伤害性
- 警惕沟通中的谬误
行为对其造成的伤害性影响，作出“对方的动机意图是为了伤害自己”的假设；二是动机抵消影响谬误，即错误地认为“在沟通中只要证明一个人是出于好意的动机，另外一个人受到的伤害性影响就可以被抵消”。如何破解这两个谬误呢？真正有意义的沟通，是建立在看到对方意识世界复杂性的基础上的。破除“非理性假设”，当你假设对方动机不良准备责怪对方时，请先看行动、看影响、看揣测是否合理。“千万不要急于说服对方你是对的”，先认可对方此时所受的伤害，再选择合适的时机澄清自己的动机。
检察风云 2024年2期2024-01-31
- 腹侧海马CA1 锥体神经元编码伤害性信息
神经元如何编码伤害性信息尚不清楚。该研究者结合在体多通道电生理记录以及光遗传学和化学遗传学等方法，探讨vCA1 神经元在急性疼痛和慢性疼痛中如何编码伤害性信息。主要结果：（1）在正常大鼠，2.0 g VFH 纤维丝以及毛刷几乎不引起缩足反应，为非伤害性刺激(innocuous stimuli)。针扎和激光热刺激引起缩足反应，为伤害性刺激 (noxious stimuli)。在vCA1 中记录到126 个锥体神经元。根据对足底刺激的反应，分为3 类：抑制性反
中国疼痛医学杂志 2023年10期2023-12-04
- 错误连接和终末器官靶向异常导致的神经病理性疼痛
外周触觉纤维和伤害性感受器的衰退、再生、侧枝生芽和末端器官连接，并对其感觉功能的协调行为进行了评估。利用分子遗传技术获得了特异标记无髓鞘C-纤维和薄髓鞘Aδ 伤害性纤维的SNS-mGFP 小鼠，以及标记触觉敏感低阈值机械感觉Aβ 传入纤维(Aβ-LTMRs) 的Thy1-YFP 小鼠。并借助多光子激发荧光成像，对小鼠活体结构进行了持续数月的稳定可视化检测。使用坐骨神经分支选择性损伤模型(SNI)，选择小鼠后爪无毛表面的两个区域：①损伤或去神经区域，通常由在
中国疼痛医学杂志 2023年1期2023-03-09
- 麻醉镇痛深度监测的研究进展
下。1 镇痛/伤害性刺激指数(Analgesia nociception index，ANI)ANI通过对心率变异性(Heart rate variability，HRV)进行计算处理提供0～100的数值范围，可对机体受到的伤害性刺激提供实时、连续监测[1]。HRV最早由HON等[2]提出，指每次心跳R-R间期的持续性变化，其高频成分能特异地反映副交感神经活性的强弱，低频部分的改变则是由副交感与交感活动两者共同介导[3]。ANI随着心血管自主神经系统平衡状
长治医学院学报 2022年3期2022-11-25
- 手术体积描记指数监测全凭静脉麻醉患者伤害性刺激的应用研究
醉手术过程中，伤害性刺激可通过皮层下结构介导，激活交感神经通路，从而引起一系列神经体液功能变化，产生应激反应。适度的应激反应可以使机体有效抵御外来的伤害性刺激，提高机体对环境的适应性，而过度的应激反应则可能引起患者血流动力学剧烈波动和内环境失衡，从而增加围术期心脑血管意外等不良事件的发生率。在传统的临床麻醉工作中，为减轻应激反应带来的不良后果，麻醉医生往往通过患者血流动力学变化和个人经验调节术中用药，这可能会导致术中阿片类镇痛药的过量或不足，从而影响患者术
第三军医大学学报 2022年17期2022-09-09
- 疼痛的是是非非
。痛觉感受器对伤害性刺激敏感;触、压觉感受器接受机械刺激;冷、热感受器对温度刺激有反应。这些感受器互不干扰，各司其职。因此，我们能在感觉到烫的同时感受到痛，或是被撞的同时感觉到痛，而没有先后之分。痛觉感受器把可能或已经造成损伤的各种性质的刺激送上神经通路，最终让大脑发出疼痛指令，同时伴有强烈的情绪反应（难过、痛苦等），以加深疼痛对机体的“教训”。根据发病机制的不同，疼痛可分为两大类：一类是生理状态下，伤害性刺激直接使伤害性感受器兴奋引起的疼痛，被称为“伤害
科学24小时 2022年1期2022-01-26
- 角膜痛机制的研究进展
