益赛普
- 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白治疗银屑病关节炎30例临床分析
疗选择[3]。益赛普是一种重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白,于2005年由国家食品药品监督管理局(CFDA)批准用于治疗类风湿关节炎,后陆续获批用于治疗强直性脊柱炎和中重度斑块状银屑病,是我国首个获批用于治疗银屑病的生物制剂[4]。既往研究显示,益赛普治疗中重度斑块状银屑病具有良好的疗效和安全性,并且能有效控制活跃期银屑病关节炎的临床症状[4-6]。本研究为益赛普治疗银屑病关节炎的单中心回顾性研究,对30例使用益赛普治疗的PsA患者进行了临床分析,并
中国皮肤性病学杂志 2023年6期2023-06-07
- IL-17拮抗剂治疗对TNF-α拮抗剂抵抗的特殊类型银屑病一例
抗体融合蛋白(益赛普)维持治疗,关节疼痛症状消失,病情得到控制;后单用益赛普维持治疗,无关节疼痛症状,无新发皮疹,病情稳定。本次就诊查体:躯干、双下肢见散发的鳞屑性红斑和丘疹,无关节肿痛症状(图1);左手中指屈曲变形。实验室检查:血常规、肝肾功、感染性抗体、免疫细胞因子未见明显异常,血沉5 mm/h,TB-IGRA阳性,胸片未见异常。诊断:寻常型银屑病。胸科医院会诊排除结核感染。考虑到前期甲氨蝶呤联合益赛普治疗有效,患者虽无关节疼痛症状,但周身出现新皮疹,
中国麻风皮肤病杂志 2023年5期2023-05-15
- 益赛普联合他扎罗汀治疗寻常型银屑病的临床疗效及对炎性因子的影响
%以上[1]。益赛普(重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体—抗体融合蛋白)是肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的阻断剂，其治疗银屑病的临床效果较好，但随着治疗次数增多以及治疗时间延长，部分患者的治疗效果逐渐减弱[2]。他扎罗汀是第三代维A酸制剂，能够对银屑病患者皮肤损害部位起到消炎、止痒的作用，已广泛应用于临床[3]。但是目前关于益赛普联合他扎罗汀治疗银屑病的相关研究尚少。因此，本文主要探讨益赛普联合他扎罗汀治疗寻常型银屑病的临床疗效及对炎性因子的影响。1 资料与方法1
医学理论与实践 2022年22期2022-11-28
- 膝关节腔内注射甲氨蝶玲和益赛普对老年类风湿关节炎的疗效影响
注射甲氨蝶玲和益赛普对老年RA的疗效影响，以期为临床用药提供参考依据，现报告如下。1 资料与方法1.1一般资料 选取2020年3月至2021年2月在我院住院治疗的老年RA患者80例，据患者经济条件及意愿，将患者分为关节腔内注射甲氨蝶呤(甲氨蝶呤组)和关节腔内注射益赛普(益赛普组)，各40例。甲氨蝶呤组男25例，女15例；年龄64～79岁，平均(72.3±4.5)岁；病程3个月至6年，平均(3.2±1.1)年。观察组男23例，女17例；年龄62～80岁，平均
贵州医药 2022年4期2022-04-23
- 益赛普辅助治疗类风湿性关节炎患者的效果分析
】 目的：探讨益赛普辅助治疗类风湿性关节炎患者的效果。方法：选取笔者所在医院2018年6月-2019年6月收治的80例类风湿性关节炎患者为研究对象，使用简单随机化法将其分为试验组（40例）和对照组（40例），对照组予以雷公藤多苷片治疗，试验组在对照组的基础上予以益赛普辅助治疗。比较两组骨保护素（OPG）、类风湿因子（RF）、核因子-kB受体活化因子（R-ANKL），血清炎症因子水平及药物不良反应发生情况。结果：治疗后试验组OPG高于对照组（P0.05）。结
中外医学研究 2020年24期2020-11-16
- 益赛普联合沙利度胺治疗难治性强直性脊柱炎的临床疗效
要】目的：分析益赛普联合沙利度胺治疗难治性强直性脊柱炎的临床疗效。方法：选取从2018年5月-2019年5月收治于我院的100例难治性强直性脊柱炎患者作为研究对象，根据治疗方案分成的沙利度胺治疗对照组（n=50），与益赛普联合沙利度胺治疗的观察组（n=50），比较两组患者治疗情况。结果：对照组患者与观察组患者进行对比，其在治疗之后晨僵时间比较短、疼痛关节的数量比较少、胸廓扩展程度比较大，且红细胞沉降率、C反应蛋白指数都显著降低，P【关键词】益赛普;沙利度胺
特别健康·下半月 2020年3期2020-03-18
- 益赛普穴位注射治疗强直性脊柱炎临床观察*
pt，商品名为益赛普）为治疗AS 目前临床应用最广泛的TNF－α 拮抗剂，疗效肯定，益赛普也是治疗难治性AS 的TNF－α 拮抗剂，与NSAIDs 联合治疗效果较好[8-9]。但临床上尚未明确规范益赛普治疗AS的疗程及注射方式，现临床多采用皮下注射方式给药，益赛普穴位注射治疗AS 研究文献较少。本研究通过观察益赛普皮下注射与穴位注射，对比两者临床疗效，以期提供益赛普治疗AS 新的给药途径，并探索其最佳给药方式及疗程。1 资料1.1 一般资料 本研究60 例
云南中医学院学报 2019年2期2019-11-22
