吉西
- 吉西他滨 (gemcitabine)
（一）体内过程吉西他滨静脉滴注后，可很快分布到体内各组织，滴注时间越长，分布越广。单次1000mg/m2吉西他滨静脉滴注30min，有92%～98%在1 周内几乎全部在尿中以原型和无活性的尿嘧啶代谢物排出，很少会和血浆蛋白结合。（二）适应症①胰腺癌。②非小细胞肺癌。③乳腺癌。④卵巢癌。⑤头颈部鳞状细胞癌。（三）不良反应①骨髓抑制：白细胞、血小板减少、贫血。②消化道反应：轻度恶心、呕吐和肝功能异常。③发热、流感样症状、乏力、黏膜炎。④偶见支气管痉挛。（四）禁
中国合理用药探索 2022年5期2022-11-28
- 含氟药物吉西他滨的中国专利分析
4)0 前言盐酸吉西他滨(Gemcitabine Hydrochloride，商品名Gemzar)，化学名称为2′-脱氧-2′,2′-二氟尿嘧啶核苷盐酸盐，分子式：C9H12F2N3O4Cl，CAS号：122111-03-9。其结构式如图1所示。图1 盐酸吉西他滨结构式吉西他滨是一种破坏细胞复制的二氟核苷类抗代谢物抗癌药[1]，该药物是美国礼来公司开发的重磅级抗癌药物，于1996年在美国上市，1999年12月在中国上市，先后在全球90 多个国家获准上市，2
有机氟工业 2022年2期2022-09-09
- 二甲双胍增强胆管癌细胞对吉西他滨敏感性机制的研究
上调与肿瘤细胞对吉西他滨和顺铂的敏感性降低有关[3-4]。二甲双胍是一种常用的口服降糖药，体内及体外研究均发现其具有一定的抗癌作用，且可下调PKM2的表达，抑制肿瘤细胞的增殖[5-7]。线粒体是细胞的能量源，在肿瘤细胞增殖和分化中发挥着重要作用[8]。基于已有的研究，本研究将二甲双胍用于胆管癌细胞，进一步探讨二甲双胍对PKM2表达的调控，进而阐明其增强胆管癌细胞对吉西他滨敏感性的作用及机制。1 材料和方法1.1 材料1.1.1 试剂 10%FBS（批号：1
浙江医学 2022年10期2022-06-11
- 奈达铂联合吉西他滨阻滞非霍奇金淋巴瘤细胞周期促进细胞凋亡的作用研究
，铂类化疗药物和吉西他滨可用于非霍奇金淋巴瘤二线及以上的治疗。有研究比较顺铂、吉西他滨和地塞米松联合治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤的效果，结果发现患者实现了较好的临床应答并且安全耐受性良好[11]。奈达铂是新一代的铂类抗肿瘤药物，与顺铂相比，具有更强的细胞毒作用，已在部分国家批准用于多种癌症的治疗[12]。因此，奈达铂有望成为非霍奇金淋巴瘤化疗的药物选择之一。本研究拟探索新型铂类化疗药物奈达铂和吉西他滨联用抑制非霍奇金淋巴瘤细胞的作用机制，以期为临床治疗复发
医学信息 2022年8期2022-04-23
- 吉西他滨在膀胱癌中的应用进展
展密不可分，其中吉西他滨作为癌症的化疗药物，在癌症的治疗中有较理想的治疗效果，在膀胱癌治疗中可联合其他药物达到可观的治疗效果。吉西他滨是一种胞嘧啶核衍生物，属于嘧啶类抗肿瘤药物，吉西他滨进入人体后由脱氧胞嘧啶激酶活化起作用，形成吉西他滨磷酸盐、吉西他滨二磷酸盐和吉西他滨三磷酸盐，吉西他滨活化后可通过下调三磷酸脱氧核苷产量，抑制DNA合成，最终导致细胞凋亡[3]。目前吉西他滨是多种肿瘤的一线化疗药物，吉西他滨联合顺铂是晚期膀胱癌辅助化疗的一线方案，另外，非基
河北医药 2021年23期2021-12-10
- 基于GEO数据库数据肝内胆管癌吉西他滨耐药基因筛选及生物学功能分析
癌一线的化疗药以吉西他滨为主，但临床发现有部分患者接受治疗后出现耐药现象［4］，目前肝内胆管癌吉西他滨耐药的机制仍未明确。我们利用公共数据库中的数据信息，采用生物信息学技术筛选出肝内胆管癌吉西他滨耐药基因，分析了吉西他滨耐药基因的生物学功能及相关信号通路；并探讨了关键耐药基因（MCC值排名前十）与肝内胆管癌预后的关系，为探讨肝内胆管癌耐吉西他滨的机制提供新的线索，也为临床联合用药提供新的思路。1 材料与方法1.1 数据来源从NCBI的GEO数据库（http
山东医药 2021年27期2021-10-15
