姬鼠

  • 啮齿动物携带冠状病毒及其跨种传播研究进展
    因,并且除在高山姬鼠中检测到的冠状病毒AcCoV-JC34外,所有病毒都具有预测的ORF2(274 aa)基因,位于ORF1b和S基因之间,这两个基因不存在于任何其它有代表性的α-CoVs中[17-18]。对于结构蛋白,S蛋白介导病毒附着于特定的细胞受体、参与膜融合,是病毒中和抗体的主要诱导因子[19];E蛋白在病毒膜上形成离子通道,参与病毒组装[20];M蛋白是一种跨膜蛋白,在病毒的组装和出芽过程中起重要作用,抗M蛋白抗体在补体存在时可中和病毒感染性[2

    中国人兽共患病学报 2023年1期2023-02-20

  • 张广才岭东部两种姬鼠两性异形比较研究
    1,12]。朝鲜姬鼠(Apodemus peninsulae)和黑线姬鼠(A.agrarius),均隶属于啮齿目(Rodentia)鼠科(Muridae)姬鼠属(Apodemus),两种姬鼠数量大、分布广、适应性强,是中国东北地区啮齿动物的优势物种[13-16],两种姬鼠分类地位相近,生活习性相似,生境选择、食性等方面存在较大重叠[3,4]。朝鲜姬鼠是四级危害性林业有害生物,黑线姬鼠是重点的农业害鼠,都是农林生产重点防控的重要有害生物[17]。张广才岭是黑

    湖北农业科学 2022年20期2022-12-29

  • 高山姬鼠形态及生态特征的季节变异初步分析
    64400)高山姬鼠(Apodemuschevrieri)又称齐氏姬鼠、高原姬鼠、西南姬鼠,隶属啮齿目(Rodentia)鼠科(Muridae)姬鼠属(ApodemusKaup,1829),为中国特有种,是典型的古北界种类[1],在最新的中国兽类名录[2]中其分类地位未发生改变,主要分布在甘肃、贵州、湖北、陕西、四川、云南等地[3-6],在贵州分布在绥阳、都匀、大方、纳雍、威宁、赫章、毕节、独山[7-11]及雷公山自然保护区[12]。2014年贵州省余庆县

    山地农业生物学报 2022年6期2022-12-07

  • 秦岭马头滩林区鼠害调查初报
    区主要鼠类有大林姬鼠、黑线姬鼠、褐家鼠3种,在整个鼠害个体数量组成方面,尽管不同试验年份不同种类占比不同,但大林姬鼠最高(51.9%~66.9%、平均61.3%),黑线姬鼠次之(21.7%~28.3%、平均25.7%),褐家鼠数量最低(7.1%~19.8%、平均13.0%)的结构特征不变,表明马头滩林区鼠害种类以大林姬鼠为主体,即大林姬鼠是马头滩林区鼠害的优势种。表2 不同林分鼠害种类及其种群数量2.3 笼捕和陷阱捕鼠效果表3显示,天然针阔混交林中不管是春

    陕西林业科技 2022年4期2022-10-27

  • 东北野生大林姬鼠感染小型缩小膜壳绦虫病观察报道
    57041)大林姬鼠(),别名朝鲜姬鼠、山耗子等,为林区常见鼠类之一,由于其善于挖掘及食性原因,此鼠也是极大的森林危害者,同时也是森林脑炎的主要传播者。缩小膜壳绦虫(),也称长膜壳绦虫,为世界性分布,成虫较微小膜壳绦虫大,体长200~600 mm,体宽3.5~4.0 mm,头节成圆球形且小,具有4个吸盘,无小勾,顶端稍有凹入,并具有不易伸出的顶突。生殖孔位于体一侧。成体节横向排列3个球形睾丸,同时左右叶卵巢位于节片中央。孕节内充满圆形虫卵,直径60~65

    天津农业科学 2022年9期2022-09-22

  • 牡丹江市四种常见啮齿动物四肢骨的比较研究
    rtis)、黑线姬鼠(Apodemus agrarius)、大林姬鼠(Apodemus peninsulae)及棕背䶄(Myodes rufocanus)各 10 只,不限雌雄,无孕鼠。采用笼捕法捕获,大林姬鼠和棕背䶄捕获于牡丹江市横道河子林缘缓坡,东方田鼠和黑线姬鼠捕获于牡丹江市海浪机场外侧农田,前者生境为森林生态系统,后者生境为农田生态系统。1.2 样本的处理及测量将试验鼠利用颈椎脱臼法处死后,使用解剖剪剪取完整四肢,并剪除大块肌肉,注意下剪角度,以免

    湖北农业科学 2022年14期2022-08-23

  • 牡丹江三道关林场大林姬鼠肠道菌群与功能预测
    57011)大林姬鼠是一种小型鼠类,属于脊索动物门,哺乳纲,啮齿目,鼠科,姬鼠属,又叫林姬鼠。广泛栖息于多种野外林区生境,在林区和农田中都比较多见[1]。吻部圆钝,耳朵外露,头部和背部毛色一致[2]。多在夜间活动,日间活动较少。以食用植物种子果实为主,对食物资源有掩埋行为[3-4]。大林姬鼠属哺乳动物,其肠道内有数百种有益于健康的微生物[5]。鉴于肠道菌群对动物健康的重要作用,它被认为是哺乳动物的一个新“器官”[6-7]。肠道微生物在营养消化吸收、肠道健康