- 益赛普治疗前后强直性脊柱炎患者骨代谢指标变化分析
数的变化，观察益赛普治疗强直性脊柱炎对骨代谢的影响。1 资料与方法1.1 一般资料 选择2017 年9 月-2018 年10 月入住本医院风湿科的强直性脊柱炎患者60 例，均符合强直性脊柱炎诊断标准[3]，其中男性49 例，女性11 例，年龄21～44 岁，平均年龄（32.36±6.13）岁；病程3 个月～8 年，平均病程（5.8±1.3）年。观察对象均没有影响本次观察的疾病（如糖尿病等）及胃肠道手术史；没有长期服用影响骨代谢的药物（如激素等）。1.2 治
安徽医专学报 2019年5期2019-11-12
- 甲氨蝶呤联合益赛普对类风湿风湿关节炎治疗的价值分析
析甲氨蝶呤联合益赛普在治疗类风湿风湿关节炎（RA）的实际治疗临床效果。方法：选取入院治疗的100例风湿关节炎的患者，将其随机的分为两个组别，研究组和对照组，每组患者50例。其中对照组采用常规口服甲氨蝶呤的方法进行治疗，研究组在对照组的用药基础上，采用皮下注射益赛普的药物治疗方法，对比观察两组治疗后的临床效果。结果：治疗后，研究组的50例患者综合症状表现明显优于对照组的患者综合临床用药表现;观察组患者的平均类风湿因子为58IU/ml，优于对照组的87IU/m
健康之友·下半月 2019年11期2019-10-21
- 益赛普治疗风湿免疫疾病患者的临床效果及不良反应发生率影响分析
要：目的：评价益赛普治疗风湿免疫疾病患者的临床效果与不良反应。方法：选取我院2016年8月到2017年8月收治的风湿免疫疾病患者88例，分为实验组与对照组，每组各44例。对照组甲氨蝶呤治疗，实验组在此基础上采用益赛普治疗，对比两组治疗效果与不良反应。结果：经过调查对照组的治疗效果与实验组相较很低，组间对比呈现为p<0.05的差异性。实验组的不良反应发生次数与对照组相较很低，两组数据比较存在统计学意义（p<0.05）结论：在风湿免疫疾病治疗过程中，采用益赛普
医学食疗与健康 2019年4期2019-09-10
- 益赛普联合甲氨蝶呤治疗关节型银屑病25例临床效果观察
关节型银屑病，益赛普、甲氨蝶呤联合应用的临床治疗效果。方法：研究对象选择我院2017年3月-2018年10月收治的25例关节型银屑病患者，根据随机排列法杵所有患者分为治疗组（13例）与参照组（12例）。治疗组患者给予益赛普联合甲氨蝶呤治疗，参照组患者单纯给予甲氨蝶呤治疗，观察治疗组治疗前后TJI、SJC、TJC、SJI、RASI评分指标变化;记录两组患者治疗效果与不良反应。结果;治疗组治疗后各项指标明显低于治疗前指标（P<0.05）;治疗组治疗有效率92.
医学食疗与健康 2019年6期2019-09-10
- 观察益赛普治疗风湿免疫疾病患者的临床状况以及安全性
疫疾病患者实施益赛普治疗，观察相应的临床效果，并评估治疗的安全性。方法：60例不同类型的风湿免疫疾病患者被抽取为研究对象，均在2017年12月-2018年12月期间在本院接受治疗。患者采用不同的治疗方案，每组30例，常规治疗组接受常规治疗，益赛普组接受益赛普治疗。结果：治疗后两组在临床疗效方面表现出明显差异，常规治疗组治疗总有效率低于益赛普组，P【关键词】风湿免疫疾病；益赛普；效果；安全性【中图分类号】R248.3【文献标志码】A【文章编号】1005-00
健康大视野 2019年16期2019-08-09
- 益赛普和甲氨蝶吟治疗类风湿关节炎及强直脊柱炎的疗效观察
】：目的：探究益赛普治疗风湿免疫疾病的临床治疗效果。分法：根据本院风湿免疫疾病中存在的风湿关节和强直性脊柱炎病例是作为分析研究重点，这些都被分为了对照组和观察组之间各占20例，对照组主要利用常规的药物氨蝶吟治疗效果，观察组主要是在对照组治疗的基础上面在进行添加益赛普，相应比较两组临床治疗效果。结果：临床治疗的整体效率比是相应的分析出结果显示出了，观察组95%显示出是高于对照组80%，而且它们之间的差异性是具有统计学意义。结论：益赛普治疗风湿免疫疾病临床疗效
健康必读·下旬刊 2019年7期2019-07-29
- 中药离子导入联合关节腔注射益赛普治疗类风湿性关节炎患者的临床疗效分析
藥离子导入联合益赛普治疗类风湿性关节炎患者的临床疗效。 方法 研究对象方便选自2015年1月—2017年1月该院收治的90例类风混关节炎患者。根据随机数字表发随机分为两组。益赛普组患者接受关节腔注射（益赛普25 mg每月1次，共3次）。中药离子导入组患者在益赛普治疗的基础上加用采用中药离子导入。3个疗程后评价两组患者Lysholm膝关节评分、临床疗效和临床治疗的满意度。 结果 接受不同治疗方案3个疗程后，益赛普组Lysholm评分上升至（82.5±7.6）
中外医疗 2019年4期2019-07-12
- 甲氨蝶呤联合益赛普对类风湿关节炎治疗的价值分析
究甲氨蝶呤联合益赛普对类风湿关节炎治疗效果。方法 选我院2018年3月～2019年2月期间40例类风湿关节炎患者为研究对象，随机分为对照组（20例，实施甲氨蝶呤治疗）、联合组（20例，实施甲氨蝶呤+益赛普治疗），比较治疗效果及不良反应。结果 治疗前两组患者关节肿胀数量、关节压痛数量、关节晨僵时间相近（P>0.05）;治疗3个月后联合组关节肿胀数量、压痛数量较对照组少，关节晨僵时间较氨甲喋呤组短（P【关键词】类风湿关节炎;甲氨蝶呤;益赛普【中图分类号】R59