究表明，角膜的伤害性感受器主要分为3种类型：机械伤害性感受器、多态伤害性感受器和冷温度伤害性感受器。机械伤害性感受器机械伤害性感受器是最快的痛觉传导感受器，在角膜伤害性感受器中占比约20%。其可感知异物侵入或机械伤害的强度和持续时间，主要是在异物接触角膜或结膜时，外周末梢被机械性压力激活引起剧烈而尖锐的疼痛感觉。研究表明，机械伤害性感受器神经元末端的疼痛信号传递可能是由Piezo2介导的，Piezo2是最近在低阈值躯体机械感受器神经元中识别出的一种机械感觉
复旦学报(医学版) 2021年4期2021-12-03
- 输入蛋白α3 在外周感觉神经元调节慢性疼痛
特异地表现为对伤害性热刺激的反应减弱，并在注射辣椒素后没有表现出明显的痛反应。本文作者通过鞘内注射腺相关病毒9 (AAV9) 急性敲减或过表达Importin α3 等方法来确认以上实验结果，与给予对照shRNA 的小鼠相比，Importin α3 敲减鼠表现为对伤害性热反应的缩足潜伏期延长，而对探索行为和运动协调功能没有任何显著的影响。通过对敲除鼠进行Importin α3 过表达后的表型反转实验证实了以上表型的特异性。相反，在敲除鼠中进行shRNA 敲
中国疼痛医学杂志 2021年1期2021-11-30
- 初级感觉神经元STING 通过IFN-I 信号通路控制伤害性感受
伤害性感受在进化上高度保守，传统观点认为外周伤害性感受器仅是危险刺激的简单传感器，但现在观点则认为它同时也是炎症和免疫的关键调节因素。伤害性感受器能直接被损伤/病原相关分子模式(DAMPs/PAMPs)激活，从而引起疼痛、瘙痒或镇痛。背根神经节感觉神经元深度测序的结果表明：大量本来在免疫细胞中表达的宿主防御相关DAMP或PAMP 受体在伤害性感受器上也有表达。STING是IFN 基因的刺激因子，也被称为TMEM173，是一种定位于内质网的DNA 传感器。杜
中国疼痛医学杂志 2021年4期2021-11-29
- 阿米替林外用治疗周围神经病变
)的患者和进行伤害性戒断试验的小鼠。将1克10%的阿米替林乳膏涂抹在CIPN患者神经性疼痛的病变区域，每天两次。使用 Douleur Neuropathique en 4(DN4)评估治疗前和治疗1个月后的神经性疼痛。在动物研究中，通过逐渐增加机械应力直至小鼠将爪子从设备上收回来测试小鼠的伤害性戒断阈值。在使用安慰剂乳膏或阿米替林乳膏之前和之后5分钟均进行伤害性戒断阈值测试。在第三项研究中，小鼠被处死来进行隐神经分析。对于CIPN患者，DN4平均基线评分为
中国康复 2021年10期2021-11-29
- Cheap Shoots
hrase， 伤害性不强，侮辱性极高 （sh`ngh3ix#ng b& qi1ng， w$r^x#ng j！ g`o， “damage level not strong， but humiliation level high”）， to describe comebacks that pack a punch without using any swear words or direct insults.For instance， lets say you
汉语世界(The World of Chinese) 2021年3期2021-07-28
- CHEAP SHOOTS
hrase, 伤害性不强，侮辱性极高 (shānghàixìng bù qiáng, wūrǔxìng jí gāo, “damage level not strong, but humiliation level high”), to describe comebacks that pack a punch without using any swear words or direct insults.For instance, let’s say yo
汉语世界 2021年3期2021-06-18
- 吃辣还有这好处辣椒素能增加造血干细胞动员能力