    中国林副特产 2022年4期2022-08-08

  • 小相岭山系非飞行小型兽类物种多样性海拔分布格局
    8.3%)、中华姬鼠(12.9%)和高山姬鼠(10.1%)。不同物种具有不同的海拔分布区:分布在2 000 m及以上的4种,分别是高山姬鼠、中华姬鼠、大耳姬鼠和川西白腹鼠;其次是分布在1 500 m左右的微尾鼩、小纹背鼩鼱、康定绒鼠和藏鼠兔(表1)。以上物种为宽域分布物种(海拔分布范围超过研究区域的一半),其余物种为狭域分布。表1 小型兽类物种组成及海拔分布Table 1 Species composition and elevational distri

    四川动物 2022年4期2022-07-28

  • 横道河子地区大林姬鼠肠道菌群组成的性别差异
    57041)大林姬鼠为哺乳纲啮齿目鼠科姬鼠属动物,体型细长,多栖息于林区、灌木丛、林区空地和林区边缘的农田之中,多以阔叶树的种子和果实为食[1]。在中国主要分布于西南、西北、华北和东北等地区,是中国农林地区较为常见的小型啮齿类哺乳动物[2]。关于大林姬鼠生态与生理生化方面的研究较多[3-6],但对大林姬鼠肠道微生物的研究尚不充足。肠道微生物对宿主的营养消化吸收、免疫、代谢以及维持宿主肠道内环境稳定起着重要的作用[7]。相关研究证明,肠道菌群是肠道微生物中占

    湖北畜牧兽医 2022年2期2022-04-14

  • 大林姬鼠和黑线姬鼠肠道菌群的比较与分析
    要:为了探究大林姬鼠和黑线姬鼠肠道微生物的组成及是否有显著差异,采用高通量测序技术对10只大林姬鼠和10只黑线姬鼠的肠道菌群的组成进行了初步分析,并比较两组之间肠道菌群的差异。结果表明,两种鼠的肠道菌群在门水平上以厚壁菌门、拟杆菌门、变形菌门为主。在属水平上,大林姬鼠的优势菌属为unidentified-Muribaculace、unidentified- Lachnospiraceae、螺杆菌属,黑线姬鼠的优势菌属为unidentified-Lachno

    天津农业科学 2022年3期2022-03-23

  • 大林姬鼠和棕背䶄生物学指标对比分析
    57011)大林姬鼠(Apodemus peninsulae)属啮齿目鼠科姬鼠属,主要栖息在灌木丛及周边农田中[1,2]。棕背䶄(Clethrionomys rufocanus)属于啮齿目仓鼠科䶄属,主要栖息在针阔混交林中[3]。两种鼠均为东北地区森林内啮齿动物中的优势种,对造林成果有着严重危害,是主要的森林害鼠,研究其生物学指标对防治森林鼠害以及研发鼠药都具有重要意义,也可为其作为试验动物提供基础的生物学材料[4-6]。1 材料与方法1.1 试验动物试验

    湖北农业科学 2022年4期2022-03-21

  • 高山姬鼠肥满度与胴体重长指标比较研究
    捕获的78只高山姬鼠的肥满度和胴体重长指标进行比较分析,结果表明,高山姬鼠平均肥满度为(2.91±0.46)g·cm-3,平均胴体重长指标为(1.85±0.35)g/cm,不同性别间高山姬鼠肥满度和胴体重长指标无显著差异,但雌鼠妊娠会造成肥满度和胴体重长指标的增加;种群年龄组成与肥满度和胴体重长指标的变化规律呈正相关;季节变化会造成肥满度和胴体重长指标的变化,肥满度随季节的变化不会产生显著差异,但胴体重长指标随季节的变化会产生显著差异或极显著差异;肥满度和

    安徽农学通报 2022年3期2022-03-10

  • 红外光谱分析在黑线姬鼠体毛鉴定中的应用
    【研究意义】黑线姬鼠属啮齿目,鼠科,姬鼠属,是一类杂食性鼠种,以取食农作物为主[1],属世界性害鼠种类,广泛存在于农田及森林之中。由于害鼠对恶劣环境有较强的适应能力,导致林木和农作物受害严重[2],从而对经济产生负面影响。【前人研究进展】傅里叶变换红外光谱技术是以400 cm-1~4 000 cm-1连续波数的红外光对测定对象进行照射,通过采集透过或由测定对象表面反射的光谱,经傅里叶转换得到各波数光谱透过或被吸收的量,进而分析得到相应结果的一种分析方法[3

    贵州农业科学 2022年1期2022-02-17

  • 出血热知多少?专家带你划重点
    春峰。我国以黑线姬鼠和褐家鼠为汉坦病毒主要宿主动物和传染源,主要通过其唾液、尿液等含有病毒的排泄物、分泌物形成气溶胶,通过呼吸道感染人,也能通过食用被污染的食物,鼠咬及密切接触、螨媒传播、垂直传播等途径感染人。这次,西安为什么会发生出血热?其实,我国是流行性出血热主要流行区之一,近年来,疫情显著下降,但少数地方仍存在周期性波动。专家介绍,因气候、地形、河流、植被等因素综合作用,黑线姬鼠在陕西关中地区较为常见,野外黑线姬鼠携带汉坦病毒率较高。关中地区的西安、

    科学大观园 2022年1期2022-01-23

  • 虫蛀因素对秦岭两种鼠类利用板栗种子的影响
    anus)、中华姬鼠(Apodemusdraco)作为实验动物。其中北社鼠隶属于鼠科(Muridae)白腹鼠属(Niviventer),遍布于中国南部、中部和东部的高地,栖息地包括各种林区、灌丛及耕地等,是这些生境下的优势鼠种,以坚果、农作物种子、嫩枝叶等为食,喜晨昏活动[23];中华姬鼠隶属于鼠科(Muridae)姬鼠属(Apodemus),分布范围从西藏东部和云南向东延伸到福建,最北到河北,延伸到缅甸和印度东北部,栖息于海拔300~3 500 m亚热带