中西医结合心血管病电子杂志 2019年36期2019-06-08
- 益赛普治疗一例复发性多软骨炎患者的护理体会
发性多软骨炎；益赛普；护理【中图分类号】R473 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-6681.2019.7..02复发性多软骨炎（relapsing polychondritis，RP）是一种临床少见、病因未明的多系统受累的自身免疫性疾病，其临床表现为全身软骨组织的反复发作并呈进行性发展的炎症反应，包括耳廓、鼻、喉、气管、支气管、外周关节等器官的软骨，以及富含黏蛋白的眼、主动脉、心脏、皮肤等器官，此病目前尚无根治方案，激素等免疫抑制剂治疗可
中西医结合心血管病电子杂志 2019年7期2019-05-24
- 益赛普联合甲氨蝶呤对老年类风湿关节炎患者疼痛评分及疗效观察
】 目的：观察益赛普联合甲氨蝶呤对老年类风湿关节炎患者疼痛评分及疗效影响，探索最佳治疗措施。方法：将收治的60例老年类风湿关节炎患者，随机分为两组，观察组予以益赛普联合甲氨蝶呤，对照组仅予以甲氨蝶呤，每组30例。在治疗前后采用酶联免疫吸附法检测两组患者TNF-α、IL-1、CRP水平，VAS评定患者的疼痛情况，进而评定两组患者疗效。结果：观察组患者显效13例，有效15例，无效2例，有效率93.33%;对照组患者显效7例，有效13例，无效10例，有效率66.
中外女性健康研究 2019年24期2019-02-14
- 益赛普治疗强直性脊柱炎对患者血清IL-33水平的影响
要】目的：探究益赛普治疗强直性脊柱炎对患者血清IL-33水平影响。方法：采取随机抽样法选择本院收治的强直性脊柱炎患者作为研究样本，从中抽选出病例数60例进行本次研究。将这60例强直性脊柱炎患者均给予益赛普进行治疗，对比60例强直性脊柱炎患者治疗前后血清IL-33水平。本次研究时间范围为2016年3月至2018年3月期间，所有患者均治疗3个月。结果：与治疗前相比较，治疗后强直性脊柱炎患者的IL-33水平得到明显的改善，对比结果存在统计学意义：P结论：益赛普在
健康周刊 2018年17期2018-10-21
- 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗斑块型银屑病临床疗效相关细胞因子检测
合蛋白（商品名益赛普）已应用于临床，疗效显著。然而，有部分银屑病患者在益赛普治疗中疗效欠佳。尽管有许多研究试图找出未能对益赛普作出反应的因素，但是未能对益赛普作出反应的机制仍然是未知的[4-5]。本研究通过比较对益赛普临床疗效显著和不显著2组银屑病患者的临床特征及治疗前血清IL-12、IL-17A、IL-23和TNF-α水平，探讨其在治疗斑块型银屑病疗效中可能的作用。1 资料与方法1.1 一般资料 收集2014年9月—2017年2月来我院门诊就诊的中重度斑
中国中西医结合皮肤性病学杂志 2018年4期2018-09-18
- 益赛普治疗类风湿性关节炎的效果评析
]。为了探讨用益赛普治疗类风湿性关节炎的效果，笔者对晋城市人民医院风湿免疫科收治的87例类风湿性关节炎患者进行了平行对照试验。1 资料与方法1.1 一般资料本文的研究对象是2015年10月至2017年10月晋城市人民医院风湿免疫科收治的87例类风湿性关节炎患者。这些患者均存在关节疼痛、肿胀、晨僵及活动受限等症状，且其红细胞沉降率、C反应蛋白和类风湿因子的水平均明显升高[2]。随机将这87例患者分为比照组（42例）和益赛普组（45例）。在益赛普组患者中，有女
当代医药论丛 2018年11期2018-08-01
- 沙利度胺联合注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白对难治性强直性脊柱炎的治疗效果
抗体融合蛋白（益赛普）的联合应用效果，以及其对患者ESR、CRP水平的影响，现作如下报道。1 资料与方法1.1 一般资料本研究对象为本院60例强直性脊柱炎疾病患者，收治时间均在2014年1月—2016年6月，上述强直性脊柱炎疾病患者均经精确诊断后确诊。随机将上述强直性脊柱炎疾病患者分成研究组和对照组，各30例。研究组中患者男女比例是2∶1，年龄均在18～40岁，平均年龄是（25.8±1.7）岁，病程是1～10年，平均病程是（4.98±1.23）年；对照组中
中国继续医学教育 2018年19期2018-07-04
- miR146a及miR155表达与益赛普治疗类风湿关节炎疗效及安全性的相关性研究*
Fc的商品名为益赛普，经国家食品药品监督管理总局批准用于RA的治疗。越来越多的证据显示，益赛普联合甲氨蝶呤（MTX）治疗RA可使RA的多种临床表现和实验室病情活动指标迅速得到改善，且治疗安全性较高[1-3]。在使用益赛普联合MTX治疗RA的过程中存在一个重要问题，即约30%的RA患者使用了足够疗程的益赛普治疗后病情无明显改善。本研究中针对这部分患者，观察了益赛普治疗中国RA患者的疗效，并探讨其外周血单个核细胞（PBMC）中miR146a及miR155的表达