态位，但骨髓中伤害性神经元的贡献尚不清楚。近日，阿尔伯特·爱因斯坦医学院和北卡罗来纳大学教堂山分校的研究人员在小鼠身上做了实验，并发现两个结果：1.伤害性感受神经元通过降钙素基因相关肽（CGRP，Calcitonin gene related peptide，人类用分子生物学方法发现的首个活性多肽）的分泌可以诱导造血干细胞动员；2.辣椒素触发伤害性神经元的激活，从而显著增强了小鼠造血干细胞动员能力。研 究 成 果 发 表 在Nature，第一作者是阿尔伯特
海外星云 2021年3期2021-05-25
- 全身麻醉术中伤害性刺激监测的研究进展
一直致力于研究伤害性刺激的客观评价方法，以判断无意识患者的疼痛水平。目前临床上出现的伤害性刺激客观监测方法主要包括自主神经系统监测和脑电监测。其中，自主神经系统监测的指标主要包括4种：①镇痛与伤害性刺激指数（analgesia nociception index，ANI），它是通过分析伤害性刺激对呼吸性窦性心律的影响从而监测伤害性刺激强度的指标。② 皮肤导电性（skin conductance，SC），一项因交感神经兴奋导致手足皮肤出汗而引起SC改变的监测
上海交通大学学报（医学版） 2020年2期2020-12-27
- 特殊的皮肤施万细胞介导疼痛
保护生物体免受伤害性刺激的能力依赖于感觉传入神经，这种感觉传入神经被称为伤害性感受器。通常认为伤害性感受器的神经纤维是无髓鞘的，与之相连的Remak 胶质细胞起到保护和支持神经轴突代谢的作用。这种无髓神经的末梢可以被伤害性刺激所激活，因此被称作皮肤的痛觉感受器。该研究使用表达在神经嵴并且是胶质细胞特异的Cre 系小鼠与报告基因小鼠交配进行遗传学标记，研究皮肤胶质细胞（施万细胞）的分布及其与伤害性神经末梢之间的相互联系。2. 主要研究方法研究者主要使用Plp
中国疼痛医学杂志 2020年5期2020-12-09
- 内脏牵扯痛的新机制-背根神经节外周端的大劈叉
88 双标C 伤害性神经元的电生理学特性。结果：（1）结肠或膀胱与尾根部皮肤的双标细胞，主要集中在L6、S1和S2背根神经节。胃与胸背部皮肤的双标细胞，主要集中在T7-T12背根神经节。（2）在结肠炎和膀胱炎的大鼠，伊文氏蓝渗出位于尾根部皮肤。在胃炎的大鼠，伊文氏蓝渗出位于胸背部皮肤。在3 种内脏痛模型，相应皮肤部位的痛阈值均降低。（3）在结肠炎的大鼠，荧光双标DRG神经元的的感受野同时位于结肠和皮肤。在体电生理记录显示，荧光双标的C 伤害性神经元对内脏刺
中国疼痛医学杂志 2020年10期2020-12-08
- 公民记者新闻报道特征及伦理问题研究
与客观性认知、伤害性、责任理念三个维度，通过实证与定量调查的手段，考察了公民记者在报道新闻的内容特征以及与伦理意识之间的相关性。通过分析发现，经常报道目击事件以及调查性事件的公民记者其伤害性意识相对比較薄弱。关键词：公民记者;伦理意识;责任理念;伤害性;新闻真实与客观性中图分类号：G212 文献标识码：A 文章编号：2096-5079 （2020） 09-0-01一、引言本文内容主要考察公民记者报道新闻的内容特征以及涉及的伦理问题，并分析各自之间是否具有相
传媒论坛 2020年9期2020-09-06
- 海上油田注水水质对储层伤害的模拟实验*
入体积对岩心的伤害性见图2。注入量/PV图2 悬浮物注入量对岩心的伤害性由图2可知，在ρ(悬浮物)和粒径一定的条件下，随着累计注入孔隙体积倍数的增加，岩心伤害率逐渐增加，当注入悬浮物达到30 PV，伤害率为25.06%，注入100 PV时伤害率为35.99%。2.2 ρ(悬浮物)和粒径的影响实验研究了岩心渗透率、ρ(悬浮物)及粒径变化对岩心伤害率的影响，结果见图3。由图3a可知，随着岩心渗透率的增加，注入15 mg/L、粒径中值2.6 μm的悬浮物30 P
化工科技 2020年2期2020-06-01
- 伤害性感受器可塑性在慢性疼痛中的研究进展
。生理状态下，伤害性感受器的激活是痛觉产生的基础。当组织发生损伤后(缺血、肌痉挛、创伤等)，损伤部位释放出各种炎症介质(如缓激肽、前列腺素、一氧化氮、组胺、5-羟色胺)，伤害性感受器被激活，将有害刺激转换为神经冲动，通过外周传入纤维进入中枢神经系统，经脊髓、下丘脑投射到大脑边缘系统和大脑皮质，通过各级中枢整合后产生疼痛[4-7]。伤害性感受器上初级传入纤维持续激活后，诱发胞膜上受体和离子通道磷酸化，最终导致传入神经末梢阈值降低，兴奋性发生可塑性变化，表现为
