文拉法
- 文拉法辛（venlafaxine）
（一）体内过程文拉法辛口服易吸收，血浆蛋白结合率为27%～30%，经肝脏代谢，代谢产物具有活性。本药及其代谢产物的半衰期分别为5 和11h，代谢产物主要经肾脏排泄，亦可随乳汁泌出。（二）不良反应①常见不良反应：胃肠道不适（如恶心、厌食、腹泻等），亦可出现头痛、嗜睡、失眠、头晕、震颤等。②罕见不良反应：过敏性皮疹及性功能减退。可引起血压升高，且与剂量呈正相关。大剂量时可诱发癫痫。突然停药可见撤药综合征（如失眠、焦虑、恶心、出汗、震颤、眩晕等）。
中国合理用药探索 2022年5期2022-11-28
- 文拉法辛与去甲文拉法辛致低钠血症文献分析
京 0008）文拉法辛经过肝脏代谢形成活性代谢产物去甲文拉法辛，通过抑制5-羟色胺（5-hydroxytryptamine，5-HT）、去甲肾上腺素（norepinephrine，NE）的再摄取发挥抗抑郁作用，是强效的5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂（serotonin-norepinephrine reuptake inhibitor，SNRI）。作为首个上市的SNRI类药物，文拉法辛因其独特的药理性质，在疗效、起效时间方面优于选择性5-羟色胺再摄取
中国药物应用与监测 2022年5期2022-11-18
- 文拉法辛有机酸盐晶体结构表面分析和红外光谱鉴定*
的盐”[4]。文拉法辛(C17H27NO2，图1)具有独特的神经药理作用，如抗抑郁、改善睡眠、镇痛等，可用于治疗抑郁症[5]、强迫症[6]、焦虑症[7]、精神分裂症[8]等。但文拉法辛水溶性较差，直接药用受到限制，其分子结构中叔胺基是碱性基团，可与酸性较强的酸发生质子转移形成分子盐。临床上常用盐酸文拉法辛，但有临床报道盐酸文拉法辛有导致低血糖的风险[9-11]，因此寻找新的文拉法辛盐势在必行。文献已报道文拉法辛可与香豆素、阿魏酸、草酸、水杨酸、富马酸及柠檬
医药导报 2021年10期2021-10-09
- 盐酸文拉法辛缓释片治疗抑郁焦虑共病的疗效观察
西汀治疗，盐酸文拉法辛缓释片治疗组则开展盐酸文拉法辛缓释片治疗。比较两组抑郁焦虑共病治疗效果；药物起效时间、住院时间；治疗前后汉密尔顿焦虑量表(Hamilton Anxiety Scale，HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale，HAMD)评分；药物不良反应发生率，分析了盐酸文拉法辛缓释片治疗抑郁焦虑共病的疗效，报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 将我院2016年4月至2018年12月的80例抑郁焦虑共病患者
中国医药指南 2021年15期2021-07-16
- 文拉法辛治疗老年抑郁症的疗效和安全性随机对照研究的Meta分析
者[6-7]。文拉法辛具有抑制5-HT和NE 再摄取的双重作用，其在低剂量（75 ～ 100mg/d）时仅阻断五羟色胺（5-HT）的再摄取，而在高剂量（≥ 150mg/d）时同时具备阻断去甲肾上腺素（NE）再摄取的作用[8]。文拉法辛治疗成人抑郁症有着肯定的疗效和安全性[9]，其疗效甚至优于选择性五羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）和三环类抗抑郁药（TCAs）[10-11]。上述研究结果来源于成年抑郁症患者，而在老年抑郁症人群中，文拉法辛的疗效及安全性尚未达
中国医药科学 2018年15期2018-08-30
- 盐酸文拉法辛对抑郁症小鼠下丘脑-垂体-肾上腺轴活性及脑组织中神经元数量的影响
抑郁药等。盐酸文拉法辛能有效拮抗5-HT和去甲肾上腺素的再摄取，对多巴胺再摄取也有一定的拮抗作用，主要用于治疗抑郁症[6]。本研究旨在探讨盐酸文拉法辛治疗抑郁症的作用机制。1 材料与方法1.1实验动物及分组无特定病原体级雄性昆明种小鼠50只，体质量18～22 g，由锦州医科大学实验动物中心提供，许可证号：SCXY(辽)2013-2016号。50只小鼠随机分为正常对照组、模型组、氟西汀组、盐酸文拉法辛低剂量组和盐酸文拉法辛高剂量组，每组10只。1.2药品、试
新乡医学院学报 2018年8期2018-08-28
- 文拉法辛联合认知心理治疗对难治性抑郁症的效果探讨