中国药业 2018年7期2018-06-26
- 益赛普对强直性脊柱炎患者骨生化指标的影响
抗体融合蛋白（益赛普）可在血中与TNF-α结合，使其丧失生物活性，对AS患者具有较好疗效［6］。本文探讨益赛普对AS患者的骨代谢指标的影响。1 临床资料1.1 一般资料 选取2010年1月至2016年6月AS患者160例。纳入标准：（1）临床症状符合《强直性脊柱炎的分类诊断标准》。（2）均采用非甾体类抗炎药物持续治疗＞1年。（3）对本项目知情并签署知情同意书。排除标准：（1）合并乙型肝炎病毒等病毒感染。（2）合并结核病。（3）中途放弃既定治疗方案。（4）主
浙江临床医学 2018年3期2018-05-30
- 益赛普联合来氟米特治疗强直性脊柱炎的个体化方案探讨
516001）益赛普联合来氟米特治疗强直性脊柱炎的个体化方案探讨庄 宇 吕志芬 陈宇航 王志文 叶石保 谭志明（广东省惠州市中心人民医院，广东惠州 516001）目的 探索一种科学、经济、有效的强直性脊柱炎（Ankylosing spondylitis，AS）患者应用TNF-α拮抗剂的治疗模式，对TNF-α拮抗剂的应用提供可靠的数据及有益的借鉴。方法 收集30例AS患者随机分组作为观察对象，按益赛普高、中、低剂量起始组（75、50、25 mg/周），观察达
哈尔滨医药 2017年6期2018-01-12
- 益赛普治疗33例强直性脊柱炎疗效观察
215500）益赛普治疗33例强直性脊柱炎疗效观察车燕芳（江苏常熟第二人民医院，江苏常熟 215500）目的 观察益赛普治疗强直性脊柱炎的疗效。方法 选取本院33例强直性脊柱炎患者，使用益赛普治疗，对患者治疗前后的临床观察指标和实验室指标进行评估。结果 治疗后患者的脊柱痛视觉模拟评分、病人总体评价（Patient Global Evaluation，PGA）视觉模拟评分、血沉以及C反应蛋白均有明显改善（P＜0.05）。结论 益赛普治疗强直性脊柱炎安全有效。
大医生 2017年6期2018-01-09
- 益赛普治疗白塞病的临床分析
要】目的：观察益赛普治疗白塞病的疗效和安全性。方法：回顾性分析，18例活动性白塞病患者（BD）分别采用常规治疗：即使用糖皮质激素、沙利度胺治疗，和使用生物制剂一益赛普治疗。评价其疗效和安全性。分为临床和实验室指标。结果：使用益赛普治疗的患者缓解时间和复发率均较使用糖皮质激素、沙利度胺者明显降低（P【关键词】糖皮质激素；沙利度胺；益赛普；胺贝赫切特综合征白塞病是一种多系统、多器官受累的全身性疾病。其基本病例改变是血管炎。临床表现为复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、
现代养生·下半月 2017年6期2017-12-27
- 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合甲氨蝶呤治疗银屑病及其对白细胞介素17A和肿瘤坏死因子α的影响
：Fc，商品名益赛普）联合甲氨蝶呤对中重度斑块型银屑病患者血清和单个核细胞中白细胞介素（IL）17A和肿瘤坏死因子（TNF⁃α）的影响。方法2014年8月至2016年2月同济大学附属第十人民医院皮肤科门诊收治的30例中重度斑块型银屑病患者，分为益赛普组（15例）和益赛普+甲氨蝶呤组（15例），疗程24周。采用酶联免疫吸附法（ELISA）和实时定量PCR法检测两组患者治疗前后血清和外周血单个核细胞的IL⁃17A和TNF⁃α的浓度和mRNA表达水平。结果治疗前
中华皮肤科杂志 2017年9期2017-11-07
- 益赛普联合沙利度胺治疗难治性强直性脊柱炎的临床体会
830028）益赛普联合沙利度胺治疗难治性强直性脊柱炎的临床体会席翌智（新疆医科大学第二附属医院风湿免疫科，新疆 乌鲁木齐 830028）目的 分析难治性强直性脊柱炎联合应用沙利度胺与益赛普治疗的临床效果。方法 选取84例2015年1月～2017年1月收治的难治性强直性脊柱炎患者，对照组给予沙利度胺治疗，研究组给予沙利度胺联合益赛普治疗，比较两组应用效果。结果 研究组治疗后的晨僵时间、关节疼痛个数、胸廓扩张度、ESR以及CRP指标与对照组比较，具有显著性差
临床医药文献杂志(电子版) 2017年35期2017-08-27
- 观察益赛普治疗风湿免疫疾病患者的临床状况以及安全性
5599）观察益赛普治疗风湿免疫疾病患者的临床状况以及安全性瞿爱华，金鸥阳，李敏珠（江苏省常熟市中医院/新区医院，江苏 常熟 215599）目的分析益赛普治疗风湿免疫疾病患者的临床状况以及安全性。方法选取本院2014年1月至2016年3月收治的45例风湿免疫疾病患者作为实验的研究对象，并根据其用药种类的差异，将参与实验的患者分为两个不同的小组，并将其分别定义为研究组（n=23例）与对照组（n=22例），对照组患者采取一般的形式进行治疗，研究组则为患者提供益
智慧健康 2017年5期2017-07-07