- miR-591靶向ABCC3对肺癌细胞吉西他滨耐药性的影响
方案之一［2］。吉西他滨作为一线治疗药物已被用于肺癌治疗，但耐药性限制其临床应用，耐药性的确切机制尚未阐明，耐药性相关基因仍需进一步探索［3］。微小RNA（microRNA，miRNA）是内源性非编码RNA，是肿瘤发生发展的关键调控因素［4］。miR-591 在多种生物学和病理学过程中起重要作用，备受关注。研究表明，miR-591 在乳腺癌组织中表达下调，过表达miR-591 抑制乳腺癌细胞增殖和侵袭［5］。miR-591在肝癌细胞中呈低表达，可缓解肝癌细
中国免疫学杂志 2021年17期2021-09-26
- 沉默SPP1联合吉西他滨对胰腺癌细胞增殖、细胞周期、凋亡的影响
率是5%[2]。吉西他滨是最常用的抗胰腺癌药物之一，然而目前的抗胰腺癌疗法仍不令人满意。研究表明，B7-H3基因的沉默联合吉西他滨能够抑制人胰腺癌细胞株Patu8988t生长[3]。分泌磷蛋白1(secreted phosphoprotein-1，SPP1)具有促进肝癌细胞生长的作用，下调SPP1导致肝癌细胞增殖受到抑制，细胞凋亡产生抗性[4]。SPP1在宫颈癌组织和细胞系中过表达，SPP1的下调可抑制HeLa细胞的增殖，诱导细胞凋亡并增加顺铂的化学敏感性
河北医药 2021年13期2021-07-22
- 自噬在吉西他滨抑制巨噬细胞免疫中的作用及机制研究
200011)吉西他滨(gemcitabine,Gem)是胰腺癌的一线用药[1]。除了细胞毒性，吉西他滨还具有免疫调节作用。如吉西他滨可选择性作用于调节性T细胞、B淋巴细胞等[2]。然而，吉西他滨对巨噬细胞的作用尚未见报道。基于巨噬细胞的免疫疗法相比放疗、化疗及手术疗法具有更好的疗效及耐受性[3]。巨噬细胞约占实体瘤免疫细胞总量的5%～40%，是种类最丰富的免疫细胞[4]。研究表明，M1型巨噬细胞在肿瘤免疫治疗中发挥重要的作用[5]。巨噬细胞通过内吞、分
广东药科大学学报 2021年3期2021-07-09
- 五味子甲素协同吉西他滨调控β-catenin通路抑制胰腺癌细胞增殖的研究
5年生存率低下。吉西他滨是用于胰腺癌治疗的一线化疗药物，但单药治疗的临床获益有限，联合顺铂、5-氟尿嘧啶等其他化疗药物或厄洛替尼等靶向药物的不良反应大,且尚无足够证据表明联合用药能获得更理想的生存获益[1-2]。五味子甲素是中药五味子中的一类木质素化合物，多项胰腺癌相关的细胞实验[3-4]表明，五味子甲素能够抑制细胞的增殖、迁移和侵袭，表明五味子甲素可能具有抗胰腺癌的潜在作用过于绝对。有实验[5]表明，五味子甲素能够协同吉西他滨抑制肝癌细胞增殖，同时抑制β
贵州医药 2021年4期2021-05-14
- 吉西他滨联合卡铂诱导NK/T细胞淋巴瘤细胞株凋亡的研究
门冬酶的方案[如吉西他滨+奥沙利铂+培门冬酶(P-Gemox)方案]对于Ⅲ/Ⅳ期及难治复发的ENKTL疗效较好，安全性较高[4]。也有报道[5-6]显示，以吉西他滨(GEM)为基础的方案，尤其是GDP(顺铂、吉西他滨、地塞米松)方案，患者耐受性可，能够取得较好疗效。2016年美国国立综合癌症网络(NCCN)指南[7]和2018年淋巴瘤诊疗规范中均推荐GDP方案作为晚期ENKTL的一线治疗方案。GDP方案主要是吉西他滨、顺铂、地塞米松三种药物组合的化疗方案。
临床医药实践 2021年4期2021-04-10
- 吉西他滨化疗方案的疗效以及不良反应分析
222000）吉西他滨（gemcitabine）为二氟核苷类抗癌药，已广泛应用于多种实体瘤包括胰腺癌、非小细胞肺癌、乳腺癌和卵巢癌等的治疗。作为前体药物，吉西他滨进入细胞后在酶的作用下转化成药效活性成分，通过抑制DNA合成起到杀伤肿瘤细胞作用[1]。吉西他滨通过核苷酸转运体被细胞摄取后，于胞浆内被脱氧胞苷激酶（deoxycytidine kinase，DCK）[2]磷酸化为双氟脱氧胞苷一磷酸，继续活化为双氟脱氧胞苷二磷酸及双氟脱氧胞普三磷酸。本文分析20
临床医药文献杂志(电子版) 2020年25期2020-06-20