实验对象，评价文拉法辛联合认知心理治疗对改善难治性抑郁症患者抑郁心理状态的临床效果。现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料从该院收治的难治性抑郁症患者中选取44例参与该次实验，将难治性抑郁症患者依照随机数字表法分成联合治疗组（n=22）和文拉法辛治疗组（n=22）。两组难治性抑郁症患者的男女比例均为13∶9，两组难治性抑郁症患者最大年龄均为49岁，最小年龄均为23岁，中位年龄为（36.52±1.31）岁。通过对44例难治性抑郁症患者的基础资料实施检验分
系统医学 2018年4期2018-06-23
- UPLC-MS/MS同时测定大鼠血浆中美沙酮、文拉法辛及其代谢物浓度与药动学研究Δ
生成EDDP。文拉法辛是抗抑郁药物，属于5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取抑制剂（SNRI），是第二代非三环类抗抑郁药物，其安全性及患者的耐受性明显高于第一代抗抑郁药，与第三代抗抑郁药相当。O-去甲文拉法辛为其有效的活性代谢产物之一，也具有抗抑郁的作用。使用美沙酮维持治疗的患者，或者是使用美沙酮镇痛治疗的患者，往往会与抗抑郁药、抗人类免疫缺陷病毒药物等联用[3-4]，以降低患者在脱毒期间的抑郁、焦虑程度，但这些药物之间往往又会发生药物相互作用。目前测定美沙酮
中国药房 2018年11期2018-06-12
- 文拉法辛引起重度低钠血症1例
可。遂加用盐酸文拉法辛缓释胶囊（怡诺思，爱尔兰惠氏制药）75 mg，1次/d口服。服药5d后患者出现嗜睡，不思饮食、全身乏力症状。 急查电解质：K+3.36 mmol/L，Na+115.30 mmol/L，Cl-74.50 mmol/L。通过实验室检查，笔者排除了可能引起低钠血症的其他疾病。考虑重度低钠血症系服用盐酸文拉法辛缓释胶囊所致，遂停止服用该胶囊，给予静脉注射高渗盐纠正低钠血症，其余药物继续使用。患者嗜睡，不思饮食、全身乏力症状逐渐改善，7 d后复
实用医药杂志 2018年3期2018-03-19
- 文拉法辛缓释剂治疗抑郁症16周的疗效和不良反应
郁症的复发率。文拉法辛是目前临床较为常见的治疗抑郁症的药物，属于苯乙胺类新型抗抑郁药[1]。文拉法辛的治疗机理为有选择性的抑制对5-羟色胺的再次摄取，同时，对于有效阻断去甲肾上腺素的再次摄取，高剂量的文拉法辛也有较好临床效果[2]。为研究文拉法辛缓释剂治疗抑郁症16周的疗效和不良反应，现选取2016月6月到2017年8月我院收治的106例抑郁症患者进行临床分析，现报道如下。1.资料与方法1.1 一般资料选取2016月6月到2017年8月我院收治的106例抑
医药前沿 2018年8期2018-03-15
- 文拉法辛与SSRI类抗抑郁药比较
SSRIs)和文拉法辛等SSRIs和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(serotonin-norepinephrine reuptake inhibitors,SNRIs)为主体治疗抑郁症[1-2]。所以对文拉法辛和SSRIs类抗抑郁药进行比较，为临床用药提供参考。1 文拉法辛与SSRIs类抗抑郁药1.1 文拉法辛文拉法辛是一种苯乙胺衍生物，为SSRIs和SNRIs，也对多巴胺再摄取有很弱的抑制作用。文拉法辛能对5-羟色胺转运体和去甲肾上腺素转运体选择性阻断，但对
吉林医药学院学报 2018年2期2018-02-13
- 文拉法辛的不良反应认识进展（下）
0012）随着文拉法辛在临床上的广泛应用，对其不良反应的认识也不断深入，现对文拉法辛所致泌尿生殖系统、内分泌代谢系统、血液系统、神经系统不良反应、5-羟色胺（5-HT）综合征、横纹肌溶解症、精神方面不良反应和撤药综合征等概述如下。1 泌尿生殖系统1.1 尿失禁Selvaraj 等报道1例66岁男性抑郁障碍患者应用文拉法辛75mg/d 1周内出现尿失禁，无论白天还是夜间均有不自主的尿失禁症状，停用文拉法辛后恢复[1]。Polimeni 等报道1例56岁女性反
中国药物滥用防治杂志 2018年1期2018-01-17
- 探究文拉法辛合并认知心理治疗对难治性抑郁症的影响价值
4006）探究文拉法辛合并认知心理治疗对难治性抑郁症的影响价值王建伟（内蒙古赤峰市安定医院精神科，内蒙古 赤峰 024006）目的 分析文拉法辛合并认知心理治疗对难治性抑郁症的影响价值。方法 采用投硬币的方法将2015年9月～2016年6月所在科室的60例难治性抑郁症患者分为甲组和乙组，每组实验样本为30例，乙组采用文拉法辛治疗，甲组采用文拉法辛合并认知心理治疗，对比两组患者的HAMA、HAMD评分。结果 甲组患者的HAMA、HAMD评分低于乙组，P＜0.