- 护理干预对益赛普治疗强直性脊柱炎患者生活质量的影响
探讨护理干预对益赛普（注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白）治疗的强直性脊柱炎患者生活质量的影响。方法：选取笔者所在医院46例采用益赛普治疗的强直性脊柱炎患者，随机分为对照组（n=23）和观察组（n=23）。对照组给予益赛普治疗+常规护理，观察组给予益赛普治疗+护理干预，比较两组临床疗效及生活质量。结果：护理3个月后，观察组Bath强直性脊柱炎功能指数（BASFI）、Bath强直性脊柱炎疾病活动指数（BASDAI）、脊柱痛VAS评分、晨僵时间均明显
中外医学研究 2017年5期2017-03-16
- 用益赛普治疗风湿免疫疾病的临床疗效观察
14030）用益赛普治疗风湿免疫疾病的临床疗效观察董玉梅（内蒙古医科大学第四附属医院体检科， 内蒙古 包头 014030）目的观察益赛普治疗风湿免疫疾病的临床效果。方法 以我院88例风湿免疫疾病患者作为本次研究对象，采用电脑随机分组方式，将此次收治于我院的患者随机分为研究组与常规组，各组44例。其中常规组患者给予常规治疗；研究组患者在常规组治疗基础之上，应用益赛普进行治疗，对比两组患者临床治疗效果。结果 研究组临床治疗总有效率为93.18%，常规组临床治疗
临床医药文献杂志(电子版) 2017年43期2017-03-07
- 益赛普组合柳氮磺吡啶在强直性脊柱炎中的疗效观察
510000）益赛普组合柳氮磺吡啶在强直性脊柱炎中的疗效观察陈永强（广州市番禺区中医院广州510000）目的：探究益赛普组合柳氮磺吡啶在强直性脊柱炎中的疗效。方法：将我院收治的56例强直性脊柱炎患者随机分为对照组和观察组。对照组采用柳氮磺吡啶单独治疗，观察组采用益赛普组合柳氮磺吡啶治疗。对比分析两组临床治疗效果。结果：观察组临床治疗效果明显优于对照组，差异具有统计学意义（P益赛普 柳氮磺吡啶 强直性脊柱炎强直性脊柱炎是一种较为常见的慢性炎症性风湿性疾病，对
北方药学 2016年11期2016-11-22
- 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合阿维A治疗中重度斑块状银屑病的疗效和安全性观察
0例，皮下注射益赛普25mg/周，口服阿维A 20 mg/d；益赛普组10例，皮下注射益赛普50 mg/周；阿维A组11例，口服阿维A 20 mg/d。疗程12周。以上药品均由上海中信国健药业股份有限公司提供。2.疗效评估：计算治疗前和治疗后第4、8、12周的银屑病皮损面积和严重度指数（PASI），评定PASI改善达到50%、75%和 90%（PASI50、PASI75和 PASI90）的受试者比例，PASI改善＜50%为无效。计算治疗前和治疗后第4、8、
中华皮肤科杂志 2016年4期2016-11-06
- 益赛普联合甲氨蝶呤治疗老年类风湿关节炎的疗效及对血清超敏C反应蛋白的影响
杰， 王 菁益赛普联合甲氨蝶呤治疗老年类风湿关节炎的疗效及对血清超敏C反应蛋白的影响王振杰， 王 菁（河南省濮阳市人民医院， 河南 濮阳 457000）【摘 要】目的：探讨益赛普联合甲氨蝶呤治疗老年类风湿关节炎的疗效及对血清超敏C反应蛋白的影响。方法：选取2013年1月至2014年12月期间，我院收治的老年类风湿关节炎患者84例为研究对象，依据随机数表法将其分为联合用药组与对照组，每组42例。对照组患者口服予甲氨蝶呤片，10mg，1次/周；联合用药组患者
河北医学 2016年7期2016-08-10
- 益赛普联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的临床效果观察
】 目的 探讨益赛普联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎（RA）的临床效果观察。方法 100例类风湿关节炎患者随机分为观察组和对照组， 各50例， 对照组采用口服甲氨蝶呤治疗， 观察组在对照组的基础上皮下注射益赛普治疗， 观察两组患者临床效果。结果 治疗后， 观察组的临床症状体征明显优于对照组；观察组治疗后红细胞沉降率为（30.2±5.1）mm/h， C-反应蛋白（2.1±0.8）mg/L， 类风湿因子（44.7±13.9）IU/ml优于对照组的（45.8±5.2
中国实用医药 2016年17期2016-07-26
- 益赛普及激素分别联合甲氨喋呤MTX）治疗类风湿关节炎RA的疗效比较
目的 研究对比益赛普、激素联合甲氨嘌呤治疗类风湿性关节炎的疗效。 方法 研究对象为该院2012年1月—2014年6月期间收治的RA门诊患者60例，采用随机数字表法分组为观察组和对照组各为30例患者。观察组采用益赛普联合MTX治疗方案，对照组采用小剂量的泼尼松（激素类药物）联合MTX治疗方案。治疗12周，观察治疗前后两组患者炎性指标、受累关节数和僵持时间的变化、不良反应。 结果 治疗后观察组患者ECR、CRP、受累关节数、僵持时间分别为（23.14±9.86
中外医疗 2016年5期2016-05-14