    陕西林业科技 2021年6期2022-01-21

  • 高山姬鼠体重和产热特征在季节性模拟条件下的变化
    趋势[9]。高山姬鼠(Apodemuschevrieri)为啮齿目、鼠亚科、姬鼠属,是典型的古北界动物[10]。在我国,分布区主要有云南、四川、贵州等地[11],为夜行性和植食性动物[12]。先前结果显示,冷驯化后高山姬鼠的体重降低,产热增加[13]。本研究在此基础上,以横断山区的高山姬鼠为研究对象,将其分为夏季模拟组和冬季模拟组两组,各驯化28 d,测定其体重、代谢率、摄食量、血清瘦素含量和下丘脑神经肽基因表达量等相关指标,旨在探讨高山姬鼠冬夏两季在横断

    绿色科技 2021年20期2021-11-14

  • 江西省啮齿动物携带立克次体分子流行病学研究
    形态学鉴定为黑线姬鼠、褐家鼠、黄毛鼠、黄胸鼠、社鼠和鼩鼱6个种类,并进一步通过分子生物学方法确证。其中黑线姬鼠为优势鼠种,共计311只(79.14%)(表2)。表2 采集的啮齿动物种类及数量(%)2.2 巢式PCR检测 采用柯克斯体属、斑点热群、东方体属、无形体属特异性引物对动物DNA样本做巢式PCR扩增。结果从19只黑线姬鼠样本扩增出柯克斯体属DNA(6.11%),2只黑线姬鼠样本扩增出东方体DNA(0.64%),从1只黑线姬鼠样本扩增出斑点热群立克次体

    中国人兽共患病学报 2021年7期2021-08-06

  • 东洞庭湖西岸舵杆洲洲滩小兽群落结构特征分析
    rtis)、黑线姬鼠(Apodemus agrarius)、褐家鼠(Rattus norvegicus)、巢鼠(Micromys minutus)、臭鼩(Suncus murinus)5 种,其中东方田鼠、黑线姬鼠捕获率较高,分别为6.21%、6.73%,褐家鼠次之,为0.30%,巢鼠和鼩鼱较低,为0.05%和0.24%(表1)。与以前比,洞庭湖洲滩的小兽种类已丰富了许多。从小兽组成来看(表2),湖滩生境中黑线姬鼠、东方田鼠和褐家鼠比例较高,分别占49.7

    湖南农业科学 2021年2期2021-05-17

  • 高糖高脂食物对高山姬鼠体重和血清瘦素含量影响研究
    变化[8]。高山姬鼠(Apodemuschevrieri)是古北界物种,主要栖息在山地森林中,是中国的特有种。先前的结果表明高山姬鼠的能量稳态调节具有季节性变化[9],低温会影响其产热和瘦素含量的变化[10],温度和高脂食物并没有诱导其瘦素抵抗[11],可能是因为高脂食物在其野外生存的食谱中并不常见。因此本研究在此基础上,使用其野外食物中常见的糖类作为营养物质,研究高糖高脂食物对高山姬鼠的影响,并阐明在驯化过程中是否会出现瘦素抵抗现象。2 材料和方法2.1

    绿色科技 2021年6期2021-04-17

  • 温岭市农田黑线姬鼠繁殖特征变化规律
    17500)黑线姬鼠(Apodemusagrarius)栖息环境广泛,是浙江省农田的优势鼠种,占总鼠数的76.2%[1]。2011—2019年监测发现,温岭市黑线姬鼠的占比已从2011年的10.64%升至2019年的78.43%。通过对2011—2019年温岭市黑线姬鼠种群性比、怀孕率、胎仔数及繁殖指数的分析,旨在为鼠害防治及预测预报提供科学依据。1 材料与方法1.1 监测地点与方法监测时间在2011—2019年,监测地点在泽国镇三王村和新河镇岸头村,主栽

    浙江农业科学 2021年3期2021-03-08

  • 大林姬鼠与黑线姬鼠生物学指标对比分析
    50400)大林姬鼠(Apodemus peninsulae)与黑线姬鼠(Apodemus agrarius)分类地位较为相近[1,2],两种鼠的生物学指标对其作为试验动物具有重要意义。近年来,关于大林姬鼠和黑线姬鼠的相关研究报道较多[3-5],而关于这两种鼠的外部形态和内脏形态比较研究较少。黑线姬鼠外观形态与大林姬鼠相似,但黑线姬鼠背部有一条显著的黑线,两种鼠的生物学指标也有一定差异。本研究利用差异性比较法对其生物学指标进行对比,以期在姬鼠分类学及不同鼠

    湖北农业科学 2021年2期2021-02-07

  • 云南省2018年动物间鼠疫监测调查与分析
    地和滇西山地齐氏姬鼠(Apodemuschevrieri)-大绒鼠(Eothenomysmiletusmiletus)疫源地[1]。黄胸鼠疫源地(又称家鼠疫源地)主要分布于滇西南、滇南、滇中和滇东广大地区,主要宿主为黄胸鼠(R.tanezumi),传播媒介为印鼠客蚤(Xenopsyllacheopis)。齐氏姬鼠-大绒鼠疫源地(又称野鼠疫源地)分布于滇西北以剑川山区为中心,海拔2 300~4 000m之间的山区,主要宿主为齐氏姬鼠(A.chevrieri)