- AKT-GSK-3β信号转导通路调控吉西他滨对肝癌细胞化疗敏感性的研究
信号转导通路调控吉西他滨对肝癌细胞化疗敏感性进行了研究。1.资料与方法1.1 研究对象采用SMMC-7721传代肝癌细胞、HepG2传代肝癌细胞。1.2 主要试剂与仪器高糖DMEM、胎牛血清、SDS-PAGE凝胶制备试剂盒、0.25%胰蛋白酶、蛋白上样缓冲液、脱脂奶粉、0.45nm PVDF膜、ECL发光显影液，Bio-rad Image Lab凝胶成像系统、电泳仪、细胞培养箱、离心机、生物安全柜。1.3 方法1.3.1肝癌细胞培养 将完全培养液制作出来，
医药前沿 2020年5期2020-05-30
- 吉西他滨不同剂量联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的临床治疗疗效研究
醇、多西紫杉醇、吉西他滨、伊立替康等第三代药物联合应用后，其总生存期(OS)比顺铂与长春瑞滨或依托泊苷等第二代药物联合应用时有所改善[6]。在晚期非小细胞肺（鳞）癌中，顺铂或卡铂联合长春瑞滨、吉西他滨或紫杉醇是最有效的治疗方案[7]，顺铂联合吉西他滨是推荐的标准方案之一。吉西他滨是第三代化疗药物，具有广谱的抗肿瘤活性[8]。在一些研究中，与其他方案相比，含吉西他滨的方案显示出更高的疗效和更低的毒性，因此应该将其纳入晚期非小细胞肺（鳞）癌的联合治疗中[9]。
世界最新医学信息文摘 2020年36期2020-05-25
- HPLC法测定吉西他滨肉豆蔻酸酯脂质体中主药的含量
·HPLC法测定吉西他滨肉豆蔻酸酯脂质体中主药的含量罗芳*，李岩*，郭晓茹，汪阿鹏，夏桂民100050 北京，中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所制剂研究室建立吉西他滨肉豆蔻酸酯脂质体中主药的含量测定方法。采用 HPLC 法测定脂质体中主药的含量并进行系统的方法学验证。色谱分离度 R = 2.242，阴性对照无干扰；吉西他滨肉豆蔻酸酯在 5.52 ~ 116 μg/ml 范围内线性关系良好（= 0.9999）；低、中、高 3 种浓度的平均回收率分
中国医药生物技术 2020年2期2020-04-16
- 吉西他滨治疗恶性胸膜间皮瘤的研究进展
化疗方案[6]。吉西他滨是一种脱氧胞苷类似物,经常被用于实体肿瘤的单一或联合化疗,如非小细胞肺癌、胰腺癌等[7-8]。多项Ⅱ期临床试验显示,在治疗MPM 中,吉西他滨同样表现出了良好的疗效及生存率。而在价格方面,与培美曲塞相比,吉西他滨报价更为便宜,特别是对于经济困难的人群,吉西他滨表现出更优的经济效益。因此可以考虑将吉西他滨作为治疗MPM 的主要手段,同时也可作为MPM 二线或三线化疗方案。以下就吉西他滨治疗MPM 的研究进展进行综述。1 吉西他滨治疗M
国际呼吸杂志 2020年16期2020-03-03
- 青蒿素联合吉西他滨对结肠癌细胞株增殖和凋亡的影响
本实验将青蒿素、吉西他滨联合应用于结肠癌细胞株LOVO、HT29,观察两者对细胞增殖和凋亡的影响,并初步探讨其分子机制,为开拓临床治疗结肠癌用药新方案提供理论依据。1 材料人结肠癌细胞株(LOVO、HT29) 购自中国科学院典型培养物保藏委员会细胞库；人结肠上皮细胞FTC 购自美国ATCC 细胞库；青蒿素、青链霉素购自美国Sigma 公司；吉西他滨购自美国Eli Lilly 公司；DMEM 细胞培养液购自美国Gibco 公司；胎牛血清和胰蛋白酶购自美国Hy
中成药 2019年7期2019-08-11
- 阿帕替尼联合吉西他滨对Lewis肺癌的实验研究
的主要治疗手段，吉西他滨、紫杉醇、顺铂等均是肺癌常用的化疗药物，尽管可选择的化疗方案多样，但由于患者不耐受以及耐药问题的出现，单纯化疗疗效仍欠佳。目前国内外有关阿帕替尼联合化疗治疗肺癌的研究较少，本实验旨在阿帕替尼联合吉西他滨作用于Lewis肺癌的抑制作用及可能机制，为临床研究提供理论依据。1 材料与方法1.1材料 Lewis细胞由西南医科大学附属医院实验中心提供。C57/BL6小鼠28只，雌性，6～8周龄，体重18～22 g，购自重庆腾鑫生物生物技术有限