医学综述 2020年5期2020-02-16
- 疼痛的概述
痛。急性疼痛是伤害性刺激作用于机体产生的即时性疼痛，刺激停止后，疼痛也随之消失。慢性疼痛往往是急性刺激导致组织损伤、炎症或神经系统病变而继发产生的。IASP将慢性疼痛又分为慢性原发性疼痛和慢性继发性疼痛两大类。虽然IASP把持续≥3个月的疼痛定义为慢性疼痛，但这个定义其实没有任何科学依据，急慢性疼痛转换的真实时间窗口还不明确，评价的客观指标也不全面。需要注意的是，疼痛受主观因素影响较大，由于个体对痛觉感受程度的差异和病变部位的不同，因此，不能完全用个人感受
中国实用乡村医生杂志 2020年1期2020-01-11
- 揭秘人类先天无痛症的病理基础—电压门控钠通道Nav 1.7在人类痛觉中的功能作用
V1.7在人类伤害性感受系统中的功能作用。2.研究结果（1）CIP病人的感觉特征分析：本文作者招募了3名CIP病人来对其感觉神经功能进行评估。所有受试者SCN9A基因均已被确认含有杂合突变，并预计会导致该蛋白质的功能丧失。3名受试者均报告了自己从童年开始遭受的多次无痛性受伤，包括无痛性骨折。在临床检查中，研究者发现了3名受试者的嗅觉缺失，并感觉不到针刺痛的感觉，因此符合典型的SCN9A基因突变相关的CIP临床表现。定量感觉测试(QST) 发现，受试者对于有
中国疼痛医学杂志 2020年3期2020-01-07
- 参与机械痛感知的新型离子通道
——TACAN
AN 在非肽能伤害性感受神经元中高表达。③在TACAN 稳转细胞系中，一定阈值以上的机械刺激可以诱发明显的电流，电流强度与机械刺激强度呈正相关。而且通道动力学显示，这种慢适应的电流与已经发现的触觉相关的Piezo 通道有明显差别。在人工构建的脂质双分子膜上，TACAN 表现出非选择性阳离子通道的电生理特征，并且可以被氯化钆等阻滞剂有效阻断。在体外培养的小鼠DRG 神经元中，敲低TACAN 可以有效减弱神经元对机械刺激的电流反应，而且主要影响DRG 慢适应电
中国疼痛医学杂志 2020年4期2020-01-07
- 雌雄小鼠对伤害性刺激敏感度不同和缰外侧核反应有关
表明雌雄小鼠对伤害性刺激的表现不同，雌性小鼠对伤害性刺激更为敏感，尚不明确雌雄小鼠对伤害性刺激的不同反应是否与脑内相关核团对伤害性信息的敏感度不同有关[1]。伤害性信息的巩固与储存和缰外侧核的关系非常密切，缰外侧核是大脑的一个重要组成部分，进化上相对保守，啮齿类动物的缰外侧核位于大脑皮层下、脑的中轴线附近，属于上丘脑的一部分，和其他核团分界清晰，分内外侧两部分，和分泌多巴胺的腹侧被盖核及分泌5-羟色胺(5-HT)的中缝背核之间有往返的纤维联系[2-3]。基
西安交通大学学报（医学版） 2019年5期2019-09-10
- 外周神经损伤后早期疼痛爆发的原因
——邻近未损伤的伤害性感觉神经元敏化
响未损伤的C类伤害性感觉神经元？其机制是什么？结果：①清醒大鼠急性L5脊神经切断后10 min，患侧足出现明显的自发痛、机械痛敏、热痛敏和冷痛敏。自发痛持续4天，热痛敏持续7天。机械痛敏和冷痛敏持续至少14天。此结果说明：清醒大鼠急性L5脊神经切断模型(L5SNT)建立成功，痛敏行为10 min即出现，持续时间长。此模型可以很好地模拟临床：外周神经损伤患者迅速出现疼痛，并且疼痛持续时间长。②切断大鼠 L5脊神经后10 min内，可记录到L4DRG的C类伤害
中国疼痛医学杂志 2019年10期2019-01-03
- 通过高速视频采集小鼠行为建立痛行为量表
小直径高阈值的伤害性神经元，引起痛觉。（2）足底刺激引起的典型运动为：后足从刺激点离开，头部转向刺激点，随后转身。触觉刺激（CS和DB）优先引起探索性头部转动(exploring head turn reflex)。痛觉刺激（LP和HP）优先引起快速缩足反射(avoidance paw withdrawal reflex)。（3）研究者分析11个行为参数，其中3个参数可以区分非伤害性和伤害性刺激引起的行为，分别是足部高度(paw height)、缩足的速度