临床医药文献杂志(电子版) 2017年27期2017-08-27
- 早期康复联合文拉法辛对脑梗死后抑郁状态的改善效果观察
）早期康复联合文拉法辛对脑梗死后抑郁状态的改善效果观察李 燕 李雪莲（吉林省延边脑科医院，吉林 延吉 133000）目的 探讨早期康复联合文拉法辛对脑梗死后抑郁状态的改善效果。方法 将在我院治疗的82例脑梗死患者为研究对象，患者均有不同程度的抑郁状态。按照随机分组的原则将患者分为对照组和观察组，对照组单纯给予文拉法辛治疗，观察组则给予早期康复联合文拉法辛治疗。对两组患者抑郁状态改善情况进行比较。结果 对照组HAMD和BI评分分别为（25.7±6.5）分、（
中国医药指南 2017年31期2017-01-16
- 氨磺必利联合文拉法辛治疗老年期抑郁症的效果观察
）氨磺必利联合文拉法辛治疗老年期抑郁症的效果观察贾志伟1王 静2田 甜2（1 丹东市第三医院心理一科，辽宁 丹东 118000；2 华北石油管理局总医院心血管内科一病区，河北 任丘 062552）目的探讨氨磺必利联合文拉法辛治疗老年期抑郁症的效果。方法选取2016年1月至2016年6月我院收治的46例老年期抑郁症患者，根据随机原则分为对照组（n=22例）和观察组（n=24例），对照组单用文拉法辛治疗，观察组采用氨磺必利联合文拉法辛治疗，2组患者的治疗周期均
中国医药指南 2017年25期2017-01-15
- 文拉法辛的不良反应认识进展（上）
）·合理用药·文拉法辛的不良反应认识进展（上）于相芬1，孙宇新2，孙振晓1★（1 山东省临沂市精神卫生中心精神科，山东省临沂市276005；2山东大学医学院2013级临床医学系，济南市250012）文拉法辛；不良反应文拉法辛是一种5-羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺素（NE）双回收抑制剂，可应用于抑郁障碍、焦虑障碍、发作性睡病等疾病的治疗[1]。随着其在临床的广泛应用，对其不良反应的认识也不断深化，现对文拉法辛所致过敏反应、过量、眼部、呼吸系统、心血管系统不
中国药物滥用防治杂志 2017年6期2017-01-14
- 文拉法辛缓释剂治疗抑郁症的效果分析
463000)文拉法辛缓释剂治疗抑郁症的效果分析李小新(驻马店市第二人民医院 药学部 河南 驻马店 463000)目的 探讨文拉法辛缓释剂治疗抑郁症的临床效果。方法 选取驻马店市第二人民医院精神科2014年9月至2015年12月收治的抑郁症患者92例，均给予文拉法辛缓释剂治疗。2个月后采用抑郁自评量表(SDS)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评估临床疗效，并统计不良反应发生情况。结果 治疗后，SDS和HAMD评分均较治疗前显著降低(P文拉法辛缓释剂；抑郁症；
河南医学研究 2016年12期2017-01-05
- 文拉法辛联合艾司唑仑治疗脑出血后重度焦虑的疗效观察
吕衍文，王佳君文拉法辛联合艾司唑仑治疗脑出血后重度焦虑的疗效观察姜华，高聚，宛丰，吕衍文，王佳君目的：观察文拉法辛联合艾司唑仑治疗脑出血后重度焦虑的疗效和安全性。方法：将63例脑出血3个月后汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分≥29分患者随机分为对照组31例和研究组32例。对照组口服文拉法辛，研究组口服文拉法辛和艾司唑仑，均治疗4周。治疗前及治疗后1、2、4周使用HAMA量表、症状自评量表（SCL-90）、匹兹堡睡眠质量量表（PSQI）评定疗效，使用药物副反应
神经损伤与功能重建 2016年5期2016-12-28
- Repetitive transcranial magnetic stimulation combined with venlafaxine and lorazepam for treatment of generalized anxiety
经颅磁刺激联合文拉法辛及劳拉西泮治疗广泛性焦虑吴慧玲，胡茂荣，余斌，刘桥生，王慧芳广泛刺激性焦虑；文拉法辛；低频重复经颅磁；汉密尔顿焦虑量表；临床疗效总评量表-病情严重程度分量表Background:Generalized Anxiety Disorder (GAD) is one of common disorder in psychiatric department.However, about 25% patients are unresponsiv
上海精神医学 2016年4期2016-12-09
- 文拉法辛与氟西汀治疗抑郁症的临床疗效对比