医学综述 2019年5期2019-04-01
- 1例吉西他滨对华法林抗凝作用影响的案例分析
院给予注射用盐酸吉西他滨膀胱灌注治疗。7个月后患者肿瘤复发，再次行经尿道膀胱肿瘤电切术，术后再次给予注射用盐酸吉西他滨膀胱灌注治疗。其后SPET-CT示左髂臼、左股骨头骨盐代谢旺盛灶，考虑骨转移瘤。2018 年3 月20 日患者接受注射用盐酸吉西他滨联合顺铂注射液+重组人血管内皮抑制素注射液化疗一次，具体剂量不详，化疗过程中胃肠道反应严重。半个月前患者因骨转移出现左侧臀部及骶尾部疼痛，自述服用氨酚羟考酮片疼痛可缓解。1个半月前患者因下肢深静脉血栓开始服用华
中国药物应用与监测 2019年2期2019-01-05
- 吉西他滨对人肝癌HepG2不同浓度吉西他滨对肝癌及其可能机制
032200)吉西他滨对人肝癌HepG2不同浓度吉西他滨对肝癌及其可能机制宋彬妤(山西医科大学汾阳学院科技中心,汾阳 032200)目的 探讨吉西他滨对人肝癌HepG2细胞的抑制作用以及机制。 方法 采用CCK-8法检测细胞的存活率,将不同浓度(0.4,0.8,1.6,3.2 μg/ml)的吉西他滨作用于人肝癌HepG2细胞24 h、48 h,观察细胞的生长抑制作用,根据结果计算得知细胞的半数抑制浓度(IC50)为1.57 μg/ml,然后在1.57 μ
山西医科大学学报 2017年9期2017-11-01
- 吉西他滨联合紫杉醇对比S-1联合吉西他滨在治疗胰腺癌的疗效对比
山 678000吉西他滨联合紫杉醇对比S-1联合吉西他滨在治疗胰腺癌的疗效对比赵华，董晓丽云南省保山市人民医院肿瘤科，云南保山 678000目的 对比吉西他滨联合紫杉醇和替吉奥（S-1）联合吉西他滨治疗胰腺癌的临床疗效。方法 方便选取2010年4月—2016年10月期间在该院收治的56胰腺癌患者，将其随机分为观察组和对照组，观察组给予S-1联合吉西他滨治疗，对照组给予吉西他并联合紫杉醇治疗，观察比较两组化疗前后生活质量评分、中位无进展生存期、总生存期、1年
中外医疗 2017年18期2017-08-28
- 晚期肺癌采取洛铂与顺铂结合吉西他滨化疗的效果对比
取洛铂与顺铂结合吉西他滨化疗的效果对比刘丽娟（郑州大学人民医院，河南 郑州 450000）目的 对比晚期肺癌采取洛铂与顺铂结合吉西他滨化疗的效果。方法 选取2016年2月～2017年2月我院收治的晚期肺癌患者72例，分为两组，A组采取洛铂结合吉西他滨治疗，B组采取顺铂结合吉西他滨治疗，对比分析两组治疗的疗效。结果 治疗以后，A组RR为55.56%，B组RR为47.22%，组间比较无明显差异，P＞0.05；但A组QLQ-C30各方面评分优于B组，P＜0.05
临床医药文献杂志(电子版) 2017年35期2017-08-27
- TLR9对胰腺癌裸鼠增殖生长及化疗耐药性的研究
LR9抑制剂组、吉西它滨组、TLR9抑制剂+吉西它滨组、TLR9激动剂+吉西它滨组进行实验。游标卡尺记录肿瘤体积大小及生长情况，采用免疫组化方法检测肿瘤TLR9受体表达情况，核磁共振成像(MRI)观察肿瘤生长、转移及周围组织侵犯情况。结果 吉西他滨组、TLR9激动剂+吉西它滨组、TLR9抑制剂+吉西它滨组肿瘤摘除后体积及生长速度明显小于其他组(P0.05)。种植后7周小鼠在MRI下观察，瘤成椭圆形，境界清楚，周围组织未见明显转移及对周围组织的侵犯；检测肿瘤
重庆医学 2017年16期2017-07-18
- 吉西他滨对人非小细胞肺癌A549、H1299细胞增殖及凋亡的影响
1)·基础研究·吉西他滨对人非小细胞肺癌A549、H1299细胞增殖及凋亡的影响赵钰玲1,2,董 娅1,2,范亚莉1,2,杨拴盈3,鱼 军1,王娟红1,王琦侠1,王一理4,李建英1，4△1.西安交通大学医学院附属西安市中心医院(西安710003)，2.延安大学医学院(延安716000),3.西安交通大学第二附属医院呼吸内科(西安710003)，4.西安交通大学医学部基础医学院癌症研究所(西安710061)目的：研究吉西他滨对人非小细胞肺癌A549及H129