中国疼痛医学杂志 2019年11期2019-01-02
- P物质在痛觉过敏中作用的研究进展
的调控，是一种伤害性传入神经递质；另一方面也参与抗伤害性感受作用，产生镇痛的效果。虽然SP参与了内源性痛觉调制，但是抗伤害性感受作用的机制仍然不清楚。而在痛觉过敏的发生过程中SP到底是起到了促进作用，还是保护作用，或者是一个动态平衡对抗的作用呢？本文从SP的特性、SP与痛觉过敏的发生变化及可能发生的机制等几个方面来论述SP在痛觉过敏的作用。1 SP的特性SP是一种神经肽，也被称为速激肽，SP的受体又为速激肽受体，速激肽受体属于7次跨膜G蛋白偶联受体一族，速
武警医学 2018年9期2018-03-05
- 伤害性感受器感觉神经元抑制细菌性肺部感染和致死性肺炎中的中性粒细胞和γδ T细胞反应
感染。支配肺的伤害性感受器(nociceptor)感觉神经元可检测到有毒或有害刺激，然后通过介导咳嗽、疼痛和支气管收缩来保护机体。然而，感觉神经元在肺宿主防御中的作用尚不清楚。Baral等发现，瞬时受体电位离子通道香草酸亚型1(transient receptor potential vanilloid 1, TRPV1) 阳性(TRPV1+)伤害感受器可抑制针对致死性金黄色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)肺炎的保护性免疫；靶向性消融T
中国病理生理杂志 2018年8期2018-01-24
- 在体DRG钙成像技术在疼痛研究中的应用
GCaMP3在伤害性神经元中表达，科学家可以利用在体DRG钙成像的方法，深入研究疼痛传递的外周机制。使用这种方法，科学家们可以同时观察大量的DRG神经元中Ca2+的瞬时变化（>1600神经元 / DRG神经元，约总DRG神经元的15%）。进一步研究发现，损伤之后，神经元之间通过缝隙连接的耦合(couping)度增加。这种耦合现象可以发生在不同直径的神经元之间，如大直径神经元（传递非伤害性信息）和小直径神经元（传递伤害性信息）之间。因此，非伤害性刺激在激活大
中国疼痛医学杂志 2018年2期2018-01-12
- 福兮祸之所伏
猎人来说是没有伤害性的，但总是被人杀死，因为它身体里面有珍贵的麝香；鹿对于猎人来说是没有伤害性的，但总是被人杀死，因为它头上有十分珍贵的鹿角；路人对于劫匪来说是没有伤害性的，但总是有人被敲闷棍，因为他怀里有十分有用的钱财。就像伊拉克，本身对于美国是没有伤害性的，但美国还是大老远地跑过去“煽风点火”，因为伊拉克有十分丰富的石油资源。这就是古人说的：匹夫无罪，怀璧其罪。秦始皇拥有遮天蔽日的强大的“翅膀”，但是他不以此造福百姓，却以此为凭借，焚书坑儒，大兴土木，
语文世界(初中版) 2017年4期2017-06-14
- 成纤维细胞13因子作用于钠通道1.7选择性调控热痛
控热痛当前关于伤害性热痛的认识主要局限于温度感受器，如表达在背根神经节（DRG）伤害性感觉神经元上的瞬时受体电位阳离子通道(TRPV1)。但是温度感受器的缺失仅部分地影响热痛，表明热痛的产生和调控还存在未知机制。我们发现在小鼠DRG神经元中条件性敲除胞浆型成纤维细胞13因子(FGF)，导致热痛选择性缺失；敲除了FGF13的DRG神经元，伤害性热刺激不能诱发动作电位的持续发放；FGF13与钠通道(Nav) 1.7作用可以促进热痛的传导，增强伤害性热刺激诱发的
中国疼痛医学杂志 2017年4期2017-01-10
- 慢性应激通过中央杏仁核整合应激情绪信息和伤害性感受信息加剧神经病理性疼痛
应激情绪信息和伤害性感受信息加剧神经病理性疼痛疼痛由感觉、情感、认知等多个维度组成。慢性痛常伴有焦虑和抑郁等负性情绪。并且，负性情绪可以加剧疼痛。慢性应激引起生化、生理和心理等一系列的变化，导致情绪紊乱，增加慢性痛发生的风险或加剧慢性痛。但是其中的神经生物学机制尚不清楚。已有研究提示，杏仁核可能在慢性应激调节慢性痛中发挥重要的作用。杏仁核包括很多亚区，其中外侧杏仁核（LA）/基底外侧杏仁核（BLA），以及中央杏仁核（CeA）在情绪和疼痛中发挥重要作用。Ce