52100)文拉法辛与氟西汀治疗抑郁症的临床疗效对比林 立，王丽珊(宁德市康复医院，福建宁德 352100)目的：对比分析文拉法辛与氟西汀治疗抑郁症的临床疗效。方法：选择诊治的70例抑郁症患者，将其随机分为观察组和对照组，各35例。观察组给予文拉法辛治疗，对照组给予氟西汀治疗，采用汉密尔顿抑郁量表(hamilton's depression scale，HAMD)进行疗效的评定。结果：治疗6周后，两组HAMD评分不具有统计学意义(P>0.05)，治疗期间
包头医学院学报 2016年7期2016-11-19
- 文拉法辛缓释剂治疗抑郁症的疗效及不良反应
450003文拉法辛缓释剂治疗抑郁症的疗效及不良反应李健慧陈秀琴张秀娟任秋芳黄河中心医院郑州450003目的分析文拉法辛缓释剂治疗抑郁症的效果。方法随机抽取郑州黄河中心医院门诊及住院患抑郁症者120例，采取文拉法辛缓释剂治疗，评定疗效及不良反应。结果治疗8周临床总有效率明显高于治疗后第2、4周(P文拉法辛缓释剂；抑郁症；不良反应抑郁症是目前危害人类健康常见的主要慢性致残性精神障碍，可严重影响患者生活质量，甚至萌发轻生念头，增加病死率[1]。文拉法辛为SN
中国实用神经疾病杂志 2016年16期2016-09-23
- 盐酸文拉法辛缓释胶囊的释放度测定
巍巍刘雅倩盐酸文拉法辛缓释胶囊的释放度测定●司翠亚1王红艳2盖树常1王巍巍1刘雅倩1文拉法辛是第一个5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)再摄取双重抑制剂(SNRIs)，是不同于三环类抗抑郁药(TCA)和单胺氧化酶抑制剂(MAOI)的新型抗抑郁药。其主要药理机制为抑制神经突触前膜对5-HT及NE的再摄取，增强人的中枢神经系统5一HT和NE神经递质的活性，发挥抗抑郁作用。文拉法辛以消旋方式存在，左右旋体的药理活性有差异，当右旋体主要抑制5-HT时，左旋
保健文汇 2016年3期2016-06-01
- 文拉法辛缓释片与阿米替林治疗难治性抑郁症的临床研究
111000）文拉法辛缓释片与阿米替林治疗难治性抑郁症的临床研究秦 静（辽阳市第四人民医院心理三科，辽宁 辽阳 111000）目的 对文拉法辛缓释片和阿米替林治疗难治性抑郁症的临床效果进行观察和研究。方法 选取我院于2014年1月至2015年4月收治的90例难治性抑郁症患者作为研究对象，运用随机分法分为文拉法辛组和阿米替林组，每组患者45例。文拉法辛组使用文拉法辛缓释片进行治疗，阿米替林组使用阿米替林进行治疗，观察两组患者治疗效果和治疗期间HAMD评分情况
中国医药指南 2016年26期2016-01-29
- 文拉法辛对血压和校正QT间期的影响＊
210029)文拉法辛对血压和校正QT间期的影响＊韦龙静，阎锐，姚志剑(南京医科大学附属脑科医院，江苏南京210029)文拉法辛为选择性5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂，主要用于抑郁症或广泛性焦虑症障碍等精神疾病治疗。在接受文拉法辛治疗的抑郁症患者中，可出现剂量相关的血压升高、与突触后膜α2受体过分激动相关的血压降低及与快速激活延迟整流性钾离子通道(Ikr)抑制相关的校正QT间期(QTc)延长。在与健康受试者的对照研究中，文拉法辛组的坐位收缩压、坐位舒
中国药业 2016年13期2016-01-26
- 文拉法辛与黛力新治疗脑卒中后抑郁的疗效观察
文拉法辛与黛力新治疗脑卒中后抑郁的疗效观察戴萍许忠强李卫飞(皖南医学院第二附属医院神经内科安徽芜湖241001)[摘要]目的探讨文拉法辛和黛力新治疗脑卒中后抑郁患者的疗效和不良反应。②方法选取我科60例脑卒中后抑郁患者，给予文拉法辛或黛力新治疗6周。 在治疗前及治疗后2、4、6周末，用汉密尔顿抑郁评定量表(HAMD)、焦虑量表(HAMA)和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。③结果文拉法辛组和黛力新组的有效率分别为90.00%和66.67%，两组治
华北理工大学学报(医学版) 2015年5期2016-01-12
- 文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症的对照研究
010010）文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症的对照研究吴 蒙（内蒙古精神卫生中心精神科，内蒙古 呼和浩特 010010）目的 比较文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效和不良反应。方法 92例抑郁症患者随机分为文拉法辛组和帕罗西汀组，每组46例，疗程8周。在治疗前及治疗后1、2、4、8周末以汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和不良反应量表（TESS）评定疗效与不良反应。结果 文拉法辛组显效率和有效率分别为78.26%和91.30%，帕罗西汀组显效率和有效率分别为7
