用体外Franz扩散池法，对主药荜茇中有效成分胡椒碱、丁香中的丁香酚的体外吸收和该制剂的稳定性进行了研究，同时还对二甲基亚砜的促透皮吸收作用进行了考查[1-2]。1 仪器与材料Waters 600E液相色谱仪；Waters 600泵，Waters 2487紫外检测器；Millennium 32色谱工作站(Waters公司)；岛津GC-14A气相色谱仪(日产);Franz扩散池(宁海黄坛玻璃仪器厂)；痛
长春中医药大学学报 2012年1期2012-04-25
- 高岭石-DMSO插层复合物的制备与表征
征高岭石-二甲基亚砜插层复合物,讨论二甲基亚砜与水的体积比、插层时间和插层温度对插层反应的影响.实验结果表明:二甲基亚砜(DMSO)可以很容易地直接插入高岭石层间,使高岭石的层间距由0.695 0 nm增加到1.085 1 nm;采用超细粉碎高岭石可以大幅度降低DMSO的浓度,提高插层率,如果反应条件控制得当,插层率可达99%以上.红外光谱分析表明,DMSO与高岭石的内表面羟基和内羟基都形成了氢键.扫描电镜显示,高岭石的片状结构因为插层作用的影响在一定程度
华侨大学学报（自然科学版） 2011年3期2011-09-25
- 毛细管气相色谱法同时检测丙酸氯倍他索原料药中4种有机溶剂残留量
DMF）和二甲基亚砜等为主要残留溶剂。已有的丙酸氯倍他索药品注册标准制定了乙醇、DMF 2种残留溶剂的限度检查方法[3]，尚不能控制不同生产工艺所制产品中残留溶剂的检测方法。有关残留溶剂的检测方法主要有气相色谱法[4，5]，为了提高本品质量及用药安全，笔者依据《中国药典》2010年版二部附录“残留溶剂测定法”的相关要求[1]，对该原料药中不同生产工艺引入残留溶剂的检测方法进行了研究，建立了毛细管气相色谱法同时测定上述4种残留溶剂的方法。该法可以控制不同生产
中国药房 2011年29期2011-08-07
- 顶空气相色谱法测定乙基纤维素中有机溶剂残留量
分析纯）；二甲基亚砜（美国天地公司）；乙基纤维素（天津爱勒易医药材料科技有限公司，批号为20061201，20061202，20061203）。2 方法与结果2.1 色谱条件与系统适用性试验色谱柱：DB-624型（6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷）石英毛细管柱（30 m ×0.3 mm，1.8 μm）；柱温：90 ℃ ；气化室：200 ℃；检测器：FID，250 ℃；载气：氮气；柱前压：45 kPa；Range：1；记录仪衰减：1；顶空瓶加热温度：85
中国药业 2010年8期2010-06-01