中国疼痛医学杂志 2017年6期2017-01-10
- 熵指数监测丙泊酚联合瑞芬太尼静脉全身麻醉患者伤害性刺激强度的可行性评价
脉全身麻醉患者伤害性刺激强度的可行性评价黄理进，陈海林，张婵娟（广东省茂名市人民医院，广东 茂名 525000）目的 探讨采用熵指数（RE／SE）监测瑞芬太尼联合丙泊酚实施静脉全身麻醉患者伤害性刺激强度的临床价值。方法 选择医院行全身麻醉的择期手术治疗患者50例，分别给予气管插管刺激、80 mA强直电刺激与切皮刺激，对比分析其状态熵（SE）、反应熵（RE）在接受刺激后的变化情况。结果患者接受气管插管刺激、80 mA强直电刺激与切皮刺激后的反应熵分别为（53
中国药业 2016年11期2016-12-29
- 为疼痛买单
带来巨大损失。伤害性疼痛伤害性疼痛是由于外界的机械力、温度或化学因素对特定神经元的刺激导致伤害性感受器激活，从而产生的一种疼痛。伤害性感受器能把接受的刺激转化成电信号，传导入中枢神经系统。伤害性疼痛一般持续时间较短，常伴有外伤。然而，如果伤害性痛持续超过12周，则会转变为慢性疼痛。神经性疼痛区别于伤害性疼痛，神经性疼痛起源于外伤或者疾病导致的躯体神经系统的损伤。疾病的严重程度与伤害性疼痛的程度并没有一个非常明确的关系。糖尿病神经病变糖尿病周围神经病变所引起
世界科学 2016年12期2016-12-20
- 易受伤害性：女性主义伦理学的阐释
肖 巍易受伤害性：女性主义伦理学的阐释肖 巍易受伤害性是当代伦理学中的一个敏感而复杂的概念，尽管关乎对于平等和公正、生命、暴力、战争等重要伦理问题的探讨，但它却是一个模糊的、尚未得到系统阐释的概念。因而，女性主义伦理学家对于易受伤害性概念及其道德责任的阐释，对于易受伤害性与自主性关系的探讨，不仅具有重要的理论意义，也为解决相关的现实伦理问题提供了有益的参考。易受伤害性；女性主义；伦理学易受伤害性(vulnerability)是当代伦理学在研究平等与公正问
中国人民大学学报 2016年3期2016-01-28
- 指端光电容积脉搏波监测全麻诱导期伤害性应激反应的准确性
监测全麻诱导期伤害性应激反应的准确性冀佳佳1，朱迎梅2，代志刚2，郭安梅2△目的评价指端光电容积脉搏（PPGPW）波的变化用于监测全麻诱导期机体伤害性应激反应的准确性。方法根据麻醉诱导期75例患者对芬太尼的剂量按4、5及6 μg/kg分为F4、F5、F6组，每组25例。分别于入室时（T1）、诱导后2 min（T2）、气管插管即刻（气管插入声门10 s，T3）、插管后1 min（T4）及插管后5 min（T5）连续监测并记录患者心率（HR）、收缩压（SBP）
天津医药 2015年10期2015-11-24
- NK-1受体参与大鼠外周伤害性信息传入引起的脊髓后角小胶质细胞的激活
体参与大鼠外周伤害性信息传入引起的脊髓后角小胶质细胞的激活郑阳，胡玉燕，李力，张敏，刘佳楠，李文斌△ (河北医科大学病理生理学教研室，河北石家庄050017)近年来，随着对中枢神经系统小胶质细胞功能研究的深入，其在外周神经损伤及炎症诱发的病理性痛中的作用越来越受到重视。但在病理性痛过程中，小胶质细胞激活的具体机制尚不完全清楚。因此，本实验通过痛行为学及免疫组化法观察NK-1受体拮抗剂L-732138对大鼠蜜蜂毒炎性痛及痛过敏的影响，以及对脊髓后角小胶质细胞
中国病理生理杂志 2015年10期2015-01-26
- 熵指数用于评价全身麻醉患者伤害性刺激强度的可行性分析
价全身麻醉患者伤害性刺激强度的可行性分析薛照静，权 翔，赵 晶，黄宇光中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院麻醉科，北京 100730目的评价熵指数 (RE/SE)监测异丙酚+瑞芬太尼静脉全身麻醉患者伤害性刺激强度的可行性。方法选择18～65岁择期行下腹部手术、美国麻醉协会 (ASA)分级为Ⅰ～Ⅱ级的全身麻醉患者60例，根据麻醉诱导时瑞芬太尼的不同输注浓度随机分为两组：瑞芬太尼浓度在气管插管前由0 ng/ml变为1 ng/ml(A组)和瑞芬太尼浓度始