- 关于益赛普联合来氟米特治疗强直性脊柱炎的临床分析
要】 目的 对益赛普联合来氟米特治疗强直性脊柱炎的临床疗效予以探究并分析。方法 80例强直性脊柱炎患者， 按照患者入院的先后顺序将其分为观察组与对照组， 每组40例。对照组患者采用益赛普治疗， 观察组在对照组的基础上加来氟米特治疗。对两组患者的临床疗效进行比较。结果 观察组患者的治疗总有效率为97.5%， 显著高于对照组的77.5%， 差异具有统计学意义（P【关键词】 益赛普；来氟米特；强直性脊柱炎；临床疗效DOI：10.14163/j.cnki.11-5
中国实用医药 2016年7期2016-03-17
- 益赛普治疗40例风湿免疫疾病的护理效果观察
梁丽君益赛普治疗40例风湿免疫疾病的护理效果观察梁丽君目的研究注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白(益赛普)治疗风湿免疫疾病的护理效果。方法40例风湿免疫疾病患者 ,随机分对照组和观察组,各20例。对照组给予益赛普+常规的临床护理措施进行治疗,观察组给予益赛普+全面护理干预进行治疗,比较两组护理后的握力、疼痛程度、肿胀程度、晨僵时间以及护理满意度情况。结果观察组患者的握力、疼痛程度、肿胀程度、晨僵时间均优于对照组,差异有统计学意义(P注射用重组人Ⅱ
中国现代药物应用 2016年24期2016-03-10
- 2016年益赛普治疗银屑病征文通知
2016年益赛普治疗银屑病征文通知益赛普即注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白，是国家食品药品监督管理局批准的第一个治疗银屑病的TNF-α拮抗剂。益赛普由人TNF-α受体P75胞外段的二聚体与IgG1的Fc段连接而成，通过竞争性地与血中TNF-α结合，阻断和细胞表面TNF受体结合，降低其活性。临床治疗类风湿性关节炎、强直性脊柱炎和银屑病，具有较好的疗效。2015年上海中信国健药业股份有限公司和《中华皮肤科杂志》编辑部联合举办益赛普治疗银屑病有奖征
中华皮肤科杂志 2016年7期2016-01-30
- 益赛普治疗银屑病征文通知
益赛普治疗银屑病征文通知益赛普®即注射⒚重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白，是国家食品药品监督管理局批准的第一个治疗银屑病的TNF-α拮抗剂。益赛普®由人TNF-α受体P75胞外段的二聚体㈦IgG1的Fc段连接而成，通过竞争性地㈦血中TNF-α结合，阻断和细胞表面TNF受体结合，降低其活性。临床治疗类风湿性关节炎、强直性脊柱炎和银屑病，具有较好的疗效。2015年上海中信国健药业股份有限公司和《中华皮肤科杂志》编辑部联合举办益赛普®治疗银屑病有奖征文活
中华皮肤科杂志 2016年5期2016-01-29
- 2016年益赛普治疗银屑病征文通知
2016年益赛普治疗银屑病征文通知益赛普即注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白，是国家食品药品监督管理局批准的第一个治疗银屑病的TNF-α拮抗剂。益赛普由人TNF-α受体P75胞外段的二聚体与IgG1的Fc段连接而成，通过竞争性地与血中TNF-α结合，阻断和细胞表面TNF受体结合，降低其活性。临床治疗类风湿性关节炎、强直性脊柱炎和银屑病，具有较好的疗效。2015年上海中信国健药业股份有限公司和《中华皮肤科杂志》编辑部联合举办益赛普治疗银屑病有奖征
中华皮肤科杂志 2016年8期2016-01-27
- 联用沙利度胺与益赛普治疗难治性强直性脊柱炎的效果分析
联用沙利度胺与益赛普治疗难治性强直性脊柱炎可取得良好的效果[2]。为了分析联用沙利度胺与益赛普治疗难治性强直性脊柱炎的临床效果，我院将66例难治性强直性脊柱炎患者随机分为A组与B组，为A组患者应用沙利度胺进行治疗，为B组患者在此基础上加用益赛普进行治疗，然后对比分析其临床疗效。现报告如下：1 资料与方法1.1 一般资料本研究中的66例患者均为2012年10月-2014年10月我院收治的难治性强直性脊柱炎患者。这些患者的病情均符合难治性强直性脊柱炎的诊断标准
当代医药论丛 2016年8期2016-01-18
- 不同部位注射益赛普治疗强直性脊柱炎局部皮肤反应的观察
·不同部位注射益赛普治疗强直性脊柱炎局部皮肤反应的观察周付华(孝感市中心医院内分泌科，湖北 孝感 432000)[摘要]目的观察不同部位注射益赛普治疗强直性脊柱炎局部皮肤反应。方法选取2012年3月-2013年3月在该院住院治疗的强直性脊柱炎患者60例。随机分为A、B两组，每组30例。A组采用上臂三角肌皮下注射，B组采用腹部皮下注射，比较两组患者发生皮肤局部不良反应情况。结果上臂三角肌皮下注射的A组患者发生不良反应为10例，经腹部皮下注射的B组患者发生不良
药学实践杂志 2015年1期2015-12-28
- 益赛普治疗风湿免疫疾病的疗效分析