    中国人兽共患病学报 2020年12期2021-01-06

  • 气候因素对黑线姬鼠种群动态影响的非线性效应
    发现,降雨和黑线姬鼠的种群密度之间呈显著正相关[8]。在鼠类种群密度与气候因素之间的关系方面有大量研究,并且主要结论均为线性的效应,但气候因素对鼠类种群波动的复杂性、非线性的效应机制还不够清楚,仍需要进一步的研究。本研究,选取西安市长安区周边分布的农田害鼠黑线姬鼠为研究对象,通过对其种群密度进行动态监测,掌握其种群数量的动态变化规律,结合非线性的统计方法,分析2015—2018年气候因素对该地区黑线姬鼠种群密度的影响,阐明气候因素与其种群变化之间的关系。目

    生态学报 2020年14期2020-08-18

  • 雁门关农牧交错带娄烦县鼠类的分布和区系组成
    中,褐家鼠和黑线姬鼠分别是家鼠型和姬鼠型出血热的主要传染源[1]。鼠类造成的危害不仅影响人类的居住环境、生存质量,也严重阻碍了农林牧业生产和退耕还林、还草等改善环境和防治水土流失项目的有效实施。地处雁门关农牧交错带南端的娄烦县是我省生态环保县,境内汾河水库更是太原市区主要用水来源,研究该区鼠类的分布和区系组成,可为当地鼠害防治提供理论依据,对合理控制鼠害、预防鼠传疾病的发生及维护当地生态平衡都有着极其重要的意义。1 工作区概况工作区娄烦县位于山西省中部,雁

    农业技术与装备 2020年5期2020-07-20

  • 大林姬鼠和黑线姬鼠消化系统中酶的分布与活性分析
    用PAGE对大林姬鼠(Apodemus peninsulae)和黑线姬鼠(Apodemus agrarius)消化系统中AMY、PRO、EST 3种主要消化酶和SOD的分布与活性进行比较分析。结果表明,大林姬鼠和黑线姬鼠消化系统中AMY、PRO、EST和SOD均有表达,但在两种鼠之间及鼠的组织内和组织间酶的活性和分布存在明显差异。关键词:大林姬鼠(Apodemus peninsulae);黑线姬鼠(Apodemus agrarius);AMY;PRO;ES

    湖北农业科学 2019年20期2019-12-11

  • 大林姬鼠和黑线姬鼠血清中两种免疫酶的比较分析
    AGE方法对大林姬鼠(Apodemus peninsulae)和黑线姬鼠(Apodemus agrarius)血清中SOD、POD两种免疫酶的分布和活性进行比较分析并建立SOD、POD电泳图谱。结果表明,在大林姬鼠和黑线姬鼠血清中SOD和POD均有表达,但两种鼠个体间的酶的分布和活性存在明显差异。关键词:大林姬鼠(Apodemus peninsulae);黑线姬鼠(Apodemus agrarius);SOD;POD中图分类号:Q592.1;Q956  

    湖北农业科学 2019年18期2019-11-12

  • 张广才岭东部山地啮齿动物群落多样性调查
    Muridae 姬鼠属Apodemus朝鲜姬鼠Apodemus peninsulae、黑线姬鼠Apodemus agrarius;仓鼠科 Circetidae 鼠平属Myodes棕背鼠平Myodes rufocanus,仓鼠属Tscherskia大仓鼠Tscherskia triton,田鼠属Microtus东方田鼠Microtus fortis;松鼠科 Sciuridae 花鼠属Tamias花鼠Tamias sibiricus(表1)。横道河子和三道林场

    中国森林病虫 2019年5期2019-10-11

  • 2011-2018年北京市鼠情和鼠疫血清学调查
    %,小家鼠和黑线姬鼠捕捉于村庄四周的农舍或临近农田;其他四区捕鼠生境主要是灌木丛、草地和次生林,野外环境中优势鼠种为社鼠(43.5%)、大林姬鼠(33.6%)和黑线姬鼠(11.6%),合计占捕获总量的89.8%(表1)。2011-2018年,啮齿动物年平均密度变动于2.52%和6.02%之间,各区平均密度在4.01%和6.22%之间,密度的年度变化和地区分布差异无统计学意义(P>0.05),鼠密度季节变化明显(P2.3鼠疫F1抗体间接血凝试验 笼捕法捕获啮

    首都公共卫生 2019年2期2019-08-21

  • 贺兰山西坡啮齿动物消化道形态比较研究
    anus)、大林姬鼠(Apodemuspeninsulae)以及阿拉善黄鼠(Spermophilusalaschanicus)4种贺兰山常见啮齿动物作为研究对象,进行相关研究。通过对4种啮齿动物消化道形态特征的比较分析,从生理生态学角度探究贺兰山地区同域分布啮齿动物的竞争,同时了解啮齿动物对贺兰山环境的适应性,填补该地区啮齿动物的消化器官形态变化研究的空白。1 研究地区概况贺兰山地理坐标为105°49′—106°42′E,38°21′—39°22′N,位于

    野生动物学报 2019年3期2019-08-19

  • 大林姬鼠与黑线姬鼠蛋白质电泳的比较
    57011)大林姬鼠与黑线姬鼠同属于啮齿目,鼠科,姬鼠属,分类地位较近,广泛分布于我国各地农林区。大林姬鼠(Apodemuspeninsulae)主要以林木作物的种子、果实为食,因此对森林树木的生长、繁殖造成极大的危害。黑线姬鼠(Apodemusagrarius),不仅是主要害鼠之一,也是某些传染疾病的主要宿主和传染媒介,被列为我国卫生防疫和植物保护的重点监控对象[1]。血清蛋白成分及其含量变化与机体健康、营养和疾病等有密切关系,动物血清蛋白图谱具有种的特