中国医学科学院学报 2014年1期2014-09-19
- 疼痛，难以言说的苦楚
的神经末梢）对伤害性刺激敏感；触、压觉感受器接受机械刺激；冷、热感受器对温度刺激有反应。这些感受器互不干扰，各行其是，因此我们能在感觉到烫的同时感受到痛，或是被撞的同时感觉到痛。痛觉感受器把可能或已经造成损伤的各种性质的刺激送至神经通路，最终让大脑发出疼痛指令，同时伴有强烈的情绪反应（难过、痛苦等），以加深疼痛对机体的教训。根据发病机制的不同，疼痛可分为两大类：一类是生理状态下，伤害性刺激直接兴奋伤害性感受器引起的疼痛，称为伤害性痛；另一类是由炎症刺激、神
科学24小时 2014年10期2014-08-23
- 大鼠心包腔内注射辣椒素诱发c-Fos在孤束核内的表达及迷走神经切断对其表达的影响
射部位，在心脏伤害性感受的传递中扮演重要的角色。辣椒素可以选择性地激活感觉神经元的初级传入末梢，被广泛用于揭示痛觉的神经生物学机制的研究领域[6]。研究表明辣椒素受体亚型瞬时型感受器电位的香草醛受体( transient receptor potential vanilloid receptor, TRPV1)广泛分布于心肌和心脏表层的C类纤维末梢，是心脏重要的伤害性感受器[7-8]。QIN等[7]发现激活辣椒素敏感的心脏传入纤维能显著改变脊髓内心脏伤害性
西安交通大学学报（医学版） 2014年4期2014-06-27
- 大鼠孤束核内代谢型谷氨酸受体亚型7和8对心脏伤害性感受的调控作用
型7和8对心脏伤害性感受的调控作用刘晓华1,韩 曼1,杜剑青2(1.陕西中医学院生理学教研室,陕西咸阳 712046; 2.西安交通大学医学院生理学与病理生理学系,陕西西安 710061)目的:探讨孤束核(NTS)内第3组代谢型谷氨酸受体(mGlu Rs)及其亚型7和8对心脏-躯体运动反射(CMR)的影响,阐明NTS内第3组m Glu Rs及其亚型在心脏伤害性信息调控中的作用。方法:40只SD大鼠随机分为4组,L-(＋)-2-amino-4-phospho
吉林大学学报（医学版） 2014年5期2014-06-27
- 大鼠孤束核内GABAA和GABAB受体对心脏伤害性感受相反的调控作用
AB受体对心脏伤害性感受相反的调控作用刘晓华1，韩 曼1，杨小立2，杜剑青3(1.陕西中医学院生理教研室，陕西咸阳 712046；2.西安交通大学医学院第一附属医院疼痛科，陕西西安 710061；3.西安交通大学医学院生理学与病理生理学系，陕西西安 710061)目的探讨大鼠孤束核(nucleus tractus solitarius，NTS)内GABAA和GABAB受体对心包内注射辣椒素诱发的心脏-躯体运动反射(cardiac-somatic motor
西安交通大学学报（医学版） 2014年5期2014-06-23
- CNQX对伤害性刺激隐神经诱发大鼠脊髓Fos蛋白表达的影响
用来判断、追踪伤害性刺激信号的传导通路。文献报道谷氨酸参与伤害性信息引起c-fos基因表达[1]，脊髓后角作为疼痛信息处理的初级中枢，其神经递质的成分和受体的分布、来源等信息，是打开脊髓神经元信号传导和疼痛传递的前提基础。1 材料与方法1.1材料 Wistar大鼠40只，体重(250±20)g；c-fos抗体；ABC免疫组化试剂盒。2 结果2.1伤害性刺激SN对脊髓神经元Fos蛋白表达的影响 正常状态下大鼠脊髓神经元仅有少量Fos蛋白表达，其主要分布在胞核
中国现代药物应用 2014年2期2014-03-26
- 大鼠孤束核内谷氨酸受体亚型对心脏伤害性感受信息的调控作用
色［1］。心脏伤害性感受信息主要由伴随心交感神经和心迷走神经的传入纤维传递，经不同的传入通路上传到中枢引起相应的反应［2］。解剖学研究［3－4］表明：NTS既是心迷走神经传入的中枢投射部位，同时也是心交感神经的中转部位。NTS在伤害性信息的传递中扮演不同的角色，既有抑制作用也有易化作用，但NTS对心脏伤害性感觉信息的作用到目前为止尚不清楚。谷氨酸是NTS内主要的兴奋性神经递质，谷氨酸受体分为2大类：一类为离子型受体，包括N－甲基－D－天冬氨酸（N－meth