中国医药指南 2015年15期2015-10-20
- 文拉法辛联合苯磺酸氨氯地平对老年抑郁症患者血压的影响
30052)文拉法辛的抗抑郁的作用已在国内外的临床实践中得到了证实〔1〕。但也有研究证实，文拉法辛具有使血压升高的作用〔2，3〕。这样就使原本血管弹性差血压调节机制不良的老年抑郁症患者无法选择这种副作用小又见效快的抗抑郁药。本研究拟分析文拉法辛与苯磺酸氨氯地平联合治疗老年抑郁症的疗效。1 资料与方法1.1 对象 2012年3月至2013年9月，吉林大学第一医院抑郁症住院患者68例，女38例，男30例，年龄65～79岁，平均年龄(66.8±6.2)岁。符合
中国老年学杂志 2015年14期2015-09-12
- 文拉法辛缓释片撤药致遗精一例报告
孙振晓文拉法辛缓释片撤药致遗精一例报告孙振晓作者单位:276005，山东省临沂市精神卫生中心1 病例资料患者男，30岁，主诉心慌、胸闷、恶心7年余，多家医院反复查心电图、心脏彩超、胃镜等，均无异常发现，按“胃病”治疗，病情时轻时重，2013年9月12日来临沂市精神卫生中心门诊就诊，诊断躯体化障碍，给服文拉法辛缓释片75 mg/d治疗，第6天增至150 mg/d。2013年11月病情缓解，2014年2月减为75 mg/d治疗，病情稳定。2014年4月2日自行
精神医学杂志 2015年1期2015-04-15
- 舒肝解郁胶囊合并文拉法辛与文拉法辛治疗抑郁症的对比分析
肝解郁胶囊合并文拉法辛与文拉法辛治疗抑郁症的对比分析张春霞目的观察舒肝解郁胶囊合并文拉法辛与文拉法辛治疗抑郁症的临床效果。方法72例抑郁症患者随机分为研究组和对照组, 各36例。对照组采用文拉法辛治疗。研究组则给予舒肝解郁胶囊合并文拉法辛治疗, 观察两组的治疗效果。结果经过6周治疗, 研究组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和抑郁自评量表(SDS)评分明显低于对照组, 总有效率和不良反应率研究组均优于对照组, 差异均具有统计学意义(P＜0.05)。结论舒肝解郁胶
中国现代药物应用 2015年19期2015-03-10
- 文拉法辛缓释剂治疗抑郁症的疗效观察
463000文拉法辛缓释剂治疗抑郁症的疗效观察张红梅河南驻马店市精神病医院驻马店463000【摘要】目的分析文拉法辛缓释剂治疗抑郁症的效果。方法随机抽取10所医院抑郁症患者240例，采取文拉法辛缓释剂治疗，以开放多中心研究方法，评定患者治疗效果及治疗期间的不良反应。结果患者治疗后8周临床总有效率明显高于治疗后第2、4周(P【关键词】文拉法辛缓释剂；抑郁症抑郁症是目前社会危害人类健康的常见主要慢性致残性精神障碍，可严重影响患者生活质量，降低生活质量。文拉法
中国实用神经疾病杂志 2015年18期2015-02-24
- 文拉法辛缓释剂与帕罗西汀治疗抑郁症伴发焦虑效果观察
541000)文拉法辛缓释剂与帕罗西汀治疗抑郁症伴发焦虑效果观察陈景华(广西桂林市社会福利医院/广西桂林市精神卫生中心，广西 桂林 541000)目的对比文拉法辛缓释剂与帕罗西汀治疗抑郁症伴发焦虑效果，比较2种药物的作用时间及用药安全性。方法抽取98例抑郁症伴发焦虑的患者，随机分成2组，文拉法辛组给予文拉法辛缓释剂治疗，帕罗西汀组给予帕罗西汀治疗，2组均治疗8周，并在治疗4,6,8周时用汉密顿抑郁量表(HAMD)评定患者的抑郁程度，用汉密顿焦虑量表(HAM
现代中西医结合杂志 2015年27期2015-02-08
- 文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症的对照分析
刘娜文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症的对照分析刘娜目的 探讨文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效。方法选取我院2012年～2013年收治的76名抑郁症患者，按照不同临床治疗方法将76例患者，随机分成两组，每组各38例患者，对A组患者应用文拉法辛治疗，对B组患者应用帕罗西汀治疗，两组均治疗8周时间。治疗期间用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)来评定两组治疗的临床疗效。结果 A组的有效率和治愈率分别为80.50%和34.57%，B组的有效率和治愈率为81.20%和33
中国继续医学教育 2015年9期2015-01-31