    贵州农业科学 2019年7期2019-08-03

  • 黑线姬鼠血清蛋白电泳图谱的建立与分析
    57011)黑线姬鼠(Apodemus agrarius)属啮齿目、鼠科、姬鼠属,广泛分布于我国各地农林区,不仅是主要害鼠之一,也是某些传染疾病的主要宿主和传染媒介,被列为我国卫生防疫和植物保护的重点监控对象[1]。关于黑线姬鼠相关的文献已有许多[2-4],但关于黑线姬鼠雌雄个体间血清蛋白电泳图谱比较分析还未见报道,本实验采用PAGE的方法对黑线姬鼠的血清蛋白进行比较分析,并建立黑线姬鼠血清蛋白图谱,为黑线姬鼠的深入研究和鼠类传染病防治提供基础理论依据。1

    生物化工 2019年3期2019-07-18

  • 四川小寨子沟国家级自然保护区小型兽类区系及多样性研究
    anus)、长尾姬鼠(Apodemusorestes)为优势种;Ⅱ.亚热带针叶落叶阔叶混交林带(2 000 m~3 400 m)物种多样性次之,共11种,以鼩鼱科和鼠科为主,陕西鼩鼱、缅甸长尾鼩(Episoriculusmacrurus)、长尾姬鼠为优势种;Ⅲ. 亚高山灌丛带(3 400 m~3 600 m)物种多样性最低,仅有7种,以仓鼠科和鼠兔科为主,其中四川田鼠(Volemysmillicens)和间颅鼠兔 (Ochotonacansus)为优势种。

    四川林业科技 2019年5期2019-07-07

  • 黑线姬鼠对林木种子的选择性
    优势啮齿动物黑线姬鼠Apodemusagrarius为研究对象,选取红松Pinuskoraiensis、毛榛Corylusmandshurica、蒙古栎Quercusmongolica、胡桃楸Juglansmandshurica、山杏Armeniacasibirica5种树木种子进行试验,研究温带森林中同域分布啮齿动物对多种树木种子选择的差异,以及种子特征对鼠类选择食物对策分化的影响,以深入了解小型啮齿动物选择植物种子及其对特定植物种子命运和植被更新的影响

    中国森林病虫 2019年6期2019-05-27

  • 东北边境地区啮齿动物中新埃立克体感染调查及groEL基因序列分析
    分布见表1。黑线姬鼠(Apodemusagrarius)所占比例最高,占70.17%;其次为林姬鼠(Apodemuspeninsulae)、大仓鼠(Tscherskiatriton)和褐家鼠(Rattusnorvegicus), 分别占13.26%、8.29% 和7.18%。小林姬鼠(Apodemussylvaticua)和鼩鼱(Sorexaruneus)较少,分别占0.55%。2.2啮齿动物中Nm感染情况 应用groEL基因的巢式PCR检测3地181只野

    中国人兽共患病学报 2019年4期2019-05-21

  • 大林姬鼠不同生物学指标的关性分析
    57000)大林姬鼠(Apodemus peninsulae)属啮齿目、鼠科、姬鼠属,体型细长,主要在夜间活动生活在灌木丛及周边农田中[1],属于小型啮齿动物[2-3]。在鼠类形态学基础研究中,有黑线姬鼠(Apodemus agrarius)内脏器官的生长研究[4]、胴体重法鉴定黑线姬鼠年龄种群[5]、大林姬鼠种群结构的研究[6]、大林姬鼠种群分布[7]等方面的研究,而对大林姬鼠生物学指标的研究较少。1 实验方法1.1 实验动物本实验共使用大林姬鼠105只

    生物化工 2019年2期2019-05-14

  • 黑线姬鼠和大林姬鼠消化系统中过氧化物酶的比较分析
    民摘要:为给黑线姬鼠(Apodemus agrarius)和大林姬鼠(Apodemus peninsulae)实验动物化及农林害鼠防治等研究提供基础生化数据,采用PAGE方法比较分析2种鼠消化系统中过氧化物酶的分布和活性并建立电泳谱图。结果表明,黑线姬鼠和大林姬鼠消化系统中过氧化物酶均有表达,同种个体间以及2种鼠间消化系统中过氧化物酶的活性和分布存在明显差别。关键词:黑线姬鼠(Apodemus agrarius);大林姬鼠(Apodemus peninsu

    湖北农业科学 2019年23期2019-01-11

  • 云南玉龙鼠疫疫源地宿主动物群落结构特征及其流行病学意义
    9.84%,齐氏姬鼠、大绒鼠和中华姬鼠为疫源地小兽群落的优势种,构成比分别为44.19%、19.62%和14.35%。耕地小兽捕获数量明显高于林地,耕地和林地捕获率分别为23.75%和15.89%(χ2=77.227,P2.2小兽群落结构的垂直分布 在垂直分布上,小兽捕获数量总体随疫源地垂直梯度增高呈上升的趋势,构成比和捕获率以IV垂直带(3 100m~)最高,分别为42.35%和33.28%,明显超过前3个垂直带,4个垂直带之间捕获率差异有统计学意义(χ

    中国人兽共患病学报 2018年9期2018-11-02

  • 贺兰县林区湿地主要鼠类群落调查
    ridae的黑线姬鼠Apodemusagrarius,仓鼠科Circetidae的东方田鼠Microtusfortis和仓鼠Cricetussp.。其中,东方田鼠915只,占80.26%;黑线姬鼠192只,占16.84%;仓鼠33只,占2.89%(表1)。东方田鼠是贺兰县黄河湿地林区优势种,黑线姬鼠是次优势种。表1 不同年份黄河湿地不同林分内的鼠种和数量2.2 不同年份鼠类群落动态 贺兰县黄河湿地林区不同鼠种发生数量变化是不同的。东方田鼠在2015年的发生