吉林大学学报（医学版） 2014年3期2014-03-23
- 镇痛-伤害性刺激指数是一种新的用于吸入全麻手术镇痛水平的临床监测指数
，HRV)判断伤害性刺激对自主神经系统(ANS)的影响，从而预测机体对伤害性刺激的反应。该系统产生的参数定义为镇痛-伤害性刺激指数(analgesia nociception index，ANI)。既往ANI 用于全凭静脉麻醉的研究表明:对于伤害性刺激的敏感性ANI 要明显高于常规血流动力学。在手术中，ANI 数值能在血流动力学发生反应的30 s 之前就出现明显的改变。同时研究结果提示防止发生血流动力学反应的ANI域值应控制在50 ～70［1］。吸入麻醉中
基础医学与临床 2014年7期2014-03-15
- 去甲肾上腺素对吗啡依赖大鼠中枢痛觉的调制
C纤维传导周围伤害性刺激信息到脊髓侧角［3］。伏核(NAc)是位于边缘系统和基底神经节交界处的一个较大的核团。NAc接受大脑不同区域的各种神经纤维的投射，参与调节机体的多种功能，如药物成瘾、行为、学习、运动和心血管活动等。NAc还含有丰富的内源性阿片肽，并在中枢神经系统疼痛传送和调制中起着重要作用。NAc内的阿片肽和胆囊收缩素相互作用可以调节疼痛。来自中脑导水管周围灰质(PAG)神经纤维上行投射到NAc和NAc神经纤维下行投射到PAG，它们均参与镇痛作用。
中国药理学通报 2013年2期2013-12-07
- 生后发育期外周组织损伤对大鼠成年后痛行为的影响
成熟，任何外来伤害性刺激均可影响神经系统的正常发育，并对该个体成年后的痛行为产生不可忽视的影响[1-3]。动物实验显示，新生大鼠外周组织遭受持续伤害性刺激对其成年后中枢神经系统的结构和功能有较大影响[4-5]，但生后不同发育时期的持续伤害性刺激对其成年后基础痛阈及痛行为的影响目前尚未见系统报道。本研究应用具有多样临床病理性痛特征的蜜蜂毒动物致痛模型对此问题进行初步探讨。1 材料与方法1.1 实验动物及主要仪器 SD大鼠由第四军医大学实验动物中心提供，根据实
解放军医学杂志 2013年8期2013-08-28
- 延髓背柱核在穴位敏化现象中的作用
应在正常和内脏伤害性传入情况下反应的量－效变化，以探讨穴位敏化的中枢机制。1 研究背景实验采用神经示踪法标识大鼠前肢内侧面(心经经脉循行线)与心脏的神经联系，表明C8－T3脊神经节的少量(6.8%)细胞的外周轴突有双分支现象，其一支分布于心脏，另一支分布于上肢内侧［1］。同样，在猫左前肢“天泉”穴区处和左侧星状神经节及左心下神经注入荧光标记物，背根节中也可见到少量(8%)双标的细胞，主要分布于C6～T2节段之间，其中尤以C8和T1节段最多［2］。然而这种轴
世界中医药 2013年3期2013-07-06
- 内脏伤害性刺激在脊髓突触后背柱神经元的信号转导机制*
背柱通路在内脏伤害性刺激脊髓传导中的作用传统观念认为，脊髓侧索是一条传递伤害性信号的通路，而脊髓背柱－内侧丘系系统主要传递躯体精细触觉等非伤害性信息，不参与疼痛的感知过程。然而，越来越多的临床研究对这一观点提出质疑，因为在许多临床情况下，切断脊髓侧索并不能缓解内脏痛，而切断脊髓背柱却能获得明显的内脏痛止痛效果［1－2］。电生理实验已证实，切断下胸段脊髓背柱或损毁延髓背柱核能显著降低大鼠、猴丘脑腹后外侧核神经元对内脏伤害性刺激的反应。行为学研究表明，对高位颈
中国病理生理杂志 2012年2期2012-07-31
- 超前镇痛对术后疼痛影响的研究
而超前镇痛是在伤害性刺激作用于机体之前采取一定的措施，防止中枢或周围神经敏感化，减少初级和次级痛觉过敏、痛觉超敏和脊髓后角细胞受体的改变。1 疼痛的机制手术的伤害性刺激引起外周组织生成和释放多种化学和细胞因子，如组织损伤产物前列腺素、缓激肽、5-羟色胺等;免疫细胞产物白细胞介素、阿片肽等;神经营养因子;血管因子一氧化氮、胺类等。 这些化学和细胞因子激活DRG 神经元的三类受体介导伤害性刺激，而伤害性刺激使得细胞损伤导致K+的释放和缓激肽等的合成，从而直接兴
中外医疗 2012年29期2012-01-24