- 文拉法辛联合氨磺必利治疗难治性抑郁症的效果观察
。本文主要探讨文拉法辛和氨磺必利联合治疗难治性抑郁症的临床疗效现报告如下。1 对象与方法1.1 对象选取自2012年11月至2014年4月间我院收治的难治性抑郁症患者共60例作为研究对象，其中男29例，女31例，年龄为20～67岁，平均为(49.6±3.7)岁，所有患者在入院后均经相关检查确诊为难治性抑郁症，患者抑郁量表评分在18分以上，并排除已经接受文拉法辛治疗且无效的患者[2]，患有其他严重生理疾病患者以及妊娠期和哺乳期妇女患者。将患者随机分为两组，每
长江大学学报(自科版) 2014年30期2014-09-10
- 文拉法辛与米安色林治疗抑郁症临床对照研究
康永兵 李茹文拉法辛是一种新型的5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂, 通过抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取而发挥抗抑郁作用, 疗效肯定, 在临床上广泛应用［1,2］；米安色林是四环类抗抑郁药, 其抗抑郁作用机制为抑制突触前膜上的α2受体, 促进去甲肾上腺素释放, 并阻断脑内5-羟色胺受体；两种都是双受体通道抗抑郁的药物。本院对两种药物治疗抑郁症方面进行了3个月的对照研究, 现总结报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 选择本院自2011年10月～
中国实用医药 2014年24期2014-08-13
- 文拉法辛联合米氮平治疗老年抑郁症效果及安全性
266034)文拉法辛和米氮平是治疗抑郁症的有效药物，其疗效已被国内外许多临床研究所证实[1]。但临床研究显示，部分老年抑郁症病人单一用药治疗效果不明显，包括文拉法辛和米氮平，而联合应用这两种药物疗效显著。本文探讨文拉法辛联合米氮平治疗老年抑郁症的疗效及安全性。1 对象和方法1.1 一般资料2010年3月—2011年10月，选择我院门诊及住院治疗的老年抑郁症病人40例，其中1例因服药依从性差脱落。39例病人中男19例，女20例，年龄60～78岁，平均(68
精准医学杂志 2014年4期2014-03-22
- 文拉法辛致不良反应文献分析
405400)文拉法辛(venlafaxine，商品名博乐欣、怡诺思)为选择性5－羟色胺(5－HT)及去甲肾上腺素(NA)再摄取抑制剂(SNRIs)，用于治疗抑郁症，于1994年批准上市，自上市以来备受关注，现已成为全球新一代抗抑郁的首选药。文拉法辛对各种类型抑郁症，包括伴有焦虑的抑郁症及广泛性焦虑症均有显著疗效。抗抑郁疗效确切、不良反应少是其成功的主要原因，但随着临床的广泛应用，其不良反应也日渐显现。现将近年来国内文献报道的文拉法辛致不良反应总结分析如下
中国药业 2014年23期2014-01-23
- 文拉法辛联合治疗研究进展
310013)文拉法辛联合治疗研究进展朱羞阳 叶苗 杨栋 黄炜(空军杭州航空医学鉴定训练中心，310013)文拉法辛联合治疗反映了目前抗抑郁药使用趋势，联合用药不但优于其单独使用，且安全性高，依从性好，扩大了治疗范围，有利于提高患者治疗的依从性和生活质量。文拉法辛；抗抑郁药；联合用药新型抗抑郁药文拉法辛是5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)双重再摄取抑制剂(SSNR)，近年来在临床被广泛应用[1]，它能同时抑制神经细胞对NE和5-HT的再摄取，对多
中国疗养医学 2014年4期2014-01-22
- 盐酸文拉法辛缓释片的制备
)0 引言盐酸文拉法辛是一种新型抗抑郁药，是临床应用的第一个兼具5－羟色胺和去甲肾上腺素双重再摄取抑制剂，被广泛地应用于治疗各种类型的抑郁症，具有起效较快，不良反应较少等优点［1－3］．作为一类主要的抗抑郁药，盐酸文拉法辛国产药品的份额较少，药品的价格也比较昂贵，因此开发具有自主知识产权的盐酸文拉法辛缓释制剂具有较高的社会效益和市场价值．国内近几年盐酸文拉法辛缓释制剂的研究也较多，如丁强等以微晶纤维素空白微囊为载体［4］，以乙基纤维素为包衣材料，制备了一种
上海师范大学学报·自然科学版 2013年4期2013-10-24
- 文拉法辛合并米氮平治疗持续性躯体形式疼痛障碍患者的疗效
。本研究比较了文拉法辛合并米氮平与文拉法辛合并阿普唑仑治疗PSPD的6周急性期疗效及安全性，并评价了急性期有效患者维持6个月治疗的疗效。1 资料与方法1.1 研究设计 本研究为多中心、开放、随机对照的临床研究，研究对象为2011年1月—2012年9月上海5所综合性医院(复旦大学附属中山医院、上海交通大学附属瑞金医院、上海市杨浦区中心医院、复旦大学附属华山医院、同济大学附属同济医院)精神/心理科就诊的符合ICD-10关于PSPD诊断的门诊患者。筛选合格的患者