    中国森林病虫 2018年4期2018-09-19

  • 寻找生命的美好与力量
    好与力量!春天,姬鼠妈妈生了三个宝宝。短短一个月的时间,姬鼠宝宝们成年,它们离开鼠窝,踏上了生命的历程:成年姬鼠遇到了心爱的姬鼠,夏天结婚,秋天有了自己的宝宝。可是寒冷的冬天,只剩下姬鼠妈妈自己,吃橡子、树根,一个人度过寒冷的冬天。终于,春天来了,可是,姬鼠妈妈却没有力气了,甚至连吃橡子的力气都没有了……读到这里,未免伤感,伤感姬鼠妈妈的离开,伤感生命的短暂。可这伤感又和生命的美好有什么关系呢?正如《埋葬虫》的作者馆野鸿先生所说:“当我把自己当作一个蛹,闭

    农村青少年科学探究 2018年4期2018-07-04

  • 越冬长耳鸮(Asio otus)食物分析 ——以上海江苏两地样本为例
    冬的长耳鸮对黑线姬鼠(Apodemusagrarius)的捕食量最大,捕食数量占食物总数的89.2%;对黑线姬鼠成年Ⅰ组的捕食比例最高,为40.2%;对黑线姬鼠各年龄组的捕食量与其当地种群数量变化基本一致.由此推测,越冬长耳鸮捕食的主要对象与周围环境中可获得的食物来源有关.长耳鸮; 黑线姬鼠; 越冬期; 食物组成长耳鸮,隶属于鸟纲、鸮形目、鸱鸮科,主要分布于欧亚大陆及北美洲[1],共分化为指名亚种、北美东部亚种、加那利群岛亚种及北美西部亚种这四个亚种,我国

    复旦学报(自然科学版) 2017年4期2017-12-14

  • 贵州余庆水稻田发现一例黑线姬鼠巢穴
    稻田发现一例黑线姬鼠巢穴白智江, 杨再学*, 李大庆, 秦治勇(贵州省余庆县植保植检站,贵州余庆564400)本文报道了在贵州省余庆县水稻田发现的首例筑于水稻植株上的黑线姬鼠Apodemusagrarius巢穴,描述了该巢穴的位置、形状、大小、构造以及筑巢特点。该发现丰富了黑线姬鼠巢穴的资料,有助于全面了解黑线姬鼠的栖息地环境及生活习性等生态学特点。黑线姬鼠;巢穴;水稻田;贵州省黑线姬鼠Apodemusagrarius是我国广大地区的主要害鼠之一,广泛分布

    四川动物 2017年2期2017-04-08

  • 警惕鄱阳湖区滨湖农田害鼠暴发成灾
    osea)和黑线姬鼠(Apodemusagrarius)的繁殖能力强,在冬季保持了较高的密度,且亚成体以下个体比例较高,如不加控制,有进一步暴发成灾的可能。从鼠种组成看,黑线姬鼠为湖滩生境第一优势种(占比为59.46%),黄毛鼠(32.43%)次之;在滨湖农田黄毛鼠(52.63%)已替代黑线姬鼠(44.41%)成为第一优势种群。由于黄毛鼠体型更大、密度高,其成为第一优势种后的发展动态需密切关注。害鼠; 黄毛鼠; 黑线姬鼠; 暴发成灾; 滨湖农田; 鄱阳湖区

    植物保护 2016年6期2016-12-06

  • 云南剑川石龙地区小型哺乳动物群落组成和多样性研究
    94%。其中高山姬鼠7009只,大绒鼠6471只,两者占捕获动物的87.89%,其余21种动物仅占12.11%。大绒鼠和高山姬鼠数量的年间变化差异不显著,但是月份间差异极显著,其中两种鼠类的捕获率较高的月份集中在夏季。4种生境小型哺乳动物的数量差异极显著,其中在室内住家附近区域最少,而在灌丛中分布数量最多。以上结果表明石龙地区的小型哺乳动物多样性较丰富,啮齿动物的数量是和其繁殖季节密切相关。小型哺乳动物;种群动态;群落多样性群落结构是小型兽类生态学研究中重

    生物学杂志 2016年5期2016-11-08

  • 息烽县农田黑线姬鼠种群数量的发生动态
    )息烽县农田黑线姬鼠种群数量的发生动态潘世昌,李 梅(贵州省息烽县植保植检站,贵州息烽551100)为黑线姬鼠预测预报及防治提供依据,采用夹夜法对1986—2015年贵州省息烽县农田黑线姬鼠种群数量发生动态进行监测。结果表明:黑线姬鼠在当地主要分布于稻田区和旱地耕作区,共捕获各种鼠类标本10种3 986只,黑线姬鼠占总鼠数的85.15%,各年度间种群组成比例在56.25%~98.36%,为本地绝对优势鼠种,是监测和防治的主要对象。不同年度、月份及季节,黑线

    贵州农业科学 2016年10期2016-04-11

  • 黔西北地区农田黑线姬鼠种群数量动态及繁殖特征变化
    64400)黑线姬鼠(Apodemus agrarius)是贵州省农田害鼠优势种,占总鼠数的62.57%[1]。已见报道的贵州省黑线姬鼠种群生态学研究主要涉及岑巩县[2]、凯里市[3]、锦屏县[4]、余庆县[5-10]、雷山县[11,12]、息烽县[13]、瓮安县[14,15]等黔东、黔中地区,而有关黔西北地区黑线姬鼠种群数量动态及繁殖特征研究尚未见报道。为了摸清黔西北地区黑线姬鼠种群生态特征与变化规律,本研究于1995 -2014年对贵州省大方县稻田区和