418000益赛普治疗风湿免疫疾病的疗效分析宋 良 郑国华 谢欣颖 唐水波 李修玲怀化市第一人民医院血液风湿科，湖南怀化 418000目的 探究益赛普联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎的临床效果。方法 选取2013年6月—2014年7月在该院接受类风湿性关节炎的116例患者作为研究对象，所有患者随机分为实验组和对照组，每组58例，对照组接受甲氨蝶呤单药治疗，实验组患者接受益赛普联合甲氨蝶呤联合治疗，分析两组患者短期用药后的临床治疗效果及其安全性。 结果 经过
中外医疗 2015年2期2015-12-22
- 益赛普治疗银屑病征文通知
益赛普治疗银屑病征文通知益赛普®即注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白，是国家食品药品监督管理局批准的第一个治疗银屑病的肿瘤坏死因子α（TNF-α）拮抗剂。益赛普®由人TNF-α受体P75胞外段的二聚体与IgG1的Fc段连接而成，通过竞争性地与血中TNF-α结合，阻断和细胞表面TNF受体结合，降低其活性。临床治疗类风湿性关节炎、强直性脊柱炎和银屑病等疾病，具有良好疗效。为了让广大皮肤科医生进一步了解益赛普®的临床疗效，上海中信国健药业股份有限公司
中华皮肤科杂志 2015年9期2015-01-23
- 玻璃酸钠和益赛普关节腔注射治疗类风湿关节炎临床报道
朝焰玻璃酸钠和益赛普关节腔注射治疗类风湿关节炎临床报道范忠晓 徐朝焰目的 探讨联合使用玻璃酸钠和益赛普关节腔注射治疗类风湿关节炎的疗效。方法 64例类风湿关节炎患者随机分为两组：联合组30例, 采用玻璃酸钠2 ml和益赛普25 mg进行膝关节腔内注射,以后单独皮下注射益赛普；对照组34例, 膝关节腔内注入益赛普, 以后单独皮下注射益赛普。结果 两组患者随访6个月, 联合组总有效率为93.3%, 对照组总有效率为73.5%, 两组疗效比较差异有统计学意义(P
中国实用医药 2014年32期2014-09-05
- 肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白对佐剂性关节炎大鼠滑膜中TNF-α、TGF-β1和VEGF表达的影响
，Ⅳ～Ⅴ组给予益赛普皮下注射治疗。第28天取膝关节滑膜，常规HE染色，计算滑膜病理积分，免疫组织化学染色检测TNF-α、TGF-β1和VEGF在膝关节滑膜的表达。结果正常对照组大鼠滑膜组织均有少量TNF-α、TGF-β1和VEGF的表达，Ⅱ～Ⅴ组较Ⅰ组均明显增高(P0.05)。Ⅲ～Ⅴ组滑膜组织TGF-β1、VEGF的表达均明显低于Ⅱ组，差异有统计学意义(P佐剂性关节炎大鼠；可溶性重组人肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(益赛普)；肿瘤坏死因子-α；转化生长因子
河北医药 2014年7期2014-08-28
- 探讨益赛普治疗多关节型幼年特发性关节炎的临床疗效与安全性
宇虹 徐琨探讨益赛普治疗多关节型幼年特发性关节炎的临床疗效与安全性刘小惠 邹峥 蔡素芬 邓宇虹 徐琨目的 研究探讨益赛普用于治疗多关节型幼年特发性关节炎的临床疗效和安全性。方法 随机选出江西省儿童医院多关节型幼年特发性关节炎患儿40例，分为常规治疗组和益赛普组（n=20），常规治疗组使用常规抗风湿药物治疗，益赛普组在常规抗风湿药物的基础上，加用益赛普0.5mg/kg皮下注射治疗，每周2次，连续治疗3个月。比较2组治疗2、4、8和12周时的有效率，红细胞沉降
当代医学 2014年26期2014-08-01
- 柳氮磺胺吡啶联合益赛普治疗强直性脊柱炎并骨质疏松的临床观察
氮磺胺吡啶联合益赛普治疗强直性脊柱炎并骨质疏松的临床观察杨华娟（厦门大学附属福州市第二医院风湿血液科，福建 福州 350007）目的探讨柳氮磺胺吡啶联合益赛普治疗强直性脊柱炎并骨质疏松的临床疗效。方法本研究于2011年1月至2012年12月对在我院接受治疗的强直性脊柱炎并骨质疏松按照随机数字表法随机分为研究组和对照组，其中对照组给予柳氮磺胺吡啶片联合沙利度胺片治疗，而研究组采用柳氮磺胺吡啶联合益赛普治疗，比较两组患者的临床治疗效果及不良反应。结果研究组患者
中国医药指南 2014年34期2014-06-05
- 益赛普对由异丙肾上腺素引起的小鼠肿大腮腺的影响*
步明确其关系。益赛普为注射用重组人肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白，能竞争性地与血中TNF-α结合，阻断它和细胞表面TNF-α受体结合，降低其活性[6]。在本研究中，在用异丙肾上腺素引起小鼠唾液腺肿大的同时，给以益赛普TNF-α受体拮抗剂，观察其对腺体肿大的影响。1 材料与方法1.1 实验材料 （1）实验动物：体重34～42 g的SPF级昆明小鼠，北京维通利华实验动物技术有限公司提供。（2）主要药品与试剂：注射用重组人肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白（益赛普）
中国医学创新 2013年21期2013-12-04