中国临床医学 2013年3期2013-09-01
- 文拉法辛缓释片与氟西汀治疗老年期抑郁障碍对照研究
患者的死亡率。文拉法辛缓释片作为新型的抗抑郁药物，具有NE 和5-HT 摄取抑制双重作用。 老年抑郁症患者作为特殊人群对治疗抑郁药物有更高的要求， 通过本研究来印证抑郁症的发生机理及在治疗老年抑郁患者的疗效和安全性。 进一步指导老年抑郁症患者的用药情况1 对象与方法1.1 对象入组病例来自2010—2011年我科门诊和住院患者，均符合《中国精神疾病分类方案与诊断标准（CCMD-3）》（第3 版）[1]抑郁症的诊断标准，年龄56～67 岁。 汉密尔顿抑郁量表
中外医疗 2012年23期2012-12-15
- 文拉法辛缓释片与米氮平治疗老年期抑郁症对照研究
541001)文拉法辛缓释片为SNRI类抗抑郁药,其用法比普通制剂服用方便。米氮平是去甲肾上腺素(NE)和特异性5-HT能抗抑郁剂(NaSSA),为比较文拉法辛缓释片与米氮平对老年期抑郁症患者治疗的疗效和安全性,将两药进行对照研究,现报道如下。1 对象与方法1.1 研究对象以2009年5月至2010年6月在我院住院或门诊治疗,年满60岁以上的患者,符合CCMD-3抑郁发作的诊断标准,不伴有严重的脑器质性或躯体疾病,24项汉密尔顿抑郁量表评分(HAMD-24
中外医疗 2012年5期2012-11-16
- 文拉法辛缓释片与米氮平治疗老年期抑郁症对照研究
541001）文拉法辛缓释片为SNRI类抗抑郁药，其用法比普通制剂服用方便。米氮平是去甲肾上腺素（NE）和特异性5-HT能抗抑郁剂（NaSSA）。为比较文拉法辛缓释片与米氮平对老年期抑郁症患者治疗的疗效和安全性，将两药进行对照研究，现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料以2009年5月至2010年6月在我院住院或门诊治疗，年满60岁以上，符合CCMD-3抑郁发作的诊断标准，不伴有严重的脑器质性或躯体疾病，24项汉密尔顿抑郁量表评分（HAMD-24）≥2
湖南中医药大学学报 2012年2期2012-10-12
- 文拉法辛替代氯丙咪嗪改善勃起和射精1 例
其性生活当天将文拉法辛(博乐欣)25mg，一日二次，代替氯丙咪嗪50mg，一日二次。4 周后复诊，称“勃起硬度较前有改善，但比正常还差些，原来不射精，现在1 分钟就射精，太快了”。嘱其性生活那天改为文拉法辛(博乐欣)25mg，一日二次，联合氯丙咪嗪25mg，一日二次。2 讨 论在性功能障碍及改善过程中，奎硫平并未改变其剂量和用法，故不考虑其在性功能障碍改善中的作用;只考虑氯丙咪嗪和文拉法辛的作用。在骶髓，输出上神经元释放乙酰胆碱，抑制下神经元释放去甲肾上腺
四川精神卫生 2012年2期2012-08-15
- 6 种新型抗抑郁药的药物相互作用
新型抗抑郁药如文拉法辛、度洛西汀、米氮平、曲唑酮、瑞波西汀和安非他酮的药物相互作用较少受到关注，本文综述上述6 种药物的药物相互作用。1 文拉法辛1.1 其他药物影响文拉法辛浓度文拉法辛主要经2D6 酶代谢，次要经3A4 酶代谢。理论上讲，影响这两种酶(尤其是影响2D6酶) 活性的药物，都可能影响文拉法辛血浓度。1.1.1 西咪替丁增加文拉法辛血浓度 西咪替丁抑制2D6 和3A4 酶，理论上能增加文拉法辛血浓度。给男、女健康志愿者(18～41岁) 服文拉法
四川精神卫生 2012年1期2012-08-15
- 文拉法辛与阿米替林治疗抑郁症临床对比观察
%的速率递增。文拉法辛(venlafaxine)是一种新型抗抑郁药，近年来在各大综合医院得以广泛应用[1－2]。笔者采用文拉法辛治疗抑郁症，并与阿米替林(amytriptyline)进行比较，观察其疗效和不良反应，现报道如下。1 资料和方法1.1 一般资料选取2009年5月至2011年12月我院收治的抑郁症患者79例，均符合《中国精神障碍分类与诊断标准(第三版)》(CCMD－3)抑郁症的诊断标准[3];汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分不低于18分，无严重自
中国药业 2012年17期2012-08-06
- 文拉法辛致横纹肌溶解症1例报告☆
溶解症中因服用文拉法辛所致却非常罕见，现将我科临床诊治一例报道如下。1 临床资料患者，男，28岁，因“渐起四肢酸痛无力 9 d”于 2011年 9月2日入院。患者入院前第9 d无明显诱因首先出现双下肢的酸痛，胀、麻木，乏力，以近端为主，后逐渐发展至双上肢，患者无呕吐，腹泻，皮疹，无发热，无少尿以及尿液颜色改变。患者患有 “抑郁症”10年，8个月前开始服用文拉法辛75 mg／d，一周后加量至150 mg／d，服药大约6周后病情明显缓解，自行减量至75 mg／