    亚热带农业研究 2015年1期2015-07-23

  • 食物质量对横断山区高山姬鼠肥满度的影响*
    量对横断山区高山姬鼠肥满度的影响*高文荣1,2, 朱万龙1, 张浩1, 王政昆1(1.云南省高校西南山地生态系统动植物生态适应进化及保护重点实验室 云南师范大学,云南 昆明 650500;2.云南师范大学 能源与环境科学学院,云南 昆明 650500)为了研究食物质量对横断山区高山姬鼠肥满度的影响,将成年雄性高山姬鼠分别驯化于高、低脂肪及高、低纤维和高、低蛋白食物条件下,驯化结束后测定动物的体重和体长.采用体重与体长立方的比值(K=100×W/L3)作为测

    云南师范大学学报(自然科学版) 2015年4期2015-05-02

  • 低温暴露对大绒鼠和高山姬鼠最大代谢率的影响
    地区固有种。高山姬鼠(Apodemus chevrieri)是典型的东洋界种类,主要分布在横断山区以及附近地区[11]。本文通过测定了低温暴露对大绒鼠和高山姬鼠的最大代谢率的影响,来比较两种啮齿类动物产热的变化,最终来阐明它们对横断山区的适应对策。2 研究方法2.1 材料和方法实验动物于夏季和冬季大理青光山捕回,动物灭蚤后,带回云南师范大学动物实验房内饲养,动物放置于透明塑料盒内(长260 mm×宽150 mm×高160 m m3),无巢材,单只饲养,自然

    绿色科技 2015年11期2015-04-20

  • 携带汉坦病毒宿主动物分布特征研究
    .6%;其中黑线姬鼠(Aa)占63.4%,小家鼠(Mm)和褐家鼠(Rn)分别占18.98%和12.88%;312份动物标本中检出HV核酸,其中Aa占88.78%,Rn占5.12%,Mm占4.49%,在黄胸鼠(Rf)和北小社鼩(Cs)也检出HV核酸,在8月和9月捕获的阳性宿主占到了全部阳性的56.73%, 野外的阳性宿主占到了总阳性的87.82%。结论 西安地区鼠密度在9月达到高峰,鼠种主要为Aa,Mm和Rn,携带HV的动物有Aa,Rn,Mm,Rf和Cs等,

    中国人兽共患病学报 2015年1期2015-01-25

  • 甘肃麦积山区媒介及宿主动物中莱姆病螺旋体检测及基因型别研究
    4个鼠种中以大林姬鼠的阳性率为最高,达到33.33%。基因分型分析结果显示蜱及野鼠标本中莱姆病螺旋体为B.garinii及B.afzelii基因型,其中B.garinii基因型占78.95%。结论 麦积山景区存在莱姆病螺旋体,并至少有B.garinii及B.afzelii两种基因型。莱姆病螺旋体;基因型;限制性片段长度多态性;蜱;野鼠莱姆病(Lyme disease)是一种新发现的蜱传自然疫源性疾病,其病原体为伯氏疏螺旋体(Borreliaburgdorf

    中国人兽共患病学报 2015年4期2015-01-25

  • 高山姬鼠瘦素抵抗模式的初步研究*
    多,本研究中高山姬鼠食物诱导瘦素抵抗的研究可能为瘦素抵抗研究提供一种新的模型动物.高山姬鼠(Apodemuschevrieri)属于鼠亚科,多分布于横断山脉及附近地区,如云南的昆明、昭通、大理、丽江、澜沧江、怒江流域地区等[10],本研究以栖息于横断山地区的高山姬鼠为对象,测量体重、脂肪重量、摄入能、血清瘦素含量,对其在长期充足摄食条件下是否存在瘦素抵抗进行研究.1 实验材料和方法1.1 实验动物实验所用高山姬鼠于2012年11月捕自大理剑川的灌丛(海拔2

    云南师范大学学报(自然科学版) 2014年1期2014-08-02

  • 横断山区高山姬鼠(Apdoemus chevrieri)头骨几何形态分析
    过研究横断山高山姬鼠头骨的形态变异,为高山姬鼠形态适应的研究提供一定的依据。1 材料与方法1.1 样本采集本研究所采用的96个高山姬鼠头骨样本均来自昆明动物所馆藏标本,均为成年个体。分别来自四川巴塘29个、云南中甸24个、云南宁蒗22个、云南景东21个。Cardini等[8]提出,性二形在考虑样本大小时表现出极大的影响,但在研究样本形态时可以被忽略。本研究仅涉及研究样本形态的差异,所以忽略了样本性别,统一计数。1.2 数据获取几何形态测量技术可以对生物体及

    生物学杂志 2014年1期2014-03-22

  • 云南4个地区高山姬鼠线粒体细胞色素b遗传分化的研究
    研究[4]。高山姬鼠(Apodemus chevrieri)属于姬鼠属,典型的古北界种类,主要分布于中国西南的横断山脉及其周围地区[5]。中国的西南地区是古北界寒带物种南迁,中南半岛热带物种北移的交汇地,是生物多样性研究的热点地区之一;地处该区的云南省,西为横断山区,东为云贵高原,地势西高东低、海拔变化剧烈、自然环境的地带性和非地带性变化明显,这些可能导致丰富的物种多样性,也可能存在生态物种的形成。栖息横断山和云贵高原的高山姬鼠,可能为了适应不同的生存环境

    生物学杂志 2013年4期2013-12-03

  • 吉林长白县大林姬鼠中检测到Amur样病毒核酸*
    国,主要是由黑线姬鼠携带汉滩病毒引起的重型出血热和由褐家鼠携带汉城病毒引起的轻型出血热。近几十年来,由于综合性防控措施的开展,中国出血热的病例和死亡率显著下降,但东北地区出血热的流行情况依然十分严重(Zhangetal., 2010)。前期的研究显示,东北地区汉坦病毒具有复杂的病原谱,至少存在4种型别的汉坦病毒,分别是puumala病毒(Liuetal., 2003; Zhangetal., 2007)、汉滩病毒(姚来顺etal., 2009)、Amur样