- 柳氮磺吡啶片配合益赛普治疗强直性脊柱炎的疗效分析
学术界所瞩目。益赛普（通用名：注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白）作为其中的代表性药物治疗强直性脊柱炎取得了非常好的疗效。但其价格昂贵，疗程长，长期使用为普通患者难以接受。现以“柳氮磺吡啶片”配合益赛普治疗强直性脊柱炎，来探寻在保证疗效的同时减停益赛普的可能性。其临床研究如下。资料与方法 符合1984年纽约诊断标准的强直性脊柱炎患者60例，随机分为治疗组30例和对照组30例。治疗组：男28例，女2例；年龄18～41岁，平均年龄35岁；对照组：男
云南医药 2012年5期2012-11-24
- 益赛普导致1例临床患者白细胞降低分析
850000）益赛普，通用名为注射用重组人型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白，上海中信国健药业有限公司生产，用于治疗中度及重度活动性类风湿关节炎、18岁及以上成人中度及重度斑块状银屑病和活动性强直性脊柱炎。胡大伟等对其进行了双盲、随机、多中心治疗类风湿关节炎对照临床研究表明，益赛普用于治疗中、重度类风湿性关节炎具有良好的安全性和显著的疗效，较甲氨蝶呤起效快，治疗效果更明显[1]。我院干部病房今年收治一名活动期类风湿性关节炎患者，使用益赛普治疗出现白细胞明显降
中国医药指南 2012年10期2012-11-10
- 益赛普治疗类风湿关节炎的疗效观察及护理
节破坏［2］。益赛普是我国第一个人源化单克隆抗体药，即重组人TNF－α受体—抗体融合蛋白，在国内应用时间不长。近年我科使用益赛普治疗RA，并结合综合护理措施，取得较好的临床疗效，现将护理体会报道如下。1 资料与方法1.1 临床资料 所有病例均符合美国风湿病学会1987年制定的RA诊断标准［3］，且处于疾病活动期。排除标准:(1)有严重心、肝、肾脏病变。(2)有药物过敏史和过敏体质者。(3)妇女妊娠期及哺乳期等。选择2010年1月～2012年3月就诊于我科符
护理实践与研究 2012年20期2012-04-09
- 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗强直性脊柱炎的减量探索
所有患者均应用益赛普)以维持疾病的缓解或低活动状态。本研究中，我们对48例活动期AS患者进行了1年的疗效观察，旨在探索一种经济、有效、安全的强直性脊柱炎患者益赛普减量的方法。1 资料与方法1.1 一般资料 入选的48例AS患者均符合1984年修订的纽约标准［3］，并处于疾病活动期，即 BASDAI［4］≥4。纳入标准包括:两年内无生育计划;入选前4周内未使用过DMARDs。排除标准包括:临床和影像学提示脊柱已经完全强直;有活动性结核病;乙型肝炎、丙型肝炎或
中国实用医药 2011年25期2011-08-13
- 补肾通络方配合西药治疗难治性类风湿关节炎44例
较差。近年来,益赛普(重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白),作为目前全球应用最广泛的 TNF-α抑制剂[1],使部分难治性 RA患者得到了控制。然而,昂贵的医疗费用及可能出现的不良反应等现实问题限制了益赛普的疗程。如何平稳的撤减益赛普成为继控制难治性 RA活动后亟待解决的问题。本研究即采用科经验方——补肾通络方联合益赛普治疗顽固性类风湿关节炎,并撤减益赛普,现报道如下。临床资料 病例均为本院风湿病科住院患者 44例,随机分成治疗组(A)与对照组(B)
陕西中医 2011年7期2011-07-14
- 强直性脊柱炎患者益赛普减量经验——为期1年的开放式前瞻性临床研究结果
直性脊柱炎患者益赛普减量经验 ——为期1年的开放式前瞻性临床研究结果杨娉婷，赵丽娟，肖卫国（中国医科大学附属第一医院风湿免疫科，沈阳 110001）目的探索一种经济、有效、安全的强直性脊柱炎（AS）患者应用重组人肿瘤坏死因子Ⅱ型受体-抗体融合蛋白（益赛普）的减量方法。方法 对入选的16例男性活动期AS患者进行1年的疗效观察。益赛普最初治疗量为25mg每周2次皮下注射，同时开始的治疗包括沙利度胺、帕夫林及双氯芬酸钠。当疾病得到缓解（Bath强直性脊柱炎活动指
中国医科大学学报 2011年1期2011-02-03
- 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白+甲氨蝶呤联合治疗幼年型类风湿关节炎的临床疗效
NFR：Fc，益赛普）是一种采用基因重组技术生产的融合蛋白，它可以特异性地阻断TNFα与细胞表面受体的相互作用。为了解益赛普联合DMARDS对JRA的临床疗效、安全性，本文进行了小样本观察，现报道如下。1 资料与方法1.1 病例选择选择2007年12月～2010年1月在本院及湘雅二医院确诊为JRA的患者10例，女性7例，男性3例，年龄7～14岁，病程（18 ±14）个月，均符合1995年第四届全国儿科免疫学术会议提出的诊断标准[1]，所有的患者均未使用激素
中国医药指南 2010年34期2010-09-19