陕西医学杂志 2017年6期2017-06-28
- 吉西他滨在恶性肿瘤治疗中的免疫调节作用
60)·综 述·吉西他滨在恶性肿瘤治疗中的免疫调节作用许 斌1,2，张倩玉2综述，宋启斌1,2△审校(1.武汉大学人民医院肿瘤一科 430060；2.武汉大学第一临床学院 430060)免疫抑制剂；免疫原性；吉西他滨；肿瘤化疗药物在发挥抗肿瘤作用的同时，也会对包括免疫细胞在内的正常细胞产生杀伤作用，从而抑制机体的免疫功能。然而近年来的研究发现，包括吉西他滨在内的部分化疗药物可通过不同途径起到免疫调节作用，具有不同程度的抗肿瘤免疫原性。本文以吉西他滨为代表，
重庆医学 2017年23期2017-03-23
- 吉西他滨治疗膀胱癌的研究进展
汉 430000吉西他滨治疗膀胱癌的研究进展徐聪1于世英2#1礼来苏州制药有限公司医学部，上海2000212武汉同济医院肿瘤内科，武汉430000吉西他滨（gemcitabine，GEM）是阿糖胞苷的类似物，其作用机制在于干扰DNA合成复制，属于细胞周期特异性抗代谢类细胞毒药物。由于其对膀胱癌的特异敏感性，吉西他滨已经逐步成为膀胱癌治疗的基础用药。近年来，国内外针对吉西他滨在早期、晚期膀胱癌中的疗效与安全性进行了一系列的临床研究。本文就目前的中西方研究成果
癌症进展 2016年3期2016-10-18
- 吉西他滨膀胱灌注预防膀胱癌复发的综述
710061)吉西他滨膀胱灌注预防膀胱癌复发的综述马建斌，刘伟，郭鹏，贺大林(西安交通大学第一附属医院泌尿外科，陕西西安710061)膀胱癌是男性泌尿生殖系统最为常见的恶性肿瘤之一，而易复发是膀胱肿瘤治疗的一大难点。近年来吉西他滨用于膀胱灌注来预防膀胱癌复发引起了极大关注。吉西他滨与卡介苗、丝裂霉素等相比，有显著的安全性及有效性；且吉西他滨联合卡介苗、丝裂霉素等灌注膀胱癌比单药灌注效果更好；而吉西他滨膀胱灌注联合放疗可用于治疗肌层浸润性膀胱癌。本文对吉西
现代泌尿外科杂志 2016年7期2016-02-19
- 吉西他滨的体内外抗肝癌作用研究
一直是研究热点。吉西他滨是核苷类抗癌药，具有高缓解率、可延长生存期和低副反应等优势，能明显提高患者的生活质量，有效延长患者的生命，且在门诊使用符合药物经济学原则。临床上常应用于非小细胞肺癌、胰腺癌、乳腺癌等癌症[5-7]，也有一些报道吉西他滨联合其他抗肿瘤药物治疗肝癌[8-9]。本文将进一步研究吉西他滨对肝癌细胞的体内外抑制作用，为吉西他滨对肝癌的临床治疗提供实验依据。1 材料1.1 仪器BS110S 型电子天平（德国Sartorius 公司）；Heal
中国药房 2015年28期2015-03-09
- 多西他赛联合顺铂与吉西他滨联合顺铂同期治疗鼻咽癌不良反应比较
西他赛联合顺铂与吉西他滨联合顺铂同期治疗鼻咽癌不良反应比较陈贵平 陈贵香 黄建丽363000福建医科大学附属漳州市医院肿瘤放疗科doi∶10.3969/j.issn.1007-614x.2015.32.39目的：探讨多西他赛联合顺铂与吉西他滨联合顺铂同期治疗鼻咽癌不良反应的差异。方法：收治鼻咽癌患者60例，随机分成多西他赛组和吉西他滨组。多西他赛组给予顺铂联合多西他赛治疗，吉西他滨组给予顺铂联合吉西他滨治疗，比较两组不良反应发生情况。结果：多西他赛组不良反
中国社区医师 2015年32期2015-01-27
- 注射用盐酸吉西他滨与注射用泮托拉唑钠存在配伍禁忌
张 妍注射用盐酸吉西他滨与注射用泮托拉唑钠存在配伍禁忌姜晓雪，李 丹，任丽媛，张 妍注射用盐酸吉西他滨；注射用泮托拉唑钠；配伍禁忌注射用盐酸吉西他滨（商品名：泽菲）是一种化疗药物，临床用于治疗晚期胰腺癌、晚期非小细胞肺癌、局限期或转移性膀胱癌及转移性乳腺癌。注射用泮托拉唑钠是一种保胃、减少胃酸分泌药物，适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃黏膜病变，复合性胃溃疡等急性上消化道出血。在临床使用中，我们发现注射用盐酸吉西他滨与注射用泮托拉唑钠存在药物配伍禁忌，现报