    寄生虫与医学昆虫学报 2013年2期2013-11-26

  • 农田黑线姬鼠年龄结构划分的探讨
    构。目前针对黑线姬鼠年龄结构鉴定的基本方法有上臼齿磨损程度鉴定、体重、体长等划分法[2—3]。但各方法之间各有利弊,通过上臼齿磨损程度确定各年龄组虽然精确,但是操作烦琐且磨损程度属定性指标,初学者往往难以把握;体重、体长作为分级指标,易于掌握,但由于鼠类因进食量差异、生长发育速度不一致等原因变化较大,属不确定因素。如实测黑线姬鼠胃重0.4~8.7 g,胃重占体重1.72%~18.67%,这就给按体重划分年龄指标带来不确定性和较大的误差[4]。基于上述因素,

    浙江农业科学 2013年3期2013-11-08

  • 四川卡莎湖自然保护区兽类资源调查
    -华北型”有大林姬鼠1种;“全北型”有5种,它们是狼、赤狐、棕熊、猞猁、白臀鹿等;“古北型”有7种,分别是萨氏伏翼、伶鼬、狗獾、野猪、狍、黑线姬鼠、根田鼠等;“高地型”有12种,分别是藏狐、雪豹、马麝、白唇鹿、藏原羚、岩羊、喜马拉雅旱獭、松田鼠、四川林跳鼠、灰尾兔、间颅鼠兔和川西鼠兔。上述5个分布型属于北方兽类。南方种类有4种分布型。“南中国型”6种,它们是藏酋猴、黄腹鼬、林麝、毛冠鹿、高山姬鼠、龙姬鼠;属于“东洋型”有12种,它们是猕猴、豺、黄喉貂、猪獾

    四川林业科技 2013年6期2013-07-12

  • 西安市2000-2010年肾综合征出血热发病趋势分析
    7 514例)。姬鼠型疫区或以姬鼠传播为主的混合型疫区,大高峰在11月至翌年1月[2],因此西安市是以姬鼠传播的混合型疫区。每年死亡病例月分布曲线与发病曲线基本一致(图2)。图2 2000-2010年西安市出血热各月发病情况Fig.2 Incidence of HFRS reported in each month in Xi'an fr om 2000 to 20102.4 HFRS年龄分布近11年发生的10 647例HFRS病例中,≤15岁的病例占4.

    中国人兽共患病学报 2012年7期2012-09-26

  • 天门市主要农作物田间害鼠种类及发生特点
    镇江桥村捕获黑线姬鼠12只,横林镇董台村0只;石河镇杨岭村0只,第三次在2011年10月15~17日,共布夹900夹次,在横林镇董台村捕获褐家鼠3只,汪场镇江桥村捕到黑线姬鼠3只,石河镇杨岭村捕到黑线仓鼠3只。累计共布夹2700夹次,共捕获害鼠21只,夹效率0.78%,其中黑线姬鼠15只,夹效率0.56%,黑线仓鼠3只,夹效率0.11%,褐家鼠3只,夹效率0.11%。结合历史监测情况,通过监测观察天门共发现有11个鼠种,其常发鼠种有5种,其中小家鼠在天门为

    湖北植保 2012年1期2012-06-04

  • 平顺县北社乡晚秋农田鼠类分布和数量配置
    中,褐家鼠和黑线姬鼠分别是家鼠型和姬鼠型出血热的主要传染源[1]。鼠类不仅直接影响人类的居住环境、生存质量,还直接为害农业生产,造成粮食作物减产[2]。鼠类危害也严重阻碍了山西省农林牧业生产和退耕还林、还草等改善环境和防治水土流失项目的有效实施。近20a来,山西省部分地区的鼠类研究已有过相关报道[3-8],但对山西省晋东南农田鼠类分布和数量配置的研究目前尚未见报道。查清山西省晋东南地区鼠类的分布和数量配置等基本情况,了解当地鼠类的多样性,可为当地鼠害防治提

    山西农业科学 2012年9期2012-02-20

  • 山西娄烦生态区鼠类数量配置和变动规律研究
    nter)、大林姬鼠(Apodemus peciosus)、黑线姬鼠(Apodemus agrarius),仓鼠科(Family Cricetidae)的子午沙鼠(Merionesmeridianus)、长尾仓鼠(Cricetulus longicaudatus)、大仓鼠(Cricetulus tritoni)。按照动物区系划分[1],属于广布种的种类有黑线姬鼠1种,占12.5%;属于古北界的有达乌尔鼠兔、花鼠、大林姬鼠、子午沙鼠、长尾仓鼠、大仓鼠6种鼠形

    山西农业科学 2010年5期2010-04-30

  • 浙江省鼠形动物巴尔通体的遗传进化分析*
    果我们分别从黑线姬鼠、黄毛鼠、褐家鼠、黑腹绒鼠、社鼠、臭鼩鼱、东方田鼠、黄胸鼠和大林姬鼠中检测到巴尔通体特异DNA片段,浙江首次从黑线姬鼠脾中分离出一株巴尔通体。遗传进化分析显示我们检测到的巴尔通体与Bartonella rattim assiliensis以及对人类有致病性的B.graham ii的遗传关系最近。结论浙江省鼠类中广泛存在巴尔通体感染,而且携带人类致病性巴尔通体,存在人群感染风险。鼠形动物;巴尔通体;遗传进化分析巴尔通体是一类革兰氏阴性菌,

    中国人兽共患病学报 2010年6期2010-01-24