中国神经精神疾病杂志 2012年10期2012-01-24
- 盐酸文拉法辛缓释剂与阿米替林治疗广泛性焦虑症的对比观察
型抗抑郁药盐酸文拉法辛缓释剂(以下简称文拉法辛)不仅具有抗抑郁的作用,同时也具有较好的抗焦虑作用,为探讨文拉法辛对广泛性焦虑症患者治疗的效果及安全性,我们将文拉法辛与传统抗焦虑药物阿米替林进行了疗效及安全性对照研究。1 对象与方法1.1 对象 2011年5—10月在我院门诊就诊的GAD患者56例,均符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)中广泛焦虑症的诊断标准[1];汉密尔顿焦虑量表(HAMA)≥14分;且无严重脑器质性疾病及心、肝、肾功能障碍
中国健康心理学杂志 2012年10期2012-01-21
- Relationship between blood levels and clinical efficacy of two different formulations of venlafaxine in female patients with depression
se)不同剂型文拉法辛治疗女性抑郁症患者的血药浓度与临床疗效的关系宋宝华 范振国 沈卫民 钱敏才 陈海支 戴 红 王世锴浙江省湖州市第三人民医院精神科313000王世锴，电子信箱：tiantian9825@yeah.net背景不同剂型的药物在体内的解离和释放速度存在差异，因此其起效和作用时间也有所不同，并可能会进一步影响其疗效和不良反应。目的探讨不同剂型的文拉法辛治疗女性抑郁症患者的血药浓度与药物临床疗效和不良反应间的关系。方法将60例女性抑郁症住院患者以
上海精神医学 2011年6期2011-12-11
- 文拉法辛与氟西汀治疗迟滞性抑郁症对照研究
症状疗效较好。文拉法辛是一种抗抑郁新药,在临床上已逐步使用。为观察文拉法辛的疗效及安全性,本试验以氟西汀为对照组,验证其对迟滞性抑郁症的疗效与副作用。1 对象与方法1.1 对象 选择 2006年 1月-2009年 12月在我院门诊或住院的迟滞性抑郁症病例患者,入选标准为中国精神障碍分类与诊断标准第 3版抑郁症诊断标准,其中汉密尔顿抑郁量表(MAMD)17项评分≥18分,且阻滞因子≥8分。排除严重躯体疾病,药物和酒精依赖,重度自杀意念或行为,器质性病变患者,
中国健康心理学杂志 2011年12期2011-06-15
- 国内文拉法辛与阿米替林治疗抑郁症不良反应的Meta分析
心健康的疾病。文拉法辛是5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)再摄取双重抑制类抗抑郁药，是近年来临床使用较多的新型抗抑郁药。阿米替林是传统的三环类(TCAs)的抗抑郁药物，也是通过抑制5-HT和NE的再摄取发挥抗抑郁的作用，由于其价格相对便宜，目前在临床上依然有着比较广泛的使用。为了进一步了解文拉法辛和阿米替林在治疗抑郁症上不良反应的差异，本文对国内的相关文献作了系统评价和分析。1 资料和方法1.1 文献纳入标准①符合中国精神障碍分类与诊断标准第三版
中国合理用药探索 2010年12期2010-09-26
- 文拉法辛与氟西汀治疗首发抑郁症对照观察
平 岳红卫比较文拉法辛和氟西汀治疗首发抑郁症的疗效和安全性,进行临床观察。1 对象与方法1.1 对象 为 2007年 7月～ 2009年 5月在本院住院的患者,均符合中国精神障碍分类与诊断标准第 3版抑郁症诊断标准;首次发病,症状持续时间大于 1个月 ,未用过抗抑郁药物及抗精神病药物,汉密尔顿抑郁量表 17项 HAM D ≥18分;汉密尔顿焦虑量表 HAM A ≥ 14分;无严重自杀企图,排除严重躯体疾病。共 56例,随机平分为两组。文拉法辛组男 17例,
中国健康心理学杂志 2010年10期2010-08-27
- 米氮平与文拉法辛治疗抑郁症的对照研究
性,我们将其与文拉法辛进行对照研究,报道如下：1 对象和方法1.1 对象 为2007年11月～2008年7月我院门诊及住院患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3 版抑郁症诊断标准;17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分≥18分;排除严重器质性疾病,酒及药物依赖,妊娠哺乳期妇女。共80例,随机分为两组。米氮平组40例,男18例,女22例,平均年龄(32.5±10.7)岁,病程(9.1±7.0)个月;文拉法辛组40例,男17例,女23例,平均年龄(33.4±
四川精神卫生 2010年4期2010-07-22