灾害医学与救援(电子版) 2015年3期2015-01-23
- 转移性胰腺癌的药物治疗进展
涉及氟尿嘧啶类、吉西他滨、白蛋白结合型紫杉醇、铂类以及靶向药物厄洛替尼等。一、转移性胰腺癌的一线化疗Sultana等[3]荟萃分析51个随机对照研究共9 970例局部晚期和转移性胰腺癌患者，发现相对于最佳支持治疗，化疗能够显著提高生存率(HR=0.64)。2014年，美国NCCN指南推荐的一线化疗方案包括吉西他滨单药(1类推荐)、吉西他滨联合白蛋白结合型紫杉醇(1类推荐)、氟尿嘧啶、伊立替康+奥沙利铂联合方案，即FOLFIRINOX方案(1类推荐)，吉西他
中华胰腺病杂志 2015年3期2015-01-21
- 吉西他滨对肺微血管内皮细胞的损伤及表没食子儿茶素没食子酸酯的保护作用
，秦烨，陈淑珍吉西他滨对肺微血管内皮细胞的损伤及表没食子儿茶素没食子酸酯的保护作用刘旭杰，秦烨，陈淑珍100050 北京，中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所肿瘤室观察吉西他滨对大鼠肺微血管内皮细胞的影响及表没食子儿茶素没食子酸酯的保护作用。利用植块法分离大鼠肺微血管内皮细胞。SRB 法检测药物对肺微血管内皮细胞和 A549 增殖的影响。流式细胞仪用于检测细胞周期和细胞凋亡。Western blot 法检测凋亡相关蛋白含量。测定细胞内活性氧和超
中国医药生物技术 2014年6期2014-11-01
- 吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察
宋 利吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察宋 利目的 探讨吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法 随机抽取我院2012年2月至2013年2月收治的84例静脉化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者，根据治疗方法的不同分为两组，对照组患者采用吉西他滨治疗，观察组患者则采用吉西他滨+顺铂方案介入联合静脉化疗治疗，针对两组患者治疗效果进行评价，并综合分析吉西他滨+顺铂方案的疗效。结果 对照组治疗有效率为71.4%，观察组治疗有效率为97.6%，观察组
中国药物经济学 2014年8期2014-08-07
- 吉西他滨联合用药治疗乳腺癌的研究进展
543001）吉西他滨联合用药治疗乳腺癌的研究进展周 毅（广西梧州市工人医院肿瘤科，广西 梧州 543001）吉西他滨属于嘧啶类抗肿瘤药物，在乳腺癌的治疗中，与其他药物联合应用，可以起到很好的治疗各类乳腺癌的效果。本文对吉西他滨联合其他药物治疗乳腺癌的研究进展进行综述。乳腺癌；吉西他滨；联合用药；综述吉西他滨（gemcitabine，dFdC）又名双氟脱氧阿糖胞苷，是核糖核苷酸还原酶抑制剂，在细胞内经过核苷激酶的作用转化成具有活性的二磷酸核苷（dFdCD
中国医药指南 2014年31期2014-01-24
- 吉西他滨治疗膀胱癌研究进展
张萍·综述·吉西他滨治疗膀胱癌研究进展张萍膀胱癌是一种严重的肿瘤疾病, 目前临床上, 吉西他滨药物的应用对于膀胱癌的治疗有了新的思路, 而近年来, 以吉西他滨为基础药物进行联合治疗的报道屡见不鲜, 特别是吉西他滨和顺铂、紫杉醇、奥沙利铂等药物的联合, 对膀胱癌的治疗非常有效。本文通过对吉西他滨单药、联合药物等治疗手段对其疗效和安全性方面进行综述研究。吉西他滨；膀胱癌；效果吉西他滨是一种新型抗嘧啶核苷酸代谢的化疗药物［1］,相关文献也已证明吉西他滨对多种实体
中国现代药物应用 2014年9期2014-01-23
- 吉西他滨单药与吉西他滨联合化疗治疗晚期胰腺癌的临床观察
州450052）吉西他滨单药与吉西他滨联合化疗治疗晚期胰腺癌的临床观察尚秋利，温洪涛（郑州大学第一附属医院消化内科，河南郑州450052）目的比较吉西他滨联合化疗与吉西他滨单药化疗治疗晚期胰腺癌的疗效。方法62例晚期胰腺癌患者分为2组：吉西他滨联合化疗组（35例，包括吉西他滨联合奥沙利铂、吉西他滨联合顺铂、吉西他滨联合氟尿嘧啶、吉西他滨联合替吉奥方案），吉西他滨单药化疗组（27例），比较2组化疗的临床疗效及毒副反应。结果2组总有效率及临床受益率比较差异无统
肿瘤基础与临床 2014年2期2014-01-22
- 吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌疗效观察
陈楠 刘磊吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌疗效观察陈楠 刘磊目的观察吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌的临床疗效及不良反应。方法晚期胰腺癌患者23例，联用吉西他滨、奥沙利铂至少2周期后评价疗效。结果21例患者可评价，获得CR1例，PR4例，总有效率23.8%(5/21)。主要不良反应为骨髓抑制、外周神经毒性及消化道反应恶心呕吐，无严重不良反应。结论吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌疗效好，不良反应可以耐受。吉西他滨；奥沙利铂；胰腺癌1 资料与方法1.1一
中国实用医药 2013年19期2013-10-20
- 吉西他滨对人骨肉瘤细胞增殖及肿瘤转移相关基因1 mRNA表达的影响
移灶[1-2]。吉西他滨具有广谱抗肿瘤活性[3]，对多种肿瘤细胞在体外表现出明显的细胞毒作用[4-5]。本研究通过观察吉西他滨对人骨肉瘤MG-63细胞株在体外的抗肿瘤作用，探讨其在抑制肿瘤细胞增殖及抑制人骨肉瘤细胞系肿瘤转移相关基因1(MTA1)mRNA表达的作用，为有效治疗骨肉瘤提供新的思路。1 材料与方法1.1材料1.1.1细胞来源人骨肉瘤细胞株MG-63购于中国科学院细胞库。1.1.2主要试剂吉西他滨(哈尔滨誉衡药业股份有限公司)，胎牛血清(杭州四季
中国全科医学 2013年29期2013-04-20
- 吉西他滨联合槲皮素对胰腺癌细胞Panc-1凋亡的影响研究
红 徐飞龙 陈建吉西他滨联合槲皮素对胰腺癌细胞Panc-1凋亡的影响研究周小红 徐飞龙 陈建目的 研究吉西他滨联合槲皮素抑制胰腺癌细胞Panc-1增殖，促进其凋亡的效果。 方法 设立槲皮素（终浓度为50μM）、吉西他滨（50μg/ml）、吉西他滨联合槲皮素和对照组4组，MTS法检测药物对Panc-1细胞凋亡的影响，流式细胞仪检测联合药物处理对细胞凋亡和细胞周期的影响，最后应用荧光定量PCR法测定凋亡相关基因BCL-2家族蛋白的相对表达。 结果 吉西他滨联合
浙江医学 2013年7期2013-04-18
- FDA批准Abraxane晚期胰腺癌新适应证
与另一种化疗药物吉西他滨合并用于胰腺癌已扩散到身体其它部位的患者。FDA是在优先审评程序下完成Abraxane审评的，优先审评可以加快药物的审评过程。此外，因Abraxane的适应证胰腺癌是一种罕有的疾病或症状，同时该药也被授予孤儿药资格。Abraxane用于治疗胰腺癌的安全性和有效性基于一项有861名患者参与的临床试验，试验中患者被随机配给Abraxane+吉西他滨或单独的吉西他滨。Abraxane+吉西他滨治疗患者的平均生存期比仅使用吉西他滨治疗患者延
上海医药 2013年19期2013-04-12
- 晚期胰腺癌调强放疗同步吉西他滨化疗的临床观察
腺癌调强放疗同步吉西他滨化疗的临床观察胡伟1，张娟2(1.荆州市中心医院肿瘤放疗中心，湖北荆州434020；2.荆州市第一人民医院神经内科二区，湖北荆州434000)目的观察调强放疗同步吉西他滨化疗在晚期胰腺癌治疗上的效果。方法选择我院诊疗的资料齐全且得到病理确诊或影像学确诊的晚期胰腺癌患者共计90例，随机分成三组，放疗合并化疗组、单用放疗组以及单用化疗组，分别给予调强放疗同步吉西他滨化疗、单纯放疗以及单用吉西他滨化疗治疗。观察三组的治疗效果，分别将单独放
海南医学 2012年8期2012-09-04
- 吉西他滨对人肝癌细胞凋亡和分化的影响
021)近年发现吉西他滨(Gemcitabine)是一种高效低毒的抗代谢类抗肿瘤新药，目前已广泛应用于肺癌和胰腺癌〔1，2〕，但对肝癌细胞的作用效果尚不明确。本研究以人肝癌细胞株(SMMC7721)细胞为靶细胞，观察吉西他滨在体外对人肝癌细胞凋亡和分化的影响。1 材料与方法1.1 材料1.1.1 细胞株与试剂 SMMC7721细胞(吉林大学基础医学院提供)，DMEM/F12培养基(GIBCO公司)，小牛血清(Hyclone公司)，二甲基亚砜(DMSO)，四
中国老年学杂志 2011年19期2011-09-12
- 非小细胞肺癌吉西他滨药物耐药相关基因研究进展
钱晓萍 刘宝瑞吉西他滨是目前非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）常用的化疗药物之一，其在NSCLC的一线治疗中已取得较好的疗效。然而由于不同个体间肿瘤细胞的生物学特性差异较大，对化疗药物的敏感性差异亦大，使其在单药治疗初治或既往化疗失败患者的总有效率仅为20%左右[1]。随着药物基因组学、药物遗传学的发展，基因指导下个体化治疗成为提高NSCLC化疗疗效的有效途径之一，确定药物的相关预测性分子标志物从而指导临床
中国肺癌杂志 2011年5期2011-02-11
- 胰腺癌化疗药物治疗现状
重要的地位。鉴于吉西他滨治疗胰腺癌效果明显优于5-FU[1]，1997 年美国FDA 批准吉西他滨作为胰腺癌的一线化疗用药。从此，在临床研究中，以吉西他滨为基础的联合化疗大量展开。随着分子生物学技术的进步,生物制剂如厄洛替尼、西妥昔单抗和贝伐单抗等不断涌现，为胰腺癌的治疗提供了一线曙光。故了解胰腺癌药物治疗最新动态具有重要的现实意义。一、胰腺癌一线化疗方案的Ⅲ期临床研究1．吉西他滨与吉西他滨+顺铂的临床对照研究：吉西他滨联合顺铂对照吉西他滨单独用药的Ⅲ期临
中华胰腺病杂志 2011年1期2011-02-09
- 吉西他滨联合铂类两药方案与单药方案对非小细胞肺癌治疗比较的meta分析
的标准治疗方案。吉西他滨（gemcitabine）是1996年美国上市的一种新型人工合成的嘧啶核苷类似物，进入人体后双氟脱氧嘧啶是其主要活性产物，主要作用于DNA合成后期和晚G1期，可以阻止细胞由G1期进入S期，抑制DNA链继续延长，并通过独特的掩蔽链干扰DNA链的自我修复机制，并可阻止RNA合成，导致细胞凋亡，从而引起细胞毒作用。同时，因吉西他滨固有的抑制DNA复制和修复的特征，适于与破坏DNA的药物联合[4]，而铂类药物的主要靶点正是增殖细胞的DNA。
中国肺癌杂志 2010年3期2010-08-31
- 吉西他滨联合维生素C、维生素K3应用于人膀胱癌T24系的实验研究
我国呈上升趋势。吉西他滨对膀胱肿瘤具有不错的疗效，常见的是吉西他滨联合顺铂方案，但该方案对肾脏的损害作用限制了其在高龄及有肾功能和潜在肾功能损伤患者中的应用。国内外不少学者报道，维生素C、维生素K3对某些肿瘤细胞系的增殖具有抑制作用，并能诱导肿瘤细胞发生凋亡。本实验旨在观察吉西他滨联合维生素C和维生素K3对体外培养的膀胱肿瘤细胞抑制增殖和促进凋亡的作用。1 材料和方法1.1 材料 吉西他滨（LILLY FRANCE S.A公司，注册证号H 20050171
当代医学 2010年7期2010-02-05
- 抗抑郁药米氮平对吉西他滨治疗胰腺癌模型的辅助作用
抗抑郁药米氮平对吉西他滨治疗胰腺癌模型的辅助作用贾林 尚鸳鸳目的探讨抗抑郁药米氮平对吉西他滨治疗的胰腺癌移植瘤裸鼠进食量、体重和肿瘤生长的影响。方法24只胰腺癌裸鼠皮下移植瘤模型随机分为对照组、吉西他滨组(术后第1、4、7、10天腹腔注射吉西他滨100 mg/kg体重)和联用组(吉西他滨组+米氮平10 mg·kg-1·d-1灌胃，持续21 d)，每组8只。术后21 d处死裸鼠，比较3组动物体重、进食量、肿瘤体积的变化。结果吉西他滨组具有显著的抗肿瘤生长作用
中华胰腺病杂志 2009年6期2009-11-27